Rådets direktiv av den 19 december 1974 om tillnärmning av medlemsstaternas lagstiftning om färdigförpackning av vissa vätskor efter volym (75/106/EEG)

Avis juridique important

Rådets direktiv 75/106/EEG av den 19 december 1974 om tillnärmning av medlemsstaternas lagstiftning om färdigförpackning av vissa vätskor efter volym Europeiska gemenskapernas officiella tidning nr L 042 , 15/02/1975 s. 0001 - 0013 Finsk specialutgåva Område 15 Volym 1 s. 0201 "Grekisk specialutgåva " Område 13 Volym 3 s. 0032 Svensk specialutgåva Område 15 Volym 1 s. 0201 Spansk specialutgåva: Område 13 Volym 4 s. 0054 Portugisisk specialutgåva: Område 13 Volym 4 s. 0054

RÅDETS DIREKTIV av den 19 december 1974 om tillnärmning av medlemsstaternas lagstiftning om färdigförpackning av vissa vätskor efter volym (75/106/EEG)

EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS RÅD HAR ANTAGIT DETTA DIREKTIV

med beaktande av Fördraget om upprättandet av Europeiska ekonomiska gemenskapen, särskilt artikel 100 i detta,

med beaktande av kommissionens förslag,

med beaktande av Europaparlamentets yttrande(1),

med beaktande av Ekonomiska och sociala kommitténs yttrande(2), och

med beaktande av följande:

Skälen nedan är grundrättsaktens. Ändringsrättsakternas skäl: direktiv 75/106/ · direktiv 75/106/ · direktiv 75/106/ · direktiv 75/106/ · direktiv 75/106/ · direktiv 2007/45/.

I de flesta medlemsstaterna är villkoren för att erbjuda färdigförpackade vätskor till försäljning underkastade tvingande bestämmelser som skiljer sig från en medlemsstat till en annan och därigenom hindrar handel med sådana färdigförpackningar. Dessa bestämmelser måste därför närmas till varandra.

För att göra det möjligt för konsumenterna att få korrekt information bör föreskrivas hur färdigförpackningen skall märkas med den nominella vätskevolym som förpackningen innehåller.

Det är också nödvändigt att ange de största tillåtna avvikelserna för färdigförpackningarnas innehåll. En referensmetod för kontroll bör bestämmas så att det på ett enkelt sätt kan säkerställas att färdigförpackningar överensstämmer med de fastställda bestämmelserna.

Det är nödvändigt att så långt det är möjligt minska antalet volymer för samma produkt vilka ligger för nära varandra och följaktligen utgör en risk för att konsumenterna kan vilseledas. Med hänsyn till de synnerligen stora lagren av färdigförpackningar i gemenskapen kan en sådan minskning dock endast ske gradvis.

Artikel 16 i rådets direktiv 71/316/EEG(3) av den 26 juli 1971 om tillnärmning av medlemsstaternas lagstiftning om gemensamma bestämmelser för både mätdon och metrologiska kontrollmetoder senast ändrat genom anslutningsakten(4) föreskriver att harmoniseringen av kraven på marknadsföring av vissa varor, särskilt med avseende på föreskrifter, mätning och märkning av färdigförpackade mängder, får omfattas av särskilda direktiv.

Eftersom en alltför snabb ändring av de metoder för mängdbestämning som fastställts i vissa medlemsstaters nationella lagstiftning samt organiseringen av nya kontrollsystem och införandet av ett nytt enhetssystem skulle innebära svårigheter för dessa medlemsstater, bör en övergångsperiod bestämmas för dem. En sådan bestämmelse bör emellertid inte ytterligare hindra handeln med de berörda varorna inom gemenskapen och bör inte inverka menligt på genomförandet av direktivet i de andra medlemsstaterna.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS RÅD HAR ANTAGIT DETTA DIREKTIV

med beaktande av Fördraget om upprättandet av Europeiska ekonomiska gemenskapen, särskilt artikel 100 i detta,

med beaktande av kommissionens förslag,

med beaktande av Europaparlamentets yttrande,

med beaktande av Ekonomiska och sociala kommitténs yttrande, och

I de flesta medlemsstaterna är villkoren för att erbjuda färdigförpackade vätskor till försäljning underkastade tvingande bestämmelser som skiljer sig från en medlemsstat till en annan och därigenom hindrar handel med sådana färdigförpackningar. Dessa bestämmelser måste därför närmas till varandra.

För att göra det möjligt för konsumenterna att få korrekt information bör föreskrivas hur färdigförpackningen skall märkas med den nominella vätskevolym som förpackningen innehåller.

Det är också nödvändigt att ange de största tillåtna avvikelserna för färdigförpackningarnas innehåll. En referensmetod för kontroll bör bestämmas så att det på ett enkelt sätt kan säkerställas att färdigförpackningar överensstämmer med de fastställda bestämmelserna.

Det är nödvändigt att så långt det är möjligt minska antalet volymer för samma produkt vilka ligger för nära varandra och följaktligen utgör en risk för att konsumenterna kan vilseledas. Med hänsyn till de synnerligen stora lagren av färdigförpackningar i gemenskapen kan en sådan minskning dock endast ske gradvis.

Artikel 16 i rådets direktiv 71/316/EEG av den 26 juli 1971 om tillnärmning av medlemsstaternas lagstiftning om gemensamma bestämmelser för både mätdon och metrologiska kontrollmetoder senast ändrat genom anslutningsakten föreskriver att harmoniseringen av kraven på marknadsföring av vissa varor, särskilt med avseende på föreskrifter, mätning och märkning av färdigförpackade mängder, får omfattas av särskilda direktiv.

Eftersom en alltför snabb ändring av de metoder för mängdbestämning som fastställts i vissa medlemsstaters nationella lagstiftning samt organiseringen av nya kontrollsystem och införandet av ett nytt enhetssystem skulle innebära svårigheter för dessa medlemsstater, bör en övergångsperiod bestämmas för dem. En sådan bestämmelse bör emellertid inte ytterligare hindra handeln med de berörda varorna inom gemenskapen och bör inte inverka menligt på genomförandet av direktivet i de andra medlemsstaterna.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Artikel1¶

Ändrad genom direktiv 2007/45/, direktiv 75/106/ och direktiv 75/106/.

Detta direktiv gäller färdigförpackningar som innehåller de i bilaga 3 upptagna vätskorna, vilka mäts efter volym i syfte att säljas i individuella volymer på 5 ml till 10 liter.

Detta direktiv skall inte gälla för färdigförpackningar innehållande de produkter som förtecknas i bilaga 3:

i punkt 1 a, produkter som tappats på fat och flaskor samt etiketterats med angivande av volymer vilka inte överstiger 0,25 liter och som är avsedda för yrkesmässig användning,

i punkterna 2 a och 4, produkter som är avsedda antingen för förtäring ombord på flygplan, fartyg eller tåg eller för försäljning i tullfria butiker.

Artikel2¶

Ändrad genom direktiv 2007/45/ och direktiv 75/106/.

1. En färdigförpackning enligt detta direktiv är kombinationen av en vara och den individuella förpackning som den är färdigförpackad i.

2. En vara är färdigförpackad när den placerats i en förpackning av vilken beskaffenhet som helst utan att köparen är närvarande och mängden i förpackningen har ett förutbestämt värde som inte kan ändras utan att förpackningen antingen öppnas eller genomgår en märkbar förändring.

Artikel3¶

Ändrad genom direktiv 2007/45/ och direktiv 75/106/.

1. De färdigförpackningar, som uppfyller kraven i bilaga 1, får förses med EEG-märkning enligt avsnitt 3.3 i bilaga 1.

2. De skall underkastas metrologisk kontroll enligt villkoren i bilaga 1, avsnitt 5, och i bilaga 2.

Artikel4¶

Ändrad genom direktiv 2007/45/ och direktiv 75/106/.

1. Alla de färdigförpackningar som avses i artikel 3 skall, i enlighet med bilaga 1, vara försedda med en uppgift - kallad ”nominell volym” - om den vätskevolym som de skall innehålla.

2. Till utgången av de perioder som fastställts i rådets direktiv 71/354/EEG av den 18 oktober 1971 om tillnärmning av medlemsstaternas lagstiftning om måttenheter, senast ändrat genom direktiv 76/770/EEG, skall uppgift om innehållets nominella volym uttryckt i SI-enheter enligt avsnitt 3.1 i bilaga 1 till det här direktivet, om Storbritannien eller Irland önskar det och på deras nationella territorier, åtföljas av en uppgift om den nominella volymen uttryckt i motsvarande brittiska måttenheter, om dessa återfinns i bilaga 1 till det här direktivet.

Artikel5¶

Ändrad genom direktiv 2007/45/, direktiv 75/106/, direktiv 75/106/, direktiv 75/106/ och 12003T.

1. Medlemsstaterna får inte av skäl som hänför sig till volymbestämningen, de kontrollmetoder som använts eller de nominella volymerna om dessa angivits i bilaga 3, kolumn I, begränsa, vägra, eller förbjuda att färdigförpackningar släpps ut på marknaden om de uppfyller kraven i detta direktiv.

2. Medlemsstater som den 31 december 1973 godkände de nominella volymer som står upptagna i bilaga 3, kolumn II, skall fortsätta att godkänna dem fram till och med den 31 december 1988, eller vad gäller volymen 0,73 liter fram till och med den 31 december 1985 och vad gäller volymerna 0,375 liter och 0,75 liter för de produkter som förtecknas i 4, fram den 31 december 1991.

3.

a)

b) Färdigförpackningar innehållande de produkter som förtecknas i bilaga 3 punkt 1 a och b får efter den 31 december 1988 endast släppas ut på marknaden om de har de nominella volymer som anges i kolumn I i nämnda bilaga. Förpackningar innehållande de produkter som förtecknas i bilaga 3 punkt 2 a får efter den 31 december 1990 endast släppas ut på marknaden om de har de nominella volymer som anges i kolumn I i nämnda bilaga. De färdigförpackningar som återfinns i bilaga 3 avsnitt 4 får efter den 31 december 1991 endast släppas ut på marknaden om de har de nominella volymer som anges i kolumn I.

c) Utan att det påverkar vad som som sägs i a ovan, får de produkter som står upptagna i bilaga 3 punkt 1 a släppas ut på marknaden i följande volymer, förutsatt att de är inneslutna i returförpackningar:

0,68 liter, 0,70 liter och 0,98 liter i Spanien, t. o. m. den 31 december 1992,

0,46 liter och 0,70 liter i Grekland, t. o. m. den 31 december 1992.

d) Utan att det påverkar vad som sägs under b ovan får produkter som står upptagna i bilaga 3 avsnitt 4, och som har volymen 0,071 liter marknadsföras i Irland och Storbritannien.

e) Utan att det påverkar vad som sägs under b ovan får produkter som står upptagna i bilaga 3 avsnitt 1 a vilka framställts och tappats på flaskor i Ungern före den 1 januari 1993 och har volymen 0,70 liter marknadsföras i Ungern, förutsatt att Ungern anmäler till kommissionen hur stora lager landet har vid tidpunkten för anslutningen.

4.

Artikel6¶

Ändrad genom direktiv 2007/45/.

De ändringar som är nödvändiga för att anpassa bestämmelserna i bilagorna 1 och 2 till detta direktiv till den tekniska utvecklingen skall antas i enlighet med det förfarande som fastställts i artiklarna 18 och 19 i rådets direktiv 71/316/EEG.

Artikel7¶

Ändrad genom direktiv 2007/45/.

1. Medlemsstaterna skall sätta i kraft de lagar och andra författningar som är nödvändiga för att följa detta direktiv inom 18 månader efter dagen för anmälan och skall genast underrätta kommissionen om detta.

2. Trots bestämmelserna i punkt 1 får Belgien, Irland, Nederländerna och Storbritannien uppskjuta genomförandet av detta direktiv och dess bilagor till senast den 31 december 1979.

3. Under den period då detta direktiv inte är i kraft i en medlemsstat skall denna stat inte införa strängare kontrollförfaranden än de som gällde när direktivet antogs i fråga om mängden i färdigförpackningar som omfattas av detta direktiv och som kommer från andra medlemsstater.

4. Under samma period skall de medlemsstater som har genomfört direktivet godta de färdigförpackningar vilka kommer från medlemsstater som har nytta av undantaget enligt punkt 2 och vilka uppfyller bestämmelserna i bilaga 1.1 och bilaga 3, även om de inte är försedda med EG-märket enligt moment 3.3 till bilaga 1. Dessa färdigförpackningar skall godtas på samma grunder och villkor som de färdigförpackningar vilka uppfyller alla bestämmelserna i detta direktiv.

5. Medlemsstaterna skall se till att till kommissionen överlämna texten till centrala bestämmelser i nationell lagstiftning som de antar inom det område som omfattas av detta direktiv.

Artikel8¶

Ändrad genom direktiv 2007/45/.

Detta direktiv riktar sig till medlemsstaterna.

BILAGA 1

1. MÅLSÄTTNINGAR

Färdigförpackningar som omfattas av detta direktiv skall förpackas på sådant sätt att de färdiga förpackningarna uppfyller följande krav:

1.1) Den faktiska volymen skall i genomsnitt inte vara mindre än den nominella volymen.

1.2) Proportionen färdigförpackningar med minusavvikelser större än den tillåtna minusavvikelsen fastställd i moment 2.4 skall vara tillräckligt liten för att partier av färdigförpackningar skall uppfylla kraven för provningarna enligt bilaga 2.

1.3) Ingen färdigförpackning med en minusavvikelse som är mer än dubbelt så stor som den tillåtna minusavvikelsen i tabellen i moment 2.4 får förses med EEG-märkning enligt moment 3.3.

2. DEFINITIONER OCH GRUNDLÄGGANDE BESTÄMMELSER

2.1) Den nominella volymen i en färdigförpackning är den volym som anges på färdigförpackningen, dvs. den vätskevolym som förpackningen anses innehålla.

2.2) Den faktiska volymen i en färdigförpackning är den vätskevolym som den i verkligheten innehåller. Vid alla kontrollförfaranden skall värdet för den faktiska volymen av innehållet bestämmas vid eller korrigeras till en temperatur på 20°C.

2.3) Minusavvikelsen är den mängd som den faktiska volymen är mindre än färdigförpackningens nominella volym.

2.4) Den tillåtna minusavvikelsen skall fastställas i enlighet med följande tabell: Innehållets nominella volym Vn i milliliter Tillåten minusavvikelse i % av Vn i milliliter från 5 till 50 9 — från 50 till 100 — 4,5 från 100 till 200 4,5 — från 200 till 300 — 9 från 300 till 500 3 — från 500 till 1000 — 15 från 1000 till 10000 1,5 — När tabellen används skall de värden för tillåtna minusavvikelser som återges som procenttal i tabellen beräknade på volymenheter, rundas av uppåt till närmaste tiondels milliliter.

3. PÅSKRIFTER OCH MÄRKNING

Alla färdigförpackningar enligt detta direktiv skall vara försedda med följande märkningar, anbringade på förpackningen på sådant sätt att de är outplånliga, lätt läsbara och synliga när färdigförpackningen bjuds ut under normala förhållanden:

3.1) Den nominella volymen uttryckt i liter, centiliter eller milliliter och angiven i siffror som är minst följd av beteckningen för ifrågavarande måttenhet eller när så är lämpligt av benämningen på enheten enligt direktiv 71/354/EEG i dess senaste lydelse enligt direktiv 76/770/EEG. Till utgången av de perioder som fastställs i direktiv 71/354/EEG, i dess lydelse enligt direktiv 76/770/EEG, får uppgiften om innehållets nominella volym uttryckt i SI-enheter enligt första stycket åtföljas av uppgiften om motsvarande värde i brittiska måttenheter beräknade med användning av följande omräkningsfaktorer: När medlemsstaterna anser det nödvändigt får de kräva denna andra uppgift på varor som utbjuds till försäljning inom deras nationella territorier. Märkningar med brittiska måttenheter skall utföras med bokstäver och siffror som inte är större än motsvarande märkningar i SI-enheter.

6 mm höga om den nominella volymen överstiger 100 cl,

4 mm höga om den är fr.o.m 100 cl till 20 cl,

3 mm höga om den är fr.o.m 20 cl till 5 cl,

2 mm höga om den är 5 cl eller mindre,

1 ml = 0,0352 fluid ounce.

1 l = 1,760 pints eller 0,220 gallon.

3.2) Ett märke eller en påskrift som gör det möjligt för berört organ att identifiera förpackaren eller den som är ansvarig för förpackningen eller den inom gemenskapen etablerade importören.

3.3) Ett litet ”e”, minst 3 mm högt, placerat inom samma synfält som uppgiften om den nominella volymen, vilket garanterar att färdigförpackningen uppfyller kraven i detta direktiv. Denna bokstav skall ha den form som framgår av ritningen i bilaga 2, moment 3, till rådets direktiv 71/316/EEG. Artikel 12 i det direktivet skall också tillämpas. Om förpackningen emellertid är en mätbehållare som uppfyller tillämpligt direktiv och om uppgiften om den nominella volymen är synlig när färdigförpackningen bjuds ut under normala förhållanden är det inte nödvändigt att vid tillämpningen av detta direktiv ange den nominella volymen för färdigförpackningens innehåll enligt fordringarna i punkt 3.1 ovan. Detta är emellertid inte tillämpligt när färdigförpackningens nominella volym skiljer sig med 0,05 liter eller mindre jämfört med en annan nominell volym som är föreskriven i bilaga 3 för samma varukategori.

4. FÖRPACKARENS ELLER IMPORTÖRENS ANSVAR

Förpackaren eller importören skall ansvara för att färdigförpackningar uppfyller kraven i detta direktiv.

Den mängd vätska som en färdigförpackning innehåller, den s.k. faktiska volymen, skall mätas eller kontrolleras på förpackarens eller importörens ansvar. Mätningen eller kontrollen skall utföras med hjälp av ett legalt mätdon som är lämpligt för uppgiften.

Kontrollen får utföras genom provtagning.

Då den faktiska volymen inte mäts skall den kontroll som utförs av förpackaren vara så ordnad att den nominella volymen helt säkerställs i enlighet med bestämmelserna i detta direktiv. För att uppfylla detta krav skall förpackaren utföra tillverkningskontroller enligt de förfaranden som godkänts av behöriga organ i medlemsstaten, och om han till dessa organs förfogande ställer dokumenten med resultaten av dessa kontroller för att därigenom styrka att kontrollerna tillsammans med alla rättelser och justeringar som visat sig vara nödvändiga, har utförts på ett ordentligt och noggrant sätt.

När det gäller import från länder som inte är anslutna till EEG kan importören, i stället för att mäta och kontrollera varan, förete bevis för att han har nödvändiga garantier som gör det möjligt för honom att påta sig ansvaret.

En av flera metoder för att uppfylla kraven på mätning och kontroll vid framställningen av färdigförpackningen är att man använder en mätbehållare av den typ som anges i det direktiv som gäller för dessa. Behållaren fylls enligt de villkor som föreskrivs i detta direktiv och i direktivet om volymmärkta flaskor.

5. KONTROLLER SOM SKALL UTFÖRAS AV DE BEHÖRIGA ORGANEN HOS FÖRPACKAREN ELLER IMPORTÖREN ELLER HANS INOM GEMENSKAPEN ETABLERADE AGENT

Kontroller för att säkerställa att färdigförpackningarna uppfyller bestämmelserna i detta direktiv skall utföras av behöriga organ i medlemsstaterna genom provtagning hos förpackaren eller, om detta inte är praktiskt möjligt, hos importören eller hans, inom gemenskapen, etablerade agent.

Denna statistiska stickprovskontroll skall utföras i enlighet med godtagna metoder för kvalitetskontroll. Dess effektivitet skall vara jämförbar med referensmetodens enligt bilaga 2.

Vad beträffar kriteriet för det minsta godtagbara innehållet skall en provtagningsplan som används i en medlemsstat anses vara jämförbar med den i bilaga 2 rekommenderade, om abskissan för punkten med ordinatan 0,10 på den första planens acceptanssannolikhetskurva (acceptanssannolikhet för partiet = 0,10) avviker med mindre än 15 % från abskissan för motsvarande punkt på acceptanssannolikhetskurvan för den i bilaga 2 rekommenderade provtagningsplanen.

Vad beträffar kriteriet för det medelvärde som beräknas med hjälp av standardavvikelsemetoden skall en provtagningsplan som tillämpas i en medlemsstat anses vara jämförbar med den i bilaga 2 rekommenderade om, med hänsyn till att acceptanssannolikhetskurvorna för de båda planerna har som abskissaaxel

, abskissan för punkten med ordinatan 0,10 i kurvan för den första planen (acceptanssannolikhet för partiet = 0,10) avviker med mindre än 0,05 från abskissan för motsvarande punkt på den i bilaga 2 beskrivna provtagninsplanen.

6. ANDRA KONTROLLER UTFÖRDA AV DE BEHÖRIGA ORGANEN

Detta direktiv skall inte utesluta några kontroller som kan komma att utföras av behöriga organ i medlemsstaterna i alla handelsled, särskilt för att verifiera att färdigförpackningar uppfyller kraven i detta direktiv.

BILAGA 2

Denna bilaga fastställer hur man använder referensmetoden för statistisk kontroll av partier av färdigförpackningar för att kraven i artikel 3 av direktivet och i avsnitt 5 i dess bilaga 1 skall uppfyllas.

1. REGLER FÖR MÄTNING AV DET FAKTISKA INNEHÅLLET I FÄRDIGFÖRPACKNINGAR

Det faktiska innehållet i färdigförpackningar får mätas direkt med hjälp av vågar eller volumetriska mätdon eller, när det gäller vätskor, indirekt, genom att väga den förpackade varan och mäta densiteten.

Oavsett vilken metod som används får mätosäkerheten vid bestämningen av det faktiska innehållet i en färdigförpackning inte överstiga en femtedel av den tillåtna minusavvikelsen för färdigförpackningens nominella mängd.

Förfarandet vid mätning av det faktiska innehållet i en färdigförpackning får underkastas nationella författningar i varje medlemsstat.

2. REGLER FÖR KONTROLL AV PARTIER AV FÄRDIGFÖRPACKNINGAR

Kontrollen av färdigförpackningar skall utföras genom provtagning och skall ske i två steg

en kontroll av det faktiska innehållet i varje färdigförpackning i provet,

en annan kontroll av det genomsnittliga faktiska innehållet i färdigförpackningarna i provet.

Ett parti av färdigförpackningar skall anses godtagbart om resultaten av båda dessa kontroller satisfierar kriterierna för acceptans.

För var och en av dessa kontroller finns två provtagningsplaner

den ena för oförstörande provning, dvs. provning som innebär att förpackningen inte öppnas,

den andra för förstörande provning, dvs. provning som innebär att förpackningen öppnas eller förstörs.

Av ekonomiska och praktiska skäl skall den sistnämnda provningen begränsas till ett absolut minimum; den är mindre effektiv än den oförstörande provningen.

Förstörande provning skall därför endast användas när oförstörande provning inte är praktiskt genomförbar. Som allmän regel gäller att den inte skall tillämpas på partier under 100 enheter.

2.1 Partier av färdigförpackningar

Partiet skall omfatta alla de färdigförpackningar med samma nominella mängd, av samma typ, ur samma tillverkningsserie och förpackade på samma ställe, vilka förpackningar skall kontrolleras. Partistorleken skall begränsas till nedanstående antal.

När färdigförpackningarna kontrolleras vid slutet av transportbandet, skall antalet i varje parti vara lika med anläggningens maximala kapacitet per timme utan någon begränsning av partiets storlek.

I andra fall skall partiets storlek begränsas till 10000.

För partier om färre än 100 färdigförpackningar skall den oförstörande provningen, då den utförs, omfatta hela partiet.

Innan provningarna i 2.2 och 2.3 utförs skall ett tillräckligt antal färdigförpackningar slumpmässigt tas från partiet, så att den kontroll som fordrar det större provet kan utföras.

För den andra kontrollen skall det erforderliga provet väljas slumpmässigt från det första provet samt märkas.

Denna märkning skall avslutas innan mätningen påbörjas.

2.2 Kontroll av det faktiska innehållet i en färdigförpackning

Det minsta godtagbara innehållet skall beräknas genom att färdigförpackningens nominella mängd minskas med den tillåtna minusavvikelsen för denna mängd.

Färdigförpackningar i det parti vilkas faktiska innehåll är mindre än minsta godtagbara innehåll skall anses felaktiga.

2.2.1 Oförstörande provning

Oförstörande provning skall utföras enligt en dubbel provtagningsplan i enlighet med nedanstående tabell.

Antalet först kontrollerade färdigförpackningar skall vara lika med det i planen angivna antalet enheter för det första provet

om antalet påträffade felaktiga enheter i det första provet är mindre än eller lika med det första acceptanstalet, skall partiet anses godtagbart med avseende på denna kontroll,

om antalet påträffade felaktiga enheter i det första provet är lika med eller större än det första avvisningstalet, skall partiet avvisas,

om antalet påträffade felaktiga enheter i det första provet ligger mellan det första acceptans- och första avvisningstalet, skall ett andra prov genomföras. Antalet enheter i detta anges i planen.

De påträffade felaktiga enheterna i det första och andra provet skall adderas och

om det sammanlagda antalet felaktiga enheter är mindre än eller lika med det andra acceptanstalet, skall partiet anses godtagbart med avseende på denna kontroll,

om det sammanlagda antalet felaktiga enheter är större än eller lika med det andra avvisningstalet, skall partiet avvisas.

Partistorlek Prov Antal felaktiga enheter Prov nr Antal Totalt antal Acceptanstal Avvisningstal 100 till 500 1 30 30 1 3 2 30 60 4 5 501 till 3200 1 50 50 2 5 2 50 100 6 7 3201 och däröver 1 80 80 3 7 2 80 160 8 9

2.2.2 Förstörande provning

Förstörande provning skall utföras i enlighet med den enkla provtagningsplanen nedan och skall användas för partier om 100 eller flera enheter.

Antalet kontrollerade färdigförpackningar skall vara lika med 20

om antalet påträffade felaktiga enheter i provet är mindre än eller lika med acceptanstalet, skall partiet färdigförpackningar anses godtagbart,

om antalet påträffade felaktiga enheter i provet är lika med eller större än avvisningstalet, skall partiet avvisas.

Partistorlek Antal Antal felaktiga enheter Acceptanstal Avvisningstal Oavsett storlek (≥ 100) 20 1 2

2.3 Kontroll av genomsnittet av den faktiska volymen i de enskilda färdigförpackningar som ingår i ett parti

Ett parti av färdigförpackningar skall anses godtagbart med avseende på denna kontroll om medelvärdet

x - = Σx i n

av den faktiska volymen xi av

n färdigförpackade i ett prov större än värdet

V n - s 2n · t 1-α

I denna formel är

Vn = färdigförpackningens nominella volym

s = den skattade standardavvikelsen för partiets faktiska volym

n = antalet färdigaförpackningar i provet för denna kontroll

t(1-α) = 0,995 konfidensnivå i studentfördelningen (t-fördelningen) med δ = n - 1 frihetsgrader

Om xi är uppmätt värde för den faktiska volymen i den i:te enheten i provet som innehåller n enheter, då

fås medelvärdet för de uppmätta värdena i provet genom följande beräkning:

x - = Σ i = 1 i = nx i n

och den skattade standardavvikelsen s genom följande beräkning:

Summan av kvadraterna på mätvärdena: Σ i = 1 i = n x i 2

Kvadraten på summan av mätvärdena: Σ i = 1 i = nx i 2 därefter Σ i = 1 i = nx i 2 n

Den korrigerade summan: SC = Σ i = 1 i = n x i 2 - Σ i = 1 i = nx i 2 n

Den skattade variansen: v = SC n - 1

Den skattade standardavvikelsen är s = 2v

Kriterier för acceptans eller avvisning av partier av färdigförpackningar för kontroll av genomsnittet:

Kriterier för oförstörande provning Antal som ingår i partiet Antal i provet Kriterier Acceptans Avvisning ≤ 500 30 x - ≥ V n - 0,503 s x - < V n - 0,503 s > 500 50 x - ≥ V n - 0,379 s x - < V n - 0,379 s

Kriterier för förstörande provning Antal som ingår i partiet Antal i provet Kriterier Acceptans Avvisning Oavsett antal (≥ 100) 20 x - ≥ V n - 0,640 s x - < V n - 0,640 s

BILAGA 3

1 EGT nr C 56, 2.6.1972, s. 35.

2 EGT nr C 123, 27.11.1972, s. 9.

3 EGT nr L 202, 6.9.1971, s. 1.

4 EGT nr L 73, 27.3.1972, s. 14.

5 EGT nr L 243, 29.10.1971, s. 29.

6 EGT nr L 262, 27.9.1976, s. 204.

7 m det faktiska medelvärdet för partiet.

8 Beträffande alkoholhaltiga drycker med tillsats av kolsyrat vatten eller sodavatten är alla volymer under 0,10 liter tillåtna utan villkor.

9 Värdet hänför sig enbart till förtäring ombord på flygplan, fartyg och tåg samt till försäljning i tullfria butiker.

10 Värdena är enbart avsedda för komersiellt bruk.

11 EGT nr L 311, 1.12.1975, s. 40