Föreskrifter om ändring i Styrelsens för ackreditering och teknisk kontroll (SWEDAC) föreskrifter och allmänna råd (STAFS 2007:7) om ackreditering

Dessa föreskrifter tillämpas på organ som är eller ansöker om att bli ackrediterade av SWEDAC. Kompletterande bestämmelser finns i SWEDAC:s föreskrifter om ackreditering av 1. laboratorier, 2. certifieringsorgan för certifiering av produkter, ledningssystem eller personer, 3. kontrollorgan, 4. granskare av rutiner för offentlig upphandling, 5. miljökontrollanter , eller 6. organ som planerar, utför och rapporterar effektivitetsstudier enligt Good Efficacy Practice (GEP).

Enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 761/2001 om frivilligt deltagande för organisationer i gemenskapens miljölednings- och miljörevisionsordning (EMAS)[EGT L 114/1, 24.4.2001, Celex 32001R0761R(01)].

I dessa föreskrifter avses med

CIMP MRA-avtal internationellt avtal om ömsesidigt erkännande av mätre-

sultat (International Committee for Weights and Measures Mutual Recognition Arrangement)

EA den europeiska samarbetsorganisationen för ackreditering (European co-operation for Accreditation) EMAS Europeiska Unionens miljölednings- och miljörevisionsordning (Eco Management and Audit Scheme) GEP praxis som bygger på EU-direktiv och går ut på att undersökningar, t.ex. fältförsök, skall planläggas, utföras och rapporteras på ett väldokumenterat sätt (Good Efficacy Practice) IAF det internationella forumet för ackreditering (International Accreditation Forum) IAF:s MLA-märke märke som visar att ackreditering har skett inom ramen för International Accreditation Forum Multilateral Recognition Arrangement ILAC den internationella samarbetsorganisationen för ackrediterade laboratorier (International Laboratory Accreditation Cooperation) ILAC:s MRA-märke märke som visar att ackreditering har skett inom ramen för International Laboratory Accreditation Cooperation Mutual Recognition Arrangement ISO 15189 standarden SS-EN ISO 15189:2007 – Kliniska laboratorier – Särskilda krav på kvalitet och kompetens ISO/IEC 17020 standarden SS-EN ISO/IEC 17020:2005 – Allmänna krav på verksamhet hos olika typer av organisationer som utför kontroll (ISO/IEC 17020:1998) ISO/IEC 17021 standarden ISO/IEC 17021:2006 - Conformity assessment - Requirements for bodies providing audit and certification of management systems ISO/IEC 17025 standarden SS-EN ISO/IEC 17025:2005 – Allmänna kompetenskrav för provnings- och kalibreringslaboratorier (ISO/IEC 17025:2005) ISO/IEC 27006 standarden ISO/IEC 27006:2007 - Information technology - Security techniques - Requirements for bodies providing audit and certification of information security management systems ISO/TS 22003 dokumentet ISO/TS 22003:2007 – Food safety management systems – Requirements for bodies providing audit and certification of food safety management systems SI-enheter enheterna i det internationellt accepterade SI-systemet för måttenheter SWEDAC DOC 07:6 SWEDAC:s vägledningsdokument ”Kriterier för att kunna förlänga tillsynsintervallet för ackrediterade organ till 2 år”.

Ansökan om ackreditering eller ändring av ackrediteringens omfattning skall göras hos SWEDAC.

Beslut om ackreditering eller ändring av ackrediteringens omfattning fattas av SWEDAC på grundval av en utvärdering av organet.

Tillsyn sker normalt varje år och förnyad bedömning vart fjärde år.

Under förutsättning av att det ackrediterade organet kan visa att det har tillräcklig stabilitet kan SWEDAC besluta att utsträcka tillsynsintervallet till två år. Med tillräcklig stabilitet avses att det ackrediterade organet 1. har varit ackrediterat i minst fyra år, 2. tillämpar ett effektivt ledningssystem, 3. har förmåga att fungera vid förändringar i verksamheten, samt 4. har förmåga att bibehålla och anpassa kompetensnivån till förändringar i omvärlden och till kundernas behov. Dessutom skall det ackrediterade organet visa förmåga att hantera sin marknadsföring på ett sätt som inte skapar något tvivel om ackrediteringens omfattning eller innebörd.

SWEDAC kan besluta att tillsynsintervallet skall återgå till ett år om det ackrediterade organet inte längre uppfyller förutsättningarna för två års tillsynsintervall.

Mätresultat från en ackrediterad verksamhet skall, när så är möjligt, vara spårbara till SI-enheter. Spårbarheten till SI-enheter skall uppnås antingen genom anlitande av ett kalibreringslaboratorium ackrediterat av signatär till internationella avtal enligt 15a § eller genom anlitande av ett organ som är signatär till CIPM MRA-avtalet.

Det ackrediterade organet kan använda andra accepterade metoder för att påvisa tillförlitligheten i sina mätningar när spårbarhet till SI-enheter inte är tekniskt möjlig.

Om ett ackrediterat organ försätts i konkurs skall ackrediteringen återkallas, om inte konkursförvaltaren kan visa att verksamheten kan drivas vidare med bibehållen kvalitet samt SWEDAC efter förfrågan från konkursförvaltaren har godkänt detta.

När ett ackrediterat organ återger ackrediteringsmärket på rapporter, certifikat eller intyg skall organet under märket ange sitt ackrediteringsnummer och den standard som ligger till grund för ackrediteringen i enlighet med bilagan till dessa föreskrifter. Endast en standard får anges, förutom vid följande undantag: 1. laboratorier som är ackrediterade mot både standarden ISO/IEC 17025 och standarden ISO 15189, 2. certifieringsorgan som är ackrediterade mot både standarden ISO/IEC 17021 och standarden ISO/IEC 27006, 3. certifieringsorgan och miljökontrollanter som är ackrediterade mot både standarden ISO/IEC 17021 och EMAS, eller 4. certifieringsorgan som är ackrediterade både mot standarden ISO/IEC 17021 och dokumentet ISO/TS 22003.

För organ som är ackrediterade enligt EMAS samt för organ som är ackrediterade mot kraven för GEP skall under ackrediteringsmärket anges ”EMAS” respektive ”GEP” i stället för tillämplig standard.

Ett kontrollorgan som är ackrediterat mot standarden ISO/IEC 17020 skall även ange bokstaven A, B eller C under ackrediteringsmärket för att ange typ av kontrollorgan.

Om ett organ är ackrediterat mot flera standarder får det ackrediterade organet på informationsmaterial, brevhuvud eller liknande ange de standarder som organet är ackrediterat för (STAFS 2007:22).

(Upphävs fr.o.m. 1 februari 2009)

För organ som är ackrediterade inom ett område som omfattas av multilaterala avtal mellan ackrediteringsorgan om erkännande av varandras ackrediteringssystem och som SWEDAC är signatär till gäller följande.

1. Organet får i anslutning till ackrediteringsmärket införa en hänvisning till avtalet. I hänvisningen skall anges vilken organisation som svarar för avtalet samt det avtalsområde som avses. 2. Om ett organ är ackrediterat för samma uppgift av flera ackrediteringsorgan inom aktuellt avtal, får organet välja vilket ackrediteringsmärke det skall använda eller vilket ackrediteringsorgan det skall referera till.

Ansökan om användning av IAF:s MLA-märke eller ILAC:s MRA-märke skall lämnas till SWEDAC.

Ett ackrediterat organ skall, vid användning av ackrediteringsmärket och annan hänvisning till ackreditering, säkerställa att missförstånd inte uppstår om ackrediteringens omfattning eller innebörd. Detta gäller för såväl protokoll, intyg, certifikat eller motsvarande som för informations- och marknadsföringsmaterial.

Ackrediteringsmärket får inte användas på ett sådant sätt att det ger sken av att SWE- DAC ansvarar för innehållet i dokument eller för verksamheten i fråga.

Ett ackrediterat organ kan hänvisa till internationella avtal om ömsesidigt erkännande genom användande av ILAC:s MRA-märke, IAF:s MLA-märke eller genom användande av text som hänvisar till EA, ILAC eller IAF. Sådan hänvisning kan endast göras i kombination med användande av SWEDAC:s ackrediteringsmärke och i enlighet med bestämmelserna i dessa föreskrifter.

Det ackrediterade organet får använda ILAC:s MRA-märke eller IAF:s MLA-märke under förutsättning av att organet träffat avtal med SWEDAC. Ansökan härom skall lämnas till SWEDAC.

Ett organ kan endast ackrediteras för sådana uppgifter som det självt är kompetent att utföra.

Om ett ackrediterat organ använder en underleverantör för uppgifter inom den kontrollform som det erhållit ackreditering för får organet åberopa ackrediteringen endast om underleverantören också är ackrediterad för den aktuella uppgiften.

Om det ackrediterade organet använder en underleverantör för uppgifter inom en kontrollform som organet inte är ackrediterat för skall underleverantören antingen vara ackrediterad för den aktuella uppgiften eller ha genomgått en leverantörsbedömning av det ackrediterade organet för att det skall kunna åberopa ackrediteringen. En sådan leverantörsbedömning skall säkerställa att underleverantören uppfyller kraven i relevant ISO/IEC standard.

Om det ackrediterade organet använder en underleverantör som inte är ackrediterad kan organets ackreditering åberopas endast under förutsättning av att det ackrediterade organet fullt ut tar ansvar för underleverantörens arbete.

Om det ackrediterade organet avser att använda en underleverantör som inte är ackrediterad för den aktuella uppgiften skall organet anmäla detta till SWEDAC. Det ackrediterade organet skall ge möjlighet för SWEDAC att granska organets bedömning av underleverantören.

Ett ackrediterat organ skall informera kunden om att det önskar anlita en viss underleverantör och måste få kundens godkännande för detta.

Ett ackrediterat organ som önskar inkludera utdrag ur en underleverantörs rapportering i sin egen rapportering skall ha underleverantörens tillåtelse för detta.

__________________________

1. Denna författning träder i kraft den 1 februari 2009. 2. Styrelsens föreskrifter (STAFS 2003:14) om användning av ackrediteringsmärke och annan hänvisning till ackreditering skall upphöra att gälla.

På SWEDAC:s vägnar

HANS-ERIC HOLMQVIST

Roland Jonsson