lagen.nu
SLVFS 1996:30

Statens livsmedelsverks kungörelse om ändring i kungörelsen (SLVFS 1992:8) med föreskrifter och allmänna råd om karenstider vid hantering av livsmedel 1996- 11-25 från djur som behandlats med läkemedel

Titel
Statens livsmedelsverks kungörelse (SLVFS 1996:30) om ändring i kungörelsen (SLVFS 1992:8) med föreskrifter och allmänna råd om karenstider vid hantering av livsmedel 1996- 11-25 från djur som behandlats med läkemedel
Utgivare
Livsmedelsverket
Källa
www.livsmedelsverket.se

Ändrar

  • SLVFS 1992:8

beslutad den 2 1 november 1996.

Med stöd av 19 och 49 §§ livsmedelsförordningen ( 197 1 :807) beslutar Statens livsmedelsverk i fråga om verkets kungörelse (SLVFS 1992:8)1 med föreskrifter och allmänna råd om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel att bilaga I till kungörelsen skall ha fö ljande lydelse.

Denna kungörelse träder i kraft den I december 1996. Äldre regler skall dock tillämpas i fråga om djur som behandlats före ikraftträdandet.

ARNE KARDELL

Håkan Stenson (Tillsynsenhet l )

1 Kungörelsen omtryckt SLVFS 1996:26.

SLVFS 1996:30

SLVFS 1996:30

Bilaga I

(till SLVFS 1992:8)

KARENSTIDER FÖR VISSA LÄKEMEDEL ELLER DÄRMED JÄM- STÄLLDA MEDEL

I förteckningen ingår även bekämpningsmedel godkända för livsmedelsproducerande djur. För dessa anges substansnamn.

Streck (-) i tabellen i bilagan innebär att indikation saknas för ifrågavarande djurslag, siffra (även 0) innebär att medlet är bedömt och karenstiden faststä Il d.

Preparat Tillverkare/ OmbudKarenstid (dJ'K"l Nöt Svill Får Get Häst Fjä- Mjölk Ågg derfä
Adequanin vet, injektionsvätska 250 mg/ml Luitpold Pharmal Se/ena Läkemedel Advocin vet, injektionsvätska P/izer0 0 3
A.E. Vaccin Nobilis vet, pulver till mixtur !nlerve/0

0

Lakterande mjölkkor får ej behandlas

SLVFS 1996:30

Preparat Tillverkare/ OmbudKarenstid (dygn) Nöt Svin Får Get Häst Fjä- Mjölk Agg derfä
Bimotrim vet, injektionsvätska Bimeda/ Vetpharma7 7 7 7 3
Bimoxyl vet, injektionsvätska 150 mg/ml C-vet/ Vetpharma11
Bisolvon vet, granulat 2 1 % BI-vet2 2 0
Combiotic vet, injektionsvätska 1-'fizer Cydectin vet, injektionsvätska 10 mg/ml Cyanamid/J'herrovet60 60 60 60 12 # 60
Cydectin vet, mixtur I mg/ml Cyanamid/Pherrovet14

# Lakterandc mjölkkor 11\r ej behandlas. Sinkar och kvigor far ej behandlas senare :in 60 dygn före kavlning.

SLVFS 1996:30

Preparat Karenstid (dygn) Tillverkare/ Nöt Svin Får Get Häst Fjä- Mjölk Ågg Ombud derfä

Cygro vet, pulver 10 mg/g

Cyanamid/Veter

# Dectomax vet, 49 injektionsvätska 10 mg/ml

Pjizer

Dexafort vet, 10 2 suspension för injektion 3 mg/ml

lntervet

lscovac Flu vet, 0 injektionsvätska

!scotec

Ivomec pour on vet, 28 # perkutan lösning 5 mg/ml

MSD/ Veter

# lvomec vet, 28 28 injektionsvätska Karenstid för ren: 28 dygn JO mg/ml

MSD/ Veter

lvomec vet, pasta 14 18,7 mg/g

MSD/ Veter

Ej till värphöns. # Lakterande mjölk.kor far ej behandlas. Sinkor och kvigor far ej behandlas senare än 60 dygn före kalvning.

I (')

SLVFS 1996:30

Preparat Tillverkare/ Ombud -----------------------·------------------------------Kare11stid (dyg11) Nöt Svi11 Får Get lliist Fjäderfä
Partoxin vet, injektionsvätska 10 JU/ml Pherrovet0 0 0 0
Parvomvax vet,0

injektionsvätska

Rhäne Merieuxllövens

Parvosorb vet, 0 injektionsvätska

Hoechst

Prosolvin vet, 0 injektionsvätska

7,5 mg/ml lntervet

Pyrantel vet, pasta 44 % Dos: 19 mg/kg 7 Dos: 38 mg/kg 14

C-vet/ Vetpharma

Rabisin vet, vaccin, 0 0 0 0 injektionsvätska

lövens

SLVFS 1996:30

Preparat Karenstid (dygn) Tillverkare/ Nöt Svin Får Get Häst Fjä- Mjölk Ågg Ombud der(li

Rompun vet, injektionsvätska 20 mg/ml

Bayer

intravenös injektion 0 intramuskulär injektion dos

_:SO. I mg/kg l 0

( dosa I ter. I, Il) >0.1 mg/kg 2 2 2 0 ( dosa It er. 111, IV) Karenstid för vilt: 7 dygn

Ruvax vet, 0 injektionsvätska

Rhöne Merieuxllövens

Sebacil vet, bad- 21 21 28 och tvättlösning

Bayer

Ex-temporeberedningar som till sin sammansättning avseende såväl aktiva som inaktiva ärnnen är identiska med de preparat som anges i denna bilaga kan användas med de karenstider som fastställts för preparatet i fråga.

(" ) Vid högre dosering än 0,025 %.

SLVFS 1996:30 Tryck: Livsmedelsverkets repro

Uppsala 1996