Begrepp
Avsett ändamål
Termen förekommer i 5 dokument i rättskällorna.
Legaldefinitioner 5
- 1 kap. 2 § HSLF-FS 2022:42
- Avsett ändamål: Den användning för vilken ett medicinskt informationssystem är avsett enligt tillverkarens uppgifter på märkningen, i bruksanvisningen, i marknadsförings- eller informationsmaterial, i systemets dokumentation eller i andra muntliga eller skriftliga påståenden från tillverkaren om systemet.
- Artikel 2.12 (EU) 2017/745 Medicintekniska produkter, om ändring av direktiv 2001/83/EG, förordning (EG) nr 178/2002 och förordning (EG) nr 1223/2009
- avsett ändamål: den användning för vilken en produkt är avsedd enligt tillverkarens uppgifter på märkningen, i bruksanvisningen eller i marknadsföringsmaterial eller påståenden i marknadsföringssyfte och som anges av tillverkaren i den kliniska utvärderingen.
- Artikel 2.12 (EU) 2017/746 Medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik
- avsett ändamål: den användning för vilken en produkt är avsedd enligt tillverkarens uppgifter på märkningen, i bruksanvisningen eller i marknadsföringsmaterial eller påståenden i marknadsföringssyfte eller som anges av tillverkaren i prestandautvärderingen.
- Artikel 3.12 (EU) 2024/1689 Förordning om artificiell intelligens
- avsett ändamål: den användning för vilken ett AI-system är avsett av leverantören, inbegripet det specifika användningssammanhanget och de specifika användningsvillkoren, enligt specifikationerna i de uppgifter som tillhandahålls av leverantören i bruksanvisningen, reklam- eller försäljningsmaterial och uttalanden samt i den tekniska dokumentationen.
- Artikel 3.23 (EU) 2024/2847 Cyberresiliensförordningen (CRA)
- avsett ändamål: den användning för vilken en produkt med digitala element är avsedd av leverantören, inbegripet det specifika sammanhanget och de specifika användningsvillkoren, enligt specifikationerna i de uppgifter som leverantören tillhandahåller i instruktioner till användaren, reklam- eller försäljningsmaterial och uttalanden samt i den tekniska dokumentationen.
Övriga normkedjor 2
EU-direktiv — 93/42/EEG Medicintekniska produkter
- Artikel 1.2 g 93/42/EEG Medicintekniska produkter definierar upphävd 2021-05-25
- 2 § LVFS 2001:6 nämner
- 2 § LVFS 2003:11 nämner
- 2 § LVFS 2013:11 nämner
EU-direktiv — 98/79/EG Medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik
- Artikel 1.2 h 98/79/EG Medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik definierar upphävd 2022-05-25
- 2 § LVFS 2001:7 nämner