lagen.nu
(EU) 2026/2201

Ändring av genomförandeförordning (EU) 2023/1763 vad gäller en administrativ ändring av unionsgodkännandet av biocidproduktfamiljen Lactic acid Family – Quatchem

Titel
Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2026/2201 av den 2 oktober 2026 om ändring av genomförandeförordning (EU) 2023/1763 vad gäller en administrativ ändring av unionsgodkännandet av biocidproduktfamiljen Lactic acid Family – Quatchem (Text av betydelse för EES)
CELEX
32026R2201
Datum
2026-10-02
Källa
eur-lex.europa.eu

EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,

med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 528/2012 av den 22 maj 2012 om tillhandahållande på marknaden och användning av biocidprodukter, särskilt artikel 50.2, och

(1) Den 12 september 2023 beviljades Arrow Regulatory (Ireland) Limited, genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/1763, unionsgodkännande för tillhandahållande på marknaden och användning av biocidproduktfamiljen Lactic acid Family – Quatchem med registreringsnummer EU-0030143-0000.

(2) Den 22 juli 2024 ändrades genomförandeförordning (EU) 2023/1763 genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/1990 för att ersätta namnet på den ursprungliga innehavaren av produktgodkännandet (Arrow Regulatory (Ireland) Limited) med namnet på den nya innehavaren av godkännandet (Neogen Italia S.r.l.).

(3) Den 21 oktober 2025 lämnade Neogen Italia S.r.l. i enlighet med artikel 11.1 i kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 354/2013 in en anmälan till Europeiska kemikaliemyndigheten (kemikaliemyndigheten) om en administrativ ändring av unionsgodkännandet av biocidproduktfamiljen Lactic acid Family – Quatchem, enligt avdelning 1 avsnitt 1 i bilagan till den genomförandeförordningen.

(4) Neogen Italia S.r.l. föreslog en överföring av produktgodkännandet till en ny innehavare etablerad i Europeiska ekonomiska samarbetsområdet i enlighet med avdelning 1 avsnitt 1 punkt 3 i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 354/2013. Anmälan registrerades med ärendenummer BC-NG111282-55 i registret över biocidprodukter.

(5) Den 11 november 2025 lämnade kemikaliemyndigheten i enlighet med artikel 11.3 i genomförandeförordning (EU) nr 354/2013 ett yttrande till kommissionen om den föreslagna ändringen. I yttrandet konstateras att den ändring av det befintliga godkännandet som innehavaren av produktgodkännandet begärt lyder under artikel 3.1 aa i förordning (EU) nr 528/2012, att parterna har kommit överens om överföringen av produktgodkännandet, att den presumtiva nya innehavaren av produktgodkännandet är etablerad i unionen och att villkoren i artikel 19 i förordning (EU) nr 528/2012 fortfarande är uppfyllda efter det att ändringen genomförts.

(6) Den 11 november 2025 översände kemikaliemyndigheten den ändrade sammanfattningen av biocidproduktens egenskaper för biocidproduktfamiljen Lactic acid Family – Quatchem till kommissionen på unionens alla officiella språk, i enlighet med artikel 11.6 i genomförandeförordning (EU) nr 354/2013.

(7) Kommissionen instämmer i kemikaliemyndighetens yttrande och anser därför att unionsgodkännandet för biocidproduktfamiljen Lactic acid Family – Quatchem bör ändras.

(8) För att öka tydligheten och underlätta användarnas och de berörda parternas tillgång till den slutliga konsoliderade versionen av sammanfattningen av biocidproduktens egenskaper som kemikaliemyndigheten offentliggör, bör bilagan till genomförandeförordning (EU) 2023/1763 ersättas i sin helhet.

(9) Genomförandeförordning (EU) 2023/1763 bör därför ändras i enlighet med detta.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Artikel1

Genomförandeförordning (EU) 2023/1763 ska ändras på följande sätt:

1. I artikel 1 första stycket ska namnet ”Neogen Italia S.r.l.” ersättas med namnet ”Hypred SAS”.

2. Bilagan ska ersättas med texten i bilagan till den här förordningen.

Artikel2

Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

1 EUT L 167, 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.

2 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/1763 av den 12 september 2023 om beviljande av ett unionsgodkännande för biocidproduktfamiljen Lactic acid Family – Quatchem i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 528/2012 (EUT L 225, 13.9.2023, s. 5, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1763/oj).

3 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/1990 av den 22 juli 2024 om ändring av genomförandeförordning (EU) 2023/1763 vad gäller en administrativ ändring av unionsgodkännandet av biocidproduktfamiljen Lactic acid Family – QuatChem ( EUT L, 2024/1990, 23.7.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1990/oj).

4 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 354/2013 av den 18 april 2013 om ändringar av biocidprodukter som godkänts i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 528/2012 (EUT L 109, 19.4.2013, s. 4, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/354/oj).

5 Kemikaliemyndighetens yttrande av den 11 november 2025 om en administrativ ändring av unionsgodkännandet av Lactic acid Family, Quatchem UTR-C-1870223-88-00/F, https://echa.europa.eu/sv/opinions-on-union-authorisation.

BILAGA

Lactic acid Family - Quatchem

Produkttyp(er)

PT03: Veterinärhygien

Godkännandenummer EU-0030143-0000

R4BP-tillgångsnummer EU-0030143-0000

DEL I FÖRSTA INFORMATIONSNIVÅN

1. ADMINISTRATIVA UPPGIFTER

1.1. Familjenamn

NamnLactic acid Family - Quatchem

1.2. Produkttyp(er)

Produkttyp(er)PT03: Veterinärhygien

1.3. Innehavare av godkännande

Namn och adress till innehavaren av produktgodkännandetNamnHYPRED SAS
Adress55, boulevard Jules Verger 35803 DINARD Frankrike
GodkännandenummerEU-0030143-0000
R4BP-tillgångsnummerEU-0030143-0000
Datum för godkännande3.10.2023
Utgångsdatum för godkännande30.9.2033

1.4. Produktens tillverkare

Tillverkarens namnQuat-Chem Ltd. A Neogen Company
Tillverkarens adress1-4 Sandfield Industrial Park, Dodgson Street, Rochdale OL16 5SJ Lancashire Förenade konungariket Storbritannien och Nordirland
Tillverkningsställenas belägenhetQuat-Chem Ltd. A Neogen Company site 1 1-4 Sandfield Industrial Park, Dodgson Street, Rochdale OL16 5SJ Lancashire Förenade konungariket Storbritannien och Nordirland

1.5. Tillverkare av det verksamma ämnet

Verksamt ämneL-(+)-mjölksyra
Tillverkarens namnPurac Biochem bv
Tillverkarens adressArkelsedijk 46 4206 AC Gorinchem Nederländerna
Tillverkningsställenas belägenhetPurac Biochem bv site 1 Arkelsedijk 46 4206 AC Gorinchem Nederländerna
Verksamt ämneL-(+)-mjölksyra
Tillverkarens namnJungbunzlauer S. A
Tillverkarens adressZ.I. et Portuaire, B.P. 32 FR-67390 Marckolsheim Frankrike
Tillverkningsställenas belägenhetJungbunzlauer S. A site 1 Z.I. et Portuaire, B.P. 32 FR-67390 Marckolsheim Frankrike

2. PRODUKTFAMILJENS SAMMANSÄTTNING OCH FORMULERING

2.1. Kvalitativ och kvantitativ information om familjens sammansättning

TrivialnamnIUPAC-namnFunktionCAS-nummerEG-nummerHalt (%)
L-(+)-mjölksyraVerksamt ämne79-33-4201-196-24 - 4 viktprocent

2.2. Typ(er) av formuleringar

Typ(er) av formuleringAL Övriga vätskor

DEL II ANDRA INFORMATIONSNIVÅN – META-SPC

1. META-SPC 1 ADMINISTRATIVA UPPGIFTER

1.1. Meta-SPC 1 identitetsbeteckning

IdentitetsbeteckningMeta SPC: meta SPC 1

1.2. Tillägg till godkännandenummer

Nummer1-1

1.3. Produkttyp(er)

Produkttyp(er)PT03: Veterinärhygien

2. SAMMANSÄTTNING FÖR META-SPC 1

2.1. Kvalitativ och kvantitativ information om sammansättningen av meta-SPC 1

TrivialnamnIUPAC-namnFunktionCAS-nummerEG-nummerHalt (%)
L-(+)-mjölksyraVerksamt ämne79-33-4201-196-24 - 4 viktprocent

2.2. Typ(er) av formulering av meta-SPC 1

Typ(er) av formuleringAL Övriga vätskor

3. FAROANGIVELSER OCH SKYDDSANGIVELSER I META-SPC 1

FaroangivelserH315: Irriterar huden.
H318: Orsakar allvarliga ögonskador.
SkyddsangivelserP280: Använd skyddshandskar.
P280: Använd ögonskydd.
P264: Tvätta händerna grundligt efter användning.
P305+P351+P338: VID KONTAKT MED ÖGONEN:: Skölj försiktigt med vatten i flera minuter. Ta ur eventuella kontaktlinser om det går lätt. Fortsätt att skölja.
P310: Kontakta genast GIFTINFORMATIONSCENTRALEN/läkare/....
P302+P352: VID HUDKONTAKT:: Tvätta med mycket vatten.
P332+P313: Vid hudirritation:: Sök läkarhjälp.
P332+P313: Vid hudirritation:: Sök läkarhjälp.
P362+P364: Ta av nedstänkta kläder och tvätta dem innan de används igen.
P501: Innehållet lämnas en uppsamlingsplats för riskavfall eller särskilt avfall enligt nationella bestämmelser.
P501: behållaren lämnas en uppsamlingsplats för riskavfall eller särskilt avfall enligt nationella bestämmelser.

4. TILLÅTEN ANVÄNDNING/TILLÅTNA ANVÄNDNINGAR AV META-SPC

4.1. Användningsbeskrivning

Tabell 1 Användning nr 1.1 – Spendesinfektion efter mjölkning – manuell doppning
ProdukttypPT03: Veterinärhygien
En exakt beskrivning av den godkända användningen, om det är relevant-
Målorganism(er) (inklusive utvecklingsstadium)Vetenskapligt namn: Bakterier
Svenskt namn: Bacteria
Utvecklingsstadium: -
Vetenskapligt namn: Jäst
Svenskt namn: Yeasts
Utvecklingsstadium: -
Användningsområde(n)Inomhusanvändning
Spendesinfektion efter mjölkning genom manuell doppning med användning av doppkärl
Appliceringsmetod(er)Metod: Manuell doppning med hjälp av doppkärl
Detaljerad beskrivning:
Kontakttid för doppning vid 30°C vid smutsiga förhållanden: - 5 min för bakterier och jäst.
Dosering(ar) och frekvensDosering: 5 till 10 ml per spene Bruksfärdig produkt
Antal appliceringar och tidpunkten för dessa:
upp till två gånger per dag
Användarkategori(er)Yrkesfolk
Förpackningsstorlekar och förpackningsmaterial1000 liters högdensitetspolyeten (HDPE)-behållare med HDPE-förslutning;
200 liters plasttunna med HDPE-förslutning;
25 liters HDPE-fat med DIN 61 eller likvärdigt HDPE-skruvlock;
5 liters HDPE-fat med DIN 51 eller likvärdigt HDPE-skruvlock.

4.1.1. Bruksanvisning specifik för denna användning

Se allmänna bruksanvisningar.

Produkten ska appliceras efter mjölkning med användning av ett doppkärl.

Rengör först spenen med en torr torkduk, häll produkten i doppkärlets reservoar. När ett doppkärl ska användas, används kärlet för en spene i taget och operatören klämmer ut produkten från reservoaren in i kärlet. Kärlet har en backventil, så att eventuell kvarvarande produkt inte kan återföras till reservoaren.

4.1.2. Användningsspecifika riskbegränsande åtgärder

Se allmänna bruksanvisningar.

4.1.3. Om specifikt för denna användning, en redogörelse för sannolika direkta eller indirekta skadliga effekter, anvisningar för första hjälpen samt nödåtgärder för att skydda miljön

Se allmänna bruksanvisningar.

4.1.4. Instruktioner för säkert bortskaffande av produkten och dess förpackning som är specifika för denna användning

Se allmänna bruksanvisningar.

4.1.5. Om specifikt för denna användning, lagringsförhållanden och hållbarhetstid för produkten vid normala lagringsförhållanden

Se allmänna bruksanvisningar.

4.2. Användningsbeskrivning

Tabell 2 Användning nr 1.2 – Spendesinfektion efter mjölkning - sprayning
ProdukttypPT03: Veterinärhygien
En exakt beskrivning av den godkända användningen, om det är relevant-
Målorganism(er) (inklusive utvecklingsstadium)Vetenskapligt namn: Bakterier
Svenskt namn: Bacteria
Utvecklingsstadium: -
Vetenskapligt namn: Jäst
Svenskt namn: Yeasts
Utvecklingsstadium: -
Användningsområde(n)Inomhusanvändning
Spendesinfektion efter mjölkning med användning av handhållen sprayutrustning
Appliceringsmetod(er)Metod: Manuell sprayning med handhållen sprayutrustning
Detaljerad beskrivning:
Kontakttid för sprayning vid 30°C vid smutsiga förhållanden: - 5 min för bakterier och jäst.
Dosering(ar) och frekvensDosering: 5 till 10 ml per spene Bruksfärdig produkt
Antal appliceringar och tidpunkten för dessa:
upp till två gånger per dag
Användarkategori(er)Yrkesfolk
Förpackningsstorlekar och förpackningsmaterial1000 liters HDPE-behållare med HDPE-förslutning;
200 liters plasttunna med HDPE-förslutning;
25 liters HDPE-fat med DIN 61 eller likvärdigt HDPE-skruvlock;
5 liters HDPE-fat med DIN 51 eller likvärdigt HDPE-skruvlock.

4.2.1. Bruksanvisning specifik för denna användning

Se allmänna bruksanvisningar.

Produkten appliceras efter mjölkning med användning av handhållen sprayutrustning.

Rengör först spenen med en torr torkduk, häll produkten i sprayutrustningens reservoar. Operatören sprayar sedan varje djur en gång efter mjölkningen.

4.2.2. Användningsspecifika riskbegränsande åtgärder

Se allmänna bruksanvisningar.

Yrkesmässiga användare ska säkerställa att ingen annan yrkespersonal finns i behandlingsområdet under desinfektionsprocessen med sprayutrustningen. Om annan yrkespersonal behöver vara närvarande, ska de yrkesmässiga användarna säkerställa att de använder samma typ av personlig skyddsutrustning som operatören.

4.2.3. Om specifikt för denna användning, en redogörelse för sannolika direkta eller indirekta skadliga effekter, anvisningar för första hjälpen samt nödåtgärder för att skydda miljön

Se allmänna bruksanvisningar.

4.2.4. Instruktioner för säkert bortskaffande av produkten och dess förpackning som är specifika för denna användning

Se allmänna bruksanvisningar.

4.2.5. Om specifikt för denna användning, lagringsförhållanden och hållbarhetstid för produkten vid normala lagringsförhållanden

Se allmänna bruksanvisningar.

5. ALLMÄNNA ANVÄNDARRIKTLINJER FÖR META-SPC 1

5.1. Bruksanvisning

Se den användningsspecifika bruksanvisningen i meta-SPC 1.

Läs alltid etiketten eller broschyren före användning.

Produkten måste nå rumstemperatur före användning. Mängden produkt som appliceras på varje spene anpassas till djuret som behandlas. För stora däggdjur (kor, kameler) – upp till 10 ml per spene; för små däggdjur (får, getter) – upp till 5 ml per spene. Se till att spenarna är helt täckta av desinfektionsmedlet. För att säkerställa att kontakttiden är tillräcklig, ska man vara noga med att inte ta bort produkten efter appliceringen (t.ex. kan man låta korna stå i minst 5 minuter).

5.2. Riskbegränsande åtgärder

Skyddsglasögon i enlighet med den europeiska standarden EN ISO 16321 eller likvärdiga måste användas vid hantering av produkten.

Undvik överföring från hand till öga.

Använd kemikalieresistenta skyddshandskar när produkten hanteras (nitrilhandskar – klassificerade enligt europeiska standarder EN ISO 374 eller EN 455 eller likvärdiga).

De fullständiga benämningarna på de europeiska standarderna som anges här finns tillgängliga under avsnitt 6.

5.3. En beskrivning av sannolika direkta eller indirekta skadliga effekter, instruktioner för första hjälpen och nödåtgärder för att skydda miljön

VID HUDKONTAKT: Skölj omedelbart huden med mycket vatten. Ta därefter av nedstänkta kläder och tvätta dem innan användning. Fortsätt att tvätta huden med vatten i 15 minuter. Kontakta GIFTINFORMATIONSCENTRALEN.

VID KONTAKT MED ÖGON: Spola omedelbart med vatten i några minuter. Ta ur eventuella kontaktlinser om det går lätt. Fortsätt att spola i minst 15 minuter. Ring 112.

VID INANDNING: Frisk luft. Låt personen vila i en bekväm ställning som underlättar andningen. Vid symtom: Ring 112. Om inga symtom: Kontakta GIFTINFORMATIONSCENTRALEN.

VID FÖRTÄRING: Skölj omedelbart munnen. Ge dryck, om exponerad person kan svälja. Framkalla INTE kräkning. Ring 112.

5.4. Instruktioner för ett säkert bortskaffande av produkten och dess förpackning

Vid slutet av behandlingen, kassera oanvänd produkt och förpackningen i enlighet med lokala krav. Använd produkt kan spolas ut i det kommunala avloppssystemet eller kasseras vid en uppsamlingsplats för gödsel beroende på lokala krav. Undvik utsläpp till ett enskilt avloppsreningsverk.

5.5. Lagringsförhållanden och hållbarhetstid för produkten vid normala lagringsförhållanden

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvaras i originalförpackningen väl tillsluten.

Förvaras vid 0 °C till + 30 °C.

Hållbarhet: 24 månader

6. ANNAN INFORMATION

De fullständiga benämningarna på de europeiska standarder som hänvisas till i avsnitt 5.2 “Riskreducerande åtgärder” är:

EN ISO 16321 - Ögon- och ansiktsskydd för yrkesmässig användning

EN ISO 374 – Skyddshandskar mot farliga kemikalier och mikroorganismer

EN 455 - Medicinska handskar för engångsbruk

7. TREDJE INFORMATIONSNIVÅN: ENSKILDA PRODUKTER I META-SPC 1

7.1. Handelsnamn, godkännandenummer och specifik sammansättning för varje enskild produkt

HandelsnamnSynodexMarknadsområde: EU
LactopostMarknadsområde: EU
Lactopost YMarknadsområde: EU
Lactopost PlusMarknadsområde: EU
Lactopost ExtraMarknadsområde: EU
Synodex YMarknadsområde: EU
Synodex ExtraMarknadsområde: EU
Synodex PlusMarknadsområde: EU
Udder XMarknadsområde: EU
Teat CareMarknadsområde: EU
Lacto GoldMarknadsområde: EU
Lacto ExtraMarknadsområde: EU
LactogoldMarknadsområde: EU
Lacto SprayMarknadsområde: EU
GodkännandenummerEU-0030143-0001 1-1
TrivialnamnIUPAC-namnFunktionCAS-nummerEG-nummerHalt (%)
L-(+)-mjölksyraVerksamt ämne79-33-4201-196-24 viktprocent

7.2. Handelsnamn, godkännandenummer och specifik sammansättning för varje enskild produkt

HandelsnamnLaxsanMarknadsområde: EU
HexsanMarknadsområde: EU
Lactopost RMarknadsområde: EU
Laxsan RMarknadsområde: EU
HexfoamMarknadsområde: EU
Deosan LA1Marknadsområde: EU
Hexsan ExtraMarknadsområde: EU
Hexsan PlusMarknadsområde: EU
Laxsan PlusMarknadsområde: EU
Laxsan ExtraMarknadsområde: EU
Hexsan RMarknadsområde: EU
LA1Marknadsområde: EU
Condition PinkMarknadsområde: EU
GodkännandenummerEU-0030143-0002 1-1
TrivialnamnIUPAC-namnFunktionCAS-nummerEG-nummerHalt (%)
L-(+)-mjölksyraVerksamt ämne79-33-4201-196-24 viktprocent

1. META-SPC 2 ADMINISTRATIVA UPPGIFTER

1.1. Meta-SPC 2 identitetsbeteckning

IdentitetsbeteckningMeta SPC: meta SPC 2

1.2. Tillägg till godkännandenummer

Nummer1-2

1.3. Produkttyp(er)

Produkttyp(er)PT03: Veterinärhygien

2. SAMMANSÄTTNING FÖR META-SPC 2

2.1. Kvalitativ och kvantitativ information om sammansättningen av meta-SPC 2

TrivialnamnIUPAC-namnFunktionCAS-nummerEG-nummerHalt (%)
L-(+)-mjölksyraVerksamt ämne79-33-4201-196-24 - 4 viktprocent

2.2. Typ(er) av formulering av meta-SPC 2

Typ(er) av formuleringAL Övriga vätskor

3. FAROANGIVELSER OCH SKYDDSANGIVELSER I META-SPC 2

FaroangivelserH315: Irriterar huden.
H318: Orsakar allvarliga ögonskador.
EUH208: Innehåller pepparmyntsolja. Kan orsaka en allergisk reaktion.
SkyddsangivelserP280: Använd skyddshandskar.
P280: Använd ögonskydd.
P264: Tvätta händerna grundligt efter användning.
P305+P351+P338: VID KONTAKT MED ÖGONEN:: Skölj försiktigt med vatten i flera minuter. Ta ur eventuella kontaktlinser om det går lätt. Fortsätt att skölja.
P310: Kontakta genast GIFTINFORMATIONSCENTRALEN/läkare.
P302+P352: VID HUDKONTAKT:: Tvätta med mycket vatten.
P332+P313: Vid hudirritation:: Sök läkarhjälp.
P332+P313: Vid hudirritation:: Sök läkarhjälp.
P362+P364: Ta av nedstänkta kläder och tvätta dem innan de används igen.
P501: Innehållet lämnas en uppsamlingsplats för riskavfall eller särskilt avfall enligt nationella bestämmelser.
P501: behållaren lämnas en uppsamlingsplats för riskavfall eller särskilt avfall enligt nationella bestämmelser.

4. TILLÅTEN ANVÄNDNING/TILLÅTNA ANVÄNDNINGAR AV META-SPC

4.1. Användningsbeskrivning

Tabell 1 Användning nr 3.1 – Spendesinfektion efter mjölkning – manuell doppning
ProdukttypPT03: Veterinärhygien
En exakt beskrivning av den godkända användningen, om det är relevant-
Målorganism(er) (inklusive utvecklingsstadium)Vetenskapligt namn: Bakterier
Svenskt namn: Bacteria
Utvecklingsstadium: -
Vetenskapligt namn: Jäst
Svenskt namn: Yeasts
Utvecklingsstadium: -
Användningsområde(n)inomhusanvändning
Spendesinfektion efter mjölkning genom manuell doppning med användning av doppkärl
Appliceringsmetod(er)Metod: Manuell doppning med hjälp av doppkärl
Detaljerad beskrivning:
Kontakttid för doppning vid 30°C vid smutsiga förhållanden: - 5 min för bakterier och jäst.
Dosering(ar) och frekvensDosering: 5 till 10 ml per spene Bruksfärdig produkt
Antal appliceringar och tidpunkten för dessa:
upp till två gånger per dag
Användarkategori(er)yrkesfolk
Förpackningsstorlekar och förpackningsmaterial1000 liters HDPE-behållare med HDPE-förslutning;
200 liters plasttunna med HDPE-förslutning;
25 liters HDPE-fat med DIN 61 eller likvärdigt HDPE-skruvlock;
5 liters HDPE-fat med DIN 51 eller likvärdigt HDPE-skruvlock.

4.1.1. Bruksanvisning specifik för denna användning

Se allmänna bruksanvisningar.

Produkten ska appliceras efter mjölkning med användning av ett doppkärl.

Rengör först spenen med en torr torkduk, häll produkten i doppkärlets reservoar. När ett doppkärl ska användas, används kärlet för en spene i taget och operatören klämmer ut produkten från reservoaren in i kärlet. Kärlet har en backventil, så att eventuell kvarvarande produkt inte kan återföras till reservoaren.

4.1.2. Användningsspecifika riskbegränsande åtgärder

Se allmänna bruksanvisningar.

4.1.3. Om specifikt för denna användning, en redogörelse för sannolika direkta eller indirekta skadliga effekter, anvisningar för första hjälpen samt nödåtgärder för att skydda miljön

Se allmänna bruksanvisningar.

4.1.4. Instruktioner för säkert bortskaffande av produkten och dess förpackning som är specifika för denna användning

Se allmänna bruksanvisningar.

4.1.5. Om specifikt för denna användning, lagringsförhållanden och hållbarhetstid för produkten vid normala lagringsförhållanden

Se allmänna bruksanvisningar.

4.2. Användningsbeskrivning

Tabell 2 Användning nr 3.2 – Spendesinfektion efter mjölkning - sprayning
ProdukttypPT03: Veterinärhygien
En exakt beskrivning av den godkända användningen, om det är relevant-
Målorganism(er) (inklusive utvecklingsstadium)Vetenskapligt namn: Bakterier
Svenskt namn: Bacteria
Utvecklingsstadium: -
Vetenskapligt namn: Jäst
Svenskt namn: Yeasts
Utvecklingsstadium: -
Användningsområde(n)Inomhusanvändning
Spendesinfektion efter mjölkning med användning av handhållen sprayutrustning
Appliceringsmetod(er)Metod: Manuell sprayning med handhållen sprayutrustning
Detaljerad beskrivning:
Kontakttid för sprayning vid 30°C vid smutsiga förhållanden: - 5 min för bakterier och jäst.
Dosering(ar) och frekvensDosering: 5 till 10 ml per spene Bruksfärdig produkt
Antal appliceringar och tidpunkten för dessa:
upp till två gånger per dag
Användarkategori(er)Yrkesfolk
Förpackningsstorlekar och förpackningsmaterial1000 liters HDPE-behållare med HDPE-förslutning;
200 liters plasttunna med HDPE-förslutning;
25 liters HDPE-fat med DIN 61 eller likvärdigt HDPE-skruvlock;
5 liters HDPE-fat med DIN 51 eller likvärdigt HDPE-skruvlock.

4.2.1. Bruksanvisning specifik för denna användning

Se allmänna bruksanvisningar.

Produkten appliceras efter mjölkning med användning av handhållen sprayutrustning.

Rengör först spenen med en torr torkduk, häll produkten i sprayutrustningens reservoar. Operatören sprayar sedan varje djur en gång efter mjölkningen.

4.2.2. Användningsspecifika riskbegränsande åtgärder

Se allmänna bruksanvisningar.

Yrkesmässiga användare ska säkerställa att ingen annan yrkespersonal finns i behandlingsområdet under desinfektionsprocessen med sprayutrustningen. Om annan yrkespersonal behöver vara närvarande, ska de yrkesmässiga användarna säkerställa att de använder samma typ av personlig skyddsutrustning som operatörerna.

4.2.3. Om specifikt för denna användning, en redogörelse för sannolika direkta eller indirekta skadliga effekter, anvisningar för första hjälpen samt nödåtgärder för att skydda miljön

Se allmänna bruksanvisningar.

4.2.4. Instruktioner för säkert bortskaffande av produkten och dess förpackning som är specifika för denna användning

Se allmänna bruksanvisningar.

4.2.5. Om specifikt för denna användning, lagringsförhållanden och hållbarhetstid för produkten vid normala lagringsförhållanden

Se allmänna bruksanvisningar.

5. ALLMÄNNA ANVÄNDARRIKTLINJER FÖR META-SPC 2

5.1. Bruksanvisning

Se den användningsspecifika bruksanvisningen i meta-SPC 2.

Läs alltid etiketten eller broschyren före användning.

Produkten måste nå rumstemperatur före användning. Mängden produkt som appliceras på varje spene anpassas till djuret som behandlas. För stora däggdjur (kor, kameler) – upp till 10 ml per spene; för små däggdjur (får, getter) – upp till 5 ml per spene. Se till att spenarna är helt täckta av desinfektionsmedlet. För att säkerställa att kontakttiden är tillräcklig, ska man vara noga med att inte ta bort produkten efter appliceringen (t.ex. kan man låta korna stå i minst 5 minuter).

5.2. Riskbegränsande åtgärder

Skyddsglasögon i enlighet med den europeiska standarden EN ISO 16321 eller likvärdiga måste användas vid hantering av produkten.

Undvik överföring från hand till öga.

Använd kemikalieresistenta skyddshandskar när produkten hanteras (nitrilhandskar – klassificerade enligt europeiska standarder EN ISO 374 eller EN 455 eller likvärdiga).

De fullständiga benämningarna på de europeiska standarderna som anges här finns tillgängliga under avsnitt 6.

5.3. En beskrivning av sannolika direkta eller indirekta skadliga effekter, instruktioner för första hjälpen och nödåtgärder för att skydda miljön

VID HUDKONTAKT: Skölj omedelbart huden med mycket vatten. Ta därefter av nedstänkta kläder och tvätta dem innan användning. Fortsätt att tvätta huden med vatten i 15 minuter. Kontakta GIFTINFORMATIONSCENTRALEN.

VID KONTAKT MED ÖGON: Spola omedelbart med vatten i några minuter. Ta ur eventuella kontaktlinser om det går lätt. Fortsätt att spola i minst 15 minuter. Ring 112.

VID INANDNING: Frisk luft. Låt personen vila i en bekväm ställning som underlättar andningen. Vid symtom: Ring 112. Om inga symtom: Kontakta GIFTINFORMATIONSCENTRALEN.

VID FÖRTÄRING: Skölj omedelbart munnen. Ge dryck, om exponerad person kan svälja. Framkalla INTE kräkning. Ring 112.

5.4. Instruktioner för ett säkert bortskaffande av produkten och dess förpackning

Vid slutet av behandlingen, kassera oanvänd produkt och förpackningen i enlighet med lokala krav. Använd produkt kan spolas ut i det kommunala avloppssystemet eller kasseras vid en uppsamlingsplats för gödsel beroende på lokala krav. Undvik utsläpp till ett enskilt avloppsreningsverk.

5.5. Lagringsförhållanden och hållbarhetstid för produkten vid normala lagringsförhållanden

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvaras i originalförpackningen väl tillsluten.

Förvaras vid 0°C till + 30 °C.

Hållbarhet: 24 månader

6. ANNAN INFORMATION

De fullständiga benämningarna på EN-standarderna som hänvisas till i avsnitt 5.2 är följande:

EN ISO 16321 - Ögon- och ansiktsskydd för yrkesmässig användning

EN ISO 374 – Skyddshandskar mot farliga kemikalier och mikroorganismer

EN 455 - Medicinska handskar för engångsbruk

7. TREDJE INFORMATIONSNIVÅN: ENSKILDA PRODUKTER I META-SPC 2

7.1. Handelsnamn, godkännandenummer och specifik sammansättning för varje enskild produkt

HandelsnamnSynoshieldMarknadsområde: EU
Lactopost GMarknadsområde: EU
Synoshield PMarknadsområde: EU
Lactopost PMarknadsområde: EU
Synoshield GMarknadsområde: EU
LactoshieldMarknadsområde: EU
Lactoshield PlusMarknadsområde: EU
Lactoshield ExtraMarknadsområde: EU
Synoshield ExtraMarknadsområde: EU
Synoshield PlusMarknadsområde: EU
Lactopost ProtectMarknadsområde: EU
Udder ShieldMarknadsområde: EU
Teat CareMarknadsområde: EU
Mint Lacto PlusMarknadsområde: EU
Lacto Care GMarknadsområde: EU
LactosalMarknadsområde: EU
Lacto Care PMarknadsområde: EU
PrevioshieldMarknadsområde: EU
GodkännandenummerEU-0030143-0003 1-2
TrivialnamnIUPAC-namnFunktionCAS-nummerEG-nummerHalt (%)
L-(+)-mjölksyraVerksamt ämne79-33-4201-196-24 viktprocent

Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2026/2201 av den 2 oktober 2026 om ändring av genomförandeförordning (EU) 2023/1763 vad gäller en administrativ ändring av unionsgodkännandet av biocidproduktfamiljen Lactic acid Family – Quatchem

1 Text av betydelse för EES.