Ändring av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 vad gäller harmoniserad klassificering och märkning av vissa ämnen

EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,

med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 av den 16 december 2008 om klassificering, märkning och förpackning av ämnen och blandningar, ändring och upphävande av direktiven 67/548/EEG och 1999/45/EG samt ändring av förordning (EG) nr 1907/2006, särskilt artikel 37.5, och

(1) Tabell 3 i del 3 i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 innehåller förteckningen över harmoniserad klassificering och märkning av farliga ämnen utifrån kriterierna i delarna 2–5 i bilaga I till den förordningen.

(2) Förslag om införande av harmoniserad klassificering och märkning av vissa ämnen samt uppdatering eller strykning av den harmoniserade klassificeringen och märkningen av vissa andra ämnen har lämnats in till Europeiska kemikaliemyndigheten (kemikaliemyndigheten) i enlighet med artikel 37 i förordning (EG) nr 1272/2008. Efter att ha beaktat de synpunkter som inkommit från de berörda parterna har kemikaliemyndighetens riskbedömningskommitté antagit följande yttranden om dessa förslag:

(3) Kommissionen har mottagit ytterligare information från berörda parter som ifrågasätter den vetenskapliga bedömningen i riskbedömningskommitténs yttranden av den 18 mars 2022 om bentiavalikarb-isopropyl, 2,3-epoxipropylneodekanoat, flerväggiga kolrör och hexylsalicylat, i riskbedömningskommitténs yttranden av den 2 juni 2022 om massivt silver, silverpulver och nanopartiklar av silver och i riskbedömningskommitténs yttranden av den 1 december 2022 om n-hexan och koppar. Denna ytterligare information har bedömts av kommissionen och anses inte vara tillräcklig för att ifrågasätta den vetenskapliga analysen i riskbedömningskommitténs yttranden.

(4) När det gäller ämnet kopparflingor (överdragna med alifatisk syra) (indexnummer 029-019-01-X) bör den klassificeringspost där det anges att ämnet är farligt för vattenmiljön ändras så att den överensstämmer med den mer generiska posten koppar; [specifik ytarea > 0,67 mm2/mg] (indexnummer 029-026-00–0), införd i bilagan.

(5) När det gäller ämnet granulerad koppar (indexnummer 029-024-00-X) bör posten utgå eftersom den omfattas av den mer generiska posten koppar; [specifik ytarea > 0,67 mm2/mg] (indexnummer 029-026-00–0), införd i bilagan.

(6) Uppskattad akut toxicitet (ATE) används huvudsakligen för att bestämma klassificeringen av akut toxicitet för människor avseende blandningar som innehåller ämnen som är klassificerade för akut toxicitet. Införandet av harmoniserade ATE-värden i de poster som förtecknas i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 underlättar harmonisering av klassificeringen av blandningar och är till stöd för tillsynsmyndigheter. Efter ytterligare vetenskaplig bedömning har ett ATE-värde för inhalation tagits fram för fenpropidin (indexnummer 612-299-00–0), utöver dem som föreslås i riskbedömningskommitténs yttranden om andra ämnen. Det värdet bör införas i den näst sista kolumnen i tabell 3 i del 3 i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008.

(7) Posterna för indexnumren 005-017-00–7, 005-017-01–4, 005-018-00–2, 005-018-01-X, 005-019-00–8, 005-019-01–5 har ersatts med posterna för perborsyra, natriumsalt [1] perborsyra, natriumsalt, monohydrat [2] perborsyra (HBO(O2)), natriumsalt, monohydrat [3] natriumperoxoborat [4] natriumperborat [5] (indexnummer 005-022-00–4), för perborsyra (H3BO2(O2)), mononatriumsalt, trihydrat [1] perborsyra, natriumsalt, tetrahydrat [2] perborsyra (HBO (O2)), natriumsalt, tetrahydrat [3] natriumperoxoborat, hexahydrat [4] (indexnummer 005-023-00-X) och för natriumperoxometaborat (indexnummer 005-024-00–5) och bör därför utgå.

(8) Mot bakgrund av yttrandena från riskbedömningskommittén är det lämpligt att införa, uppdatera eller stryka den harmoniserade klassificeringen och märkningen för de berörda ämnena på grundval av den bedömning som gjorts i dessa yttranden och efter de ytterligare bedömningarna.

(9) Förordning (EG) nr 1272/2008 bör därför ändras i enlighet med detta.

(10) Det bör inte krävas att de nya eller uppdaterade harmoniserade klassificeringarna efterlevs omedelbart, eftersom det är nödvändigt att ge leverantörerna en viss tidsperiod för att anpassa märkningen och förpackningen av ämnen och blandningar till de nya eller uppdaterade klassificeringarna och att sälja befintliga lager med förbehåll för redan existerande rättsliga krav. Denna tidsperiod är också nödvändig för att ge leverantörerna tillräckligt med tid för att vidta de åtgärder som krävs för att säkerställa fortsatt efterlevnad av andra rättsliga krav efter de ändringar som görs enligt denna förordning. Leverantörerna bör dock ha möjlighet att tillämpa de nya eller uppdaterade harmoniserade klassificeringarna och anpassa märkningen och förpackningen i enlighet med detta, på frivillig basis före den dag då denna förordning börjar tillämpas, för att säkerställa en hög skyddsnivå för människors hälsa och för miljön, och för att leverantörerna ska ha tillräcklig flexibilitet.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Artikel1¶

Bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.

Artikel2¶

Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

Den ska tillämpas från och med den 1 maj 2026 Ämnen och blandningar får dock klassificeras, märkas och förpackas i enlighet med förordning (EG) nr 1272/2008, i dess ändrade lydelse enligt den här förordningen, från och med den dag då den här förordningen träder i kraft.

1 EUT L 353, 31.12.2008, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2008/1272/oj.

2 Yttrandena finns tillgängliga på följande webbplats: https://echa.europa.eu/registry-of-clh-intentions-until-outcome/-/dislist/name/-/ecNumber/-/casNumber/-/dte_receiptFrom/-/dte_receiptTo/-/prc_public_status/Opinion+Adopted/dte_withdrawnFrom/-/dte_withdrawnTo/-/sbm_expected_submissionFrom/-/sbm_expected_submissionTo/-/dte_finalise_deadlineFrom/-/dte_finalise_deadlineTo/-/haz_addional_hazard/-/lec_submitter/-/dte_assessmentFrom/-/dte_assessmentTo/-/prc_regulatory_programme/-/.

3 Se riskbedömningskommitténs yttrande av den 1 december 2022 om koppar; [specifik ytarea > 0,67 mm2/mg], förtecknad ovan.

4 Ibid.

BILAGA

Tabell 3 i del 3 i bilaga VI till förordning (EG) Nr 1272/2008 ska ändras på följande sätt:

1) Följande poster ska föras in i ordningsföljd i enlighet med det indexnummer som motsvarar varje post: Index nr Kemiskt namn EG-nr CAS-nr Klassificering Märkning Särskilda koncentrationsgränser, M-faktorer och uppskattad akut toxicitet (ATE) Anm.: Faroklass och farokategorikod(er) Faroangivelsekod(er) Faropiktogram, signalordskod(er) Faroangivelsekod(er) Kompl. faroangivelsekod(er) ”005-022-00–4 perborsyra, natriumsalt [1] perborsyra, natriumsalt, monohydrat [2] perborsyra (HBO(O2)), natriumsalt, monohydrat [3] natriumperoxoborat [4] natriumperborat [5] 234-390-0 [1] 234-390-0 [2] - [3] - [4] 239-172-9 [5] 11138-47-9 [1] 12040-72-1 [2] 10332-33-9 [3] - [4] 15120-21-5 [5] Ox. Sol. 3 Repr. 1B Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 STOT SE 3 Eye Dam. 1 H272 H360FD H331 H302 H335 H318 GHS03 GHS08 GHS06 GHS05 Dgr H272 H360FD H331 H302 H335 H318 inhalation: ATE = 0,75 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 890 mg/kg bw Eye Dam. 1; H318: C ≥ 22 % Eye Irrit. 2; H319: 14 % ≤ C < 22 % 11” ”005-023-00-X Perborsyra (H3BO2(O2)), mononatriumsalt, trihydrat [1] perborsyra, natriumsalt, tetrahydrat [2] perborsyra (HBO(O2)), natriumsalt, tetrahydrat [3] natriumperoxoborat, hexahydrat [4] 239-172-9 [1] 234-390-0 [2] - [3] - [4] 13517-20-9 [1] 37244-98-7 [2] 10486-00-7 [3] - [4] Repr. 1B Acute Tox. 4 STOT SE 3 Eye Dam. 1 H360FD H332 H335 H318 GHS08 GHS05 GHS07 Dgr H360FD H332 H335 H318 inhalation: ATE = 1,2 mg/l (damm eller dimma) Eye Dam. 1; H318: C ≥ 36 % Eye Irrit. 2; H319: 22 % ≤ C < 36 % 11” ”005-024-00–5 natriumperoxometaborat 231-556-4 7632-04-4 Ox. Sol. 2 Repr. 1B Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 STOT SE 3 Eye Dam. 1 H272 H360FD H331 H302 H335 H318 GHS03 GHS08 GHS06 GHS05 Dgr H272 H360FD H331 H302 H335 H318 inhalation: ATE = 0,62 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 730 mg/kg bw Eye Dam. 1; H318: C ≥ 22 % Eye Irrit. 2; H319: 14 % ≤ C < 22 % 11” ”006-104-00–2 flerväggiga kolrör (syntetisk grafit i rörform) med en geometrisk rördiameter på ≥ 30 nm–< 3 μm och en längd på ≥ 5 μm och ett längd/breddförhållande på > 3:1, inklusive flerväggiga kolnanorör, MWC(N)T Carc. 1B STOT RE 1 H350i H372 (lungor)(inhalation) GHS08 Dgr H350i H372 (lungor)(inhalation) STOT RE 1; H372: C ≥ 1 %; STOT RE 2; H373: 0,1 % ≤ C < 1 %” ”029-026-00–0 koppar; [specifik ytarea > 0,67 mm2/mg] 231-159-6 7440-50-8 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H400 H410 GHS09 Wng H410 M = 10 M = 1” ”047-004-00–9 massivt silver: [partikeldiameter ≥ 1 mm] 231-131-3 7440-22-4 Repr. 2 STOT RE 2 H361f H373 (nervsystem) GHS08 Wng H361f H373 (nervsystem)” ”047-005-00–4 silverpulver: [partikeldiameter > 100 nm < 1 mm] 231-131-3 7440-22-4 Repr. 2 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361f H373 (nervsystem) H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H361f H373 (nervsystem) H410 M = 10 M = 10” ”047-006-00-X nanopartiklar av silver: [partikeldiameter > 1 nm ≤ 100 nm] 231-131-3 7440-22-4 Repr. 2 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361f H373 (nervsystem) H400 H410 GHS08 GHS09 Wng H361f H373 (nervsystem) H410 M = 1000 M = 1000” ”603-247-00–8 reaktionsblandning av 1,3-dioxan-5-ol och 1,3-dioxolan-4-ylmetanol Repr. 1B H360Df GHS08 Dgr H360Df” ”605-042-00–9 α-metyl-1,3-bensodioxol-5-propionaldehyd [1] (S)-α-metyl-1,3-bensodioxol-5-propionaldehyd; (2S)-3-(1,3-bensodioxol-5-yl)-2-metylpropanal [2] (R)-α-metyl-1,3-bensodioxol-5-propionaldehyd; (2R)-3-(1,3-bensodioxol-5-yl)-2-metylpropanal [3] 214-881-6 [1] - [2] - [3] 1205-17-0 [1] 737776-68-0 [2] 737776-59-9 [3] Skin Sens. 1B H317 GHS07 Wng H317” ”605-043-00–4 2,4-dimetylcyklohex-3-en-1-karbaldehyd [1] (1α,2α,5α)-2,5-dimetylcyklohex-3-en-1-karbaldehyd [2] 2,6-dimetylcyklohex-3-en-1-karbaldehyd [3] 3,5-dimetylcyklohex-3-en-1-karbaldehyd [4] 3,6-dimetylcyklohex-3-en-1-karbaldehyd [5] 4,6-dimetylcyklohex-3-en-1-karbaldehyd [6] reaktionsblandning av 3,5-dimetylcyklohex-3-en-1-karbaldehyd och 2,4-dimetylcyklohex-3-en-1-karbaldehyd [7] dimetylcyklohex-3-en-1-karbaldehyd [8] dimetylcyklohex-3-en-1-karbaldehyd [9] 1,2,4(eller 1,3,5)-trimetylcyklohex-3-en-1-karbaldehyd [10] 1,3,4-dimetylcyklohex-3-en-1-karbaldehyd [11] 2,2,4-dimetylcyklohex-3-en-1-karbaldehyd [12] 2,4,6-trimetylcyklohex-3-enkarbaldehyd [13] isocyklocitral [14] 3,5,6-dimetylcyklohex-3-en-1-karbaldehyd [15] 4,6,6-dimetylcyklohex-3-en-1-karbaldehyd [16] 268-264-1 [1] 252-395-6 [2] - [3] 268-263-6 [4] 267-186-5 [5] 253-139-6 [6] - [7] 248-742-6 [8] 272-113-5 [9] 276-055-1 [10] - [11] - [12] 215-833-7 [13] 215-638-7 [14] 266-810-3 [15] - [16] 68039-49-6 [1] 35145-02-9 [2] 6975-94-6 [3] 68039-48-5 [4] 67801-65-4 [5] 36635-35-5 [6] - [7] 27939-60-2 [8] 68737-61-1 [9] 71832-78-5 [10] 40702-26-9 [11] 1726-47-2 [12] 1423-46-7 [13] 1335-66-6 [14] 67634-07-5 [15] 6754-27-4 [16] Skin Sens. 1 H317 GHS07 Wng H317” ”606-156-00–1 acetonoxim 204-820-1 127-06-0 Carc. 1B Acute Tox. 4 STOT SE 3 STOT RE 2 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1 H350 H312 H336 H373 (blodsystem) H318 H317 GHS08 GHS07 GHS05 Dgr H350 H312 H336 H373 (blodsystem) H318 H317 dermal: ATE = 1100 mg/kg bw” ”606-157-00–7 (3E)-dec-3-en-2-on 18402-84-1 Acute Tox. 4 Asp. Tox. 1 Skin Irrit. 2 Aquatic Chronic 2 H332 H304 H315 H411 GHS07 GHS08 GHS09 Dgr H332 H304 H315 H411 EUH071 inhalation: ATE = 1,5 mg/l (damm eller dimma)” ”606-158-00–2 2-(dimetylamino)-2-[(4-metylfenyl)metyl]-1-[4-(morfolin-4-yl)fenyl]butan-1-on 438-340-0 119344-86-4 Repr. 1B Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H360Df H400 H410 GHS08 GHS09 Dgr H360Df H410 M = 1 M = 1” ”607-770-00–2 2,3-epoxipropylneodekanoat 247-979-2 26761-45-5 Muta. 2 Skin Sens. 1A H341 H317 GHS08 GHS07 Wng H341 H317 Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,001 %” ”607-771-00–8 bentiavalikarb-isopropyl (ISO); isopropyl[(S)-1-{[(R)-1-(6-fluor-1,3-bensotiazol-2-yl)etyl]karbamoyl}-2-metylpropyl]karbamat 177406-68-7 Carc. 1B Repr. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Chronic 2 H350 H361fd H317 H411 GHS08 GHS07 GHS09 Dgr H350 H361fd H317 H411” ”607-772-00–3 hexylsalicylat 228-408-6 6259-76-3 Repr. 2 Skin Sens. 1 H361d H317 GHS08 GHS07 Wng H361d H317” ”607-773-00–9 7-oxabicyklo[4.1.0]hept-3-ylmetyl 7-oxabicyklo[4.1.0]heptan-3-karboxylat 219-207-4 2386-87-0 Muta. 2 STOT RE 2 Skin Sens. 1 H341 H373 (näshåla) H317 GHS08 GHS07 Wng H341 H373 (näshåla) H317” ”607-774-00–4 tetranatrium 4-amino-5-hydroxi-3,6-bis[[4-[2-(sulfonatooxi) etyl]sulfonyl]fenyl]azo]naftalen-2,7-disulfonat [1] Reaktionsprodukter av 4-amino-5-hydroxinaftalen-2,7-disulfonsyra som genomgått två kopplingsreaktioner med diazotiserad 2-[(4-aminofenyl)sulfonyl]etylvätesulfat, natriumsalter [2] dinatrium-4-amino-5-hydroxi-3,6-bis{[4-(vinylsulfonyl)fenyl]diazenyl}naftalen-2,7-disulfonat [3] 241-164-5 [1] - [2] - [3] 17095-24-8 [1] - [2] 100556-82-9 [3] Resp. Sens. 1A Skin Sens. 1 H334 H317 GHS08 Dgr H334 H317” ”607-775-00-X Natrium-3-(allyloxi)-2-hydroxipropansulfonat 258-004-5 52556-42-0 Repr. 1B Eye Dam. 1 H360F H318 GHS08 GHS05 Dgr H360F H318” ”609-074-00–4 1,4-diklor-2-nitrobensen 201-923-3 89-61-2 Carc. 1B H350 GHS08 Dgr H350” ”611-182-00–1 2-[etyl[3-metyl-4-[(5-nitrotiazol-2-yl)azo]fenyl]amino]etanol 271-183-4 68516-81-4 Skin Sens. 1A H317 GHS07 Wng H317 Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,001 %” ”612-299-00–0 fenpropidin (ISO); (R,S)-1-[3-(4-tert-butylfenyl)-2-metylpropyl]-piperidin - 67306-00-7 Repr. 2 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 STOT SE 3 STOT SE 3 STOT RE 2 Skin Irrit. 2 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361d H332 H302 H335 H336 H373 (nervsystem, ögon, lungor) H315 H318 H317 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS05 GHS09 Dgr H361d H332 H302 H335 H336 H373 (nervsystem, ögon, lungor) H315 H318 H317 H410 Inhalation: ATE = 1,2 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 1330 mg/kg bw M = 1000 M = 10000” ”613-350-00-X 1-H-bensotriazol 202-394-1 95-14-7 Aquatic Chronic 2 H411 GHS09 Wng H411” ”613-351-00–5 metyl-1-H-bensotriazol 249-596-6 29385-43-1 Aquatic Chronic 2 H411 GHS09 Wng H411” ”616-243-00–6 N,N’-metylendiakrylamid 203-750-9 110-26-9 Muta. 1B H340 GHS08 Dgr H340” ”617-024-00–8 tert-butyl 2-etylperoxihexanoat 221-110-7 3006-82-4 Repr. 1B Skin Sens. 1 H360FD H317 GHS08 GHS07 Dgr H360FD H317”

2) Posterna för indexnummer 005-005-00–1, 016-022-00–9, 016-094-00–1, 029-019-01-X, 601-037-00–0, 604-020-00–6, 605-001-00–5, 607-001-00–0, 607-043-00-X, 607-094-00–8, 607-198-00–3, 607-315-00–8, 607-432-00–4, 613-272-00–6, 616-127-00–5 och 617-008-00–0 ska ersättas med följande: Index nr Kemiskt namn EG-nr CAS-nr Klassificering Märkning Särskilda koncentrationsgränser, M-faktorer och uppskattad akut toxicitet (ATE) Anm.: Faroklass och farokategorikod(er) Faroangivelsekod(er) Faropiktogram, signalordskod(er) Faroangivelsekod(er) Kompl. faroangivelsekod(er) ”005-005-00–1 trimetylborat 204-468-9 121-43-7 Flam. Liq. 3 Repr. 1B Acute Tox. 4* H226 H360FD H312 GHS02 GHS08 GHS07 Dgr H226 H360FD H312 11” ”016-022-00–9 etantiol; etylmerkaptan 200-837-3 75-08-1 Flam. Liq. 1 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H224 H331 H302 H400 H410 GHS02 GHS06 GHS09 Dgr H224 H331 H302 H410 inhalation: ATE = 7,1 mg/l (ångor) oral: ATE = 680 mg/kg bw” ”016-094-00–1 svavel 231-722-6 7704-34-9 Skin Irrit. 2 H315 GHS07 Wng H315 ”029-019-01-X kopparflingor (överdragna med alifatisk syra) Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1, Aquatic Chronic 1 H331 H302 H319 H400 H410 GHS06 GHS09 Dgr H331 H302 H319 H410 inhalation: ATE = 0,733 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 500 mg/kg bw M = 10 M = 1” ”601-037-00–0 n-hexan 203-777-6 110-54-3 Flam. Liq. 2 Repr. 2 Asp. Tox. 1 STOT SE 3 STOT RE 1 Skin Irrit. 2 Aquatic Chronic 2 H225 H361f*** H304 H336 H372 (nervsystem) H315 H411 GHS02 GHS08 GHS07 GHS09 Dgr H225 H361f*** H304 H336 H372 (nervsystem) H315 H411 ”604-020-00–6 bifenyl-2-ol; 2-fenylfenol; 2-hydroxibifenyl 201-993-5 90-43-7 Carc. 2 Skin Corr. 1 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1B Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H314 H318 H317 H400 H410 GHS08 GHS05 GHS07 GHS09 Dgr H351 H314 H317 H410 M = 1 M = 1” ”605-001-00–5 formaldehyd ... % 200-001-8 50-00-0 Carc. 1B Muta. 2 Acute Tox. 2 Acute Tox. 4 Skin Corr. 1B Skin Sens. 1A H350 H341 H330 H302 H314 H317 GHS08 GHS06 GHS05 Dgr H350 H341 H330 H302 H314 H317 EUH071 inhalation: ATE = 100 ppmV (gaser) oral: ATE = 500 mg/kg bw STOT SE 3; H335: C ≥ 5 % Skin Corr. 1B; H314: C ≥ 25 % Skin Irrit. 2; H315: 5 % ≤ C < 25 % Eye Irrit. 2; H319: 5 % ≤ C < 25 % B, D, F” ”607-001-00–0 metansyra % 200-579-1 64-18-6 Flam. Liq. 3 Met. Corr. 1 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Skin Corr. 1A Eye Dam. 1 H226 H290 H331 H302 H314 H318 GHS02 GHS05 GHS06 Dgr H226 H290 H331 H302 H314 EUH071 inhalation: ATE = 7,4 mg/l (ångor) oral: ATE = 500 mg/kg bw Flam. Liq. 3; H226: C > 85 % Skin Corr. 1A; H314: C ≥ 90 % Skin Corr. 1B; 314: 10 % ≤ C < 90 % Skin Irrit. 2; H315: 2 % ≤ C < 10 % Eye Dam. 1; H318: C ≥ 10 % Eye Irrit. 2; H319: 2 % ≤ C < 10 %” B” ”607-043-00-X dikamba (ISO). 2,5-diklor-6-metoxibensoesyra; 3,6-diklor-2-metoxibensoesyra 217-635-6 1918-00-9 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 STOT SE 3 STOT SE 3 Eye Dam. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 2 H332 H302 H335 H336 H318 H400 H411 GHS07 GHS05 GHS09 Dgr H332 H302 H335 H336 H318 H410 inhalation: ATE = 4,0 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 1500 mg/kg bw M = 1” ”607-094-00–8 perättiksyra ... % 201-186-8 79-21-0 Org. Perox. D Acute Tox. 2 Acute Tox. 2 Acute Tox. 3 Skin Corr. 1A Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H242 H330 H310 H301 H314 H400 H410 GHS02 GHS06 GHS05 GHS09 Dgr H242 H330 H310 H301 H314 H410 EUH071 inhalation: ATE = 0,2 mg/l (damm eller dimma) dermal: ATE = 60 mg/kg bw oral: ATE = 80 mg/kg bw STOT SE 3; H335: C ≥ 1 % M = 10 M = 100 B, D, T” ”607-198-00–3 propyl-3,4,5-trihydroxibensoat 204-498-2 121-79-9 Acute Tox. 4 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H302 H317 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H302 H317 H410 oral: ATE = 1700 mg/kg bw M = 1 M = 1” ”607-315-00–8 glyfosat (ISO); N- (fosfonometyl)glycin 213-997-4 1071-83-6 Eye Dam. 1 Aquatic Chronic 2 H318 H411 GHS05 GHS09 Dgr H318 H411” ”607-432-00–4 S-metolaklor (ISO); 2-klor-N-(2-etyl-6-metylfenyl)-N-[(2S)-1-metoxipropan-2-yl]acetamid; (RaSa)-2-klor-N-(6-etyl-o-tolyl)-N-[(1S)-2-metoxi-1-metyletyl]acetamid [innehåller 80–100 % 2-klor-N-(2-etyl-6-metylfenyl)-N-[(2S)-1-metoxipropan-2-yl]acetamid och 0–20 % 2-klor-N-(2-etyl-6-metylfenyl)-N-[(2R)-1-metoxipropan-2-yl]acetamid] 87392-12-9 Carc. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H351 H317 H400 H410 GHS08 GHS07 GHS09 Wng H351 H317 H410 EUH066 M = 10 M = 10” ”613-272-00–6 pyraklostrobin (ISO); metyl N-(2-{[1-(4-klorfenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oximetyl}fenyl) N-metoxikarbamat 175013-18-0 Repr. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 STOT SE 3 STOT RE 2 Skin Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H361d H331 H302 H335 H373 (lever, magtarmkanal, näshåla) H315 H400 H410 GHS08 GHS06 GHS09 Dgr H361d H331 H302 H335 H373 (lever, magtarmkanal, näshåla) H315 H410 inhalation: ATE = 0,58 mg/l (damm eller dimma) oral: ATE = 450 mg/kg bw M = 100 M = 100” ”616-127-00–5 reaktionsblandning av N,N’-etan-1,2-diylbis(dekanamid) och 12-hydroxi-N-[2-[(1-oxodecyl)amino]etyl]oktadekanamid och N,N’-etan-1,2-diylbis(12-hydroxioktadekanamid) [1] reaktionsblandning av N,N’-etan-1,2-diylbis(dekanamid) och 12-hydroxi-N-[2-[(1-oxodecyl)amino]etyl]oktadekanamid [2] 430-050-2 [1] - [2] - [1] - [2] Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H317 H400 H410 GHS07 GHS09 Wng H317 H410 M = 100 M = 10” ”617-008-00–0 dibensoylperoxid; bensoylperoxid 202-327-6 94-36-0 Org. Perox. B Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 H241 H319 H317 H400 H410 GHS01 GHS02 GHS07 GHS09 Dgr H241 H319 H317 H410 M = 10 M = 10”

3) posterna för indexnummer 005-017-00–7, 005-017-01–4, 005-018-00–2, 005-018-01-X, 005-019-00–8, 005-019-01–5 och 029-024-00-X ska utgå.