(EG) nr 798/2008

Fastställande av en förteckning över tredjeländer, områden, zoner eller delområden från vilka fjäderfä och fjäderfäprodukter får importeras till och transiteras genom gemenskapen samt kraven för veterinärintyg

Titel: Kommissionens förordning (EG) nr 798/2008 av den 8 augusti 2008 om fastställande av en förteckning över tredjeländer, områden, zoner eller delområden från vilka fjäderfä och fjäderfäprodukter får importeras till och transiteras genom gemenskapen samt kraven för veterinärintyg (Text av betydelse för EES)
CELEX: 32008R0798
Datum: 2008-08-08
Konsoliderad t.o.m.: 2021-04-21
Jämför lydelser 53
Jämför aktuell lydelse med
Källa: eur-lex.europa.eu

EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen,

med beaktande av rådets direktiv 90/539/EEG av den 15 oktober 1990 om djurhälsovillkor för handel inom gemenskapen med och för import från tredje land av fjäderfä och kläckningsägg, särskilt artiklarna 21.1, 22.3, 23, 24.2, 26 och 27a,

med beaktande av rådets direktiv 91/496/EEG av den 15 juli 1991 om fastställande av regler för hur veterinärkontroller skall organiseras för djur som importeras till gemenskapen från tredje land och om ändring av direktiven 89/662/EEG, 90/425/EEG och 90/675/EEG, särskilt artiklarna 10 och 18,

med beaktande av rådets direktiv 96/23/EG av den 29 april 1996 om införande av kontrollåtgärder för vissa ämnen och restsubstanser av dessa i levande djur och i produkter framställda därav och om upphävande av direktiv 85/358/EEG och 86/469/EEG samt beslut 89/187/EEG och 91/664/EEG, särskilt artikel 29.1 fjärde stycket,

med beaktande av rådets direktiv 97/78/EG av den 18 december 1997 om principerna för organisering av veterinärkontroller av produkter från tredje land som förs in i gemenskapen, särskilt artikel 22.1,

med beaktande av rådets direktiv 2002/99/EG av den 16 december 2002 om fastställande av djurhälsoregler för produktion, bearbetning, distribution och införsel av produkter av animaliskt ursprung avsedda att användas som livsmedel, särskilt artiklarna 8, 9.2 b och 9.4,

med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 2160/2003 av den 17 november 2003 om bekämpning av salmonella och vissa andra livsmedelsburna zoonotiska smittämnen, särskilt artikel 10.2,

med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 853/2004 av den 29 april 2004 om fastställande av särskilda hygienregler för livsmedel av animaliskt ursprung, särskilt artikel 9,

med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 854/2004 av den 29 april 2004 om fastställande av särskilda bestämmelser för genomförandet av offentlig kontroll av produkter av animaliskt ursprung avsedda att användas som livsmedel, särskilt artikel 11.1, och

(1) I direktiv 90/539/EEG fastställs djurhälsovillkor för import av fjäderfä och kläckägg till gemenskapen från tredjeländer. Enligt detta ska fjäderfä och kläckägg uppfylla villkoren i direktivet och härröra från ett tredjeland eller en del av ett tredjeland som uppförts på en förteckning som har upprättats enligt det direktivet.

(2) I direktiv 2002/99/EG fastställs regler för införsel från tredjeländer av produkter av animaliskt ursprung och produkter framställda därav som är avsedda att användas som livsmedel. Enligt detta får sådana produkter endast importeras till gemenskapen om de uppfyller kraven som ska tillämpas på alla led vid produktion, bearbetning och distribution av sådana produkter i gemenskapen eller om de erbjuder motsvarande garantier för djurens hälsa.

(3) I kommissionens beslut 2006/696/EG av den 28 augusti 2006 om fastställande av en förteckning över de tredjeländer från vilka fjäderfä, kläckägg, dagsgamla kycklingar, kött av fjäderfä, ratiter och frilevande fjädervilt samt ägg, äggprodukter och specifikt patogenfria ägg får importeras till och transiteras genom gemenskapen samt gällande villkor för veterinärintyg fastställs en förteckning över tredjeländer från vilka de berörda varorna får importeras till och transiteras genom gemenskapen samt villkoren för veterinärintyg.

(4) I kommissionens beslut 93/342/EEG av den 12 maj 1993 om kriterierna för klassificering av tredje länder med avseende på hönspest och Newcastlesjuka i samband med import av levande fjäderfä och kläckägg och kommissionens beslut 94/438/EG av den 7 juni 1994 om kriterier för klassificering av tredje länder och delar av dessa med avseende på hönspest och Newcastlesjuka i samband med import av färskt fjäderfäkött fastställs kriterier för klassificering av tredjeländer med avseende på aviär influensa och Newcastlesjuka i samband med import av levande fjäderfän, kläckägg och fjäderfäkött.

(5) Gemenskapens lagstiftning om bekämpning av aviär influensa uppdaterades nyligen genom rådets direktiv 2005/94/EG av den 20 december 2005 om gemenskapsåtgärder för bekämpning av aviär influensa för att ta hänsyn till de senaste vetenskapliga rönen och utvecklingen avseende epidemiologin för aviär influensa i gemenskapen och runt om i världen. Räckvidden hos de bekämpningsåtgärder som ska tillämpas vid ett utbrott har utvidgats till att omfatta inte bara högpatogen aviär influensa (HPAI) utan även utbrott av lågpatogen aviär influensa (LPAI), och man har infört obligatorisk aktiv övervakning av aviär influensa och mer utbredd användning av vaccination mot sjukdomen.

(6) Import från tredjeländer bör därför uppfylla villkor som motsvarar villkoren inom gemenskapen och som överensstämmer med de reviderade krav för internationell handel med fjäderfä och fjäderfäprodukter som fastställts i standarderna i OIE:s (Världsorganisationen för djurens hälsa) Terrestrial Animal Health Code och Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals.

(7) Argentina och Israel har lämnat in sina program för övervakning av aviär influensa till kommissionen för bedömning. Kommissionen har undersökt dessa program och de överensstämmer med de relevanta gemenskapsbestämmelserna och därför bör det i kolumn 7 i del 1 i bilaga I till denna förordning anges att dessa program har bedömts positivt.

(8) I artikel 21.2 i direktiv 90/539/EEG anges vissa frågor som man ska ta hänsyn till när det beslutas om ett tredjeland eller en del därav ska uppföras på den förteckning över tredjeländer från vilka fjäderfä och kläckägg får importeras till gemenskapen, såsom hälsotillståndet bland fjäderfäna, den regelmässighet och snabbhet med vilken ett tredjeland lämnar information om förekomsten av vissa smittsamma djursjukdomar, inbegripet aviär influensa och Newcastlesjuka, samt reglerna för förebyggande och bekämpande av djursjukdomar i det berörda tredjelandet.

(9) Enligt artikel 8 i direktiv 2002/99/EG ska man vid upprättandet av förteckningar över tredjeländer och delar av tredjeländer från vilka import av specificerade produkter av animaliskt ursprung till gemenskapen är tillåten särskilt beakta vissa frågor, såsom hälsostatus för besättningarna, hur snabbt och regelbundet tredjelandet tillhandahåller uppgifter om förekomsten av vissa infektiösa eller smittsamma djursjukdomar på dess territorium, särskilt aviär influensa och Newcastlesjuka, samt den allmänna hälsosituationen i det berörda tredjelandet som skulle kunna innebära en risk för folk- eller djurhälsan i gemenskapen.

(10) Med tanke på djurhälsan bör det i denna förordning föreskrivas att varor endast får importeras till gemenskapen från tredjeländer, områden, zoner eller delområden som har inrättat övervakningsprogram och vaccinationsplaner för aviär influensa om sådan vaccination sker.

(11) I enlighet med förordning (EG) nr 2160/2003 ska ett tredjeland för att få upptas på eller kvarstå i de i gemenskapslagstiftningen föreskrivna förteckningarna över tredjeländer från vilka medlemsstaterna får importera vissa fjäderfäprodukter som omfattas av den förordningen lämna in ett program till kommissionen som är likvärdigt med de nationella kontrollprogrammen för salmonella som medlemsstaterna ska fastställa och få det godkänt av kommissionen. Det bör i del 1 i bilaga I till denna förordning anges att dessa program har bedömts positivt.

(12) Gemenskapen och vissa tredjeländer vill tillåta handel med fjäderfä och fjäderfäprodukter som kommer från godkända delområden och därför bör det fastställas ytterligare bestämmelser i gemenskapslagstiftningen om principen om delområdesindelning för import av fjäderfä och fjäderfäprodukter. OIE fastställde nyligen principen om delområdesindelning för att underlätta världshandeln med fjäderfä och fjäderfäprodukter och den bör därför införlivas i gemenskapslagstiftningen.

(13) Gemenskapslagstiftningen omfattar för närvarande av vissa hälsoskäl, främst vad gäller spårbarheten för det kött som används vid framställningen, inga intyg för import av malet kött och maskinurbenat kött av fjäderfä, ratiter och frilevande fjädervilt till gemenskapen. Följaktligen bör det efter ytterligare vetenskapliga undersökningar fastställas förlagor till veterinärintyg för dessa varor i denna förordning.

(14) För att de behöriga myndigheterna ska kunna agera flexiblare i vissa situationer i samband med utfärdande av veterinärintyg och på begäran av flera tredjeländer som exporterar dagsgamla kycklingar av fjäderfä och ratiter till gemenskapen, bör det i denna förordning föreskrivas att sådana varor bör undersökas vid avsändningen i stället för vid utfärdandet av veterinärintyget.

(15) För att undvika eventuella störningar i handeln bör import till gemenskapen av varor som framställts före införandet av de djurhälsorestriktioner som avses i del 1 i bilaga I till denna förordning fortsätta att vara tillåten i 90 dagar efter införandet av importrestriktioner för den berörda varan.

(16) På grund av Kaliningrads särskilda geografiska läge, vilket endast berör Lettland, Litauen och Polen, bör det fastställas särskilda villkor för transitering av sändningar till och från Ryssland genom gemenskapen.

(17) I rådets förordning (EG) nr 1234/2007 av den 22 oktober 2007 om upprättande av en gemensam organisation av jordbruksmarknaderna och om särskilda bestämmelser för vissa jordbruksprodukter (”enda förordningen om de gemensamma organisationerna av marknaden”) fastställs gemenskapens allmänna hälsobestämmelser för import till och transitering genom gemenskapen av de varor som omfattas av den förordningen.

(18) Därutöver fastställs i rådets direktiv 96/93/EG av den 17 december 1996 om certifiering av djur och animaliska produkter certifieringsnormer som är nödvändiga för att säkerställa giltigheten hos intyg och förebygga bedrägerier. Det bör därför fastställas i denna förordning att de bestämmelser och principer som tillämpas av intygsgivare i tredjeländer ska ge garantier som är likvärdiga med dem som föreskrivs i det direktivet, och att de förlagor till veterinärintyg som föreskrivs i denna förordning uteslutande omfattar sakuppgifter som kan bestyrkas vid den tidpunkt då intyget utfärdas.

(19) I en strävan att göra gemenskapslagstiftningen tydlig och enhetlig bör besluten 93/342/EEG, 94/438/EG och 2006/696/EG upphävas och ersättas med denna förordning.

(20) En övergångsperiod bör medges så att medlemsstaterna och industrin kan vidta nödvändiga åtgärder för att uppfylla de tillämpliga kraven för veterinärintyg i denna förordning.

(21) De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Kapitel I Syfte, tillämpningsområde och definitioner

Artikel1¶Syfte och tillämpningsområde

Ändrad genom förordning (EU) 2020/692.

1. I denna förordning fastställs krav på utfärdande av veterinärintyg för import till och transitering, inklusive lagring under transitering, genom gemenskapen av följande varor (nedan kallade varor):

a) Fjäderfä, kläckägg, dagsgamla kycklingar och specifikt patogenfria ägg.

b) Kött, malet kött och maskinurbenat kött av fjäderfä, inklusive ratiter och frilevande fjädervilt, ägg och äggprodukter.

Det fastställs även en förteckning över tredjeländer, områden, zoner eller delområden från vilka varorna får importeras till gemenskapen.

2. Denna förordning är inte tillämplig på fjäderfän avsedda för utställningar, förevisningar eller tävlingar.

3. Denna förordning ska tillämpas utan att det påverkar tillämpningen av de särskilda villkor för utfärdande av intyg som föreskrivs i gemenskapens avtal med tredjeländer.

Artikel2¶Definitioner

Ändrad genom förordning (EU) 2020/692.

I denna förordning gäller följande definitioner:

1. fjäderfä: höns, kalkoner, pärlhöns, ankor, gäss, vaktlar, duvor, fasaner, rapphöns och ratiter (Ratitae), som föds upp eller hålls i fångenskap för avel, produktion av kött eller konsumtionsägg eller för att genom utsättning vidmakthålla viltstammen.

2. kläckägg: ägg för ruvning som lagts av fjäderfä.

3. dagsgamla kycklingar: samtliga fjäderfän som inte är äldre än 72 timmar och ännu inte har utfodrats, samt myskankor (Cairina moschata) eller korsningar av dem, som inte är äldre än 72 timmar, oavsett om de utfodrats eller inte.

4. avelsfjäderfä: fjäderfän som är 72 timmar gamla eller äldre och som är avsedda för produktion av kläckägg.

5. bruksfjäderfä: fjäderfän som är 72 timmar gamla eller äldre och som föds upp för

a) produktion av kött och/eller konsumtionsägg, eller

b) att genom utsättning vidmakthålla viltstammen.

6. specifikt patogenfria ägg: kläckägg, vilka härrör från hönsflockar som är fria från specifika patogener enligt beskrivningen i Europafarmakopén och som endast är avsedda att användas till diagnostik, forskning och farmakologi.

7. kött: ätliga delar av följande djur:

a) Fjäderfä som, när det gäller kött, avser tamfjäderfä, inklusive fåglar som inte betraktas som tamfjäderfä men som föds upp som sådana, med undantag av ratiter.

b) Frilevande fjädervilt som är föremål för jakt i syfte att användas som livsmedel.

c) Ratiter.

8. maskinurbenat kött: produkt som framställs genom att kött avlägsnas från köttben efter urbening eller från slaktkroppar av fjäderfä med mekaniska metoder som medför att muskelfiberstrukturen försvinner eller förändras.

9. malet kött: benfritt kött som har finfördelats genom malning och som innehåller mindre än 1 % salt.

10. zon: en klart definierad del av ett tredjeland med en subpopulation av djur som har en bestämd hälsostatus i fråga om en specifik sjukdom för vilken de erforderliga övervaknings-, bekämpnings- och biosäkerhetsåtgärderna har tillämpats för import enligt denna förordning.

11. delområde: en eller fler fjäderanläggningar i ett tredjeland med ett gemensamt system för biosäkerhet med en subpopulation av fjäderfän med en bestämd hälsostatus i fråga om en specifik sjukdom för vilken de erforderliga övervaknings-, bekämpnings- och biosäkerhetsåtgärderna har tillämpats för import enligt denna förordning.

12. anläggning: en enhet eller del av en enhet som omfattar en enda produktionsplats och är avsedd för en eller flera av följande verksamheter:

a) Anläggning för avelsfjäderfä (mor- och farföräldradjur): en anläggning som producerar kläckägg för produktion av avelsfjäderfä.

b) Anläggning för avelsfjäderfä (föräldradjur): en anläggning som producerar kläckägg för produktion av bruksfjäderfä.

c) Uppfödningsanläggning:

i) en anläggning för uppfödning av avelsfjäderfä fram till könsmognad, eller

ii) en anläggning för uppfödning av äggläggande bruksfjäderfä fram till värpstadiet.

d) Uppfödning av andra bruksfjäderfän.

13. kläckeri: en anläggning för ruvning och kläckning av ägg och leverans av dagsgamla kycklingar.

14. flock: alla fjäderfän med samma hälsostatus som hålls i samma lokaler eller i samma djurutrymme och som utgör en enda epidemiologisk enhet. För fjäderfän som hålls inomhus omfattar detta alla fåglar som delar samma luftvolym.

15. aviär influensa: infektion hos fjäderfä som orsakas av influensavirus typ A

a) av subtyp H5 eller H7,

b) med ett intravenöst patogenitetsindex (IVPI) större än 1,2 hos sex veckor gamla kycklingar, eller

c) som orsakar minst 75 % dödlighet hos fyra till åtta veckor gamla kycklingar som smittats intravenöst.

16. högpatogen aviär influensa (HPAI): infektion hos fjäderfä som orsakas av

a) aviära influensavirus av subtyp H5 eller H7 med en genomsekvens som kodar för multipla basiska aminosyror vid hemagglutininmolekylens klyvningsställe, motsvarande den genomsekvens som har påvisats för andra HPAI-virus och som tyder på att hemagglutininmolekylen kan klyvas med hjälp av allmänt förekommande proteaser i värdcellen,

b) aviär influensa enligt definitionen i punkt 15 b och c.

17. lågpatogen aviär influensa (LPAI): infektion hos fjäderfä som orsakas av andra aviära influensavirus av subtyp H5 eller H7 än HPAI.

18. Newcastlesjuka: infektion hos fjäderfä

a) som orsakas av en aviär stam av paramyxovirus typ 1 med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,7 hos dagsgamla kycklingar, eller

b) där det hos viruset har påvisats (direkt eller vid härledning) multipla basiska aminosyror i F2-proteinets C-terminal och där fenylalanin har påvisats vid rest 117 som är F1-proteinets N-terminal. Med multipla basiska aminosyror avses minst tre arginin- eller lysinrester mellan rest 113 och rest 116. Om det karakteristiska mönstret hos aminosyrarester som beskrivs i denna punkt inte kan påvisas ska det isolerade viruset karakteriseras genom ett ICPI-test. I denna definition numreras aminosyraresterna från N-terminalen på den aminosyrasekvens som härletts från F0-genens nukleotidsekvens och 113–116 motsvarar rest -4 till -1 räknat från klyvningsstället.

19. officiell veterinär: den veterinär som har utsetts av den behöriga myndigheten.

20. differentiering mellan infekterade och vaccinerade djur (DIVA-strategi): en vaccinationsstrategi som gör det möjligt att skilja vaccinerade/smittade djur från vaccinerade/osmittade djur med hjälp av en diagnostisk undersökning, som kan påvisa antikroppar mot fältviruset, och genom användning av icke vaccinerade indikatordjur.

Kapitel II Allmänna villkor för import och transitering

Artikel3¶Förteckningar över ursprungstredjeländer, -områden, -zoner eller -delområden från vilka varor får importeras till eller transiteras genom gemenskapen

Ändrad genom förordning (EU) 2020/692.

Varorna får endast importeras till och transiteras genom gemenskapen från de tredjeländer, områden, zoner eller delområden som förtecknas i kolumnerna 1 och 3 i tabellen i del 1 i bilaga I.

Artikel4¶Veterinärintyg

Ändrad genom förordning (EU) 2020/692.

1. Varor som importeras till gemenskapen ska åtföljas av ett veterinärintyg för den berörda varan i enlighet med kolumn 4 i tabellen i del 1 i bilaga I, som ska utfärdas enligt anmärkningarna och förlagorna till veterinärintyg i del 2 i den bilagan (nedan kallat veterinärintyget).

2. Om transporten av dessa varor sker till sjöss, även del av den, ska veterinärintygen för import av fjäderfä och dagsgamla kycklingar åtföljas av en deklaration av fartygets befälhavare i enlighet med bilaga II.

3. Fjäderfä, kläckägg och dagsgamla kycklingar som transiteras genom gemenskapen ska åtföljas av

a) ett veterinärintyg i enlighet med punkt 1 med uppgiften ”för transitering genom EG”, och

b) ett intyg som krävs av det tredjeland som är bestämmelseland.

4. Specifikt patogenfria ägg, kött, malet kött och maskinurbenat kött av fjäderfä, ratiter och frilevande fjädervilt samt ägg och äggprodukter som transiteras genom gemenskapen ska åtföljas av ett intyg som ska upprättas enligt förlagan i bilaga XI och uppfylla villkoren i det intyget.

5. Vid tillämpningen av denna förordning får transitering inbegripa lagring under transitering i enlighet med artiklarna 12 och 13 i direktiv 97/78/EG.

6. Elektroniska intyg och andra överenskomna system som harmoniserats på gemenskapsnivå får användas.

Artikel5¶Villkor för import och transitering

Ändrad genom förordning (EU) 2020/692 och förordning (EU) 2015/2258.

1. Varor som importeras till eller transiteras genom unionen ska uppfylla följande:

a) Villkoren i artiklarna 6 och 7 samt i kapitel III.

b) Tilläggsgarantierna i kolumn 5 i tabellen i del 1 i bilaga I.

c) De särskilda villkoren i kolumn 6 och i tillämpliga fall sista datum i kolumn 6A och första datum i kolumn 6B i tabellen i del 1 i bilaga I.

d) Villkoren i samband med godkännande av kontrollprogram för salmonella och de tillhörande restriktionerna, vilka endast ska gälla om det anges i den relevanta kolumnen i tabellen i del 1 i bilaga I.

e) Tilläggsgarantierna om djurhälsa om detta krävs av den mottagande medlemsstaten och anges i intyget.

2. Följande villkor i punkt 1 ska inte gälla för enstaka sändningar om färre än 20 enheter fjäderfän av andra arter än ratiter, kläckägg och dagsgamla kycklingar av dessa:

a) Led b.

b) Led d när de är avsedda för primärproduktion av fjäderfä för privat enskilt bruk eller för primärproduktion som leder till direkt leverans, från producenten, av små mängder primärprodukter i enlighet med artikel 1.3 i förordning (EG) nr 2160/2003.

Artikel6¶Undersökning, provtagning och testning

Ändrad genom förordning (EU) 2020/692.

Om det för import av varor till gemenskapen krävs undersökning, provtagning och testning av aviär influensa, mykoplasma, Newcastlesjuka, salmonella och andra patogener som enligt intygen är av betydelse för djur- eller folkhälsan, ska sådana varor endast få importeras till gemenskapen om dessa undersökningar, provtagningar och testningar har genomförts i enlighet med bilaga III av den behöriga myndigheten i det berörda tredjelandet eller i tillämpliga fall av den behöriga myndigheten i den mottagande medlemsstaten.

Artikel7¶Krav på sjukdomsrapportering

Ändrad genom förordning (EU) 2020/692 och förordning (EG) nr 411/2009.

Varor får endast importeras till gemenskapen från tredjeländer, områden, zoner eller delområden om det berörda tredjelandet

a) informerar kommissionen om sjukdomssituationen inom 24 timmar efter det att primära utbrott av LPAI, HPAI eller Newcastlesjuka bekräftats,

b) utan onödigt dröjsmål sänder virusisolat från primära utbrott av HPAI och Newcastlesjuka till gemenskapens referenslaboratorium för aviär influensa och Newcastlesjuka; sådana virusisolat ska inte krävas för import av ägg, äggprodukter och specifikt patogenfria ägg från tredjeländer, områden, zoner eller delområden från vilka import av dessa varor till gemenskapen är tillåten,

c) regelbundet förser kommissionen med uppdaterade uppgifter om sjukdomssituationen.

Kapitel III Djurhälsostatus I ursprungstredjeländer, -områden, -zoner eller -delområden avseende aviär influensa och Newcastlesjuka

Artikel8¶Tredjeländer, områden, zoner eller delområden som är fria från aviär influensa

Ändrad genom förordning (EU) 2020/692.

1. Vid tillämpningen av denna förordning ska tredjeländer, områden, zoner eller delområden från vilka varor importeras till gemenskapen anses vara fria från aviär influensa om

a) det inte har förekommit någon aviär influensa i tredjelandet, området, zonen eller delområdet under minst tolv månader innan den officiella veterinären utfärdar intyget,

b) det har genomförts ett program för övervakning av aviär influensa i enlighet med artikel 10 under minst sex månader innan utfärdandet av intyget enligt led a i denna punkt om detta krävs i intyget.

2. Om det har förekommit utbrott av aviär influensa i tredjeländer, områden, zoner eller delområden som tidigare varit fria från sjukdomen enligt punkt 1, ska tredjeländerna, områdena, zonerna eller delområdena återigen anses vara fria från aviär influensa om följande villkor uppfylls:

a) Om det rör sig om HPAI har utslaktning skett för att bekämpa sjukdomen.

b) Om det rör sig om LPAI har antingen utslaktning skett eller fjäderfäna slaktats för att bekämpa sjukdomen.

c) De tidigare smittade anläggningarna har rengjorts och desinficerats på lämpligt sätt.

d) Efter rengöringen och desinfektionen i led c i denna punkt har övervakning av aviär influensa genomförts i enlighet med del II i bilaga IV under tre månader med negativt resultat.

Artikel9¶Tredjeländer, områden, zoner och delområden som är fria från HPAI

Ändrad genom förordning (EU) 2020/692.

1. Vid tillämpningen av denna förordning ska tredjeländer, områden, zoner eller delområden från vilka varor importeras till gemenskapen anses vara fria från HPAI om sjukdomen inte har förekommit i tredjelandet, området, zonen eller delområdet under minst tolv månader innan den officiella veterinären utfärdar intyget.

2. Om det har förekommit utbrott av HPAI i tredjeländer, områden, zoner eller delområden som tidigare varit fria från sjukdomen enligt punkt 1, ska tredjeländerna, områdena, zonerna eller delområdena återigen anses vara fria från HPAI om följande villkor uppfylls:

a) Utslaktning har skett för att bekämpa sjukdomen, vilket även omfattade lämplig rengöring och desinfektion av tidigare smittade anläggningar.

b) Efter utslaktningen samt rengöringen och desinfektionen i led a har övervakning av aviär influensa genomförts i enlighet med del II i bilaga IV under tre månader.

Artikel10¶Program för övervakning av aviär influensa

Ändrad genom förordning (EU) 2020/692.

Om det i intyget krävs ett program för övervakning av aviär influensa, ska varor från tredjeländer, områden, zoner eller delområden endast få importeras till gemenskapen om

a) tredjelandet, området, zonen eller delområdet i minst sex månader har genomfört ett program för övervakning av aviär influensa som anges i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga I, och programmet uppfyller kraven i

i) del I i bilaga IV, eller

ii) OIE:s Terrestrial Animal Health Code,

b) tredjelandet informerar kommissionen om eventuella ändringar i sitt program för övervakning av aviär influensa.

Artikel11¶Vaccination mot aviär influensa

Ändrad genom förordning (EU) 2020/692.

Om det genomförs vaccination i tredjeländer, områden, zoner eller delområden ska fjäderfän eller andra varor som härrör från vaccinerade fjäderfän endast få importeras till gemenskapen om

a) tredjelandet genomför vaccination mot aviär influensa enligt en vaccinationsplan som anges i kolumn 8 i tabellen i del 1 i bilaga I och denna plan uppfyller kraven i bilaga V,

b) tredjelandet informerar kommissionen om eventuella ändringar i sin plan för vaccination mot aviär influensa.

Artikel12¶Tredjeländer, områden, zoner och delområden som är fria från Newcastlesjuka

Ändrad genom förordning (EU) 2020/692.

1. Vid tillämpningen av denna förordning ska tredjeländer, områden, zoner eller delområden från vilka varor importeras till gemenskapen anses vara fria från Newcastlesjuka om följande villkor uppfylls:

a) Det har inte förekommit några utbrott av Newcastlesjuka hos fjäderfä i tredjelandet, området, zonen eller delområdet under minst tolv månader innan den officiella veterinären utfärdar intyget.

b) Det har inte genomförts någon vaccination mot Newcastlesjuka med vaccin som inte uppfyller kriterierna för godkända vaccin mot Newcastlesjuka i bilaga VI under minst den period som avses i led a i denna punkt.

2. Om det har förekommit utbrott av Newcastlesjuka i tredjeländer, områden, zoner eller delområden som tidigare varit fria från sjukdomen enligt punkt 1, ska tredjeländerna, områdena, zonerna eller delområdena återigen anses vara fria från sjukdomen om följande villkor uppfylls:

a) Utslaktning har skett för att bekämpa sjukdomen.

b) De tidigare smittade anläggningarna har rengjorts och desinficerats på lämpligt sätt.

c) Följande gäller för en period på minst tre månader efter utslaktningen samt rengöringen och desinfektionen i leden a och b:

i) Den behöriga myndigheten i tredjelandet kan genom intensiva undersökningar, inklusive laboratorietester, i samband med utbrottet visa att sjukdomen inte har förekommit i tredjelandet, området, zonen eller delområdet.

ii) Det har inte genomförts någon vaccination mot Newcastlesjuka med vaccin som inte uppfyller kriterierna för godkända vaccin mot Newcastlesjuka i bilaga VI.

Artikel13¶Undantag avseende användning av vaccin mot Newcastlesjuka

Ändrad genom förordning (EU) 2020/692.

1. För de varor som avses i artikel 1.1 a gäller att tredjeländer, områden, zoner eller delområden genom undantag från artikel 12.1 b och artikel 12.2 c ii ska anses vara fria från Newcastlesjuka om följande villkor uppfylls:

a) Tredjelandet, området, zonen eller delområdet tillåter användning av vaccin som uppfyller de allmänna kriterierna i del I i bilaga VI men inte de särskilda kriterierna i del II i den bilagan.

b) Tilläggskraven i fråga om hälsa i del I i bilaga VII uppfylls.

2. För de varor som avses i artikel 1.1 b gäller att tredjeländer, områden, zoner eller delområden från vilka det är tillåtet att importera fjäderfäkött till gemenskapen genom undantag från artikel 12.1 b och artikel 12.2 c ii ska anses vara fria från Newcastlesjuka om tilläggskraven i fråga om hälsa i del II i bilaga VII uppfylls.

Kapitel IV Särskilda importvillkor

Artikel14¶Särskilda villkor för import av fjäderfä, kläckägg och dagsgamla kycklingar

Ändrad genom förordning (EU) 2020/692 och förordning (EU) 2015/2258.

1. Utöver villkoren i kapitlen II och III ska följande särskilda villkor gälla för import av

a) avels- och bruksfjäderfän av andra arter än ratiter, kläckägg och dagsgamla kycklingar av dessa: kraven i bilaga VIII,

b) ratiter för avel och produktion, kläckägg och dagsgamla kycklingar av dessa: kraven i bilaga IX.

2. De särskilda villkoren i punkt 1 a och b ska inte gälla för enstaka sändningar om färre än 20 enheter fjäderfän av andra arter än ratiter, kläckägg eller dagsgamla kycklingar av dessa. De krav som är tillämpliga efter import och som anges i avsnitt II i bilaga VIII ska dock tillämpas på dessa sändningar.

Artikel15¶Särskilda villkor för import av specifikt patogenfria ägg

Ändrad genom förordning (EU) 2020/692.

Specifikt patogenfria ägg som importeras till gemenskapen ska utöver kraven i artiklarna 3–6 uppfylla följande krav:

a) De ska vara märkta med ISO-kod för det tredjeland som är ursprungsland samt ursprungsanläggningens godkännandenummer.

b) Varje förpackning med specifikt patogenfria ägg får endast innehålla ägg från samma ursprungstredjeland, anläggning och avsändare och ska vara märkt med åtminstone följande uppgifter:

i) De uppgifter på äggen som anges i a.

ii) Tydliga och läsbara uppgifter om att sändningen innehåller specifikt patogenfria ägg.

iii) Avsändarens namn eller företagsnamn samt adress.

c) Specifikt patogenfria ägg som importeras till gemenskapen ska transporteras direkt till den slutgiltiga bestämmelseorten efter det att importkontroller genomförts med tillfredsställande resultat.

Artikel16¶Särskilda villkor för transport av fjäderfä och dagsgamla kycklingar

Ändrad genom förordning (EU) 2020/692.

Fjäderfä och dagsgamla kycklingar som importeras till gemenskapen får inte

a) lastas i transportmedel som fraktar andra fjäderfän och dagsgamla kycklingar med lägre hälsostatus,

b) under transporten till gemenskapen vare sig förflyttas genom eller lastas av i tredjeländer, områden, zoner eller delområden från vilka import av sådana fjäderfän och dagsgamla kycklingar till gemenskapen inte är tillåten.

Artikel17¶Särskilda villkor för import av kött av ratiter

Ändrad genom förordning (EU) 2020/692.

Endast det kött som härrör från ratiter på vilka skyddsåtgärderna i samband med Krim-Kongo hemorragisk feber i del II i bilaga X har tillämpats får importeras till gemenskapen.

Kapitel V Särskilda villkor för transitering

Artikel18¶Undantag för transitering genom Lettland, Litauen och Polen

Ändrad genom förordning (EU) 2020/692, förordning (EU) nr 1132/2011, förordning (EU) 2019/2124 och förordning (EU) nr 866/2013.

1. Genom undantag från artikel 4.4 ska det vara tillåtet att på landsväg eller järnväg mellan de gränskontrollstationer i Lettland, Litauen och Polen som förtecknas i bilagan till kommissionens beslut 2009/821/EG transitera sändningar av kött, malet kött och maskinurbenat kött av fjäderfä, inklusive ratiter och frilevande fjädervilt, samt ägg, äggprodukter och specifikt patogenfria ägg som kommer från och är destinerade till Ryssland direkt eller via ett annat tredjeland, om följande villkor uppfylls:

a) Den officiella veterinären vid gränskontrollstationen för införsel till Lettland, Litauen eller Polen har förseglat sändningen med en försegling som är försedd med ett löpnummer.

b) De handlingar som enligt artikel 7 i direktiv 97/78/EG ska åtfölja sändningen har på varje sida märkts med ”ONLY FOR TRANSIT TO RUSSIA VIA THE EU” av den officiella veterinären vid gränskontrollstationen för införsel till Lettland, Litauen eller Polen.

c) Formföreskrifterna i artikel 11 i direktiv 97/78/EG uppfylls.

d) Det anges på den gemensamma veterinärhandlingen vid införsel som utfärdats av den officiella veterinären vid gränskontrollstationen för införsel till Lettland, Litauen eller Polen att sändningen är godkänd för transitering.

2. Genom undantag från artikel 4.4 ska det vara tillåtet att på landsväg eller järnväg mellan de gränskontrollstationer i Litauen som förtecknas i bilagan till beslut 2009/821/EG transitera sändningar av ägg, äggprodukter och fjäderfäkött som kommer från Vitryssland och är destinerade till det ryska territoriet Kaliningrad, om följande villkor uppfylls:

a) Den officiella veterinären vid gränskontrollstationen för införsel till Litauen har förseglat sändningen med en försegling som är försedd med ett löpnummer.

b) De handlingar som enligt artikel 7 i direktiv 97/78/EG ska åtfölja sändningen har på varje sida märkts med ”ONLY FOR TRANSIT TO RUSSIA VIA LITHUANIA” av den officiella veterinären vid gränskontrollstationen för införsel till Litauen.

c) Formföreskrifterna i artikel 11 i direktiv 97/78/EG uppfylls.

d) Det anges på den gemensamma veterinärhandlingen vid införsel som utfärdats av den officiella veterinären vid gränskontrollstationen för införsel till Litauen att sändningen är godkänd för transitering.

3. Sändningar enligt punkterna 1 och 2 får inte lastas av eller lagras i unionen på det sätt som avses i artikel 12.4 eller artikel 13 i direktiv 97/78/EG.

4. Den behöriga myndigheten ska göra regelbundna kontroller för att se till att antalet sändningar enligt punkterna 1 och 2 och motsvarande mängd produkter som lämnar unionen motsvarar det antal och den mängd som förs in i unionen.

Artikel18a¶Undantag för transitering genom Kroatien av sändningar från Bosnien och Hercegovina till tredjeländer

Införd genom förordning (EU) 2020/692 och förordning (EU) nr 556/2013.

1. Genom undantag från artikel 4.4 ska det vara tillåtet att på landsväg mellan gränskontrollstationen i Nova Sela och gränskontrollstationen i Ploče direkt transitera sändningar av kött, malet kött och maskinurbenat kött av fjäderfä, inklusive ratiter och frilevande fjädervilt, samt ägg, äggprodukter och specifikt patogenfria ägg som kommer från Bosnien och Hercegovina och är destinerade till tredjeländer, om följande villkor uppfylls:

a) Den officiella veterinären vid gränskontrollstationen för införsel har förseglat sändningen med en försegling som är försedd med ett löpnummer.

b) De handlingar som enligt artikel 7 i direktiv 97/78/EG ska åtfölja sändningen har på varje sida märkts med ”ENDAST FÖR TRANSITERING TILL TREDJELÄNDER VIA EU” av den officiella veterinären vid gränskontrollstationen för införsel.

c) Formföreskrifterna i artikel 11 i direktiv 97/78/EG uppfylls.

d) Det anges på den gemensamma veterinärhandling vid införsel som avses i artikel 2.1 i kommissionens förordning (EG) nr 136/2004 och som utfärdats av den officiella veterinären vid gränskontrollstationen för införsel att sändningen är godkänd för transitering.

2. Lossning eller lagring enligt artikel 12.4 eller artikel 13 i direktiv 97/78/EG av sådana sändningar ska inte vara tillåten inom unionen.

3. Den behöriga myndigheten ska göra regelbundna kontroller för att se till att antalet sändningar och mängden produkter som lämnar unionen motsvarar det antal och den mängd som fördes in till unionen.

Kapitel VI Övergångs- och slutbestämmelser

Artikel19¶Upphävanden

Ändrad genom förordning (EU) 2020/692.

Besluten 93/342/EEG, 94/438/EG och 2006/696/EG ska upphöra att gälla.

Hänvisningar till de upphävda besluten ska anses som hänvisningar till denna förordning och ska läsas enligt jämförelsetabellen i bilaga XII.

Artikel20¶Övergångsbestämmelser

Ändrad genom förordning (EU) 2020/692.

Varor för vilka de relevanta veterinärintygen har utfärdats enligt besluten 93/342/EEG, 94/438/EG och 2006/696/EG får importeras till eller transiteras genom gemenskapen till och med den 15 februari 2009.

Artikel21¶Ikraftträdande

Ändrad genom förordning (EU) 2020/692.

Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

Den ska tillämpas från och med den 1 januari 2009.

BILAGA I

DEL 1 Förteckning över tredjeländer, områden, zoner och delområden

Tredjelandets/områdets ISO-kod och namn	Tredjelandets, områdets, zonens eller delområdets kod	Beskrivning av tredjelandet, området, zonen eller delområdet	Veterinärintyg		Särskilda villkor	Särskilda villkor		Status avseende övervakning av aviär influensa	Vaccinationsstatus avseende aviär influensa	Status avseende bekämpning av salmonella
Tredjelandets/områdets ISO-kod och namn	Tredjelandets, områdets, zonens eller delområdets kod		Förlagor	Tilläggsgarantier	Särskilda villkor	Sista datum	Första datum	Status avseende övervakning av aviär influensa	Vaccinationsstatus avseende aviär influensa	Status avseende bekämpning av salmonella
1	2	3	4	5	6	6A	6B	7	8	9
AL – Albanien	AL-0	Hela landet	EP, E							S4
AR – Argentina	AR-0	Hela landet	SPF
			POU, RAT, EP, E					A		S4
			WGM	VIII
AU – Australien	AU-0	Hela landet	SPF
			EP, E							S4
			BPP, DOC, HEP, SRP, LT20			31.7.2020				S0, ST0
			BPR	I
			DOR	II
			HER	III
			POU	VI
			RAT	VII
BA – Bosnien och Hercegovina	BA-0	Hela landet	E, EP							S4
BA – Bosnien och Hercegovina	BA-0	Hela landet	POU
BR – Brasilien	BR-0	Hela landet	SPF
	BR-1	Delstaterna Rio Grande do Sul, Santa Catarina, Paraná, São Paulo och Mato Grosso do Sul	RAT, BPR, DOR, HER, SRA		N			A
	BR-2	Delstaterna Mato Grosso, Paraná, Rio Grande do Sul, Santa Catarina och São Paulo	BPP, DOC, HEP, SRP, LT20		N			A		S5, ST0
	BR-3	Distrito Federal och delstaterna Goiás, Minas Gerais, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Paraná, Rio Grande do Sul, Santa Catarina och São Paulo	WGM	VIII
	BR-3		EP, E, POU		N					S4
BW – Botswana	BW-0	Hela landet	SPF
			EP, E							S4
			BPR	I
			DOR	II
			HER	III
			RAT	VII
BY – Vitryssland	BY-0	Hela landet	EP, E, POU (alla tre endast för transitering genom Litauen)	IX
CA – Kanada	CA-0	Hela landet	SPF
	CA-0	Hela landet	EP, E							S4
	CA-1	Hela landet Kanada, med undantag för området CA-2	WGM	VIII
			BPR, BPP, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N			A		S1, ST1
			POU, RAT		N
	CA-2	Område i Kanada som motsvarar: inget
CH – Schweiz	CH-0	Hela landet						A
CL – Chile	CL-0	Hela landet	SPF
			EP, E							S4
			BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N			A		S0, ST0
			WGM	VIII
			POU, RAT		N
CN – Kina (Folkrepubliken)	CN-0	Hela landet	EP
CN – Kina (Folkrepubliken)	CN-1	Provinsen Shandong	POU, E	VI	P2	6.2.2004	—			S4
GB – Förenade kungariket	GB-0	Hela landet	SPF
	GB-0	Hela landet	EP, E
	GB-1	Hela Förenade kungariket, med undantag för området GB-2	BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N			A
			WGM
			POU, RAT		N
	GB-2	Område i Förenade kungariket som motsvarar:
	GB-2.1	North Yorkshire County: Det område som ligger inom en radie av 10 km med centrum i WGS 84 decimalkoordinater N54.30 och W1.47	BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N P2	1.1.2021	6.1.2021	A
			WGM		P2	1.1.2021	6.1.2021
			POU, RAT		N P2	1.1.2021	6.1.2021
	GB-2.2	North Yorkshire County: Det område som ligger inom en radie av 10 km med centrum i WGS 84 decimalkoordinater N54.29 och W1.45	BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N P2	1.1.2021	8.1.2021	A
			WGM		P2	1.1.2021	8.1.2021
			POU, RAT		N P2	1.1.2021	8.1.2021
	GB-2.3	Norfolk County: Det område som ligger inom en radie av 10 km med centrum i WGS 84 decimalkoordinater N52.49 och E0.95	BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N P2	1.1.2021	10.1.2021	A
			WGM		P2	1.1.2021	10.1.2021
			POU, RAT		N P2	1.1.2021	10.1.2021
	GB-2.4	Norfolk County: Det område som ligger inom en radie av 10 km med centrum i WGS 84 decimalkoordinater N52.72 och E0.15	BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N P2	1.1.2021	11.1.2021	A
			WGM		P2	1.1.2021	11.1.2021
			POU, RAT		N P2	1.1.2021	11.1.2021
	GB-2.5	Derbyshire County: Det område som ligger inom en radie av 10 km med centrum i WGS 84 decimalkoordinater N52.93 och W1.57	BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N P2	1.1.2021	17.1.2021	A
			WGM		P2	1.1.2021	17.1.2021
			POU, RAT		N P2	1.1.2021	17.1.2021
	GB-2.6	North Yorkshire County: Det område som ligger inom en radie av 10 km med centrum i WGS 84 decimalkoordinater N54.37 och W2.16	BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N P2	1.1.2021	19.1.2021	A
			WGM		P2	1.1.2021	19.1.2021
			POU, RAT		N P2	1.1.2021	19.1.2021
	GB-2.7	Orkneyöarna: Det område som ligger inom en radie av 10 km med centrum i WGS 84 decimalkoordinater N59.28 och W2.44	BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N P2	1.1.2021	20.1.2021	A
			WGM		P2	1.1.2021	20.1.2021
			POU, RAT		N P2	1.1.2021	20.1.2021
	GB-2.8	Dorset County: Det område som ligger inom en radie av 10 km med centrum i WGS 84 decimalkoordinater N51.06 och W2.27	BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N P2	1.1.2021	20.1.2021	A
			WGM		P2	1.1.2021	20.1.2021
			POU, RAT		N P2	1.1.2021	20.1.2021
	GB-2.9	Norfolk County: Det område som ligger inom en radie av 10 km med centrum i WGS 84 decimalkoordinater N52.52 och E0.96	BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N P2	1.1.2021	23.1.2021	A
			WGM		P2	1.1.2021	23.1.2021
			POU, RAT		N P2	1.1.2021	23.1.2021
	GB-2.10	Norfolk County: Det område som ligger inom en radie av 10 km med centrum i WGS 84 decimalkoordinater N52.52 och E0.95	BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N P2	1.1.2021	28.1.2021	A
			WGM		P2	1.1.2021	28.1.2021
			POU, RAT		N P2	1.1.2021	28.1.2021
	GB-2.11	Norfolk County: Det område som ligger inom en radie av 10,4 km med centrum i WGS 84 decimalkoordinater N52.53 och E0.66	BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N P2	1.1.2021	7.2.2021	A
			WGM		P2	1.1.2021	7.2.2021
			POU, RAT		N P2	1.1.2021	7.2.2021
	GB-2.12	Devon County: Det område som ligger inom en radie av 10 km med centrum i WGS 84 decimalkoordinater N50.70 och W3.36	BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N P2	1.1.2021	31.1.2021	A
			WGM		P2	1.1.2021	31.1.2021
			POU, RAT		N P2	1.1.2021	31.1.2021
	GB-2.13	Nära Amlwch, Isle of Anglesey, Wales: Det område som ligger inom en radie av 10 km med centrum i WGS 84 decimalkoordinater N53.38 och W4.30	BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N P2	27.1.2021		A
			WGM		P2	27.1.2021
			POU, RAT		N P2	27.1.2021
	GB-2.14	Nära Redcar, Redcar and Cleveland, England: Det område som ligger inom en radie av 10 km med centrum i WGS 84 decimalkoordinater N54.57 och W1.07	BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N P2	8.2.2021		A
			WGM		P2	8.2.2021
			POU, RAT		N P2	8.2.2021
	GB-2.15	Glenrothes, Fife, Skottland: Det område som ligger inom en radie av 10 km med centrum i WGS 84 decimalkoordinater N56.23 och W3.02	BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N P2	12.2.2021		A
			WGM		P2	12.2.2021
			POU, RAT		N P2	12.2.2021
	GB-2.16	Staffordshire County, Derbyshire County: Det område som ligger inom en radie av 10 km med centrum i WGS 84 decimalkoordinater N52.99 och W1.85	BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N P2	29.3.2021		A
			WGM		P2	29.3.2021
			POU, RAT		N P2	29.3.2021
GG – Guernsey	GG-0	Hela området	BPP, LT20		N			A
GL – Grönland	GL-0	Hela landet	SPF
GL – Grönland	GL-0	Hela landet	EP, WGM
HK – Hongkong	HK-0	Hela området för den särskilda administrativa regionen Hongkong	EP
IL – Israel	IL-0	Hela landet	SPF, EP
			BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, LT20	X	P3	28.1.2017		A		S5, ST1
			SRP		P3	18.4.2015
			RAT	X	P3	28.1.2017
			WGM	VIII	P3	18.4.2015
			E	X	P3	28.1.2017				S4
	IL-1	Området söder om väg nr 5	POU	X	N, P2	24.4.2019
	IL-2	Området norr om väg nr 5	POU	X	P3	28.1.2017
IN – Indien	IN-0	Hela landet	EP
IS – Island	IS-0	Hela landet	SPF
IS – Island	IS-0	Hela landet	EP, E							S4
JP – Japan	JP-0	Hela landet	EP, E
JP – Japan	JP-0	Hela landet	POU		P2	5.11.2020
KR – Sydkorea	KR-0	Hela landet	EP, E							S4
MD – Moldavien	MD-0	Hela landet	EP
ME – Montenegro	ME-0	Hela landet	EP
MG – Madagaskar	MG-0	Hela landet	SPF
MG – Madagaskar	MG-0	Hela landet	EP, E, WGM							S4
MY – Malaysia	MY-0	—	—
	MY-1	Halvön (västra)	EP
	MY-1	Halvön (västra)	E							S4
MK – Nordmakedonien	MK-0	Hela landet	E, EP
MK – Nordmakedonien	MK-0	Hela landet	POU		P3	22.4.2020
MX – Mexiko	MX-0	Hela landet	SPF
MX – Mexiko	MX-0	Hela landet	EP				5 februari 2016
NA – Namibia	NA-0	Hela landet	SPF
			BPR	I
			DOR	II
			HER	III
			RAT, EP, E	VII						S4
NC – Nya Kaledonien	NC-0	Hela landet	EP
NZ – Nya Zeeland	NZ-0	Hela landet	SPF
			BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20,							S0, ST0
			WGM	VIII
			EP, E, POU, RAT							S4
PM – Saint-Pierre och Miquelon	PM-0	Hela området	SPF
RS – Serbien	RS-0	Hela landet	EP
RU – Ryssland	RU-0	Hela landet	EP, E							S4
			POU		P2	17.11.2016
			POU		P3	28.1.2019
SG – Singapore	SG-0	Hela landet	EP
TH – Thailand	TH-0	Hela landet	SPF, EP
			WGM	VIII			1.7.2012
			POU, RAT				1.7.2012
			E				1.7.2012			S4
TN – Tunisien	TN-0	Hela landet	SPF
			BPP, LT20, BPR, DOR, HER							S0, ST0
			WGM	VIII
			EP, E, POU, RAT							S4
TR – Turkiet	TR-0	Hela landet	SPF
TR – Turkiet	TR-0	Hela landet	EP, E							S4
UA – Ukraina	UA-0	Hela landet	EP, E
	UA-1	Hela Ukraina, med undantag för området UA-2	WGM
	UA-1	Hela Ukraina, med undantag för området UA-2	POU, RAT
	UA-2	Område i Ukraina som motsvarar:
	UA-2.1	Kherson Oblast (regionen Cherson)	WGM		P2	30.11.2016	7.3.2020
	UA-2.1	Kherson Oblast (regionen Cherson)	POU, RAT		P2	30.11.2016	7.3.2020
	UA-2.2	Odessa Oblast (region)	WGM		P2	4.1.2017	7.3.2020
	UA-2.2	Odessa Oblast (region)	POU, RAT		P2	4.1.2017	7.3.2020
	UA-2.3	Chernivtsi Oblast (region)	WGM		P2	4.1.2017	7.3.2020
	UA-2.3	Chernivtsi Oblast (region)	POU, RAT		P2	4.1.2017	7.3.2020
	UA-2.4	Vinnytsia Oblast (region), Nemyriv Raion (distrikt), kommuner: Berezivka Bratslav Budky Bugakiv Chervone Chukiv Danylky Dovzhok Horodnytsia Hrabovets Hranitne Karolina Korovayna Korzhiv Korzhivka Kryklivtsi Maryanivka Melnykivtsi Monastyrok Monastyrske Nemyriv Novi Obyhody Ostapkivtsi Ozero Perepelychcha Rachky Salyntsi Samchyntsi Sazhky Selevintsi Sholudky Slobidka Sorokoduby Sorokotiazhyntsi Velyka Bushynka Vovchok Vyhnanka Yosypenky Zarudyntsi Zelenianka	WGM		P2	19.1.2020	20.3.2021
	UA-2.4		POU, RAT		P2	19.1.2020	20.3.2021
	UA-2.5	Mykolaiv Oblast (regionen Mykolajiv) Kherson Oblast (regionen Cherson), Khersonskyi (Bilozerskyi) Raion (distrikt), kommuner: Tavriyske Nova zoria	WGM		P2	4.12.2020
	UA-2.5		POU, RAT		P2	4.12.2020
	UA-2.6	Kyiv Oblast (regionen Kiev) Ivankiv Raion (distrikt), kommuner: Leonivka Blidcha Kolentsi Zymovyshche Rudnia-Talska Sosnivka Borodianka Raion (distrikt), kommuner: Koblytsia Talske Myrcha Stara Buda Velykyi Lis Krasnyi Rih Mykhailivskyi	WGM		P2	24.12.2020
	UA-2.6		POU, RAT		P2	24.12.2020
	UA-2.7	Kyiv Oblast (regionen Kiev): Borodianka Raion (distrikt), kommuner: Borodianka Kachaly Shybene Nebrat Nove Zalissia Berestianka Zdvyzhivka Babyntsi Buda-Babynetska Klavdiyevo-Tarasove Poroskoten Pylypovychi Nova Hreblia Vablia Druzhnia Halynka Zahaltsi Mykhailivskyi (Mykhailenkiv) Gården ”Blyzhni sady” Buchanskyi Raion (distrikt), kommuner: Nemishayeve Mykulychi Dibrova Kozyntsi Chervona hilka Plakhtianka Myrotske En del av staden Vorzel avgränsad vid gatorna Bilostotskykh och Pushkina.	WGM		P2	27.12.2020
	UA-2.7		POU, RAT		P2	27.12.2020
	UA-2.8	Kherson Oblast (regionen Cherson): Kakhovskyi Raion (distrikt), kommuner: Zaozerne Skvortsivka Maryanivka Slynenko Olhivka Novotroyitskyi Raion (distrikt), kommuner: Volodymyro-Ilyinka Sofiivka Katerynivka	WGM		P2	29.12.2020
	UA-2.8		POU, RAT		P2	29.12.2020
	UA-2.9	Kyiv Oblast (regionen Kiev), Kyiv (staden Kiev): Området inom en radie av 10 km med centrum i byn Hostomel i distriktet Buchanskyi och som sträcker sig medurs: a) Nord, nordväst, väst sydväst: Kyiv Oblast (regionen Kiev), Buchanskyi Raion (distrikt), kommuner: Moshchun, Hostomel, Kotsiubynske, Irpin, Bucha, Horenka. b) Nordöst, öst, sydöst, syd: Gränsen mellan regionen Kiev och distrikten Obolonskyi, Podilskyi, Shevchenkivskyi i staden Kiev från korsningen mellan gatorna Polarna, Avtozavodska, Semena Skliarenko till korsningen med gatan Oleny Telihy och Oleksandra Dovzhenko till korsningen med avenyn Peremohy.	WGM		P2	18.1.2021
	UA-2.9		POU, RAT		P2	18.1.2021
	UA-2.10	Donetsk Oblast (region): Volnovaskyi (ex Velykonovosilkivskyi) (distrikt), kommuner: Vesele Fedorivka Skudne Dniproenerhiia Velyka Novosilka Rozdolne Novyi Komar Perebudova Novoocheretuvate Myrne Ordadne Komar Vremivka Voskresenka Vilne Pole Shevchenko Burlatske Pryvilne Dnipropetrovsk Oblast (region): Prokrovskyi (distrikt), kommuner: Maliivka	WGM		P2	3.2.2021
	UA-2.10		POU, RAT		P2	3.2.2021
US – Förenta staterna	US-0	Hela landet	SPF
	US-0	Hela landet	EP, E							S4
	US-1	Hela Förenta staterna, med undantag för området US-2	WGM	VIII
			POU, RAT		N
			BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N			A		S3, ST1
	US-2	Område i Förenta staterna som motsvarar:
	US-2.1	Delstaten Tennessee: Lincoln County Franklin County Moore County	WGM	VIII	P2	4.3.2017	11.8.2017
			POU, RAT		N P2
			BPR, BPP, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N P2			A		S3, ST1
	US-2.2	Delstaten Alabama: Madison County Jackson County	WGM	VIII	P2	4.3.2017	11.8.2017
			POU, RAT		N P2
			BPR, BPP, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N P2			A		S3, ST1
	US-2.3	Delstaten South Carolina: Chesterfield county/Lancaster county/Kershaw county: En zon med en radie på 10 km som börjar vid punkten N på gränsen till den cirkulära zonen för sjukdomsbekämpning (inom fastigheten Chesterfield 02) och som sträcker sig medurs enligt följande: a) Norr: 2 km söderut från Highway 9, 0,03 km österut från korsningen mellan Airport Rd och Raymond Deason Rd. b) Nordöst: 1 km i sydvästlig riktning från korsningen mellan Highway 268 och Cross Roads Church Rd. c) Öst: 5,1 km västerut från State Highway 109, 1,6 km västerut från Angelus Rd och Refuge Dr. d) Sydöst: 3,2 km i nordvästlig riktning från korsningen mellan Highway 145 och Lake Bee Rd. e) Söder: 2,7 km österut från korsningen mellan Highway 151 och Catarah Rd. f) Sydväst: 1,5 km österut från korsningen mellan McBee Hwy och Mt Pisgah Rd. g) Väster: 1,3 km österut från korsningen mellan Texahaw Rd och Buzzards Roost Rd. h) Nordväst: Korsningen mellan White Plains Church Rd och Graves Rd.	WGM	VIII	P2	8.4.2020	5.8.2020
			POU, RAT		N P2
			BPR, BPP, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, LT20		N P2			A		S3, ST1
UY – Uruguay	UY-0	Hela landet	SPF
UY – Uruguay	UY-0	Hela landet	EP, E, RAT							S4
ZA – Sydafrika	ZA-0	Hela landet	SPF
			EP, E							S4
			BPR	I	P2	9.4.2011		A
			DOR	II
			HER	III
			RAT	VII	H, P2	22.6.2017
ZW – Zimbabwe	ZW-0	Hela landet	RAT	VII	P2	1.6.2017
ZW – Zimbabwe	ZW-0	Hela landet	EP, E							S4

DEL 2

Förlagor till veterinärintyg

Förlagor:

”BPP”: Förlaga till veterinärintyg föravels- eller bruksfjäderfän av andra arter än ratiter

”BPR”: Förlaga till veterinärintyg för ratiter för avel eller produktion

”DOC”: Förlaga till veterinärintyg för dagsgamla kycklingar av andra arter än ratiter

”DOR”: Förlaga till veterinärintyg för dagsgamla kycklingar av ratiter

”HEP”: Förlaga till veterinärintyg för kläckägg av fjäderfän avandra arter än ratiter

”HER”: Förlaga till veterinärintyg för kläckägg av ratiter

”SPF”: Förlaga till veterinärintyg för specifikt patogenfria ägg (SPF-ägg)

”SRP”: Förlaga till veterinärintyg för slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen genom utsättning av andra arter än ratiter

”SRA”: Förlaga till veterinärintyg för ratiter för slakt

”LT20”: Förlaga till veterinärintyg för enstaka sändningar om färre än 20 enheter fjäderfän av andra arter än ratiter, kläckägg eller dagsgamla kycklingar av dessa

”POU”: Förlaga till veterinärintyg för kött av fjäderfä

”POU-MI/MSM”: Förlaga till veterinärintyg för malet kött och maskinurbenat kött av fjäderfä

”RAT”: Förlaga till veterinärintyg för kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel

”RAT-MI/MSM”: Förlaga till veterinärintyg för malet kött och maskinurbenat kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel

”WGM”: Förlaga till veterinärintyg för kött av frilevande fjädervilt

”WGM-MI/MSM”: Förlaga till veterinärintyg för malet kött och maskinurbenat kött av frilevande fjädervilt

”E”: Förlaga till veterinärintyg för ägg

”EP”: Förlaga till veterinärintyg för äggprodukter

Tilläggsgarantier (TG):

”I”: Garantier för ratiter för avel och produktion från tredjeländer, områden eller zoner som inte är fria från Newcastlesjuka för vilka intyg har utfärdats i enlighet med förlaga BPR.

”II”: Garantier för dagsgamla kycklingar av ratiter från tredjeländer, områden eller zoner som inte är fria från Newcastlesjuka för vilka intyg har utfärdats i enlighet med förlaga DOR.

”III”: Garantier för kläckägg av ratiter från tredjeländer, områden eller zoner som inte är fria från Newcastlesjuka för vilka intyg har utfärdats i enlighet med förlaga HER.

”IV”: Relevanta garantier för avelsfjäderfä av Gallus gallus, dagsgamla kycklingar av Gallus gallus avsedda för avel och kläckägg av Gallus gallus enligt EU:s bestämmelser om bekämpning av salmonella har getts och intyg ska utfärdas enligt förlagorna BPP, DOC respektive HEP.

”V”: Garantier för ratiter för slakt från tredjeländer, områden eller zoner som inte är fria från Newcastlesjuka för vilka intyg har utfärdats i enlighet med förlaga SRA.

”VI”: Tilläggsgarantier för kött av fjäderfä för vilket intyg utfärdats i enlighet med förlaga POU.

”VII”: Tilläggsgarantier för kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel för vilket intyg utfärdats i enlighet med förlaga RAT.

”VIII”: Tilläggsgarantier för kött av frilevande fjädervilt för vilket intyg utfärdats i enlighet med förlaga WGM.

”IX”: Endast transitering genom Litauen av sändningar av ägg, äggprodukter och fjäderfäkött med ursprung i Vitryssland som är avsedda för det ryska territoriet Kaliningrad ska tillåtas, förutsatt att kraven i artikel 18.2, 18.3 och 18.4 är uppfyllda.

”X”: Tilläggsgarantier för varor för vilka intyg utfärdats i enlighet med avsnitt I punkt 8 i bilaga III och förlagorna till veterinärintyg BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, POU, RAT och E.

Program för bekämpning av salmonella:

”S0”: Förbjudet att exportera avels- eller bruksfjäderfän (BPP) av Gallus gallus, dagsgamla kycklingar (DOC) av Gallus gallus, slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen (SRP) av Gallus gallus samt kläckägg (HEP) av Gallus gallus till gemenskapen, eftersom inget relevant kontrollprogram för salmonella enligt förordning (EG) nr 2160/2003 har lämnats in till kommissionen eller godkänts av den.

”S1”: Förbjudet att exportera avels- eller bruksfjäderfän (BPP) av Gallus gallus, dagsgamla kycklingar (DOC) av Gallus gallus samt slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen (SRP) av Gallus gallus för andra ändamål än avel till gemenskapen, eftersom inget relevant kontrollprogram för salmonella enligt förordning (EG) nr 2160/2003 har lämnats in till kommissionen eller godkänts av den.

”S2”: Förbjudet att exportera avels- eller bruksfjäderfän (BPP) av Gallus gallus, dagsgamla kycklingar (DOC) av Gallus gallus samt slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen (SRP) av Gallus gallus för andra ändamål än avel eller värpning till gemenskapen, eftersom inget relevant kontrollprogram för salmonella enligt förordning (EG) nr 2160/2003 har lämnats in till kommissionen eller godkänts av den.

”S3”: Förbjudet att exportera avels- eller bruksfjäderfän (BPP) av Gallus gallus samt slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen (SRP) av Gallus gallus för andra ändamål än avel till gemenskapen, eftersom inget relevant kontrollprogram för salmonella enligt förordning (EG) nr 2160/2003 har lämnats in till kommissionen eller godkänts av den.

”S4”: Förbjudet att exportera andra ägg (E) av Gallus gallus än sådana som har klassats som ägg av klass B enligt förordning (EG) nr 557/2007 till gemenskapen, eftersom inget relevant kontrollprogram för salmonella enligt förordning (EG) nr 2160/2003 har lämnats in till kommissionen eller godkänts av den.

”S5”: Förbjudet att exportera avels- och bruksfjäderfän av Gallus gallus (BPP), slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen (SRP) av Gallus gallus till unionen, eftersom inget kontrollprogram för salmonella enligt förordning (EG) nr 2160/2003 har lämnats in till kommissionen eller godkänts av den.

”ST0”: Förbjudet att exportera avels- eller bruksfjäderfän (BPP) av kalkoner, dagsgamla kalkonkycklingar (DOC), slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen (SRP) av kalkoner samt kläckägg (HEP) av kalkoner till unionen, eftersom inget relevant kontrollprogram för salmonella enligt förordning (EG) nr 2160/2003 har lämnats in till kommissionen eller godkänts av den.

”ST1”: Förbjudet att exportera avels- eller bruksfjäderfän (BPP) av kalkoner samt slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen (SRP) av kalkoner till unionen, eftersom inget relevant kontrollprogram för salmonella enligt förordning (EG) nr 2160/2003 har lämnats in till kommissionen eller godkänts av den.

Särskilda villkor:

”P2”: Förbjudet att importera till eller transitera genom gemenskapen på grund av restriktioner i samband med ett utbrott av HPAI.

”P3”: Förbjudet att importera till eller transitera genom gemenskapen på grund av restriktioner i samband med ett utbrott av ND.

”N”: Garantier har lämnats för att lagstiftningen om bekämpning av Newcastlesjuka i tredjelandet eller området är likvärdig med den som tillämpas i unionen. Vid utbrott av Newcastlesjuka får import även fortsättningsvis tillåtas utan ändringar av tredjelandets eller områdets kod. Import till unionen ska dock automatiskt vara förbjuden från områden där den behöriga myndigheten i det berörda tredjelandet eller området har infört officiella restriktioner på grund av ett utbrott av sjukdomen.

”L”: Garantier har lämnats för att lagstiftningen om bekämpning av aviär influensa i tredjelandet eller området är likvärdig med den som tillämpas i unionen. Vid utbrott av lågpatogen aviär influensa får import även fortsättningsvis tillåtas utan ändringar av tredjelandets eller områdets kod. Import till unionen ska dock automatiskt vara förbjuden från områden där den behöriga myndigheten i det berörda tredjelandet eller området har infört officiella restriktioner på grund av ett utbrott av sjukdomen.

”H”: Garantier har lämnats för att kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel (RAT) erhålls från ratiter från en registrerad, sluten ratitanläggning som godkänts av tredjelandets behöriga myndighet. Vid utbrott av HPAI på tredjelandets territorium får import av sådant kött även fortsättningsvis tillåtas förutsatt att det har erhållits från ratiter som kommer från en registrerad, sluten anläggning för ratiter som är fri från LPAI och HPAI, och runt vilken det inom en radie av 100 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av LPAI eller HPAI under åtminstone de senaste 24 månaderna och där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning för ratiter eller fjäderfä där LPAI eller HPAI har förekommit under åtminstone de senaste 24 månaderna.

Program för övervakning av aviär influensa och vaccinationsplaner för aviär influensa:

”A”: I tredjelandet, området, zonen eller delområdet genomförs ett program för övervakning av aviär influensa i enlighet med förordning (EG) nr 798/2008.

”B”: I tredjelandet, området, zonen eller delområdet genomförs en vaccinationsplan för aviär influensa i enlighet med förordning (EG) nr 798/2008.

Anmärkningar

Allmänt:

a) Veterinärintyg som bygger på förlagorna i del 2 i denna bilaga och som följer layouten i den förlaga som motsvarar den berörda varan ska utfärdas av den/det exporterande landet, området, zonen eller delområdet. De ska innehålla, i den ordning som anges i förlagan, de deklarationer som krävs för alla tredjeländer och, i tillämpliga fall, de ytterligare hälsokrav som krävs för den/det exporterande landet, området, zonen eller delområdet. Om EU-bestämmelsemedlemsstaten kräver tilläggsgarantier för den berörda varan, ska garantierna även anges på veterinärintygets original.

b) Ett enda separat intyg ska utfärdas för varje sändning av den berörda varan som exporteras från ett område som anges i kolumnerna 2 och 3 i del 1 i denna bilaga till samma destination och transporteras i samma järnvägsvagn, lastbil, flygplan eller fartyg.

c) Originalet till intygen ska bestå av ett enda blad med text på båda sidor eller, om mer text krävs, utformas på ett sådant sätt att alla blad utgör en odelbar enhet.

d) Intyget ska vara avfattat på minst ett av de officiella språken i den EU-medlemsstat där besiktningen vid gränskontrollstationen ska företas och på ett av de officiella språken i EU-bestämmelsemedlemsstaten. Dessa medlemsstater kan dock tillåta ett annat gemenskapsspråk än det egna, vid behov åtföljt av en officiell översättning.

e) Om det för identifieringen av enskilda beståndsdelar i sändningen bifogas ytterligare sidor till intyget, ska även dessa sidor betraktas som en del av originalintyget och den intygande officiella veterinären ska underteckna och stämpla var och en av dessa sidor.

f) Om intyget, de ytterligare sidor som avses i e består av mer än en sida, ska varje sida numreras ”– x (sidnummer) av y (det totala antalet sidor) –” längst ned på sidan, medan intygets kodnummer, som har tilldelats av den behöriga myndigheten, ska anges högst upp på sidan.

g) Intygets original ska, om inte annat anges, fyllas i och undertecknas av en officiell veterinär högst 24 timmar innan sändningen lastas för import till gemenskapen. De behöriga myndigheterna i exportlandet ska se till att de principer för utfärdande av intyg som följs är likvärdiga med dem som anges i direktiv 96/93/EG. Namnteckningen ska ha annan färg än den tryckta texten. Detta gäller även för stämplar, med undantag för präglade stämplar och vattenmärken.

h) Originalintyget ska åtfölja sändningen till EU:s gränskontrollstation.

Kompletterande anmärkningar för fjäderfä och dagsgamla kycklingar:

i) Intyget gäller, om inte annat anges, i 10 dagar från och med utfärdandedatum. Vid sjötransport förlängs giltighetstiden med tiden för sjöresan. För detta ändamål ska en deklaration av fartygets befälhavare, upprättad i enlighet med bilaga II bifogas veterinärintyget i original.

j) Fjäderfän och dagsgamla kycklingar får inte transporteras med andra fjäderfän och dagsgamla kycklingar som inte är avsedda för Europeiska gemenskapen eller som har lägre hälsostatus.

k) Under transporten till gemenskapen får fjäderfäna och de dagsgamla kycklingarna varken förflyttas genom eller lastas av i tredjeländer, områden, zoner eller delområden från vilka import av sådana fjäderfän och dagsgamla kycklingar till gemenskapen inte är tillåten.

Förlaga till veterinärintyg för avels- eller bruksfjäderfän av andra arter än ratiter (BPP)

LAND:

Veterinärintyg för EU

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

I.1 Avsändare

Namn

Adress

Land

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2.a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare

Namn

Adress

Land

Tfn

I.6

I.7 Ur-sprungs-land

ISO-kod

I.8 Ursrungs- region

Kod

I.9 Bestämmelseland

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr

Adress

Namn Godkännande nr

Adress

Namn Godkännande nr

Adress

I.12

I.13. Lastningsort

Adress Godkännande nr

I.14 Datum för avresa Klockslag för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg Fartyg

Järnvägsvagn

Vägtransport Övriga

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17 Cites-nr

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

I.20 Kvantitet

I.21.

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för

Avel

I.26

I.27 För import och införsel till EU

I.28 Identifiering av varorna

Arter

(vetenskapligt namn)

Ras/Kategori

Antal

LAND

BPP (avels- eller bruksfjäderfän av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

Del II: Intyg

II.1 Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de fjäderfän (1) som beskrivs i detta intyg:

II.1.1 De uppfyller bestämmelserna i direktiv 2009/158/EG.

II.1.2 De har vistats i

(2) (3) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

i minst tre månader eller sedan kläckningen om de är yngre än tre månader. Om de importerades till ursprungslandet, -området, -zonen eller -delområdet skedde detta enligt veterinärvillkor som är minst lika stränga som de relevanta kraven i direktiv 2009/158/EG och eventuella tillhörande beslut.

II.1.3 De kommer från

(2) (3) (12) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

a) som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,

b) där det genomförs ett program för övervakning av aviär influensa i enlighet med förordning (EG) nr 798/2008.

II.1.4 De kommer från

(2) (3) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

(3) antingen [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen och lågpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]

(3) eller [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008, och fjäderfäna har hållits på en anläggning

a) där det inte har förekommit lågpatogen aviär influensa under de sista 30 dagarna före importen till unionen,

b) som är belägen i ett område där den behöriga myndigheten inte har infört officiella veterinärrestriktioner i samband med ett utbrott av lågpatogen aviär influensa och runt vilken det inom en radie av 1 km i vilket fall inte har förekommit någon lågpatogen aviär influensa på någon anläggning under de sista 30 dagarna före importen till unionen,

c) där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning där lågpatogen aviär influensa har förekommit under de sista 30 dagarna före importen till unionen.]

II.1.5 De kommer från en flock som inte har vaccinerats mot aviär influensa.

II.1.6 De kommer från den eller de anläggningar som anges i fält I.11 i del I och som godkänts officiellt i enlighet med krav som minst motsvarar dem i bilaga II till direktiv 2009/158/EG, där de har hållits sedan kläckningen eller i minst sex veckor omedelbart före export, och

a) för vilken/vilka godkännandet inte har upphävts eller dragits in,

b) som vid tidpunkten för avsändningen inte var föremål för några djurhälsorestriktioner,

c) runt vilken/vilka det inom en radie av 10 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka under åtminstone de senaste 30 dagarna.

II.1.7 De kommer från en flock som

a) högst 24 timmar före lastningen undersöktes och inte uppvisade några kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg,

b) har genomgått ett övervakningsprogram för

LAND

BPP (avels- eller bruksfjäderfän av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

(3) antingen [Salmonella Pullorum, S. Gallinarum och Mycoplasma gallisepticum (hönsfåglar),]

(3) eller [Salmonella arizonae (serogrupp O:18(K)), S. Pullorum och S. Gallinarum, Mycoplasma meleagridis och M. gallisepticum (kalkoner),]

(3) eller [Salmonella Pullorum och S. Gallinarum (pärlhöns, vaktlar, fasaner, rapphöns och ankor),]

i enlighet med kapitel III i bilaga II till direktiv 2009/158/EG och inte har visat sig vara smittad med, eller gett anledning att misstänka infektion med, dessa sjukdomsagens,

(3) antingen [c) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,]

(3) eller [c) har vaccinerats mot Newcastlesjuka

]

(5) och/eller [d) har vaccinerats med officiellt godkända vacciner

]

II.1.8 De undersöktes vid utfärdandedatum för detta intyg och uppvisade inga kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg.

II.1.9 De har under den i punkt II.1.6 angivna perioden inte kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i detta intyg eller med vilda fåglar.

II.2 Tilläggsgarantier avseende folkhälsan

(6) [II.2.1 Det kontrollprogram för salmonella som avses i artikel 10 i förordning (EG) nr 2160/2003 och de särskilda kraven för användningen av antimikrobiella ämnen och vacciner i förordning (EG) nr 1177/2006 har tillämpats på ursprungsflocken och flocken har testats med avseende på förekomst av serotyper av salmonella av betydelse för folkhälsan.

Utanför kontrollprogrammet för salmonella har under de sista tre veckorna före importen

(3) antingen [antimikrobiella ämnen inte administrerats till avels- och bruksfjäderfän av andra arter än ratiter.]

(3) (8) eller [följande antimikrobiella ämnen administrerats till avels- och bruksfjäderfän av andra arter än ratiter: ]]

(6) [II.2.2 När det gäller avelsfjäderfä har varken Salmonella Enteritidis eller Salmonella Typhimurium påvisats i det kontrollprogram som avses i punkt II.2.1.]

II.3 Tilläggsgarantier avseende djurhälsan

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(9) [II.3.1 Om sändningen är avsedd för en medlemsstat för vilken status har fastställts i enlighet med artikel 15.2 i direktiv 2009/158/EG gäller att de fjäderfän som beskrivs i detta intyg

a) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Namn och typ (levande eller inaktiverad) av den virusstam av Newcastlesjuka som användes i vaccinet eller vaccinerna

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Vaccinerats mot

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare, typ av officiellt godkänt vaccin

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Datum för senaste provtagning på flocken med känt resultat [dd/mm/åååå]

Resultat av all testning i flocken (7)

positivt

negativt

LAND

BPP (avels- eller bruksfjäderfän av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

b) har hållits isolerade i 14 dagar före avsändningen på en anläggning under en officiell veterinärs överinseende. I samband med detta vaccinerades inga fjäderfän på ursprungsanläggningen eller i tillämpliga fall på karantänstationen mot Newcastlesjuka under de sista 21 dagarna före avsändningen och inga fåglar som inte var avsedda för avsändning infördes under den perioden,

c) med negativt resultat genomgick serologisk undersökning för förekomst av antikroppar mot Newcastlesjuka under de sista 14 dagarna före avsändningen.]

(5) [II.3.2 Följande tilläggsgarantier som bestämmelsemedlemsstaten fastställt enligt artiklarna 16 och/eller 17 i direktiv 2009/158/EG uppfylls:

]

(9) [II.3.3 Om bestämmelsemedlemsstaten är Finland eller Sverige gäller följande:

(3) antingen [Avelsfjäderfäna har testats med negativt resultat enligt beslut 2003/644/EG.]

(3) eller [Värphönsen (bruksfjäderfän uppfödda för produktion av konsumtionsägg) har testats med negativt resultat enligt beslut 2004/235/EG.]]

(13) [II.3.4 De avels- och bruksfjäderfän av andra arter än ratiter som beskrivs i detta intyg har undersökts och testats i enlighet med avsnitt I punkt 8 i bilaga III till förordning (EG) nr 798/2008.]

II.4 Tilläggskrav i fråga om hälsa

(10) [I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

Även om användning av vaccin mot Newcastlesjuka som inte uppfyller de särskilda kraven i bilaga VI.II till förordning (EG) nr 798/2008 inte är förbjuden i

(2) (3) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

gäller följande för de fjäderfän som beskrivs i detta intyg:

a) De har under åtminstone de senaste 12 månaderna inte vaccinerats med sådana vacciner.

b) De kommer från en flock eller flockar som har genomgått ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka som genomfördes på ett officiellt laboratorium tidigast 14 dagar före avsändningen på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover från minst 60 fåglar i varje flock utan att något aviärt paramyxovirus med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittades.

c) De har under de sista 60 dagarna före avsändningen inte kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller villkoren i a och b.

d) De har hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under den fjortondagarsperiod som avses i b.]

(11) II.5 Intyg för djurtransport

I egenskap av officiell veterinär intygar jag vidare att fjäderfäna transporteras i lådor eller burar som

a) enbart innehåller fjäderfän som är av samma art, kategori och typ och som kommer från samma anläggning,

b) är märkta med ursprungsanläggningens godkännandenummer,

c) har tillslutits enligt den behöriga myndighetens anvisningar på ett sätt som gör det omöjligt att byta ut innehållet,

d) i likhet med de transportfordon som används är konstruerade så att de

i) förhindrar spill av gödsel och minimerar förlust av fjädrar under transport,

ii) tillåter visuell besiktning av fjäderfäna,

iii) möjliggör rengöring och desinfektion,

e) i likhet med de transportmedel som används har rengjorts och desinficerats före lastning enligt den behöriga myndighetens anvisningar.

LAND

BPP (avels- eller bruksfjäderfän av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

— Fält I.11: Namn, adress och godkännandenummer för anläggningen för avelsfjäderfä eller för uppfödningsanläggningen.

— Fält I.15: Ange järnvägsvagnarnas registreringsnummer, lastbilarnas registreringsnummer, fartygsnamnen, och avgångsnummer för flygen om det är känt. Vid transport i containrar eller lådor anges det totala antalet och eventuella registreringsnummer. Eventuella förseglingsnummer anges i fält I.23.

— Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen): 01.05 eller 01.06.39.

— Fält I.28 (Kategori): Välj ett av följande alternativ: Ren linje/mor-och farföräldrar/föräldrar/värphöns/övriga.

Del II:

(1) Avelsfjäderfä och bruksfjäderfä enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.

(2) Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(3) Stryk det som inte är tillämpligt.

(4) Ange delområdets eller delområdenas namn.

(5) Stryk det som inte är tillämpligt.

(6) Denna garanti gäller endast för fjäderfän av arten Gallus gallus och kalkoner.

(7) Om något av resultaten var positivt för följande serotyper under flockens livstid ska resultatet anges som positivt:

— Flockar av avelsfjäderfä: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow och Salmonella Infantis.

— Flockar av bruksfjäderfä: Salmonella Enteritidis och Salmonella Typhimurium.

(8) Anges om tillämpligt: Namn och verksamt ämne för de antimikrobiella ämnen som använts.

(9) Stryk om sändningen inte är avsedd för transport till Finland eller Sverige.

(10) Denna garanti krävs endast för fjäderfän från länder, områden, zoner eller delområden där artikel 13.1 i förordning (EG) nr 798/2008 gäller.

(11) Observera att medlemsstaternas behöriga myndigheter i enlighet med förordning (EG) nr 1/2005 kommer att undersöka djuren efter införseln till unionen för att kontrollera om de är i tillräckligt god kondition för fortsatt transport. Om kraven inte uppfylls ska djuren lastas av och ytterligare åtgärder vidtas.

(12) Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen ”N” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast avels- eller bruksfjäderfän av andra arter än ratiter [BPP]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka.

(13) Denna garanti krävs endast för avels- eller bruksfjäderfän av andra arter än ratiter från länder, områden eller zoner som har angivelsen ”X” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

Detta intyg gäller i tio dagar.

Officiell veterinär

Namn (med versaler): Titel och befattning:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

Förlaga till veterinärintyg för ratiter för avel eller produktion (BPR)

LAND:

Veterinärintyg för EU

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

I.1 Avsändare

Namn

Adress

Land

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2.a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare

Namn

Adress

Land

Tfn

I.6

I.7 Ur-sprungs-land

ISO-kod

I.8 Ursprungs- region

Kod

I.9 Bestämmelseland

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr

Adress

Namn Godkännande nr

Adress

Namn Godkännande nr

Adress

I.12

I.13 Lastningsort

Adress Godkännande nr

I.14 Datum för avresa Klockslag för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg Fartyg

Järnvägsvagn

Vägtransport Övriga

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17 Cites-nr

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

01.06.39

I.20 Kvantitet

I.21

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för

Avel

I.26

I.27 För import och införsel till EU

I.28 Identifiering av varorna

Arter

(vetenskapligt namn)

Ras/Kategori

System för identitetsmärkning

Identifieringsnummer

Antal

LAND

BPR (ratiter för avel eller produktion)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

Del II: Intyg

II.1 Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de ratiter (1) som beskrivs i detta intyg:

II.1.1 De uppfyller bestämmelserna i direktiv 2009/158/EG.

II.1.2 De har vistats i

(2) (3) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

II.1.3 De kommer från

(2) (3) (9) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

(3) antingen [a) som var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,]

(3) (5) eller [a) som inte var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,]

b) där det genomförs ett program för övervakning av aviär influensa i enlighet med förordning (EG) nr 798/2008.

II.1.4 De kommer från

(2) (3) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

(3) antingen [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen och lågpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]

(3) eller [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008, och ratiterna har hållits på en anläggning

a) där det inte har förekommit lågpatogen aviär influensa under de sista 30 dagarna före importen till unionen,

c) där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning där lågpatogen aviär influensa har förekommit under de sista 30 dagarna före importen till unionen.]

II.1.5 De kommer från en flock som inte har vaccinerats mot aviär influensa.

i) för vilken/vilka godkännandet inte har upphävts eller dragits in,

ii) som inte är föremål för några djurhälsorestriktioner,

iii) runt vilken/vilka det inom en radie av 10 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka under åtminstone de senaste 30 dagarna.

II.1.7 De kommer från en flock som

a) högst 24 timmar före lastningen undersöktes och inte uppvisade några kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg,

(3) antingen [b) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,]

LAND

BPR (ratiter för avel eller produktion)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

(3) eller [b) har vaccinerats mot Newcastlesjuka

]

(6) och/eller [c) har vaccinerats med officiellt godkända vacciner

]

(6) [II.1.8 Om de kommer från länder i Asien eller Afrika har de

(3) antingen [hållits isolerade på en fästingfri plats som omfattas av ett officiellt godkänt program för bekämpning av gnagare i minst 21 dagar före importen till unionen.]

(3) eller [genomgått en behandling för att ta död på alla eventuella fästingar de hade på sig innan de förflyttades till den fästingfria platsen. Typ av behandling:]

(3) eller [efter 14 dagar på en fästingfri plats genomgått ett kompetitivt Elisa-test för antikroppar mot Krim-Kongo hemorragisk feber, och alla ratiter som lämnade isoleringen testades med negativt resultat.]]

II.1.9 De undersöktes vid utfärdandedatum för detta intyg och uppvisade inga kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg.

II.1.10 De har under den i punkt II.1.6 angivna perioden inte kommit i kontakt med ratiter som inte uppfyller kraven i detta intyg eller med andra fåglar.

II.2 Tilläggsgarantier

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(7) [II.2.1 Om sändningen är avsedd för en medlemsstat för vilken status har fastställts i enlighet med artikel 15.2 i direktiv 2009/158/EG gäller att de ratiter som beskrivs i detta intyg

a) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,

b) har hållits isolerade i 14 dagar före avsändningen på en anläggning under en officiell veterinärs överinseende. I samband med detta vaccinerades inga ratiter och andra fjäderfän på anläggningen mot Newcastlesjuka under de sista 21 dagarna före avsändningen och inga fåglar som inte var avsedda för avsändning infördes under den perioden,

c) med negativt resultat genomgick serologisk undersökning för förekomst av antikroppar mot Newcastlesjuka under de sista 14 dagarna före avsändningen.]

(6) [II.2.1 Följande tilläggsgarantier som bestämmelsemedlemsstaten fastställt enligt artiklarna 16 och/eller 17 i direktiv 2009/158/EG uppfylls:

]

(7) [II.2.2 Om bestämmelsemedlemsstaten är Finland eller Sverige gäller följande:

(3) antingen [Ratiterna för avel har testats med negativt resultat enligt beslut 2003/644/EG.]

(3) eller [Värphönsen (ratiter för produktion uppfödda för produktion av konsumtionsägg) har testats med negativt resultat enligt beslut 2004/235/EG.]]

(10) [II.2.3 Ratiterna för avel eller produktion har undersökts och testats i enlighet med avsnitt I punkt 8 i bilaga III till förordning (EG) nr 798/2008.]

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Namn och typ (levande eller inaktiverad) av den virusstam av Newcastlesjuka som användes i vaccinet eller vaccinerna

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Vaccinerats mot

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare, typ av officiellt godkänt vaccin

LAND

BPR (ratiter för avel eller produktion)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

(5) II.3 Tilläggskrav i fråga om hälsa för länder som inte är fria från Newcastlesjuka

I egenskap av officiell veterinär intygar jag vidare att de ratiter som beskrivs i detta intyg

a) i minst 21 dagar före importen till unionen har hållits under officiell övervakning på en karantänstation enligt definitionen i artikel 2 i direktiv 2009/158/EG som godkänts av den behöriga myndigheten:

(karantänstationens godkännandenummer och adress: ),

b) har genomgått ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka som genomfördes på ett officiellt laboratorium 7–10 dagar efter införandet i karantänstationen på kloaksvabbprover eller träckprover från varje fågel utan att isolat av aviärt paramyxovirus typ 1 med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittades. Tillfredsställande resultat fanns tillgängliga från alla fåglar i sändningen innan de lämnade karantänstationen för import till unionen,

c) kommer från flockar som övervakas med avseende på Newcastlesjuka och där kontroller enligt en statistiskt underbyggd provtagningsplan har gett negativa resultat under minst sex månader omedelbart före importen till unionen.]

(8) II.4 Intyg för djurtransport

I egenskap av officiell veterinär intygar jag vidare att ratiterna transporteras i lådor eller burar som

a) enbart innehåller ratiter som är av samma art, kategori och typ och som kommer från samma anläggning,

b) är märkta med ursprungsanläggningens godkännandenummer,

c) har tillslutits enligt den behöriga myndighetens anvisningar på ett sätt som gör det omöjligt att byta ut innehållet,

d) i likhet med de transportfordon som används är konstruerade så att de

i) förhindrar spill av gödsel och minimerar förlust av fjädrar under transport,

ii) tillåter visuell besiktning av ratiterna,

iii) möjliggör rengöring och desinfektion,

e) i likhet med de transportmedel som används har rengjorts och desinficerats före lastning enligt den behöriga myndighetens anvisningar.

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

— Fält I.11: Namn, adress och godkännandenummer för anläggningen för avelsfjäderfä eller för uppfödningsanläggningen.

— Fält I.28 (Kategori): Välj ett av följande alternativ: Ren linje/mor- och farföräldrar/föräldrar/övriga. (System för identitetsmärkning och identifieringsnummer): Halsband och mikrochips ska innehålla ursprungslandets ISO-kod. Mikrochips ska uppfylla kraven i ISO-standarderna.

Del II:

(1) Med ”ratiter” avses fåglar av ordningen Struthioniformes (Casuariidae, Rheidae, Struthionidae) som föds upp eller hålls i fångenskap för avel och produktion.

(2) Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(3) Stryk det som inte är tillämpligt.

(4) Ange delområdets eller delområdenas namn.

LAND

BPR (ratiter för avel eller produktion)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

(5) Gäller endast för de länder som har angivelsen ”I” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. Detta gäller dock inte ratiter för avel och produktion från delområden.

(6) Stryk det som inte är tillämpligt.

(7) Stryk om sändningen inte är avsedd för transport till Finland eller Sverige.

(8) Observera att medlemsstaternas behöriga myndigheter i enlighet med förordning (EG) nr 1/2005 kommer att undersöka djuren efter införseln till unionen för att kontrollera om de är i tillräckligt god kondition för fortsatt transport. Om kraven inte uppfylls ska djuren lastas av och ytterligare åtgärder vidtas.

(9) Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen ”N” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast ratiter för avel eller produktion [BPR]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka.

(10) Denna garanti krävs endast för ratiter för avel eller produktion från länder, områden eller zoner som har angivelsen ”X” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

Detta intyg gäller i tio dagar.

Officiell veterinär

Namn (med versaler): Titel och befattning:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

Förlaga till veterinärintyg för dagsgamla kycklingar av andra arter än ratiter (DOC)

LAND:

Veterinärintyg för EU

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

I.1 Avsändare

Namn

Adress

Land

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2.a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare

Namn

Adress

Land

Tfn

I.6

I.7 Ursprungs-land

ISO-kod

I.8 Ursprungs-region

Kod

I.9 Bestämmelseland

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr

Adress

Namn Godkännande nr

Adress

Namn Godkännande nr

Adress

I.12

I.13 Lastningsort

Adress Godkännande nr

I.14 Datum för avresa Klockslag för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg Fartyg

Järnvägsvagn

Vägtransport Övriga

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17 Cites-nr

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

I.20 Kvantitet

I.21

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för

Avel

I.26

I.27 För import och införsel till EU

I.28 Identifiering av varorna

Arter

(vetenskapligt namn)

Ras/Kategori

Antal

LAND

DOC (dagsgamla kycklingar av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

Del II: Intyg

II.1 Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de dagsgamla kycklingar (1) som beskrivs i detta intyg:

II.1.1 De uppfyller bestämmelserna i direktiv 2009/158/EG.

II.1.2 De har kläckts i

(2) (3) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

Om de flockar från vilka kläckäggen kommer importerades till ursprungslandet, -området, -zonen eller -delområdet skedde detta enligt veterinärvillkor som är minst lika stränga som de relevanta kraven i direktiv 2009/158/EG och eventuella tillhörande beslut.

II.1.3 De kommer från

(2) (3) (12) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

a) som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,

b) där det genomförs ett program för övervakning av aviär influensa i enlighet med förordning (EG) nr 798/2008.

II.1.4 De kommer från

(2) (3) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

(3) antingen [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen och lågpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]

(3) eller [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008, och härrör från föräldraflockar som har hållits på en anläggning

a) där det inte har förekommit lågpatogen aviär influensa under de sista 30 dagarna före insamlingen av de ägg som de dagsgamla kycklingarna kläckts ur,

c) där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning där lågpatogen aviär influensa har förekommit under de sista 30 dagarna före insamlingen av de ägg som de dagsgamla kycklingarna kläckts ur.]

II.1.5 a) De har inte vaccinerats mot aviär influensa.

b) De härrör från föräldraflockar som

(3) antingen [inte har vaccinerats mot aviär influensa.]

(3) eller [vaccinerades mot aviär influensa i enlighet med en vaccinationsplan som upprättats enligt förordning (EG) nr 798/2008 med

(namn och typ av vaccin som användes)

vid . veckors ålder.]

II.1.6 De har kläckts på den eller de anläggningar som anges i fält I.11 i del I och som godkänts officiellt i enlighet med krav som minst motsvarar dem i bilaga II till direktiv 2009/158/EG, och

a) för vilken/vilka godkännandet inte har upphävts eller dragits in,

LAND

DOC (dagsgamla kycklingar av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

b) som vid tidpunkten för avsändningen inte var föremål för några djurhälsorestriktioner,

II.1.7 De har kläckts ur ägg som härrör från flockar som

a) i minst sex veckor omedelbart före importen till unionen har hållits på officiellt godkända anläggningar, för vilka godkännandet inte hade upphävts eller dragits in vid tidpunkten för avsändningen av kläckäggen till kläckeriet,

b) vid tidpunkten för avsändningen inte var föremål för några djurhälsorestriktioner,

c) har genomgått ett övervakningsprogram för

(3) antingen [Salmonella Pullorum, S. Gallinarum och Mycoplasma gallisepticum (hönsfåglar),]

(3) eller [Salmonella arizonae (serogrupp O:18(K)), S. Pullorum och S. Gallinarum, Mycoplasma meleagridis och M. gallisepticum (kalkoner),]

(3) eller [Salmonella Pullorum och S. Gallinarum (pärlhöns, vaktlar, fasaner, rapphöns och ankor),]

i enlighet med kapitel III i bilaga II till direktiv 2009/158/EG och inte har visat sig vara smittade med, eller gett anledning att misstänka infektion med, dessa sjukdomsagens,

(3) antingen [d) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,]

(3) eller [d) har vaccinerats mot Newcastlesjuka

]

(5) och/eller [e) vaccinerades med officiellt godkända vacciner

]

II.1.8 De har kläckts ur ägg som

a) före avsändningen till kläckeriet hade märkts enligt den behöriga myndighetens anvisningar,

b) har desinficerats enligt den behöriga myndighetens anvisningar.

(5) II.1.9 De vaccinerades med officiellt godkända vacciner den mot (upprepa vid behov).]

II.2 Tilläggsgarantier avseende folkhälsan

(6) [II.2.1 Det kontrollprogram för salmonella som avses i artikel 10 i förordning (EG) nr 2160/2003 och de särskilda kraven för användningen av antimikrobiella ämnen och vacciner i förordning (EG) nr 1177/2006 har tillämpats på den ursprungliga föräldraflocken och föräldraflocken har testats med avseende på förekomst av serotyper av salmonella av betydelse för folkhälsan.

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Namn och typ (levande eller inaktiverad) av den virusstam av Newcastlesjuka som användes i vaccinet eller vaccinerna

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Vaccinerats mot

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare, typ av officiellt godkänt vaccin

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Datum för senaste provtagning på flocken med känt resultat [dd/mm/åååå]

Resultat av all testning i flocken (7)

positivt

negativt

LAND

DOC (dagsgamla kycklingar av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

De särskilda kraven för användningen av antimikrobiella ämnen och vacciner i förordning (EG) nr 1177/2006 har tillämpats på de dagsgamla kycklingarna.

Utanför kontrollprogrammet för salmonella har

(3) antingen [antimikrobiella ämnen inte administrerats till dagsgamla kycklingar (inklusive injektion i ägg).]

(3) (8) eller [följande antimikrobiella ämnen administrerats till de dagsgamla kycklingarna (inklusive injektion i ägg):]]

(6) [II.2.2 När det gäller dagsgamla kycklingar som är avsedda för avel har varken Salmonella Enteritidis eller Salmonella Typhimurium påvisats i det kontrollprogram som avses i punkt II.2.1.]

II.3 Tilläggsgarantier avseende djurhälsan

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(9) [II.3.1 Om sändningen är avsedd för en medlemsstat för vilken status har fastställts i enlighet med artikel 15.2 i direktiv 2009/158/EG gäller att de dagsgamla kycklingar som beskrivs i detta intyg kommer från kläckägg som härrör från flockar som

(3) antingen [inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka.]

(3) eller [har vaccinerats mot Newcastlesjuka med ett inaktiverat vaccin.]

(3) eller [vaccinerades mot Newcastlesjuka med ett levande vaccin senast 60 dagar före den dag då äggen samlades in.]]

(5) [II.3.2 Följande tilläggsgarantier som bestämmelsemedlemsstaten fastställt enligt artiklarna 16 och/eller 17 i direktiv 2009/158/EG uppfylls:

;]

(9) [II.3.3 Om bestämmelsemedlemsstaten är Finland eller Sverige gäller att de dagsgamla kycklingar för insättning i flockar av avelsfjäderfä eller flockar av bruksfjäderfä kommer från flockar som har testats med negativt resultat enligt beslut 2003/644/EG.]

(13) [II.3.4 De dagsgamla kycklingar som beskrivs i detta intyg har kläckts ur ägg som härrör från avelsflockar som har undersökts och testats i enlighet med avsnitt I punkt 8 i bilaga III till förordning (EG) nr 798/2008.]

II.4 Tilläggskrav i fråga om hälsa

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(10) [II.4.1 Även om användning av vaccin mot Newcastlesjuka som inte uppfyller de särskilda kraven i bilaga VI.II till förordning (EG) nr 798/2008 inte är förbjuden i

(2) (3) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

gäller följande för de avelsfjäderfän som de dagsgamla kycklingarna härrör från:

a) De har under åtminstone de senaste 12 månaderna inte vaccinerats med sådana vacciner.

c) De har under de sista 60 dagarna före avsändningen inte kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller villkoren i a och b.

d) De har hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under den fjortondagarsperiod som avses i b.]

(10) [II.4.2 Kläckäggen från vilka de dagsgamla kycklingarna har kläckts har varken på kläckeriet eller under transporten kommit i kontakt med ägg eller fjäderfän som inte uppfyller ovanstående krav.]

(11) II.5 Intyg för djurtransport

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

II.5.1 De dagsgamla kycklingar som beskrivs i detta intyg transporteras i fullständigt rena engångslådor som inte har använts tidigare och som

LAND

DOC (dagsgamla kycklingar av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

a) enbart innehåller dagsgamla kycklingar som är av samma art, kategori och typ och som kommer från samma anläggning,

b) har märkts med följande uppgifter:

— det/den avsändande tredjelandets, områdets, zonens eller delområdets namn,

— fjäderfäart,

— antal kycklingar,

— vilken kategori och produktionstyp de är avsedda för,

— produktionsanläggningens namn, adress och godkännandenummer,

— ursprungsanläggningens godkännandenummer,

— bestämmelsemedlemsstat,

c) har tillslutits enligt den behöriga myndighetens anvisningar på ett sätt som gör det omöjligt att byta ut innehållet,

De containrar och fordon i vilka de ovan nämnda lådorna har transporterats har rengjorts och desinficerats före lastning enligt den behöriga myndighetens anvisningar.

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

— Fält I.11: Namn, adress och godkännandenummer för kläckeri och anläggning för avelsfjäderfä.

— Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen): 01.05 eller 01.06.39.

— Fält I.28: (Kategori): Välj ett av följande alternativ: Ren linje/mor- och farföräldrar/föräldrar/värphöns/ slaktkycklingar/övriga.

Del II:

(1) Dagsgamla kycklingar enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.

(2) Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(3) Stryk det som inte är tillämpligt.

(4) Ange delområdets eller delområdenas namn.

(5) Stryk det som inte är tillämpligt.

(6) Denna garanti gäller endast för dagsgamla kycklingar av arten Gallus gallus och kalkoner.

(7) Om något av resultaten var positivt för följande serotyper under flockens livstid ska resultatet anges som positivt:

— Flockar av avelsfjäderfä: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow och Salmonella Infantis.

— Flockar av bruksfjäderfä: Salmonella Enteritidis och Salmonella Typhimurium.

(8) Anges om tillämpligt: Namn och verksamt ämne för de antimikrobiella ämnen som använts.

(9) Stryk om sändningen inte är avsedd för transport till Finland eller Sverige.

(10) Denna garanti krävs endast för fjäderfän från länder, områden, zoner eller delområden där artikel 13.1 i förordning (EG) nr 798/2008 gäller.

LAND

DOC (dagsgamla kycklingar av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

(12) Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen ”N” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast dagsgamla kycklingar av andra arter än ratiter [DOC]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka.

(13) Denna garanti krävs endast för dagsgamla kycklingar från länder, områden eller zoner som har angivelsen ”X” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

Detta intyg gäller i tio dagar.

Officiell veterinär

Namn (med versaler): Titel och befattning:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

(14) III. Kompletterande hälsoinformation avseende intyget med referensnummer enligt fält I.2.

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

a) Hälsovillkoren i del II i detta intyg uppfylls fortfarande.

b) De dagsgamla kycklingar (1) som beskrivs i detta intyg

i) kläcktes den (dd/mm/åååå),

ii) undersöktes vid tidpunkten för avsändningen och uppvisade inga kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg,

iii) har inte kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i detta intyg eller med vilda fåglar.

Officiell veterinär

Namn (med versaler): Titel och befattning:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

(14) Uppgifterna i denna del får lämnas på ett separat blad förutsatt att det bifogas del II av hälsointyget.

Förlaga till veterinärintyg för dagsgamla kycklingar av ratiter (DOR)

LAND:

Veterinärintyg för EU

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

I.1 Avsändare

Namn

Adress

Land

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2.a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare

Namn

Adress

Land

Tfn

I.6

I.7 Ursprungs-land

ISO-kod

I.8 Ursprungs-region

Kod

I.9 Bestämmelseland

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr

Adress

Namn Godkännande nr

Adress

Namn Godkännande nr

Adress

I.12

I.13 Lastningsort

Adress Godkännande nr

I.14 Datum för avresa Klockslag för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg Fartyg

Järnvägsvagn

Vägtransport Övriga

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17 Cites-nr

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

01.06.39

I.20 Kvantitet

I.21

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för

Avel

I.26

I.27 För import och införsel till EU

I.28 Identifiering av varorna

Arter

(vetenskapligt namn)

Ras/Kategori

Antal

LAND

DOR (dagsgamla kycklingar av ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

Del II: Intyg

II.1 Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de dagsgamla kycklingar (1) som beskrivs i detta intyg:

II.1.1 De uppfyller bestämmelserna i direktiv 2009/158/EG.

II.1.2 De har kläckts i

(2) (3) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

II.1.3 De kommer från

(2) (3) (9) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

(3) antingen [a) som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,]

(3) (5) eller [a) som vid utfärdandedatum för detta intyg inte var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,]

b) där det genomförs ett program för övervakning av aviär influensa i enlighet med förordning (EG) nr 798/2008.

II.1.4 De kommer från

(2) (3) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

(3) antingen [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen och lågpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]

a) där det inte har förekommit lågpatogen aviär influensa under de sista 30 dagarna före insamlingen av de ägg som de dagsgamla kycklingarna kläckts ur,

II.1.5 a) De har inte vaccinerats mot aviär influensa.

b) De härrör från föräldraflockar som

(3) antingen [inte har vaccinerats mot aviär influensa.]

(3) eller [vaccinerades mot aviär influensa i enlighet med en vaccinationsplan som upprättats enligt förordning (EG) nr 798/2008 med

(namn och typ av vaccin som användes)

vid veckors ålder.]

LAND

DOR (dagsgamla kycklingar av ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.1.6 De har kläckts på den eller de anläggningar som anges i fält I.11 i del I och som godkänts officiellt i enlighet med krav som minst motsvarar dem i bilaga II till direktiv 2009/158/EG,

a) för vilken/vilka godkännandet inte har upphävts eller dragits in,

b) som vid tidpunkten för avsändningen inte var föremål för några djurhälsorestriktioner,

II.1.7 De har kläckts ur ägg som härrör från flockar som

a) under åtminstone de senaste sex veckorna har hållits på officiellt godkända anläggningar, för vilka godkännandet inte hade upphävts eller dragits in vid tidpunkten för avsändningen av kläckäggen till kläckeriet,

(3) antingen [b) har hållits i anläggningar i ett land, ett område, en zon eller ett delområde som är fri/fritt från Newcastlesjuka,]

(3)(5) eller [b) har hållits i anläggningar i ett land, ett område eller en zon som inte är fri/fritt från Newcastlesjuka,]

c) vid tidpunkten för avsändningen inte var föremål för några djurhälsorestriktioner,

(3) antingen [d) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,]

(3) eller [d) har vaccinerats mot Newcastlesjuka

]

(7) och/eller [e) har vaccinerats med officiellt godkända vacciner

]

(6) II.1.8 De har kläckts ur ägg som

a) före avsändningen till kläckeriet hade märkts enligt den behöriga myndighetens anvisningar,

b) har desinficerats enligt den behöriga myndighetens anvisningar.

II.1.9 De kläcktes den (dd/mm/åååå).

(7) [II.1.10 De vaccinerades med officiellt godkända vacciner den mot (upprepa vid behov).]

II.1.11 De undersöktes vid tidpunkten för avsändningen och uppvisade inga kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg.

II.1.12 De har inte kommit i kontakt med ratiter eller andra fjäderfän som inte uppfyller kraven i detta intyg.

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Namn och typ (levande eller inaktiverad) av den virusstam av Newcastlesjuka som användes i vaccinet eller vaccinerna

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Vaccinerats mot

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare, typ av officiellt godkänt vaccin

LAND

DOR (dagsgamla kycklingar av ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.2 Tilläggsgarantier

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(6) [II.2.1 Om sändningen är avsedd för en medlemsstat för vilken status har fastställts i enlighet med artikel 15.2 i direktiv 2009/158/EG gäller att de dagsgamla kycklingar som beskrivs i detta intyg kommer från

a) kläckägg som härrör från flockar som

(3) antingen [inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,]

(3) eller [har vaccinerats mot Newcastlesjuka med ett inaktiverat vaccin,]

(3) eller [vaccinerades mot Newcastlesjuka med ett levande vaccin senast 60 dagar före den dag då äggen samlades in,]

b) ett kläckeri där arbetsrutinerna innebär att sådana ägg ruvas på helt andra tider och platser än ägg som inte uppfyller kraven i a.]

(7) [II.2.2 Följande tilläggsgarantier som bestämmelsemedlemsstaten fastställt enligt artiklarna 16 och/eller 17 i direktiv 2009/158/EG uppfylls:

]

(6) [II.2.3 Om bestämmelsemedlemsstaten är Finland eller Sverige gäller att de dagsgamla kycklingar för insättning i flockar av ratiter för avel eller flockar av ratiter för produktion kommer från flockar som har testats med negativt resultat enligt beslut 2003/644/EG.]

(10) [II.2.4 De dagsgamla kycklingarna har kläckts ur ägg som härrör från ratiter för avel som har undersökts och testats i enlighet med avsnitt I punkt 8 i bilaga III till förordning (EG) nr 798/2008.]

II.3 Tilläggskrav i fråga om hälsa för länder som inte är fria från Newcastlesjuka

(5) [I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

II.3.1 Följande gäller för de ratiter för avel som de dagsgamla kycklingarna härrör från:

a) De sattes i isolering under offentlig övervakning minst 30 dagar innan de lade kläckäggen från vilka de dagsgamla kycklingarna avsedda för import till unionen härrör.

b) De har genomgått ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka som genomfördes på ett officiellt laboratorium 7–10 dagar efter det att de isolerades på kloaksvabbprover eller träckprover från varje fågel utan att isolat av aviärt paramyxovirus typ 1 med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittades. Tillfredsställande resultat för alla genomförda tester fanns tillgängliga innan de dagsgamla kycklingarna lämnade kläckeriet för import till unionen.

c) De har under de sista 30 dagarna före och under läggningen av de kläckägg från vilka de dagsgamla kycklingarna avsedda för import till unionen härrör inte kommit i kontakt med fjäderfän (inbegripet ratiter) som inte uppfyller garantierna i a, b och d.

d) De kommer från flockar som övervakas med avseende på Newcastlesjuka och där kontroller enligt en statistiskt underbyggd provtagningsplan har gett negativa resultat under minst sex månader omedelbart före importen till unionen.]

(5) [II.3.2 Kläckäggen från vilka de dagsgamla kycklingarna har kläckts och de dagsgamla kycklingarna har varken på kläckeriet eller under transporten kommit i kontakt med ägg eller fjäderfän inbegripet ratiter som inte uppfyller ovanstående krav.]

(8) II.4 Intyg för djurtransport

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom att de dagsgamla kycklingarna transporteras i fullständigt rena engångslådor som inte har använts tidigare och som

a) enbart innehåller dagsgamla kycklingar som är av samma art, kategori och typ och som kommer från samma anläggning,

b) försetts med en läslig märkning på minst ett av unionsspråken med följande uppgifter:

— det/den avsändande landets, områdets, zonens eller delområdets namn,

— ratitart,

— antal kycklingar,

— vilken kategori och produktionstyp de är avsedda för,

LAND

DOR (dagsgamla kycklingar av ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

— namn, adress och godkännandenummer för anläggningen för avelsfjäderfä,

— ursprungsanläggningens namn, adress och godkännandenummer,

— avsändningsdatum,

— bestämmelsemedlemsstat,

c) har tillslutits enligt den behöriga myndighetens anvisningar på ett sätt som gör det omöjligt att byta ut innehållet.

De containrar och fordon i vilka de ovan nämnda lådorna har transporterats har rengjorts och desinficerats före lastning enligt den behöriga myndighetens anvisningar.

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

— Fält I.11: Namn, adress och godkännandenummer för kläckeri och anläggning för avelsfjäderfä.

— Fält I.28 (Kategori): Välj ett av följande alternativ: Ren linje/mor- och farföräldrar/föräldrar/övriga.

Del II:

(1) Med ”dagsgamla kycklingar” avses ratiter som inte är äldre än 72 timmar.

(2) Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(3) Stryk det som inte är tillämpligt.

(4) Ange delområdets eller delområdenas namn.

(5) Gäller endast för de länder som har angivelsen ”II” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. Detta gäller dock inte dagsgamla kycklingar av ratiter från delområden.

(6) Stryk om sändningen inte är avsedd för transport till Finland eller Sverige.

(7) Stryk det som inte är tillämpligt.

(9) Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen ”N” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast dagsgamla kycklingar av ratiter [DOR]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka.

(10) Denna garanti krävs endast för dagsgamla kycklingar från länder, områden eller zoner som har angivelsen ”X” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

Detta intyg gäller i tio dagar.

Officiell veterinär

Namn (med versaler): Titel och befattning:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

Förlaga till veterinärintyg för kläckägg av fjäderfän av andra arter än ratiter (HEP)

LAND:

Veterinärintyg för EU

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

I.1 Avsändare

Namn

Adress

Land

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2.a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare

Namn

Adress

Land

Tfn

I.6

I.7 Ur-sprungs-land

ISO-kod

I.8 Ursprungs-region

Kod

I.9 Bestämmelseland

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr

Adress

Namn Godkännande nr

Adress

Namn Godkännande nr

Adress

I.12

I.13 Lastningsort

Adress Godkännande nr

I.14 Datum för avresa Klockslag för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg Fartyg

Järnvägsvagn

Vägtransport Övriga

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17 Cites-nr

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

04.07

I.20 Kvantitet

I.21

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för

Avel

I.26

I.27 För import och införsel till EU

I.28 Identifiering av varorna

Arter

(vetenskapligt namn)

Ras/Kategori

System för identitetsmärkning

Identifieringsnummer

Antal

LAND

HEP (kläckägg av fjäderfän av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

Del II: Intyg

II.1 Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de kläckägg (1) som beskrivs i detta intyg:

II.1.1 De uppfyller bestämmelserna i direktiv 2009/158/EG.

II.1.2 De kommer från flockar som vistats i

(2) (3) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

i minst tre månader. Om de flockar från vilka kläckäggen kommer importerades till ursprungslandet, -området, -zonen eller -delområdet skedde detta enligt veterinärvillkor som är minst lika stränga som de relevanta kraven i direktiv 2009/158/EG och eventuella tillhörande beslut.

II.1.3 De kommer från

(2) (3) (10) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

a) som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,

b) där det genomförs ett program för övervakning av aviär influensa i enlighet med förordning (EG) nr 798/2008.

II.1.4 De kommer från

(2) (3) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

(3) antingen [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen och lågpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]

a) där lågpatogen aviär influensa inte har förekommit under de sista 30 dagarna före insamlingen av äggen,

c) där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning där lågpatogen aviär influensa har förekommit under de sista 30 dagarna före insamlingen av äggen.]

II.1.5 De härrör från föräldraflockar som

(3) antingen [inte har vaccinerats mot aviär influensa.]

(3) eller [vaccinerades mot aviär influensa i enlighet med en vaccinationsplan som upprättats enligt förordning (EG) nr 798/2008 med

(namn och typ av vaccin som användes)

vid veckors ålder.]

II.1.6 De kommer från flockar som

a) undersöktes vid utfärdandedatum för detta intyg och inte uppvisade några kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg,

b) i minst sex veckor omedelbart före importen till unionen har hållits på den eller de anläggningar som anges i fält I.11 i del I och som godkänts officiellt i enlighet med krav som minst motsvarar dem i bilaga II till direktiv 2009/158/EG, och

LAND

HEP (kläckägg av fjäderfän av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

— för vilken/vilka godkännandet inte har upphävts eller dragits in,

— som inte är föremål för några djurhälsorestriktioner,

— runt vilken/vilka det inom en radie av 10 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka under åtminstone de senaste 30 dagarna,

c) under den i b angivna perioden inte har kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i detta intyg eller med vilda fåglar,

d) har genomgått ett övervakningsprogram för

(3) antingen [Salmonella Pullorum, S. Gallinarum och Mycoplasma gallisepticum (hönsfåglar),]

(3) eller [Salmonella arizonae (serogrupp O:18(K)), S. Pullorum och S. Gallinarum, Mycoplasma meleagridis och M. gallisepticum (kalkoner),]

(3) eller [Salmonella Pullorum och S. Gallinarum (pärlhöns, vaktlar, fasaner, rapphöns och ankor),]

i enlighet med kapitel III i bilaga II till direktiv 2009/158/EG och inte har visat sig vara smittade med, eller gett anledning att misstänka infektion med, dessa sjukdomsagens,

(3) antingen [e) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,]

(3) eller [e) har vaccinerats mot Newcastlesjuka

]

(8) och/eller [f) har vaccinerats med officiellt godkända vacciner

]

(9) II.1.7 De har märkts med färgat bläck) så som anges i fält I.28 av intyget.

II.1.8 De har desinficerats i enlighet med mina anvisningar med (namn på produkt och verksamt ämne) i (tid i minuter).

II.1.9 De samlades in fr.o.m. den (dd/mm/åååå) t.o.m. den (dd/mm/åååå).

II.1.10 De undersöktes vid utfärdandedatum för detta intyg och uppvisade inga kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg.

II.2 Tilläggsgarantier avseende folkhälsan

(5) [II.2.1 Det kontrollprogram för salmonella som avses i artikel 10 i förordning (EG) nr 2160/2003 och de särskilda kraven för användningen av antimikrobiella ämnen och vacciner i förordning (EG) nr 1177/2006 har tillämpats på den ursprungliga föräldraflocken och föräldraflocken har testats med avseende på förekomst av serotyper av salmonella av betydelse för folkhälsan.

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Namn och typ (levande eller inaktiverad) av den virusstam av Newcastlesjuka som användes i vaccinet eller vaccinerna

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Vaccinerats mot

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare, typ av officiellt godkänt vaccin

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Datum för senaste provtagning på flocken med känt resultat [dd/mm/åååå]

Resultat av all testning i flocken (6)

positivt

negativt

LAND

HEP (kläckägg av fjäderfän av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

(5) [II.2.2 Varken Salmonella Enteritidis eller Salmonella Typhimurium har påvisats i det kontrollprogram som avses i punkt II.2.1.]

II.3 Tilläggsgarantier avseende djurhälsan

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(7) [II.3.1 Om sändningen är avsedd för en medlemsstat för vilken status har fastställts i enlighet med artikel 15.2 i direktiv 2009/158/EG gäller att de kläckägg som beskrivs i detta intyg härrör från fjäderfän som

(3) antingen [inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka.]

(3) eller [har vaccinerats mot Newcastlesjuka med ett inaktiverat vaccin.]

(3) eller [vaccinerades mot Newcastlesjuka med ett levande vaccin senast 60 dagar före det första datum som anges i punkt II.1.9.]]

(8) [II.3.2 Följande tilläggsgarantier som bestämmelsemedlemsstaten fastställt enligt artiklarna 16 och/eller 17 i direktiv 2009/158/EG uppfylls:

;]

(7) [II.3.3 Om bestämmelsemedlemsstaten är Finland eller Sverige gäller att kläckäggen kommer från flockar som har testats med negativt resultat enligt beslut 2003/644/EG.]

(11) [II.3.4 De kläckägg som beskrivs i detta intyg härrör från flockar av avelsfjäderfä som har undersökts och testats i enlighet med avsnitt I punkt 8 i bilaga III till förordning (EG) nr 798/2008.]

II.4 Tilläggskrav i fråga om hälsa

(8) [I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

Även om användning av vaccin mot Newcastlesjuka som inte uppfyller de särskilda kraven i bilaga VI.II till förordning (EG) nr 798/2008 inte är förbjuden i

(2) (3) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

gäller följande för de fjäderfän som kläckäggen härrör från:

a) De har under åtminstone de senaste 12 månaderna inte vaccinerats med sådana vacciner.

b) De kommer från en flock eller flockar som har genomgått ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka som genomfördes på ett officiellt laboratorium tidigast 14 dagar före avsändningen på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover från minst 60 fåglar i varje berörd flock utan att något aviärt paramyxovirus med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittades.

c) De har under de sista 60 dagarna före avsändningen inte kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller villkoren i a och b.

d) De har hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under den fjortondagarsperiod som avses i b.]

II.5 Intyg för djurtransport

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

II.5.1 Kläckäggen transporteras i fullständigt rena engångslådor som inte har använts tidigare och som

a) enbart innehåller kläckägg som är av samma art, kategori och typ och som kommer från samma anläggning,

b) har märkts med följande uppgifter:

— orden ”för kläckning”,

— det/den avsändande landets, områdets, zonens eller delområdets namn,

— fjäderfäart,

— antal ägg,

— vilken kategori och produktionstyp de är avsedda för,

— produktionsanläggningens namn, adress och godkännandenummer,

LAND

HEP (kläckägg av fjäderfän av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

— ursprungsanläggningens godkännandenummer,

— bestämmelsemedlemsstat,

c) har tillslutits enligt den behöriga myndighetens anvisningar på ett sätt som gör det omöjligt att byta ut innehållet.

II.5.2 De containrar och fordon i vilka de ovan nämnda lådorna har transporterats har rengjorts och desinficerats före lastning enligt den behöriga myndighetens anvisningar.

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

— Fält I.11: Namn, adress och godkännandenummer för anläggningen för avelsfjäderfä.

— Fält I.28 (Kategori): Välj ett av följande alternativ: Ren linje/mor- och farföräldrar/föräldrar/värphöns/ konsumtionsägg av kalkoner/övriga. (System för identitetsmärkning och identifieringsnummer): Ange äggmärkning.

Del II:

(1) För kläckägg av fjäderfän enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 med undantag av ratiter.

(2) Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(3) Stryk det som inte är tillämpligt.

(4) Ange delområdets eller delområdenas namn.

(5) Denna garanti gäller endast för fjäderfän av arten Gallus gallus och kalkoner.

(6) Om något av resultaten var positivt för följande serotyper under föräldraflockens livstid ska resultatet anges som positivt: Salmonella Infantis, Salmonella Virchow och Salmonella Hadar.

(7) Stryk om sändningen inte är avsedd för transport till Finland eller Sverige.

(8) Stryk det som inte är tillämpligt.

(9) Vid avsändningen ska varje ägg vara märkt i enlighet med förordning (EG) nr 617/2008, bland annat med godkännandenummer för anläggningen för avelsfjäderfä i outplånligt svart bläck. Märkningen ska vara läslig och avfattad på minst ett av unionsspråken.

(10) Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen ”N” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast kläckägg av fjäderfän av andra arter än ratiter [HEP]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka.

(11) Denna garanti krävs endast för kläckägg från länder, områden eller zoner som har angivelsen ”X” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

Detta intyg gäller i tio dagar.

Officiell veterinär

Namn (med versaler): Titel och befattning:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

Förlaga till veterinärintyg för kläckägg av ratiter (HER)

LAND:

Veterinärintyg för EU

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

I.1 Avsändare

Namn

Adress

Land

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2.a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare

Namn

Adress

Land

Tfn

I.6

I.7 Ur-sprungs-land

ISO-kod

I.8. Ursprungs-region

Kod

I.9 Bestämmelseland

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr

Adress

Namn Godkännande nr

Adress

Namn Godkännande nr

Adress

I.12

I.13 Lastningsort

Adress Godkännande nr

I.14 Datum för avresa Klockslag för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg Fartyg

Järnvägsvagn

Vägtransport Övriga

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17 Cites-nr

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

04.07

I.20 Kvantitet

I.21

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för

Avel

I.26

I.27 För import och införsel till EU

I.28 Identifiering av varorna

Arter

(vetenskapligt namn)

Ras/Kategori

System för identitetsmärkning

Identifieringsnummer

Antal

LAND

HER (kläckägg av ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

Del II: Intyg

II.1 Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de kläckägg (1) som beskrivs i detta intyg:

II.1.1 De uppfyller bestämmelserna i direktiv 2009/158/EG.

II.1.2 De kommer från flockar som vistats i

(2) (3) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

i minst tre månader. Om flockarna importerades till ursprungslandet, -området, -zonen eller -delområdet skedde detta enligt veterinärvillkor som är minst lika stränga som de relevanta kraven i direktiv 2009/158/EG och eventuella tillhörande beslut.

II.1.3 De kommer från

(2) (3) (9) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

(3) antingen [a) som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,]

(3) (5) eller [a) som vid utfärdandedatum för detta intyg inte var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,]

b) där det genomförs ett program för övervakning av aviär influensa i enlighet med förordning (EG) nr 798/2008.

II.1.4 De kommer från

(2) (3) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

(3) antingen [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen och lågpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]

a) där lågpatogen aviär influensa inte har förekommit under de sista 30 dagarna före insamlingen av äggen,

c) där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning där lågpatogen aviär influensa har förekommit under de sista 30 dagarna före insamlingen av äggen.]

II.1.5 De härrör från föräldraflockar som

(3) antingen [inte har vaccinerats mot aviär influensa.]

(3) eller [vaccinerades mot aviär influensa i enlighet med en vaccinationsplan som upprättats enligt förordning (EG) nr 798/2008 med

(namn och typ av vaccin som användes)

vid veckors ålder.]

II.1.6 De kommer från flockar som

a) undersöktes vid utfärdandedatum för detta intyg och inte uppvisade några kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg,

LAND

HER (kläckägg av ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

— för vilken/vilka godkännandet inte har upphävts eller dragits in,

— som inte är föremål för några djurhälsorestriktioner,

c) under den i b angivna perioden inte har kommit i kontakt med fjäderfän eller andra ratiter som inte uppfyller kraven i detta intyg,

(3) antingen [d) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,]

(3) eller [d) har vaccinerats mot Newcastlesjuka

]

(8) [e) har vaccinerats med officiellt godkända vacciner

]

(6) II.1.7 De har märkts med (färgat bläck) så som anges i fält I.28 av intyget.

II.1.8 De har desinficerats i enlighet med mina anvisningar med (namn på produkt och verksamt ämne) i (tid i minuter).

II.1.9 De samlades in fr.o.m. den (dd/mm/åååå) t.o.m. den (dd/mm/åååå).

II.1.10 De undersöktes vid utfärdandedatum för detta intyg och uppvisade inga kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg.

II.2 Tilläggsgarantier

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(7) [II.2.1 Om sändningen är avsedd för en medlemsstat för vilken status har fastställts i enlighet med artikel 15.2 i direktiv 2009/158/EG gäller att de kläckägg som beskrivs i detta intyg härrör från ratiter som

(3) antingen [inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka.]

(3) eller [har vaccinerats mot Newcastlesjuka med ett inaktiverat vaccin.]

(3) eller [vaccinerades mot Newcastlesjuka med ett levande vaccin senast 60 dagar före det första datum som anges i punkt II.1.9.]]

(8) [II.2.2 Följande tilläggsgarantier som bestämmelsemedlemsstaten fastställt enligt artiklarna 16 och/eller 17 i direktiv 2009/158/EG uppfylls:

]

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Namn och typ (levande eller inaktiverad) av den virusstam av Newcastlesjuka som användes i vaccinet eller vaccinerna

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Vaccinerats mot

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare, typ av officiellt godkänt vaccin

LAND

HER (kläckägg av ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

(7) [II.2.3 Om bestämmelsemedlemsstaten är Finland eller Sverige gäller att kläckäggen kommer från flockar som har testats med negativt resultat enligt beslut 2003/644/EG.]

(10) [II.2.4 De kläckägg som beskrivs i detta intyg härrör från ratiter för avel som har undersökts och testats i enlighet med avsnitt I punkt 8 i bilaga III till förordning (EG) nr 798/2008.]

(5) II.3 Tilläggskrav i fråga om hälsa för länder som inte är fria från Newcastlesjuka

[I egenskap av officiell veterinär intygar jag vidare att de ratiter för avel från vilka kläckäggen härrör

a) sattes i isolering under officiell övervakning minst 30 dagar innan de lade kläckäggen avsedda för import till unionen,

b) har genomgått ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka som genomfördes på ett officiellt laboratorium 7–10 dagar efter det att de isolerades på kloaksvabbprover eller träckprover från varje fågel utan att isolat av aviärt paramyxovirus typ 1 med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittades. Tillfredsställande resultat fanns tillgängliga från alla fåglar innan äggen lämnade isoleringen för import till unionen,

c) under de sista 30 dagarna före och under läggningen av kläckäggen för import till unionen inte har kommit i kontakt med fjäderfän (inbegripet ratiter) som inte uppfyller villkoren i a, b och d,

d) kommer från flockar som övervakas med avseende på Newcastlesjuka och där kontroller enligt en statistiskt underbyggd provtagningsplan har gett negativa resultat under minst sex månader omedelbart före importen till unionen.]

II.4 Intyg för djurtransport

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom att kläckäggen transporteras i fullständigt rena engångslådor som inte använts tidigare och som

a) enbart innehåller kläckägg som är av samma art, kategori och typ och som kommer från samma anläggning,

b) försetts med en läslig märkning på minst ett av unionsspråken med följande uppgifter:

— orden ”för kläckning”,

— det/den avsändande landets, områdets, zonens eller delområdets namn,

— ratitart,

— antal ägg,

— vilken kategori och produktionstyp de är avsedda för,

— namn, adress och godkännandenummer för anläggningen för avelsfjäderfä,

— ursprungsanläggningens namn och adress,

— avsändningsdatum,

— bestämmelsemedlemsstat,

c) har tillslutits enligt den behöriga myndighetens anvisningar på ett sätt som gör det omöjligt att byta ut innehållet.

De containrar och fordon i vilka de ovan nämnda lådorna har transporterats har rengjorts och desinficerats före lastning enligt den behöriga myndighetens anvisningar.

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

— Fält I.11: Namn, adress och godkännandenummer för anläggningen för avelsfjäderfä.

LAND

HER (kläckägg av ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

— Fält I.28 (Kategori): Välj ett av följande alternativ: Ren linje/mor- och farföräldrar/föräldrar/övriga. (System för identitetsmärkning och identifieringsnummer): Ange äggmärkning.

Del II:

(1) För kläckägg av ratiter av ordningen Struthioniformes (Casuariidae, Rheidae, Struthionidae).

(2) Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(3) Stryk det som inte är tillämpligt.

(4) Ange delområdets eller delområdenas namn.

(5) Gäller endast för de länder som har angivelsen ”III” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. Detta gäller dock inte kläckägg av ratiter från delområden.

(6) Vid avsändningen ska varje ägg vara märkt i enlighet med förordning (EG) nr 617/2008, bland annat med godkännandenummer för anläggningen för avelsfjäderfä i outplånligt svart bläck. Märkningen ska vara läslig och avfattad på minst ett av unionsspråken.

(7) Stryk om sändningen inte är avsedd för transport till Finland eller Sverige.

(8) Anges om tillämpligt.

(9) Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen ”N” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast kläckägg av ratiter [HER]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka.

(10) Denna garanti krävs endast för kläckägg från länder, områden eller zoner som har angivelsen ”X” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

Detta intyg gäller i tio dagar.

Officiell veterinär

Namn (med versaler): Titel och befattning:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

Förlaga till veterinärintyg för specifikt patogenfria ägg (SPF-ägg) (SPF)

LAND

Veterinärintyg för EU

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

I.1 Avsändare

I.2 Intygets referensnummer

I.2 a

Namn

I.3 Central behörig myndighet

Adress

I.4 Lokal behörig myndighet

Tfn

I.5 Mottagare

I.6

Namn

Adress

Postnr

Tfn

I.7 Ursprungsland

ISO-kod

I.8 Ursprungsregion

Kod

I.9 Bestämmelseland

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

I.12

Namn

Godkännande nr

Adress

Namn

Godkännande nr

Adress

Namn

Godkännande nr

Adress

I.13 Lastningsort

I.14 Datum för avsändning

Tidpunkt för avsändning

Adress

Godkännande nr

I.15 Transportmedel

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

Flyg

Fartyg

Järnvägsvagn

Vägtransport

Övriga

I.17 Cites-nr

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (KN)

04.07

I.20 Antal/Kvantitet

I.21

I.22 Antal förpackningar

I.23 Containernummer/förseglingens nummer

I.24

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för

Tekniskt bruk

I.26

I.27 För import och införsel till EU

I.28 Identifiering av varorna

Arter (Vetenskapligt namn)

System för identitetsmärkning

Identifieringsnummer

Antal

LAND

SPF (specifikt patogenfria ägg)

Del II: Intyg

II. Hälsoinformation

II.a Intyg nr

II.b

II.1 Hälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag i enlighet med direktiv 90/539/EEG följande om de SPF-ägg (1) som beskrivs i detta intyg:

II.1.1 De kommer från hönsflockar som

a) är fria från specifika patogener enligt beskrivningen i Europafarmakopén (2) och alla tester och kliniska undersökningar som krävs för denna specifika status har gett tillfredsställande resultat inklusive negativa testresultat avseende aviär influensa och Newcastlesjuka vid testning inom de sista 30 dagarna före avsändningen,

b) åtminstone en gång i veckan har genomgått klinisk undersökning enligt Europafarmakopén (2) och inte uppvisade några kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg,

c) i minst sex veckor omedelbart före importen till gemenskapen har hållits i den eller de anläggningar som anges i fält I.11 i del 1 och som godkänts officiellt i enlighet med krav som minst motsvarar dem i bilaga II till direktiv 90/539/EEG, och

— för vilken/vilka godkännandet inte har upphävts eller dragits in,

— vilken/vilka inte är föremål för några djurhälsorestriktioner,

d) under den period som avses i c inte har varit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i detta intyg eller med vilda fåglar.

II.1.2 De har märkts med uppgifterna i fält I.28 ”Identifikationsnummer” av intyget med färgat bläck.

II.1.3 De har samlats in fr.o.m. den … t.o.m. den … (datum).

II.1.4 De transporteras i fullständigt rena engångsförpackningar som inte har använts tidigare och som

a) enbart innehåller ägg som kommer från samma anläggning,

b) tydligt har märkts med följande uppgifter:

— ursprungstredjelandet, -territoriets, -zonens eller -delområdets namn och ISO-kod,

— ”SPF-ägg som endast får användas till diagnostik, forskning eller farmakologi”,

— antal ägg,

— produktionsanläggningens namn, adress och godkännandenummer,

— bestämmelsemedlemsstat,

c) har tillslutits enligt den behöriga myndighetens anvisningar på ett sätt som gör det omöjligt att byta ut innehållet och är läckagesäkra.

II.2 De containrar och fordon i vilka de förpackningar som nämns i punkt II.1.4 har transporterats har rengjorts och desinficerats före lastning i enlighet med den behöriga myndighetens anvisningar.

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens kod eller ursprungsdelområdets namn enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

— Fält I.11: Namn, adress och godkännandenummer för anläggningen för avelsfjäderfä.

— Fält I.28: Identifikationsnummer: Ange äggmärkningar, inklusive anläggningens nummer och ursprungslandets ISO-kod.

Del II:

(1) Kläckägg enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008, vilka härrör från hönsflockar som är fria från specifika patogener enligt beskrivningen i Europafarmakopén och som endast är avsedda att användas till diagnostik, forskning eller farmakologi.

(2) http://www.edqm.eu (senaste utgåvan).

Detta intyg gäller i 15 dagar.

Officiell veterinär

Namn (med versaler):

Datum:

Stämpel:

Titel och befattning:

Underskrift:

Förlaga till veterinärintyg för slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen genom utsättning av andra arter än ratiter (SRP)

LAND:

Veterinärintyg för EU

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

I.1 Avsändare

Namn

Adress

Land

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2.a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5. Mottagare

Namn

Adress

Land

Tfn

I.6

I.7 Ur-sprungs-land

ISO-kod

I.8 Ursprungs-region

Kod

I.9 Bestämmelseland

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr

Adress

Namn Godkännande nr

Adress

Namn Godkännande nr

Adress

I.12

I.13 Lastningsort

Adress Godkännande nr

I.14 Datum för avresa Klockslag för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg Fartyg

Järnvägsvagn

Vägtransport Övriga

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17 Cites-nr

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

I.20 Kvantitet

I.21

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för

Slakt Vilt för utsättning

I.26

I.27 För import och införsel till EU

I.28 Identifiering av varorna

Arter (vetenskapligt namn)

Antal

LAND

SRP (slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen genom utsättning av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

Del II: Intyg

II.1 Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de fjäderfän (1) som beskrivs i detta intyg:

II.1.1 De uppfyller bestämmelserna i direktiv 2009/158/EG.

II.1.2 De har vistats i

(2) (3) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

i minst sex veckor före importen till unionen eller sedan kläckningen om de är yngre än sex veckor. Om de importerades till ursprungslandet, -området, -zonen eller -delområdet skedde detta enligt veterinärvillkor som är minst lika stränga som de relevanta kraven i direktiv 2009/158/EG och eventuella tillhörande beslut.

II.1.3 De kommer från

(2) (3) (12) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

a) som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,

b) där det genomförs ett program för övervakning av aviär influensa i enlighet med förordning (EG) nr 798/2008.

II.1.4 De kommer från

(2) (3) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

(3) antingen [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen och lågpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]

(3) eller [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008, och fjäderfäna kommer från en anläggning

a) där det inte har förekommit lågpatogen aviär influensa under de sista 30 dagarna före importen till unionen,

c) där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning där lågpatogen aviär influensa har förekommit under de sista 30 dagarna före importen till unionen.]

II.1.5 De kommer från en flock som inte har vaccinerats mot aviär influensa.

II.1.6 De har sedan kläckningen eller under åtminstone de senaste 30 dagarna hållits på ursprungsanläggningen/ursprungsanläggningarna

a) som inte är föremål för några djurhälsorestriktioner,

b) runt vilken/vilka det inom en radie av 10 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka under åtminstone de senaste 30 dagarna.

II.1.7 De kommer från flockar som

a) undersöktes vid utfärdandedatum för detta intyg och inte uppvisade några kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg,

(3) antingen [b) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,]

LAND

SRP (slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen genom utsättning av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

(3) eller [b) har vaccinerats mot Newcastlesjuka

]

(5) [c) har vaccinerats med officiellt godkända vacciner

]

II.1.8 De har under den i punkt II.1.6 angivna perioden inte kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i detta intyg eller med vilda fåglar.

II.2 Tilläggsgarantier avseende folkhälsan

(6) [Det kontrollprogram för salmonella som avses i artikel 10 i förordning (EG) nr 2160/2003 och de särskilda kraven för användningen av antimikrobiella ämnen och vacciner i förordning (EG) nr 1177/2006 har tillämpats på ursprungsflocken och flocken har testats med avseende på förekomst av serotyper av salmonella av betydelse för folkhälsan.

Utanför kontrollprogrammet för salmonella har under de sista tre veckorna före importen

(3) antingen [antimikrobiella ämnen inte administrerats till slaktfjäderfäna.]

(3) (8) eller [följande antimikrobiella ämnen administrerats till slaktfjäderfäna: ]]

II.3 Tilläggsgarantier avseende djurhälsan

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(9) [II.3.1 Om sändningen är avsedd för en medlemsstat för vilken status har fastställts i enlighet med artikel 15.2 i direktiv 2009/158/EG gäller att de fjäderfän som beskrivs i detta intyg kommer från flockar som

(3) antingen [inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka och med negativt resultat genomgick serologisk undersökning för förekomst av antikroppar mot Newcastlesjuka under de sista 14 dagarna före avsändningen.]

(3) eller [under de sista 30 dagarna före avsändningen vaccinerades mot Newcastlesjuka, men inte med ett levande vaccin, och med negativt resultat genomgick ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka under de sista 14 dagarna före avsändningen på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover eller träckprover från minst 60 fåglar.]]

(5) [II.3.2 Följande tilläggsgarantier som bestämmelsemedlemsstaten fastställt enligt artiklarna 16 och/eller 17 i direktiv 2009/158/EG uppfylls:

]

(9) [II.3.3 Om bestämmelsemedlemsstaten är Finland eller Sverige gäller att fjäderfäna

(3) antingen [med negativt resultat har genomgått ett mikrobiologiskt test genom provtagning på ursprungsanläggningen enligt bestämmelserna i beslut 95/410/EG.]

(3) eller [kommer från en anläggning som omfattas av ett program som Europeiska kommissionen erkänt som likvärdigt med Finlands respektive Sveriges nationella program.]]

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Namn och typ (levande eller inaktiverad) av den virusstam av Newcastlesjuka som användes i vaccinet eller vaccinerna

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Vaccinerats mot

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare, typ av officiellt godkänt vaccin

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Datum för senaste provtagning på flocken med känt resultat [dd/mm/åååå]

Resultat av all testning i flocken (7)

positivt

negativt

LAND

SRP (slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen genom utsättning av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.4 Tilläggskrav i fråga om hälsa

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(10) [Även om användning av vaccin mot Newcastlesjuka som inte uppfyller de särskilda kraven i bilaga VI.II till förordning (EG) nr 798/2008 inte är förbjuden i

(2) (3) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

gäller följande för de fjäderfän som beskrivs i detta intyg:

a) De har under åtminstone de senaste 12 månaderna inte vaccinerats med sådana vacciner.

b) De kommer från en flock som har genomgått ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka som genomfördes på ett officiellt laboratorium tidigast 14 dagar före avsändningen på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover från minst 60 fåglar i varje berörd flock utan att något aviärt paramyxovirus med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittades.

c) De har under de sista 60 dagarna före avsändningen inte kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller villkoren i a och b.

d) De har hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under den fjortondagarsperiod som avses i b.]

(11) II.5 Intyg för djurtransport

I egenskap av officiell veterinär intygar jag vidare att fjäderfäna transporteras i lådor eller burar som

a) enbart innehåller fjäderfän som är av samma art, kategori och typ och som kommer från samma anläggning,

b) har tillslutits enligt den behöriga myndighetens anvisningar på ett sätt som gör det omöjligt att byta ut innehållet,

c) i likhet med de transportfordon som används är konstruerade så att de

i) förhindrar spill av gödsel och minimerar förlust av fjädrar under transport,

ii) tillåter visuell besiktning av fjäderfäna,

iii) möjliggör rengöring och desinfektion,

d) i likhet med de transportmedel som används har rengjorts och desinficerats före lastning enligt den behöriga myndighetens anvisningar.

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

— Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen): 01.05 eller 01.06.39.

Del II:

(1) Fjäderfän enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 med undantag av ratiter.

(2) Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(3) Stryk det som inte är tillämpligt.

LAND

SRP (slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen genom utsättning av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

(4) Ange delområdets eller delområdenas namn.

(5) Anges om tillämpligt.

(6) Denna garanti gäller endast för fjäderfän av arten Gallus gallus och kalkoner.

(7) Om något av resultaten var positivt för följande serotyper under ursprungsflockens livstid ska resultatet anges som positivt: Salmonella Enteritidis, Salmonella Typhimurium.

(8) Anges om tillämpligt: Namn och verksamt ämne för de antimikrobiella ämnen som använts.

(9) Stryk om sändningen inte är avsedd för transport till Finland eller Sverige.

(10) Denna garanti krävs endast för fjäderfän från länder, områden, zoner eller delområden där artikel 13.1 i förordning (EG) nr 798/2008 gäller.

(12) Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen ”N” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen genom utsättning av andra arter än ratiter [SRP]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka.

Detta intyg gäller i tio dagar.

Officiell veterinär

Namn (med versaler): Titel och befattning:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

Förlaga till veterinärintyg för ratiter för slakt (SRA)

LAND:

Veterinärintyg för EU

I.1 Avsändare

Namn Adress Land

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2.a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare Namn Adress Land Tfn

I.6

I.7 Ursprungsland

ISO-kod

I.8 Ursprungsregion

Kod

I.9 Bestämmelseland

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr Adress Namn Godkännande nr Adress Namn Godkännande nr Adress

I.12

I.13 Lastningsort Adress

Godkännande nr

I.14 Datum för avresa Klockslag för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg 

Fartyg 

Järnvägsvagn 

Vägtransport 

Övriga 

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17 CITES-nr

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

01.06.39

I.20 Kvantitet

I.21

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för

Slakt 

I.26

I.27 För import och införsel till EU 

I.28 Identifiering av varorna

Arter

(vetenskapligt namn)

Ras/Kategori

System för identitetsmärkning

Identifieringsnummer

Antal

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

LAND

SRA (ratiter för slakt)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.1

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag i enlighet med direktiv 2009/158/EEG följande om de ratiter(1) som beskrivs i detta intyg:

II.1.1

De kommer från

(2)(3)antingen

[området med koden …;]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …;]

där de har vistats i minst sex veckor före importen till unionen eller sedan kläckningen om de är yngre än sex veckor. Om de importerades till ursprungslandet, -området, -zonen eller -delområdet skedde detta enligt veterinärvillkor som är minst lika stränga som de relevanta kraven i direktiv 2009/158/EG och eventuella tillhörande beslut.

II.1.2

De kommer från

(2)(3)(9)antingen

[området med koden …;]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …;]

(3)antingen

[a) som var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,]

(3)(5)eller

[a) som inte var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,]

b) där det genomförs ett program för övervakning av aviär influensa i enlighet med förordning (EG) nr 798/2008.

II.1.3

De kommer från

(2)(3)antingen

[området med koden …;]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …;]

(3)antingen [II.1.3.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen och lågpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]

(3)eller [II.1.3.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008, och ratiterna kommer från en anläggning

a) där det inte har förekommit lågpatogen influensa aviär under de sista 30 dagarna före importen till unionen,

b) som är belägen i ett område där den behöriga myndigheten inte har infört officiella veterinärrestriktioner i samband med ett utbrott av lågpatogen aviär influensa och runt vilken det inom en radie av 1 km i vilket fall inte har förekommit någon lågpatogen aviär influensa på någon anläggning aviär under de sista 30 dagarna före importen till unionen,

c) där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning där lågpatogen aviär influensa har förekommit under de sista 30 dagarna före importen till unionen.]

II.1.4

De kommer från en flock som inte har vaccinerats mot aviär influensa.

II.1.5

De har sedan kläckningen eller under åtminstone de senaste 30 dagarna hållits på ursprungsanläggningen/ursprungsanläggningarna

a) som inte är föremål för några djurhälsorestriktioner,

Del II: Intyg

II.

Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.1.6

De kommer från flockar som

a) undersöktes vid utfärdandedatum för detta intyg och inte uppvisade några kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg,

(3)antingen

[b) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,]

(3)eller

[b) har vaccinerats mot Newcastlesjuka

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Namn och typ (levande eller inaktiverad) av den virusstam av Newcastlesjuka som användes i vaccinet eller vaccinerna

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare

]

(7)[c) har vaccinerats med officiellt godkända vacciner

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå] vaccination [dd/mm/yyyy]

Vaccinerats mot

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare, typ av officiellt godkänt vaccin

]

II.1.7

De undersöktes vid utfärdandedatum för detta intyg och uppvisade inga kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg.

II.1.8

De har under den i punkt II.1.5 angivna perioden inte kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i detta intyg eller med vilda fåglar.

II.2

Tilläggsgarantier

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(6)[II.2.1

Om sändningen är avsedd för en medlemsstat för vilken status har fastställts i enlighet med artikel 15.2 i direktiv 2009/158/EG gäller att ratiterna

(3)antingen

[inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka och med negativt resultat genomgick serologisk undersökning för förekomst av antikroppar mot Newcastlesjuka under de sista 14 dagarna före avsändningen.]

(3)eller

[under de 30 dagarna före avsändningen vaccinerades mot Newcastlesjuka, men inte med ett levande vaccin, och med negativt resultat genomgick ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka under de sista 14 dagarna före avsändningen på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover eller träckprover från minst 60 fåglar.]]

(7)[II.2.2

Följande tilläggsgarantier som bestämmelsemedlemsstaten fastställt enligt artiklarna 16 och/eller 17 i direktiv 2009/158/EG uppfylls:

…]

(6)[II.2.3

Om bestämmelsemedlemsstaten är Finland eller Sverige gäller att ratiterna

(3)antingen

[med negativt resultat har genomgått ett mikrobiologiskt test genom provtagning på ursprungsanläggningen enligt beslut 95/410/EG.]

(3)eller

[kommer från en anläggning som omfattas av ett program som Europeiska kommissionen erkänt som likvärdigt med Finlands respektive Sveriges nationella program.]]

LAND

SRzA (ratiter för slakt)

LAND

SRA (ratiter för slakt)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.3

Tilläggskrav i fråga om hälsa för länder som inte är fria från Newcastlesjuka

(5) [I egenskap av officiell veterinär intygar jag vidare att de ratiter som beskrivs i detta intyg

(karantänstationens godkännandenummer och adress: …),

b) har genomgått ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka som genomfördes på ett officiellt laboratorium 7–10 dagar efter införandet i karantänstationen på kloaksvabbprover eller träckprover från varje fågel utan att isolat av aviärt paramyxovirus typ 1 med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittades. Tillfredsställande resultat var tillgängliga från alla fåglar i sändningen innan de lämnade karantänstationen för import till unionen,

II.4

Intyg för djurtransport

(8) I egenskap av officiell veterinär intygar jag vidare att ratiterna transporteras i lådor eller burar som

a) enbart innehåller ratiter som är av samma art, kategori och typ och kommer från samma anläggning,

b) har tillslutits enligt den behöriga myndighetens anvisningar på ett sätt som gör det omöjligt att byta ut innehållet,

c) i likhet med de transportfordon som används är konstruerade så att de

i) förhindrar spill av gödsel och minimerar förlust av fjädrar under transport,

ii) tillåter visuell besiktning av ratiterna,

iii) möjliggör rengöring och desinfektion,

d) i likhet med de transportmedel som används har rengjorts och desinficerats före lastning enligt den behöriga myndighetens anvisningar.

Anmärkningar

Del I:

—

Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

—

Fält I.15: Ange järnvägsvagnarnas registreringsnummer, lastbilarnas registreringsnummer, fartygsnamnen, och avgångsnummer för flygen om det är känt. Vid transport i containrar eller lådor anges det totala antalet och eventuella registreringsnummer. Eventuella förseglingsnummer anges i fält I.23.

—

Fält I.28: (System för identitetsmärkning och identifieringsnummer): Halsband och mikrochips ska innehålla ursprungslandets ISO-kod. Mikrochips ska uppfylla kraven i ISO-standarderna.

Del II:

(1)

Med ratiter avses fåglar av ordningen Struthioniformes (Casuariidae, Rheidae, Struthionidae). Efter import ska ratiterna omedelbart sändas till bestämmelseslakteriet i enlighet med artikel 18.5 andra stycket i direktiv 2009/158/EG.

(2)

Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(3)

Stryk det som inte är tillämpligt.

(4)

Ange delområdets eller delområdenas namn.

LAND

SRA (ratiter för slakt)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

(5)

Gäller endast för de länder som har angivelsen ”V” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. Detta gäller dock inte ratiter för slakt från delområden.

(6)

Stryk om sändningen inte är avsedd för transport till Finland eller Sverige.

(7)

Anges om tillämpligt.

(8)

Observera att medlemsstaternas behöriga myndigheter i enlighet med förordning (EG) nr 1/2005 kommer att undersöka djuren efter införseln till unionen för att kontrollera om de är i tillräckligt god kondition för fortsatt transport. Om kraven inte uppfylls ska djuren lastas av och ytterligare åtgärder vidtas.

(9)

Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen ”N” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast ratiter för slakt [SRA]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka.

Detta intyg gäller i tio dagar.

Officiell veterinär

Namn (med versaler):

Titel och befattning:

Datum:

Underskrift:

Stämpel:

Förlaga till veterinärintyg för enstaka sändningar om färre än 20 enheter fjäderfän av andra arter än ratiter, kläckägg eller dagsgamla kycklingar av dessa (LT20)

LAND:

Veterinärintyg för EU

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

I.1 Avsändare

Namn

Adress

Land

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2 a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare

Namn

Adress

Land

Tfn

I.6

I.7 Ursprungsland

ISO-kod

I.8 Ursprungs-region

Kod

I.9 Bestämmelse-land

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn

Adress

Namn

Adress

I.12

I.13. Lastningsort

Adress

I.14 Datum för avresa Klockslag för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg Fartyg Järnvägsvagn

Vägtransport Övriga

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17 CITES-nr

I.18. Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

I.20 Kvantitet

I.21

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för:

Avel Produktion Slakt Vilt för utsättning Övriga

I.26

I.27 För import och införsel till EU

I.28 Identifiering av varorna

Arter Antal

(vetenskapligt namn)

LAND:

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

II.1 Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1.1 (3) [De fjäderfän]

(3) [De dagsgamla kycklingar]

(3) [De kläckägg]

som beskrivs i detta intyg utgör en enstaka sändning om färre än 20 enheter och uppfyller bestämmelserna i artikel 14 i direktiv 2009/158/EG.

II.1.2 (3) [Fjäderfäna har vistats i]

(3) [De dagsgamla kycklingarna har kläckts ur ägg från flockar som har vistats i]

(3) [Kläckäggen kommer från flockar som har vistats i]

(1) området med koden

i minst tre månader eller sedan kläckningen om de är yngre än tre månader. Om de importerades till ursprungstredjelandet, -området eller -zonen skedde detta enligt veterinärvillkor som är minst lika stränga som de relevanta kraven i direktiv 2009/158/EG och eventuella tillhörande beslut.

II.1.3 (3) [Fjäderfäna kommer från]

(3) [De dagsgamla kycklingarna har kläckts ur ägg från flockar som kommer från]

(3) [Kläckäggen kommer från flockar som kommer från]

(1) (9) området med koden

a) som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,

b) där det genomförs ett program för övervakning av aviär influensa i enlighet med förordning (EG) nr 798/2008.

(3) [II.1.4 Fjäderfäna kommer från

(1) området med koden

(2) antingen [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt från högpatogen och lågpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]

(2) eller [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt från högpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008, och fjäderfäna har hållits på en anläggning

a) där det inte har förekommit lågpatogen aviär influensa under de sista 30 dagarna före importen till unionen,

c) där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning där lågpatogen aviär influensa har förekommit under de sista 30 dagarna före importen till unionen.]]

(3) [II.1.4 De dagsgamla kycklingarna kommer från

(1) området med koden

(2) antingen [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt från högpatogen och lågpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]

(2) eller [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt från högpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008, och de dagsgamla kycklingarna har kläckts ur ägg som härrör från flockar som har hållits på en anläggning

a) där det inte har förekommit lågpatogen aviär influensa under de sista 30 dagarna före insamlingen av de ägg som de dagsgamla kycklingarna kläckts ur,

Del II: Intyg

LAND:

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

(3) [II.1.4 Kläckäggen kommer från

(1) området med koden

(2) antingen [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt från högpatogen och lågpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]

(2) eller [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt från högpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008, och kläckäggen härrör från flockar som har hållits på en anläggning

a) där lågpatogen aviär influensa inte har förekommit under de sista 30 dagarna före insamlingen av äggen,

c) där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning där lågpatogen aviär influensa har förekommit under de sista 30 dagarna före insamlingen av äggen.]]

II.1.5 (3) [II.1.5.1 Fjäderfäna har inte vaccinerats mot aviär influensa och kommer inte från flockar som har vaccinerats mot aviär influensa.]

(3) [II.1.5.1 De dagsgamla kycklingarna har inte vaccinerats mot aviär influensa och har kläckts ur ägg som härrör från flockar som]

(3) [II.1.5.1 Kläckäggen har inte vaccinerats mot aviär influensa och har samlats in från flockar som]

(2) antingen [inte har vaccinerats mot aviär influensa.]

(2) eller [vaccinerades mot aviär influensa i enlighet med en vaccinationsplan som upprättats enligt förordning (EG) nr 798/2008 med

(namn och typ av vaccin som användes)

vid veckors ålder.]

II.1.6 (3) [II.1.6.1 Fjäderfäna hade före export hållits i minst 21 dagar eller sedan kläckningen på en anläggning]

(3) [II.1.6.1 De dagsgamla kycklingarna har kläckts

— ur ägg som härrör från flockar som vid tidpunkten för insamlingen av kläckäggen i minst 21 dagar eller sedan kläckningen hade hållits på en anläggning

— på en anläggning eller i ett kläckeri]

(3) [II.1.6.1 Kläckäggen samlades in från flockar som vid tidpunkten för insamlingen av äggen för export i minst 21 dagar eller sedan kläckningen hade hållits på en anläggning]

a) som vid tidpunkten för avsändningen inte var föremål för några djurhälsorestriktioner,

b) runt vilken/vilket det inom en radie av 10 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka under åtminstone de senaste 30 dagarna.]

(3) [II.1.6.2 Fjäderfäna kommer från flockar]

(3) [II.1.6.2 De dagsgamla kycklingarna har kläckts ur ägg som härrör från flockar]

(3) [II.1.6.2 Kläckäggen kommer från flockar]

som sedan kläckningen eller i minst 21 dagar före export eller insamling av äggen för export eller av kläckäggen inte har varit i kontakt med fjäderfän eller ägg som inte uppfyller kraven i detta intyg eller med vilda fåglar.]]

II.1.7 (3) [II.1.7.1 Fjäderfäna kommer från flockar som har hållits isolerade från andra fjäderfän i minst 21 dagar före provtagning eller sedan kläckningen och som]

(3) [II.1.7.1 De dagsgamla kycklingarna har kläckts ur ägg som härrör från flockar som]

(3) [II.1.7.1 Kläckäggen har samlats in från flockar som]

har befunnits negativa vid serologiska undersökningar för påvisande av antikroppar mot Salmonella Pullorum och Salmonella Gallinarum under de tre månaderna före avsändning med testmetoderna i avsnitt I i bilaga III till förordning (EG) nr 798/2008 i en omfattning som med 95 % statistisk säkerhet påvisar infektion vid en prevalens av 5 %.

LAND:

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

II.1.8 (3) [II.1.8.1 Fjäderfäna har

(2) antingen [inte vaccinerats mot Newcastlesjuka.]

(2) eller [vaccinerats mot Newcastlesjuka enligt följande villkor i nedanstående tabell:]]

(3) [II.1.8.1 De dagsgamla kycklingarna har

(2) antingen [inte vaccinerats mot Newcastlesjuka, och]

(2) eller [vaccinerats mot Newcastlesjuka enligt följande villkor i nedanstående tabell, och]

kläckts ur ägg som härrör från flockar som

(2) antingen [inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka.]

(2) eller [har vaccinerats mot Newcastlesjuka enligt följande villkor i nedanstående tabell:]]

(3) [II.1.8.1 Kläckäggen har samlats in från flockar som

(2) antingen [inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka.]

(2) eller [har vaccinerats mot Newcastlesjuka enligt följande villkor i nedanstående tabell:]]

(3) [II.1.8.2 Fjäderfäna]

(3) [II.1.8.2 De dagsgamla kycklingarna har kläckts ur ägg som härrör från flockar som]

(3) [II.1.8.2 Kläckäggen har samlats in från flockar som]

har vaccinerats med officiellt godkända vacciner enligt följande villkor:

II.1.9 (3) [II.1.9.1 De dagsgamla kycklingarna har kläckts ur ägg som före ruvningen hade desinficerats enligt den behöriga myndighetens anvisningar.]

(3) [II.1.9.1 Kläckäggen har samlats in fr.o.m. den (dd/mm/åååå) t.o.m. den (dd/mm/åååå) och de har desinficerats i enlighet med mina anvisningar med (namn på produkt och verksamt ämne) i (tid i minuter).]

II.2 Tilläggsgarantier avseende folkhälsan

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

(4) (5) [II.2.1 Fjäderfäna är avsedda för privat enskilt bruk eller primärproduktion som leder till direkt leverans, från producenten, av små mängder primärprodukter till slutkonsumenten eller till lokala detaljhandelsanläggningar som levererar primärprodukter direkt till slutkonsumenten i enlighet med artikel 1.3 i förordning (EG) nr 2160/2003 och uppfyller följande villkor:

(3) [II.2.1 Fjäderfäna kommer från ursprungsflockar eller en grupp fjäderfän som har hållits isolerade från andra fjäderfän i minst 21 dagar före provtagning eller sedan kläckningen och som]

(3) [II.2.1 Flockarna från vilka de ägg har samlats in som de dagsgamla kycklingar har kläckts ur]

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Namn och typ (levande eller inaktiverad) av den virusstam av Newcastlesjuka som användes i vaccinet eller vaccinerna

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Vaccinerats mot

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare, typ av officiellt godkänt vaccin

LAND:

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

(3) [II.2.1 Flockarna från vilka kläckäggen har samlats in]

har genomgått testning före avsändning i enlighet med avsnitt I led 7 i bilaga III till förordning (EG) nr 798/2008 och datum för testet och testresultaten ska fyllas i:

(3) (5) [II.2.2 Om de är avsedda för avel har varken Salmonella Enteritidis eller Salmonella Typhimurium påvisats under den testning som avses i punkt II.2.1.]

II.3 Tilläggsgarantier avseende djurhälsan

I egenskap av officiell veterinär intygar jag vidare att sändningen är avsedd för en medlemsstat för vilken status har fastställts i enlighet med artikel 15.2 i direktiv 2009/158/EG och att

(3) (6) [II.3.1 de fjäderfän som beskrivs i detta intyg

a) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,

c) med negativt resultat genomgick serologisk undersökning för förekomst av antikroppar mot Newcastlesjuka under de sista 14 dagarna före avsändningen,]

(3) (6) [II.3.1 de dagsgamla kycklingar som beskrivs i detta intyg

(2) antingen [inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,]

(2) eller [har vaccinerats mot Newcastlesjuka med ett inaktiverat vaccin,] och

har kläckts ur ägg som härrör från flockar som

(2) antingen [inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,]

(2) eller [har vaccinerats mot Newcastlesjuka med ett inaktiverat vaccin,]

(2) eller [vaccinerades mot Newcastlesjuka med ett levande vaccin senast 60 dagar före den dag då äggen samlades in,]]

(3) (6) [II.3.1 de kläckägg om beskrivs i detta intyg har samlats in från flockar som]

(2) antingen [inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,]

(2) eller [har vaccinerats mot Newcastlesjuka med ett inaktiverat vaccin,]

(2) eller [vaccinerades mot Newcastlesjuka med ett levande vaccin senast 60 dagar före den första dag av den period då äggen samlades in,]]

(3) [II.3.2 följande tilläggsgarantier som bestämmelsemedlemsstaten fastställt enligt artiklarna 16 och/eller 17 i direktiv 2009/158/EG uppfylls:

]

(10) [II.3.3 (3) [fjäderfäna kommer från flockar som]

(3) [de dagsgamla kycklingarna har kläckts ur ägg som härrör från flockar som]

(3) [kläckäggen har samlats in från flockar som]

har undersökts och testats i enlighet med avsnitt I led 8 i bilaga III till förordning (EG) nr 798/2008.]]

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Datum för senaste provtagning på flocken med känt resultat [dd/mm/åååå]

Resultat av all testning i flocken (5)

positivt

negativt

LAND:

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

II.4 Tilläggskrav i fråga om hälsa

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(3) (7) [II.4.1 Även om användning av vaccin mot Newcastlesjuka som inte uppfyller de särskilda kraven i del II i bilaga VI till förordning (EG) nr 798/2008 inte är förbjuden i

(1) området med koden

(3) [gäller för fjäderfäna och de flockar som de kommer från att de]

(3) [har de dagsgamla kycklingarna kläckts ur ägg som härrör från flockar som]

(3) [har kläckäggen samlats in från flockar som]

a) under åtminstone de senaste 12 månaderna inte har vaccinerats med sådana vacciner,

b) har genomgått ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka som genomfördes på ett officiellt laboratorium tidigast 14 dagar före avsändningen på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover från minst 60 fåglar i varje flock utan att något aviärt paramyxovirus med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittades,

c) under de senaste 60 dagarna före avsändningen inte har varit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller villkoren i a och b,

d) har hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under den fjortondagarsperiod som avses i b.]

II.5 Intyg för djurtransport

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(3) (8) [II.5.1 De fjäderfän som beskrivs i detta intyg transporteras i lådor eller burar som

i) är så konstruerade att de förhindrar spill av gödsel och minimerar förlust av fjädrar under transport,

ii) tillåter visuell besiktning av fjäderfäna,

iii) möjliggör rengöring och desinfektion,

iv) har rengjorts och desinficerats före lastning enligt den behöriga myndighetens anvisningar, och som]

(3) (8) [II.5.1 De dagsgamla kycklingar som beskrivs i detta intyg transporteras i fullständigt rena engångslådor som inte har använts tidigare och som är konstruerade så att de förhindrar spill av gödsel och minimerar förlust av fjädrar under transport, och som]

(3) [II.5.1 Kläckäggen transporteras i fullständigt rena engångslådor som inte har använts tidigare och som]

i) enbart innehåller fjäderfän av andra arter än ratiter, kläckägg eller dagsgamla kycklingar av dessa som är av samma art, kategori och typ och som härrör från samma anläggning,

ii) har märkts med följande uppgifter:

— det/den avsändande landets, områdets eller zonens namn,

— fjäderfäart,

— antal fjäderfän, kycklingar eller ägg, i tillämpliga fall,

— vilken kategori och produktionstyp de är avsedda för,

— ursprungsanläggningens namn och adress och i fråga om dagsgamla kycklingar kläckeriets namn och adress,

— bestämmelsemedlemsstat, och som]

har tillslutits enligt den behöriga myndighetens anvisningar på ett sätt som gör det omöjligt att byta ut innehållet, och

transporteras i containrar och fordon som har rengjorts och desinficerats före lastning enligt den behöriga myndighetens anvisningar.

Anmärkningar:

Detta intyg gäller för enstaka sändningar om färre än 20 enheter fjäderfän av andra arter än ratiter, kläckägg eller dagsgamla kycklingar av dessa enligt artikel 5 i förordning (EG) nr 798/2008.

LAND:

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

Del I:

— Fält I.8: Ange vid behov ursprungslandets eller ursprungszonens kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

— Fält I.11: Ursprungsanläggningens namn och adress och i tillämpliga fall kläckeriets namn och adress för dagsgamla kycklingar.

— Fält I.15: Ange järnvägsvagnarnas registreringsnummer, lastbilarnas registreringsnummer, fartygsnamn, och avgångsnummer för flygen om det är känt. Vid transport i containrar eller lådor anges det totala antalet och eventuella registreringsnummer. Eventuella förseglingsnummer anges i fält I.23.

— Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen): 01.05, 01.06.39 eller 04.07.

Del II:

(1) Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(2) Stryk det som inte är tillämpligt.

(3) Stryk det som inte är tillämpligt.

(4) Denna garanti gäller endast för fjäderfän av arten Gallus gallus och kalkoner.

(5) Restriktioner avseende godkännande av kontrollprogram för salmonella enligt förteckningen i del 2 i bilaga I ska inte gälla för enstaka sändningar om färre än 20 enheter fjäderfän av andra arter än ratiter, kläckägg och dagsgamla kycklingar av dessa, när de är avsedda för primärproduktion av fjäderfä för privat enskilt bruk eller för primärproduktion som leder till direkt leverans, från producenten, av små mängder primärprodukter till slutkonsumenten eller till lokala detaljhandelsanläggningar som levererar primärprodukter direkt till slutkonsumenten under förutsättning att de har genomgått testning före avsändning i enlighet med avsnitt I led 7 i bilaga III till förordning (EG) nr 798/2008.

Om något av testresultaten var positivt för följande serotyper under flockens livstid ska resultatet anges som positivt:

— Flockar av avelsfjäderfä: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow och Salmonella Infantis.

— Flockar av bruksfjäderfä: Salmonella Enteritidis och Salmonella Typhimurium.

(6) Stryk om sändningen inte är avsedd för transport till Finland eller Sverige.

(7) Denna garanti krävs endast för fjäderfän av andra arter än ratiter, kläckägg eller dagsgamla kycklingar av dessa från länder, områden eller zoner där artikel 13.1 i förordning (EG) nr 798/2008 gäller.

(8) Observera att medlemsstaternas behöriga myndigheter i enlighet med förordning (EG) nr 1/2005 kommer att undersöka fjäderfäna eller de dagsgamla kycklingarna efter införseln till unionen för att kontrollera om de är i tillräckligt god kondition för fortsatt transport. Om kraven inte uppfylls ska djuren lastas av och ytterligare åtgärder vidtas.

(9) Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen ”N” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast fjäderfän av andra arter än ratiter, kläckägg eller dagsgamla kycklingar av dessa [LT20]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka.

(10) Denna garanti krävs endast för fjäderfän av andra arter än ratiter, kläckägg eller dagsgamla kycklingar av dessa från länder, områden eller zoner som har angivelsen ”X” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

Detta intyg gäller i tio dagar.

Officiell veterinär

Namn (med versaler): Titel och befattning:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

LAND:

II. Hälsoinformation

II a Intygets referensnummer

II b

(11) III. Kompletterande hälsoinformation avseende intyg med referensnummer (fält I.2)

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att hälsovillkoren i del II i detta intyg fortfarande uppfylls, och att

(3) [de fjäderfän som beskrivs i detta intyg

a) undersöktes vid tidpunkten för avsändningen och inte uppvisade några kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg,

b) kommer från flockar som högst 48 timmar före lastningen undersöktes och inte uppvisade några kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg.]

(3) [de dagsgamla kycklingar som beskrivs i detta intyg

a) kläcktes den (dd/mm/åååå),

b) undersöktes vid tidpunkten för avsändningen och inte uppvisade några kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg.]

(3) [de kläckägg som beskrivs i detta intyg

a) undersöktes vid tidpunkten för avsändningen och inte uppvisade några avvikelser i form, storlek eller andra egenskaper som tyder på förekomst av sjukdom i ursprungsflocken/-flockarna,

b) kommer från flockar som högst 48 timmar före lastningen undersöktes och inte uppvisade några kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg.]

Officiell veterinär

Namn (med versaler): Titel och befattning:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

(11) Uppgifterna i denna del kan lämnas på ett separat blad förutsatt att det bifogas del II av hälsointyget.

Förlaga till veterinärintyg för kött av fjäderfä (POU) LAND: Veterinärintyg för EU Del I: Närmare uppgifter om sändningen I.1 Avsändare Namn Adress Land Tfn I.2 Intygets referensnummer I.2.a I.3 Central behörig myndighet I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare Namn Adress Land Tfn I.6 I.7 Ursprungs-land ISO-kod I.8 Ursprungs-region Kod I.9 Bestäm-melseland ISO-kod I.10 I.11 Ursprungsort Namn Godkännande nr Adress I.12 I.13 Lastningsort Adress I.14 Datum för avresa I.15 Transportmedel Flyg Fartyg Järnvägsvagn Vägtransport Övriga Identifikation: Dokumentreferens: I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU I.17 I.18 Beskrivning av varan I.19 Varukod (HS) I.20 Kvantitet I.21 Temperatur Rumstemperatur Kyld Fryst I.22 Antal förpackningar I.23 Förseglingens nummer/Containernummer I.24

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för Livsmedel I.26 I.27 För import och införsel till EU I.28 Identifiering av varorna Godkännandenummer för anläggningar Arter (vetenskapligt namn) Slakteri Styckningsanläggning Kyl-/fryshus Antal förpackningar Nettovikt

LAND: POU (kött av fjäderfä) II. Hälsoinformation II.a Intygets referensnummer II.b II.1 Hälsointyg I egenskap av officiell veterinär intygar jag att jag är förtrogen med de tillämpliga bestämmelserna i förordningarna (EG) nr 178/2002, (EG) nr 852/2004, (EG) nr 853/2004 och (EG) nr 854/2004 och att det kött av fjäderfä (1) som beskrivs i detta intyg har erhållits enligt kraven i dessa förordningar, särskilt när det gäller följande: a) Det kommer från en anläggning (anläggningar) som tillämpar ett HACCP-baserat program i enlighet med förordning (EG) nr 852/2004. b) Det har producerats enligt villkoren i avsnitten II och V i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004. c) Det har befunnits tjänligt som livsmedel vid besiktning före och efter slakt som utförts i enlighet med avsnitt IV kapitel V i bilaga I till förordning (EG) nr 854/2004. d) Det har identifieringsmärkts i enlighet med avsnitt I i bilaga II till förordning (EG) nr 853/2004. e) Det uppfyller de relevanta kriterierna i förordning (EG) nr 2073/2005 om mikrobiologiska kriterier för livsmedel. f) De garantier för levande djur och produkter framställda därav som föreskrivs i de planer för påvisande av restsubstanser som lämnats in enligt direktiv 96/23/EG, särskilt artikel 29, uppfylls. (2) [g) Det uppfyller kraven i förordning (EG) nr 1688/2005 om tillämpningen av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 853/2004 gällande särskilda salmonellagarantier för sändningar till Finland och Sverige av vissa köttsorter och ägg.] II.2 Djurhälsointyg I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om det kött av fjäderfä som beskrivs i detta intyg: II.2.1 Det kommer från (3) (4) (6) antingen [området med koden ] (4) (5) eller [delområdet/delområdena ] som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen aviär influensa enligt definitionen i artikel 2.16 i förordning (EG) nr 798/2008, och Newcastlesjuka enligt definitionen i artikel 2.18 i förordning (EG) nr 798/2008. II.2.2 Det har erhållits från fjäderfän som (4) antingen [inte har vaccinerats mot aviär influensa.] (4) eller [vaccinerades mot aviär influensa i enlighet med en vaccinationsplan som uppfyller kraven i bilaga V i förordning (EG) nr 798/2008 med (namn och typ av vaccin som användes) vid veckors ålder.] II.2.3 Det har erhållits från fjäderfän som har hållits i (3) (4) (9) antingen [området/områdena med koden ] (4) (5) (9) eller [delområdet/delområdena ] (4) antingen [sedan kläckningen eller som har importerats som fjäderfän av andra arter än ratiter (dagsgamla kycklingar, avels- och bruksfjäderfän, slaktfjäderfän eller fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen) från ett tredjeland/tredjeländer som förtecknas för denna vara i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 under villkor som minst motsvarar villkoren i den förordningen.] Del II: Intyg

LAND: POU (kött av fjäderfä) II. Hälsoinformation II.a Intygets referensnummer II.b (4) eller [sedan kläckningen eller som har importerats som fjäderfän av andra arter än ratiter (dagsgamla kycklingar, avels- och bruksfjäderfän, slaktfjäderfän eller fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen) från en medlemsstat/medlemsstater.] II.2.4 Det har erhållits från fjäderfän som kommer från anläggningar a) som inte är föremål för några djurhälsorestriktioner, b) runt vilken/vilka det inom en radie av 10 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka under åtminstone de senaste 30 dagarna. II.2.5 Det har erhållits från fjäderfän som (7) a) slaktades den (dd/mm/åååå) eller mellan den (dd/mm/åååå) och den (dd/mm/åååå), b) inte har slaktats som led i ett djurhälsoprogram för bekämpning eller utrotning av fjäderfäsjukdomar, c) under transporten till slakteriet inte kom i kontakt med fjäderfän som var smittade med högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka. II.2.6 a) Det kommer från godkända slakterier som vid tidpunkten för slakt inte var föremål för restriktioner på grund av ett misstänkt eller bekräftat utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka, och runt vilka det inom en radie av 10 km inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka under åtminstone de senaste 30 dagarna. b) Det har inte vid någon tidpunkt under slakt, styckning, lagring eller transport kommit i kontakt med fjäderfän eller kött med lägre hälsostatus. (8) [II.2.7 Det kommer från slaktfjäderfän som a) inte har vaccinerats med vaccin som tillverkats av inokulat av en typstam av Newcastlesjukevirus med högre patogenitet än lentogena virusstammar, b) har genomgått ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka som har genomförts på ett officiellt laboratorium vid tidpunkten för slakt på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover från minst 60 fåglar i varje berörd flock utan att något aviärt paramyxovirus med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittades, c) under de 30 dagarna före slakt inte har kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller villkoren i a och b.] (10) [II.2.8 Det kommer från flockar av slaktfjäderfän som har undersökts och testats i enlighet med avsnitt I punkt 8 i bilaga III till förordning (EG) nr 798/2008.] II.3 Djurskyddsintyg I egenskap av officiell veterinär intygar jag att det färska kött som beskrivs i del I i detta intyg härrör från djur som har hanterats i enlighet med tillämpliga bestämmelser i unionens lagstiftning i slakteriet före och under slakt eller avlivning, och att det därvid har uppfyllts krav som åtminstone motsvarar dem som anges i kapitlen II och III i rådets förordning (EG) nr 1099/2009. Anmärkningar Del I: — Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. — Fält I.11: Den avsändande anläggningens namn, adress och godkännandenummer. — Fält I.15: Ange järnvägsvagnarnas registreringsnummer, lastbilarnas registreringsnummer, fartygsnamnen, och avgångsnummer för flygen om det är känt. Vid transport i containrar eller lådor anges det totala antalet och eventuella registreringsnummer. Eventuella förseglingsnummer anges i fält I.23. — Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen): 02.07, 02.08 eller 05.04.

LAND: POU (kött av fjäderfä) II. Hälsoinformation II.a Intygets referensnummer II.b Del II: (1) Med ”kött av fjäderfä” avses alla ätbara delar av tamfjäderfä, inklusive fåglar som inte betraktas som tamfjäderfä men som föds upp som sådana, med undantag av ratiter, och som inte har genomgått någon konserverande behandling förutom kylning. Även vakuumförpackat kött och kött som förpackats i kontrollerad atmosfär ska åtföljas av intyg som överensstämmer med denna förlaga. Anm.: Det inbegriper kött av så kallat ”hägnat fjädervilt”. (2) Stryk om sändningen inte är avsedd för import till Sverige eller Finland. (3) Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. (4) Stryk det som inte är tillämpligt. (5) Ange delområdets eller delområdenas namn. (6) Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen ”N” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast kött av fjäderfä [POU]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i artikel 2.18 i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka. (7) Ange slaktdatum. Import av detta kött ska inte tillåtas om det erhållits från fjäderfän som slaktades i det område eller det eller de delområden som anges i punkt II.2.1 under en period då Europeiska unionen hade infört restriktioner för import av detta kött från detta område eller detta eller dessa delområden. (8) Gäller endast för de länder som har angivelsen ”VI” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. (9) Om köttet kommer från fjäderfän av andra arter än ratiter, såsom dagsgamla kycklingar, avels- och bruksfjäderfän, slaktfjäderfän eller fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen, som härrör antingen från en medlemsstat/medlemsstater eller ett tredjeland/tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 för import av denna vara till unionen, anges koden/koderna för den medlemsstaten/de medlemsstaterna eller det eller de länder eller det eller de områden i detta land/dessa länder och koden för det tredjeland där fjäderfäna slaktas. (10) Denna garanti krävs endast för kött av fjäderfä från länder, områden eller zoner som har angivelsen ”X” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. Officiell veterinär Namn (med versaler): Titel och befattning: Datum: Underskrift: Stämpel:

Förlaga till veterinärintyg för malet kött och maskinurbenat kött av fjäderfä (POU-MI/MSM)

(Ännu inte fastställd)

Förlaga till veterinärintyg för kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel (RAT)

LAND:

Veterinärintyg för EU

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

I.1 Avsändare

Namn

Adress

Land

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2.a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare

Namn

Adress

Land

Tfn

I.6

I.7 Ursprungs-land

ISO-kod

I.8. Ursprungs-region

Kod

I.9 Bestämmel-seland

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr

Adress

I.12

I.13 Lastningsort

Adress

I.14 Datum för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg Fartyg

Järnvägsvagn

Vägtransport Övriga

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

02.08.90

I.20 Kvantitet

I.21 Temperatur

Rumstemperatur Kyld Fryst

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för

Livsmedel

I.26

I.27 För import och införsel till EU

I.28 Identifiering av varorna

Godkännandenummer för anläggningar

Arter Slakteri Styckningsanläggning Kyl-/fryshus Antal förpackningar Nettovikt

(vetenskapligt namn)

LAND

RAT (kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

Del II: Intyg

II.1 Hälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att jag är förtrogen med de tillämpliga bestämmelserna i förordningarna (EG) nr 178/2002, (EG) nr 852/2004, (EG) nr 853/2004 och (EG) nr 854/2004 och att det kött av ratiter (1) som beskrivs i detta intyg har erhållits enligt kraven i dessa förordningar, särskilt när det gäller följande:

a) Det kommer från en anläggning (anläggningar) som tillämpar ett HACCP-baserat program i enlighet med förordning (EG) nr 852/2004.

b) Det har producerats enligt villkoren i avsnitten III och V i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004.

c) Det har befunnits tjänligt som livsmedel vid besiktning före och efter slakt som utförts i enlighet med avsnitt IV kapitel VII i bilaga I till förordning (EG) nr 854/2004 (2).

d) Det har identifieringsmärkts i enlighet med avsnitt I i bilaga II till förordning (EG) nr 853/2004.

e) De garantier för levande djur och produkter framställda därav som föreskrivs i de planer för påvisande av restsubstanser som lämnats in enligt direktiv 96/23/EG, särskilt artikel 29, uppfylls.

II.2. Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om det kött av ratiter som beskrivs i detta intyg:

II.2.1 Det kommer från

(2) (3) (5) antingen [området med koden ]

(2) (4) eller [delområdet/delområdena ]

(2) antingen [II.2.1.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,

(6) [och Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]]

(2) (11) eller [II.2.1.1 och från en registrerad, sluten ratitanläggning/registrerade, slutna ratitanläggningar som godkänts av den behöriga myndigheten och runt vilken/vilka det inom en radie på 100 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av lågpatogen eller högpatogen aviär influensa under åtminstone de senaste 24 månaderna och där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning för ratiter eller fjäderfä där lågpatogen eller högpatogen aviär influensa har förekommit under åtminstone de senaste 24 månaderna, och som vid utfärdandedatum för detta intyg var fri/fria från lågpatogen och högpatogen aviär influensa och Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]

II.2.2 Det har erhållits från ratiter som

(2) antingen [inte har vaccinerats mot aviär influensa,]

(2) eller [vaccinerades mot aviär influensa i enlighet med en vaccinationsplan som upprättats enligt förordning (EG) nr 798/2008 med

(namn och typ av vaccin som användes)

vid veckors ålder,]

(7) slaktades den (dd/mm/åååå) eller mellan den (dd/mm/åååå) och den (dd/mm/åååå).

II.2.3 Det har

(2) (6) antingen [II.2.3.1 erhållits från hägnade ratiter som i minst tre månader före slakt eller sedan kläckningen oavbrutet har hållits i

(2) (3) antingen [området med koden ]

(2) (4) eller [delområdet/delområdena ]]

(2) (11) eller [II.2.3.1 erhållits från hägnade ratiter som sedan kläckningen eller sedan insättningen som dagsgamla kycklingar oavbrutet har hållits på en registrerad, sluten ratitanläggning/ registrerade, slutna ratitanläggningar som godkänts av den behöriga myndigheten och runt vilken/vilka det inom en radie på 100 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av lågpatogen eller högpatogen aviär influensa under åtminstone de senaste 24 månaderna och där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning för ratiter eller fjäderfä där lågpatogen eller högpatogen aviär influensa har förekommit under åtminstone de senaste 24 månaderna.]

LAND

RAT (kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

(2) (8) eller [II.2.3.1 urbenats och flåtts och erhållits från hägnade ratiter som i minst tre månader före slakt eller sedan kläckningen oavbrutet har hållits i

(2) (3) antingen [området med koden ]

(2) (4) eller [delområdet/delområdena ]]

II.2.4 Det har

(6) (2) (12) antingen [II.2.4.1 erhållits från ratiter från en anläggning/anläggningar

a) där regelbundna veterinärbesiktningar genomförs för påvisande av sjukdomar som kan överföras till människor eller djur,

b) som inte är föremål för djurhälsorestriktioner i samband med någon sjukdom som ratiter och/eller andra fjäderfän är mottagliga för,

(8) (2) (12) eller [II.2.4.1 urbenats och flåtts och kommer från ratiter som fötts upp eller hållits i minst tre månader före slakt på anläggningar

a) där regelbundna veterinärbesiktningar genomförs för påvisande av sjukdomar som kan överföras till människor eller djur,

b) som inte är föremål för djurhälsorestriktioner i samband med någon sjukdom som ratiter och/eller andra fjäderfän är mottagliga för,

c) där det under de senaste sex månaderna inte har förekommit något utbrott av Newcastlesjuka eller högpatogen aviär influensa och runt vilka det inom en radie av 10 km från den del av anläggningen där ratiterna hålls, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka på minst tre månader.]

(2) eller [II.2.4.1 urbenats och flåtts och kommer från ratiter från länder i Asien eller Afrika som

a) i minst 14 dagar före slakt har hållits isolerade på en fästingfri plats som omfattas av ett officiellt godkänt program för bekämpning av gnagare,

b) innan de förflyttades till den fästingfria platsen,

(2) antingen [undersöktes för att kontrollera om de var fästingfria,]

(2) eller [genomgick en behandling för att ta död på att alla eventuella fästingar de hade på sig

med (ange behandling):

och denna behandling gav inte upphov till några påvisbara resthalter i köttet av ratiter,]

c) vid ankomsten till slakteriet (varje parti) fästingkontrollerades med negativt resultat.]

II.2.5 Det har inte erhållits från ratiter som har slaktats som led i ett djurhälsoprogram för bekämpning eller utrotning av fjäderfä- och/eller ratitsjukdomar.

II.2.6 Det kommer från ratiter

(2) (6) (9) antingen [II.2.6.1 som vaccinerades mot Newcastlesjuka med levande vaccin under de 30 dagarna före slakt.]

(2) (6) eller [II.2.6.1 som inte vaccinerades mot Newcastlesjuka med levande vaccin under de 30 dagarna före slakt.]

(2) (8) antingen [II.2.6.1 som inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka.]

(2) (8) eller [II.2.6.1 som har vaccinerats mot Newcastlesjuka med ett levande vaccin som inte uppfyller kraven i bilaga VI till förordning (EG) nr 798/2008 men de vaccinerades inte under de 30 dagarna före slakt.]

(2) (8) eller [II.2.6.1 som har vaccinerats mot Newcastlesjuka med ett inaktiverat vaccin som uppfyller kraven i bilaga VI till förordning (EG) nr 798/2008.]

(8) (10) [II.2.7 Det kommer från ratiter från anläggningar som övervakas med avseende på Newcastlesjuka och där kontroller enligt en statistiskt underbyggd provtagningsplan har gett negativa resultat under åtminstone de sista sex månaderna omedelbart före importen till unionen.]

LAND

RAT (kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.2.8 Det kommer från ratiter som under transporten till slakteriet inte kom i kontakt med fjäderfän och/eller ratiter som var smittade med högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka.

II.2.9 Det kommer från godkända slakterier som vid tidpunkten för slakt inte var föremål för restriktioner på grund av ett misstänkt eller bekräftat utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka, och runt vilka det inom en radie av 10 km inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka under åtminstone de senaste 30 dagarna, och det har inte vid någon tidpunkt under slakt, styckning, lagring eller transport kommit i kontakt med ratiter eller kött som inte uppfyller kraven i förordning (EG) nr 853/2004.

(13) [II.2.10 Det kommer från flockar av ratiter för slakt som har undersökts och testats i enlighet med avsnitt I punkt 8 i bilaga III till förordning (EG) nr 798/2008.]

II.3 Djurskyddsintyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att det färska kött som beskrivs i del I i detta intyg härrör från djur som har hanterats i enlighet med tillämpliga bestämmelser i unionens lagstiftning i slakteriet före och under slakt eller avlivning, och att det därvid har uppfyllts krav som åtminstone motsvarar dem som anges i kapitlen II och III i rådets förordning (EG) nr 1099/2009.

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

— Fält I.11: Den avsändande anläggningens namn, adress och godkännandenummer.

Del II:

(1) Med ”kött av ratiter” avses alla delar, utom slaktbiprodukter, av hägnade ratiter som är tjänliga som livsmedel och som inte har genomgått någon konserverande behandling förutom kylning. Även vakuumförpackat kött och kött som förpackats i kontrollerad atmosfär ska åtföljas av intyg som överensstämmer med denna förlaga.

(2) Stryk det som inte är tillämpligt.

(3) Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(4) Ange delområdets eller delområdenas namn.

(5) Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen ”N” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel [RAT]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka.

(6) Gäller inte för de länder som har angivelsen ”VII” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(7) Ange slaktdatum. Import av detta kött ska inte tillåtas om det erhållits från ratiter som slaktades i det område eller det eller de delområden som anges i punkt II.2.1 under en period då Europeiska unionen hade infört restriktioner för import av detta kött från detta område eller detta eller dessa delområden.

(8) Gäller endast för de länder som har angivelsen ”VII” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(9) Sådana sändningar kan inte sändas till Sverige eller Finland.

(10) I flockar som inte har vaccinerats ska övervakningen ske genom serologisk undersökning och i vaccinerade flockar genom svabbprover från luftrör från ratiter.

(11) För kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel (RAT) endast från länder och områden därav som har angivelsen ”H” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. Garantier har lämnats för att kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel (RAT) erhålls från ratiter från en registrerad, sluten ratitanläggning som godkänts av tredjelandets behöriga myndighet. Vid utbrott av högpatogen aviär influensa får import av sådant kött även fortsättningsvis tillåtas förutsatt att det har erhållits från ratiter som kommer från en registrerad, sluten anläggning för ratiter som är fri från lågpatogen och högpatogen aviär influensa, och runt vilken det inom en radie på 100 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av lågpatogen eller högpatogen aviär influensa under åtminstone de senaste 24 månaderna och där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning för ratiter eller fjäderfä där lågpatogen eller högpatogen aviär influensa har förekommit under åtminstone de senaste 24 månaderna.

LAND

RAT (kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

(12) Gäller inte för registrerade, slutna anläggningar för ratiter.

(13) Denna garanti krävs endast för kött av hägnade ratiter från länder, områden eller zoner som har angivelsen ”X” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

Officiell veterinär

Namn (med versaler): Titel och befattning:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

Förlaga till veterinärintyg för malet kött och maskinurbenat kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel (RAT-MI/MSM)

(Ännu inte fastställd)

Förlaga till veterinärintyg för kött av frilevande fjädervilt (WGM)

LAND

Veterinärintyg för EU

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

I.1 Avsändare

I.2 Intygets referensnummer

I.2 a

Namn

I.3 Central behörig myndighet

Adress

I.4 Lokal behörig myndighet

Tfn

I.5 Mottagare

I.6

Namn

Adress

Postnr

Tfn

I.7 Ursprungsland

ISO-kod

I.8 Ursprungsregion

Kod

I.9 Bestämmelseland

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

I.12

Namn

Godkännande nr

Adress

I.13 Lastningsort

I.14 Datum för avsändning

I.15 Transportmedel

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

Flyg

Fartyg

Järnvägsvagn

Vägtransport

Övriga

I.17

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (KN)

02.08.90

I.20 Antal/Kvantitet

I.21 Temperatur

I.22 Antal förpackningar

Rumstemperatur

Kyld

Fryst

I.23 Containernummer/förseglingens nummer

I.24 Typ av förpackning

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för

Livsmedel

I.26

I.27 För import och införsel till EU

I.28 Identifiering av varorna

Godkännandenummer för anläggningar

Arter (Vetenskapligt namn)

Varuslag

Slakteri

Tillverkningsanläggning

Kyl-/fryshus

Antal förpackningar

Nettovikt

LAND

WGM (kött av frilevande fjädervilt)

Del II: Intyg

II. Hälsoinformation

II.a Intyg nr

II.b

II.1 Hälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att jag är förtrogen med de tillämpliga bestämmelserna i förordningarna (EG) nr 178/2002, (EG) nr 852/2004, (EG) nr 853/2004 och (EG) nr 854/2004 och att det kött av frilevande fjädervilt (1) som beskrivs i detta intyg har erhållits enligt kraven i dessa förordningar, särskilt när det gäller följande:

a) Det kommer från en anläggning (anläggningar) som tillämpar ett HACCP-baserat program i enlighet med förordning (EG) nr 852/2004.

b) Det har producerats enligt villkoren i avsnitt IV i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004.

c) Det har befunnits tjänligt som livsmedel vid besiktning före och efter slakt som utförts i enlighet med avsnitt IV kapitel VIII i bilaga I till förordning (EG) nr 854/2004.

d) Det har identifieringsmärkts i enlighet med avsnitt I i bilaga II till förordning (EG) nr 853/2004.

II.2 Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om det kött av frilevande fjädervilt som beskrivs i detta intyg:

II.2.1 a) Det har erhållits från frilevande fjädervilt som nedlagts i

(2) (3) antingen [området med koden …]

(2) (4) eller [delområdet/delområdena …]

där inga djurhälsorestriktioner har gällt under de senaste 30 dagarna till följd av utbrott av högpatogen aviär influensa och Newcastlesjuka.

b) Det har erhållits från djur som inom 12 timmar efter att ha nedlagts transporterades till en uppsamlingscentral och/eller en godkänd viltbearbetningsanläggning för kylning.

II.2.2 Det kommer från

(2) antingen [en uppsamlingscentral]

(2) eller [en godkänd viltbearbetningsanläggning]

(2) eller [en uppsamlingscentral och en godkänd viltbearbetningsanläggning]

som vid tidpunkten för bearbetningen inte var föremål för restriktioner på grund av ett misstänkt eller verkligt utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka.

II.2.3 Det har erhållits och besiktigats i enlighet med förordningarna (EG) nr 853/2004 och (EG) nr 854/2004.

(2) antingen [II.2.4 Färskt kött eller plockat och urtaget frilevande fjädervilt har erhållits och besiktigats i enlighet med förordningarna (EG) nr 853/2004 och (EG) nr 854/2004.]

(2) eller [För frilevande fjädervilt som inte har plockats eller urtagits gäller följande:

a) Köttet har kylts ned till högst + 4 °C under högst 15 dagar före den planerade tidpunkten för import, men inte frysts eller djupfrysts.

b) En officiell veterinärbesiktning har utförts på ett representativt urval av djurkropparna och köttet har erhållits och besiktigats i enlighet med förordningarna (EG) nr 853/2004 och (EG) nr 854/2004.

c) Köttet har identifierats genom en officiell ursprungsmärkning i enlighet med fält 1.28.

(5) II.2.5 Det har erhållits från frilevande fjädervilt som nedlades den … eller mellan den … och den …

II.2.6 Köttet uppfyller bestämmelserna i direktiv 96/23/EG, särskilt artiklarna 29 och 30.

II.2.7 Tilläggsgarantier

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om det frilevande fjäderviltet:

(2) (6) antingen [Det har plockats och tagits ur.]

(2) (6) eller [Det har inte plockats eller tagits ur men kommer att transporteras med flyg.]

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens kod eller ursprungsdelområdets namn enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

— Fält I.11: Den avsändande anläggningens namn, adress och godkännandenummer.

— Fält I.28 (Varuslag): Välj ett av följande alternativ: Plockat och urtaget fjädervilt/fjädervilt som inte har plockats eller urtagits.

Del II:

(1) Med ”kött av frilevande fjädervilt” avses alla ätbara delar, förutom slaktbiprodukter, av frilevande fjädervilt som jagas för att användas som livsmedel, utom frilevande fjädervilt som inte har plockats eller urtagits och som inte har genomgått någon konserverande behandling förutom kylning. Även vakuumförpackat kött och kött som förpackats i kontrollerad atmosfär ska åtföljas av intyg som överensstämmer med denna förlaga.

(2) Stryk det som inte är tillämpligt.

(3) Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(4) Ange delområdets eller delområdenas namn.

(5) Ange slaktdatum. Import av detta kött ska inte tillåtas om det erhållits från fåglar som slaktades i det område som anges i 3 eller det delområde som anges i 4 under en period då Europeiska gemenskapen hade infört restriktioner för import av detta kött från detta område.

(6) Gäller endast för de länder som har angivelsen ”VIII” i kolumn 5 (”TG”) i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

Officiell veterinär

Namn (med versaler):

Datum:

Stämpel:

Titel och befattning:

Underskrift:

Förlaga till veterinärintyg för malet kött och maskinurbenat kött av frilevande fjädervilt (WGM-MI/MSM)

(Ännu inte fastställd)

Förlaga till veterinärintyg för ägg (E)

LAND:

Veterinärintyg för EU

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

I.1 Avsändare

Namn

Adress

Land

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2.a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare

Namn

Adress

Land

Tfn

I.6

I.7 Ursprungs-land

ISO-kod

I.8 Ursprungs-region

Kod

I.9 Bestämmelse-land

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr

Adress

I.12

I.13 Lastningsort

Adress

I.14 Datum för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg Fartyg

Järnvägsvagn

Vägtransport Övriga

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17 Cites-nr

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

04.07

I.20 Kvantitet

I.21 Temperatur

Rumstemperatur Kyld Fryst

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för

Livsmedel

I.26

I.27 För import och införsel till EU

I.28 Identifiering av varorna

Godkännandenummer för anläggningar

Arter Förpackningscentral Kyl-/fryshus Antal förpackningar Nettovikt

(vetenskapligt namn)

LAND

E (ägg)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.1 Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de ägg som beskrivs i detta intyg

II.1.1 kommer från anläggningar där högpatogen aviär influensa och Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 inte har förekommit under de sista 30 dagarna före insamlingen av äggen och fram till utfärdandet av detta intyg,

(2) [II.1.2 och kommer från flockar som har undersökts och testats i enlighet med avsnitt I punkt 8 i bilaga III till förordning (EG) nr 798/2008.]

II.2 Hälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att jag är förtrogen med de tillämpliga bestämmelserna i förordningarna (EG) nr 178/2002, (EG) nr 852/2004, (EG) nr 853/2004 och (EG) nr 2160/2003 och att de ägg som beskrivs i detta intyg har erhållits enligt kraven i dessa förordningar, särskilt när det gäller följande:

II.2.1 De kommer från en anläggning (anläggningar) som tillämpar ett HACCP-baserat program i enlighet med förordning (EG) nr 852/2004.

II.2.2 De har förvarats, lagrats, transporterats och levererats i enlighet med de tillämpliga villkoren i avsnitt X kapitel I i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004.

(1) [II.2.2.1 De uppfyller kraven i kommissionens förordning (EG) nr 1688/2005 om tillämpningen av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 853/2004 gällande särskilda salmonellagarantier för sändningar till Finland och Sverige av vissa köttsorter och ägg eller kraven i kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 427/2012 om utvidgning av de särskilda garantierna beträffande salmonella i förordning (EG) nr 853/2004 till ägg avsedda för Danmark.]

II.2.3 De garantier för levande djur och produkter framställda därav som föreskrivs i de planer för påvisande av restsubstanser som lämnats in enligt direktiv 96/23/EG, särskilt artikel 29, uppfylls.

II.2.4 De uppfyller kraven i artikel 10.6 i förordning (EG) nr 2160/2003 särskilt när det gäller följande:

i) Ägg får inte importeras från flockar av värphöns där Salmonella spp. har påvisats vid den epidemiologiska undersökningen av ett livsmedelsburet utbrott eller om inga likvärdiga garantier har lämnats, utom då äggen är märkta som ägg av klass B.

ii) Ägg får inte importeras från flockar av värphöns med okänd hälsostatus som misstänks vara smittade eller från flockar som är infekterade med Salmonella Enteritidis och/eller Salmonella Typhimurium, för vilka ett mål för minskning har fastställts i unionslagstiftningen och för vilka det inte tillämpas övervakning som motsvarar den övervakning som fastställs i bestämmelserna i bilagan till förordning (EG) nr 517/2011 eller om inga likvärdiga garantier har lämnats, utom då äggen är märkta som ägg av klass B.

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

— Fält I.11: Den avsändande anläggningens namn, adress och godkännandenummer.

— Fält 1.18: Ange äggens klass i enlighet med del VI i bilaga VII till förordning (EU) nr 1308/2013.

Del II:

(1) Stryk om sändningen inte är avsedd för import till Sverige, Finland eller Danmark.

(2) Denna garanti krävs endast för ägg från länder, områden eller zoner som har angivelsen ”X” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

Officiell veterinär

Name (in capital letters): Titel och befattning:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

Förlaga till veterinärintyg för äggprodukter (EP)

LAND: Veterinärintyg för EU Del I: Närmare uppgifter om sändningen I.1 Avsändare Namn Adress Tfn I.2 Intygets referensnummer I.2.a I.3 Central behörig myndighet I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare Namn Adress Postnummer Tfn I.6 I.7 Urs-prungsland ISO-kod I.8 Urs-prungsregion Kod I.9 Bestämmelseland ISO-kod I.10 I.11 Ursprungsort Namn Godkännande nr Adress Namn Godkännande nr Adress Namn Godkännande nr Adress I.12 I.13 Lastningsort I.14 Datum för avresa I.15 Transportmedel Flyg Fartyg Järnvägsvagn Vägtransport Annat Identifikation Dokumentreferens I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU I.17 I.18 Beskrivning av varan I.19 Varukod (HS) I.20 Kvantitet

I.21 Temperatur Rumstemperatur Kyld Fryst I.22 Antal förpackningar I.23 Förseglingens nummer/Containernummer I.24 Typ av förpackning I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för: Livsmedel I.26 I.27 För import eller införsel till EU I.28 Identifiering av varorna Godkännandenummer för anläggningar Art (vetenskapligt namn) Typ av vara Tillverknings-anläggning Kyl-/fryshus Nettovikt

LAND: EP (äggprodukter) II. Hälsoinformation II.a Intygets referensnummer II.b II.1 Djurhälsointyg I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de äggprodukter som beskrivs i detta intyg har framställts från ägg som kommer från en anläggning (anläggningar) där högpatogen aviär influensa och Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 inte har förekommit under de sista 30 dagarna före insamlingen av äggen, och (1) antingen [II.1.1 runt vilken/vilka det inom en radie av 10 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa under åtminstone de senaste 30 dagarna.] (1) eller [II.1.1 äggprodukterna har bearbetats enligt följande: (1) antingen [Flytande äggvita har värmebehandlats (1) antingen [vid 55,6 °C i 870 sekunder.] (1) eller [vid 56,7 °C i 232 sekunder.]] (1) eller [Äggula som tillsatts 10 % salt har värmebehandlats vid 62,2 °C i 138 sekunder.] (1) eller [Torkad äggvita har värmebehandlats (1) antingen [vid 67 °C i 20 timmar.] (1) eller [vid 54,4 °C i 513 timmar.]] (1) eller [Helägg har åtminstone värmebehandlats (1) antingen [vid 60 °C i 188 sekunder.] (1) eller [blivit genomkokta.]] (1) eller [Heläggsmassa har åtminstone värmebehandlats (1) antingen [vid 60 °C i 188 sekunder.] (1) eller [vid 61,1 °C i 94 sekunder.] (1) eller [blivit genomkokta.]]] (1) antingen [II.1.2 runt vilken/vilka det inom en radie av 10 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av Newcastlesjuka under åtminstone de senaste 30 dagarna.] (1) eller [II.1.2 äggprodukterna har med hänsyn till förekomst av Newcastlesjuka bearbetats enligt följande: (1) antingen [Flytande äggvita har värmebehandlats (1) antingen [vid 55 °C i 2 278 sekunder.] (1) eller [vid 57 °C i 986 sekunder.] (1) eller [vid 59 °C i 301 sekunder.]] (1) eller [Äggula som tillsatts 10 % salt har värmebehandlats vid 55 °C i 176 sekunder.] (1) eller [Torkad äggvita har värmebehandlats vid 57 °C i 50,4 timmar.] (1) eller [Helägg har åtminstone värmebehandlats (1) antingen [vid 55 °C i 2 521 sekunder.] (1) eller [vid 57 °C i 1 596 sekunder.] (1) eller [vid 59 °C i 674 sekunder.] (1) eller [blivit genomkokta.]]] Del II: Intyg

LAND: EP (äggprodukter) II. Hälsoinformation II.a Intygets referensnummer II.b II.2 Hälsointyg I egenskap av officiell veterinär/officiell inspektör intygar jag att jag är förtrogen med de tillämpliga bestämmelserna i förordningarna (EG) nr 178/2002, (EG) nr 852/2004 och (EG) nr 853/2004 och att de äggprodukter som beskrivs i detta intyg har erhållits enligt kraven i dessa förordningar, särskilt när det gäller följande: II.2.1 De kommer från en anläggning (anläggningar) som tillämpar ett HACCP-baserat program i enlighet med förordning (EG) nr 852/2004. II.2.2 De har framställts av råvaror som uppfyller kraven i avsnitt X kapitel II.II i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004. II.2.3 De har framställts i enlighet med hygienkraven i avsnitt X kapitel II.III i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004. II.2.4 De uppfyller kraven i analysspecifikationerna i avsnitt X kapitel II.IV i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004 och de relevanta kriterierna i förordning (EG) nr 2073/2005 om mikrobiologiska kriterier för livsmedel. II.2.5 De har identifieringsmärkts i enlighet med avsnitt I i bilaga II och avsnitt X kapitel II.V i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004. II.2.6 De garantier för levande djur och produkter framställda därav som föreskrivs i de planer för påvisande av restsubstanser som lämnats in enligt direktiv 96/23/EG, särskilt artikel 29, uppfylls. Anmärkningar Del I: — Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. — Fält I.11: Den avsändande anläggningens namn, adress och godkännandenummer. — Fält I.15: Ange järnvägsvagnarnas registreringsnummer, lastbilarnas registreringsnummer, fartygsnamnen, och flightnummer för flyg om det är känt. Vid transport i containrar eller lådor anges det totala antalet och eventuella registreringsnummer. Eventuella förseglingsnummer anges i fält I.23. — Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen): 04.07, 04.08, 21.06, 35.02 eller 35.07. — Fält I.28: Typ av vara: Ange procentuell andel ägg. Del II: (1) Stryk det som inte är tillämpligt. Officiell veterinär eller officiell inspektör Namn (med versaler): Titel och befattning: Datum: Underskrift: Stämpel:

BILAGA II

(Ska fyllas i och bifogas veterinärintyget om transporten av fjäderfän och dagsgamla kycklingar till Europeiska gemenskapens gräns helt eller delvis sker till sjöss.)

Befälhavarens deklaration

Som befälhavare på fartyget (namn …) intygar jag att de fjäderfän som avses i bifogade veterinärintyg nr … har vistats ombord på fartyget under hela resan från … i … (exporterande land, område, zon eller delområde) till … i Europeiska gemenskapen och att fartyget inte har anlöpt någon plats utanför … (exporterande land, område, zon eller delområde) på vägen till Europeiska gemenskapen med undantag av: … (anlöpningshamnar på vägen). Dessa fjäderfän har under resan inte kommit i kontakt med andra fjäderfän med lägre hälsostatus ombord på fartyget.

Utfärdad i … den …

(Ankomsthamn)

(Ankomstdatum)

(Stämpel)

(Befälhavarens underskrift)

(Namn med versaler och titel)

BILAGA III

I. Före import till gemenskapen

Metoder för standardisering av material och förfaranden för undersökning, provtagning och testning av följande sjukdomar:

1) Aviär influensa

Diagnostikhandboken för aviär influensa i kommissionens beslut 2006/437/EG, eller

Världsorganisationens för djurens hälsa (OIE) Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals.

2) Newcastlesjuka

Bilaga III till rådets direktiv 92/66/EEG, eller

Världsorganisationens för djurens hälsa (OIE) Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals,

om artikel 12 i direktiv 2009/158/EG ska tillämpas ska provtagnings- och testningsmetoderna överensstämma med metoderna i bilagorna till kommissionens beslut 92/340/EEG.

3) Salmonella pullorum och Salmonella gallinarum

Kapitel III i bilaga II till direktiv 2009/158/EG, eller

Världsorganisationens för djurens hälsa (OIE) Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals.

4) Salmonella arizonae

Kapitel III i bilaga II till direktiv 2009/158/EG, eller

Världsorganisationens för djurens hälsa (OIE) Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals.

5) Mycoplasma gallisepticum

Kapitel III i bilaga II till direktiv 2009/158/EG, eller

Världsorganisationens för djurens hälsa (OIE) Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals.

6) Mycoplasma meleagridis Kapitel III i bilaga II till direktiv 2009/158/EG.

7) Salmonella av betydelse för folkhälsan Provtagning ska ske i enlighet med provtagningsprotokollet i led 2.2 i bilagan till kommissionens förordning (EU) nr 200/2010. Den detektionsmetod som rekommenderas av EU:s referenslaboratorium för salmonella i Bilthoven i Nederländerna eller en likvärdig metod ska användas. Metoden beskrivs i den aktuella versionen av bilaga D till ISO 6579 (2002): ”Detection of Salmonella spp. in animal faeces and in samples of the primary production stage”. Vid denna detektionsmetod används ett halvfast medium (modified semi-solid Rappaport-Vassiladis medium, MSRV) som enda selektiva anrikningssubstrat. Serotypningen ska ske enligt Kauffmann White-schemat eller genom en likvärdig metod.

8) Tilläggsgarantier (X) för vissa tredjeländer som inte är fria från Newcastlesjuka

8.1) I de anläggningar som avses i punkt 8.2 ska den officiella veterinären

a) kontrollera anläggningens produktions- och hälsostatistik,

b) genomföra en klinisk besiktning i varje produktionsenhet, inbegripet en utvärdering av dess kliniska bakgrund, och kliniska undersökningar av fjäderfän, särskilt av fåglar som verkar vara sjuka, i varje produktionsenhet från vilken avsändande enligt punkt 8.2 planeras,

c) för laboratorieundersökningar för att kontrollera förekomst av Newcastlesjukans virus ta minst 60 svabbprover från luftrör eller svalg och 60 svabbprover från kloak från fjäderfän och ratiter från varje produktionsenhet från vilken avsändande enligt punkt 8.2 planeras. Om antalet fåglar i denna epidemiologiska enhet är mindre än 60 ska svabbprover tas från alla fåglar. För de produkter som avses i punkt 8.2 c får denna provtagning också ske i slakteriet.

8.2) Punkt 8.1 är tillämplig på anläggningar från vilka avsändande av följande planeras till unionen:

a) Avels- eller bruksfjäderfän och ratiter för avel eller produktion (BPR, BPP).

b) Dagsgamla kycklingar av fjäderfän, dagsgamla kycklingar av ratiter, kläckägg av fjäderfän eller ratiter samt konsumtionsägg (DOC, DOR, HEP, HER, E).

c) Kött från fjäderfän och ratiter som hålls på sådana anläggningar (POU, RAT).

8.3) De förfaranden som avses i punkt 8.1 ska genomföras

a) för de varor som avses i punkt 8.2 a och c senast 72 timmar före avsändandet till unionen eller före slakt av fjäderfäna och ratiterna,

b) för de varor som avses i punkt 8.2 b med 15 dagars mellanrum eller vid sällan förekommande avsändande till unionen högst sju dagar före insamlingen av kläckäggen.

8.4) De förfaranden som avses i punkt 8.1 ska ha ett tillfredsställande resultat och de laboratorieundersökningar som avses ovan ska utföras i ett officiellt laboratorium, ge negativt resultat och resultaten ska vara tillgängliga innan någon av de varor som anges i punkt 8.2 avsänds till unionen.

II. Efter import till gemenskapen

Förfaranden vid provtagning och testning avseende aviär influensa och Newcastlesjuka:

Under den period som avses i punkt II.1 i bilaga VIII ska den officiella veterinären provta importerade fjäderfän för virologisk undersökning enligt följande:

7–15 dagar efter isoleringens början ska kloaksvabbprover tas från alla fåglar om sändningen består av färre än 60 fåglar, och från minst 60 fåglar om sändningen består av fler än 60 fåglar.

Testning av prover ska genomföras i officiella laboratorier som den behöriga myndigheten utsett enligt de diagnostiska förfarandena för

i) aviär influensa i diagnostikhandboken i kommissionens beslut 2006/437/EG,

ii) Newcastlesjuka i bilaga III till rådets direktiv 92/66/EEG.

III. Allmänna krav

Prover får poolas, men högst fem prover från enskilda fåglar i varje pool.

Virusisolat ska utan dröjsmål sändas till det nationella referenslaboratoriet.

BILAGA IV

I. Krav på den övervakning av aviär influensa hos fjäderfä som genomförs i tredjeländer, områden, zoner eller delområden och som avses i artikel 10

A. Övervakning av aviär influensa hos fjäderfä:

1) Målbeskrivning

2) Tredjelandet, området, zonen eller delområdet (det som är tillämpligt)

3) Typ av övervakning:

Serologisk övervakning

Virologisk övervakning

Riktad övervakning av subtyper av aviär influensa

4) Provtagningskriterier:

Målarter (t.ex. kalkoner, höns, rapphöns)

Målkategorier (t.ex. avelsfåglar, värphöns)

Djurhållningssystem som omfattas (t.ex. kommersiella anläggningar, hobbybesättningar)

5) Statistiskt underlag för det antal anläggningar som provtas:

Antal anläggningar i området

Antal anläggningar per kategori

Antal anläggningar att provta per fjäderfäkategori

6) Provtagningsfrekvens

7) Antal prover som tas per anläggning/byggnad

8) Provtagningsperiod

9) Typ av prover som tagits (vävnad, träck, svabbprover från kloak/svalg/luftrör)

10) Laboratorietester som använts (t.ex. AGID, PCR, HI, virusisolering)

11) Uppgifter om de laboratorier som testar på central, regional eller lokal nivå (det som är tillämpligt) Uppgifter om det referenslaboratorium som utför konfirmationstest (nationellt referenslaboratorium för aviär influensa, OIE:s eller gemenskapens referenslaboratorium för aviär influensa)

12) Rapporteringssystem/-protokoll som används för resultat från övervakning av aviär influensa (bifoga ev. tillgängliga resultat)

13) Uppföljningsundersökningar av positiva resultat för subtyperna H5 och H7

B. Om information föreligger om övervakning av aviär influensa hos vilda fåglar för bedömning av riskfaktorer för introduktion av aviär influensa hos fjäderfä:

1) Typ av övervakning:

Serologisk övervakning

Virologisk övervakning

Riktad övervakning av subtyper av aviär influensa

2) Provtagningskriterier

3) Riktad övervakning av vilda fågelarter (ange artens latinska namn)

4) Riktad övervakning av utvalda områden

5) Information enligt punkt 6 och punkterna 8–12 i del I.A

II. Övervakning av aviär influensa i enlighet med artiklarna 8.2 d och 9.2 b som ska genomföras med anledning av ett utbrott av sjukdomen i tredjeländer, områden, zoner eller delområden som tidigare varit fria från sjukdomen

Övervakningen av aviär influensa ska med ett slumpmässigt, representativt prov av den riskutsatta populationen göra det möjligt att statistiskt försäkra att infektion inte förekommer med beaktande av de särskilda epidemiologiska omständigheterna i samband med den eller de tidigare utbrotten.

BILAGA V

I. Krav på de vaccinationsplaner som genomförs i tredjeländer, områden, zoner eller delområden och som avses i artikel 11

1) Landet, området, zonen eller delområdet (det som är tillämpligt)

2) Sjukdomshistoria (tidigare utbrott av HPAI/LPAI hos fjäderfä eller fall av HPAI/LPAI hos vilda fåglar)

3) Beskrivning av skälen för beslutet att införa vaccination

4) Riskbedömning som grundar sig på

utbrott av aviär influensa i tredjelandet, området, zonen eller delområdet (det som är tillämpligt),

utbrott av aviär influensa i ett närliggande land,

andra riskfaktorer såsom vissa områden, typ av fjäderfähållning, kategorier av fjäderfä eller andra fåglar i fångenskap

5) Det geografiska område inom vilket vaccination ska ske

6) Antal anläggningar i vaccinationsområdet

7) Antal anläggningar där vaccination ska ske (om inte detsamma som i punkt 6)

8) Arter och kategorier av fjäderfä eller andra fåglar i fångenskap i det område, den zon eller det delområde där vaccination ska ske

9) Ungefärligt antal fjäderfän eller andra fåglar i fångenskap i anläggningarna i punkt 7

10) Sammanfattning av vaccinets egenskaper

11) Godkännande, hantering, tillverkning, lagring, leverans, distribution och försäljning av vaccin mot aviär influensa på nationellt territorium

12) Tillämpning av en DIVA-strategi

13) Vaccinationskampanjens förväntade varaktighet

14) Bestämmelser och restriktioner för förflyttning av vaccinerade fjäderfän och fjäderfäprodukter som härrör från vaccinerade fjäderfän eller från vaccinerade andra fåglar i fångenskap

15) Kliniska undersökningar och laboratorietester i de anläggningar där vaccination skett och/eller i anläggningar i vaccinationsområdet (t.ex. testning av effektiviteten, testning före förflyttning)

16) System för journalföring (t.ex. av de utförliga uppgifterna i punkt 15) och registrering av anläggningar där vaccination sker

II. Övervakning i tredjeländer, områden, zoner eller delområden som utför vaccination mot aviär influensa enligt artikel 11

Om vaccination utförs i ett tredjeland, ett område, en zon eller ett delområde ska samtliga kommersiella anläggningar där vaccination mot aviär influensa sker underkastas laboratorietestning och utöver uppgifterna i del I.A i bilaga IV ska följande uppgifter lämnas:

1) Antal vaccinerade anläggningar i området per kategori

2) Antal vaccinerade anläggningar att provta per fjäderfäkategori

3) Användning av indikatordjur (ange art och antal indikatordjur som använts per byggnad)

4) Antal prover som tagits per anläggning och/eller byggnad

5) Data om vaccinets effektivitet

BILAGA VI

KRITERIER FÖR GODKÄNDA VACCIN MOT NEWCASTLESJUKA

I. Allmänna kriterier

1. Vaccin ska uppfylla standarderna i kapitlet om Newcastlesjuka i OIE:s (Världsorganisationen för djurhälsa) Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals.

2. Vaccin ska registreras av de behöriga myndigheterna i det berörda tredjelandet innan de får distribueras och användas. Vid en sådan registrering måste de behöriga myndigheterna kunna stödja sig på ett komplett dokumentationsmaterial som innehåller upplysningar om vaccinets effektivitet och oskadlighet. När det gäller importerat vaccin kan den behöriga myndigheten stödja sig på data som har kontrollerats av de behöriga myndigheterna i det land där vaccinet tillverkas, om sådana kontroller har utförts i enlighet med OIE-standarder.

3. Dessutom ska importen eller tillverkningen och distributionen av vaccin kontrolleras av de behöriga myndigheterna i det berörda tredjelandet.

4. Innan distribution tillåts ska varje parti vaccin testas på de behöriga myndigheternas vägnar med hänsyn till oskadlighet, särskilt vad gäller försvagning eller inaktivering och frånvaro av oönskade förorenande ämnen, samt med hänsyn till effektivitet.

II. Särskilda kriterier

Levande, försvagat vaccin mot Newcastlesjuka ska tillverkas av en stam av Newcastlesjukevirus för vilken inokulat av typstammen har testats och visat sig ha ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) på

a) under 0,4, om minst 107 EID50 har administrerats till varje fågel i ICPI-testet, eller

b) under 0,5, om minst 108 EID50 har administrerats till varje fågel i ICPI-testet.

BILAGA VII

I. Krav på fjäderfä, dagsgamla kycklingar och kläckägg från tredjeländer, områden, zoner eller delområden där det vaccin som används mot Newcastlesjuka inte uppfyller kriterierna i bilaga VI

1) Om det inte är förbjudet att använda vaccin mot Newcastlesjuka som inte uppfyller de särskilda kriterierna i bilaga VI i tredjelandet, området, zonen eller delområdet ska följande tilläggskrav i fråga om hälsa gälla:

a) Fjäderfän, inklusive dagsgamla kycklingar, får inte ha vaccinerats med sådant vaccin under minst tolv månader före importen till gemenskapen.

b) Flocken eller flockarna ska ha genomgått ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka högst två veckor före importen till gemenskapen, eller, om det gäller kläckägg, högst två veckor före äggens insamlingsdatum,

i) på ett officiellt laboratorium,

ii) på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover från minst 60 fåglar i varje flock,

iii) utan att något aviärt paramyxovirus med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 har hittats.

c) Fjäderfäna ska ha hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under den tvåveckorsperiod som avses i b.

d) Fjäderfäna får inte ha varit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i a och b under en period på 60 dagar före importen till gemenskapen eller, om det gäller kläckägg, under en period på 60 dagar före äggens insamlingsdatum.

2) Om dagsgamla kycklingar importeras från ett tredjeland, ett område, en zon eller ett delområde enligt punkt 1, får de dagsgamla kycklingarna och kläckäggen från vilka de dagsgamla kycklingarna kläckts i kläckeriet eller under transporten inte ha varit i kontakt med fjäderfän eller kläckägg som inte uppfyller kraven i punkt 1 a–d.

II. Krav på fjäderfäkött

Fjäderfäkött ska komma från slaktfjäderfä som

a) inte har vaccinerats med levande, försvagat vaccin som tillverkats av inokulat av en typstam av Newcastlesjukevirus med högre patogenitet än lentogena virusstammar under de sista 30 dagarna före slakt,

b) har genomgått ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka som har genomförts på ett officiellt laboratorium vid tidpunkten för slakt på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover från minst 60 fåglar från varje berörd flock där inget aviärt paramyxovirus med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 har hittats,

c) under de 30 dagarna före slakt inte har varit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller villkoren i a och b.

BILAGA VIII

I. Krav som är tillämpliga före import

1) Avels- och bruksfjäderfän samt kläckägg och dagsgamla kycklingar av andra arter än ratiter för import till gemenskapen får komma endast från anläggningar som har godkänts av den behöriga myndigheten i det berörda tredjelandet enligt villkor som är minst lika stränga som villkoren i bilaga II till direktiv 2009/158/EG, och godkännandena får inte ha upphävts tillfälligt eller dragits in.

2) Om avels- och bruksfjäderfän samt kläckägg och dagsgamla kycklingar av andra arter än ratiter och/eller deras ursprungsflockar ska genomgå tester för att uppfylla kraven i de relevanta veterinärintygen i denna förordning, ska såväl provtagningen för testerna som själva testerna genomföras i enlighet med bilaga III.

3) Kläckägg för import till gemenskapen ska vara märkta med ursprungstredjelandet och ordet ”kläckägg” med minst tre millimeter stora bokstäver på ett av de officiella språken i gemenskapen.

4) Varje förpackning med kläckägg som avses i punkt 3 får endast innehålla ägg av en och samma art, av samma kategori och från samma slags fjäderfä, från samma ursprungstredjeland, -område, -zon eller -delområde och samma avsändare och ska vara märkt med minst följande uppgifter:

a) De uppgifter på äggen som anges i punkt 3.

b) Den fjäderfäart som äggen kommer från.

c) Avsändarens namn eller företagsnamn samt adress.

5) Varje kartong med importerade dagsgamla kycklingar får endast innehålla fjäderfän av en och samma art, samma kategori och samma slags fjäderfä, från samma ursprungstredjeland, -område, -zon eller -delområde, samma kläckeri och samma avsändare och ska vara märkt med minst följande uppgifter:

a) Ursprungstredjelandets, -områdets, -zonens eller -delområdets namn.

b) Den fjäderfäart som de dagsgamla kycklingarna tillhör.

c) Kläckeriets registreringsnummer.

d) Avsändarens namn eller företagsnamn samt adress.

II. Krav som är tillämpliga efter importen

1) Importerade avels- och bruksfjäderfän och dagsgamla kycklingar av andra arter än ratiter ska hållas på bestämmelseanläggningen/-anläggningarna från och med ankomstdagen Den period som avses i a kan dock förkortas till tre veckor, under förutsättning att provtagning och testning enligt bilaga III genomförts med tillfredsställande resultat.

a) under minst sex veckor, eller

b) fram till slaktdagen om fåglarna slaktas innan den period som avses i a har löpt ut.

2) Avels- eller bruksfjäderfän av andra arter än ratiter som kläckts från importerade kläckägg ska hållas under minst tre veckor från kläckningsdagen i kläckeriet eller under minst tre veckor på den eller de anläggningar dit fjäderfäna har sänts efter kläckningen. Om de dagsgamla kycklingarna inte föds upp i den medlemsstat som importerade kläckäggen, ska de transporteras direkt till den slutgiltiga bestämmelseorten (enligt uppgift i punkterna 1.10 och 1.11 i hälsointyget i förlaga 2 i bilaga IV till direktiv 2009/158/EG) och hållas där i minst tre veckor från kläckningsdagen.

3) Under de relevanta perioderna enligt punkterna 1 och 2 ska importerade avels- och bruksfjäderfän, dagsgamla kycklingar och avels- och bruksfjäderfän av andra arter än ratiter som kläckts från importerade kläckägg hållas isolerade i fjäderfähus där det inte finns några andra flockar. De får dock föras in i fjäderfähus där det redan finns avels- och bruksfjäderfän och dagsgamla kycklingar. I sådana fall ska de relevanta perioderna enligt punkterna 1 och 2 börja räknas från och med den dag den sista importerade fågeln förs in i fjäderfähuset och inga fjäderfän får förflyttas från fjäderfähuset innan dessa perioder löpt ut.

4) Importerade kläckägg ska kläckas i separata ruv- och kläckmaskiner. Importerade kläckägg får dock läggas i ruv- och kläckmaskiner där det redan finns andra kläckägg. I sådana fall ska perioderna enligt punkterna 1 och 2 börja räknas från och med den dag det sista importerade kläckägget läggs in.

5) Senast den dag då de relevanta perioder som föreskrivs i punkt 1 eller 2 löper ut ska importerade avels- och bruksfjäderfän och dagsgamla kycklingar genomgå en klinisk undersökning utförd av den officiella veterinären, och vid behov ska prover tas för kontroll av deras hälsotillstånd.

BILAGA IX

I. Krav som är tillämpliga före import

1) Importerade ratiter för avel och produktion (nedan kallade ratiter) ska identifieras med halsband och/eller mikrochips med ursprungstredjelandets ISO-kod. Sådana mikrochips ska uppfylla kraven i ISO-standarderna.

2) Importerade kläckägg av ratiter ska vara stämplade med ursprungstredjelandets ISO-kod och ursprungsanläggningens godkännandenummer.

3) Varje förpackning med kläckägg som avses i punkt 2 får endast innehålla ägg av ratiter från samma ursprungstredjeland, -område, -zon eller -delområde och samma avsändare och ska vara märkt med minst följande uppgifter:

a) De uppgifter på äggen som anges i punkt 2.

b) Tydliga och läsbara uppgifter om att sändningen innehåller kläckägg av ratiter.

c) Avsändarens namn eller företagsnamn samt adress.

4) Varje kartong med importerade dagsgamla kycklingar av ratiter för avel och produktion får endast innehålla ratiter från samma ursprungstredjeland, -område, -zon eller -delområde, samma anläggning och samma avsändare och ska vara märkt med minst följande uppgifter:

a) Ursprungstredjelandets ISO-kod och ursprungsanläggningens godkännandenummer.

b) Tydliga och läsbara uppgifter om att sändningen innehåller dagsgamla kycklingar av ratiter.

c) Avsändarens namn eller företagsnamn samt adress.

II. Krav som är tillämpliga efter importen

1) Efter det att importkontrollen genomförts i enlighet med direktiv 91/496/EEG ska sändningar av ratiter samt kläckägg och dagsgamla kycklingar av ratiter transporteras direkt till den slutgiltiga bestämmelseorten.

2) Importerade ratiter och dagsgamla kycklingar av dessa ska hållas på bestämmelseanläggningen/-anläggningarna från och med ankomstdagen

a) under minst sex veckor, eller

b) fram till slaktdagen om fåglarna slaktas innan den period som avses i a har löpt ut.

3) Ratiter som kläckts från importerade kläckägg ska hållas under minst tre veckor från kläckningsdagen i kläckeriet eller under minst tre veckor på den eller de anläggningar dit de har sänts efter kläckningen. Om de dagsgamla kycklingarna av ratiter inte föds upp i den medlemsstat som importerade kläckäggen, ska de transporteras direkt till den slutgiltiga bestämmelseorten (enligt uppgift i punkterna I.10 och I.11 i hälsointyget i förlaga 2 i bilaga IV till rådets direktiv 2009/158/EG) och hållas där i minst tre veckor från kläckningsdagen.

4) Under de relevanta perioderna enligt punkterna 2 och 3 ska importerade ratiter och ratiter som kläckts från importerade kläckägg hållas isolerade i fjäderfähus där det inte finns några andra ratiter eller fjäderfän. De får dock föras in i fjäderfähus där det redan finns andra ratiter eller fjäderfän. I sådana fall ska perioderna enligt punkterna 2 och 3 börja räknas från och med den dag den sista importerade ratiten förs in i fjäderfähuset och inga ratiter eller fjäderfän får förflyttas från fjäderfähuset innan dessa perioder löpt ut.

5) Importerade kläckägg ska kläckas i separata ruv- och kläckmaskiner. Importerade kläckägg får dock läggas i ruv- och kläckmaskiner där det redan finns andra kläckägg. I sådana fall ska perioderna enligt punkterna 2 och 3 börja räknas från och med den dag det sista importerade kläckägget läggs in och åtgärderna i dessa punkter ska börja tillämpas.

6) Senast den dag då de relevanta perioderna enligt punkt 2 eller 3 löper ut ska importerade ratiter och dagsgamla kycklingar av dessa genomgå en klinisk undersökning utförd av en officiell veterinär, och vid behov ska prover tas för kontroll av deras hälsotillstånd.

III. Krav för ratiter för avel och produktion och dagsgamla kycklingar av dessa från Asien och Afrika som är tillämpliga vid importen till gemenskapen

De skyddsåtgärder mot Krim-Kongo hemorragisk feber som fastställs i del I i bilaga X ska tillämpas på ratiter för avel och produktion och dagsgamla kycklingar av dessa från tredjeländer, områden, zoner eller delområden i Asien och Afrika.

Alla ratiter som testats positiva i ett kompetitivt Elisa-test för antikroppar mot Krim-Kongo hemorragisk feber ska destrueras.

Alla fåglar i samma sändning ska testas på nytt med ett kompetitivt Elisa-test 21 dagar efter den första provtagningen. Om någon av dessa fåglar testas positiv ska alla fåglar i samma sändning destrueras.

IV. Krav på ratiter för avel och produktion från ett tredjeland, ett område eller en zon som anses smittad/smittat med Newcastlesjuka

Följande bestämmelser ska gälla för ratiter och kläckägg av ratiter från ett tredjeland, ett område eller en zon som anses smittad/smittat med Newcastlesjuka samt dagsgamla kycklingar som kläckts ur sådana ägg:

a) Den behöriga myndigheten ska före isoleringens början kontrollera om de isoleringslokaler som avses i punkt 4 i del II i denna bilaga är tillfredsställande.

b) Under de relevanta perioderna enligt punkterna 2 och 3 i del II i denna bilaga ska ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka utföras, antingen från kloaksvabbprov eller träckprov från varje ratit.

c) Om ratiter ska sändas till en medlemsstat vars status har fastställts enligt artikel 12.2 i direktiv 2009/158/EG ska utöver det virusisoleringstest som föreskrivs i b i denna del också ett serologiskt test göras på varje ratit.

d) Negativa resultat på de tester som föreskrivs i b och c ska finnas tillgängliga innan någon fågel får lämna isoleringen.

BILAGA X

I. För ratiter

Den behöriga myndigheten ska se till att ratiterna hålls isolerade i en omgivning som är skyddad mot gnagare och fri från fästingar i minst 21 dagar före importen till gemenskapen.

Innan ratiterna flyttas till en fästingfri omgivning ska de genomgå en behandling som garanterat dödar alla ektoparasiter. Efter 14 dagar i en fästingfri omgivning ska ratiterna genomgå ett kompetitivt Elisa-test för antikroppar mot Krim-Kongo hemorragisk feber. Alla djur som isolerats måste reagera negativt på detta test. Vid ratiternas ankomst till gemenskapen ska behandlingen mot ektoparasiter och det serologiska testet upprepas.

II. För ratiter från vilka det kött som ska importeras härrör

Den behöriga myndigheten ska se till att ratiterna hålls isolerade i en omgivning som är skyddad mot gnagare och fri från fästingar i minst 14 dagar före slakt.

Innan ratiterna flyttas till en fästingfri omgivning ska de genomgå antingen en undersökning för att kontrollera att de är fria från fästingar eller en behandling som garanterat dödar alla fästingar. Den behandling som används måste anges på importlicensen. Inga resthalter av det medel som används vid behandlingen ska kunna påvisas i ratitköttet.

Varje parti ratiter ska undersökas för fästingar före slakt. Om fästingar påvisas ska hela partiet på nytt isoleras före slakt.

BILAGA XI (som avses i artikel 18.2)

Förlaga till veterinärintyg för transitering/lagring av specifikt patogenfria ägg, kött, malet kött och maskinurbenat kött av fjäderfä, ratiter och frilevande fjädervilt, ägg och äggprodukter

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

LAND

Veterinärintyg för EU

I.1. Avsändare

Namn

Adress

Tel.No

I.2. Intygets referensnummer

I.2.a

I.3. Central behörig myndighet

I.4. Lokal behörig myndighet

I.5. Mottagare

Namn

Adress

Postnr

Tel.No

I.6. Person med ansvar för sändningen i EU

Namn

Adress

Postnr

Tel.No

I.7. Ursprungsland

ISO-kod

I.8. Ursprungsregion

Kod

I.9. Bestämmelseland

ISO-kod

I.10. Bestämmelseregion

Kod

I.11. Ursprungsort/fiskeplats

Namn

Godkännande nr

Adress

I.12. Bestämmelseort

Tullager

Leverantör till fartyg

Namn

Godkännande nr

Adress

Postnr

I.13. Lastningsort

I.14. Datum för avsändning

I.15. Transportmedel

Flyg

Fartyg

Järnvägsvagn

Vägtransport

Övriga

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.16. Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17.

I.18. Beskrivning av varan

I.19. Varukod (KN)

I.20. Antal/Kvantitet

I.21. Temperatur

Rumstemperatur

Kyld

Fryst

I.22. Antal förpackningar

I.23. Containernummer/förseglingens nummer

I.24. Typ av förpackning

I.25. Varorna intygas vara avsedda som/för

Livsmedel

I.26. För transit till tredjeland i förh. till EU

Tredje land

ISO-kod

I.27.

I.28. Identifiering av varorna

Godkännandenummer för anläggningar

Arter

(Vetenskapligt namn)

Varuslag

Typ av behandling

Slakteri

Tillverkningsanläggning

Kyl-/fryshus

Antal förpackningar

Nettovikt

Del II: Intyg

LAND

Transitering/lagring av specifikt patogenfria ägg, kött, malet kött och maskinurbenat kött av fjäderfä, ratiter och frilevande fjädervilt, ägg och äggprodukter

II. Hälsoinformation

II.a. Intyg nr

II.b.

II.1. Hälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de specifikt patogenfria ägg, det kött, det malda kött och det maskinurbenade kött av fjäderfä, ratiter och frilevande fjädervilt, de ägg och äggprodukter (1) som beskrivs i detta intyg

II.1.1 kommer från ett tredjeland, ett område, en zon eller ett delområde som anges i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008, och

(2) II.1.2 uppfyller de relevanta djurhälsovillkoren enligt djurhälsointyget i förlagorna till intyg i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

Anmärkningar

Del I:

Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

Fält I.11: Den avsändande anläggningens namn, adress och godkännandenummer.

Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen): 02.07, 02.08.90, 04.07, 04.08 eller 21.06.10.

Del II:

(1) Specifikt patogenfria ägg, kött, malet kött och maskinurbenat kött av fjäderfä, ratiter och frilevande fjädervilt, ägg och äggprodukter enligt del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(2) När det gäller specifikt patogenfria ägg [SPF], kött av fjäderfä [POU], kött av ratiter [RAT], kött av frilevande fjädervilt [WGM], malet kött och maskinurbenat kött av fjäderfä [POU-MI/MSM], malet kött och maskinurbenat kött av ratiter [RAT-MI/MSM], malet kött och maskinurbenat kött av frilevande fjädervilt [WGM-MI/MSM], ägg [E] eller äggprodukter [EP].

Officiell veterinär

Namn (med versaler):

Titel och befattning:

Datum:

Underskrift:

Stämpel:

BILAGA XII

Denna förordning	Beslut 2006/696/EG	Beslut 94/438/EG	Beslut 93/342/EEG
Artikel 1.1 första stycket	Artikel 1 första stycket
Artikel 1.1 andra stycket	Artikel 5
Artikel 1.2	Artikel 1 andra stycket
Artikel 1.3	Bilagorna I och II (del 1)
Artikel 2.1–2.5	Artikel 2 a–e
Artikel 2.6	Artikel 2 m
Artikel 2.7	Artikel 2 j
Artikel 2.8	Artikel 2 k
Artikel 2.9	Artikel 2.1
Artikel 2.10
Artikel 2.11
Artikel 2.12 a–c	Artikel 2 g
Artikel 2.12 d
Artikel 2.13	Artikel 2 h
Artikel 2.14	Artikel 2 f
Artikel 2.15
Artikel 2.16
Artikel 2.17
Artikel 2.18
Artikel 2.19
Artikel 2.20
Artikel 3	Artikel 5
Artikel 4 första stycket	Artiklarna 5 och 3
Artikel 4 andra stycket	Bilaga I del 3
Artikel 4 tredje stycket	Artikel 3 andra stycket
Artikel 5	Artikel 4
Artikel 6
Artikel 7 a			Artikel 2 h
Artikel 7 b			Artikel 2 g
Artikel 7 c			Artikel 2 i
Artikel 8
Artikel 9
Artikel 10
Artikel 11
Artikel 12		Artikel 4.1 och 4.2	Artikel 4.1 och 4.2
Artikel 13		Artikel 4.3	Artikel 4.4
Artikel 14.1 a	Artikel 9
Artikel 14.1 b	Artikel 11
Artikel 14.2
Artikel 15	Artikel 18
Artikel 16	Artikel 8
Artikel 17	Artikel 16.2
Artikel 18.1
Artikel 18.2	Artikel 19 b
Artikel 18.3	Artikel 19
Artikel 19	Artikel 20
Artikel 20
Artikel 21
Artikel 22
Bilaga I	Bilagorna I och II
Bilaga II	Bilaga I del 3
Bilaga III.I.1–6	Bilaga 1 del 4 (A)
Bilaga III.I.7
Bilaga III.II och III.III	Bilaga I del 4 (B)
Bilaga IV
Bilaga V
Bilaga VI			Bilaga B
Bilaga VII.I	Artikel 7
Bilaga VII.II		Bilagan
Bilaga VIII.I	Artikel 9
Bilaga VIII.II	Artikel 10
Bilaga IX.I	Artikel 11
Bilaga IX.II	Artikel 12
Bilaga IX.III	Artikel 13
Bilaga IX.IV	Artikel 14
Bilaga X	Bilaga V
Bilaga XI	Bilaga IV
Bilaga XII

1 http://www.edqm.eu (senaste utgåvan).

2 Veterinary Laboratories Agency, New Haw, Weybridge, Surrey KT 153NB, Förenade kungariket.

3 http://www.oie.int/eng/normes/mcode/en_sommaire.htm

4 EUT L 296, 12.11.2009, s. 1.

5 EUT L 21, 28.1.2004, s. 11.

6 Varor, inklusive sådana som transporteras på öppet hav, som producerats före detta datum får importeras till unionen under 90 dagar efter detta datum.

7 Endast varor som producerats efter detta datum får importeras till unionen.

8 Enligt avtalet mellan Europeiska unionen och Schweiziska edsförbundet om handel med jordbruksprodukter (EGT L 114, 30.4.2002, s. 132).

9 F.d. jugoslaviska republiken Makedonien: Koden föregriper inte den definitiva beteckningen av detta land, vilken kommer att bestämmas under de förhandlingar som för närvarande pågår i Förenta nationerna.

10 Härmed avses Staten Israel, med undantag för de territorier som står under israelisk förvaltning sedan juni 1967, nämligen Golanhöjderna, Gazaremsan, östra Jerusalem och övriga Västbanken.

11 Restriktioner avseende kontrollprogram för salmonella enligt förteckningen i del 2 ska inte gälla för enstaka sändningar om färre än 20 enheter fjäderfän av andra arter än ratiter, kläckägg och dagsgamla kycklingar av dessa, när de är avsedda för primärproduktion av fjäderfä för privat enskilt bruk eller för primärproduktion som leder till direkt leverans, från producenten, av små mängder primärprodukter till slutkonsumenten eller till lokala detaljhandelsanläggningar som levererar primärprodukter direkt till slutkonsumenten och som det har utfärdats intyg för i enlighet med förlagan till veterinärintyg LT20.

12 I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i protokollet om Irland/Nordirland jämförd med bilaga 2 till det protokollet, ska hänvisningar till Förenade kungariket vid tillämpningen av den här bilagan inte omfatta Nordirland.

20 EUT L 237, 31.8.2006, s. 1.

21 http://www.oie.int/eng/normes/mmanual/A_summry.htm

22 EGT L 260, 5.9.1992, s. 1.

23 EGT L 188, 8.7.1992, s. 34.

24 Ge så mycket detaljerad information som möjligt för en korrekt bedömning av programmet.

25 Ge så mycket detaljerad information som möjligt för en korrekt bedömning av programmet.

26 EUT L 343, 22.12.2009, s. 74.