lagen.nu
LVFS 1995:24

Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1995:24) om ändring i Läkemedelsverkets receptföreskrifter LVFS 1990:27 (SOSFS 1984:16)

Titel
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1995:24) (LVFS 1995:24) om ändring i Läkemedelsverkets receptföreskrifter LVFS 1990:27 (SOSFS 1984:16)
Utgivare
Läkemedelsverket
Normkedja
32011L0062 → SFS 1992:859 → SFS 1992:1752 → LVFS 1995:24
Beslutad
1995-12-15
Ikraftträdande
1996-04-01
Källa
www.lakemedelsverket.se

Ändrar

  • LVFS 1990:27

Bemyndigande

beslutade den 15 december 1995.

Läkemedelsverket föreskriver med stöd av 148 läkemedelsförordningen (1992:1752) att 18 5., 3 8, 4 & och 16 8 i Läkemedelsverkets föreskrifter LVFS 1990:27 (SOSFS 1984:16) om förordnande och utlämnande av läkemedel från apotek m.m. (receptföreskrifter) skall ha följande lydelse.

1 3 5. Med receptbelagt läkemedel avses läkemedel som enligt 18$ normalt får lämnas ut från apotek endast mot recept. Med särskilda läkemedel avses narkotika, anabola steroider, tillväxthormon och andra läkemedel för vilka receptförfalskningsrisk föreligger. Läkemedelsverket utger en förteckning över läkemedel som klassats som särskilda läkemedel.

3 8 Skriftliga recept avsedda för enskild användare skall utfärdas på blanketter fastställda av Läkemedelsverket (bilagorna 1-3). Blanketten för särskilda läkemedel, bilaga 1c, skall tillhandahållas i särskild nummerserie av Apoteksbolaget AB eller av annan som har erhållit Läkemedelsverkets tillstånd. Varje blankett skall kunna härledas till namngiven förskrivare eller ansvarig person på klinik eller dylikt, Blanketten för särskilda läkemedel skall användas vid förskrivning i enlighet med vad som anges i den förteckning som avses i 1 $ 5. Läkemedelsverket kan medge undantag från kravet på användning av den särskilda blanketten. Förtryckt receptblankett, dvs. blankett på vilket läkemedelsnamn är tryckt, får användas endast enligt särskilda föreskrifter som Läkemedelsverket meddelar. Receptblanketter skall förvaras på betryggande sätt så att obehöriga inte kan komma över dem. Skriftligt recept gäller under ett år från den dag det utfärdas, om receptutfärdaren inte föreskriver kortare giltighetstid. Receptutfärdaren får förordna att visst läkemedel får expedieras mer än en gång, dock högst tolv gånger, enligt samma recept. I Läkemedelsverkets förteckning över särskilda läkemedel anges vilka av dessa läkemedel som får expedieras mer än en gång. Kortare giltighetstid kan anges för det första uttaget. För övriga expeditioner är giltighetstiden ett år.

LYVES 1995:24 Receptutfärdaren skall följa anvisningarna på blanketten och i övrigt iaktta följande. 1. Receptblanketten skall fyllas i så fullständigt och tydligt, att tveksamhet inte uppkommer om hur recept skall tolkas. Svenska uttryckssätt och sjukdomsbeteckningar skall eftersträvas, Förkortningar skall undvikas så långt det är möjligt. 2. Sådana anvisningar beträffande dosering, ändamål och behandlingstid skall lämnas, att patienten kan använda läkemedlet på rätt sätt. Om receptbelagt läkemedel förordnas för invärtes bruk hos människa i större dos än vad som rekommenderas som högsta dos, skall ordet ”obs” utsättas. Beställer receptutfärdaren läkemedel för eget bruk eller egen praktik, får anvisning ersättas med orden ”För eget bruk” respektive ”För egen praktik”. Behöver recept expedieras skyndsamt, skall detta anges med ordet ”Brådskande”. Mängden läkemedel (förpackningsstorlek) kan utelämnas om den ersätts med uppgifter om dosering och behandlingstid. Vid förskrivning av särskilda läkemedel måste förpackningsstorlek anges. Receptutfärdaren kan föreskriva att provförpackning skall utlämnas för andra fäkemedel än särskilda läkemedel. 3. Om ett recept ändras skall receptutfärdaren bestyrka ändringen genom att sätta sitt signum vid den. 4, Veterinär skall på blanketten (Recept för djur, bilaga 1 b) ange djurslag och kan dessutom ange att ett visst djur avses.

4 & Förordnande av narkotika eller annat kikemedel som innebär risk för beroende skall ske med största försiktighet. Då särskilda läkemedel ordineras skall förskrivaren säkerställa identiteten på patienten och bekräfta detta genom att sätta sitt signum i därför avsedd ruta på den särskilda blanketten. På sådant recept skall även patientens personnummer och adress anges. Den styrka och mängd som förskrivs skall anges med både siffror och bokstäver. Då särskilda läkemedel förordnas till djur skall djurägarens adress anges. Blanketten bilaga 1b, recept för djur, skall användas. Förtryckt receptblankett får inte användas vid förordnande av särskilda läkemedel. Narkotika får endast i undantagsfall förordnas per telefon. Den mängd som förordnas vid varje sådant tillfälle får inte överstiga fem avdelade doser i form av pulver, tabletter, kapslar, rektioler, depåplåster eller suppositorier. För vara som upptagits i förteckning IV eller V i Läkemedelsverkets narkotikaförteckningar gäller dock att högst 25 avdelade doser får förordnas vid varje tillfälle. I övrigt gäller vid förordnande av narkotika i tillämpliga delar vad som sägs i 3 $.

16 $ Är recept otydligt, ofullständigt eller uppenbart oriktigt, skall farmaceuten kontakta receptutfärdaren för att få det förtydligat eller rättat. Misstänker farmaceuten att receptet är förfalskat, får läkemedlet inte utlämnas

förrän den som anges som receptutfärdare bekräftat att receptet skall gälla. Anträffas inte receptutfärdaren får tills vidare endast provförpackning utlämnas. Vid utlämnandet av särskilda läkemedel bör identitetskontroll utföras om patienten eller budet inte är känd av apotekspersonalen, Identitetskontrollen bekräftas med ett signum i därför avsedd ruta på den särskilda blanketten.

Dessa föreskrifter träder i kraft den 1 april 1996.

Övergångsbestämmelser

Recept på särskilda läkemedel ordinerade före den 1 april 1996 gäller ett år från utfärdandet om inte utfärdaren föreskrivit kortare giltighetstid, Recept på narkotika, som utfärdats på den vanliga receptblanketten efter den I april 1996 kan undantagsvis expedieras under övergångsperioden den 1 april 1996 till och med den 30 september 1996, om inte utfärdaren föreskrivit kortare giltighetstid. Receptutfärdaren bör då kontaktas av apoteket och informeras om författningsändringen,

Läkemedelsverket

KJELL STRANDBERG

Bengt Sjöberg

Bilaga I c LYFS 1995:24

RECEPT FÖR SÄRSKILDA LÄKEMEDEL

Receptutfärdaren intygar Patient (personnummer, namn, adress)

genom signum att villkoren för förmån enligt lagen (1981:49) ID Känd/leg

om begränsing av läkemedels- |... Sör kostnader m.m. är uppfyllda.

R = Prisnedsatt läkemedel a sotsrsesrassesrerssesrarsenrnennensnnsrnnsenennnn

FF = Kostnadsfritt läkemedel

Sign. 1 Läkemedelsform Läkemedelsnamn

Styrka (siffror) styrka (bokstäver)

F

Mängd (siffror) mängd (bokstäver) Får ej bytas ut.

Dosering, användning, ändamål

Får Exp.

ggr (bokstäver) intervall (bokstäver) expedieras

Pat ID

(För ytterligare tillfällen använd baksidan) ? känd/leg |” 2

2] Budets ID

21 personnummer Ed 2

3 a [Sign .

< känd/leg (För ytterligare tillfällen använd baksidan)

Receptutfärdarens namnförtydligande, yrke, adress, telnr. Sjukvårdsinrättning, klinik.

AB

Ort

Bvärdelryck

Receptutfärdarens namnteckning 95.11

245 Första uttag måste göras

inom .. månad(er).

OLIV

x

4 Receptet gäller 1 år från utfärdandet om ej kortare tid anges.

Budets ID personnummer Sign Sign Sign Patient eller bud känd/leg 5 CJ 7 8

[Sign [Sign [Sign Sign 9 10 1 12

Sign [Sign Sion Sian

PLATS FÖR PRISETIKETT

NorstedisTryckeri AB, Stockholm 1995