(EU) nr 497/2012

Ändring av förordning (EU) nr 206/2010 vad gäller kraven vid import av djur som kan smittas av blåtunga

Titel: Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 497/2012 av den 7 juni 2012 om ändring av förordning (EU) nr 206/2010 vad gäller kraven vid import av djur som kan smittas av blåtunga (Text av betydelse för EES)
CELEX: 32012R0497
Datum: 2012-06-07
Källa: eur-lex.europa.eu

EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,

med beaktande av rådets direktiv 2004/68/EG av den 26 april 2004 om fastställande av djurhälsoregler för import till och transitering genom gemenskapen av vissa levande hov- och klövdjur, om ändring av direktiven 90/426/EEG och 92/65/EEG, samt om upphävande av direktiv 72/462/EEG, särskilt artiklarna 6.1, 7 e och 13.1, och

(1) I kommissionens förordning (EU) nr 206/2010 av den 12 mars 2010 om fastställande av förteckningar över tredjeländer, områden eller delar därav från vilka det är tillåtet att föra in vissa djur och färskt kött till Europeiska unionen samt kraven för veterinärintyg fastställs förteckningen över tredjeländer, områden eller delar därav från vilka levande hov- och klövdjur, även de som kan smittas av blåtunga, får föras in till unionen och kraven för veterinärintyg för sådan införsel.

(2) När det gäller djur som kan smittas av blåtunga innehåller intygen BOV-X, BOV-Y, OVI-X, OVI-Y och RUM i del 2 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010 bland annat kravet att djuren kommer från ett område som vid utfärdandedatumet för det intyg som åtföljer djuren hade varit fritt från blåtunga under tolv månader.

(3) Ny teknik har gjort det möjligt att utveckla inaktiverat vaccin mot blåtunga som inte medför risk för oönskad lokal cirkulation av vaccinviruset till ovaccinerade nötkreatur, får och getter. Det är nu allmänt accepterat att vaccinering med inaktiverat vaccin är den lämpligaste metoden för att bekämpa blåtunga och förebygga klinisk sjukdom hos sådana djur i unionen.

(4) För att säkerställa en bättre kontroll av spridningen av blåtungeviruset och för att minska den belastning som sjukdomen innebär för jordbrukssektorn har vaccinationsreglerna i rådets direktiv 2000/75/EG av den 20 november 2000 om fastställande av särskilda bestämmelser om åtgärder för bekämpning och utrotning av bluetongue nyligen anpassats genom Europaparlamentets och rådets direktiv 2012/5/EU till den senaste tekniska utvecklingen inom vaccinframställning.

(5) Således föreskrivs numera i direktiv 2000/75/EG att inaktiverat vaccin ska användas i hela unionen.

(6) Kommissionens förordning (EG) nr 1266/2007 av den 26 oktober 2007 om tillämpningsföreskrifter till rådets direktiv 2000/75/EG när det gäller bekämpning och övervakning av bluetongue och restriktioner för förflyttning av vissa djurarter som kan smittas av bluetongue har nyligen ändrats till följd av utvecklingen av den epidemiologiska situationen avseende blåtunga och som en anpassning till OIE:s (Världsorganisationen för djurhälsa) standarder. Enligt EU:s regler måste ett territorium ha varit virusfritt under minst två år för att det ska anses vara fritt från blåtunga. Den tolvmånadersperiod som anges i de relevanta intygen i del 2 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010 bör därför ändras i enlighet med detta.

(7) Direktiv 2000/75/EG och förordning (EG) nr 1266/2007 är tillämpliga på förflyttningar inom unionen av levande hov- och klövdjur av arter som kan smittas av blåtunga. Förlagorna till veterinärintyg BOV-X, BOV-Y, OVI-X, OVI-Y och RUM i del 2 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010 bör ändras för att anpassa djurhälsokraven för import till unionen avseende blåtunga till kraven för förflyttning inom unionen av djur som kan smittas av sjukdomen.

(8) Förordning (EU) nr 206/2010 bör därför ändras i enlighet med detta.

(9) De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Artikel1¶

Bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010 ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.

Artikel2¶

Sändningar av levande hov- och klövdjur som åtföljs av ett intyg som utfärdats före dagen för denna förordnings ikraftträdande enligt förlagorna BOV-X, BOV-Y, OVI-X, OVI-Y eller RUM i del 2 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010, i den utformning den hade före de ändringar som införs genom den här förordningen, får fortsätta att föras in till unionen under en övergångsperiod till och med den 30 juni 2012.

Artikel3¶

Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

1 EUT L 139, 30.4.2004, s. 321.

2 EUT L 73, 20.3.2010, s. 1.

3 EGT L 327, 22.12.2000, s. 74.

4 EUT L 81, 21.3.2012, s. 1.

5 EUT L 283, 27.10.2007, s. 37.

BILAGA

I bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010 ska del 2 ändras på följande sätt:

1) Förlagorna BOV-X, BOV-Y, OVI-X och OVI-Y ska ersättas med följande:

”Förlaga BOV-X

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

LAND

Veterinärintyg för EU

I.1. Avsändare

Namn

Adress

Tfn

I.2. Intygets referensnummer

I.2.a.

I.3. Central behörig myndighet

I.4. Lokal behörig myndighet

I.5. Mottagare

Namn

Adress

Postnr

Tfn

I.6.

I.7. Ursprungsland

ISO-kod

I.8. Ursprungsregion

Kod

I.9. Bestämmelseland

ISO-kod

I.10. Bestämmelseregion

Kod

I.11. Ursprungsort

Namn

Godkännande nr

Adress

I.12.

I.13. Lastningsort

Adress

Godkännande nr

I.14. Datum för avresa

I.15. ransportmedel

Flyg

Fartyg

Järnvägsvagn

Vägtransport

Övriga

Identifikation

Dokumentreferens

I.16. Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17.

I.18. Beskrivning av varan

I.19. Varukod (HS)

01.02

I.20. Kvantitet

I.21.

I.22. Antal förpackningar

I.23. Förseglingens nummer/containernummer

I.24.

I.25. Varorna intygas vara avsedda som/för

Avel

Gödning

I.26.

I.27. För import och införsel till EU

I.28. Identifiering av varorna

Art

(vetenskapligt namn)

Ras

System för identitetsmärkning

Identifieringsnummer

Ålder

Kön

Del II: Intyg

LAND

Förlaga BOV-X

II. Hälsoinformation

II.a. Intyg nr

II.b.

II.1. Folkhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de djur som beskrivs i detta intyg:

II.1.1. Djuren kommer från anläggningar som inte har omfattats av något officiellt förbud av hälsoskäl, under de senaste 42 dagarna avseende brucellos, under de senaste 30 dagarna avseende mjältbrand och under de senaste sex månaderna avseende rabies, och de har inte varit i kontakt med djur från anläggningar som inte har uppfyllt dessa villkor.

II.1.2. Djuren har inte behandlats med

stilbener eller ämnen med tyreostatisk verkan,

ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan eller betaagonister för andra ändamål än terapeutisk eller zooteknisk behandling (enligt definitionen i direktiv 96/22/EG).

II.1.3. Med avseende på bovin spongiform encefalopati (BSE) gäller följande:

(1) (2) antingen [a) Djuren har identifierats med hjälp av ett permanent identifieringssystem som gör det möjligt att spåra dem tillbaka till deras moderdjur och ursprungsbesättning, och har inte exponerats enligt beskrivningen i kapitel C avsnitt I punkt 4 b iv i bilaga II till förordning (EG) nr 999/2001.

b) Om det har förekommit inhemska fall av BSE i det berörda landet, föddes djuren efter det att förbudet mot utfodring av idisslare med kött- och benmjöl och fettgrevar som härrör från idisslare började gälla, eller efter det att det senaste inhemska BSE-fallet föddes om djuren föddes efter utfodringsförbudet.]

(1) (3) eller [a) Djuren har identifierats med hjälp av ett permanent identifieringssystem som gör det möjligt att spåra dem tillbaka till deras moderdjur och ursprungsbesättning, och har inte exponerats enligt beskrivningen i kapitel C avsnitt II punkt 4 b iv i bilaga II till förordning (EG) nr 999/2001.

b) Djuren föddes efter det att förbudet mot utfodring av idisslare med kött- och benmjöl och fettgrevar som härrör från idisslare började gälla, eller efter det att det senaste inhemska BSE-fallet föddes om djuren föddes efter utfodringsförbudet.]

(1) (4) eller [a) Djuren har identifierats med hjälp av ett permanent identifieringssystem som gör det möjligt att spåra dem tillbaka till deras moderdjur och ursprungsbesättning, och har inte exponerats enligt beskrivningen i kapitel C avsnitt II punkt 4 b iv i bilaga II till förordning (EG) nr 999/2001.

b) Djuren föddes minst två år efter det att förbudet mot utfodring av idisslare med kött- och benmjöl och fettgrevar som härrör från idisslare började gälla, eller efter det att det senaste inhemska BSE-fallet föddes om djuren föddes efter utfodringsförbudet.]

II.2. Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de ovan beskrivna djuren uppfyller följande krav:

II.2.1. Djuren kommer från området med beteckningen … (5) där följande omständigheter gäller vid utfärdandedatum för detta intyg:

(1) antingen [a) Det har varit fritt från mul- och klövsjuka i 24 månader.]

(1) eller [a) Det har bedömts vara fritt från mul- och klövsjuka sedan … (dd/mm/åååå), utan fall/utbrott av sjukdom efter det datumet, och har godkänts för export av dessa djur genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr …/… av den … (dd/mm/åååå).]

b) Det har varit fritt från boskapspest, Rift valley-feber, elakartad lungsjuka hos nötkreatur, lumpy skin disease och epizootisk hemorragisk sjukdom i tolv månader och från vesikulär stomatit i sex månader.

c) Under de senaste tolv månaderna har ingen vaccinering mot de sjukdomar som nämns i punkterna a och b utförts i området och import av tama klövdjur som är vaccinerade mot dessa sjukdomar är inte tillåten.

(1) antingen [d) Det har varit fritt från blåtunga i 24 månader.]

(1) (9) eller [d) Det har varit fritt från blåtunga i 24 månader och djuren har reagerat negativt på ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot blåtunga och epizootisk hemorragisk sjukdom, utfört vid två tillfällen på blodprov tagna i början av isolerings-/karantänsperioden och minst 28 dagar senare, den … (dd/mm/åååå) och den … (dd/mm/åååå), varav det senaste ska vara taget högst tio dagar före exporten.]

LAND

Veterinärintyg för EU

II. Hälsoinformation

II.a. Intyg nr.

II.b.

(1) eller [d) Det har inte varit fritt från blåtunga i 24 månader och djuren har minst 60 dagar före avsändning till unionen vaccinerats med ett inaktiverat vaccin mot alla de serotyper av blåtunga … (ange serotyp/-er) som förekommer i ursprungspopulationen, vilka har påvisats genom ett program för övervakning (12) inom en radie av 150 km runt den eller de ursprungsanläggningar som anges i fält I.11, samt befinner sig fortfarande inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna.]

II.2.2. Djuren har vistats i det område som anges i punkt II.2.1 sedan födseln, eller åtminstone under de sista sex månaderna före avsändning till unionen, och har inte haft kontakt med importerade klövdjur under de senaste 30 dagarna.

II.2.3. Djuren har sedan födseln, eller åtminstone under minst 40 dagar före avsändningen, vistats i den eller de ursprungsanläggningar som anges i fält I.11,

a) på vilken/vilka och runt vilken/vilka det inom en radie av 150 km inte har förekommit något fall/utbrott av epizootisk hemorragisk sjukdom under de föregående 60 dagarna,

b) på vilken/vilka och runt vilken/vilka det inom en radie av 10 km inte har förekommit något fall/utbrott av mul- och klövsjuka, boskapspest, Rift valley-feber, blåtunga, lungsjuka hos nötkreatur, lumpy skin disease och vesikulär stomatit under de föregående 40 dagarna.

II.2.4. De är inte djur som ska avlivas inom ramen för ett nationellt program för sjukdomsbekämpning, och de har inte heller vaccinerats mot sjukdomarna i punkt II.2.1 a och b.

II.2.5. Djuren kommer från besättningar som inte omfattas av restriktioner enligt nationell lagstiftning avseende utrotning av tuberkulos, brucellos och enzootisk bovin leukos.

II.2.6. Djuren kommer från besättningar som erkänts som officiellt tuberkulosfria (6);

och (1) (7) antingen [kommer från en region som erkänts som officiellt tuberkulosfri (6);]

(1) eller [har med negativt resultat genomgått ett intradermalt tuberkulintest (8) inom 30 dagar före avsändning till unionen.]

(1) eller [är mindre än sex veckor gamla.]

II.2.7. Djuren har inte vaccinerats mot brucellos och kommer från besättningar som erkänts som officiellt brucellosfria (6);

och (1) (7) antingen [kommer från en region som erkänts som officiellt brucellosfri (6);]

(1) eller [har genomgått minst ett test för bovin brucellos (8) utfört på prov tagna inom 30 dagar före avsändning till unionen.]

(1) eller [är yngre än tolv månader.]

(1) eller [är kastrerade handjur oavsett ålder.]

(1) antingen [II.2.8. Djuren kommer från besättningar som omfattas av ett officiellt system för bekämpning av enzootisk bovin leukos och där varken kliniska tecken eller resultat av laboratorietest har tytt på förekomst av denna sjukdom under de senaste två åren.]

(1) eller [II.2.8. Djuren kommer från besättningar som erkänts som officiellt fria från enzootisk bovin leukos (6) (6a),]

och (1) (7) antingen [kommer från en region som erkänts som officiellt fri från enzootisk bovin leukos (6);]

(1) eller [har med negativt resultat genomgått ett individuellt test för enzootisk bovin leukos (8) utfört på prov tagna inom 30 dagar före avsändning till unionen.]

(1) eller [är yngre än tolv månader.]

II.2.9. Djuren avsänds/har avsänts (1) från ursprungsanläggningen/ursprungsanläggningarna utan att passera via någon marknad

(1) antingen [direkt till unionen,]

(1) eller [till den officiellt godkända uppsamlingscentral som anges i fält I.13 och som ligger i det område som anges i punkt II.2.1,]

LAND

Förlaga BOV-X

II. Hälsoinformation

II.a. Intyg nr

II.b.

och fram till avsändningen till unionen

a) har de inte kommit i kontakt med andra klövdjur som inte uppfyller hälsokraven i detta intyg,

b) har de inte befunnit sig på en plats där det inom en radie av 10 km under de föregående 30 dagarna har förekommit ett fall/utbrott av någon av sjukdomarna i punkt II.2.1.

II.2.10. Alla transportfordon och containrar där djuren har lastats rengjordes och desinficerades före lastningen med ett officiellt godkänt desinfektionsmedel.

II.2.11. Djuren undersöktes av en officiell veterinär högst 24 timmar före lastningen och visade inga kliniska tecken på sjukdom.

II.2.12. Djuren lastades för avsändning till unionen den … (dd/mm/åååå) (10) i de transportmedel som anges i fält I.15 ovan, och dessa hade före lastningen rengjorts och desinficerats med ett officiellt godkänt desinfektionsmedel och är konstruerade på ett sådant sätt att varken spillning, urin, strö eller foder kan strömma ut ur eller spridas ut från dem under transporten.

II.3. Intyg för djurtransport

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de ovan beskrivna djuren före och under lastningen har behandlats i enlighet med de tillämpliga bestämmelserna i förordning (EG) nr 1/2005, särskilt beträffande vattning och utfodring, och att de är i tillräckligt god kondition för den planerade transporten.

(1) (11) [II.4. Särskilda krav

II.4.1. Enligt officiella uppgifter har inga kliniska eller patologiska tecken på infektiös bovin rinotrakeit (IBR) registrerats i den eller de ursprungsanläggningar som avses i fält I.11 under de senaste tolv månaderna.

II.4.2. De djur som avses i fält I.28

a) har hållits isolerade i lokaler som godkändes av den behöriga myndigheten under de sista 30 dagarna omedelbart före avsändning för export,

b) har med negativa resultat genomgått ett serologiskt test för IBR på serum taget minst 21 dagar efter isoleringens början och även alla övriga isolerade djur har visat negativa resultat på detta test,

c) har inte vaccinerats mot IBR.]

Anmärkningar

Detta intyg är avsett för tamdjur av nötkreatur (inklusive arter av Bubalus och Bison samt korsningar av dessa) avsedda för avel och/eller produktion.

Efter importen ska djuren utan dröjsmål föras till bestämmelseanläggningen där de ska vistas i minst 30 dagar innan de får flyttas vidare utanför anläggningen, utom vid avsändning till ett slakteri.

Del I:

Fält I.8.: Områdets beteckning enligt del 1 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010.

Fält I.13.: Ev. uppsamlingscentraler ska uppfylla villkoren för godkännande i del 5 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010.

Fält I.15.: Ange registreringsnummer (järnvägsvagnar, containrar eller lastbilar), flightnummer (flyg) eller namn (fartyg). Vid eventuell ur- och omlastning måste avsändaren underrätta gränskontrollstationen för införsel till unionen.

Fält I.23: För containrar eller lådor anges även containerns nummer och (i tillämpliga fall) förseglingens nummer.

Fält I.28: Identifieringssystem: Djuren ska ha försetts med följande:

Ett individuellt nummer som gör det möjligt att spåra djurens ursprungsanläggning. Ange system för identitetsmärkning (bricka, tatuering, brännmärkning, chips, transponder).

En öronbricka som även anger exportlandets ISO-kod. Det individuella numret ska göra det möjligt att spåra djurens ursprungsanläggning.

LAND

Förlaga BOV-X

II. Hälsoinformation

II.a. Intyg nr

II.b.

Art: Ange det som är tillämpligt: ’Bos’, ’Bison’ eller ’Bubalus’.

Ålder: Födelsedatum (dd/mm/åå).

Kön: (M = handjur, F = hondjur, K = kastrerad).

Ras: Ange renrasigt djur eller korsning.

Del II:

(1) Stryk det som inte är tillämpligt.

(2) Endast om djuren är födda och oavbrutet uppfödda i ett land eller en region som i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 har klassificerats som ett land eller en region med försumbar BSE-risk och som har förtecknats som ett sådant/en sådan i beslut 2007/453/EG

(3) Endast om ursprungslandet eller ursprungsregionen i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 har klassificerats som ett land eller en region med kontrollerad BSE-risk och har förtecknats som ett sådant/en sådan i beslut 2007/453/EG.

(4) Endast om ursprungslandet eller ursprungsregionen inte har klassificerats i enlighet med artikel 5.2 i förordning (EG) nr 999/2001 eller har klassificerats som ett land eller en region med ej fastställd BSE-risk och har förtecknats som ett sådant/en sådan i beslut 2007/453/EG.

(5) Områdets beteckning enligt del 1 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010.

(6) Officiellt tuberkulos-/brucellosfria regioner och besättningar enligt bilaga A till direktiv 64/432/EEG samt regioner och besättningar som är officiellt fria från enzootisk bovin leukos enligt kapitel I i bilaga D till rådets direktiv 64/432/EEG.

(6a) Endast för besättningar som är officiellt fria från enzootisk bovin leukos och som har erkänts uppfylla kraven i kapitel I i bilaga D till rådets direktiv 64/432/EEG vid export till unionen av levande djur i enlighet med intygsförlaga BOV-X, från ett område som i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010 har angivelsen ”IVb” för enzootisk bovin leukos.

(7) Endast för ett område som i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010 har angivelsen ”II” för tuberkulos, ”III” för brucellos och/eller ”IVa” för enzootisk bovin leukos.

(8) Tester utförda i enlighet med de protokoll som för den berörda sjukdomen beskrivs i del 6 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010.

(9) Tilläggsgarantier när så krävs genom angivelsen ”A” i kolumn 5 ”TG” i del 1 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010.

Tester för blåtunga och epizootisk hemorragisk sjukdom i enlighet med del 6 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010.

(10) Lastningsdatum. Import av dessa djur ska inte tillåtas om djuren lastades antingen innan det tredjeland, det område eller den del därav som anges i fälten I.7 och I.8 godkändes för export till unionen, eller under en period då unionen hade infört restriktioner för import av dessa djur från detta tredjeland, detta område eller denna del därav.

(11) Om så krävs av bestämmelsemedlemsstaten eller av Schweiz, i enlighet med beslut 2004/558/EG och avtalet mellan Europeiska gemenskapen och Schweiziska edsförbundet om handel med jordbruksprodukter (EGT L 114, 30.4.2002, s. 132).

(12) Program för övervakning enligt bilaga I till kommissionens förordning (EG) nr 1266/2007 (EUT L 283, 27.10.2007, s. 37.).

Officiell veterinär

Namn (med versaler):

Titel och befattning:

Datum:

Underskrift:

Stämpel:

Förlaga BOV-Y

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

LAND

Veterinärintyg för EU

I.1. Avsändare

Namn

Adress

Tfn

I.2. Intygets referensnummer

I.2.a.

I.3. Central behörig myndighet

I.4. Lokal behörig myndighet

I.5. Mottagare

Namn

Adress

Postnr

Tfn

I.6.

I.7. Ursprungsland

ISO-kod

I.8. Ursprungsregion

Kod

I.9. Bestämmelseland

ISO-kod

I.10. Bestämmelseregion

Kod

I.11. Ursprungsort

Namn

Godkännande nr

Adress

I.12.

I.13. Lastningsort

Adress

Godkännande nr

I.14. Datum för avresa

I.15. Transportmedel

Flyg

Fartyg

Järnvägsvagn

Vägtransport

Övriga

Identifikation

Dokumentreferens

I.16. Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17.

I.18. Beskrivning av varan

I.19. Varukod (HS)

01.02

I.20. Antal/Kvantitet

I.21.

I.22. Antal förpackningar

I.23. Förseglingens nummer/containernummer

I.24.

I.25. Varorna intygas vara avsedda som/för

Slakt

I.26.

I.27. För import och införsel till EU

I.28. Identifiering av varorna

Art

(vetenskapligt namn)

Ras

System för identitetsmärkning

Identifieringsnummer

Ålder

Kön

Del II: Intyg

LAND

Förlaga BOV-Y

II. Hälsoinformation

II.a. Intyg nr

II.b.

II.1. Folkhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de djur som beskrivs i detta intyg:

II.1.2. Djuren har inte behandlats med

stilbener eller ämnen med tyreostatisk verkan,

ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan eller betaagonister för andra ändamål än terapeutisk eller zooteknisk behandling (enligt definitionen i direktiv 96/22/EG).

II.1.3. Med avseende på bovin spongiform encefalopati (BSE) gäller följande:

(b) Djuren föddes minst två år efter det att förbudet mot utfodring av idisslare med kött- och benmjöl och fettgrevar som härrör från idisslare började gälla, eller efter det att det senaste inhemska BSE-fallet föddes om djuren föddes efter utfodringsförbudet.]

II.2. Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de ovan beskrivna djuren uppfyller följande krav:

II.2.1. Djuren kommer från området med beteckningen … (5) där följande omständigheter gäller vid utfärdandedatum för detta intyg:

(1) antingen [a) Det har varit fritt från mul- och klövsjuka i 24 månader.]

(1) antingen [d) Det har varit fritt från blåtunga i 24 månader.]

LAND

Förlaga BOV-Y

II. Hälsoinformation

II.a. Intyg nr

II.b.

(1) eller [d) Det har inte varit fritt från blåtunga i 24 månader och djuren har minst 60 dagar före avsändning till unionen vaccinerats med ett inaktiverat vaccin mot alla de serotyper av blåtunga … (ange serotyp/-er) som förekommer i ursprungspopulationen, vilka har påvisats genom ett program för övervakning (9) inom en radie av 150 km runt den eller de ursprungsanläggningar som anges i fält I.11, samt befinner sig fortfarande inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna.]

II.2.2. Djuren har vistats i det område som anges i punkt II.2.1 sedan födseln, eller åtminstone under de sista tre månaderna före avsändning till unionen, och har inte haft kontakt med importerade klövdjur under de senaste 30 dagarna.

II.2.3. Djuren har sedan födseln, eller åtminstone under minst 40 dagar före avsändningen, vistats i den eller de anläggningar som anges i fält I.11,

a) på vilken/vilka och runt vilken/vilka det inom en radie av 150 km inte har förekommit något fall/utbrott av epizootisk hemorragisk sjukdom under de föregående 60 dagarna, och

II.2.4. De är inte djur som ska avlivas inom ramen för ett nationellt program för sjukdomsbekämpning, och de har inte heller vaccinerats mot sjukdomarna i punkt II.2.1 a och b.

II.2.5. Djuren kommer från besättningar

a) som omfattas av ett officiellt system för bekämpning av enzootisk bovin leukos, och

b) som inte omfattas av restriktioner enligt nationell lagstiftning avseende utrotning av tuberkulos och brucellos, och

c) som erkänts som officiellt tuberkulosfria. (6)

II.2.6. Djuren har inte vaccinerats mot brucellos och de

(1) antingen [kommer från besättningar som erkänts som officiellt brucellosfria.] (6)

(1) eller [är kastrerade handjur oavsett ålder.]

II.2.7. De är individuellt märkta på åtminstone två ställen på bakkvartsparterna för att visa att de uteslutande är avsedda för omedelbar slakt. (7)

II.2.8. Djuren avsänds/har avsänts (1) från ursprungsanläggningen/ursprungsanläggningarna utan att passera via någon marknad

(1) antingen [direkt till unionen,]

(1) eller [till den officiellt godkända uppsamlingscentral som anges i fält I.13 och som ligger i det område som anges i punkt II.2.1,]

och fram till avsändningen till unionen

a) har de inte kommit i kontakt med andra klövdjur som inte uppfyller hälsokraven i detta intyg, och

b) de har inte befunnit sig på en plats där det inom en radie av 10 km under de föregående 30 dagarna har förekommit ett fall/utbrott av någon av sjukdomarna i punkt II.2.1.

II.2.9. Alla transportfordon och containrar där djuren har lastats rengjordes och desinficerades före lastningen med ett officiellt godkänt desinfektionsmedel.

II.2.10. Djuren undersöktes av en officiell veterinär högst 24 timmar före lastningen och visade inga kliniska tecken på sjukdom.

II.2.11. Djuren lastades för avsändning till unionen den … (dd/mm/åååå) (8) i de transportmedel som anges i fält I.15 ovan, och dessa hade före lastningen rengjorts och desinficerats med ett officiellt godkänt desinfektionsmedel och är konstruerade på ett sådant sätt att varken spillning, urin, strö eller foder kan strömma ut ur eller spridas ut från dem under transporten.

LAND

Förlaga BOV-Y

II. Hälsoinformation

II.a. Intyg nr

II.b.

II.3. Intyg för djurtransport

Anmärkningar

Detta intyg är avsett för levande nötkreatur (inklusive arter av Bubalus och Bison samt korsningar av dessa) avsedda för omedelbar slakt.

Efter importen ska djuren utan dröjsmål föras till bestämmelseslakteriet där de ska slaktas inom fem arbetsdagar.

Del I:

Fält I.8: Områdets beteckning enligt del 1 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010.

Fält I.13: Ev. uppsamlingscentraler ska uppfylla villkoren för godkännande i del 5 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010.

Fält I.15: Ange registreringsnummer (järnvägsvagnar, containrar eller lastbilar), flightnummer (flyg) eller namn (fartyg). Vid eventuell ur- och omlastning måste avsändaren underrätta gränskontrollstationen för införsel till unionen.

Fält I.23: För containrar eller lådor anges även containerns nummer och (i tillämpliga fall) förseglingens nummer.

Fält I.28: Identifieringssystem: Djuren ska ha försetts med följande:

Ett individuellt nummer som gör det möjligt att spåra djurens ursprungsanläggning. Ange system för identitetsmärkning (bricka, tatuering, brännmärkning, chips, transponder).

En öronbricka som även anger exportlandets ISO-kod. Det individuella numret ska göra det möjligt att spåra djurens ursprungsanläggning.

Art: Ange det som är tillämpligt ’Bos’, ’Bison’ eller ’Bubalus’

Ålder: Födelsedatum (dd/mm/åå).

Kön: (M = handjur, F = hondjur, C = kastrerad).

Del II:

(1) Stryk det som inte är tillämpligt.

(5) Områdets beteckning enligt del 1 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010.

(6) Officiellt tuberkulos-/brucellosfria regioner och besättningar enligt bilaga A till direktiv 64/432/EEG.

(7) Märket ska ha formen av ett ”L” som är 13 cm högt, 7 cm brett och 1 cm tjockt. Det ska anbringas genom så kallad frysmärkning.

COUNTRY

Förlaga BOV-Y

II. Hälsoinformation

II.a. Intyg nr

II.b.

(8) Lastningsdatum. Import av dessa djur ska inte tillåtas om djuren lastades antingen innan det tredjeland, det område eller den del därav som anges i fälten I.7 och I.8 godkändes för export till unionen, eller under en period då unionen hade infört restriktioner för import av dessa djur från detta tredjeland, detta område eller denna del därav.

(9) Program för övervakning enligt bilaga I till kommissionens förordning (EG) nr 1266/2007 (EUT L 283, 27.10.2007, s. 37.).

Officiell veterinär

Namn (med versaler):

Titel och befattning:

Datum:

Underskrift:

Stämpel:

Förlaga OVI-X

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

LAND

Veterinärintyg för EU

I.1. Avsändare

Namn

Adress

Tfn

I.2. Intygets referensnummer

I.2.a.

I.3. Central behörig myndighet

I.4. Lokal behörig myndighet

I.5. Mottagare

Namn

Adress

Postnr

Tfn

I.6.

I.7. Ursprungsland

ISO-kod

I.8. Ursprungsregion

Kod

I.9. Bestämmelseland

ISO-kod

I.10. Bestämmelseregion

Kod

I.11. Ursprungsort

Namn

Godkännande nr

Adress

I.12.

I.13. Lastningsort

Adress

Godkännande nr

I.14. Datum för avresa

I.15. Transportmedel

Flyg

Fartyg

Järnvägsvagn

Vägtransport

Övriga

Identifikation

Dokumentreferens

I.16. Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17.

I.18. Beskrivning av varan

I.19. Varukod (HS)

I.20. Antal/Kvantitet

I.21.

I.22. Antal förpackningar

I.23. Förseglingens nummer/containernummer

I.24.

I.25. Varorna intygas vara avsedda som/för

Avel

Gödning

I.26.

I.27. För import och införsel till EU

I.28. Identifiering av varorna

Art

(vetenskapligt namn)

Ras

System för identitetsmärkning

Identifieringsnummer

Ålder

Kön

Del II: Intyg

LAND

Förlaga OVI-X

II. Hälsoinformation

II.a. Intyg nr

II.b.

II.1. Folkhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de djur som beskrivs i detta intyg:

II.1.2. Djuren har inte behandlats med

stilbener eller ämnen med tyreostatisk verkan,

ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan eller betaagonister för andra ändamål än terapeutisk eller zooteknisk behandling (enligt definitionen i direktiv 96/22/EG).

II.2. Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de ovan beskrivna djuren uppfyller följande krav:

II.2.1. Djuren kommer från området med beteckningen … (1), där följande omständigheter gäller vid utfärdandedatum för detta intyg:

(2) antingen [a) Det har varit fritt från mul- och klövsjuka i 24 månader.]

(2) eller [a) Det har bedömts vara fritt från mul- och klövsjuka sedan … (dd/mm/åååå), utan fall/utbrott av sjukdom efter det datumet, och har godkänts för export av dessa djur genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr …/… av den … (dd/mm/åååå),]

b) Det har varit fritt från boskapspest, Rift valley-feber, peste des petits ruminants, får- och getkoppor, elakartad lungsjuka hos getter och epizootisk hemorragisk sjukdom i tolv månader och från vesikulär stomatit i sex månader.

(2) antingen [d) Det har varit fritt från blåtunga i 24 månader.]

(2) (9) eller [d) Det har varit fritt från blåtunga i 24 månader och djuren har reagerat negativt på ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot blåtunga och epizootisk hemorragisk sjukdom, utfört vid två tillfällen på blodprov tagna i början av isolerings-/karantänsperioden och minst 28 dagar senare, den … (dd/mm/åååå) och den … (dd/mm/åååå), varav det senaste ska vara taget högst tio dagar före exporten.]

(2) eller [d) Det har inte varit fritt från blåtunga i 24 månader och djuren har minst 60 dagar före avsändning till unionen vaccinerats med ett inaktiverat vaccin mot alla de serotyper av blåtunga … (ange serotyp/-er) som förekommer i ursprungspopulationen, vilka har påvisats genom ett program för övervakning (11) inom en radie av 150 km runt den eller de ursprungsanläggningar som anges i fält I.11, samt befinner sig fortfarande inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna.]

II.2.3. Djuren har sedan födseln, eller åtminstone under minst 40 dagar före avsändningen, vistats i den eller de anläggningar som anges i fält I.11,

a) på vilken/vilka och runt vilken/vilka det inom en radie av 150 km inte har förekommit något fall/utbrott av epizootisk hemorragisk sjukdom under de föregående 60 dagarna, och

b) på vilken/vilka och runt vilken/vilka det inom en radie av 10 km inte har förekommit något fall/utbrott av mul- och klövsjuka, boskapspest, Rift valley-feber, blåtunga, peste des petits ruminants, får- och getkoppor, elakartad lungsjuka hos getter och vesikulär stomatit under de föregående 40 dagarna.

LAND

Förlaga OVI-X

II. Hälsoinformation

II.a. Intyg nr

II.b.

II.2.4. Såvitt jag känner till och enligt skriftlig försäkran från ägaren gäller följande:

a) Djuren kommer inte från anläggningar, och har inte varit i kontakt med djur från en anläggning, där någon av följande sjukdomar har påvisats kliniskt:

i) Smittsam agalakti hos får eller gets (Mycoplasma agalactiae, Mycoplasma capricolum, Mycoplasma mycoides var. mycoides ”stor koloni”) under de senaste sex månaderna.

ii) Paratuberkulos och kaseös lymfadenit under de senaste tolv månaderna.

iii) Pulmonär adenomatos under de senaste tre åren.

iv) Maedi/visna eller viral artrit/encefalit hos get

(2) antingen [under de senaste tre åren.]

(2) eller [under de senaste tolv månaderna, och alla smittade djur har slaktats och de kvarvarande djuren har därefter reagerat negativt på två tester utförda med minst sex månaders mellanrum.]

b) Djuren omfattas av ett officiellt system för anmälning av dessa sjukdomar.

c) Djuren har varit fria från kliniska och andra tecken på tuberkulos och brucellos under de sista tre åren före exporten.

II.2.5. De är inte djur som ska avlivas inom ramen för ett nationellt program för sjukdomsbekämpning, och de har inte heller vaccinerats mot sjukdomarna i punkt II.2.1 a och b.

II.2.6. Djuren kommer

(2) (3) antingen [från det område som anges i fält I.8 och som har erkänts som officiellt brucellosfritt.]

(2) eller [från den eller de anläggningar som anges i fält I.11, där följande gäller avseende brucellos (Brucella melitensis):

a) Alla mottagliga djur har varit fria från kliniska eller andra tecken på denna sjukdom under de senaste tolv månaderna.

b) Ett representativt antal tamfår och tamgetter äldre än sex månader genomgår ett serologiskt test varje år. (4)

(2) (5) antingen [c) Samtliga tamfår och tamgetter är ovaccinerade mot denna sjukdom, utom de som vaccinerades med Rev. 1-vaccin för mer än två år sedan.

d) De två senaste testerna (6), utfördes med minst sex månaders mellanrum den … (dd/mm/åååå) och den … (dd/mm/åååå) på alla tamfår och tamgetter äldre än sex månader och gav negativa resultat.]

(2) eller [c) Tamfår och tamgetter yngre än sju månader har vaccinerats mot denna sjukdom med Rev. 1-vaccin.

d) De två senaste testerna (6) utfördes med minst sex månaders mellanrum

den … (dd/mm/åååå) och den … (dd/mm/åååå) på alla ovaccinerade tamfår och tamgetter äldre än sex månader, och

den … (dd/mm/åååå) och den … (dd/mm/åååå) på alla vaccinerade tamfår och tamgetter äldre än 18 månader, och

gav negativa resultat.]

e) Alla tamfår och tamgetter som hålls där uppfyller minst ovanstående villkor och krav.]

LAND

Förlaga OVI-X

II. Hälsoinformation

II.a. Intyg nr

II.b.

(2) [II.2.7. Okastrerade baggar har under de senaste 60 dagarna oavbrutet hållits i en anläggning där inga fall av smittsam epididymit (Brucella ovis) har diagnostiserats under de senaste tolv månaderna, och dessa baggar har under de föregående 30 dagarna genomgått ett komplementbindningstest för påvisande av smittsam epididymit med ett resultat under 50 IE/ml.]

II.2.8. Följande gäller för skrapie:

(2) (7) [II.2.8.1. Om djuren är avsedda att sändas till en medlemsstat som för hela eller en del av sitt territorium utnyttjar bestämmelserna i kapitel A.I b eller c i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001, uppfyller djuren de garantier som föreskrivs i de program som avses i nämnda punkter och de garantier som bestämmelsemedlemsstaterna kräver avseende skrapie.]

(1) antingen [II.2.8.2. Djuren är avsedda för produktion, födda och oavbrutet uppfödda på anläggningar där inget fall av skrapie någonsin har diagnostiserats.]

(2) (8) eller [II.2.8.2. Djuren ska sedan de föddes eller under de senaste tre åren oavbrutet ha hållits på en anläggning eller anläggningar som har uppfyllt följande villkor under minst tre år:

De har underkastats regelbundna officiella veterinärkontroller.

Djuren har identifierats i enlighet med unionslagstiftningen.

Inget fall av skrapie har bekräftats.

Alla djur som är äldre än 18 månader och som har dött eller avlivats på anläggningarna (utom de djur som avlivats i samband med en kampanj för sjukdomsutrotning eller slaktats för att användas som livsmedel) har undersökts för skrapie enligt de laboratoriemetoder som fastställs i kapitel C punkt 3.2 b i bilaga X till förordning (EG) nr 999/2001.

Endast tamfår och tamgetter, med undantag av tamfår av prionproteingenotyp ARR/ARR, som kommer från anläggningar som uppfyller ovanstående krav har införts på anläggningen.]

(2) eller [II.2.8.2. Djuren är tamfår av prionproteingenotyp ARR/ARR enligt definitionen i bilaga I till beslut 2002/1003/EG.]

II.2.9. Djuren avsänds/har avsänts (1) från ursprungsanläggningen/ursprungsanläggningarna utan att passera via någon marknad

(2) antingen [direkt till unionen,]

(2) eller [till den officiellt godkända uppsamlingscentral som anges i fält I.13 och som ligger i det område som anges i punkt II.2.1,]

och fram till avsändningen till unionen

a) har de inte kommit i kontakt med andra klövdjur som inte uppfyller hälsokraven i detta intyg, och

b) de har inte befunnit sig på en plats där det inom en radie av 10 km under de föregående 30 dagarna har förekommit ett fall/utbrott av någon av sjukdomarna i punkt II.2.1.

II.2.10. Alla transportfordon och containrar där djuren har lastats rengjordes och desinficerades före lastningen med ett officiellt godkänt desinfektionsmedel.

II.2.11. Djuren undersöktes av en officiell veterinär högst 24 timmar före lastningen och visade inga kliniska tecken på sjukdom.

LAND

Förlaga OVI-X

II. Hälsoinformation

II.a. Intyg nr

II.b.

II.3. Intyg för djurtransport

Anmärkningar

Detta intyg är avsett för levande tamfår (Ovis aries) och tamgetter (Capra hircus) avsedda för avel eller produktion.

Del I:

Fält I.8: Områdets beteckning enligt del 1 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010.

Fält I.13: Ev. uppsamlingscentraler ska uppfylla villkoren för godkännande i del 5 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010.

Fält I.19: Ange lämplig HS-kod: 01.04.10 eller 01.04.20.

Fält I.23: För containrar eller lådor anges även containerns nummer och (i tillämpliga fall) förseglingens nummer.

Fält I.28: Identifieringssystem: Djuren ska ha försetts med följande:

Ett individuellt nummer som gör det möjligt att spåra djurens ursprungsanläggning. Ange system för identitetsmärkning (bricka, tatuering, brännmärkning, chips, transponder) och var på djuret märkningen är placerad.

En öronbricka som även anger exportlandets ISO-kod. Det individuella numret ska göra det möjligt att spåra djurens ursprungsanläggning.

Art: Ange det som är tillämpligt: ’Ovis aries’ eller ’Capra hircus’.

Ålder: (antal månader).

Kön (M = handjur, F = hondjur, C = kastrerad).

Del II:

(1) Områdets beteckning enligt del 1 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010.

(2) Stryk det som inte är tillämpligt.

(3) Endast för ett område som i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010 har angivelsen ’V’.

(4) Det representativa antal djur som ska testas för brucellos ska för varje anläggning utgöras av

alla okastrerade handjur äldre än sex månader, som inte har vaccinerats mot brucellos,

alla okastrerade handjur äldre än 18 månader, som har vaccinerats mot brucellos,

samtliga djur som förts till anläggningen sedan de föregående testerna, och

25% av de könsmogna hondjuren, minst 50 hondjur.

(5) Ska fyllas i om destinationen är en medlemsstat eller en del av en medlemsstat som anges i någon av bilagorna till beslut 93/52/EEG.

LAND

Förlaga OVI-X

II. Hälsoinformation

II.a. Intyg nr

II.b.

(6) I enlighet med del 6 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010.

När mer än en ursprungsanläggning berörs måste datum för det senaste testet på varje anläggning anges tydligt.

(7) Garantier avseende ett program för bekämpning av skrapie som bestämmelsemedlemsstaten kräver med stöd av artikel 15 och kapitel E i bilaga IX till förordning (EG) nr 999/2001.

(8) För djur som endast är avsedda för avel.

(9) Tilläggsgarantier när så krävs genom angivelsen ”A” i kolumn 5 ”TG” i del 1 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010. Tester för blåtunga och epizootisk hemorragisk sjukdom i enlighet med del 6 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010.

(11) Program för övervakning enligt bilaga I till kommissionens förordning (EG) nr 1266/2007 (EUT L 283, 27.10.2007, s. 37.).

Officiell veterinär

Namn (med versaler):

Titel och befattning:

Datum:

Underskrift:

Stämpel:

Förlaga OVI-Y

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

LAND

Veterinärintyg för EU

I.1. Avsändare

Namn

Adress

Tfn

I.2. Intygets referensnummer

I.2.a.

I.3. Central behörig myndighet

I.4. Lokal behörig myndighet

I.5. Mottagare

Namn

Adress

Postnr

Tfn

I.6.

I.7. Ursprungsland

ISO-kod

I.8. Ursprungsregion

Kod

I.9. Bestämmelseland

ISO-kod

I.10. Bestämmelseregion

Kod

I.11. Ursprungsort

Namn

Godkännande nr

Adress

I.12.

I.13. Lastningsort

Adress

Godkännande nr

I.14. Datum för avresa

I.15. Transportmedel

Flyg

Fartyg

Järnvägsvagn

Vägtransport

Övriga

Identifikation

Dokumentreferens

I.16. Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17.

I.18. Beskrivning av varan

I.19. Varukod (HS)

I.20. Antal/Kvantitet

I.21.

I.22. Antal förpackningar

I.23. Förseglingens nummer/containernummer

I.24.

I.25. Varorna intygas vara avsedda som/för

Slakt

I.26.

I.27. För import och införsel till EU

I.28. Identifiering av varorna

Art

(vetenskapligt namn)

Ras

System för identitetsmärkning

Identifieringsnummer

Ålder

Kön

Del II: Intyg

LAND

Förlaga OVI-Y

II. Hälsoinformation

II.a. Intyg nr

II.b.

II.1. Folkhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de djur som beskrivs i detta intyg:

II.1.2. Djuren har inte behandlats med

stilbener eller ämnen med tyreostatisk verkan,

ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan eller betaagonister för andra ändamål än terapeutisk eller zooteknisk behandling (enligt definitionen i direktiv 96/22/EG).

II.2. Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de ovan beskrivna djuren uppfyller följande krav:

II.2.1. De kommer från området med beteckningen … (1) där följande omständigheter gäller vid utfärdandedatum för detta intyg:

(2) antingen [a) Det har varit fritt från mul- och klövsjuka i 24 månader.]

(2) antingen [d) Det har varit fritt från blåtunga i 24 månader.]

(2) eller [d) Det har inte varit fritt från blåtunga i 24 månader och djuren har minst 60 dagar före avsändning till unionen vaccinerats med ett inaktiverat vaccin mot alla de serotyper av blåtunga … (ange serotyp/-er) som förekommer i ursprungspopulationen, vilka har påvisats genom ett program för övervakning (5) inom en radie av 150 km runt den eller de ursprungsanläggningar som anges i fält I.11, samt befinner sig fortfarande inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna.]

II.2.3. Djuren har sedan födseln, eller åtminstone under minst 40 dagar före avsändningen, vistats i den eller de anläggningar som anges i fält I.11,

a) på vilken/vilka och runt vilken/vilka det inom en radie av 150 km inte har förekommit något fall/utbrott av epizootisk hemorragisk sjukdom under de föregående 60 dagarna, och

II.2.4. De är inte djur som ska avlivas inom ramen för ett nationellt program för sjukdomsbekämpning, och de har inte heller vaccinerats mot sjukdomarna i punkt II.2.1 a och b.

II.2.5. Djuren avsänds/har avsänts (2) från ursprungsanläggningen/ursprungsanläggningarna utan att passera via någon marknad

(2) antingen [direkt till unionen,]

LAND

Förlaga OVI-Y

II. Hälsoinformation

II.a. Intyg nr

II.b.

(2) eller [till den officiellt godkända uppsamlingscentral som anges i fält I.13 och som ligger i det område som anges i punkt II.2.1,]

och fram till avsändningen till unionen

a) har de inte kommit i kontakt med andra klövdjur som inte uppfyller hälsokraven i detta intyg, och

b) de har inte befunnit sig på en plats där det inom en radie av 10 km under de föregående 30 dagarna har förekommit ett fall/utbrott av någon av sjukdomarna i punkt II.2.1.

II.2.6. Följande gäller för skrapie:

(2) (3) [II.2.6.1. Om djuren är avsedda att sändas till en medlemsstat som för hela eller en del av sitt territorium utnyttjar bestämmelserna i kapitel A.I b eller c i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001, uppfyller djuren de garantier som föreskrivs i de program som avses i nämnda punkter i enlighet med artikel 2 i förordning (EG) nr 546/2006.]

(2) antingen [II.2.6.2. Djuren är födda och oavbrutet uppfödda på anläggningar där inget fall av skrapie någonsin har diagnostiserats.]

(2) eller [II.2.6.2. Djuren är tamfår av prionproteingenotyp ARR/ARR enligt definitionen i bilaga I till beslut 2002/1003/EG, och kommer från en anläggning där inget fall av skrapie har rapporterats under de senaste sex månaderna.]

II.2.7. Alla transportfordon och containrar där djuren har lastats rengjordes och desinficerades före lastningen med ett officiellt godkänt desinfektionsmedel.

II.2.8. Djuren undersöktes av en officiell veterinär högst 24 timmar före lastningen och visade inga kliniska tecken på sjukdom.

II.2.9. Djuren lastades för avsändning till unionen den … (dd/mm/åååå) (4) i de transportmedel som anges i fält I.15 ovan, och dessa hade före lastningen rengjorts och desinficerats med ett officiellt godkänt desinfektionsmedel och är konstruerade på ett sådant sätt att varken spillning, urin, strö eller foder kan strömma ut ur eller spridas ut från dem under transporten.

II.3. Intyg för djurtransport

Anmärkningar

Detta intyg är avsett för levande tamfår (Ovis aries) och tamgetter (Capra hircus) avsedda för omedelbar slakt efter import.

Efter importen ska djuren utan dröjsmål föras till bestämmelseslakteriet där de ska slaktas inom fem arbetsdagar.

Del I:

Fält I.8: Områdets beteckning enligt del 1 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010.

Fält I.13: Ev. uppsamlingscentraler ska uppfylla villkoren för godkännande i del 5 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010.

Fält I.19: Ange lämplig HS-kod: 01.04.10 eller 01.04.20.

Fält I.23: För containrar eller lådor anges även containerns nummer och (i tillämpliga fall) förseglingens nummer.

LAND

Förlaga OVI-Y

II. Hälsoinformation

II.a. Intyg nr

II.b.

Fält I.28: Identifieringssystem: Djuren ska ha försetts med följande:

En öronbricka som även anger exportlandets ISO-kod. Det individuella numret ska göra det möjligt att spåra djurens ursprungsanläggning.

Art: Ange det som är tillämpligt: ”Ovis aries” eller ”Capra hircus”.

Ålder: antal månader.

Kön: (M = handjur, F = hondjur, K = kastrerad).

Del II:

(1) Områdets beteckning enligt del 1 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010.

(2) Stryk det som inte är tillämpligt.

(3) Garantier avseende ett program för bekämpning av skrapie som bestämmelsemedlemsstaten kräver med stöd av artikel 15 och kapitel E i bilaga IX till förordning (EG) nr 999/2001.

(4) Lastningsdatum. Import av dessa djur ska inte tillåtas om djuren lastades antingen innan det tredjeland, det område eller den del därav som anges i fälten I.7 och I.8 godkändes för export till unionen, eller under en period då unionen hade infört restriktioner för import av dessa djur från detta tredjeland, detta område eller denna del därav.

(5) Program för övervakning enligt bilaga I till kommissionens förordning (EG) nr 1266/2007 (EUT L 283, 27.10.2007, s. 37.).

Officiell veterinär

Namn (med versaler):

Titel och befattning:

Datum:

Underskrift:

Stämpel:”

2) Förlagan RUM ska ersättas med följande:

”Förlaga RUM

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

LAND

Veterinärintyg för EU

I.1. Avsändare

Namn

Adress

Tfn

I.2. Intygets referensnummer

I.2.a.

I.3. Central behörig myndighet

I.4. Lokal behörig myndighet

I.5. Mottagare

Namn

Adress

Postnr

Tfn

I.6.

I.7. Ursprungslan

ISO-kod

I.8. Ursprungsregion

Kod

I.9. Bestämmelseland

ISO-kod

I.10. Bestämmelseregion

Kod

I.11. Ursprungsort

Namn

Godkännande nr

Adress

I.12.

I.13. Lastningsort

Adress

Godkännande nr

I.14. Datum för avresa

I.15. Transportmedel

Flyg

Fartyg

Järnvägsvagn

Vägtransport

Övriga

Identifikation

Dokumentreferenss

I.16. Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17. CITES-nr

I.18. Beskrivning av varan

I.19. Varukod (HS)

I.20. Antal/Kvantitet

I.21.

I.22. Antal förpackningar

I.23. Förseglingens nummer/containernummer

I.24.

I.25. Varorna intygas vara avsedda som/för

Avel

Gödning

Slakt

I.26.

I.27. För import och införsel till EU

I.28. Identifiering av varorna

Art

(vetenskapligt namn)

System för identitetsmärkning

Identifieringsnummer

Ålder

Kön

Del II: Intyg

LAND

Förlaga RUM

II. Hälsoinformation

II.a. Intyg nr

II.b.

II.1. Folkhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de djur som beskrivs i detta intyg:

II.1.1. De kommer från en anläggning som inte har omfattats av något officiellt förbud av hälsoskäl, under de senaste 42 dagarna avseende brucellos och tuberkulos, under de senaste 30 dagarna avseende mjältbrand och under de senaste sex månaderna avseende rabies, och de har inte varit i kontakt med djur från anläggningar som inte har uppfyllt dessa villkor.

II.1.2. Djuren har inte behandlats med

stilbener eller ämnen med tyreostatisk verkan,

ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan eller betaagonister för andra ändamål än terapeutisk eller zooteknisk behandling (enligt definitionen i direktiv 96/22/EG).

II.2. Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de ovan beskrivna djuren uppfyller följande krav:

II.2.1. Djuren kommer från området med beteckningen … (1), där följande omständigheter gäller vid utfärdandedatum för detta intyg:

a) Det har varit fritt från mul- och klövsjuka och blåtunga i 24 månader, från boskapspest, Rift valley-feber, lungsjuka hos nötkreatur, lumpy skin disease, peste des petits ruminants, får- och getkoppor, lungsjuka hos getter och epizootisk hemorragisk sjukdom i tolv månader och från vesikulär stomatit i sex månader.

b) Under de senaste tolv månaderna har ingen vaccinering mot mul- och klövsjuka, boskapspest, Rift valley-feber, lungsjuka hos nötkreatur, lumpy skin disease, peste des petits ruminants, får- och getkoppor, lungsjuka hos getter och epizootisk hemorragisk utförts och under de senaste 24 månaderna har ingen vaccinering mot blåtunga utförts, och import av klövdjur som är vaccinerade mot dessa sjukdomar är inte tillåten.

II.2.2. Djuren har vistats

(2) antingen [i det område som anges i punkt II.2.1 sedan födseln, eller åtminstone under de sista sex månaderna före avsändning till unionen, och har inte haft kontakt med klövdjur som importerades till detta område för mindre än sex månader sedan.]

(2) eller [i det avsändande landet under minst 60 dagar sedan ankomsten, om det rör sig om djur av de relevanta arter som förtecknas i del 7 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010, och de importerades direkt enligt de villkor som specificeras för varje art i del 7 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010 från ett tredjeland högst sex månader före lastning för transport till unionen, och de har under alla omständigheter hållits avskilda från djur med annan hälsostatus efter det att de frisläpptes i exportlandet och före export till unionen (3)]

II.2.3. Djuren har sedan födseln, eller åtminstone under minst 40 dagar före avsändningen, vistats i den anläggning/det företag (2) som anges i fälten I.11 och I.13,

a) på vilken/vilket och runt vilken/vilket det inom en radie av 150 km inte har förekommit något fall/utbrott av blåtunga och epizootisk hemorragisk sjukdom under de föregående 60 dagarna, och

b) på vilken/vilket och runt vilken/vilket det inom en radie av 10 km inte har förekommit något fall/utbrott av de övriga sjukdomarna i punkt II.2.1 under de föregående 40 dagarna.

II.2.4. De är inte djur som ska avlivas inom ramen för ett nationellt program för sjukdomsbekämpning, och de har inte heller vaccinerats mot någon av sjukdomarna i punkt II.2.1 och de

(2) (4) antingen [kommer från en besättning som erkänts som officiellt tuberkulosfri, och]

(2) (5) eller [har under de senaste 30 dagarna genomgått ett intradermalt tuberkulintest med negativt resultat, och]

de har inte vaccinerats mot brucellos och de

(2) (4) antingen [kommer från en besättning som erkänts som officiellt brucellosfri.]

(2) (5) eller [har under de senaste 30 dagarna genomgått ett serumagglutinationstest som har visat att halten av antikroppar mot Brucella är mindre än 30 IE/ml.]

(2) eller [är kastrerade handjur oavsett ålder.]

LAND

Förlaga RUM

II. Hälsoinformation

II.a. Intyg nr

II.b.

II.2.5. Såvitt jag känner till och enligt skriftlig försäkran från ägaren gäller följande:

a) Djuren kommer inte från anläggningar/företag (2), och har inte varit i kontakt med djur från en anläggning/ett företag, där någon av följande sjukdomar har påvisats kliniskt:

i) Smittsam agalakti hos får eller get (Mycoplasma agalactiae, Mycoplasma capricolum, Mycoplasma mycoides var. mycoides ”stor koloni”), under de senaste sex månaderna.

ii) Paratuberkulos och kaseös lymfadenit under de senaste tolv månaderna.

iii) Pulmonär adenomatos under de senaste tre åren.

iv) Maedi/visna eller viral artrit/encefalit hos get.

(2) antingen [under de senaste tre åren.]

(2) eller [under de senaste tolv månaderna, och alla smittade djur har slaktats och de kvarvarande djuren har därefter reagerat negativt på två tester utförda med minst sex månaders mellanrum.]

b) Djuren omfattas av ett officiellt system för anmälning av dessa sjukdomar.

c) Djuren har varit fria från kliniska och andra tecken på tuberkulos och brucellos under de sista tre åren före exporten.

(2) (6) [II.2.6. Djuren har reagerat negativt på ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot blåtunga och epizootisk hemorragisk sjukdom, utfört vid två tillfällen på blodprov tagna i början av isolerings-/karantänsperioden och minst 28 dagar senare, den … (dd/mm/åååå) och den … (dd/mm/åååå), varav det senaste ska vara taget högst tio dagar före exporten.]

II.2.7. De avsänds från den anläggning/det företag som anges i fälten I.11 och I.13 direkt till unionen, och fram till avsändningen till unionen

a) har de inte kommit i kontakt med andra klövdjur som inte uppfyller hälsokraven i detta intyg, och

b) de har inte befunnit sig på en plats där det inom en radie av 10 km under de föregående 30 dagarna har förekommit ett fall/utbrott av någon av sjukdomarna i punkt II.2.1.

II.2.8. Alla transportfordon och containrar där djuren har lastats rengjordes och desinficerades före lastningen med ett officiellt godkänt desinfektionsmedel.

II.2.9. Djuren undersöktes av en officiell veterinär högst 24 timmar före lastningen och visade inga kliniska tecken på sjukdom.

II.2.10. Djuren lastades för avsändning till unionen den … (dd/mm/åååå) (7) i de transportmedel som anges i fält I.15 ovan, och dessa hade före lastningen rengjorts och desinficerats med ett officiellt godkänt desinfektionsmedel och är konstruerade på ett sådant sätt att varken spillning, urin, strö eller foder kan strömma ut ur eller spridas ut från dem under transporten.

II.3. Intyg för djurtransport

(2) (8) [II.4. Särskilda krav

II.4.1. Enligt officiella uppgifter har inga kliniska eller patologiska tecken på infektiös bovin rinotrakeit (IBR) registrerats i den ursprungsanläggning/det ursprungsföretag (2) som avses i fälten I.11 och I.13 under de senaste tolv månaderna.

II.4.2. De djur som avses i fält I.28

a) har hållits isolerade i lokaler som godkänts av den behöriga myndigheten under de sista 30 dagarna omedelbart före avsändning för export,

LAND

Förlaga RUM

II. Hälsoinformation

II.a. Intyg nr

II.b.

c) har inte vaccinerats mot IBR.

(2) [II.4.3. … (ytterligare krav och/eller tester) …]]

Anmärkningar

Detta intyg är avsett för levande djur av ordningen Artiodactyla (utom nötkreatur (inklusive arter av Bubalus och Bison samt korsningar av dessa), Ovis aries, Capra hircus, Suidae och Tayassuidae) och av familjerna Rhinocerotidae och Elephantidae. Fyll i ett intyg per art.

Del I:

Fält I.8.: Områdets beteckning enligt del 1 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010.

Fält I.13.: Ev. uppsamlingscentraler ska uppfylla villkoren för godkännande i del 5 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010.

Fält I.19.: Ange lämplig HS-kod: 01.02, 01.04.10, 01.04.20 eller 01.06.19.

Fält I.23: För containrar eller lådor anges även containerns nummer och (i tillämpliga fall) förseglingens nummer.

Fält I.28: Identifieringssystem: Ange system för identitetsmärkning (bricka, tatuering, brännmärkning, chips, transponder). Öronbrickan ska även ange exportlandets ISO-kod. Det individuella numret ska göra det möjligt att spåra djurens ursprungsanläggning.

Ålder: antal månader.

Kön: (M = handjur, F = hondjur, K = kastrerad).

Art: Ange någon av de arter som förtecknas för följande familjer:

Antilocapridae: Antilocapra spp.

Bovidae: Addax spp., Aepyceros spp., Alcelaphus spp., Ammodorcas spp., Ammotragus spp., Antidorcas spp., Antilope spp., Boselaphus spp., Budorcas spp., Capra spp. (excluding Capra hircus), Cephalophus spp., Connochaetes spp., Damaliscus spp. (including Beatragus), Dorcatragus spp., Gazella spp., Hemitragus spp., Hippotragus spp., Kobus spp., Litocranius spp., Madoqua spp., Naemorhedus spp. (including Nemorhaedus and Capricornis), Neotragus spp., Oreamnos spp., Oreotragus spp., Oryx spp., Ourebia spp., Ovibos spp., Ovis spp. (excluding Ovis aries), Pantholops spp., Pelea spp., Procapra spp., Pseudois spp., Pseudoryx spp., Raphicerus spp., Redunca spp., Rupicapra spp., Saiga spp., Sigmoceros-Alecelaphus spp., Sylvicapra spp., Syncerus spp., Taurotragus spp., Tetracerus spp., Tragelaphus spp. (including Boocerus).

Camelidae: Camelus spp., Lama spp., Vicugna spp.

Cervidae: Alces spp., Axis-Hyelaphus spp., Blastocerus spp., Capreolus spp., Cervus-Rucervus spp., Dama spp., Elaphurus spp., Hippocamelus spp., Hydropotes spp., Mazama spp., Megamuntiacus spp., Muntiacus spp., Odocoileus spp., Ozotoceros spp., Pudu spp., Rangifer spp.

Giraffidae: Giraffa spp., Okapia spp.

Hippopotamidae: Hexaprotodon-Choeropsis spp., Hippopotamus spp.

Moschidae: Moschus spp.

Tragulidae: Hyemoschus spp., Tragulus-Moschiola spp.

Rhinocerotidae: Ceratotherium spp., Dicerorhinus spp., Diceros spp., Rhinoceros spp.

Elephantidae: Elephas spp., Loxodonta spp.

LAND

Förlaga RUM

II. Hälsoinformation

II.a. Intyg nr

II.b.

Del II:

(1) Områdets beteckning enligt del 1 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010.

(2) Stryk det som inte är tillämpligt.

(3) I detta fall ska hälsointyget åtföljas av det officiella dokumentet om karantän- och testförhållanden i del 2 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010 (förlaga CAM).

(4) Officiellt tuberkulos-/brucellosfria regioner eller besättningar som har bedömts uppfylla kraven i bilaga A till direktiv 64/432/EEG och som i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010 har angivelsen ’VII’ för tuberkulos eller ’VIII’ för brucellos.

(5) Tester utförda i enlighet med de protokoll som för den berörda sjukdomen beskrivs i del 6 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010. När det gäller tuberkulintest ska dock en ökning av hudveckets tjocklek med 2 mm eller mer, eller kliniska tecken som ödem, exudation, nekros, smärta och/eller inflammation betraktas som positiv reaktion.

(6) Tilläggsgarantier när så krävs genom angivelsen ’A’ i kolumn 5 ’TG’ i del 1 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010. Tester för blåtunga och epizootisk hemorragisk sjukdom i enlighet med del 6 i bilaga I till förordning (EU) nr 206/2010.

(7) Lastningsdatum. Import av dessa djur ska inte tillåtas om djuren lastades antingen innan det tredjeland, det område eller den del därav som anges i fälten I.7 och I.8 godkändes för export till unionen, eller under en period då unionen hade infört restriktioner för import av dessa djur från detta tredjeland, detta område eller denna del därav.

(8) Om så krävs av bestämmelsemedlemsstaten.

Officiell veterinär

Namn (med versaler):

Titel och befattning:

Datum:

Underskrift:

Stämpel:”