Program för fortlöpande hållbarhet

Legaldefinitioner 1

Artikel 36.1 (EU) 2025/2091 God tillverkningssed för veterinärmedicinska läkemedel i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6

Efter det att godkännandet för försäljning har beviljats ska ett program genomföras för att verifiera att det veterinärmedicinska läkemedlet, enligt de relevanta lagringsvillkor som anges i godkännandet för försäljning och i den förpackning i vilken det är avsett att saluföras, överensstämmer med specifikationerna under dess hållbarhetstid (program för fortlöpande hållbarhet).