Ändring av bilagorna VII, X och XI till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1774/2002 beträffande kraven för bearbetning av mjölk och mjölkprodukter som definieras som kategori 3-material
EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING
med beaktande av fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen,
med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1774/2002 av den 3 oktober 2002 om hälsobestämmelser för animaliska biprodukter som inte är avsedda att användas som livsmedel, särskilt artikel 32.1, och
(1) I förordning (EG) nr 1774/2002 fastställs hälsobestämmelser för animaliska biprodukter som inte är avsedda att användas som livsmedel. Enligt den ska animaliska biprodukter som kan användas som foderråvara bearbetas enligt kraven i den förordningen.
(2) Särskilda hygienkrav för bearbetning och utsläppande på marknaden av bearbetat animaliskt protein och andra bearbetade produkter som skulle kunna användas som foderråvara anges i bilaga VII till förordning (EG) nr 1774/2002. I kapitel V i bilagan fastställs särskilda villkor för bearbetandet av mjölk, mjölkprodukter och råmjölk.
(3) Enligt artikel 28.1 i förordning (EG) nr 1774/2002 får de bestämmelser som ska tillämpas vid import av de produkter som avses i bilagorna VII och VIII till den förordningen från tredjeland varken vara fördelaktigare eller mindre fördelaktiga än de som gäller för produktion och saluföring av motsvarande produkter i gemenskapen. Kapitel V i bilaga VII till den förordningen bör därför ändras så att man kan införa vissa tekniska ändringar, harmonisera normerna för bearbetningen av mjölk och mjölkprodukter samt klargöra de krav som gäller för import av dem.
(4) Till följd av det yttrande som antogs av Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (Efsa) den 29 mars 2006 om djurhälsorisker av att utfodra djur med mejeriprodukter för direkt användning som inte behandlas vidare är det lämpligt att ändra de särskilda hygienkraven för mjölk, mjölkprodukter och råmjölk. Hänsyn bör även tas till de metoder för inaktivering av eventuellt mul- och klövsjukevirus i mjölk som beskrivs i rapporten 1999 från vetenskapliga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa om strategin för nödvaccinering mot mul- och klövsjuka samt i tillägget 3.6.2 till OIE:s (Internationella byrån för epizootiska sjukdomar) hälsokodex för landlevande djur (Terrestrial Animal Health Code), utgåvan från 2005.
(5) Med hänsyn till de ändrade särskilda hygienkraven i kapitel V i bilaga VII till förordning (EG) nr 1774/2002 bör förlagorna till hälsointyg i kapitlen 2(A), 2(B) och 2(C) i bilaga X till den förordningen ersättas av en enda intygsförlaga för import från tredjeländer av mjölk och mjölkprodukter som inte är avsedda som livsmedel.
(6) Det är nödvändigt att uppdatera hänvisningen till det särskilda hälsointyget i del I i bilaga XI till förordning (EG) nr 1774/2002 som innehåller förteckningar över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av animaliska biprodukter som inte är avsedda att användas som livsmedel.
(7) Bilagorna VII, X och XI till förordning (EG) nr 1774/2002 bör därför ändras i enlighet med detta.
(8) De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa.
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel1¶
Bilagorna VII, X och XI till förordning (EG) nr 1774/2002 ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.
Artikel2¶
Denna förordning träder i kraft den 1 maj 2008.
Sändningar för vilka det före den 1 november 2008 utfärdas veterinärintyg i enlighet med förlagorna i förordning (EG) nr 1774/2002 ska godkännas för import till gemenskapen till och med den 1 februari 2009.
1 EGT L 273, 10.10.2002, s. 1. Förordningen senast ändrad genom kommissionens förordning (EG) nr 399/2008 (EUT L 118, 6.5.2008, s. 12).
2 http://www.efsa.europa.eu/en/science/ahaw/ahaw_opinions/1447.html
3 http://ec.europa.eu/food/fs/sc/scah/out22_en.html
4 http://www.oie.int/eng/normes/mcode/en_chapitre_3.6.2.htm
BILAGA
Förordning (EG) nr 1774/2002 ska ändras på följande sätt:
1) Kapitel V i bilaga VII ska ersättas med följande:
”KAPITEL V Särskilda villkor för mjölk, mjölkprodukter och råmjölk
Utöver de allmänna villkor som fastställs i kapitel I gäller följande.
A. Bearbetningskrav
1. Mjölk ska genomgå minst en av följande behandlingar: 1.1 Sterilisering på en nivå som motsvarar minst F0 = 3. 1.2 UHT-behandling i kombination med något av följande: a) En andra fysikalisk behandling genom i) torkning, om det gäller mjölk avsedd som foder kombinerad med ytterligare upphettning till minst 72 °C, eller ii) en sänkning av pH-värdet till under 6 under minst en timme. b) Mjölk eller mjölkprodukter ska ha producerats minst 21 dagar före skeppning och under den perioden får inget fall av mul- och klövsjuka ha påträffats i ursprungsmedlemsstaten. 1.3 Dubbel HTST-behandling. 1.4 HTST-behandling i kombination med något av följande: a) En andra fysikalisk behandling genom i) torkning, om det gäller mjölk avsedd som foder kombinerad med ytterligare upphettning till minst 72 °C, eller ii) en sänkning av pH-värdet till under 6 under minst en timme. b) Mjölk eller mjölkprodukter ska ha producerats minst 21 dagar före skeppning och under den perioden får inget fall av mul- och klövsjuka ha påträffats i ursprungsmedlemsstaten.
2. Mjölkprodukter måste genomgå minst en av de behandlingar som föreskrivs i punkt 1 eller produceras av mjölk som behandlats i enlighet med punkt 1.
3. Vassle som ska ges till djur av arter som är mottagliga för mul- och klövsjuka och som framställs av mjölk som behandlats i enlighet med punkt 1 ska samlas in tidigast 16 timmar efter koagulering och dess pH ska ha uppmätts till under 6,0 före transport till djuranläggningar.
4. Utöver de villkor som fastställs i punkterna 1, 2 och 3 ska mjölk och mjölkprodukter uppfylla följande krav: 4.1 Efter avslutad behandling ska alla försiktighetsåtgärder vidtas för att förhindra att produkterna kontamineras. 4.2 Slutprodukten ska märkas med uppgift om att den innehåller kategori 3-material och att den inte är avsedd att användas som livsmedel, och a) förpackas i nya behållare, eller b) transporteras i bulk i behållare eller andra transportmedel som har rengjorts noggrant och desinficerats med ett desinfektionsmedel som godkänts för detta ändamål av den behöriga myndigheten före användningen.
5. Obehandlad mjölk och råmjölk ska framställas under förhållanden som ger tillräckliga garantier för skyddet av djurhälsan. Bestämmelser om dessa förhållanden får fastställas i enlighet med det förfarande som avses i artikel 33.2.
B. Import
1. Medlemsstaterna ska tillåta import av mjölk och mjölkprodukter under förutsättning att följande villkor uppfylls: 1.1 De kommer från ett tredjeland som finns upptaget på förteckningen i del I i bilaga XI. 1.2 De kommer från en bearbetningsanläggning som finns upptagen i den förteckning som avses i artikel 29.4. 1.3 De åtföljs av ett hälsointyg som överensstämmer med förlagan i kapitel 2 i bilaga X. 1.4 De har genomgått minst en av de behandlingar som föreskrivs i punkterna 1.1, 1.2, 1.3 och 1.4 a i del A. 1.5 De uppfyller villkoren i punkterna 2 och 4, och, när det gäller vassle, punkt 3 del A.
2. Genom undantag från punkt 1.4 ska medlemsstaterna tillåta import av mjölk och mjölkprodukter från tredjeländer som godkänts i kolumn A i bilaga I till kommissionens beslut 2004/438/EG, under förutsättning att mjölken eller mjölkprodukterna har genomgått en enkel HTST-behandling och antingen i) har producerats minst 21 dagar före skeppning och under den perioden har inget fall av mul- och klövsjuka påträffats i exportlandet, eller ii) har presenterats vid en gränskontrollstationen i EU minst 21 dagar efter produktionen och under den perioden har inget fall av mul- och klövsjuka påträffats i exportlandet.
3. Om det finns risk för införande av en exotisk sjukdom, eller om det föreligger andra djurhälsorisker, kan ytterligare villkor för skyddet av djurhälsan införas i enlighet med det förfarande som avses i artikel 33.2.
2) Kapitlen 2(A), 2(B) och 2(C) i bilaga X ska ersättas med följande:
”KAPITEL 2
Del I: Närmare uppgifter om sändningen
Hälsointyg
För mjölk och mjölkprodukter som inte är avsedda att användas som livsmedel för sändning till eller transitering genom Europeiska gemenskapen
LAND
Veterinärintyg för EU
I.1 Avsändare
Namn
Adress
Tfn
I.2 Intygets referensnummer
I.2.a
I.3 Central behörig myndighet
I.4 Lokal behörig myndighet
I.5 Mottagare
Namn
Adress
Postal code
Tfn
I.6 Person med ansvar för sändningen i EU
Namn
Adress
Postal code
Tfn
I.7 Ursprungsland
ISO-kod
I.8 Ursprungsregion
Kod
I.9 Bestämmelseland
ISO-kod
I.10 Bestämmelseregion
Kod
I.11 Ursprungsort
Namn
Godkännande nr
Adress
I.12 Bestämmelseort
Tullager
Namn
Godkännande nr
Adress
Postnr
I.13 Lastningsort
I.14 Datum för avresa
I.15 Transportmedel
Flyg
Fartyg
Järnvägsvagn
Vägtransport
Övriga
Identifikation:
Dokumentreferens:
I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU
I.17 CITES-nr
I.18 Beskrivning av varan
I.19 Varukod (KN)
I.20. Kvantitet
I.21 Temperatur
Rumstemperatur
Kyld
Fryst
I.22 Antal förpackningar
I.23 Containernummer/förseglingens nummer
I.24 Typ av förpackning
I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för
Djurfoder
Vidare bearbetning
Tekniskt bruk
Övriga
I.26 För transit till tredjeland i förh. till EU
Tredjeland
ISO-kod
I.27 För import och införsel till EU
I.28 Identifiering av varorna
Arter
Godkännandenummer för anläggningar Tillverkningsanläggning
Nettovikt
Partinummer
Del II: Intyg
LAND
Mjölk och mjölkprodukter som inte är avsedda att användas som livsmedel
II. Hälsouppgifter
II.a. Intyg nr
II.b.
I egenskap av officiell veterinär intygar jag att jag läst och förstått innebörden av förordning (EG) nr 1774/2002 (1), och att den mjölk (2) eller de mjölkprodukter (2) som anges i fält I.28 uppfyller följande krav:
1. De har producerats i och kommer från … (namn på exportlandet), … (namn på regionen) (3), som förtecknas i bilagan till beslut 2004/438/EG, som har varit fritt/fri från mul- och klövsjuka och boskapspest i tolv månader omedelbart före exporten och där ingen vaccinering mot boskapspest skett under den perioden.
2. De har producerats av obehandlad mjölk från djur som vid tidpunkten för mjölkning inte visade några kliniska tecken på sjukdomar som kan överföras till människor eller djur via mjölk, och de hade hållits i minst 30 dagar före produktionen på anläggningar som inte var föremål för några officiella restriktioner på grund av mul- och klövsjuka eller boskapspest.
3. De är
(2) antingen [mjölk eller mjölkprodukter, utom vassle, som har genomgått minst en av de behandlingar som anges i punkt 4 eller kombinationer av dessa.]
(2) eller [de består helt av vassle med ett pH-värde under 6, som hade samlats in tidigast 16 timmar efter koagulering av mjölk som genomgått en av de behandlingar som anges i punkt 4.]
4. De har genomgått en av följande behandlingar:
(2) antingen [HTST-pastörisering (High Temperature Short Time) vid 72 °C under minst 15 sekunder eller motsvarande pastöriseringseffekt som innebär negativ reaktion vid fosfatastest, i kombination med
(2) antingen en åtföljande, andra HTST-pastörisering vid 72 °C under minst 15 sekunder eller motsvarande pastörisering med en effekt som ger en negativ reaktion vid fosfatastest.]
(2) eller åtföljande torkning, som om det gäller mjölk avsedd som foder kombinerad med ytterligare upphettning till minst 72 °C.]
(2) eller åtföljande sänkning av pH-värdet till under 6 som ska bibehållas under minst 1 timme.]
(2) (4) eller att mjölken eller mjölkprodukterna har producerats minst 21 dagar före skeppning och under den perioden får inget fall av mul- och klövsjuka ha påträffats i exportlandet.]
(2) (4) eller att mjölken eller mjölkprodukten har producerats den //. Med hänsyn till den planerade transporttiden infaller detta datum minst 21 dagar innan sändningen presenteras vid Europeiska unionens gränskontrollstation.]
(2) eller sterilisering på en nivå som motsvarar minst F03]
(2) eller [UHT-behandling (Ultra High Temperature) vid 132 °C i minst en sekund i kombination med
(2) antingen åtföljande torkning, som om det gäller mjölk avsedd för foder kombineras med ytterligare upphettning till 72 °C eller mer.]
(2) eller åtföljande sänkning av pH-värdet till under 6 som ska bibehållas under minst 1 timme.]
(2) (4) eller att mjölken eller mjölkprodukterna har producerats minst 21 dagar före skeppning och under den perioden får inget fall av mul- och klövsjuka ha påträffats i exportlandet.]
(2) (4) eller att mjölken eller mjölkprodukten har producerats den //. Med hänsyn till den planerade transporttiden infaller detta datum minst 21 dagar innan sändningen presenteras vid Europeiska unionens gränskontrollstation.]
5. Försiktighetsåtgärder har vidtagits för att undvika kontaminering av mjölken/mjölkprodukten efter bearbetningen.
6. Mjölken/mjölkprodukten har förpackats
(2) antingen [i nya behållare,]
(2) eller [i fordon eller bulkcontainrar som desinficerats före lastning med en produkt som godkänts av de behöriga myndigheterna,]
och behållarna har märkts med uppgift om typen av mjölk eller mjölkprodukt och med etiketter som anger att produkten är kategori 3-material som inte är avsett att användas som livsmedel.
LAND
Mjölk och mjölkprodukter som inte är avsedda att användas som livsmedel
Anmärkningar
Del I:
Fält I.6: Person som ansvarar för lasten i EU: Ska endast fyllas i om det rör sig om ett intyg för transitvaror.
Fält I.12: Bestämmelseort: Ska endast fyllas i om det rör sig om ett intyg för transitvaror.
Fält I.15: Ange registreringsnummer (järnvägsvagnar, containrar eller lastbilar), flightnummer (flyg) eller namn (fartyg). Vid eventuell ur- och omlastning måste avsändaren underrätta gränskontrollstationen för införsel till EU.
Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Världstullorganisationens harmoniserade system (HS-kod) 23.09.10, 23.09.90, 35.01, 35.02 eller 35.04.
Fält I.23: För bulkcontainrar anges även containerns nummer och (i tillämpliga fall) plomberingens nummer.
Fält I.26 och I.27: Anges beroende på om det är ett intyg för transitering eller import.
Fält I.28: Tillverkningsanläggning: Behandlings- eller bearbetningsanläggningens registreringsnummer.
Del II:
(1) EGT L 273, 10.10.2002, s. 1.
(2) Stryk det som inte är tillämpligt.
(3) Ska fyllas i om tillståndet för import till gemenskapen endast gäller vissa regioner i det berörda tredjelandet.
(4) Detta villkor gäller endast för tredjeländer som förtecknas i kolumn A i bilaga I till beslut 2004/438/EG.
Underskriften och stämpeln ska ha annan färg än den tryckta texten.
Meddelande till importören: Detta intyg är avsett endast för veterinära ändamål och ska åtfölja sändningen till dess att den når gränskontrollstationen.
Officiell veterinär
Namn (med versaler):
Titel och befattning:
Datum:
Underskrift:
Stämpel:”
3) Del I i bilaga XI ska ersättas med följande:
”DEL I Förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av mjölk och mjölkprodukter (hälsointyg kapitel 2)
Godkända tredjeländer som förtecknas i bilaga I till beslut 2004/438/EG.”
1 F0 är den beräknade dödande effekten på bakteriesporer. Ett F0-värde av 3,00 innebär att den kallaste punkten i produkten har upphettats tillräckligt för att uppnå samma dödande effekt som 121 °C (250 oF) i tre minuter med momentan upphettning och avkylning.
2 UHT Ultra High Temperature, behandling vid 132 °C i minst en sekund.
3 HTST High Temperature Short Time, pastörisering vid 72 °C under minst 15 sekunder eller motsvarande pastöriseringseffekt som innebär negativ reaktion vid fosfatastest.
4 HTST High Temperature Short Time, pastörisering vid 72 °C under minst 15 sekunder eller motsvarande pastöriseringseffekt som innebär negativ reaktion vid fosfatastest.
5 EUT L 154, 30.4.2004, s. 71. Rättat i EUT L 189, 27.5.2004, s. 57.”