Medicinsk bildskärm

Legaldefinitioner 2

Artikel 2.16 (EU) 2019/2013 Komplettering av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/1369 vad gäller energimärkning av elektroniska bildskärmar

medicinsk bildskärm: en elektronisk bildskärm som omfattas av tillämpningsområdet för rådets direktiv 93/42/EEG om medicintekniska produkter, eller Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 om medicintekniska produkter, eller rådets direktiv 90/385/EEG om tillnärmning av medlemsstaternas lagstiftning om aktiva medicintekniska produkter för implantation, eller Europaparlamentets och rådets direktiv 98/79/EG om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik, eller Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/746 om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.

Artikel 2.18 (EU) 2019/2021 Fastställande av ekodesignkrav för elektroniska bildskärmar i enlighet med Europaparlamentets och rådets direktiv 2009/125/EG, om ändring av kommissionens förordning (EG) nr 1275/2008

medicinsk bildskärm: en elektronisk bildskärm som omfattas av tillämpningsområdet för rådets direktiv 93/42/EEG om medicintekniska produkter, eller Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 om medicinska produkter, eller rådets direktiv 90/385/EEG om tillnärmning av medlemsstaternas lagstiftning om aktiva medicintekniska produkter för implantation, eller Europaparlamentets och rådets direktiv 98/79/EG om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik, eller Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/746 om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.