lagen.nu
Begrepp

Auktoriserad representant

Termen förekommer i 7 dokument i rättskällorna.

Legaldefinitioner 7

Artikel 2.11 (EU) 2017/1369 Fastställande av en ram för energimärkning
auktoriserad representant: fysisk eller juridisk person som är etablerad i unionen och som enligt skriftlig fullmakt från tillverkaren har rätt att i dess ställe utföra särskilt angivna uppgifter,
Artikel 2.32 (EU) 2017/745 Medicintekniska produkter, om ändring av direktiv 2001/83/EG, förordning (EG) nr 178/2002 och förordning (EG) nr 1223/2009
auktoriserad representant: fysisk eller juridisk person som är etablerad inom unionen och har fått och accepterat en skriftlig fullmakt från tillverkaren, som är belägen utanför unionen, att i tillverkarens ställe utföra särskilda uppgifter som följer av dennes skyldigheter enligt denna förordning.
Artikel 2.25 (EU) 2017/746 Medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik
auktoriserad representant: fysisk eller juridisk person som är etablerad inom unionen och har fått och accepterat en skriftlig fullmakt från tillverkaren, som är belägen utanför unionen, att i tillverkarens ställe utföra särskilda uppgifter som följer av dennes skyldigheter enligt denna förordning.
Artikel 3.14 (EU) 2020/740 Märkning av däck med avseende på drivmedelseffektivitet och andra parametrar, om ändring av förordning (EU) 2017/1369
auktoriserad representant: en fysisk eller juridisk person som är etablerad i unionen och som enligt skriftlig fullmakt från en tillverkare har rätt att i tillverkarens ställe utföra särskilda uppgifter, med beaktande av tillverkarens skyldigheter enligt kraven i denna förordning.
Artikel 2.43 (EU) 2024/1781 Upprättande av en ram för att fastställa ekodesignkrav för hållbara produkter, om ändring av direktiv (EU) 2020/1828 och förordning (EU) 2023/1542
auktoriserad representant: en fysisk eller juridisk person som är etablerad i unionen och som enligt skriftlig fullmakt från en tillverkare har rätt att i tillverkarens ställe utföra särskilda uppgifter med avseende på tillverkarens skyldigheter enligt denna förordning.
Artikel 2.6 (EU) 2024/1799 Gemensamma regler för att främja reparation av varor
auktoriserad representant: auktoriserad representant enligt definitionen i artikel 2.43 i förordning (EU) 2024/1781.
Artikel 3.4 (EU) 2025/2509 Leksakers säkerhet
auktoriserad representant: varje fysisk eller juridisk person som är etablerad inom unionen och som enligt skriftlig fullmakt från tillverkaren har rätt att i dennes ställe utföra särskilda uppgifter med avseende på tillverkarens skyldigheter enligt denna förordning.

Övriga normkedjor 2

EU-direktiv — 93/42/EEG Medicintekniska produkter
  1. Artikel 1.2 j 93/42/EEG Medicintekniska produkter definierar upphävd 2021-05-25
  2. 2 § LVFS 2001:6 nämner samt 9 §
  3. 2 § LVFS 2003:11 nämner samt 9 §
  4. 9 § LVFS 2009:18 nämner
  5. 2 § LVFS 2013:11 nämner
EU-direktiv — 98/79/EG Medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik
  1. Artikel 1.2 g 98/79/EG Medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik definierar upphävd 2022-05-25
  2. 2 § LVFS 2001:7 nämner samt 7 §