Rättelseblad

I dessa föreskrifter finns bestämmelser om anmälan av livsmedel avsedda för särskilda grupper.

EU-bestämmelser om livsmedel avsedda för särskilda grupper finns i bl.a. – Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 609/2013 av den 12 juni 2013 om livsmedel avsedda för spädbarn och småbarn, livsmedel för speciella medicinska ändamål och komplett kostersättning för viktkontroll och om upphävande av rådets direktiv 92/52/EEG, kommissionens direktiv 96/8/EG, 1999/21/EG, 2006/125/EG och 2006/141/EG, Europaparlamentets och rådets direktiv 2009/39/EG och kommissionens förordningar (EG) nr 41/2009 och (EG) nr 953/2009, – kommissionens delegerade förordning (EU) 2016/127 av den 25 september 2015 om komplettering av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 609/2013 vad gäller särskilda sammansättnings- och informationskrav för modersmjölksersättning och tillskottsnäring och vad gäller informationskrav för uppfödning av spädbarn och småbarn, – kommissionens delegerade förordning (EU) 2016/128 av den 25 september 2015 om komplettering av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 609/2013 vad gäller särskilda sammansättnings- och informationskrav för livsmedel för speciella medicinska ändamål, och – kommissionens delegerade förordning (EU) 2017/1798 av den 2 juni 2017 om komplettering av Europaparlamentets och rådets för-

ordning (EU) nr 609/2013 vad gäller särskilda sammansättnings- och informationskrav för komplett kostersättning för viktkontroll.

Anmälan ska göras till Livsmedelsverket avseende 1. modersmjölksersättning enligt artikel 12.1 i förordning (EU) 2016/127, 2. tillskottsnäring som är framställd av hydrolyserade proteiner eller innehåller andra ämnen än dem som förtecknas i bilaga II till förordning (EU) 2016/127, 3. livsmedel för speciella medicinska ändamål enligt artikel 9 i förordning (EU) 2016/128, och 4. komplett kostersättning för viktkontroll enligt artikel 7 i förordning (EU) 2017/1798. Anmälningsplikten enligt första stycket 3 följer av artikel 12.2 i förordning (EU) 2016/127.

Anmälan enligt 3 § ska göras av den livsmedelsföretagare som släpper ut ett livsmedel på marknaden i Sverige, och senast när livsmedlet släpps ut på marknaden för första gången. Till anmälan ska följande bifogas: 1. den etikett som används för livsmedlet, 2. livsmedlets namn, beteckning och användningsområde, och 3. namn och postadress till den livsmedelsföretagare som släpper ut livsmedlet på marknaden och den livsmedelsföretagare som tillverkar eller förpackar livsmedlet om det sker i Sverige.

Avser anmälan sådan tillskottsnäring som innehåller andra ämnen än dem som förtecknas i bilaga II till förordning (EU) 2016/127 ska till anmälan även bifogas uppgifter om vilka ämnen som tillskottsnäringen innehåller som inte förtecknas i bilaga II till förordning (EU) 2016/127.

Ändringar av de uppgifter som lämnats i anmälan enligt 4 § ska meddelas till Livsmedelsverket senast när livsmedlet, med ändringar, släpps ut på marknaden i Sverige för första gången. Ändringar av den etikett som används för livsmedlet och som enbart avser typsnitt eller färg behöver dock inte anmälas.

1. Dessa föreskrifter träder i kraft den 27 oktober 2022. 2. Genom föreskrifterna upphävs Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2019:1) om livsmedel avsedda för särskilda grupper.

ANNICA SOHLSTRÖM Elin Häggqvist (Juridiska avdelningen)

Elanders Sverige AB, 2022