Ändring av förordning (EG) nr 1137/2007 när det gäller användning av fodertillsatsen Bacillus subtilis (O35) i foder som innehåller dekokinat och narasin/nicarbazin
EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING
med beaktande av fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen,
med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1831/2003 av den 22 september 2003 om fodertillsatser, särskilt artikel 13.3, och
(1) Förordning (EG) nr 1831/2003 innehåller bestämmelser om godkännande av fodertillsatser samt de skäl och förfaranden som gäller för ett sådant godkännande.
(2) Enligt förordning (EG) nr 1831/2003 kan ett godkännande av en tillsats ändras efter en begäran från innehavaren av godkännandet och ett yttrande från Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (nedan kallad myndigheten).
(3) Användningen av mikroorganismpreparatet av Bacillus subtilis DSM 17299 (O35) godkändes för tio år för slaktkycklingar genom kommissionens förordning (EG) nr 1137/2007.
(4) I enlighet med artikel 7 i förordning (EG) nr 1831/2003 har en ansökan om ändring av godkännandet för preparatet lämnats in för att tillåta att det används i foder för slaktkycklingar som innehåller följande koccidiostatika: dekokinat och narasin/nicarbazin. Till ansökan bifogades de uppgifter och handlingar som krävs enligt artikel 7.3 i den förordningen.
(5) Myndigheten konstaterade i sitt yttrande av den 22 oktober 2008 att det fastställts att tillsatsen Bacillus subtilis DSM 17299 (O35) är kompatibel med dekokinat och narasin/nicarbazin.
(6) Villkoren i artikel 5 i förordning (EG) nr 1831/2003 är uppfyllda.
(7) Förordning (EG) nr 1137/2007 bör därför ändras i enlighet med detta.
(8) De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa.
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel1¶
Bilagan till förordning (EG) nr 1137/2007 ska ersättas med texten i bilagan till den här förordningen.
Artikel2¶
Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
1 EUT L 268, 18.10.2003, s. 29.
2 EUT L 256, 2.10.2007, s. 5.
3 ”Scientific Opinion of the Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) on a request from the European Commission on the compatibility of the microbial product O35 (Bacillus subtilis) with decoquinate and narasin/nicarbazin”, The EFSA Journal, nr 840, s. 1–7, 2008.
BILAGA
| Tillsatsens identifieringsnummer | Namn på innehavaren av godkännandet | Tillsats (handelsnamn) | Sammansättning, kemisk formel, beskrivning, analysmetod | Djurart eller djurkategori | Högsta ålder | Lägsta halt | Högsta halt | Övriga bestämmelser | Godkännandet gäller till och med |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CFU/kg helfoder med en vattenhalt på 12 % | |||||||||
| ”4b1821 | Chr. Hansen A/S | Bacillus subtilis DSM 17299 (O35) | Tillsatsens sammansättning: Preparat av Bacillus subtilis DSM 17299 innehållande minst 1,6 × 109 CFU/g tillsats Beskrivning av det verksamma ämnet: Bacillus subtilis DSM 17299 sporkoncentrat Analysmetod: Räkning av utstryk av värmebehandlade foderprover påplatta med användning av tryptonsojaagar | Slaktkycklingar | — | 8 × 108 | 1,6 × 109 | 1. I bruksanvisningen för tillsatsen och förblandningen ska lagringstemperatur, lagringstid och stabilitet vid pelletering anges. 2. Får användas i foder som innehåller följande tillåtna koccidiostatika: diclazuril, halofuginon, robenidin, dekokinat och narasin/nicarbazin. | 22 oktober 2017 |
1 Närmare information om analysmetoderna finns på webbplatsen för gemenskapens referenslaboratorium: www.irmm.jrc.be/crl-feed-additives”