Ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena 2,5-diklorbensoesyrametylester, acekvinocyl, ättiksyra, aluminiumfosfid, amidosulfuron, buprofezin, kalciumkarbid, emamektin, eten (etylen), fettsyror C7–C20, fenoxaprop-P, flonikamid (IKI-220), halosulfuronmetyl, järnsulfat, magnesiumfosfid, metamitron, apelsinolja, kinmerak, natriumsilvertiosulfat, sulkotrion, tembotrion, Trichoderma asperellum stammarna ICC012, T25 och TV1, Trichoderma atroviride stam T-11, Trichoderma gamsii stam ICC080, Trichoderma harzianum stammarna T-22 och ITEM 908 samt zinkfosfid

EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,

med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 av den 21 oktober 2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden och om upphävande av rådets direktiv 79/117/EEG och 91/414/EEG, särskilt artikel 17 första stycket, och

(1) De verksamma ämnena 2,5-diklorbensoesyrametylester, acekvinocyl, ättiksyra, aluminiumfosfid, amidosulfuron, buprofezin, kalciumkarbid, emamektin, eten (etylen), fettsyror C7–C20, fenoxaprop-P, flonikamid (IKI-220), halosulfuronmetyl, järnsulfat, magnesiumfosfid, metamitron, apelsinolja, kinmerak, natriumsilvertiosulfat, sulkotrion, tembotrion, Trichoderma asperellum stammarna ICC012, T25 och TV1, Trichoderma atroviride stam T-11, Trichoderma gamsii stam ICC080, Trichoderma harzianum stammarna T-22 och ITEM 908 samt zinkfosfid godkändes som verksamma ämnen för användning i växtskyddsmedel under en begränsad tid och ansökningarna om förnyat godkännande utvärderas för närvarande i enlighet med artikel 14 i förordning (EG) nr 1107/2009.

(2) Genom kommissionens direktiv 2008/40/EG togs amidosulfuron upp som verksamt ämne i bilaga I till rådets direktiv 91/414/EEG till och med den 31 december 2018, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av amidosulfuron har förlängts sju gånger, senast genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/787 till och med den 30 november 2026.

(3) Genom kommissionens direktiv 2008/66/EG togs fenoxaprop-P upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 december 2018, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av fenoxaprop-P har förlängts nio gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2025/787 till och med den 30 november 2026.

(4) Genom kommissionens direktiv 2008/113/EG togs Trichoderma asperellum stammarna ICC012, T25 och TV1, Trichoderma atroviride stam T-11, Trichoderma gamsii stam ICC080 och Trichoderma harzianum stammarna T-22 och ITEM 908 upp som verksamma ämnen i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 30 april 2019, och ämnena infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandena av alla dessa verksamma ämnen har förlängts sex gånger, senast genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/99 till och med den 30 november 2026.

(5) Genom kommissionens direktiv 2008/125/EG togs 2,5-diklorbensoesyrametylester, aluminiumfosfid, magnesiumfosfid, metamitron och sulkotrion upp som verksamma ämnen i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 augusti 2019, och ämnena infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandena av 2,5-diklorbensoesyrametylester, aluminiumfosfid, magnesiumfosfid, metamitron och sulkotrion har förlängts tre gånger, senast genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/1446 till och med den 30 november 2026.

(6) Genom kommissionens direktiv 2008/127/EG togs ättiksyra, kalciumkarbid, eten (etylen), fettsyror C7–C20 och järnsulfat upp som verksamma ämnen i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 augusti 2019, och ämnena infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandena av ättiksyra, kalciumkarbid och eten (etylen) har förlängts tre gånger, av järnsulfat fem gånger och av fettsyror C7–C20 sex gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2023/1446 för ättiksyra, kalciumkarbid, eten (etylen) och järnsulfat till och med den 30 november 2026 och genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/2221 för fettsyror C7–C20 till och med den 1 december 2026.

(7) Genom kommissionens direktiv 2010/29/EU togs flonikamid (IKI-220) upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 augusti 2020, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av flonikamid (IKI-220) har förlängts två gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2023/1446 till och med den 30 november 2026.

(8) Genom kommissionens direktiv 2010/85/EU togs zinkfosfid upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 30 april 2021, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av zinkfosfid har förlängts tre gånger, senast genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/1206 till och med den 31 december 2026.

(9) Genom kommissionens direktiv 2010/89/EU togs kinmerak upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 30 april 2021, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av kinmerak har förlängts tre gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2024/1206 till och med den 31 december 2026.

(10) Genom kommissionens direktiv 2011/6/EU togs buprofezin upp som verksamt ämne i bilaga I till direktiv 91/414/EEG till och med den 31 januari 2021, och ämnet infördes därefter i del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av buprofezin har förlängts fyra gånger, senast genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/1489 till och med den 15 december 2026.

(11) Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 356/2013 godkändes det verksamma ämnet halosulfuronmetyl till och med den 30 september 2023 och ämnet infördes i del B i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av halosulfuronmetyl har förlängts två gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2025/99 till och med den 15 november 2026.

(12) Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 828/2013 godkändes det verksamma ämnet emamektin till och med den 30 april 2024 och ämnet infördes i del B i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av emamektin har förlängts två gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2024/2221 till och med den 15 november 2026.

(13) Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 1165/2013 godkändes det verksamma ämnet apelsinolja till och med den 30 april 2024 och ämnet infördes i del B i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av apelsinolja har förlängts två gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2024/1206 till och med den 31 december 2026.

(14) Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 1192/2013 godkändes det verksamma ämnet tembotrion till och med den 30 april 2024 och ämnet infördes i del B i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av tembotrion har förlängts två gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2024/1206 till och med den 31 december 2026.

(15) Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 1195/2013 godkändes det verksamma ämnet natriumsilvertiosulfat till och med den 30 april 2024 och ämnet infördes i del B i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av natriumsilvertiosulfat har förlängts två gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2024/1206 till och med den 31 december 2026.

(16) Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 496/2014 godkändes det verksamma ämnet acekvinocyl till och med den 30 april 2024 och ämnet infördes i del B i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011. Godkännandet av acekvinocyl har förlängts två gånger, senast genom genomförandeförordning (EU) 2024/2221 till och med den 15 november 2026.

(17) Eftersom godkännandena av dessa verksamma ämnen sannolikt kommer att löpa ut innan beslut om att förnya dem har fattats som en del av de pågående förnyelseförfarandena, frågade kommissionen de berörda rapporterande medlemsstaterna och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) om orsakerna till förseningarna i förnyelseförfarandena för dessa verksamma ämnen. Kommissionen frågade också när de rapporterande medlemsstaternas utkast till bedömningsrapporter om förnyelse och livsmedelsmyndighetens slutsatser förväntas vara slutförda.

(18) Den tillgängliga informationen, inbegripet den information som lämnats av de rapporterande medlemsstaterna och livsmedelsmyndigheten, visar att förnyelseförfarandena har försenats av orsaker som de sökande inte råder över.

(19) Med tanke på att mekanismen för förlängning av godkännanden är tillfällig och undantagsmässig bör godkännandeperioderna för dessa verksamma ämnen därför förlängas med en period som bedöms vara nödvändig i varje enskilt fall och utifrån den information som finns tillgänglig vid tidpunkten för antagandet av denna förordning, så att respektive förfarande för förnyat godkännande kan slutföras. Eftersom bedömningen från fall till fall av den tid som krävs för att slutföra ett förnyelseförfarande grundar sig på uppskattningar bör denna osäkerhet beaktas.

(20) Ansökningar om förnyat godkännande av de verksamma ämnena 2,5-diklorbensoesyrametylester, ättiksyra, aluminiumfosfid, amidosulfuron, buprofezin, kalciumkarbid, eten (etylen), fettsyror C7–C20, fenoxaprop-P, flonikamid (IKI-220), halosulfuronmetyl, järnsulfat, magnesiumfosfid, metamitron, sulkotrion, Trichoderma asperellum stammarna ICC012, T25 och TV1, Trichoderma atroviride stam T-11, Trichoderma gamsii stam ICC080 och Trichoderma harzianum stammarna T-22 och ITEM 908 har lämnats in och utvärderas i enlighet med kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 844/2012.

(21) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet 2,5-diklorbensoesyrametylester lämnades in den 31 augusti 2016, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 26 oktober 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 13 februari 2024 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 12 september och den 11 november 2024. Den 18 september 2025 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 24 oktober 2025 inom den angivna tidsfristen. Den 30 mars 2026 överlämnade den rapporterande medlemsstaten det reviderade utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten. Livsmedelsmyndigheten uppskattar att den kommer att kunna slutföra sin slutsats om 2,5-diklorbensoesyrametylester omkring januari 2027, och eftersom kommissionen kommer att behöva tid för att anta de efterföljande riskhanteringsbesluten bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 17 månader och 15 dagar, till och med den 15 maj 2028.

(22) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet ättiksyra lämnades in den 30 augusti 2016, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 29 september 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 23 april 2024 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 23 februari och den 24 april 2026. Livsmedelsmyndigheten uppskattar att den kommer att kunna slutföra sin slutsats om ättiksyra senast i slutet december 2027, och eftersom kommissionen kommer att behöva tid för att anta de efterföljande riskhanteringsbesluten bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 23 månader och 15 dagar, till och med den 15 november 2028.

(23) Två ansökningar om förnyat godkännande av det verksamma ämnet aluminiumfosfid lämnades in den 30 augusti 2016, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 6 oktober 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökningarna kunde prövas, särskilt om de var fullständiga och lämnades in i tid, och konstaterade att de kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökningarna. Den 14 april 2023 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten. Livsmedelsmyndigheten uppskattar att den kommer att kunna slutföra sin slutsats om aluminiumfosfid senast i slutet av december 2027, och eftersom kommissionen kommer att behöva tid för att anta de efterföljande riskhanteringsbesluten bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 26 månader, till och med den 31 januari 2029.

(24) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet amidosulfuron lämnades in den 18 december 2015, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 20 april 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 31 oktober 2018 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 5 oktober och den 5 december 2022. Den 23 maj 2019 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 25 juni 2019 inom den angivna tidsfristen. Den 16 december 2019 begärde livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ytterligare information för bedömningen av de kriterier för godkännande med avseende på hormonstörande egenskaper som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, i dess ändrade lydelse enligt kommissionens förordning (EU) 2018/605, och sökanden lämnade in den informationen den 13 juni 2022 inom den angivna tidsfristen. Den 24 juli 2024 antog livsmedelsmyndigheten sin slutsats och meddelade den till sökanden, medlemsstaterna och kommissionen. Kommissionen inledde preliminära diskussioner om förnyat godkännande av det verksamma ämnet amidosulfuron i ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder (ständiga kommittén) den 2 oktober 2024. Ett utkast till förnyelserapport och ett utkast till genomförandeförordning diskuterades för första gången i ständiga kommittén den 29 juni 2026. Eftersom det krävs ytterligare tid för ständiga kommittén att avge ett yttrande och för att kommissionen ska kunna anta de efterföljande riskhanteringsbesluten, bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 9 månader, till och med den 31 augusti 2027.

(25) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet buprofezin lämnades in den 29 januari 2019, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 11 februari 2020 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 28 april 2022 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 9 juni och den 8 augusti 2022. Den 28 oktober 2022 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 30 november 2022 inom den angivna tidsfristen. Den 24 juli 2023 begärde livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ytterligare information för bedömningen av de kriterier för godkännande med avseende på hormonstörande egenskaper som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, i dess ändrade lydelse enligt förordning (EU) 2018/605, och sökanden lämnade in den informationen den 10 oktober 2023 inom den angivna tidsfristen. Den 1 april 2025 antog livsmedelsmyndigheten sin uppdaterade slutsats och meddelade den till sökanden, medlemsstaterna och kommissionen. Kommissionen inledde preliminära diskussioner om förnyat godkännande av det verksamma ämnet buprofezin i ständiga kommittén den 14 maj 2025. Ett utkast till förnyelserapport och ett utkast till genomförandeförordning diskuterades för första gången i ständiga kommittén den 10 december 2025. Ständiga kommittén röstade för kommissionens förslag om att inte förnya godkännandet av buprofezin den 25 september 2026. Eftersom det krävs ytterligare tid för att kommissionen ska kunna anta de efterföljande riskhanteringsbesluten bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till tre månader, till och med den 15 mars 2027.

(26) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet kalciumkarbid lämnades in den 30 augusti 2016, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 30 september 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 11 januari 2024 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 23 september och den 22 november 2024. Den 23 april 2025 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden svarade den 26 maj 2025 att den inte kan lämna ytterligare uppgifter och begärde att slutsatsen skulle baseras på redan tillgängliga uppgifter. Livsmedelsmyndigheten uppskattar att den kommer att kunna slutföra sin slutsats om kalciumkarbid senast i slutet av oktober 2026, och eftersom kommissionen kommer att behöva tid för att anta de efterföljande riskhanteringsbesluten bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 14 månader, till och med den 31 januari 2028.

(27) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet eten (etylen) lämnades in den 23 augusti 2016, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 14 oktober 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den rapporterande medlemsstaten har inte slutfört riskbedömningarna i enlighet med artikel 11 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 och uppskattar att den kommer att kunna överlämna utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten senast i slutet av december 2026. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 30 månader, till och med den 31 maj 2029.

(28) Posten för fettsyror C7–C20 innehåller tre enskilda verksamma ämnen – fettsyror C7–C18 och C18 omättade kaliumsalter, kaprinsyra och kaprylsyra. Två ansökningar om förnyelse av godkännandet av det verksamma ämnet fettsyror C7–C18 och C18 omättade kaliumsalter lämnades in den 18 respektive 31 augusti 2016, en ansökan om förnyelse av godkännandet av det verksamma ämnet kaprinsyra lämnades in den 31 augusti 2016 och en ansökan om förnyelse av godkännandet av det verksamma ämnet kaprylsyra lämnades in den 31 augusti 2016. Den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 10 oktober 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökningarna kunde prövas, särskilt om de var fullständiga och lämnades in i tid, och konstaterade att de kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökningarna. Den rapporterande medlemsstaten överlämnade utkasten till bedömningsrapporter om förnyelse till livsmedelsmyndigheten den 14 juli 2021 för fettsyror C7–C18 och C18 omättade kaliumsalter och den 27 april 2021 för både kaprinsyra och kaprylsyra. Livsmedelsmyndigheten genomförde offentliga samråd om rapporter för fettsyror C7–C18 och C18 omättade kaliumsalter mellan den 31 mars och den 30 maj 2023 och för kaprinsyra och kaprylsyra mellan den 16 mars och den 15 maj 2023. Den 26 oktober 2023 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information om alla tre verksamma ämnen för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökandena lämnade in den informationen den 24 respektive den 27 november 2023 för fettsyror C7–C18 och C18 omättade kaliumsalter och den 27 november 2023 för både kaprinsyra och kaprylsyra inom den angivna tidsfristen. Den 30 juni 2023 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkasten till bedömningsrapporter om förnyelse till livsmedelsmyndigheten. Livsmedelsmyndigheten uppskattar att den kommer att kunna slutföra sin slutsats om fettsyror C7–C20 senast i slutet av oktober 2026, och eftersom kommissionen kommer att behöva tid för att anta de efterföljande riskhanteringsbesluten bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 14 månader, till och med den 31 januari 2028.

(29) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet fenoxaprop-P lämnades in den 15 december 2015, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 3 februari 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 16 mars 2018 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 22 augusti och den 21 november 2022. Den 7 december 2018 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 7 januari 2019 inom den angivna tidsfristen. Den 12 juli 2019 begärde livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ytterligare information för bedömningen av de kriterier för godkännande med avseende på hormonstörande egenskaper som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, i dess ändrade lydelse enligt förordning (EU) 2018/605, och sökanden lämnade in den informationen den 11 januari 2022 inom den angivna tidsfristen. Den 30 september 2024 antog livsmedelsmyndigheten sin slutsats och meddelade den till sökanden, medlemsstaterna och kommissionen. Kommissionen inledde preliminära diskussioner om förnyat godkännande av det verksamma ämnet fenoxaprop-P i ständiga kommittén den 4 december 2024. Ett utkast till förnyelserapport diskuterades för första gången i ständiga kommittén den 24 september 2026. Eftersom det krävs ytterligare tid för ständiga kommittén att avge ett yttrande och för att kommissionen ska kunna anta de efterföljande riskhanteringsbesluten, bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 9 månader, till och med den 31 augusti 2027.

(30) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet flonikamid (IKI-220) lämnades in den 29 augusti 2017, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 7 november 2017 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 5 december 2023 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 10 juni och den 9 augusti 2024. Den 16 januari 2025 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 14 februari 2025 inom den angivna tidsfristen. Den 9 mars 2026 begärde livsmedelsmyndigheten i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 ytterligare information för bedömningen av de kriterier för godkännande med avseende på hormonstörande egenskaper som anges i punkterna 3.6.5 och 3.8.2 i bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009, i dess ändrade lydelse enligt förordning (EU) 2018/605, som sökanden bör lämna in senast den 9 december 2027 och som ännu inte har lämnats in. Den rapporterande medlemsstaten uppskattar att den kommer att kunna lämna in utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten senast i slutet av juni 2029. Livsmedelsmyndigheten uppskattar att den kommer att kunna slutföra sin slutsats om flonikamid (IKI-220) senast i slutet av mars 2029, och eftersom kommissionen kommer att behöva tid för att anta de efterföljande riskhanteringsbesluten bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 34 månader och 15 dagar, till och med den 15 oktober 2029.

(31) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet halosulfuronmetyl lämnades in den 28 september 2020, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 10 december 2020 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 8 mars 2023 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 14 juli och den 12 september 2023. Den 20 november 2023 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 5 januari 2024 inom den angivna tidsfristen. Den 23 maj 2025 antog livsmedelsmyndigheten sin slutsats och meddelade den till sökanden, medlemsstaterna och kommissionen. Kommissionen inledde preliminära diskussioner om förnyat godkännande av det verksamma ämnet halosulfuronmetyl i ständiga kommittén den 9 juli 2025. Ett utkast till förnyelserapport diskuterades för första gången i ständiga kommittén den 24 september 2026. Eftersom det krävs ytterligare tid för ständiga kommittén att avge ett yttrande och för att kommissionen ska kunna anta de efterföljande riskhanteringsbesluten, bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 9 månader, till och med den 15 augusti 2027.

(32) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet järnsulfat lämnades in den 24 augusti 2016, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 6 september 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den rapporterande medlemsstaten har inte slutfört riskbedömningarna i enlighet med artikel 11 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 och uppskattar att den kommer att kunna överlämna utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten senast i slutet av december 2027. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 42 månader, till och med den 31 maj 2030.

(33) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet magnesiumfosfid lämnades in den 30 augusti 2016, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 6 oktober 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 14 april 2023 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten. Livsmedelsmyndigheten uppskattar att den kommer att kunna slutföra sin slutsats om magnesiumfosfid senast i slutet av december 2027, och eftersom kommissionen kommer att behöva tid för att anta de efterföljande riskhanteringsbesluten bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 26 månader, till och med den 31 januari 2029.

(34) Tre ansökningar om förnyat godkännande av det verksamma ämnet metamitron lämnades in den24, 25 respektive 29 augusti 2016, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 27 september samt den 10 respektive 11 oktober 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökningarna kunde prövas, särskilt om de var fullständiga och lämnades in i tid, och konstaterade att de kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökningarna. Den rapporterande medlemsstaten har inte slutfört riskbedömningarna i enlighet med artikel 11 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 och uppskattar att den kommer att kunna överlämna utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten senast i slutet av februari 2027. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 32 månader, till och med den 31 juli 2029.

(35) Två ansökningar om förnyat godkännande av det verksamma ämnet sulkotrion lämnades in den 27 juli respektive 29 augusti 2016, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 25 oktober 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökningarna kunde prövas, särskilt om de var fullständiga och lämnades in i tid, och konstaterade att de kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökningarna. Den 24 augusti 2022 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 19 februari och den 19 april 2024. Den 5 februari 2025 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökandena lämnade in den informationen den 5 mars 2025 inom den angivna tidsfristen. Livsmedelsmyndigheten uppskattar att den kommer att kunna slutföra sin slutsats om sulkotrion senast i slutet av april 2027, och eftersom kommissionen kommer att behöva tid för att anta de efterföljande riskhanteringsbesluten bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 20 månader och 15 dagar, till och med den 15 augusti 2028.

(36) Ansökningar om förnyat godkännande av det verksamma ämnet Trichoderma asperellum stammarna ICC012, T25 och TV1 lämnades in den 27, 28 respektive 29 april 2016, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 27 maj 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökningarna kunde prövas, särskilt om de var fullständiga och lämnades in i tid, och konstaterade att de kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökningarna. Den 31 mars 2021 överlämnade den rapporterande medlemsstaten in utkasten till bedömningsrapporter om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om dem mellan den 10 juni och den 9 augusti 2021 för stam ICC012, mellan den 15 juni och den 14 augusti 2021 för stam T25 och mellan den 22 juni och den 21 augusti 2021 för stam TV1. Den 13 juni 2022 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökandena lämnade in den informationen för Trichoderma asperellum stammarna ICC012, T25 och TV1 den 12, 13 respektive 12 juli 2022 inom den angivna tidsfristen. Livsmedelsmyndigheten uppskattar att den kommer att kunna slutföra sin slutsats om Trichoderma asperellum stammarna ICC012, T25 och TV1 senast i slutet av oktober 2026, och eftersom kommissionen kommer att behöva tid för att anta de efterföljande riskhanteringsbesluten bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 14 månader, till och med den 31 januari 2028.

(37) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet Trichoderma atroviride stam T-11 lämnades in den 29 april 2016, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 27 maj 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 31 mars 2021 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 11 augusti och den 10 oktober 2021. Den 13 juni 2022 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 13 juli 2022 inom den angivna tidsfristen. Livsmedelsmyndigheten uppskattar att den kommer att kunna slutföra sin slutsats om Trichoderma atroviride stam T-11 senast i slutet av oktober 2026, och eftersom kommissionen kommer att behöva tid för att anta de efterföljande riskhanteringsbesluten bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 14 månader, till och med den 31 januari 2028.

(38) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet Trichoderma gamsii stam ICC080 lämnades in den 28 april 2016, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 27 maj 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökan. Den 31 mars 2021 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om det mellan den 6 augusti och den 5 oktober 2021. Den 13 juni 2022 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökanden lämnade in den informationen den 12 juli 2022 inom den angivna tidsfristen. Livsmedelsmyndigheten uppskattar att den kommer att kunna slutföra sin slutsats om Trichoderma gamsii stam ICC080 senast i slutet av oktober 2026, och eftersom kommissionen kommer att behöva tid för att anta de efterföljande riskhanteringsbesluten bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 14 månader, till och med den 31 januari 2028.

(39) Ansökningar om förnyat godkännande av det verksamma ämnet Trichoderma harzianum stammarna T-22 och ITEM 908 lämnades in den 29 respektive 28 april 2016, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 27 maj 2016 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökningarna kunde prövas, särskilt om de var fullständiga och lämnades in i tid, och konstaterade att de kunde prövas. Livsmedelsmyndigheten har offentliggjort ansökningarna. Den 31 mars 2021 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkasten till bedömningsrapporter om förnyelse till livsmedelsmyndigheten, som genomförde ett offentligt samråd om dem mellan den 20 juli och den 19 september 2021 för stam T-22 och mellan den 13 juli och den 11 september 2021 för stam ITEM 908. Den 13 juni 2022 begärde livsmedelsmyndigheten ytterligare information för bedömningen av förnyelse i enlighet med artikel 13.3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och sökandena lämnade in den informationen den 11 juli 2022 inom den angivna tidsfristen. Den 3 september 2026 antog livsmedelsmyndigheten sin slutsats om Trichoderma harzianum stam T-22 och meddelade den till sökanden, medlemsstaterna och kommissionen. Eftersom det krävs ytterligare tid för ständiga kommittén att avge ett yttrande och för att kommissionen ska kunna anta de efterföljande riskhanteringsbesluten, bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 14 månader, till och med den 31 januari 2028.

(40) När det gäller de verksamma ämnena 2,5-diklorbensoesyrametylester, ättiksyra, aluminiumfosfid, eten (etylen), järnsulfat, magnesiumfosfid, metamitron och sulkotrion får livsmedelsmyndigheten i samråd med medlemsstaterna fortfarande begära ytterligare information från sökandena i enlighet med artikel 13.3a i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, om den anser att det är nödvändigt för bedömningen av de hormonstörande egenskaperna hos dessa verksamma ämnen. De förlängningsperioder som föreslås för dessa verksamma ämnen omfattar inte någon ytterligare tid som kan behövas för att tillhandahålla och utvärdera denna information.

(41) Ansökningar om förnyelse av respektive godkännande av de verksamma ämnena acekvinocyl, emamektin, apelsinolja, kinmerak, natriumsilvertiosulfat, tembotrion och zinkfosid har lämnats in och utvärderas i enlighet med kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/1740.

(42) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet acekvinocyl lämnades in den 27 maj 2022, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 5 maj 2023 om att den i enlighet med artikel 8 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Ansökan har offentliggjorts av livsmedelsmyndigheten som genomförde ett offentligt samråd om den mellan den 8 januari och den 8 mars 2024 i enlighet med artikel 10 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740. Den 19 februari 2026 överlämnade den rapporterande medlemsstaten utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till livsmedelsmyndigheten. Livsmedelsmyndigheten uppskattar att den kommer att kunna slutföra sin slutsats om acekvinocyl senast i slutet av december 2027, och eftersom kommissionen kommer att behöva tid för att anta de efterföljande riskhanteringsbesluten bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 26 månader, till och med den 15 januari 2029.

(43) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet emamektin lämnades in den 26 november 2021, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 9 september 2022 om att den i enlighet med artikel 8 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Ansökan har offentliggjorts av livsmedelsmyndigheten som genomförde ett offentligt samråd om den mellan den 24 november 2023 och den 22 januari 2024 i enlighet med artikel 10 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740. Den rapporterande medlemsstaten har inte slutfört riskbedömningarna i enlighet med artikel 11 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 och uppskattar att den kommer att kunna överlämna utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till kommissionen och livsmedelsmyndigheten i december 2026. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 30 månader, till och med den 15 maj 2029.

(44) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet apelsinolja lämnades in den 22 juli 2021, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 8 juli 2022 om att den i enlighet med artikel 8 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Ansökan har offentliggjorts av livsmedelsmyndigheten som genomförde ett offentligt samråd om den mellan den 18 april och den 17 juni 2024 i enlighet med artikel 10 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740. Den rapporterande medlemsstaten har inte slutfört riskbedömningarna i enlighet med artikel 11 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 och uppskattar att den kommer att kunna överlämna utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till kommissionen och livsmedelsmyndigheten i juni 2027. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 35 månader, till och med den 30 november 2029.

(45) Två ansökningar om förnyat godkännande av det verksamma ämnet kinmerak lämnades ursprungligen in den 23 respektive 25 april 2018 i enlighet med genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 7 maj 2018 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökningarna kunde prövas, särskilt om de var fullständiga och lämnades in i tid, och konstaterade att de kunde prövas. Den 27 mars 2021 blev genomförandeförordning (EU) 2020/1740 tillämplig på kinmerak. En ny ansökan om förnyat godkännande lämnades in i enlighet med den genomförandeförordningen den 27 juli 2021, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 5 oktober 2023 om att den i enlighet med artikel 8 i den genomförandeförordningen hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Ansökan har offentliggjorts av livsmedelsmyndigheten som genomförde ett offentligt samråd om den mellan den 19 februari och den 19 april 2024 i enlighet med artikel 10 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740. Den rapporterande medlemsstaten har inte slutfört riskbedömningarna i enlighet med artikel 11 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 och uppskattar att den kommer att kunna överlämna utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till kommissionen och livsmedelsmyndigheten i december 2026. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 29 månader, till och med den 31 maj 2029.

(46) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet natriumsilvertiosulfat lämnades in den 30 juli 2021, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 29 april 2025 om att den i enlighet med artikel 8 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Ansökan har offentliggjorts av livsmedelsmyndigheten som genomförde ett offentligt samråd om den mellan den 9 september och den 8 november 2025 i enlighet med artikel 10 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740. Den rapporterande medlemsstaten har inte slutfört riskbedömningarna i enlighet med artikel 11 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 och uppskattar att den kommer att kunna överlämna utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till kommissionen och livsmedelsmyndigheten i juni 2027. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 35 månader, till och med den 30 november 2029.

(47) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet tembotrion lämnades in den 26 juli 2021, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 22 april 2026 om att den i enlighet med artikel 8 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Den rapporterande medlemsstaten har inte slutfört riskbedömningarna i enlighet med artikel 11 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 och uppskattar att den kommer att kunna överlämna utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till kommissionen och livsmedelsmyndigheten i oktober 2026. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 29 månader, till och med den 31 maj 2029.

(48) En ansökan om förnyat godkännande av det verksamma ämnet zinkfosfid lämnades ursprungligen in den 25 april 2018 i enlighet med genomförandeförordning (EU) nr 844/2012, och den rapporterande medlemsstaten informerade den medrapporterande medlemsstaten, kommissionen och livsmedelsmyndigheten den 18 maj 2018 om att den i enlighet med artikel 3 i genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 hade bedömt om ansökan kunde prövas, särskilt om ansökan var fullständig och lämnades in i tid, och konstaterade att den kunde prövas. Den 27 mars 2021 blev genomförandeförordning (EU) 2020/1740 tillämplig på zinkfosfid. En ny ansökan om förnyat godkännande lämnades in i enlighet med den genomförandeförordningen den 28 juli 2021 och den rapporterande medlemsstaten har ännu inte bedömt om ansökan kan prövas i enlighet med artikel 8 i den genomförandeförordningen. Den rapporterande medlemsstaten har inte slutfört riskbedömningarna i enlighet med artikel 11 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 och uppskattar att den kommer att kunna överlämna utkastet till bedömningsrapport om förnyelse till kommissionen och livsmedelsmyndigheten i december 2027. Eftersom det krävs ytterligare tid för att slutföra de återstående stegen i förnyelseförfarandet bör förlängningen av godkännandeperioden fastställas till 41 månader, till och med den 31 maj 2030.

(49) Genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 bör därför ändras i enlighet med detta.

(50) För att säkerställa att godkännandena av de berörda verksamma ämnena förlängs innan de löper ut bör denna förordning träda i kraft den tredje dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

(51) Om kommissionen antar en förordning om att inte förnya ett godkännande av ett verksamt ämne som anges i bilagan till den här förordningen, bör kommissionen fastställa det datum då godkännandeperioden för detta verksamma ämne löper ut till det datum då förordningen om att inte förnya godkännandet av det verksamma ämnet träder i kraft eller till samma datum som det datum som gällde före antagandet av den här förordningen, beroende på vilket datum som infaller senast. Om kommissionen antar en förordning om förnyat godkännande av ett verksamt ämne som anges i bilagan till den här förordningen, bör kommissionen, med hänsyn till omständigheterna, fastställa tidigast möjliga tillämpningsdatum.

(52) De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Artikel1¶

Bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.

Artikel2¶

Denna förordning träder i kraft den tredje dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

1 EUT L 309, 24.11.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

2 Kommissionens direktiv 2008/40/EG av den 28 mars 2008 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa amidosulfuron och nikosulfuron som verksamma ämnen (EUT L 87, 29.3.2008, s. 5, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/40/oj).

3 Rådets direktiv 91/414/EEG av den 15 juli 1991 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden (EGT L 230, 19.8.1991, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).

4 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 av den 25 maj 2011 om tillämpning av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 vad gäller förteckningen över godkända verksamma ämnen (EUT L 153, 11.6.2011, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).

5 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/787 av den 24 april 2025 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena 1,4-dimetylnaftalen, amidosulfuron, bentazon, bixafen, klomazon, fenoxaprop-P, fludioxonil, fluoxastrobin, flutolanil, fluxapyroxad, gibberellinsyra, gibberelliner, halauxifenmetyl, mekoprop-P, paraffinolja, pentiopyrad, pirimifosmetyl, propamokarb, propyzamid, protiokonazol, rimsulfuron, sedaxan och sulfoxaflor ( EUT L, 2025/787, 25.4.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/787/oj).

6 Kommissionens direktiv 2008/66/EG av den 30 juni 2008 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa bifenox, diflufenikan, fenoxaprop-P, fenpropidin och kvinoklamin som verksamma ämnen (EUT L 171, 1.7.2008, s. 9, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/66/oj).

7 Kommissionens direktiv 2008/113/EG av den 8 december 2008 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att ta upp flera mikroorganismer som verksamma ämnen (EUT L 330, 9.12.2008, s. 6, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/113/oj).

8 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/99 av den 21 januari 2025 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena Aureobasidium pullulans (stam DSM 14940 och DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, benalaxyl-M, cyprodinil, diklorprop-P, formetanat, fosetyl, halosulfuronmetyl, imazamox, milbemektin, fenmedifam, pirimikarb, Pseudomonas sp. stam DSMZ 13134, pyrimetanil, pyriofenon, pyroxsulam, spinosad, svavel, Trichoderma harzianum Rifai stammarna T-22 och ITEM 908, Trichoderma asperellum (tidigare T. harzianum) stammarna ICC012, T-25 och TV-1, Trichoderma atroviride (tidigare T. harzianum) stam T11, Trichoderma gamsii (tidigare T. viride) stam ICC080, tritikonazol och ziram ( EUT L, 2025/99, 22.1.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/99/oj).

9 Kommissionens direktiv 2008/125/EG av den 19 december 2008 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för införande av aluminiumfosfid, kalciumfosfid, magnesiumfosfid, cymoxanil, dodemorf, 2,5-diklorbensoesyrametylester, metamitron, sulkotrion, tebukonazol och triadimenol som verksamma ämnen (EUT L 344, 20.12.2008, s. 78, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/125/oj).

10 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2023/1446 av den 12 juli 2023 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena 2,5-diklorbensoesyrametylester, ättiksyra, aluminiumammoniumsulfat, aluminiumfosfid, aluminiumsilikat, kalciumkarbid, cymoxanil, dodemorf, eten (etylen), extrakt av teträd, restprodukter från destillering av fett, fettsyror C7–C20, flonikamid (IKI-220), gibberellinsyra, gibberelliner, halosulfuronmetyl, hydrolyserade proteiner, järnsulfat, magnesiumfosfid, maltodextrin, metamitron, växtoljor/nejlikolja, växtoljor/raps- och rybsfröolja, växtoljor/grönmyntaolja, pyretriner, sulkotrion, tebukonazol och urea (EUT L 178, 13.7.2023, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1446/oj).

11 Kommissionens direktiv 2008/127/EG av den 18 december 2008 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att ta upp flera verksamma ämnen (EUT L 344, 20.12.2008, s. 89, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/127/oj).

12 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/2221 av den 6 september 2024 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena acekvinocyl, aluminiumsilikat, emamektin, fettsyror C7–C20, pendimetalin, växtoljor/raps- och rybsfröolja och triklopyr ( EUT L, 2024/2221, 9.9.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2221/oj).

13 Kommissionens direktiv 2010/29/EU av den 27 april 2010 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa flonicamid (IKI-220) som verksamt ämne (EUT L 106, 28.4.2010, s. 9, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/29/oj).

14 Kommissionens direktiv 2010/85/EU av den 2 december 2010 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa zinkfosfid som verksamt ämne och om ändring av beslut 2008/941/EG (EUT L 317, 3.12.2010, s. 32, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/85/oj).

15 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/1206 av den 29 april 2024 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena 1-dekanol, 6-benzyladenin, aluminiumsulfat, azadiraktin, bupirimat, ditianon, dodin, fluometuron, hexitiazox, isoxaben, kalciumpolysulfid, apelsinolja, prosulfuron, kinmerak, sintofen, natriumsilvertiosulfat, taufluvalinat, tebufenozid, tembotrion och zinkfosfid ( EUT L, 2024/1206, 30.4.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1206/oj).

16 Kommissionens direktiv 2010/89/EU av den 6 november 2010 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa kvinmerak som verksamt ämne och om ändring av beslut 2008/934/EG (EUT L 320, 7.12.2010, s. 3, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/89/oj).

17 Kommissionens direktiv 2011/6/EU av den 20 januari 2011 om ändring av rådets direktiv 91/414/EEG för att införa buprofezin som verksamt ämne (EUT L 18, 21.1.2011, s. 38, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/6/oj).

18 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/1489 av den 24 juli 2025 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena ametoctradin, Beauveria bassiana stammarna ATCC 74040 och GHA, buprofezin, klodinafop, kopparföreningar, cyflumetofen, daminozid, flupyradifuron, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandestrobin, mandipropamid, metam, pyraklostrobin, reskalur, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Streptomyces lydicus stam WYEC 108, Trichoderma asperellum stam T34 och Trichoderma atroviride stam I-1237 ( EUT L, 2025/1489, 25.7.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/1489/oj).

19 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 356/2013 av den 18 april 2013 om godkännande av det verksamma ämnet halosulfuronmetyl i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 109, 19.4.2013, s. 18, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/356/oj).

20 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 828/2013 av den 29 augusti 2013 om godkännande av det verksamma ämnet emamektin i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 232, 30.8.2013, s. 23, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/828/oj).

21 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 1165/2013 av den 18 november 2013 om godkännande av det verksamma ämnet apelsinolja i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 309, 19.11.2013, s. 17, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1165/oj).

22 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 1192/2013 av den 22 november 2013 om godkännande av det verksamma ämnet tembotrion i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 314, 23.11.2013, s. 6, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1192/oj).

23 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 1195/2013 av den 22 november 2013 om godkännande av det verksamma ämnet natriumsilvertiosulfat i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 315, 26.11.2013, s. 27, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1195/oj).

24 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 496/2014 av den 14 maj 2014 om godkännande av det verksamma ämnet acekvinocyl i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden, och om ändring av bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (EUT L 143, 15.5.2014, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/496/oj).

25 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 av den 18 september 2012 om fastställande av de bestämmelser som behövs för att genomföra förnyelseförfarandet för verksamma ämnen enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden (EUT L 252, 19.9.2012, s. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).

26 Kommissionens förordning (EU) 2018/605 av den 19 april 2018 om ändring av bilaga II till förordning (EG) nr 1107/2009 genom angivande av vetenskapliga kriterier för att fastställa hormonstörande egenskaper (EUT L 101, 20.4.2018, s. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj).

27 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/1740 av den 20 november 2020 om fastställande av de bestämmelser som behövs för att genomföra förnyelseförfarandet för verksamma ämnen enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 och om upphävande av kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 (EUT L 392, 23.11.2020, s. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).

BILAGA

1. Del A i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 ska ändras på följande sätt:

1) På rad 169 för ämnet amidosulfuron ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 augusti 2027”.

2) På rad 182 för ämnet fenoxaprop-P ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 augusti 2027”.

3) På rad 204 för ämnet Trichoderma atroviride (tidigare T. harzianum) stam T-11 ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 januari 2028”.

4) På rad 206 för ämnet Trichoderma harzianum Rifai stam T-22 och stam ITEM 908 ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 januari 2028”.

5) På rad 207 för ämnet Trichoderma asperellum (tidigare T. harzianum) stam ICC012, stam T25 och stam TV1 ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 januari 2028”.

6) På rad 208 för ämnet Trichoderma gamsii(tidigare T. viride) stam ICC080 ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 januari 2028”.

7) På rad 218 för ämnet ättiksyra ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”15 november 2028”.

8) På rad 223 för ämnet kalciumkarbid ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 januari 2028”.

9) På rad 227 för ämnet eten (etylen) ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 maj 2029”.

10) På rad 230 för ämnet fettsyror C7–C20 ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 januari 2028”.

11) På rad 235 för ämnet järnsulfat ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 maj 2030”.

12) På rad 260 för ämnet aluminiumfosfid ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 januari 2029”.

13) På rad 262 för ämnet magnesiumfosfid ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 januari 2029”.

14) På rad 265 för ämnet 2,5-diklorbensoesyrametylester ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”15 maj 2028”.

15) På rad 266 för ämnet metamitron ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 juli 2029”.

16) På rad 267 för ämnet sulkotrion ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”15 augusti 2028”.

17) På rad 305 för ämnet flonikamid (IKI-220) ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”15 oktober 2029”.

18) På rad 311 för ämnet kinmerak ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 maj 2029”.

19) På rad 314 för ämnet zinkfosfid ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 maj 2030”.

20) På rad 320 för ämnet buprofezin ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”15 mars 2027”.

2. Del B i bilagan till genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 ska ändras på följande sätt:

1) På rad 35 för ämnet halosulfuronmetyl ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”15 augusti 2027”.

2) På rad 49 för ämnet emamektin ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”15 maj 2029”.

3) På rad 56 för ämnet apelsinolja ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”30 november 2029”.

4) På rad 59 för ämnet tembotrion ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 maj 2029”.

5) På rad 63 för ämnet natriumsilvertiosulfat ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”30 november 2029”.

6) På rad 72 för ämnet acekvinocyl ska datumet i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”15 januari 2029”.

Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2026/2348 av den 23 oktober 2026 om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena 2,5-diklorbensoesyrametylester, acekvinocyl, ättiksyra, aluminiumfosfid, amidosulfuron, buprofezin, kalciumkarbid, emamektin, eten (etylen), fettsyror C7–C20, fenoxaprop-P, flonikamid (IKI-220), halosulfuronmetyl, järnsulfat, magnesiumfosfid, metamitron, apelsinolja, kinmerak, natriumsilvertiosulfat, sulkotrion, tembotrion, Trichoderma asperellum stammarna ICC012, T25 och TV1, Trichoderma atroviride stam T-11, Trichoderma gamsii stam ICC080, Trichoderma harzianum stammarna T-22 och ITEM 908 samt zinkfosfid

1 Text av betydelse för EES.