Referensprov

Legaldefinitioner 3

Artikel 2 a (EG) nr 378/2005 Tillämpningsföreskrifter för Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1831/2003 avseende skyldigheter och arbetsuppgifter för gemenskapens referenslaboratorium i samband med ansökningar om godkännande av fodertillsatser

referensprov: ett representativt prov av den fodertillsats som är föremål för ansökan i enlighet med artikel 7.3 f i förordning (EG) nr 1831/2003.

Artikel 2.13 (EU) 2025/2091 God tillverkningssed för veterinärmedicinska läkemedel i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6

referensprov: prov från en sats av material som används vid tillverkningen av ett veterinärmedicinskt läkemedel eller en slutprodukt och som lagras för att analyseras om det skulle behövas under den berörda satsens hållbarhetstid.

Artikel 2.18 (EU) 2025/2154 God tillverkningssed för aktiva substanser som används som utgångsmaterial i veterinärmedicinska läkemedel i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6

referensprov: prov från en sats av material som används vid tillverkningen av aktiva substanser som används som utgångsmaterial i veterinärmedicinska läkemedel och som lagras för att analyseras om det skulle behövas under den berörda satsens hållbarhetstid.