Ändring av bilagorna VIII, X och XI till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1774/2002 om hälsobestämmelser för animaliska biprodukter som inte är avsedda att användas som livsmedel
EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING
med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,
med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1774/2002 av den 3 oktober 2002 om hälsobestämmelser för animaliska biprodukter som inte är avsedda att användas som livsmedel, särskilt artikel 32.1 första och andra stycket, och
Skälen nedan är grundrättsaktens. Ändringsrättsakternas skäl: förordning (EG) nr 1069/2009 · förordning (EU) nr 35/2011.
(1) I förordning (EG) nr 1774/2002 fastställs hälsobestämmelser för animaliska biprodukter som inte är avsedda att användas som livsmedel. Den föreskriver att bearbetat animaliskt protein och andra bearbetade produkter som skulle kunna användas som foderråvara endast får släppas ut på marknaden om de har bearbetats enligt bilaga VII till den förordningen. Förordning (EG) nr 1774/2002 föreskriver dessutom att sällskapsdjursfoder, tuggben och tekniska produkter samt de animaliska biprodukterna i bilaga VIII endast får släppas ut på marknaden om de uppfyller de särskilda kraven i den bilagan.
(2) I kapitel V i bilaga VIII till förordning (EG) nr 1774/2002 fastställs för närvarande harmoniserade krav för utsläppande på marknaden och import av serum från hästdjur. Vissa medlemsstater, handelspartner och ekonomiska aktörer har emellertid visat intresse för användning av blod och ett större utbud av blodprodukter från hästdjur med ursprung i både unionen och tredjeländer för tekniska ändamål i unionen. För att användningen av sådant blod och sådana blodprodukter ska kunna underlättas bör det fastställas djurhälsokrav för användningen för tekniska ändamål. Dessa krav bör utifrån tillgängliga vetenskapliga evidens begränsa de eventuella riskerna för överföring av vissa av de anmälningspliktiga sjukdomar som förtecknas i rådets direktiv 90/426/EEG av den 26 juni 1990 om djurhälsovillkor vid förflyttning och import av hästdjur från tredje land. Blod bör i första hand komma från slakterier som har godkänts enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 853/2004 av den 29 april 2004 om fastställande av särskilda hygienregler för livsmedel av animaliskt ursprung eller från anläggningar som godkänts för blodinsamling och står under tillsyn av den behöriga myndigheten i tredjelandet, såsom till exempel anläggningar där djur hålls under särskilda hälsoförhållanden.
(3) I kapitel X i bilaga VIII till förordning (EG) nr 1774/2002 fastställs kraven för import av horn och hornprodukter (utom hornmjöl) samt hovar och hovprodukter (utom hovmjöl) som är avsedda att användas för andra ändamål än som foderråvara, organiskt gödselmedel eller jordförbättringsmedel.
(4) Ekonomiska aktörer har visat intresse för användning av sådana animaliska biprodukter för framställningen av organiskt gödselmedel och jordförbättringsmedel. Sådana animaliska biprodukter bör dock endast få släppas ut på marknaden och importeras om de härrör från djur som är lämpade för slakt för att användas som livsmedel eller som inte har visat några kliniska tecken på överförbara sjukdomar och om de har genomgått behandling som begränsar eventuella hälsorisker.
(5) När det gäller horn bör lämpliga åtgärder vidtas för att förhindra överföring av transmissibel spongiform encefalopati (TSE) när hornen avlägsnas från skallen. Vetenskapliga styrkommittén har antagit ett yttrande om TSE-infektivitetens distribution i vävnader från idisslare. I enlighet med det yttrandet måste horn avlägsnas utan att hjärnskålen öppnas för att korskontaminering med TSE-agens därigenom ska kunna förhindras.
(6) Följaktligen bör ett nytt kapitel XV införas i bilaga VIII till förordning (EG) nr 1774/2002 där hälsovillkoren specificeras för utsläppande på marknaden och import av horn och hornprodukter, utom hornmjöl, samt hovar och hovprodukter, utom hovmjöl, som är avsedda att användas för framställning av organiskt gödselmedel och jordförbättringsmedel.
(7) I bilaga X till förordning (EG) nr 1774/2002, i dess lydelse enligt kommissionens förordning (EG) nr 437/2008, fastställs en enda intygsförlaga för mjölk och mjölkprodukter som inte är avsedda som livsmedel från tredjeländer och som är avsedda för avsändning till eller transitering genom unionen. I kapitel V i bilaga VII till förordning (EG) nr 1774/2002 fastställs särskilda krav för utsläppande på marknaden och import av mjölk, mjölkprodukter och råmjölk. I avsnitt A punkt 3 och avsnitt B punkt 1.5 i det kapitlet fastställs kraven för vassle som ska ges till djur av arter som är mottagliga för mul- och klövsjuka. Förlagan till intyg för import av mjölk och mjölkprodukter som inte är avsedda som livsmedel fastställs i kapitel 2 i bilaga X till förordning (EG) nr 1774/2002. Kraven på vassle i intygsförlagan är strängare än motsvarande krav i kapitel V i bilaga VII i den förordningen som gäller vassle som är föremål för handel inom unionen. Följaktligen bör intygsförlagan ändras så att kraven på import av vassle inte är mindre fördelaktiga än kraven på framställning och saluföring av vassle vid handel inom unionen. Förlagan till hälsointyg i kapitel 2 i bilaga X till förordning (EG) nr 1774/2002 bör därför ändras.
(8) Bilaga XI till förordning (EG) nr 1774/2002 innehåller förteckningar över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av vissa animaliska biprodukter som inte är avsedda att användas som livsmedel med hänvisning till rådets beslut 79/542/EEG, kommissionens beslut 97/296/EG, kommissionens beslut 94/85/EG, kommissionens beslut 94/984/EG, kommissionens beslut 2000/585/EG, kommissionens beslut 2000/609/EG, kommissionens beslut 2004/211/EG, kommissionens beslut 2004/438/EG och kommissionens beslut 2006/696/EG. Dessa rättsakter har ändrats avsevärt eller har blivit ersatta. Bilaga XI bör ändras för att ta hänsyn till ändringarna i dessa unionsrättsakter.
(9) En övergångsperiod bör medges efter denna förordnings ikraftträdande för att berörda parter ska få den tid som behövs för att följa de nya reglerna och för att importen av animaliska biprodukter enligt förordning (EG) nr 1774/2002 ska kunna fortsätta till dess att de ändringar som införs genom den här förordningen får verkan.
(10) De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa.
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel1¶
Ändrad genom förordning (EG) nr 1069/2009.
Bilagorna VIII, X och XI till förordning (EG) nr 1774/2002 ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.
Artikel2¶
Ändrad genom förordning (EG) nr 1069/2009 och förordning (EU) nr 35/2011.
Under en övergångsperiod till och med den 4 mars 2011 ska medlemsstaterna godkänna sändningar av mjölk och mjölkprodukter, serum från hästdjur och behandlade blodprodukter, utom från hästdjur, för framställning av tekniska produkter som åtföljs av ett hälsointyg som utfärdades i enlighet med relevant intygsförlaga i kapitel 2, kapitel 4(A) och kapitel 4(D) i bilaga X till förordning (EG) nr 1774/2002 före den här förordningens ikraftträdande.
Medlemsstaterna ska till och med den 30 april 2011 godkänna sådana sändningar om åtföljande hälsointyg utfärdades före den 5 mars 2011.
Artikel3¶
Ändrad genom förordning (EG) nr 1069/2009.
Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
BILAGA
Bilagorna VIII, X och XI till förordning (EG) nr 1774/2002 ska ändras på följande sätt:
1) Bilaga VIII ska ändras på följande sätt:
a) Kapitel V ska ersättas med följande:
”KAPITEL V Krav för blod och blodprodukter från hästdjur för framställning av tekniska produkter
A. Utsläppande på marknaden
För utsläppande på marknaden av blod och blodprodukter från hästdjur för tekniska ändamål gäller följande villkor:
1) Blod får släppas ut på marknaden under följande förutsättningar:
a) Det har samlats in från hästdjur som
i) vid besiktning på insamlingsdagen inte visade några kliniska tecken på någon av de anmälningspliktiga sjukdomar som förtecknas i bilaga A till rådets direktiv 90/426/EEG eller på hästinfluensa, ekvin piroplasmos, rhinopneumonit och ekvin virusarterit som förtecknas i artikel 1.2.3. punkt 4 i 2009 års upplaga av OIE:s Terrestrial Animal Health Code,
ii) i minst 30 dagar före och under blodinsamlingen har hållits på anläggningar under veterinärs överinseende som inte var föremål för ett förbud i enlighet med artikel 4.5 i direktiv 90/426/EEG eller restriktioner i enlighet med artikel 5 i det direktivet,
iii) under perioderna i artikel 4.5 i direktiv 90/426/EEG inte hade kommit i kontakt med hästdjur från anläggningar som var föremål för förbud som utfärdats av djurhälsoskäl enligt den artikeln och i minst 40 dagar före och under blodinsamlingen inte hade kommit i kontakt med hästdjur från en medlemsstat eller ett tredjeland som inte anses fritt från afrikansk hästpest i enlighet med artikel 5.2 i det direktivet.
b) Det har samlats in under veterinärs överinseende antingen
i) i slakterier som godkänts i enlighet med förordning (EG) nr 853/2004, eller
ii) i anläggningar som av den behöriga myndigheten godkänts för insamling av blod från hästdjur för framställning av blodprodukter för tekniska ändamål, tilldelats ett godkännandenummer och står under myndighetens tillsyn.
2) Blodprodukter får släppas ut på marknaden under förutsättning att
a) alla försiktighetsåtgärder har vidtagits för att förhindra att blodprodukterna kontamineras med patogent agens vid framställning, hantering och förpackning,
b) blodprodukterna framställts av blod som
i) antingen uppfyller villkoren i punkt 1 a, eller
ii) har genomgått åtminstone någon av följande behandlingar, följt av ett effektivitetstest, för inaktivering av eventuella patogener som förorsakar afrikansk hästpest, alla typer av encefalomyelit hos häst, däribland venezuelansk hästencefalomyelit, infektiös anemi, vesikulär stomatit och rots (Burkholderia mallei):
Värmebehandling vid 65 °C i minst tre timmar.
Bestrålning med 25 kGy gammastrålar.
Ändring av pH-värdet till pH 5 under två timmar.
Värmebehandling där alla delar upphettats till minst 80 °C.
3) Blod och blodprodukter från hästdjur ska vara förpackade i förslutna, ogenomträngliga behållare
a) som är tydligt märkta med texten ’BLOD OCH BLODPRODUKTER FRÅN HÄSTDJUR SOM INTE ÄR AVSEDDA ATT ANVÄNDAS SOM LIVSMEDEL ELLER FODER’,
b) på vilka insamlingsanläggningens godkännandenummer enligt punkt 1 b anges.
B. Import
Medlemsstaterna ska tillåta import av blod och blodprodukter från hästdjur för tekniska ändamål under förutsättning att följande villkor uppfylls:
1) Blodet ska uppfylla villkoren i punkt 1 a i avsnitt A och ha samlats in under veterinärs överinseende antingen i
a) slakterier
i) som godkänts enligt förordning (EG) nr 853/2004, eller
ii) som godkänts och står under tillsyn av den behöriga myndigheten i tredjelandet, eller
b) anläggningar som av tredjelandets behöriga myndighet godkänts för insamling av blod från hästdjur för framställning av blodprodukter för tekniska ändamål, tilldelats ett godkännandenummer och står under tillsyn av myndigheten.
2) Blodprodukterna ska uppfylla villkoren i punkt 2 i avsnitt A. De blodprodukter som avses i punkt 2 b i i avsnitt A ska dessutom ha framställts av blod som samlats in från hästdjur som i minst tre månader före insamlingen, eller sedan födseln om de är yngre än tre månader, har hållits på anläggningar under veterinärs överinseende i det tredjeland där insamlingen sker som under den perioden och under blodinsamlingen har varit fritt från
a) afrikansk hästpest i enlighet med artikel 5.2 a i direktiv 90/426/EEG,
b) venezuelansk hästencefalomyelit de senaste två åren,
c) rots
i) i tre år, eller
ii) i sex månader och djuren visade inga kliniska tecken på rots (Burkholderia mallei) under besiktningen efter slakt i det slakteri som avses i punkt 1 a, och besiktningen omfattade en noggrann undersökning av slemhinnorna i luftröret, svalget, näshålan och bihålorna och deras förgreningar efter det att huvudet delats i medianplanet och näsans skiljevägg tagits bort,
d) vesikulär stomatit i sex månader.
3) Blodprodukter ska komma från en teknisk anläggning som godkänts av den behöriga myndigheten i tredjelandet och som uppfyller de särskilda kraven i artikel 18 i förordning (EG) nr 1774/2002.
4) Blod och blodprodukter ska komma från ett tredjeland som upptagits på den förteckning som avses i någon av de följande delarna i bilaga XI:
a) Del XIII.A om blodet har samlats in i enlighet med punkt 1 i avsnitt A eller om blodprodukterna har framställts i enlighet med punkt 2 b i i avsnitt A.
b) Del XIII.B om de har behandlats i enlighet med punkt 2 b ii i avsnitt A.
5) Blod och blodprodukter ska förpackas och märkas i enlighet med punkt 3 a i avsnitt A och åtföljas av ett hälsointyg som överensstämmer med förlagan i kapitel 4(A) i bilaga X och som vederbörligen fyllts i och undertecknats av en officiell veterinär.”
b) Följande kapitel XV ska läggas till:
”KAPITEL XV Krav för horn och hornprodukter, utom hornmjöl, samt hovar och hovprodukter, utom hovmjöl, som är avsedda för framställning av organiska gödselmedel eller jordförbättringsmedel
A. Utsläppande på marknaden
För utsläppande på marknaden av horn och hornprodukter, utom hornmjöl, samt hovar och hovprodukter, utom hovmjöl, som är avsedda för framställning av organiska gödselmedel eller jordförbättringsmedel gäller följande villkor:
1) De ska härröra från djur som
a) antingen har slaktats i ett slakteri och före slakt har genomgått en veterinärbesiktning där de befunnits tjänliga som livsmedel enligt unionslagstiftningen, eller
b) inte har visat några kliniska tecken på sjukdomar som genom produkten skulle kunna överföras till människor eller djur.
2) De ska ha genomgått värmebehandling vid en kärntemperatur på minst 80 °C i en timme.
3) Hornen ska ha avlägsnas utan att hjärnskålen öppnades.
4) Vid samtliga led av bearbetning, lagring och transport ska alla försiktighetsåtgärder ha vidtagits för att förhindra korskontaminering.
5) De ska antingen ha förpackats i nya förpackningar eller behållare, eller ha transporterats i fordon eller bulkcontainrar som desinficerats före lastning med en produkt som godkänts av den behöriga myndigheten.
6) Förpackningarna eller behållarna ska
a) ha uppgift om typ av produkt (horn, hornprodukter, hovar eller hovprodukter),
b) vara tydligt märkta med texten ’INTE AVSEDDA ATT ANVÄNDAS SOM LIVSMEDEL ELLER FODER’,
c) vara märkta med namn och adress på den godkända tekniska anläggningen eller lageranläggningen som är bestämmelseort.
B. Import
Medlemsstaterna ska tillåta import av horn och hornprodukter, utom hornmjöl, samt hovar och hovprodukter, utom hovmjöl, som är avsedda för framställning av organiska gödselmedel eller jordförbättringsmedel under förutsättning att följande villkor uppfylls:
1) De kommer från ett tredjeland som har upptagits på förteckningen i del XVIII i bilaga XI.
2) De har framställts i enlighet med avsnitt A i detta kapitel.
3) De åtföljs av ett hälsointyg som överensstämmer med förlagan i kapitel 18 i bilaga X och som vederbörligen fyllts i och undertecknats av den officiella veterinären.
4) De transporteras efter veterinärkontroll på gränskontrollstationen på den plats där varorna förs in i unionen som fastställs i direktiv 97/78/EG och i enlighet med villkoren i artikel 8.4 i det direktivet direkt till en godkänd teknisk anläggning eller en godkänd lageranläggning.”
2) Bilaga X ska ändras på följande sätt:
a) Kapitel 2 ska ersättas med följande:
”KAPITEL 2 Hälsointyg För mjölk och mjölkprodukter som inte är avsedda att användas som livsmedel för sändning till eller transitering genom (2) Europeiska unionen
Del I: Närmare uppgifter om sändningen
LAND
Veterinärintyg för EU
I.1. Avsändare
Namn
Adress
Tfn
I.2. Intygets referensnummer
I.2.a
I.3. Central behörig myndighet
I.4. Lokal behörig myndighet
I.5. Mottagare
Namn
Adress
Postnr
Tfn
I.6. Person med ansvar för sändningen i EU
Namn
Adress
Postnr
Tfn
I.7. Ursprungsland
ISO-kod
I.8. Ursprungsregion
Kod
I.9. Bestämmelseland
ISO-kod
I.10. Bestämmelseregion
Kod
I.11. Ursprungsort
Namn
Godkännande nr
Adress
I.12. Bestämmelseort
Tullager
Namn
Godkännande nr
Adress
Postnr
I.13. Lastningsort
I.14. Datum för avresa
I.15. Transportmedel
Flyg
Fartyg
Järnvägsvagn
Vägtransport
Övriga
Identifikation:
Dokumentreferens:
I.16. Gränskontrollstation för införsel till EU
I.17. CITES-nr
I.18. Beskrivning av varan
I.19. Varukod (HS)
I.20. Kvantitet
I.21. Temperatur
Rumstemperatur
Kyld
Fryst
I.22. Antal förpackningar
I.23. Förseglingens nummer/Containernummer
I.24. Typ av förpackning
I.25. Varorna intygas vara avsedda som/för
Djurfoder
Vidare bearbetning
Tekniskt bruk
Övriga
I.26. För transit till tredjeland i förh. till EU
Tredjeland
ISO-kod
I.27. För import och införsel till EU
I.28. Identifiering av varorna
Arter (Vetenskapligt namn)
Godkännandenummer för anläggningar
Tillverkningsanläggning
Nettovikt
Partinummer
Del II: Intyg
LAND
Mjölk och mjölkprodukter som inte är avsedda att användas som livsmedel
II. Hälsoinformation
II.a. Intyg nr
II.b.
I egenskap av officiell veterinär intygar jag att jag läst och förstått innebörden av förordning (EG) nr 1774/2002 (1), särskilt artikel 6 och kapitel V i bilaga VII, och att den mjölk (2), eller de mjölkprodukter (1) som anges i fält I.28 uppfyller följande krav:
II.1. De har producerats i och kommer från … (namn på exportlandet) (3), … (namn på regionen) (3), som förtecknas i bilagan till beslut 2004/438/EG, som har varit fritt/fri från mul- och klövsjuka och boskapspest i tolv månader omedelbart före exporten och där ingen vaccinering mot boskapspest skett under den perioden.
II.2. De har producerats av obehandlad mjölk från djur som vid tidpunkten för mjölkning inte visade några kliniska tecken på sjukdomar som kan överföras till människor eller djur via mjölk, och de i minst 30 dagar före produktionen hade hållits på anläggningar som inte var föremål för några officiella restriktioner på grund av mul- och klövsjuka eller boskapspest.
II.3. För mjölken eller mjölkprodukterna gäller följande:
(2) antingen [De har genomgått minst en av de behandlingar som anges i punkt II. 4 eller kombinationer av dessa.]
(2) eller [Om de består av vassle som ska ges till djur av arter som är mottagliga för mul- och klövsjuka, har vasslen samlats in av mjölk som genomgått en av de behandlingar som anges i punkt II.4 och
(2) antingen [vasslen samlades in tidigast 16 timmar efter koagulering och dess pH är under 6,0.]
(2) eller [vasslen producerades minst 21 dagar före transport och under den perioden påvisades inte något fall av mul- och klövsjuka i exportlandet.]
(2) eller [vasslen producerades den …/../… Med hänsyn till den planerade transporttiden infaller detta datum minst 21 dagar innan sändningen presenteras vid Europeiska unionens gränskontrollstation.] (4)]
II.4. De har genomgått en av följande behandlingar:
(2) antingen [Lågpastörisering (HTST) vid 72 °C i minst 15 sekunder eller motsvarande pastöriseringseffekt som ger negativ reaktion vid fosfatastest, i kombination med
(2) antingen [en åtföljande, andra lågpastörisering (HTST) vid 72 °C i minst 15 sekunder eller motsvarande pastörisering med en effekt som ger en negativ reaktion vid fosfatastest.]
(2) eller [åtföljande torkning, som om det gäller mjölk avsedd för foder kombineras med ytterligare upphettning till 72 °C eller mer.]
(2) eller [åtföljande sänkning av pH-värdet till under 6 som ska bibehållas i minst en timme.]
(2)(4) eller [kravet på att mjölken eller mjölkprodukterna producerades minst 21 dagar före transport och att det under den perioden inte påvisades något fall av mul- och klövsjuka i exportlandet.]
(2)(4) eller [att mjölken eller mjölkprodukten producerades den …/../… Med hänsyn till den planerade transporttiden infaller detta datum minst 21 dagar innan sändningen presenteras vid Europeiska unionens gränskontrollstation.]
(2) eller [sterilisering på en nivå som motsvarar minst F03.]
(2) eller [UHT-behandling (ultrahög temperatur) vid 132 °C i minst en sekund i kombination med
(2) antingen [åtföljande torkning, som om det gäller mjölk avsedd för foder kombineras med ytterligare upphettning till 72 °C eller mer.]
(2) eller [åtföljande sänkning av pH-värdet till under 6 som ska bibehållas i minst en timme.]
(2)(4) eller [kravet på att mjölken eller mjölkprodukterna producerades minst 21 dagar före transport och att det under den perioden inte påvisades något fall av mul- och klövsjuka i exportlandet.]
(2)(4) eller [att mjölken eller mjölkprodukten producerades den …/../… Med hänsyn till den planerade transporttiden infaller detta datum minst 21 dagar innan sändningen presenteras vid Europeiska unionens gränskontrollstation.]]
LAND
Mjölk och mjölkprodukter som inte är avsedda att användas som livsmedel
II. Hälsoinformation
II.a. Intyg nr
II.b.
II.5. Alla försiktighetsåtgärder har vidtagits för att förhindra kontaminering av mjölken/mjölkprodukten efter bearbetningen.
II.6. Mjölken/mjölkprodukten har förpackats
(2) antingen [i nya behållare,]
(2) eller [i fordon eller bulkcontainrar som desinficerats före lastning med en produkt som godkänts av de behöriga myndigheterna,]
och behållarna har märkts med uppgift om typen av mjölk eller mjölkprodukt och med etiketter som anger att produkten är kategori 3-material som inte är avsett att användas som livsmedel.
Anmärkningar
Del I:
Fält I.6: Person som ansvarar för lasten i EU: Ska endast fyllas i om det rör sig om ett intyg för transitvaror.
Fält I.12: Bestämmelseort: Ska endast fyllas i om det rör sig om ett intyg för transitvaror.
Fält I.15: Ange registreringsnummer (järnvägsvagnar, containrar eller lastbilar), flightnummer (flyg) eller namn (fartyg). Vid eventuell ur- och omlastning måste avsändaren underrätta gränskontrollstationen till Europeiska unionen.
Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen): 23.09.10, 23.09.90, 35.01, 35.02 eller 35.04.
Fält I.23: För bulkcontainrar anges även containerns nummer och (i tillämpliga fall) förseglingens nummer.
Fälten I.26 och I.27: Anges beroende på om det är ett intyg för transitering eller import.
Fält I.28: Tillverkningsanläggning: Behandlings- eller bearbetningsanläggningens registreringsnummer.
Del II:
(1) EGT L 273, 10.10.2002, s. 1.
(2) Stryk det som ej är tillämpligt.
(3) Ska fyllas i om tillståndet för import till Europeiska unionen endast gäller vissa regioner i det berörda tredjelandet.
(4) Detta villkor gäller endast för tredjeländer som förtecknas i kolumn A i bilaga I till beslut 2004/438/EG.
Underskriften och stämpeln ska ha annan färg än den tryckta texten.
Meddelande till importören: Detta intyg är avsett endast för veterinära ändamål och ska åtfölja sändningen till dess att den når gränskontrollstationen till Europeiska unionen.
Officiell veterinär
Namn (med versaler):
Titel och befattning:
Datum:
Underskrift:”
Stämpel:
b) Kapitel 4(A) ska ersättas med följande:
”KAPITEL 4(A) Hälsointyg För import av blod och blodprodukter från hästdjur för tekniska ändamål. Avser sändning till eller transit genom (2) Europeiska unionen
Del I: Närmare uppgifter om sändningen
LAND
Veterinärintyg för EU
I.1. Avsändare
Namn
Adress
Tfn
I.2. Intygets referensnummer
I.2.a
I.3. Central behörig myndighet
I.4. Lokal behörig myndighet
I.5. Mottagare
Namn
Adress
Postnr
Tfn
I.6. Person med ansvar för sändningen i EU
Namn
Adress
Postnr
Tfn
I.7. Ursprungsland
ISO-kod
I.8. Ursprungsregion
Kod
I.9. Bestämmelseland
ISO-kod
I.10.
I.11. Ursprungsort
Namn
Godkännande nr
Adress
I.12. Bestämmelseort
Tullager
Namn
Godkännande nr
Adress
Postnr
I.13. Lastningsort
I.14. Datum för avresa
I.15. Transportmedel
Flyg
Fartyg
Järnvägsvagn
Vägtransport
Övriga
Identifikation:
Dokumentreferens:
I.16. Gränskontrollstation för införsel till EU
I.17.
I.18. Beskrivning av varan
I.19. Varukod (HS)
30.02
I.20. Kvantitet
I.21. Temperatur
Rumstemperatur
Kyld
Fryst
I.22. Antal förpackningar
I.23. Förseglingens nummer/Containernummer
I.24. Typ av förpackning
I.25. Varorna intygas vara avsedda som/för
Tekniskt bruk
I.26. För transit till tredjeland i förh. till EU
Tredjeland
ISO-kod
I.27. För import och införsel till EU
I.28. Identifiering av varorna
Arter
(Vetenskapligt namn)
Godkännandenummer för anläggningar
Tillverkningsanläggning
Del II: Intyg
LAND
Blod och blodprodukter från hästdjur för tekniska ändamål
II. Hälsoinformation
II.a. Intyg nr
II.b.
I egenskap av officiell veterinär intygar jag att jag läst och förstått innebörden i förordning (EG) nr 1774/2002 (1) särskilt artiklarna 4.1 c och 6 samt kapitel V i bilaga VIII, och att det blod eller de blodprodukter från hästdjur som beskrivs ovan uppfyller följande krav:
II.1. Det/de består av blod eller blodprodukter från hästdjur som uppfyller de hälsokrav som anges nedan.
II.2. Det/de består uteslutande av blod eller blodprodukter från hästdjur som inte är avsedda att användas som livsmedel eller foder.
II.3. Det/de kommer från ett tredjeland, ett område eller en del därav som förtecknas i del XIII i bilaga XI till förordning (EG) nr 1774/2002 och där följande sjukdomar är anmälningspliktiga: afrikansk hästpest, beskällarsjuka (dourine), rots (Burkholderia mallei), hästencefalomyelit (alla typer, inklusive VEE), infektiös anemi, vesikulär stomatit, rabies och mjältbrand.
II.4. Det/de härrör från blod som samlades in under en veterinärs överinseende från hästdjur som inte visade några kliniska tecken på smittsamma sjukdomar vid besiktningen vid insamlingstillfället
(2) antingen [i slakterier som godkänts enligt förordning (EG) nr 853/2004 (3);]
(2) eller [i slakterier som godkänts och står under tillsyn av den behöriga myndigheten i exportlandet.]
(2) eller [i anläggningar som godkänts för insamling av blod från hästdjur för framställning av blodprodukter för tekniska ändamål, tilldelats ett godkännandenummer och står under tillsyn av tredjelandets behöriga myndighet.]
II.5. Det/de härrör från blod som samlats in från hästdjur
II.5.1. som vid besiktning på insamlingsdagen inte visade några kliniska tecken på någon av de anmälningspliktiga sjukdomar som förtecknas i bilaga A till direktiv 90/426/EEG (4), eller på hästinfluensa, ekvin piroplasmos, rhinopneumonit och ekvin virusarterit som förtecknas i artikel 1.2.3. punkt 4 i 2009 års upplaga av OIE:s Terrestrial Animal Health Code.
II.5.2. som i minst 30 dagar före och under blodinsamlingen har hållits på anläggningar under veterinärs överinseende som inte var föremål för ett förbud i enlighet med artikel 4.5 eller restriktioner i enlighet med artikel 5 i direktiv 90/426/EEG
II.5.3. som inte hade kommit i kontakt med hästdjur från en anläggning som var föremål för förbud som utfärdats av djurhälsoskäl i enlighet med artikel 4.5 i direktiv 90/426/EEG.
II.5.4. som samlades in från hästdjur för vilka den förbudstid som avses i punkterna II.5.2 och II.5.3 hade beräknats enligt följande:
(2) antingen [Om inte alla djur av arter som är mottagliga för den sjukdom som förekom på anläggningen hade slaktats och lokalerna hade desinficerats var förbudstiden
när det gäller rots (Burkholderia mallei), sex månader räknat från den dag då de hästdjur som infekterats av sjukdomen slaktades,
när det gäller alla typer av encefalomyelit hos häst, däribland venezuelansk hästencefalomyelit, sex månader räknat från den dag då de hästdjur som infekterats av sjukdomen slaktades,
när det gäller infektiös anemi, fram till den dag då de infekterade djuren slaktades och de återstående djuren uppvisade negativ reaktion på två Coggins test som genomfördes med tre månaders mellanrum,
när det gäller vesikulär stomatit sex månader räknat från det senast konstaterade fallet,
när det gäller rabies en månad räknat från det senast konstaterade fallet,
när det gäller mjältbrand 15 dagar räknat från det senast konstaterade fallet.]
(2) eller [Om alla djur av arter som är mottagliga för sjukdomen på en anläggning hade slaktats och lokalerna hade desinficerats ska förbudstiden vara 30 dagar räknat från den dag då djuren slaktades och lokalerna desinficerades, med undantag för mjältbrand, då förbudsperioden ska omfatta 15 dagar.]
LAND
Blod och blodprodukter från hästdjur för tekniska ändamål
II. Hälsoinformation
II.a. Intyg nr
II.b.
II.6. Blodprodukterna kommer från en anläggning som godkänts av den behöriga myndigheten i tredjelandet och som uppfyller de särskilda kraven i artikel 17 eller 18 i förordning (EG) nr 1774/2002.
II.7. Blodprodukterna har framställts av blod som uppfyller kraven i II.4 och II.5 och
(2) antingen [har framställts av blod som samlats in från hästdjur som i minst tre månader före insamlingen, eller sedan födseln om de är yngre än tre månader, hade hållits på anläggningar under veterinärs överinseende i det land där insamlingen skedde som under den perioden och under blodinsamlingen hade varit fritt från
a) afrikansk hästpest i två år,
b) venezuelansk hästencefalomyelit i minst två år,
c) rots
(2) antingen [i tre år,]
(2) eller [i sex månader och djuren visade inga kliniska tecken på rots under besiktningen efter slakt i det slakteri som avses i II.4, och besiktningen omfattade en noggrann undersökning av slemhinnorna i luftröret, svalget, näshålan och bihålorna och deras förgreningar efter det att huvudet delats i medianplanet och näsans skiljevägg tagits bort,]
d) vesikulär stomatit i sex månader.]
(2) eller [har genomgått åtminstone någon av följande behandlingar, följt av ett effektivitetstest, för inaktivering av eventuella patogener som förorsakar afrikansk hästpest, alla typer av encefalomyelit hos häst, däribland venezuelansk hästencefalomyelit, infektiös anemi, vesikulär stomatit och rots (Burkholderia mallei):
(2) antingen [Värmebehandling vid 65 °C i minst tre timmar.]
(2) eller [Bestrålning med 25 kGy gammastrålar.]
(2) eller [Ändring av pH-värdet till pH 5 under två timmar.]
(2) eller [Värmebehandling där alla delar upphettats till minst 80 °C.]]
II.8. Alla försiktighetsåtgärder har vidtagits för att förhindra att blodet och blodprodukterna kontamineras med patogent agens vid framställning, hantering och förpackning,
II.9. Blodet/blodprodukterna har förpackats i förslutna, ogenomträngliga behållare som är tydligt märkta med texten ’INTE AVSEDDA ATT ANVÄNDAS SOM LIVSMEDEL ELLER FODER’ och på vilka insamlingsanläggningens registreringsnummer anges.
II.10. Blodet/blodprodukterna har lagrats i ett slutet lagerutrymme.
Anmärkningar
Del I:
Fält I.6: Person som ansvarar för sändningen i EU: Fältet ska endast fyllas i om det rör sig om ett intyg för transitvaror; fältet kan fyllas i om det rör sig om ett intyg för importvaror.
Fält I.12: Bestämmelseort: Ska endast fyllas i om det rör sig om ett intyg för transitvaror. Transitprodukter får endast lagras i frizoner, frilager och tullager.
Fält I.15: Registreringsnummer (järnvägsvagn, containrar, lastbilar), flightnummer (flyg) eller namn (fartyg). Uppgifterna ska lämnas vid eventuell ur- och omlastning.
Fält I.23: För bulkcontainrar anges även containerns nummer och (i tillämpliga fall) förseglingens nummer.
Fälten I.26 och I.27: Anges beroende på om det är ett intyg för transitering eller import.
Fält I.28: Tillverkningsanläggning: Ange den registrerade insamlingsanläggningens veterinärkontrollnummer.
LAND
Blod och blodprodukter från hästdjur för tekniska ändamål
II. Hälsoinformation
II.a. Intyg nr
II.b.
Del II:
(1) EGT L 273, 10.10.2002, s. 1.
(2) Stryk det som ej är tillämpligt.
(3) EUT L 139, 30.04.2004, s. 55.
(4) EGT L 224, 18.8.1990, s. 42.
Underskriften och stämpeln ska ha annan färg än den tryckta texten.
Meddelande till den person som är ansvarig för sändningen i EU: Detta intyg är avsett endast för veterinära ändamål och ska åtfölja sändningen till dess att den når gränskontrollstationen.
Officiell veterinär
Namn (med versaler):
Titel och befattning:
Datum:
Underskrift:”
Stämpel:
c) Kapitel 4(D) ska ersättas med följande:
”KAPITEL 4(D) Hälsointyg För behandlade blodprodukter, utom från hästdjur, för framställning av tekniska produkter. Avser sändning till eller transit genom (2) Europeiska unionen
Del I: Närmare uppgifter om sändningen
LAND
Veterinärintyg för EU
I.1. Avsändare
Namn
Adress
Tfn
I.2. Intygets referensnummer
I.2.a
I.3. Central behörig myndighet
I.4. Lokal behörig myndighet
I.5. Mottagare
Namn
Adress
Postnr
Tfn
I.6. Person med ansvar för sändningen i EU
Namn
Adress
Postnr
Tfn
I.7. Ursprungsland
ISO-kod
I.8. Ursprungsregion
Kod
I.9. Bestämmelseland
ISO-kod
I.10.
I.11. Ursprungsort
Namn
Godkännande nr
Adress
I.12. Bestämmelseort
Tullager
Namn
Godkännande nr
Adress
Postnr
I.13. Lastningsort
I.14. Datum för avresa
I.15. Transportmedel
Flyg
Fartyg
Järnvägsvagn
Vägtransport
Övriga
Identifikation:
Dokumentreferens:
I.16. Gränskontrollstation för införsel till EU
I.17.
I.18. Beskrivning av varan
I.19. Varukod (HS)
30.02
I.20. Kvantitet
I.21. Temperatur
Rumstemperatur
Kyld
Fryst
I.22. Antal förpackningar
I.23. Förseglingens nummer/Containnummer
I.24. Typ av förpackning
I.25. Varorna intygas vara avsedda som/för
Tekniskt bruk
I.26. För transit till tredjeland i förh. till EU
Tredjeland
ISO-kod
I.27. För import och införsel till EU
I.28. Identifiering av varorna
Arter
(Vetenskapligt namn)
Typ av vara
Godkännandenummer för anläggningar
Tillverkningsanläggning
Partinummer
Del II: Intyg
LAND
Behandlade blodprodukter, utom från hästdjur, för tekniska produkter
II. Hälsoinformation
II.a. Intyg nr
II.b.
I egenskap av officiell veterinär intygar jag att jag läst och förstått innebörden i förordning (EG) nr 1774/2002 (1) särskilt artiklarna 4.1 c och 6 samt kapitel IV i bilaga VIII, och att följande krav är uppfyllda:
II.1. De blodprodukter som beskrivs ovan består av blodprodukter som uppfyller de hälsokrav som anges nedan.
II.2. De består uteslutande av blodprodukter som inte är avsedda att användas som livsmedel eller foder.
II.3. De har beretts och lagrats vid en anläggning som godkänts, validerats och står under tillsyn av den behöriga myndigheten i enlighet med artikel 18, eller vid insamlingsanläggningen, i tillämpliga fall i enlighet med artikel 11 i förordning (EG) nr 1774/2002 (2), och har beretts uteslutande med följande animaliska biprodukter:
(2) antingen [— Blod från slaktade djur som är tjänligt som livsmedel i enlighet med unionslagstiftningen, men som av kommersiella skäl inte är avsett som livsmedel.]
(2) och/eller [— Blod från slaktade djur som förklarats otjänligt som livsmedel trots att det inte visar några tecken på sjukdomar som kan överföras till människor eller djur, och som kommer från slaktkroppar som är tjänliga som livsmedel i enlighet med unionslagstiftningen.]
(2) och/eller [— Blod från andra djur än idisslare som slaktats i ett slakteri och som före slakt har genomgått en veterinärbesiktning där de befunnits lämpade för slakt för att användas som livsmedel i enlighet med unionslagstiftningen.]
(2) och/eller [— Blod och blodprodukter från levande djur som inte har visat några kliniska tecken på sjukdomar som genom dessa produkter skulle kunna överföras till människor eller djur.]
II.4. Det blod från vilket sådana produkter framställts har samlats in
(2) antingen [i slakterier som godkänts enligt unionslagstiftningen.]
(2) eller [i slakterier som godkänts och står under tillsyn av den behöriga myndigheten i tredjelandet.]
(2) eller [från levande djur i anläggningar som godkänts och står under tillsyn av den behöriga myndigheten i tredjelandet.]
(2) [II.5. För blodprodukter som härrör från andra djur av ordningarna Artiodactyla, Perissodactyla och Proboscideaän Suidae och Tayassuidae, inklusive korsningar av dessa, gäller att produkterna har genomgått någon av följande behandlingar, vilket garanterar att de inte innehåller några patogener av mul- och klövsjuka, vesikulär stomatit, boskapspest, peste des petits ruminants, Rift Valleyfeber och blåtunga:
(2) antingen [Värmebehandling vid 65 °C i minst tre timmar, följt av ett effektivitetstest.]
(2) eller [Bestrålning med 25 kGy gammastrålar, följt av ett effektivitetstest.]
(2) eller [Ändring av pH-värdet till pH 5 under två timmar, följt av ett effektivitetstest.]
(2) eller [Värmebehandling där hela materialet upphettas till minst 80 °C, följt av ett effektivitetstest.]]
(2) [II.6. För blodprodukter som härrör från Suidae, Tayassuidae, fjäderfän och andra fågelarter gäller att produkterna har genomgått någon av följande behandlingar, vilket garanterar att de inte innehåller några patogener av någon av sjukdomarna mul- och klövsjuka, vesikulär stomatit, vesikulär svinsjuka, klassisk svinpest, afrikansk svinpest, Newcastlesjuka eller högpatogen aviär influensa beroende på vad som är relevant för arten:
(2) antingen [Värmebehandling vid 65 °C i minst tre timmar, följt av ett effektivitetstest.]
(2) eller [Bestrålning med 25 kGy gammastrålar, följt av ett effektivitetstest.]
(2) eller [Värmebehandling där hela materialet upphettas till minst 80 °C för Suidae/Tayassuidae (2) och minst 70 °C för fjäderfän och andra fågelarter(2), följt av ett effektivitetstest.]]
(2) [II.7. Blodprodukter som härrör från andra arter än de som anges i II.5 eller II.6 har genomgått följande behandling (ange vilken): …;]
II.8. Produkterna har
(2) antingen [förpackats i nya eller steriliserade säckar eller flaskor och]
LAND
Behandlade blodprodukter, utom från hästdjur, för tekniska produkter
II. Hälsoinformation
II.a. Intyg nr
II.b.
(2) eller [transporterats i bulk i containrar eller andra transportmedel som har rengjorts noggrant och desinficerats med ett desinfektionsmedel som godkänts av den behöriga myndigheten före användningen och]
den yttre förpackningen eller behållarna har märkts med texten ’INTE AVSEDD ATT ANVÄNDAS SOM LIVSMEDEL ELLER FODER’.
II.9. Produkterna har lagrats i ett slutet lagerutrymme.
II.10. Produkterna har hanterats med största försiktighet för att förhindra kontaminering med patogena agens efter behandling.
Anmärkningar
Del I:
Fält I.6: Person med ansvar för sändningen i EU: Fältet ska endast fyllas i om det rör sig om ett intyg för transitvaror; fältet kan fyllas i om det rör sig om ett intyg för importvaror.
Fält I.12: Bestämmelseort: Ska endast fyllas i om det rör sig om ett intyg för transitvaror. Transitprodukter får endast lagras i frizoner, frilager och tullager som godkänts för detta ändamål.
Fält I.15: Registreringsnummer (järnvägsvagn, containrar, lastbilar), flightnummer (flyg) eller namn (fartyg). Uppgifterna ska lämnas vid eventuell ur- och omlastning.
Fält I.23: För bulkcontainrar anges även containerns nummer och (i tillämpliga fall) förseglingens nummer.
Fälten I.26 och I.27: Anges beroende på om det är ett intyg för transitering eller import.
Del II:
(1) EGT L 273, 10.10.2002, s. 1.
(2) Stryk det som ej är tillämpligt.
Underskriften och stämpeln ska ha annan färg än den tryckta texten.
Meddelande till den person som är ansvarig för sändningen i EU: Detta intyg är avsett endast för veterinära ändamål och ska åtfölja sändningen till dess att den når gränskontrollstationen.
Officiell veterinär
Namn (med versaler):
Titel och befattning:
Datum:
Underskrift:”
Stämpel:
d) Följande kapitel 18 ska läggas till:
”KAPITEL 18 Hälsointyg För horn och hornprodukter, utom hornmjöl, samt hovar och hovprodukter, utom hovmjöl, som är avsedda för framställning av organiska gödselmedel eller jordförbättringsmedel. Avser sändning till eller transitering genom (2) Europeiska unionen
Del I: Närmare uppgifter om sändningen
LAND
Veterinärintyg för EU
I.1. Avsändare
Namn
Adress
Tfn
I.2. Intygets referensnummer
I.2.a
I.3. Central behörig myndighet
I.4. Lokal behörig myndighet
I.5. Mottagare
Namn
Address
Postnr
Tfn
I.6. Person med ansvar för sändningen i EU
Namn
Adress
Postnr
Tfn
I.7. Ursprungsland
ISO-kod
I.8. Ursprungsregion
Kod
I.9. Bestämmelseland
ISO-kod
I.10. Bestämmelseregion
Kod
I.11. Ursprungsort
Namn
Godkännande nr
Adress
I.12. Bestämmelseort
Tullager
Namn
Godkännande nr
Adress
Postnr
I.13. Lastningsort
I.14. Datum för avresa
I.15. Transportmedel
Flyg
Fartyg
Järnvägsvagn
Vägtransport
Övriga
Identifikation:
Dokumentreferens:
I.16. Gränskontrollstation för införsel till EU
I.17. CITES-nr
I.18. Beskrivning av varan
I.19. Varukod (HS)
I.20. Kvantitet
I.21. Temperatur
Rumstemperatur
Kyld
Fryst
I.22. Antal förpackningar
I.23. Förseglingens nummer/Containernummer
I.24. Typ av förpackning
I.25. Varorna intygas vara avsedda som/för
Djurfoder
Vidare bearbetning
Tekniskt bruk
Övriga
I.26. För transit till tredjeland i förh. till EU
Tredjeland
ISO-kod
I.27. För import och införsel till EU
I.28. Identifiering av varorna
Arter
(Vetenskapligt namn)
Godkännandenummer för anläggningar Tillverkningsanläggning
Nettovikt
Partinummer
Del II: Intyg
LAND
Horn och hornprodukter samt hovar och hovprodukter som är avsedda för framställning av organiska gödselmedel eller jordförbättringsmedel
II. Hälsoinformation
II.a. Intyg nr
II.b.
II.1. I egenskap av officiell veterinär intygar jag att jag läst och förstått innebörden i förordning (EG) nr 1774/2002(1) , särskilt kapitel XV i bilaga VIII, och att de ovan beskrivna hornen och hornprodukterna, utom hornmjöl, och hovarna och hovprodukterna, utom hovmjöl,(2) uppfyller följande krav:
(2) antingen [De härrör från djur som har slaktats i ett slakteri och före slakt har genomgått en veterinärbesiktning där de befunnits lämpade för slakt för att användas som livsmedel.]
(2) eller [De härrör från djur som inte har visat några kliniska tecken på sådana sjukdomar som genom produkten skulle kunna överföras till människor eller djur.]
II.2. Horn ska ha genomgått värmebehandling vid en kärntemperatur på minst 80 °C i en timme.
II.3. Horn ska ha avlägsnats utan att hjärnskålen öppnades.
II.4. Vid samtliga led av bearbetning, lagring och transport ska alla försiktighetsåtgärder ha vidtagits för att förhindra korskontaminering.
II.5. De har förpackats
(2) antingen [i nya förpackningar eller behållare,]
(2) eller [i fordon eller bulkcontainrar som desinficerats före lastning med en produkt som godkänts av de behöriga myndigheterna,]
och [förpackningarna eller behållarna har märkts med uppgift om typ av animalisk biprodukt (3) och med texten ’INTE AVSEDDA ATT ANVÄNDAS SOM LIVSMEDEL ELLER FODER’ samt namnet på och adressen till den mottagande anläggningen i EU.]
Anmärkningar
Del I:
Fält I.6: Person som ansvarar för sändningen i EU: Fältet ska endast fyllas i om det rör sig om ett intyg för transitvaror; fältet kan fyllas i om det rör sig om ett intyg för importvaror.
Fält I.12: Bestämmelseort: Ska endast fyllas i om det rör sig om ett intyg för transitvaror. Transitprodukter får endast lagras i frizoner, frilager och tullager.
Fält I.15: Registreringsnummer (järnvägsvagn, containrar, lastbilar), flightnummer (flyg) eller namn (fartyg). Uppgifterna ska lämnas vid eventuell ur- och omlastning.
Fält I.23: För bulkcontainrar anges även containerns nummer och (i tillämpliga fall) förseglingens nummer.
Fälten I.26 och I.27: Anges beroende på om det är ett intyg för transitering eller import.
Fält I.28: Typ av vara.
Del II:
(1) EGT L 273, 10.10.2002, s. 1.
(2) Stryk det som ej är tillämpligt.
(3) Produkttyp: Horn, hornprodukter, hovar eller hovprodukter.
Underskriften och stämpeln ska ha annan färg än den tryckta texten.
Meddelande till den person som är ansvarig för sändningen i EU: Detta intyg är avsett endast för veterinära ändamål och ska åtfölja sändningen till dess att den når gränskontrollstationen.
Officiell veterinär
Namn (med versaler):
Titel och befattning:
Datum:
Underskrift:”
Stämpel:
3) Bilaga XI ska ersättas med följande:
”BILAGA XI
Förteckningar över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av animaliska biprodukter som inte är avsedda att användas som livsmedel
Att ett land förs upp på följande förteckningar är ett nödvändigt men inte tillräckligt villkor för import av berörda produkter från det tredjelandet. Vid importen ska även tillämpliga djur- och folkhälsokrav uppfyllas. Följande beskrivningar hänvisar till de områden eller delar därav från vilka det är tillåtet att importera vissa animaliska biprodukter som anges i det relevanta djurhälsointyget eller i den relevanta försäkran i bilaga X.
DEL I Förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av mjölk och mjölkprodukter (hälsointyg, kapitel 2)
Godkända tredjeländer som förtecknas i bilaga I till beslut 2004/438/EG.
DEL II Förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av bearbetat animaliskt protein (utom fiskmjöl) (hälsointyg, kapitel 1)
Tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till kommissionens förordning (EU) nr 206/2010.
DEL III Förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av fiskmjöl och fiskolja (hälsointyg, kapitlen 1 och 9)
Tredjeländer som förtecknas i bilaga II till kommissionens beslut 2006/766/EG.
DEL IV Förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av utsmält fett (utom fiskolja) (hälsointyg, kapitlen 10(A) och 10(B))
Tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010.
DEL V Förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av blodprodukter avsedda för foderråvaror (hälsointyg, kapitel 4(B))
A. Blodprodukter från hovdjur
Tredjeländer eller delar av tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010, från vilka import av alla kategorier av färskt kött från motsvarande arter är tillåten.
B. Blodprodukter från andra arter
Tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010.
DEL VI Förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av animaliska biprodukter och blodprodukter (utom sådana från hästdjur) för tekniska ändamål inbegripet farmaceutiska produkter (hälsointyg, kapitlen 4(C) och 8)
A. Blodprodukter: 1. Obehandlade blodprodukter från hovdjur: Tredjeländer eller delar av tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010, från vilka import av färskt kött från alla arter av tama hovdjur är tillåten, men endast under den period som anges i kolumnerna 7 och 8 i den delen (JP) Japan. 2. Obehandlade blodprodukter från fjäderfän och andra fågelarter: Tredjeländer eller delar av tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga I till kommissionens förordning (EG) nr 798/2008 (JP) Japan. 3. Obehandlade blodprodukter från andra djur: Tredjeländer som förtecknas antingen i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010, i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 eller i del 1 i bilaga I till kommissionens förordning (EG) nr 119/2009 (JP) Japan. 4. Behandlade blodprodukter från samtliga arter: Tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010, i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 eller i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 119/2009 (JP) Japan.
B. Animaliska biprodukter för farmaceutiska ändamål: Tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010, i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 eller i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 119/2009 samt följande länder: (JP) Japan (PH) Filippinerna (TW) Taiwan.
C. Animaliska biprodukter avsedda för tekniska ändamål med undantag av farmaceutiska ändamål: Tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010, från vilka import av denna kategori av färskt kött från motsvarande arter är tillåten, i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 eller i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 119/2009.
DEL VII(A) Förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av animaliska biprodukter för framställning av sällskapsdjursfoder (hälsointyg, kapitel 3(F))
A. Animaliska biprodukter från hästdjur, nötkreatur, får, getter och svin, såväl produktionsdjur som vilda djur: Tredjeländer eller delar av tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010, från vilka import av färskt kött avsett att användas som livsmedel från dessa djurarter är tillåten.
B. Råvaror från fjäderfän inbegripet ratiter och frilevande fjädervilt: Tredjeländer eller delar av tredjeländer från vilka medlemsstaterna tillåter import av färskt fjäderfäkött och som förtecknas i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.
C. Råvaror från fisk: Tredjeländer som förtecknas i bilaga II till beslut 2006/766/EG.
D. Råvaror från andra vilda landlevande däggdjur och vilda harar och kaniner: Tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010 eller i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 119/2009, från vilka medlemsstaterna tillåter import av färskt kött från samma djurart.
DEL VII(B) Förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av obehandlat sällskapsdjursfoder som är avsett för sändning till Europeiska unionen och som ska säljas direkt eller av animaliska biprodukter som ska ges till farmade pälsdjur (hälsointyg, kapitel 3(D))
Tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010 eller i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008, från vilka medlemsstaterna tillåter import av färskt kött från samma djurart och där endast kött med ben tillåts.
När det gäller fiskråvaror tredjeländer som förtecknas i bilaga II till beslut 2006/766/EG.
DEL VII(C) Förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av aromatiska inälvsprodukter som används vid framställning av sällskapsdjursfoder och som är avsedda för sändning till Europeiska unionen (hälsointyg, kapitel 3(E))
Tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010 eller i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008, från vilka medlemsstaterna tillåter import av färskt kött från samma djurart och där endast kött med ben tillåts.
När det gäller aromatiska inälvsprodukter av fiskråvaror tredjeländer som förtecknas i bilaga II till beslut 2006/766/EG.
DEL VIII Förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av svinborst (hälsointyg, kapitlen 7(A) och 7(B))
A. För obehandlad svinborst tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010 och som varit fria från afrikansk svinpest under de senaste tolv månaderna före import.
B. För behandlad svinborst tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010 och som eventuellt inte varit fria från afrikansk svinpest under de senaste tolv månaderna före import.
DEL IX Förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av bearbetad naturgödsel och bearbetade naturgödselprodukter för jordförbättring (hälsointyg, kapitel 17)
För bearbetad naturgödsel och bearbetade naturgödselprodukter tredjeländer som förtecknas i
a) del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010,
b) bilaga I till kommissionens beslut 2004/211/EG, eller
c) del 1 i bilagan till förordning (EG) nr 798/2008.
DEL X Förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av sällskapsdjursfoder och tuggben (hälsointyg, kapitlen 3(A), 3(B) och 3(C))
Tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010 samt följande tredjeländer:
(JP) Japan
(EC) Ecuador
(LK) Sri Lanka
(TW) Taiwan.
DEL XI Förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av gelatin, hydrolyserat protein, kollagen, dikalciumfosfat och trikalciumfosfat (hälsointyg, kapitlen 11 och 12)
Tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010 samt följande tredjeländer:
(KR) Sydkorea
(MY) Malaysia
(PK) Pakistan
(TW) Taiwan.
DEL XII Förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av biodlingsprodukter (hälsointyg, kapitel 13)
Tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010.
DEL XIII Förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av blod och blodprodukter från hästdjur (hälsointyg, kapitel 4(A))
A. Obehandlat blod och obehandlade blodprodukter: Tredjeländer eller delar av tredjeländer som förtecknas i bilaga I till beslut 2004/211/EG, från vilka det är tillåtet att importera hästdjur för avel och bruksändamål.
B. Behandlade blodprodukter: Tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010, från vilka medlemsstaterna tillåter import av färskt kött av tama hästdjur.
DEL XIV Förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av hudar och skinn från hovdjur (hälsointyg, kapitlen 5(A), 5(B) och 5(C))
A. För färska eller kylda hudar och skinn från hovdjur tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010, från vilka medlemsstaterna tillåter import av färskt kött från samma djurart.
B. För beredda hudar och skinn från hovdjur tredjeländer eller delar av tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010.
C. För beredda hudar och skinn från idisslare som är avsedda för sändning till gemenskapen, och som har förvarats separat i 21 dagar eller som kommer att transporteras i 21 dagar utan avbrott före importen, samtliga tredjeländer.
Del XV Förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av jakttroféer (hälsointyg, kapitlen 6(A) och 6(B))
A. För behandlade jakttroféer från fåglar och hovdjur som endast består av ben, horn, hovar, klor, tänder, hudar eller skinn, samtliga tredjeländer.
B. För jakttroféer från fåglar som består av hela, obehandlade delar, tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008, från vilka medlemsstaterna tillåter import av färskt fjäderfäkött samt följande länder: (GL) Grönland (TN) Tunisien.
C. För jakttroféer från hovdjur som består av hela, obehandlade delar tredjeländer som förtecknas i respektive kolumner för färskt kött från hovdjur i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010, med beaktande av eventuella restriktioner som fastställs i kolumnen ’Särskilda anmärkningar’ när det gäller färskt kött.
DEL XVI Förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av äggprodukter som inte är avsedda som livsmedel men som skulle kunna användas som foderråvara (hälsointyg, kapitel 15)
Tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010 och tredjeländer eller delar av tredjeländer från vilka medlemsstaterna tillåter import av färskt fjäderfäkött och som förtecknas i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.
DEL XVII Förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av ben och benprodukter (utom benmjöl), horn och hornprodukter (utom hornmjöl) samt hovar och hovprodukter (utom hovmjöl) som är avsedda att användas för andra ändamål än som foderråvara, organiskt gödselmedel eller jordförbättringsmedel (försäkran, kapitel 16)
Samtliga tredjeländer.
DEL XVIII Förteckning över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får tillåta import av horn och hornprodukter (utom hornmjöl) samt hovar och hovprodukter (utom hovmjöl) som är avsedda för framställning av organiska gödselmedel eller jordförbättringsmedel (försäkran, kapitel 18)
Samtliga tredjeländer.
1 EUT L 154, 30.4.2004, s. 72.
2 EUT L 73, 20.3.2010, s. 1.
3 EUT L 320, 18.11.2006, s. 53.
4 EUT L 226, 23.8.2008, s. 1.
5 EUT L 39, 10.2.2009, s. 12.
6 EUT L 73, 11.3.2004, s. 1.
7 Endast sällskapsdjursfoder som härrör från fisk.
8 Endast tuggben som tillverkats av hudar och skinn från hovdjur.
9 Endast bearbetat sällskapsdjursfoder som är avsett för akvariefiskar.
10 Endast gelatin.”
11 Endast gelatin.
12 Endast gelatin.
13 Endast gelatin.