Rådets direktiv av den 30 juni 1982 om vissa produkter som används i djurfoder (82/471/EEG)
Avis juridique important
Rådets direktiv 82/471/EEG av den 30 juni 1982 om vissa produkter som används i djurfoder Europeiska gemenskapernas officiella tidning nr L 213 , 21/07/1982 s. 0008 - 0014 Spansk specialutgåva: Område 03 Volym 25 s. 0311 Portugisisk specialutgåva: Område 03 Volym 25 s. 0311 Finsk specialutgåva Område 3 Volym 15 s. 0098 Svensk specialutgåva Område 3 Volym 15 s. 0098
RÅDETS DIREKTIV av den 30 juni 1982 om vissa produkter som används i djurfoder (82/471/EEG)
EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS RÅD HAR ANTAGIT DETTA DIREKTIV
med beaktande av Fördraget om upprättandet av Europeiska ekonomiska gemenskapen, särskilt artiklarna 43 och 100 i detta,
med beaktande av kommissionens förslag (),
med beaktande av Europaparlamentets yttrande (),
med beaktande av Ekonomiska och sociala kommitténs yttrande (), och
med beaktande av följande:
Skälen nedan är grundrättsaktens. Ändringsrättsakternas skäl: direktiv 1984/443/EU · direktiv 1985/509/EU · förordning (EEG) nr 3768/85 · direktiv 1986/530/EU · direktiv 1988/485/EU · direktiv 1989/520/EU · direktiv 1990/439/EU · direktiv 1990/654/EU · direktiv 93/26/ · direktiv 93/56/ · direktiv 93/74/ · direktiv 95/33/ · direktiv 95/69/ · direktiv 96/25/ · direktiv 1999/20/ · förordning (EG) nr 1829/2003 · förordning (EG) nr 1831/2003 · förordning (EG) nr 1882/2003 · direktiv 2003/104/ · direktiv 2004/116/ · förordning (EG) nr 219/2009 · förordning (EG) nr 767/2009.
Husdjursproduktionen är av stor betydelse för jordbruket inom gemenskapen och foder som är lämpligt och av god kvalitet är en av de viktigaste förutsättningarna för att denna verksamhet skall ge tillfredsställande resultat.
Föreskrifter om foder är nödvändiga för att produktiviteten inom jordbruket skall öka.
Konsumtionen av foderprotein stiger fortlöpande inom gemenskapen på grund av husdjursproduktionens ständigt ökande behov.
Samtidigt med detta ökande behov har på senare år en klar minskning skett av tillgången på världsmarknaden av vissa proteinhaltiga fodertyper.
Denna brist har föranlett foderindustrin att genomföra forskning för att finna ersättningsprodukter så att tillgången säkras.
De bestämmelser som hittills har införts för sådana produkter i medlemsstaternas lagar och andra författningar skiljer sig åt i fråga om grundprinciperna. Därigenom påverkar de direkt inrättandet av en fungerande gemensam marknad och bestämmelserna bör därför harmoniseras.
Dessa ersättningsprodukter tillverkas med nya tekniska processer, och det är därför önskvärt att införa regler för hur produkterna får börja omsättas fritt som foder eller som beståndsdel i foder, varvid för varje berörd produktgrupp bör föreskrivas vilka enskilda produkter som skall tillåtas och hur de skall användas.
Innan en ny produkt upptas i någon av de berörda produktgrupperna är det nödvändigt att förvissa sig om att den har det näringsvärde som krävs. Det måste fastställas att sådana produkter, om de används med omdöme, inte har någon skadlig inverkan på människors eller djurs hälsa eller på miljön och inte är till skada för konsumenterna genom att de försämrar de animaliska produkternas särskilda kvalitetsegenskaper.
För att säkerställa att produkter som tillhör vissa grupper uppfyller kraven för att godkännas enligt de grundläggande principer som fastställts för detta skall medlemsstaterna på officiell väg överlämna dokumentation för dessa produkter. För att underlätta granskningen av substanserna i fråga skall denna dokumentation utformas enligt de gemensamma riktlinjer som skall fastställas av rådet senast den dag som direktivet skall börja tillämpas.
I väntan på ett beslut av gemenskapen är det önskvärt att tillfälligt tillåta medlemsstaterna att behålla de nationella tillstånd som de har beviljat för produkter som för närvarande inte återfinns i bilagan till direktivet eller för särskilda produkter som i vissa fall uppfyller krav av annat slag. Beträffande produkter som framställs av jäst av Candidasläktet och som odlas på n-alkaner bör dock ett beslut fattas av gemenskapen inom två år efter anmälan av detta direktiv.
Föreningar av icke-proteinkväve (NPN) måste på grund av att de indirekt tillför protein omfattas av bestämmelserna i detta direktiv. Det är följaktligen önskvärt att ändra bilagorna till rådets direktiv 70/524/EEG av den 23 november 1970 om fodertillsatser () som för närvarande reglerar användningen av denna produktgrupp.
Näringsvärdet och säkerheten hos produkterna i fråga beror till stor del på deras sammansättning och användningsförhållanden och på de tillverkningsprocesser som används. Det är därför i vissa fall av vikt att införa bestämmelser om märkning som skyddar användaren mot bedrägeri och underlättar för honom att använda de produkter han har tillgång till på bästa sätt.
Det är inte lämpligt att tillämpa gemenskapsbestämmelser på de berörda produkterna eller på foder i vilka de ingår då dessa är avsedda för export till tredje land, eftersom sådana länder i allmänhet har egna föreskrifter.
För att se till att kraven i detta direktiv är uppfyllda, när dessa produkter eller foder i vilka de ingår släpps ut på marknaden, måste medlemsstaterna besluta om lämpliga kontrollåtgärder.
Produkter eller foder, i vilka sådana produkter ingår, som uppfyller dessa krav får endast omfattas av de begränsningar för försäljning på marknaden som föreskrivs i detta direktiv.
För att mot bakgrund av den vetenskapliga och tekniska utvecklingen anpassa bestämmelserna i bilagan och de fastställda riktlinjerna för den dokumentation som skall lämnas om vissa produkter och, då så är nödvändigt, fastställa kriterier för sammansättning och renhet och för produkternas fysikaliskt-kemiska och biologiska egenskaper är det av största vikt att ett ändamålsenligt förfarande införs inom gemenskapen.
För att alla nödvändiga garantier skall kunna ges skall i det förfarande som antas av gemenskapen finnas bestämmelser om obligatoriskt samråd med Vetenskapliga foderkommittén och Vetenskapliga livsmedelskommittén, som inrättats av kommissionen, vid vissa ändringar i bilagan.
Medlemsstaterna bör behålla sin möjlighet att, om människors eller djurs hälsa sätts i fara, tillfälligt upphäva tillståndet att använda en produkt eller ändra bestämmelserna om användningen.
För att ingen medlemsstat skall kunna missbruka denna möjlighet skall beslut om de ändringar av bilagan som är möjliga och som grundas på stödjande dokumentation fattas genom ett brådskande gemenskapsförfarande.
För att underlätta genomförandet av detta direktiv bör ett förfarande tillämpas som inför ett nära samarbete mellan medlemsstaterna och kommissionen inom Ständiga foderkommittén som inrättades genom beslut 70/372/EEG ().
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS RÅD HAR ANTAGIT DETTA DIREKTIV
med beaktande av Fördraget om upprättandet av Europeiska ekonomiska gemenskapen, särskilt artiklarna 43 och 100 i detta,
med beaktande av kommissionens förslag,
med beaktande av Europaparlamentets yttrande,
med beaktande av Ekonomiska och sociala kommitténs yttrande, och
Husdjursproduktionen är av stor betydelse för jordbruket inom gemenskapen och foder som är lämpligt och av god kvalitet är en av de viktigaste förutsättningarna för att denna verksamhet skall ge tillfredsställande resultat.
Föreskrifter om foder är nödvändiga för att produktiviteten inom jordbruket skall öka.
Konsumtionen av foderprotein stiger fortlöpande inom gemenskapen på grund av husdjursproduktionens ständigt ökande behov.
Samtidigt med detta ökande behov har på senare år en klar minskning skett av tillgången på världsmarknaden av vissa proteinhaltiga fodertyper.
Denna brist har föranlett foderindustrin att genomföra forskning för att finna ersättningsprodukter så att tillgången säkras.
De bestämmelser som hittills har införts för sådana produkter i medlemsstaternas lagar och andra författningar skiljer sig åt i fråga om grundprinciperna. Därigenom påverkar de direkt inrättandet av en fungerande gemensam marknad och bestämmelserna bör därför harmoniseras.
Dessa ersättningsprodukter tillverkas med nya tekniska processer, och det är därför önskvärt att införa regler för hur produkterna får börja omsättas fritt som foder eller som beståndsdel i foder, varvid för varje berörd produktgrupp bör föreskrivas vilka enskilda produkter som skall tillåtas och hur de skall användas.
Innan en ny produkt upptas i någon av de berörda produktgrupperna är det nödvändigt att förvissa sig om att den har det näringsvärde som krävs. Det måste fastställas att sådana produkter, om de används med omdöme, inte har någon skadlig inverkan på människors eller djurs hälsa eller på miljön och inte är till skada för konsumenterna genom att de försämrar de animaliska produkternas särskilda kvalitetsegenskaper.
För att säkerställa att produkter som tillhör vissa grupper uppfyller kraven för att godkännas enligt de grundläggande principer som fastställts för detta skall medlemsstaterna på officiell väg överlämna dokumentation för dessa produkter. För att underlätta granskningen av substanserna i fråga skall denna dokumentation utformas enligt de gemensamma riktlinjer som skall fastställas av rådet senast den dag som direktivet skall börja tilämpas.
I väntan på ett beslut av gemenskapen är det önskvärt att tillfälligt tillåta medlemsstaterna att behålla de nationella tillstånd som de har beviljat för produkter som för närvarande inte återfinns i bilagan till direktivet eller för särskilda produkter som i vissa fall uppfyller krav av annat slag. Beträffande produkter som framställs av jäst av Candidasläktet och som odlas på n-alkaner bör dock ett beslut fattas av gemenskapen inom två år efter anmälan av detta direktiv.
Föreningar av icke-proteinkväve (NPN) måste på grund av att de indirekt tillför protein omfattas av bestämmelserna i detta direktiv. Det är följaktligen önskvärt att ändra bilagorna till rådets direktiv 70/524/EEG av den 23 november 1970 om fodertillsatser som för närvarande reglerar användningen av denna produktgrupp.
Näringsvärdet och säkerheten hos produkterna i fråga beror till stor del på deras sammansättning och användningsförhållanden och på de tillverkningsprocesser som används. Det är därför i vissa fall av vikt att införa bestämmelser om märkning som skyddar användaren mot bedrägeri och underlättar för honom att använda de produkter han har tillgång till på bästa sätt.
Det är inte lämpligt att tillämpa gemenskapsbestämmelser på de berörda produkterna eller på foder i vilka de ingår då dessa är avsedda för export till tredje land, eftersom sådana länder i allmänhet har egna föreskrifter.
För att se till att kraven i detta direktiv är uppfyllda, när dessa produkter eller foder i vilka de ingår släpps ut på marknaden, måste medlemsstaterna besluta om lämpliga kontrollåtgärder.
Produkter eller foder, i vilka sådana produkter ingår, som uppfyller dessa krav får endast omfattas av de begränsningar för försäljning på marknaden som föreskrivs i detta direktiv.
För att mot bakgrund av den vetenskapliga och tekniska utvecklingen anpassa bestämmelserna i bilagan och de fastställda riktlinjerna för den dokumentation som skall lämnas om vissa produkter och, då så är nödvändigt, fastställa kriterier för sammansättning och renhet och för produkternas fysikaliskt-kemiska och biologiska egenskaper är det av största vikt att ett ändamålsenligt förfarande införs inom gemenskapen.
För att alla nödvändiga garantier skall kunna ges skall i det förfarande som antas av gemenskapen finnas bestämmelser om obligatoriskt samråd med Vetenskapliga foderkommittén och Vetenskapliga livsmedelskommittén, som inrättats av kommissionen, vid vissa ändringar i bilagan.
Medlemsstaterna bör behålla sin möjlighet att, om människors eller djurs hälsa sätts i fara, tillfälligt upphäva tillståndet att använda en produkt eller ändra bestämmelserna om användningen.
För att ingen medlemsstat skall kunna missbruka denna möjlighet skall beslut om de ändringar av bilagan som är möjliga och som grundas på stödjande dokumentation fattas genom ett brådskande gemenskapsförfarande.
För att underlätta genomförandet av detta direktiv bör ett förfarande tillämpas som inför ett nära samarbete mellan medlemsstaterna och kommissionen inom Ständiga foderkommittén som inrättades genom beslut 70/372/EEG.
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel1¶
Ändrad genom förordning (EG) nr 767/2009, direktiv 96/25/, direktiv 93/74/ och förordning (EG) nr 1829/2003.
1. Detta direktiv gäller produkter som direkt eller indirekt fungerar som proteinkällor, tillverkas genom vissa tekniska processer och släpps ut på marknaden inom gemenskapen som foder eller beståndsdel i foder.
2. Detta direktiv skall inte påverka tillämpningen av gemenskapsbestämmelser som avser
a) fodertillsatser,
b) fastställande av gränsvärden för icke önskvärda ämnen och produkter i foder,
c) fastställande av gränsvärden för pesticidrester på eller i produkter som är avsedda som föda för människor eller djur,
d) utsläppande på marknaden av foderblandningar,
e) sjukdomsalstrande mikroorganismer i foder,
f) foder för särskilda näringsbehov,
g) avyttring av foderråvaror.
3. Detta direktiv skall inte tillämpas på produkter som tjänar som direkta eller indirekta proteinkällor och som omfattas av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1829/2003 om genetiskt modifierade livsmedel och foder.
Artikel2¶
Ändrad genom förordning (EG) nr 767/2009.
I detta direktiv skall de definitioner gälla som anges i artikel 2 i rådets direktiv 70/524/EEG.
Artikel3¶
Ändrad genom förordning (EG) nr 767/2009, direktiv 95/69/ och direktiv 1999/20/.
1. Medlemsstaterna skall utfärda föreskrifter om att foder som tillhör någon av de produktgrupper som upptas i bilagan eller innehåller sådana produkter får börja omsättas fritt endast om
a) produkten i fråga återfinns i bilagan,
b) samtliga villkor som anges där är uppfyllda.
2. Medlemsstaterna kan i experimentellt eller vetenskapligt syfte besluta om undantag från bestämmelserna i punkt 1 förutsatt att en tillfredsställande offentlig kontroll sker.
3. Medlemsstaterna skall föreskriva att de produkter som avses i kapitel I.1 a i bilagan till direktiv 95/69/EG av den 22 december 1995 om villkor och föreskrifter för godkännande och registrering av vissa anläggningar och mellanhänder inom fodersektorn endast får släppas ut på marknaden av anläggningar eller mellanhänder som uppfyller kraven i artikel 2 respektive artikel 3 i nämnda direktiv.
4. Punkt 3 skall tillämpas utan att det påverkar tillämpningen av artikel 4.2 i direktiv 95/69/EG.
Artikel4¶
Ändrad genom förordning (EG) nr 767/2009 och direktiv 1990/654/EU.
1. Utan hinder av artikel 3.1 kan medlemsstaterna, fram till dess att ett beslut enligt artikel 6 har fattats, bibehålla
a) tillstånd, som har beviljats inom deras territorier före den dag då detta direktiv började tillämpas, för produkter som inte finns upptagna i de produktgrupper som återfinns i bilagan med undantag av produkter som framställs av jästsvampar av Candidasläktet och som odlas på n-alkaner,
b) tillstånd, som har beviljats inom deras territorier före den dag då detta direktiv anmäldes för dels produkter som framställs av jästsvampar av Candidasläktet och som odlas på n-alkaner, dels produkter som återfinns i bilagan, avsnitt 1.2.1, och som motsvarar andra krav än de som anges där.
2. Medlemsstaterna skall sända en förteckning över de produkter som tillåts inom deras territorier enligt punkt 1 till övriga medlemsstater och till kommissionen.
3. På förutvarande Tyska demokratiska republikens territorium skall användning i foder av proteinprodukter som erhållits från candidajästsvampar, odlade på n-alkaner, förbjudas först den 31 december 1991. Förbundsrepubliken Tyskland skall se till att varorna i fråga inte sänds till andra delar av gemenskapen.
Artikel5¶
Ändrad genom förordning (EG) nr 767/2009.
1. Utan att det påverkar tilämpningen av de bestämmelser som gäller märkning av foderråvaror och foderblandningar, skall medlemsstaterna införa föreskrifter om att de produkter som återfinns i bilagan inte får släppas ut på marknaden som foder eller beståndsdel i foder om inte samtliga uppgifter som föreskrivs i bilagan förekommer på förpackningen eller behållaren eller på en etikett som är fästad därvid.
2. Medlemsstaterna skall utfärda föreskrifter om att de uppgifter som avses i punkt 1 skall förekomma på en bifogad handling beträffande material som säljs i lös vikt.
Artikel6¶
Ändrad genom förordning (EG) nr 767/2009 och förordning (EG) nr 219/2009.
1. Ändringar av bilagan till följd av vetenskapliga eller tekniska framsteg ska antas av kommissionen. Dessa åtgärder, som avser att ändra icke väsentliga delar i detta direktiv, ska antas i enlighet med det föreskrivande förfarande med kontroll som avses i artikel 13.3. I fråga om de produkter som avses i avsnitt 1.1 och 1.2 i bilagan ska kommissionen samråda med vetenskapliga foderkommittén och vetenskapliga livsmedelskommittén.
I fråga om de produkter som framställs av jästsvampar av Candidasläktet och odlas på n-alkaner enligt artikel 4.1 ska dock ett beslut antas av kommissionen inom två år efter anmälan av detta direktiv efter samråd med vetenskapliga foderkommittén och vetenskapliga livsmedelskommittén.
2. Vid ändringar av bilagan skall följande principer iakttas:
A) En produkt får inte upptas i bilagan om inte följande uppfylls:
a) Den har näringsvärde för djur på grund av att den tillför kväve eller protein.
b) Den har, om den används med omdöme, ingen skadlig inverkan på människors eller djurs hälsa eller på miljön och är inte till skada för konsumenterna genom att den försämrar särskilda kvalitetsegenskaper hos animaliska produkter.
c) Den kan kontrolleras i foder.
B) Om de villkor som anges under A inte är uppfyllda, skall produkten strykas från bilagan.
3. Kriterier som gör det möjligt att definiera de produkter som omfattas av detta direktiv, särskilt kriterier för sammansättning och renhet och för fysikaliskt-kemiska och biologiska egenskaper, får med stöd av vetenskaplig och teknisk kunskap fastställas av kommissionen. Dessa åtgärder, som avser att ändra icke väsentliga delar i detta direktiv genom att komplettera det, ska antas i enlighet med det föreskrivande förfarande med kontroll som avses i artikel 13.3.
Artikel7¶
Ändrad genom förordning (EG) nr 767/2009 och förordning (EG) nr 219/2009.
1. För att säkerställa att de produkter som avses i avsnitt 1.1 och 1.2 i bilagan motsvarar de principiella krav som anges i artikel 6.2 skall medlemsstaterna se till att en dokumentation, som sammanställts enligt punkt 2 nedan, på officiell väg sänds till medlemsstaterna, kommissionen och, om så krävs, ledamöterna i de vetenskapliga kommittéer som inrättats av kommissionen.
2. På förslag från kommissionen skall rådet anta de riktlinjer som skall följas vid utarbetandet av den dokumentation som avses i punkt 1 så att dessa riktlinjer kan tillämpas senast från och med den dag då detta direktiv skall börja tilämpas.
De ändringar som senare bör göras av riktlinjerna till följd av vetenskaplig eller teknisk utveckling skall antas i enlighet med det föreskrivande förfarande som avses i artikel 13.2.
3. Medlemsstaterna, kommissionen och de övriga mottagarna av den dokumentation som avses i punkt 1 skall, om en sökande begär detta på goda grunder, se till att sådan information behandlas konfidentiellt som, om den röjs, kan orsaka olägenheter för industriella eller kommersiella rättigheter.
Industri- och affärssekretess skall inte tillämpas på
produktens namn och sammansättning och information om substrat och mikroorganism,
produktens fysikaliskt-kemiska och biologiska egenskaper,
tolkningen av de farmakologiska, toxikologiska och ekotoxikologiska uppgifterna,
analysmetoder för kontroll av produkten i foder.
Artikel8¶
Ändrad genom förordning (EG) nr 767/2009 och förordning (EG) nr 219/2009.
1. Om en medlemsstat med stöd av detaljerad bevisning, som grundas på nya uppgifter eller omvärdering av tillgängliga uppgifter som framkommit sedan de bestämmelser det gäller antogs, anser att någon av de produkter som finns upptagna i bilagan, eller användningen av den under de betingelser som har angivits, innebär fara för människors eller djurs hälsa trots att bestämmelserna i detta direktiv iakttas, får denna medlemsstat tillfälligt upphäva eller inskränka tillämpningen av dessa bestämmelser inom sitt territorium. Medlemsstaten skall omedelbart underrätta de övriga medlemsstaterna och kommissionen om detta och ange skälen till sitt beslut.
2. Kommissionen skall snarast möjligt granska de skäl som medlemsstaten i fråga angivit för sitt beslut och samråda med medlemsstaterna genom Ständiga foderkommittén och därefter avge sitt yttrande utan dröjsmål och vidta lämpliga åtgärder.
3. Om kommissionen anser att ändringar av direktivet är nödvändiga för att lösa sådana problem som avses i punkt 1 och för att säkra skyddet av människors eller djurs hälsa ska den vidta dessa åtgärder. Dessa åtgärder, som avser att ändra icke väsentliga delar i detta direktiv, ska antas i enlighet med det skyndsamma förfarande som avses i artikel 13.4. Den medlemsstat som vidtagit försiktighetsåtgärder får i så fall tillämpa dem tills ändringarna träder i kraft.
Artikel9¶
Ändrad genom förordning (EG) nr 767/2009.
Vid handel mellan medlemsstater skall de uppgifter som avses i artikel 5 lämnas på minst ett av mottagarlandets officiella språk.
Artikel10¶
Ändrad genom förordning (EG) nr 767/2009.
I fråga om förekomst på marknaden och märkning av sådana produkter som finns upptagna i bilagan skall medlemsstaterna se till att foder som motsvarar bestämmelserna i detta direktiv inte omfattas av andra handelsrestriktioner än de som återfinns i detta direktiv.
Artikel11¶
Ändrad genom förordning (EG) nr 767/2009.
Medlemsstaterna skall se till att animaliska produkter inte utsätts för handelsrestriktioner till följd av att detta direktiv börjar tillämpas.
Artikel12¶
Ändrad genom förordning (EG) nr 767/2009.
Medlemsstaterna skall besluta om alla åtgärder som är nödvändiga för att säkerställa en officiell kontroll, åtminstone genom provtagning, av att foder som är föremål för handel uppfyller kraven i detta direktiv.
Artikel13¶
Ändrad genom förordning (EG) nr 767/2009, förordning (EG) nr 1882/2003 och förordning (EG) nr 219/2009.
1. Kommissionen skall biträdas av Ständiga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa, nedan kallad ”kommittén”, inrättad genom artikel 58 i förordning (EG) nr 178/2002.
2. När det hänvisas till denna artikel skall artiklarna 5 och 7 i beslut 1999/468/EG tillämpas, med beaktande av bestämmelserna i artikel 8 i det beslutet.
Den tid som avses i artikel 5.6 i beslut 1999/468/EG skall vara tre månader.
3. När det hänvisas till denna punkt, ska artikel 5a.1-5a.4 och artikel 7 i beslut 1999/468/EG tillämpas, med beaktande av bestämmelserna i artikel 8 i det beslutet.
4. När det hänvisas till denna punkt ska artikel 5a.1, 5a.2, 5a.4 och 5a.6 samt artikel 7 i beslut 1999/468/EG tillämpas, med beaktande av bestämmelserna i artikel 8 i det beslutet.
Artikel14¶
Upphävd genom förordning (EG) nr 767/2009, förordning (EG) nr 1882/2003 och förordning (EG) nr 219/2009.
När det hänvisas till denna artikel skall artiklarna 5 och 7 i beslut 1999/468/EG tillämpas, med beaktande av bestämmelserna i artikel 8 i det beslutet.
Den tid som avses i artikel 5.6 i beslut 1999/468/EG skall vara femton dagar.
Artikel15¶
Ändrad genom förordning (EG) nr 767/2009.
Alla hänvisningar till föreningar av icke proteinkväve (NPN) i bilaga 1, del K, och bilaga 2, del Db i direktiv 70/524/EEG skall utgå.
Artikel16¶
Ändrad genom förordning (EG) nr 767/2009.
Detta direktiv skall inte tillämpas på foder som, enligt vad som styrks åtminstone av tillämpliga uppgifter, är avsett för export till tredje land.
Artikel17¶
Ändrad genom förordning (EG) nr 767/2009 och direktiv 1990/654/EU.
Medlemsstaterna skall sätta i kraft de lagar och andra författningar som är nödvändiga för att följa detta direktiv två år efter dagen för anmälan. De skall genast underrätta kommissionen om detta.
Förbundsrepubliken Tyskland får emellertid fram till den 31 december 1991 göra avvikelse från märkningsbestämmelserna i artikel 5 för foder som framställts på förutvarande Tyska demokratiska republikens territorium.
Artikel18¶
Ändrad genom förordning (EG) nr 767/2009.
Detta direktiv riktar sig till medlemsstaterna.
BILAGA
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| Produktgruppens namn | Produktens namn | Den aktiva substansens beteckning eller mikroorganismens namn | Odlingssubstrat (ev. specifikationer) | Produktens sammansättningsegenskaper | Djurart | Särskilda föreskrifter |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1.1. Bakterier | ||||||
| 1.1.1. Bakterier som odlas på metanol | 1.1.1.1. Proteinprodukt som erhålls genom fermentation vid odling av Methylophilus methylotrophus på metanol | Methylophilus methylotrophus NCIB-stam 10.515 | Metanol | Råprotein: min 68 % Reflexionsfaktor lägst 50 | Svin Kalvar Fjäderfä Fisk | Uppgifter som skall anges på produktens etikett eller förpackning: produktens namn, råprotein, råaska, råfett, vattenhalt, bruksanvisning, varningstexten ”Undvik inandning”. från och med den 1 april 2001: godkännandenummer Uppgifter som skall anges på etikett eller förpackning för foderblandningar: den mängd av produkten som ingår i fodret. |
| 1.1.2. Bakterier som odlas på naturgas | 1.1.2.1. Proteinprodukt som erhålls genom fermantation vid odling av Methylococcus capsulatus (Bath), Alcaligenes acidovorans, Bacillus brevis Bacillus firmus, på naturgas med avdödade celler | Methylococcus capsulatus (Bath) NCIMB-stam 11132 Alcaligenes acidovorans NCIMB-stam 12387 Bacillus brevis NCIMB-stam 13288 Bacillus firmus NCIMB-stam 13280 | Naturgas: (ungefär 91 % metanol, 5 % etanol, 2 % propanol, 0.5 % isobutanol, 0,5 % n-isobutanol, 1 % övriga beståndsdelar), aminosyror, mineralsalter | Råprotein: min 65 % | Slaktsvin från 25 kg till 60 kg Kalvar från 80 kg Lax | Uppgifter som skall anges på produktens etikett eller förpackning produktens namn: Proteinprodukt som erhålls genom fermentation vid odling av Methylococcus capsulatus (Bath), Alcaligenes acidovorans, Bacillus brevis och Bacillus firmus, på naturgas, råprotein, råaska, råfett, vattenhalt, bruksanvisning, högsta halt av produkten som ingår i fodret: 8 % slaktsvin 8 % kalvar 19 % lax (från sötvatten) 33 % lax (från saltvatten) varningstexten: Undvik inandning från och med den 1 april 2001: godkännandenummer Uppgifter som skall anges på etikett eller förpackning för foderblandning: produktens namn: Proteinprodukt som erhålls genom bakteriefermantation på naturgas, den mängd av produkten som ingår i foderblandningen. |
| 1.2. Jästsvampar | ||||||
| 1.2.1. Jäst som odlas på substrat av animaliskt eller vegetabiliskt ursprung | Alla jästsvampar — som framställs av de mikroorganismer som anges i kolumn 3 resp. 4 — med uttjänta celler | Saccharomyces cerevisiae Saccharomyces carlsbergiensis Kluyveromyces lactis Kluyveromyces fragilis | Melass, drank, spannmål och produkter som innehåller stärkelse, fruktsafter, vassle, mjölksyra, hydrolyserande växtfibrer | Alla djurarter | ||
| Candida guilliermondii | Melass, drank, spannmål och produkter som innehåller stärkelse, fruktsafter, vassle, mjölksyra, hydrolyserande växtfibrer | Torrsubstans på minst 16 % | Slaktsvin | |||
| 1.2.2. Jäst som odlas på andra substrat än de som anges i 1.2.1 | ||||||
| 1.3. Alger | — | — | ||||
| 1.4. Lägre svampar (Fungi imperfecti) | ||||||
| 1.4.1. Produkter från framställning av antibiotika genom fermentation | 1.4.1.1. Svampmycel, våt biprodukt vid penicillinframställning, ensilerad genom lactobacillus brevis, plantarun, sake, kollenoid och streptococcus lactis för att avaktivera penicillinet samt värmebehandlad | Kväveföreningen Penicillium chrysogenum ATCC 48271 | Olika kolhydratkällor och deras hydrolysater | Kväve uttryckt som råprotein: min. 7 % | Idisslare, svin | Uppgifter som skall förekomma på produktens etikett eller förpackning: |
| — Namnet: ”Svampmycelensilage från pencillinframställning”. | ||||||
| — Kväve uttryckt som råprotein | ||||||
| — Aska | ||||||
| — Vatten. | ||||||
| — Djurart eller -kategori. | ||||||
| — från och med den 1 april 2001: godkännandenummer | ||||||
| Uppgifter som skall förekomma på etiketten eller förpackningen för foderblandningar: | ||||||
| — Namnet: ”Svampmycelensilage från penicillinframställning”. | ||||||
| 2.1. Urea och dess derivat | 2.1.1. Urea, tekniskt ren | CO(NH2)2 | — | Urea: minimum 97 % | Idisslare från det att idisslingen utvecklats | Uppgifter som skall anges på produktens etikett eller förpackning: |
| 2.1.2. Biuret, tekniskt ren | (CONH2)2-NH | — | Biuret: minimum 97 % | — Namnet ”Urea”, ”Biuret”, ”Ureafosfat” eller ”Diureidoisobutan”, beroende på vilket som är fallet. | ||
| 2.1.3. Ureafosfat, tekniskt ren | CO(NH2)2-H3PO4 | — | Kväve: minimum 16,5 % Fosfor: minimum 18 % | — Kvävehalt samt för produkt 2.1.3 även fosforhalt. | ||
| 2.1.4. Diureidoisobutan, tekniskt ren | (CH3H)2-(CH)2-(NHCONH2)2 | — | Kväve: minimum 30 % Isobutyraldehyd: minimum 35 % | — Djurart eller -kategori. | ||
| Uppgifter som skall anges på etiketten eller förpackningen för foderblandningar: | ||||||
| — Namnet ”Urea”, ”Biuret”, ”Ureafosfat” eller ”Diureidoisobutan”, beroende på vilket som är fallet. | ||||||
| — Den mängd av produkten som ingår i fodret. | ||||||
| — Procentandel av totalt råprotein som tillförs av icke proteinkväve. | ||||||
| — Uppgift i bruksanvisningen om den högsta halt av icke proteinkväve som inte får överskridas i dagsransonen för varje djurart eller -kategori. | ||||||
| 2.2. Ammoniumsalter | 2.2.1. Ammoniumlaktat framställt genom jäsning med Lactobacillus bulgaricus | CH3CHOHCOONH4 | Vassle | Kväve uttryckt som råprotein: minimum 44 % | Idisslare från det att idisslingen utvecklats | Uppgifter som skall anges på produktens etikett eller förpackning: |
| — Namnet ”Ammoniumlaktat från jäsning”. | ||||||
| — Kväve uttryckt som råprotein. | ||||||
| — Aska. | ||||||
| — Vatten. | ||||||
| — Djurart eller -kategori. | ||||||
| Uppgifter som skall anges på etiketten eller förpackningen för foderblandningar: | ||||||
| — Namnet ”Ammoniumlaktat från jäsning. | ||||||
| — Den mängd av produkten som ingår i fodret. | ||||||
| — Procentandel av totalt råprotein som tillförs av icke proteinkväve. | ||||||
| — Uppgift i bruksanvisningen om den högsta halt av icke proteinkväve som inte får överskridas i dagsransonen för varje djurart eller -kategori. | ||||||
| 2.2.2. Vattenlöst ammoniumacetat | CH3COONH4 | — | Ammoniumacetat min 55 % | Idisslare från det att idisslingen utvecklats | Uppgifter som skall anges på produktens etikett eller förpackning: | |
| — texten: ”Ammoniumacetat”, | ||||||
| — kväve- och vattenhalt, | ||||||
| — djurart eller -kategori. | ||||||
| Uppgifter som skall anges på etikett eller förpackning för foderblandningar: | ||||||
| — texten: ”Ammoniumacetat”, | ||||||
| — den mängd av produkten som ingår i fodret, | ||||||
| — procent totalt råprotein som tillförs av icke-proteinkväve, | ||||||
| — uppgift i bruksanvisningen om den sammanlagda mängd icke-proteinkväve som inte bör verskridas i den dagliga ransonen för varje djurart eller -kategori. | ||||||
| 2.2.3 Vattenlösligt ammoniumsulfat | (NH4)2SO4 | — | Ammoniumsulfat: minimum 35 % | Idisslare från det att idisslingen utvecklas | Uppgiften som skall anges på produktens etikett eller förpackning: | |
| — texten ”Ammoniumsulfat”” | ||||||
| — kväve- och vattenhalt, | ||||||
| — djurart eller -kategori, | ||||||
| — uppgift om att andelen dagsgivan inte får överskrida 0,5 % vad gäller unga idisslare. | ||||||
| Uppgifter som skall anges på foderblandningens etikett eller förpackning: | ||||||
| — texten ”Ammoniumsulfat”, | ||||||
| — den mängd av produkten som ingår i fodret, | ||||||
| — procent i totalt råprotein som tillförs av icke-proteinkväve, | ||||||
| — uppgift i bruksanvisningen om den sammanlagda mängd icke-proteinkväve som inte bör överskridas i dagsgivan för varje djurart- eller kategori, | ||||||
| — uppgift om att andelen dagsgivan inte får överskrida 0,5 % vad gäller unga idisslare | ||||||
| 2.3. Biprodukter från framställning av aminosyror genom jäsning | 2.3.1. Koncentrerade, flytande biprodukter från framställning av L-glutaminsyra genom jäsning med Corynebacterium melassecola | Ammoniumsalter och andra kväveföreningar | Sackaros, melass, stärkelseprodukter och deras hydrolysater | Kväve uttryckt som råprotein: minimum 48 % | Idisslare från det att idisslingen utvecklats | Uppgifter som skall anges på produktens etikett eller förpackning: Namnet ”biprodukter från framställning av L-glutaminsyra” för produkt 2.3.1 och ”biprodukter från framställning av Llysin” för produkt 2.3.2. Kväve uttryckt som råprotein. Aska. Vatten. Djurart eller -kategori. från och med den 1 april 2001: godkännandenummer Uppgifter som skall anges på etiketten eller förpackningen för foderblandningar: Procentandel av totalt råprotein som tillförs av icke proteinkväve. Uppgift i bruksanvisningen om den högsta halt av icke proteinkväve som inte får överskridas i dagsransonen för varje djurart eller -kategori. |
| 2.3.2. Koncentrerade, flytande biprodukter från framställning av L-lysin-monohydroklorid genom jäsning med Brevibacterium lactofermentum | Ammoniumsalter och andra kväveföreningar | Sackaros, melass, stärkelseprodukter och deras hydrolysater | Kväve uttryckt som råprotein: minimum 45 % | Idisslare från det att idisslingen utvecklats | ||
| 3.1. Metionin | 3.1.1. DL-metionin, tekniskt rent | CH3S(CH2)2-CH(NH2)-COOH | — | DL-metionin: minimum 98 % | Alla djurarter | Uppgifter som skall anges på produktens etikett eller förpackning: texten ”DL-metionin” för produkt 3.1.1, ”Dehydrerat kalciumsalt av N-hydroxylmetyl-DL-metionin” för produkt 3.1.2, ”Zinkmetionin” för produkt 3.1.3,m DL-metionin- och fuktighetshalt, Djurart eller -kategori för produkterna 3.1.2 och 3.1.3 från och med den 1 april 2001: godkännandenummer |
| 3.1.2. Dehydrerat kalciumsalt av N-hydroxymetyl-DL metionin, tekniskt rent | [CH3S(CH2)2-CH(NH-CH2-OH)-COO]2Ca-2H2O | — | DL-metionin: minimum 67 % Formaldehyd: maximum 14 % Kalcium: minimum 9 % | Idisslare från det att idisslingen utvecklats | ||
| 3.1.3. Metioninzink, tekniskt ren | [CH3S(CH2)2-CH(NH2)-COO]2-Zn | — | DL-metionin: minimum 80 % Zn: maximum 18,5 % | |||
| 3.1.4. Koncentrerat flytande natrium-DL1-metionin, tekniskt rent | [CH3 S (CH2)2-CH(NH2)-COO]Na | — | DL-metionin: minimum 40,0 % Natrium: minimum 6,2 % | Alla djurarter | Uppgifter som skall anges på produktens etikett eller förpackning: | |
| — texten ”koncentrerat flytande natrium-DL-metionin”, | ||||||
| — DL-metioninhalt, | ||||||
| — vattenhalt. | ||||||
| — från och med den 1 april 2001: godkännandenummer | ||||||
| 3.1.5. DL-metionin, tekniskt rent, skyddat med copolymer vinylpirydin/styren | CH3S(CH2)2-CH(NH2)-COOH | — | DL-metionin: minimum 65 % copolymer vinylpyridin/styren: maximum 3 % | Mjölkkor | Uppgifter som skall anges på produktens etikett eller förpackning: | |
| — texten ”Skyddat metionin med copolymer vinyl-pyridin/styren” | ||||||
| — innehåll av DL-metionin och vatten | ||||||
| — djurart | ||||||
| — från och med den 1 april 2001: godkännandenummer | ||||||
| 3.2. Lysin | 3.2.1. L-lysin, tekniskt rent | NH2-(CH2)4-CH(NH2)-COOH | — | L-lysin: minimum 98 % | Alla djurarter | Uppgifter som skall anges på produktens etikett eller förpackning: texten ”L-lysin” för produkt 3.2.1, ”Koncentrerad flytande L-lysinbas” för produkt 3.2.2, ”L-lysin-monohydroklorid” för produkt 3.2.3, ”Koncentrerad flytande L-lysin-monohydro-klorid” för produkt 3.2.4, ”L-lysinsulfat och dess biprodukter vid jäsning” för produkt 3.2.5, |
| 3.2.2. Koncentrerat flytande L-lysin (bas) | NH2-(CH2)4-CH(NH2)-COOH | Sackaros, melass, stärkelseprodukter och deras hydrolysater | L-lysin: min. 50 % | |||
| 3.2.3. L-lysin-monohydroklorid, tekniskt ren | NH2-(CH2)4-CH(NH2)-COOH-HCI | — | L-lysin: minimum 78 % | |||
| 3.2.4. Koncentrerad flytande L-lysin-monohydroklorid | NH2-(CH2)4-CH(NH2)-COOH-HCI | Sackaros, melass, stärkelseprodukter och deras hydrolysater | L-lysin: minimum 22,4 % | |||
| 3.2.5. L-lysinsulfat framställd genom jäsning med Corynebacterium glutamicum | [NH2-(CH2)4-CH(NH2)-COOH]2.H2SO4 | Sirap, melass, spannmål, stärkelseprodukter och deras hydrolysater | L-lysin: minimum 40 % | |||
| L-lysin- och vattenhalt. från och med den 1 april 2001: godkännandenummer | ||||||
| 3.2.6. L-lysinfosfat och dess biprodukter vid fermentation med Brevi-bacterium lactofermentum NRRL B-11470 | [NH2-(CH2)4-CH(NH2)-COOH]. H3PO4 | Ammoniumsackaros och fiskavrens | L-lysin: min. 35 % Fosfor: min. 4,3 % | Fjäderfän, svin | Uppgifter som skall förekomma på produktens etikett eller förpackning: | |
| — Namnet ”L-lysinfosfat och dess biprodukter vid fermentation” | ||||||
| — L-lysin- och vattenhalt. | ||||||
| — från och med den 1 april 2001: godkännandenummer | ||||||
| 3.2.7. Blandningar av: a) L-lysin-monohydroklorin, tekniskt ren b) DL-metionin, tekniskt rent skyddad med copolymer vinylpyridin/styren | NH2-(CH2)4-CH(NH2)-COOH-HCI CH3S(CH2)2-CH(NH2)-COOH | — | L-lysin + DL-metionin: minimum 50 % (inklusive DL-metionin: minimum 15 % Copolymer vinylpyridin/styren: maximum 3 %XS | Mjölkkor | Uppgifter som skall anges på produktens etikett eller förpackning: | |
| — texten ”Blandning av L-lysinmonohydroklorin och DL-metionin skyddat med copolymer vinylpyridin/styren” | ||||||
| — innehåll av L-lysin, DL-metionin och vatten | ||||||
| — djurart | ||||||
| — från och med den 1 april 2001: godkännandenummer | ||||||
| 3.3. Treonin | 3.3.1. L-treonin, tekniskt rent | CH3CH(OH)-CH(NH2)-COOH | — | L-treonin: minimum 98 % | Alla djurarter | Uppgifter som skall anges på produktens etikett eller förpackning: |
| — texten ”L-treonin”, | ||||||
| — L-treonin- och vattenhalt. | ||||||
| — från och med den 1 april 2001: godkännandenummer | ||||||
| 3.4. Tryptofan | 3.4.1. L-tryptofan, tekniskt ren | (C8H5NH)-CH2-CH(NH2)-COOH | — | L-tryptofan: minimum 98 % | Alla djurarter | Uppgifter som skall anges på produktens etikett eller förpackning: |
| — texten: ”L-tryptofan”, | ||||||
| — L-tryptofan- och vattenhalt. | ||||||
| — från och med den 1 april 2001: godkännandenummer | ||||||
| 3.4.2. DL-tryptofan, tekniskt ren | (C8H5NH)-CH2-CH(NH2)-COOH | — | DL-tryptofan: minimum 98 % | Alla djurarter | Uppgifter som skall anges på produktens etikett eller förpackning: | |
| — texten: ”DL-tryptofan”, | ||||||
| — DL-tryptofan- och vattenhalt. | ||||||
| — från och med den 1 april 2001: godkännandenummer | ||||||
| 4.1. Analogt metionin | 4.1.1. Hydroxy-analogt metionin | CH3S(CH2)2-CH(OH)-COOH | — | Syrainnehåll totalt: minimum 85 % Monomersyra: minimum 65 % | Alla djurarter | Uppgifter som skall anges på produktens etikett eller förpackning: namn (spalt 2), för 4.1.1 halt monomer syra och total syrahalt, för 4.1.2 monomerhalt, vattenhalt, djurart eller -kategori från och med den 1 april 2001: godkännandenummer Uppgifter som skall anges på etiketten eller förpackningen för foderblandningar: namn (spalt 2), för 4.1.1 halt monomer syra och total syrahalt, för 4.1.2 monomerhalt, den mängd av produkten som ingår i fodret. |
| 4.1.2. Kalciumsalt av hydroxy-analogt metionin | [CH3-S-(CH2)2-CH(OH)-COO]2Ca | — | Monomersyra: minimum 83 % Kalcium: minimum 12 % | |||
| 4.1.3. Isopropylester av analogt hydroximetionin | CH3-S-(CH2)2-CH(OH)-COO-CH-(CH3)2 | — | — Mono-estrar: 90 % minimum — Vattenhalt: högst 0,1 % | Mjölkkor | Uppgifter som skall anges på produktens etikett eller förpackning: 2-hydroxi-4-metyltiobutansyra-isopropylester Uppgifter som skall anges på foderblandningens etikett eller förpackning: Analogt metionin: 2-hydroxi-4-metyltiobutansyra-isopropylester Den procentandel av analogt metionin som ingår i foderblandningen |
1 EGT nr C 197, 18.8.1977, s. 3.
2 EGT nr C 63, 13.3.1978, s. 53.
3 EGT nr C 84, 8.4.1978, s. 4.
4 EGT nr L 270, 14.12.1970, s. 1.
5 EGT nr L 170, 3.8.1970, s. 1.
6 EUT L 268, 18.10.2003, s. 1.
7 EGT nr L 332, 30.12.1995, s. 15.
8 EGT L 31, 1.2.2002, s. 1.
9 Rådets beslut 1999/468/EG av den 28 juni 1999 om de förfaranden som skall tillämpas vid utövandet av kommissionens genomförandebefogenheter (EGT L 184, 17.7.1999, s. 23).
10 Det innehåll som fastställts eller som skall anges i kolumnerna 5 och 7 avser produkterna som sådana.