Läkemedelslagen

Legaldefinitioner 2

Punkt 31 C-224/20

Enligt bestämmelserna i kapitel 3 i lov om lægemidler (läkemedelslagen), i den lydelse som är tillämplig i målet vid den nationella domstolen (nedan kallad läkemedelslagen), ska parallellimportörer av läkemedel som för att uppfylla försäljningsvillkoren i Danmark märker om eller paketerar om i nya yttre förpackningar förutom ett godkännande för försäljning också inneha tillverkningstillstånd.

Punkt 18 Förslag till avgörande i mål C-618/23

10 § stycke 1 femte meningen i Arzneimittelgesetz (läkemedelslagen), genom vilken artikel 62 i direktiv 2001/83 införlivas, har följande lydelse: ”Ytterligare uppgifter som inte föreskrivs i någon förordning från Europeiska gemenskaperna eller Europeiska unionen eller som är tillåtna enligt en sådan förordning får anges såvida de har samband med läkemedlets användning, främjar patienternas hälsa och inte strider mot uppgifterna i 11a §.”