lagen.nu
(EU) nr 618/2012

Ändring, för anpassning till den tekniska och vetenskapliga utvecklingen, av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 om klassificering, märkning och förpackning av ämnen och blandningar

Titel
Kommissionens förordning (EU) nr 618/2012 av den 10 juli 2012 om ändring, för anpassning till den tekniska och vetenskapliga utvecklingen, av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 om klassificering, märkning och förpackning av ämnen och blandningar (Text av betydelse för EES)
CELEX
32012R0618
Datum
2012-07-10
Källa
eur-lex.europa.eu

EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,

med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 av den 16 december 2008 om klassificering, märkning och förpackning av ämnen och blandningar, ändring och upphävande av direktiven 67/548/EEG och 1999/45/EG samt ändring av förordning (EG) nr 1907/2006, särskilt artikel 37.5, och

(1) Del 3 i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 innehåller två förteckningar över harmoniserad klassificering och märkning av farliga ämnen. I tabell 3.1 förtecknas den harmoniserade klassificeringen och märkningen av farliga ämnen utifrån kriterierna i delarna 2–5 i bilaga I till den förordningen. I tabell 3.2 förtecknas den harmoniserade klassificeringen och märkningen av farliga ämnen utifrån kriterierna i bilaga VI till rådets direktiv 67/548/EEG av den 27 juni 1967 om tillnärmning av lagar och andra författningar om klassificering, förpackning och märkning av farliga ämnen. Dessa båda förteckningar bör ändras för att inkludera uppdaterade klassificeringar för ämnen som redan omfattas av harmoniserade klassificeringar och för att inkludera nya harmoniserade klassificeringar.

(2) Kommittén för riskbedömning inom Europeiska kemikaliemyndigheten (Echa) har yttrat sig om förslag till harmoniserad klassificering och märkning av ämnen som har lämnats in till Echa enligt artikel 37 i förordning (EG) nr 1272/2008. På grundval av dessa yttranden, samt synpunkter som lämnats av berörda parter, bör bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 ändras för att harmonisera klassificeringen och märkningen av vissa ämnen.

(3) De harmoniserade klassificeringar som anges i del 3 i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008, i dess lydelse enligt den här förordningen, bör inte träda i kraft omedelbart, eftersom aktörerna behöver få tid på sig att anpassa märkning och förpackning av ämnen och blandningar till de nya klassificeringarna och sälja befintliga lager. Dessutom behöver aktörerna få tid på sig att efterleva de registreringskrav som blir följden av nya harmoniserade klassificeringar för ämnen som klassificerats som cancerframkallande, mutagena eller reproduktionstoxiska – kategorierna 1A och 1B (tabell 3.1) och kategorierna 1 och 2 (tabell 3.2) – eller som mycket toxiska för vattenlevande organismer och med långtidseffekter i vattenmiljön. Här avses särskilt de krav som anges i artikel 23 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1907/2006 av den 18 december 2006 om registrering, utvärdering, godkännande och begränsning av kemikalier (Reach), inrättande av en europeisk kemikaliemyndighet, ändring av direktiv 1999/45/EG och upphävande av rådets förordning (EEG) nr 793/93 och kommissionens förordning (EG) nr 1488/94 samt rådets direktiv 76/769/EEG och kommissionens direktiv 91/155/EEG, 93/67/EEG, 93/105/EG och 2000/21/EG.

(4) I enlighet med de övergångsbestämmelser i förordning (EG) nr 1272/2008 som gör det möjligt att på frivillig basis tillämpa de nya bestämmelserna tidigare, bör leverantörer ha möjlighet att tillämpa de harmoniserade klassificeringar som anges i del 3 i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008, i dess lydelse enligt den här förordningen, och att anpassa märkning och förpackning i enlighet med detta, från och med den 1 december 2013.

(5) De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från den kommitté som inrättats genom artikel 133 i förordning (EG) nr 1907/2006.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Artikel1

Del 3 i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 ska ändras på följande sätt:

1. Tabell 3.1 ska ändras på följande sätt:

a) De poster som motsvarar posterna i bilaga I ska ersättas med posterna i den bilagan.

b) De poster som anges i bilaga II ska införas i den ordning som anges i tabell 3.1.

2. Tabell 3.2 ska ändras på följande sätt:

a) De poster som motsvarar posterna i bilaga III ska ersättas med posterna i den bilagan.

b) De poster som anges i bilaga IV ska införas i den ordning som anges i tabell 3.2.

Artikel2

Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

Artikel 1 ska tillämpas från och med den 1 december 2013.

De harmoniserade klassificeringar som anges i del 3 i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008, i dess lydelse enligt den här förordningen, får tillämpas före den 1 december 2013.

1 EUT L 353, 31.12.2008, s. 1.

2 EGT 196, 16.8.1967, s. 1.

3 EUT L 136, 29.5.2007, s. 3.

BILAGA I

Index nrInternationell kemikalieidentifieringEG-nrCAS-nrKlassificeringMärkningSpecifika koncentrationsgränser, m-faktorerAnm.
Faroklass och kategorikod(er)Faroangivelse Kod(er)Faropiktogram, signalord Kod(er)Faroangivelse Kod(er)Kompl. faroangivelse Kod(er)
"009-016-00-2trisodium hexafluoroaluminate [1]237-410-6 [1]13775-53-6 [1]STOT RE 1
Acute Tox. 4
Aquatic Chronic 2
H372
H332
H411
GHS07
GHS08
GHS09
Dgr
H372
H332
H411
trisodium hexafluoroaluminate (cryolite) [2]239-148-8 [2]15096-52-3 [2]
603-012-00-X2-ethoxyethanol;
ethylene glycol monoethyl ether
203-804-1110-80-5Flam. Liq. 3
Repr. 1B
Acute Tox. 3
Acute Tox. 4
H226
H360FD
H331
H302
GHS02
GHS08
GHS06
Dgr
H226
H360FD
H331
H302
603-025-00-0tetrahydrofuran203-726-8109-99-9Flam. Liq. 2
Carc. 2
Eye Irrit. 2
STOT SE 3
H225
H351
H319
H335
GHS02
GHS07
GHS08
Dgr
H225
H351
H319
H335
EUH019STOT SE 3;
H335: C ≥ 25 %
Eye Irrit.2;
H319: C ≥ 25 %
613-016-00-3fuberidazole (ISO);
2-(2-furyl)-1H-benzimidazole
223-404-03878-19-1Carc. 2
Acute Tox. 4
STOT RE 2
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H302
H373 (heart)
H317
H400
H410
GHS07
GHS08
GHS09
Wng
H351
H302
H373 (heart)
H317
H410
M = 1
617-001-00-2di-tert-butyl peroxide203-733-6110-05-4Org. Perox. E
Flam. Liq. 2
Muta. 2
H242
H225
H341
GHS02
GHS08
Dgr
H242
H225
H341"

BILAGA II

Index nrInternationell kemikalieidentifieringEG-nrCAS-nrKlassificeringMärkningSpecifika koncentrationsgränser, m-faktorerAnm.
Faroklass och kategorikod(er)Faroangivelse Kod(er)Faropiktogram, signalord Kod(er)Faroangivelse Kod(er)Kompl. faroangivelse Kod(er)
”015-199-00-Xtris[2-chloro-1-chloromethyl)ethyl] phosphate237-159-213674-87-8Carc. 2H351GSH08
Wng
H351
015-200-00-3indium phosphide244-959-522398-80-7Carc. 1B
Repr. 2
STOT RE 1
H350
H361f
H372 (lungs)
GHS08
Dgr
H350
H361f
H372 (lungor)
STOT RE 1;
H372: C ≥ 0,1 %
Carc 1B;
H350: C ≥ 0,01 %
STOT RE 2;
H373: 0,01 % ≤ C < 0,1 %
015-201-00-9trixylyl phosphate246-677-825155-23-1Repr. 1BH360FGHS08
Dgr
H360F
015-202-00-4tris(nonylphenyl) phosphite247-759-626523-78-4Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H317
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H317
H410
015-203-00-Xdiphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide278-355-875980-60-8Repr. 2H361f (orsakar testikelatrofi)GHS08
Wng
H361f (orsakar testikelatrofi)
602-109-00-4Hexabromocyclododecane [1]247-148-4 [1]25637-99-4[1]Repr. 2
Lact.
H361
H362
GHS08
Wng
H361
H362
1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododecane [2]221-695-9[2]3194-55-6[2]
606-143-00-0abamectin (combination of avermectin B1a and avermectin B1b) (ISO) [1]_ [1]71751-41-2 [1]Repr. 2
Acute Tox. 2
Acute Tox. 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H361d
H300
H330
H372 (nervsystem)
H400
H410
GHS06
GHS08
GHS09
Dgr
H361d
H300
H330
H372 (nervsystem)
H410
STOT RE 1;
H372: C ≥ 5 %
STOT RE 2;
H373: 0,5 % ≤ C < 5 %
M = 10000
avermectin B1a (purity ≥ 80 %); [2]265-610-3 [2]65195-55-3 [2]
606-144-00-6acequinocyl (ISO);
3-dodecyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl acetate
57960-19-7Skin Sens. 1
STOT SE 1
STOT RE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H317
H372 (lunga)
(inandning)
H373 (blodsystem)
H400
H410
GHS07
GHS08
GHS09
Dgr
H317
H370 (lunga)
(inandning)
H373 (blodsystem)
H410
M = 1000
607-698-00-14-tert-butylbenzoic acid202-696-398-73-7Repr. 1B
STOT RE 1
Acute Tox. 4
H360F
H372
H302
GHS07
GHS08
Dgr
H360F
H372
H302
612-281-00-2leucomalachite green;
N,N,N',N'-tetramethyl-4,4'-benzylidenedianiline
204-961-9129-73-7Carc. 2
Muta. 2
H351
H341
GHS08
Wng
H351
H341
616-205-00-9Metazachlor (ISO);
2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)acetamide
266-583-067129-08-2Skin Sens. 1B
Carc. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H317
H351
H400
H410
GHS07
GHS08
GHS09
Wng
H317
H351
H410
M = 100
M = 100”

BILAGA III

Index nrInternationell kemikalieidentifieringEG-nrCAS-nrKlassificeringMärkningKoncentrationsgränserAnm.
”009-016-00-2trisodium hexafluoroaluminate [1]237-410-6 [1]13775-53-6 [1]Xn; R20
T; R48/23/25
N; R51-53
T; N
R: 20-48/23/25-51/53
S: (1/2-)22-37-45-61
trisodium hexafluoroaluminate (cryolite) [2]239-148-8 [2]15096-52-3 [2]
603-012-00-X2-ethoxyethanol;
ethylene glycol monoethyl ether
203-804-1110-80-5R10
Repr. Cat. .2; R60-61
Xn; R20/22
T
R: 60-61-10-20/22
S: 53-45
E
603-025-00-0tetrahydrofuran203-726-8109-99-9F; R11-19
Carc. Cat. 3; R40
Xi; R36/37
F; Xn
R: 11-19-40-36/37
S: (2-)(13-)16-29-33-36-37(-46)
Xi; R36/37: C ≥ 25 %
613-016-00-3fuberidazole (ISO);
2-(2-furyl)-1H-benzimidazole
223-404-03878-19-1Carc. Cat. 3; R40
Xn; R48/22
Xn; R22
Xi; R43
N; R50-53
Xn; N
R: 40-48/22-22-43-50/53
S: (2)-22-36/37-60-61
N; R50-53: C ≥ 25 %
N; R51-53: 2,5 % ≤ C < 25 %
R52-53: 0,25 % ≤ C < 2,5 %
617-001-00-2di-tert-butyl peroxide203-733-6110-05-4O; R7
F; R11
Muta. Cat. 3, R68
O; F; Xn
R: 7-11-68
S: (2-)3/7-14-16-23-36/37/39”

BILAGA IV

Index nrInternationell kemikalieidentifieringEG-nrCAS-nrKlassificeringMärkningKoncentrationsgränserAnm.
"015-199-00-Xtris[2-chloro-1-chloromethyl)ethyl] phosphate237-159-213674-87-8Carc. Cat. 3; R40Xn
R: 40
S: (2-)36/37
015-200-00-3indium phosphide244-959-522398-80-7Carc. Cat. 2; R45
Repr. Cat. 3; R62
T; R48/23
T
R: 45–48/23–62
S: 45- 53
T; R48/23: C ≥0,1%
Carc Cat 2; R45: C ≥0,01%
Xn; R48/20: 0,01%≤ C < 0,1%
E
015-201-00-9trixylyl phosphate246-677-825155-23-1Repr. Cat. 2; R60T
R: 60
S: 53-45
015-202-00-4tris(nonylphenyl) phosphite247-759-626523-78-4Xi; R43
N; R50-53
Xi; N
R: 43-50/53
S: 24-37-60-61
015-203-00-Xdiphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide278-355-875980-60-8Repr. Cat. 3; R62Xn
R: 62
S: (2)-22-36/37.
602-109-00-4Hexabromocyclododecane [1]247-148-4 [1]25637-99-4[1]Repr. Cat. 3; R63 R64Xn
R: 63-64
S: 36/37-53
1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododecane [2]221-695-9[2]3194-55-6[2]
606-143-00-0abamectin (combination of avermectin B1a and avermectin B1b) (ISO) [1]_ [1]71751-41-2 [1]Repr. Cat. 3; R63
T+; R26/28
T; R48/23/25
N; R50-53
T+; N
R: 63-26/28-48/23/25-50/53
S: 28-36/37-45-60-61
T; R48/23: C ≥ 5%
Xn; R48/20: 0,5% ≤ C <5%
N; R50-53: C ≥ 0,0025%
N; R51-53: 0,00025% ≤ C <0,0025%
R52-53: 0,000025% ≤ C<0,00025%
avermectin B1a (purity ≥80%); [2]265-610-3 [2]65195-55-3 [2]
606-144-00-6acequinocyl (ISO);
3-dodecyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl acetate
57960-19-7T; R39/23
Xi; R43
N; R50-53
T; N
R: 39/23-43-50/53,
S: (2-)24-37-38-60-61
N; R50-53: C ≥ 0,025%
N; R51-53: 0,0025% ≤ C < 0,025%
R52-53: 0,00025% ≤ C < 0,0025%
607-698-00-14-tert-butylbenzoic acid202-696-398-73-7Repr. Cat. 2; R60
T; R48/23/24/25
Xn; R22
T
R: 60-22-48/23/24/25
S: 53-45
E
612-281-00-2leucomalachite green
N,N,N',N'-tetramethyl-4,4'-benzylidenedianiline
204-961-9129-73-7Carc. Cat. 3; R40
Muta. Cat. 3; R68
Xn
R: 40-68
S: (2-)36/37
616-205-00-9Metazachlor (ISO);
2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)acetamide
266-583-067129-08-2R43
Carc. Cat. 3; R40
N; R50-53
Xn; N
R: 40-43-50/53
S: (2-)36-37-60-61
N; R50-53: C ≥ 0,25%
N; R51-53: 0,025% ≤ C < 0,25%
R52-53: 0,0025% ≤ C < 0,025%"