lagen.nu
(EU) 2025/243

Ändring av bilaga I till genomförandeförordning (EU) 2021/403 vad gäller förlagor till djurhälsointyg för förflyttning mellan medlemsstaterna av sändningar av vissa kategorier av landlevande djur och avelsmaterial från dessa djur

Titel
Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2025/243 av den 30 januari 2025 om ändring av bilaga I till genomförandeförordning (EU) 2021/403 vad gäller förlagor till djurhälsointyg för förflyttning mellan medlemsstaterna av sändningar av vissa kategorier av landlevande djur och avelsmaterial från dessa djur (Text av betydelse för EES)
CELEX
32025R0243
Datum
2025-01-30
Källa
eur-lex.europa.eu

EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,

med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 av den 9 mars 2016 om överförbara djursjukdomar och om ändring och upphävande av vissa akter med avseende på djurhälsa (”djurhälsolag”), särskilt artiklarna 146.2 och 162.5,

med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/625 av den 15 mars 2017 om offentlig kontroll och annan offentlig verksamhet för att säkerställa tillämpningen av livsmedels- och foderlagstiftningen och av bestämmelser om djurs hälsa och djurskydd, växtskydd och växtskyddsmedel samt om ändring av Europaparlamentets och rådets förordningar (EG) nr 999/2001, (EG) nr 396/2005, (EG) nr 1069/2009, (EG) nr 1107/2009, (EU) nr 1151/2012, (EU) nr 652/2014, (EU) 2016/429 och (EU) 2016/2031, rådets förordningar (EG) nr 1/2005 och (EG) nr 1099/2009 och rådets direktiv 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG och 2008/120/EG och om upphävande av Europaparlamentets och rådets förordningar (EG) nr 854/2004 och (EG) nr 882/2004, rådets direktiv 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG och 97/78/EG samt rådets beslut 92/438/EEG (förordningen om offentlig kontroll), särskilt artikel 90 första stycket a, och

(1) I kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/403 fastställs förlagor till intyg i form av djurhälsointyg, kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg och försäkringar för, bland annat, förflyttning mellan medlemsstaterna av sändningar av vissa kategorier av landlevande djur och avelsmaterial från dessa djur. Dessa sändningar inbegriper de som omfattas av kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688.

(2) I kapitlen 1 (förlaga BOV-INTRA-X), 5 (förlaga OV/CAP-INTRA-X), 9 (förlaga CAM-INTRA-X), 11 (förlaga CER-INTRA-X) och 13 (förlaga OTHER-UNGULATES-INTRA-X) i bilaga I till genomförandeförordning (EU) 2021/403 fastställs förlagor till djurhälsointyg för förflyttning mellan medlemsstaterna av vissa kategorier av hov- och klövdjur som är mottagliga för infektion med EHD-virus. De ändringar av artiklarna 10, 15, 23, 26 och 29 i delegerad förordning (EU) 2020/688 som gjorts genom kommissionens delegerade förordning (EU) 2024/3160 vad gäller ytterligare krav avseende infektion med EHD-virus bör återspeglas i dessa förlagor till intyg.

(3) I kapitlen 30 (förlaga OV/CAP-SEM-A-INTRA) och 33 (förlaga OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA) i bilaga I till genomförandeförordning (EU) 2021/403 fastställs förlagor till djurhälsointyg för förflyttning mellan medlemsstaterna av sperma, oocyter och embryon från får och getter som samlats eller producerats efter den 20 april 2021. De ändringar av kapitel A avsnitt A punkt 4.2 d och e i bilaga VIII till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 999/2001 som gjorts genom kommissionens förordning (EU) 2024/887 vad gäller getter som är genetiskt resistenta mot stammar av klassisk skrapie bör återspeglas i punkterna II.1.2.4 och II.2 i dessa förlagor till intyg.

(4) För att göra unionslagstiftningen tydligare och enhetligare bör förlagorna till intyg i kapitlen 1, 5, 9, 11, 13, 30 och 33 i bilaga I till genomförandeförordning (EU) 2021/403 uppdateras när de ändringar som beskrivs i föregående skäl införlivas, bland annat bör anmärkningar och strukturella element uppdateras. Dessa förlagor till intyg bör därför ersättas med de uppdaterade förlagorna till intyg som fastställs i bilagan till den här förordningen.

(5) Bilaga I till genomförandeförordning (EU) 2021/403 bör därför ändras i enlighet med detta.

(6) De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Artikel1

Bilaga I till genomförandeförordning (EU) 2021/403 ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.

Artikel2

Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

1 EUT L 84, 31.3.2016, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2016/429/oj.

2 EUT L 95, 7.4.2017, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/625/oj.

3 Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/403 av den 24 mars 2021 om fastställande av tillämpningsföreskrifter för Europaparlamentets och rådets förordningar (EU) 2016/429 och (EU) 2017/625 vad gäller förlagor till djurhälsointyg och förlagor till kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg för införsel till unionen och förflyttning mellan medlemsstaterna av sändningar av vissa kategorier av landlevande djur och avelsmaterial från dessa djur samt officiellt intygande avseende sådana intyg, och om upphävande av beslut 2010/470/EU (EUT L 113, 31.3.2021, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2021/403/oj).

4 Kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688 av den 17 december 2019 om komplettering av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 vad gäller djurhälsokrav för förflyttningar av landlevande djur och kläckägg inom unionen (EUT L 174, 3.6.2020, s. 140, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2020/688/oj).

5 Kommissionens delegerade förordning (EU) 2024/3160 av den 9 oktober 2024 om ändring av delegerad förordning (EU) 2020/688 vad gäller vissa djurhälsokrav för förflyttningar av landlevande djur inom unionen ( EUT L, 2024/3160, 20.12.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/3160/oj).

6 Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 999/2001 av den 22 maj 2001 om fastställande av bestämmelser för förebyggande, kontroll och utrotning av vissa typer av transmissibel spongiform encefalopati (EGT L 147, 31.5.2001, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2001/999/oj).

7 Kommissionens förordning (EU) 2024/887 av den 22 mars 2024 om ändring av bilagorna IV, VIII och IX till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 999/2001 vad gäller foder, avyttring och import till unionen ( EUT L, 2024/887, 25.3.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2024/887/oj).

BILAGA

Bilaga I till genomförandeförordning (EU) 2021/403 ska ändras på följande sätt:

1) Kapitel 1 ska ersättas med följande:

”KAPITEL 1 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV NÖTKREATUR SOM INTE ÄR AVSEDDA FÖR SLAKT (FÖRLAGA BOV-INTRA-X)

Del I: Beskrivning av sändningen

EUROPEISKA UNIONEN | INOM EU

I.1 | Avsändare | | I.2 | Imsoc-referens

| Namn | | I.2a | Lokal referens

| Adress | | I.3 | Central behörig myndighet | | QR-kod

| Land | ISO-kod | I.4 | Lokal behörig myndighet

I.5 | Mottagare | | I.6 | Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning

| Namn | | | Namn | Registreringsnr

| Adress | | | Adress

| Land | ISO-kod | | Land | ISO-kod

I.7 | Ursprungsland | ISO-kod | I.9 | Destinationsland | ISO-kod

I.8 | Ursprungsregion | Kod | I.10 | Destinationsregion | Kod

I.11 | Avsändningsort | | I.12 | Destinationsort

| Namn | Registrerings-/Godkännandenr | | Namn | Registrerings-/Godkännandenr

| Adress | | | Adress

| Land | ISO-kod | | Land | ISO-kod

I.13 | Lastningsort | I.14 | Datum och tidpunkt för avresa

I.15 | Transportmedel | | I.16 | Transportör

| ☐ Fartyg | ☐ Flyg | | Namn | Registrerings-/Tillståndsnr

| Adress

| ☐ Järnväg | ☐ Vägfordon | | Land | ISO-kod

I.17 | Åtföljande dokument

| Identifiering | ☐ Annat | | Typ | Kod

| Dokument | | Land | ISO-kod

| Referens för handelsdokument

I.18 | Transportförhållanden | ☐ Rumstemperatur | ☐ Kyld | ☐ Fryst

I.19 | Containernr/Förseglingens nr

| Containernr | Förseglingens nr

I.20 | Intygas vara avsedda som/för

☐ fortsatt djurhållning | ☐ slakt | ☐ avgränsad anläggning | ☐ avelsmaterial

☐ registrerade hästdjur | ☐ resande cirkus/djurföreställning | ☐ utställning | ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser

☐ utsättning i naturen | ☐ leveranscentral | ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning | ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål

☐ vidare bearbetning | ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel | ☐ tekniskt bruk | ☐ karantän eller liknande anläggning

☐ produkter avsedda att användas som livsmedel | ☐ pollinering | ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel | ☐ annat

I.21 | ☐ För transitering genom ett tredjeland

| Tredjeland | ISO-kod

| Utförselställe | Gränskontrollstationens kod

| Införselställe | Gränskontrollstationens kod

I.22 | ☐ För transitering genom medlemsstat(er) | I.23 | ☐ För export

| Medlemsstat | ISO-kod | | Tredjeland | ISO-kod

| Medlemsstat | ISO-kod | | Utförselställe | Gränskontrollstationens kod

| Medlemsstat | ISO-kod

I.24 | Beräknad transporttid | I.25 | Färdjournal | ☐ Ja | ☐ Nej

I.26 | Totalt antal förpackningar | I.27 | Total kvantitet

I.28 | Total nettovikt/bruttovikt (kg) | I.29 | Totalt tillgängligt utrymme för sändningen

I.30 | Beskrivning av sändningen

KN-nr | Art | Underart/Kategori | Kön | Identifieringssystem | Identifieringsnr | Ålder | Kvantitet

| | | | | | | Typ

Ursprungsregion | | Kyl-/fryshus | | Identifieringsmärke | Typ av förpackning | | Nettovikt

Slakteri | | Typ av behandling | | Typ av vara | Antal förpackningar | | Partinr

| | Insamlingsdatum/Produktionsdatum | | Tillverkningsanläggning | Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr | Test

Del II: Intyg

EUROPEISKA UNIONEN | Intygsförlaga BOV-INTRA-X

| II. Hälsoinformation | II.a | Intygets referens | II.b | Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1) Nötkreaturen(1) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1) De identifieras enligt artikel 38 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035.

II.1.2) De har under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, eller sedan födseln om de är yngre än 30 dagar,

II.1.2.1) vistats oavbrutet på ursprungsanläggningen,

II.1.2.2) inte varit i kontakt med hållna nötkreatur med lägre hälsostatus eller som omfattas av restriktioner vad gäller förflyttning av djurhälsoskäl,

II.1.2.3) inte varit i direkt eller indirekt kontakt med hållna djur som har förts in till unionen från ett tredjeland eller territorium under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuren.

II.1.3) De uppvisade inga kliniska tecken eller symtom på förtecknade sjukdomar för nötkreatur vid den kliniska undersökning som utfördes under de 24 timmarna omedelbart före tidpunkten för avsändande av sändningen, den … (dd/mm/åååå).

II.2) De djur som beskrivs i del I uppfyller enligt officiella uppgifter följande hälsokrav:

II.2.1)

2)antingen) [De kommer från anläggningar eller från zoner som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar nötkreatur och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för den arten eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för den arten, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med hållna djur av en förtecknad art med lägre hälsostatus.]

2)eller) [De kommer från anläggningar eller från zoner som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar nötkreatur och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och

2) [de uppfyller kraven i … (4),]]

2) [och i synnerhet gäller att de … (5).]]

II.2.2) De kommer från anläggningar som är fria från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis utan vaccinering när det gäller nötkreatur, och följande gäller:

2) antingen) [Ursprungsanläggningarna ligger i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis när det gäller nötkreaturspopulationen.]

2) och/eller) [De har med negativt resultat genomgått ett test för infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis med någon av diagnosmetoderna i del 1 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688, som utförts på ett prov som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande samt tidigast 30 dagar efter förlossningen när det gäller hondjur som fött.]

2) och/eller) [De är yngre än 12 månader.]

2) och/eller) [De är kastrerade.]

II.2.3) De kommer från anläggningar som är fria från infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis), och följande gäller:

2) antingen) [Ursprungsanläggningarna ligger i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis).]

2) och/eller) [De har med negativt resultat genomgått ett test för infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) med någon av diagnosmetoderna i del 2 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]

2) och/eller) [De är yngre än sex veckor.]

II.2.4) De kommer från anläggningar där infektion med rabiesvirus hos hållna landlevande djur inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.

II.2.5) De kommer från anläggningar där följande gäller för infektion med EHD-virus inom ett område med en radie på minst 150 km runt anläggningarna:

2) antingen) [Sjukdomen har inte rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och djuren har hållits i en zon som är årstidsbetingat fri från EHD i enlighet med kraven i delarna 1 och 2 i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688

2) antingen) [under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller) [under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då djuren fördes in till det årstidsbetingat sjukdomsfria området.]]

2) och/eller) [under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då djuren fördes in till det årstidsbetingat sjukdomsfria området.]]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och djuren har skyddats mot vektorangrepp under transporten till destinationsorten och de har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning som uppfyller kraven i del 3 i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688

2) antingen) [under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller) [under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]

2) och/eller) [under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och djuren har vaccinerats mot infektion med EHD-virus och befinner sig inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna för vaccinet, och

2) antingen) [de har vaccinerats minst 60 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller) [de har vaccinerats med ett inaktiverat vaccin och har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter det att immunitetsskyddet började verka enligt specifikationerna för vaccinet.]]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten.]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren har varit föremål för de särskilda riskreducerande åtgärder som fastställts av den behöriga myndigheten i destinationsmedlemsstaten, och destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten.]

2) och) [Kraven i artikel 10.1 tredje stycket i delegerad förordning (EU) 2020/688 är uppfyllda.]

II.2.6) De kommer från anläggningar där mjältbrand hos hov- och klövdjur inte har rapporterats under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.

II.2.7) De kommer från anläggningar där surra (Trypanosoma evansi) inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och följande gäller:

2) antingen) [Surra har inte rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för avsändande.]

2) eller) [Surra har rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och de drabbade anläggningarna har sedan dagen för det senaste utbrottet omfattats av restriktioner vad gäller förflyttning fram till den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna och de kvarvarande djuren med negativt resultat hade genomgått ett test för surra med någon av diagnosmetoderna i del 3 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna.]

2) antingen)

[II.2.8) De kommer från en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och där inget fall av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) har bekräftats i den berörda djurpopulationen under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och de har inte vaccinerats med ett levande vaccin mot infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) under de 60 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 är uppfyllda.]

2) och/eller)

[II.2.8) De kommer från en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som omfattas av ett program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 är uppfyllda, och följande gäller för djuren:

2) antingen)

[II.2.8.1) De har hållits i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som är årstidsbetingat fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) i enlighet med artikel 40.3 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/689

2) antingen)

[II.2.8.1.1) under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.8.1.2) under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då djuren fördes in till den medlemsstat, eller den zon i medlemsstaten, som är årstidsbetingat fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24).]]

2) och/eller)

[II.2.8.1.3) under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då djuren fördes in till den medlemsstat, eller den zon i medlemsstaten, som är årstidsbetingat fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24).]]]

2) och/eller)

[II.2.8.2) De har skyddats mot vektorangrepp under transporten till destinationsorten och har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning

2) antingen)

[II.2.8.2.1) under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.8.2.2) under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]

2) och/eller)

[II.2.8.2.3) under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]]

2) och/eller)

[II.2.8.3) De har vaccinerats mot alla serotyper (1–24) av infektion med blåtungevirus som rapporterats i den medlemsstaten, eller den zonen i medlemsstaten, under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de befinner sig inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna för vaccinet, och

2) antingen)

[II.2.8.3.1) de har vaccinerats tidigare än 60 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.8.3.2) de har vaccinerats med ett inaktiverat vaccin och har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då immunitetsskyddet började verka enligt specifikationerna för vaccinet.]]]

2) och/eller)

[II.2.8.4) De har med positivt resultat genomgått ett serologiskt test som gör det möjligt att påvisa specifika antikroppar mot alla serotyper (1–24) av infektion med blåtungevirus som har rapporterats i den medlemsstaten, eller den zonen i medlemsstaten, under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och

2) antingen)

[II.2.8.4.1) det serologiska testet har utförts på prover som tagits minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]]

2) och/eller)

[II.2.8.4.2) det serologiska testet har utförts på prover som tagits minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]]

2) och/eller)

[II.2.8) De kommer från en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som varken är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) eller omfattas av ett program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24), men kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 är uppfyllda och följande gäller för djuren:

2) antingen)

[II.2.8.1) De har skyddats mot vektorangrepp under transporten till destinationsorten och har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning

2) antingen)

[II.2.8.1.1) under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.8.1.2) under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]

2) och/eller)

[II.2.8.1.3) under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]]

2) och/eller)

[II.2.8.2) De har under de 60 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen hållits på en anläggning i en medlemsstat eller i ett område med en radie på minst 150 km runt anläggningen, där det under den perioden har genomförts övervakning i enlighet med kraven i del II kapitel 1 avsnitten 1 och 2 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) antingen)

[II.2.8.2.1) djuren har vaccinerats mot alla serotyper (1–24) av infektion med blåtungevirus som rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen i ett område med en radie på minst 150 km runt den plats där djuren hålls, och de befinner sig inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna för vaccinet, och

2) antingen)

[II.2.8.2.1.1) de har vaccinerats tidigare än 60 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]]

2) och/eller)

[II.2.8.2.1.2) djuren har vaccinerats med ett inaktiverat vaccin och har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då immunitetsskyddet började verka enligt specifikationerna för vaccinet.]]]]

2) och/eller)

[II.2.8.2.2) djuren har immuniserats mot alla serotyper (1–24) av infektion med blåtungevirus som rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen i ett område med en radie på minst 150 km runt den plats där de hålls, och

2) antingen)

[II.2.8.2.2.1) djuren har med positivt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]]

2) och/eller)

[II.2.8.2.2.2) djuren har med positivt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]]]

2) och/eller)

[II.2.8) De uppfyller inte kraven i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkterna 1–3 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689 och den behöriga myndigheten i ursprungsmedlemsstaten tillåter förflyttning av djuren till en annan medlemsstat, eller en zon i en annan medlemsstat, där följande gäller:

2) antingen)

[II.2.8.1) Medlemsstaten/Zonen har status som fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten enligt de villkor som avses i artikel 43.2 a, b och c i delegerad förordning (EU) 2020/689 och i

2) antingen)

[II.2.8.1.1) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 5 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.1.2) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 6 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.1.3) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 7 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller) kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 och kraven i artikel 33 i den delegerade förordningen är uppfyllda.]]

[II.2.8.1.4) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 8 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.2) Medlemsstaten/Zonen har ett godkänt program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten enligt de villkor som avses i artikel 43.2 a, b och c i delegerad förordning (EU) 2020/689 och i

2) antingen)

[II.2.8.2.1) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 5 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.2.2) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 6 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.2.3) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 7 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller) kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 och kraven i artikel 33 i den delegerade förordningen är uppfyllda.]]]

[II.2.8.2.4) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 8 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.3) Medlemsstaten/Zonen är varken är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) eller omfattas av ett program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24), men destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten

2) antingen)

[II.2.8.3.1) utan några villkor, och

2) och/eller)

[II.2.8.3.2) enligt de villkor som avses i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 5 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) och/eller)

[II.2.8.3.3) enligt de villkor som avses i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 6 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) och/eller)

[II.2.8.3.4) enligt de villkor som avses i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 7 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) och/eller) kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 och kraven i artikel 33 i den delegerade förordningen är uppfyllda.]]]

[II.2.8.3.5) enligt de villkor som avses i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 8 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) [(2) antingen)

[II.2.9) De flyttas till en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från enzootisk bovin leukos, och följande gäller:

2) antingen)

[II.2.9.1) De kommer från anläggningar som är fria från enzootisk bovin leukos.]]]

2) eller)

[II.2.9.1) De kommer från anläggningar som inte är fria från enzootisk bovin leukos, men där enzootisk bovin leukos inte har rapporterats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och

2) antingen)

[II.2.9.1.1) de är äldre än 24 månader och har med negativt resultat genomgått ett serologisk test för enzootisk bovin leukos med någon av diagnosmetoderna i del 4 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på

2) antingen)

[II.2.9.1.1.1) prover som tagits vid två tillfällen med minst fyra månaders mellanrum samtidigt som djuren hållits isolerade från övriga nötkreatur på anläggningen.]]]]

2) och/eller)

[II.2.9.1.1.2) ett prov som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och alla nötkreatur äldre än 24 månader som hålls på anläggningen har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för enzootisk bovin leukos med någon av diagnosmetoderna i del 4 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits vid två tillfällen med minst fyra månaders mellanrum under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]]]

2) och/eller)

[II.2.9.1.2) de är yngre än 24 månader och födda av moderdjur som med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för enzootisk bovin leukos med någon av diagnosmetoderna i del 4 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits vid två tillfällen med minst fyra månaders mellanrum under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]]

2) eller)

[II.2.9) De flyttas till en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med ett godkänt program för utrotning av enzootisk bovin leukos, och följande gäller:

2) antingen)

[II.2.9.1) De kommer från anläggningar som är fria från enzootisk bovin leukos.]]

2) eller)

[II.2.9.1) De kommer från anläggningar som inte är fria från enzootisk bovin leukos, men där enzootisk bovin leukos inte har rapporterats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och

2) antingen)

[II.2.9.1.1) de är äldre än 24 månader och har med negativt resultat genomgått ett serologisk test för enzootisk bovin leukos med någon av diagnosmetoderna i del 4 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på

2) antingen)

[II.2.9.1.1.1) prover som tagits vid två tillfällen med minst fyra månaders mellanrum samtidigt som djuren hållits isolerade från övriga nötkreatur på anläggningen.]]]]

2) och/eller)

[II.2.9.1.1.2) ett prov som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och alla nötkreatur äldre än 24 månader som hålls på anläggningen har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för enzootisk bovin leukos med någon av diagnosmetoderna i del 4 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits vid två tillfällen med minst fyra månaders mellanrum under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]]]

2) och/eller)

[II.2.9.1.2) de är yngre än 24 månader och födda av moderdjur som med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för enzootisk bovin leukos med någon av diagnosmetoderna i del 4 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits vid två tillfällen med minst fyra månaders mellanrum under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]]]

2) [(2) antingen)

[II.2.10) De flyttas till en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit och de har inte vaccinerats mot infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, och följande gäller:

2) antingen)

[II.2.10.1) De kommer från anläggningar som är fria från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, och

2) antingen)

[II.2.10.1.1) ursprungsanläggningarna ligger i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit.]]]]

2) och/eller)

[II.2.10.1.2) djuren har hållits i karantän under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot helt bovint herpesvirus-1 (BoHV-1) med någon av diagnosmetoderna i del 5 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på ett prov som tagits under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]]]

2) eller)

[II.2.10.1) De kommer från anläggningar som inte är fria från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, och de har hållits på en godkänd karantänanläggning under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot helt BoHV-1 med någon av diagnosmetoderna i del 5 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på ett prov som tagits tidigast 21 dagar efter den dag då karantänen inleddes.]]]

2) eller)

[II.2.10) De flyttas till en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med ett godkänt program för utrotning av infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, och följande gäller:

2) antingen)

[II.2.10.1) De kommer från anläggningar som är fria från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, och

2) antingen)

[II.2.10.1.1) ursprungsanläggningarna ligger i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit.]]]]

2) och/eller)

[II.2.10.1.2) ursprungsanläggningarna ligger i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med ett godkänt program för utrotning av infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit.]]]]

2) och/eller)

[II.2.10.1.3) djuren har hållits i karantän under minst 30 dagar omedelbart före avsändandet och har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot helt bovint herpesvirus-1 (BoHV-1) med någon av diagnosmetoderna i del 5 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på ett prov som tagits under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]]]

2) och/eller)

[II.2.10.1.4) djuren är avsedda för en anläggning där det hålls nötkreatur för köttproduktion som inte kommer i kontakt med nötkreatur från andra anläggningar, och från vilken de flyttas direkt till slakteriet.]]]]

2) eller)

[II.2.10.1) De kommer från anläggningar som inte är fria från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, och

II.2.10.1.1) de har hållits på en godkänd karantänanläggning under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och

II.2.10.1.2) de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot helt BoHV-1 med någon av diagnosmetoderna i del 5 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på ett prov som tagits tidigast 21 dagar efter den dag då karantänen inleddes.]]]

2) [(2) antingen)

[II.2.11) De flyttas till en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från bovin virusdiarré och de har inte vaccinerats mot bovin virusdiarré, och följande gäller:

2) antingen)

[II.2.11.1) De kommer från anläggningar som är fria från bovin virusdiarré, och

2) antingen)

[II.2.11.1.1) ursprungsanläggningarna ligger i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från bovin virusdiarré.]]]]

2) och/eller)

[II.2.11.1.2) ursprungsanläggningarna har med negativ resultat genomgått ett testförfarande enligt del VI kapitel 1 avsnitt 2 punkt 1 c ii eller iii) i bilaga IV till delegerad förordning (EU) 2020/689 som utförts under de fyra månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]]]

2) och/eller)

[II.2.11.1.3) djuren har testats individuellt för att utesluta förekomst av bovint virusdiarrévirus före dagen för avsändande av sändningen.]]]]

2) eller)

[II.2.11.1) De kommer från anläggningar som inte är fria från bovin virusdiarré och de har med negativt resultat genomgått ett test för påvisande av antigen eller genom för bovint virusdiarrévirus med någon av diagnosmetoderna i del 6 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, och

2) antingen)

[II.2.11.1.1) de har hållits på en godkänd karantänanläggning under minst 21 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen [och de har, om det gäller dräktiga moderdjur, med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot bovint virusdiarrévirus med någon av diagnosmetoderna i del 6 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast 21 dagar efter den dag då karantänen inleddes](2).]]

2) och/eller)

[II.2.11.1.2) de har med positivt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot bovint virusdiarrévirus med någon av diagnosmetoderna i del 6 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688,

2) antingen)

[II.2.11.1.2.1) som när det gäller icke-dräktiga moderdjur har utförts på prover som tagits före dagen för avsändande av sändningen.]]]]]

2) och/eller)

[II.2.11.1.2.1) som när det gäller dräktiga moderdjur har utförts på prover som tagits före dagen för den inseminering som föregick den aktuella dräktigheten.]]]]]

2) eller)

[II.2.11) De flyttas till en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med ett godkänt program för utrotning av bovin virusdiarré, och följande gäller:

2) antingen)

[II.2.11.1) De kommer från anläggningar som är fria från bovin virusdiarré, och

2) antingen)

[II.2.11.1.1) ursprungsanläggningarna ligger i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från bovin virusdiarré.]]]

2) och/eller)

[II.2.11.1.2) ursprungsanläggningarna ligger i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med ett godkänt program för utrotning av bovin virusdiarré.]]]

2) och/eller)

[II.2.11.1.3) ursprungsanläggningarna har med negativ resultat genomgått ett testförfarande enligt del VI kapitel 1 avsnitt 2 punkt 1 c ii eller iii) i bilaga IV till delegerad förordning (EU) 2020/689 som utförts under de fyra månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]]

2) och/eller)

[II.2.11.1.4) djuren har testats individuellt för att utesluta förekomst av bovint virusdiarrévirus före dagen för avsändande av sändningen.]]]

2) och/eller)

[II.2.11.1.5) djuren är avsedda för en anläggning där nötkreatur för köttproduktion hålls åtskilda från nötkreatur från andra anläggningar och från vilken de flyttas direkt till slakteriet.]]]

2) och/eller)

[II.2.11.2) De kommer från anläggningar som inte är fria från bovin virusdiarré och de har med negativt resultat genomgått ett test för påvisande av antigen eller genom för bovint virusdiarrévirus med någon av diagnosmetoderna i del 6 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, och

2) antingen)

[II.2.11.2.1) de har hållits på en godkänd karantänanläggning under minst 21 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen [och de har, om det gäller dräktiga moderdjur, med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot bovint virusdiarrévirus med någon av diagnosmetoderna i del 6 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast 21 dagar efter den dag då karantänen inleddes](2).]]

2) och/eller)

[II.2.11.2.2) de har med positivt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot bovint virusdiarrévirus med någon av diagnosmetoderna i del 6 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688,

2) antingen)

[II.2.11.2.2.1) som när det gäller icke-dräktiga moderdjur har utförts på prover som tagits före dagen för avsändande av sändningen.]]]]]

2) och/eller)

[II.2.11.2.2.1) som när det gäller dräktiga moderdjur har utförts på prover som tagits före dagen för den inseminering som föregick den aktuella dräktigheten.]]]]]

II.3) Djuren kommer enligt min kännedom och enligt uppgifter från aktören från anläggningar där det inte har förekommit någon onormal dödlighet utan fastställd orsak.

II.4) Åtgärder har vidtagits för att transportera sändningen i enlighet med artikel 4 i delegerad förordning (EU) 2020/688.

II.5) Detta djurhälsointyg är giltigt i tio dagar från dagen för utfärdandet. Vid transport av djur på vattenvägar eller till havs får intygets giltighetstid förlängas med restiden på vattenvägar eller till havs.

2)(6) [II.6) Sedan den dag då djuren avsändes från ursprungsanläggningarna och före ankomstdagen till denna anläggning som godkänts för uppsamling har inga djur i sändningen genomgått mer än två uppsamlingar, och

2) antingen) [de kommer från sina ursprungsanläggningar.]]

2) eller) [minst ett av djuren i sändningen har genomgått en uppsamling på en godkänd anläggning.]]

2) eller) [minst ett av djuren i sändningen har genomgått två uppsamlingar på godkända anläggningar.]]

Djurskyddsintyg

Vid inspektionen befann sig de djur som omfattas av detta djurhälsointyg i ett hälsotillstånd som i enlighet med bestämmelserna i rådets förordning (EG) nr 1/2005 tillät den planerade transporten som påbörjas den … (datum)(7)(8).

Anmärkningar

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11: Avsändningsort: ange en ursprungsanläggning för djuren i sändningen eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429.

Fält I.12: Destinationsort: ange en anläggning på sändningens slutdestination eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429.

Fält I.17: Åtföljande dokument: om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i ursprungsmedlemsstaten får referensnummer för det eller de officiella dokument som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i transitmedlemsstaten ska referensnummer för det eller de intyg som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges.

Fält I.30: Identifieringsnr: ange identitetskoderna för de djur i sändningen som identifierats i enlighet med artikel 38 i delegerad förordning (EU) 2019/2035.

Del II:

(1). Sändningen kan bestå av ett eller flera djur.

(2). Stryk det som inte är tillämpligt.

(3). Ange namnet på den eller de sjukdomarna.

(4). Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar).

(5). Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 126.1 b ii och iii) i förordning (EU) 2016/429.

(6). Gäller för sändningar som avsänds från en anläggning godkänd för uppsamling.

(7). Om en sändning samlas in på en anläggning som godkänts för uppsamling och omfattar djur som lastades vid olika datum, ska det datum då transporten påbörjades för hela sändningen anses vara det tidigaste datum då någon del av sändningen lämnade ursprungsanläggningen.

(8). Detta intygande undantar inte transportörerna från de skyldigheter de har enligt gällande unionsbestämmelser, särskilt i fråga om huruvida djuren är i skick att transporteras.

Officiell veterinär

Namn (med versaler) | | Titel och befattning

Lokala kontrollenhetens namn | | Lokala kontrollenhetens kod

Datum

Stämpel | | Underskrift”

2) Kapitel 5 ska ersättas med följande:

”KAPITEL 5 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV FÅR OCH GETTER SOM INTE ÄR AVSEDDA FÖR SLAKT (FÖRLAGA OV/CAP-INTRA-X)

Del I: Beskrivning av sändningen

EUROPEISKA UNIONEN | INOM EU

I.1 | Avsändare | | I.2 | Imsoc-referens

| Namn | | I.2a | Lokal referens

| Adress | | I.3 | Central behörig myndighet | | QR-kod

| Land | ISO-kod | I.4 | Lokal behörig myndighet

I.5 | Mottagare | | I.6 | Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning

| Namn | | | Namn | Registreringsnr

| Adress | | | Adress

| Land | ISO-kod | | Land | ISO-kod

I.7 | Ursprungsland | ISO-kod | I.9 | Destinationsland | ISO-kod

I.8 | Ursprungsregion | Kod | I.10 | Destinationsregion | Kod

I.11 | Avsändningsort | | I.12 | Destinationsort

| Namn | Registrerings-/Godkännandenr | | Namn | Registrerings-/Godkännandenr

| Adress | | | Adress

| Land | ISO-kod | | Land | ISO-kod

I.13 | Lastningsort | I.14 | Datum och tidpunkt för avresa

I.15 | Transportmedel | | I.16 | Transportör

| ☐ Fartyg | ☐ Flyg | | Namn | Registrerings-/Tillståndsnr

| Adress

| ☐ Järnväg | ☐ Vägfordon | | Land | ISO-kod

I.17 | Åtföljande dokument

| Identifiering | ☐ Annat | | Typ | Kod

| Dokument | | Land | ISO-kod

| Referens för handelsdokument

I.18 | Transportförhållanden | ☐ Rumstemperatur | ☐ Kyld | ☐ Fryst

I.19 | Containernr/Förseglingens nr

| Containernr | Förseglingens nr

I.20 | Intygas vara avsedda som/för

☐ fortsatt djurhållning | ☐ slakt | ☐ avgränsad anläggning | ☐ avelsmaterial

☐ registrerade hästdjur | ☐ resande cirkus/djurföreställning | ☐ utställning | ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser

☐ utsättning i naturen | ☐ leveranscentral | ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning | ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål

☐ vidare bearbetning | ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel | ☐ tekniskt bruk | ☐ karantän eller liknande anläggning

☐ produkter avsedda att användas som livsmedel | ☐ pollinering | ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel | ☐ annat

I.21 | ☐ För transitering genom ett tredjeland

| Tredjeland | ISO-kod

| Utförselställe | Gränskontrollstationens kod

| Införselställe | Gränskontrollstationens kod

I.22 | ☐ För transitering genom medlemsstat(er) | I.23 | ☐ För export

| Medlemsstat | ISO-kod | | Tredjeland | ISO-kod

| Medlemsstat | ISO-kod | | Utförselställe | Gränskontrollstationens kod

| Medlemsstat | ISO-kod

I.24 | Beräknad transporttid | I.25 | Färdjournal | ☐ Ja | ☐ Nej

I.26 | Totalt antal förpackningar | I.27 | Total kvantitet

I.28 | Total nettovikt/bruttovikt (kg) | I.29 | Totalt tillgängligt utrymme för sändningen

I.30 | Beskrivning av sändningen

KN-nr | Art | Underart/Kategori | Kön | Identifieringssystem | Identifieringsnr | Ålder | Kvantitet

| | | | | | | Typ

Ursprungsregion | | Kyl-/fryshus | | Identifieringsmärke | Typ av förpackning | | Nettovikt

Slakteri | | Typ av behandling | | Typ av vara | Antal förpackningar | | Partinr

| | Insamlingsdatum/Produktionsdatum | | Tillverkningsanläggning | Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr | Test

Del II: Intyg

EUROPEISKA UNIONEN | Intygsförlaga OV/CAP-INTRA-X

| II. Hälsoinformation | II.a | Intygets referens | II.b | Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1) Fåren/Getterna(1) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1) De identifieras enligt artikel 45.2, 45.4 eller 46.1 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035.

II.1.2) De har under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, eller sedan födseln om de är yngre än 30 dagar,

II.1.2.1) vistats oavbrutet på ursprungsanläggningen,

II.1.2.2) inte varit i kontakt med hållna får eller getter med lägre hälsostatus eller som omfattas av restriktioner vad gäller förflyttning av djurhälsoskäl,

II.1.2.3) inte varit i direkt eller indirekt kontakt med hållna djur som har förts in till unionen från ett tredjeland eller territorium under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.

II.1.3) De uppvisade inga kliniska tecken eller symtom på förtecknade sjukdomar för får/getter vid den kliniska undersökning som utfördes under de 24 timmarna omedelbart före tidpunkten för avsändande av sändningen, den … (dd/mm/åååå).

II.2) De djur som beskrivs i del I uppfyller enligt officiella uppgifter följande hälsokrav:

II.2.1)

2)antingen) [De kommer från anläggningar eller från zoner som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar får/getter och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för den arten eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för den arten, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med hållna djur av en förtecknad art med lägre hälsostatus.]

2)eller) [De kommer från anläggningar eller från zoner som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar får/getter och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och

2) [de uppfyller kraven i … (4),]]

2) [och i synnerhet gäller att de … (5).]]

2) antingen)

[II.2.2) De kommer från anläggningar som är fria från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis utan vaccinering när det gäller får och getter, och följande gäller:

2) antingen) [Ursprungsanläggningarna ligger i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis när det gäller får- och getpopulationen.]]

2) och/eller) [De har med negativt resultat genomgått ett test för infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis med någon av diagnosmetoderna i del 1 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688, som utförts på ett prov som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen samt tidigast 30 dagar efter förlossningen när det gäller hondjur som fött.]]

2) och/eller) [De är yngre än 6 månader.]]

2) och/eller) [De är kastrerade.]]

2) eller)

[II.2.2) De kommer från anläggningar som är fria från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis med vaccinering när det gäller får och getter, och de flyttas till en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, utan status som fri från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis när det gäller får och getter.]

2) antingen)

[II.2.3) De är hållna får som kommer från anläggningar där infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) inte har rapporterats under de 42 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]

2) och/eller)

[II.2.3) De är hållna getter som kommer från anläggningar där övervakning av infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) har genomförts för getter som hållits på anläggningarna under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, enligt artikel 15.3 i delegerad förordning (EU) 2020/688.]

II.2.4) De kommer från anläggningar där infektion med rabiesvirus hos hållna landlevande djur inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.

II.2.5) De kommer från anläggningar där följande gäller för infektion med EHD-virus inom ett område med en radie på minst 150 km runt anläggningarna:

2) antingen) [Sjukdomen har inte rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och djuren har hållits i en zon som är årstidsbetingat fri från EHD i enlighet med kraven i delarna 1 och 2 i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688

2) antingen) [under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller) [under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då djuren fördes in till det årstidsbetingat sjukdomsfria området.]]

2) och/eller) [under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då djuren fördes in till det årstidsbetingat sjukdomsfria området.]]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och djuren har skyddats mot vektorangrepp under transporten till destinationsorten och de har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning som uppfyller kraven i del 3 i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688

2) antingen) [under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller) [under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]

2) och/eller) [under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och djuren har vaccinerats mot infektion med EHD-virus och befinner sig inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna för vaccinet, och

2) antingen) [de har vaccinerats minst 60 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller) [de har vaccinerats med ett inaktiverat vaccin och har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter det att immunitetsskyddet började verka enligt specifikationerna för vaccinet.]]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten.]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren har varit föremål för de särskilda riskreducerande åtgärder som fastställts av den behöriga myndigheten i destinationsmedlemsstaten, och destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten.]

2) och) [Kraven i artikel 15.1 tredje stycket i delegerad förordning (EU) 2020/688 är uppfyllda.]

II.2.6) De kommer från anläggningar där mjältbrand hos hov- och klövdjur inte har rapporterats under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.

II.2.7) De kommer från anläggningar där surra (Trypanosoma evansi) inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och följande gäller:

2) antingen) [Surra har inte rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]

2) eller) [Surra har rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och de drabbade anläggningarna har sedan dagen för det senaste utbrottet omfattats av restriktioner vad gäller förflyttning fram till den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna och de kvarvarande djuren med negativt resultat hade genomgått ett test för surra med någon av diagnosmetoderna i del 3 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna.]

2)

[II.2.8) De är hållna okastrerade får av hankön som uppfyller följande krav:

II.2.8.1) De kommer från anläggningar där epididymit (Brucella ovis) inte har rapporterats under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.

II.2.8.2) De har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för epididymit (Brucella ovis), som utförts på ett prov som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]

2) antingen)

[II.2.9) De kommer från en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och där inget fall av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) har bekräftats i den berörda djurpopulationen under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och de har inte vaccinerats med ett levande vaccin mot infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) under de 60 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 är uppfyllda.]

2) och/eller)

[II.2.9) De kommer från en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som omfattas av ett program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 är uppfyllda, och följande gäller för djuren:

2) antingen)

[II.2.9.1) De har hållits i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som är årstidsbetingat fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) i enlighet med artikel 40.3 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/689

2) antingen)

[II.2.9.1.1) under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.9.1.2) under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då djuren fördes in till den medlemsstat, eller den zon i medlemsstaten, som är årstidsbetingat fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24).]]

2) och/eller)

[II.2.9.1.3) under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då djuren fördes in till den medlemsstat, eller den zon i medlemsstaten, som är årstidsbetingat fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24).]]]

2) och/eller)

[II.2.9.2) De har skyddats mot vektorangrepp under transporten till destinationsorten och har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning

2) antingen)

[II.2.9.2.1) under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.9.2.2) under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]

2) och/eller)

[II.2.9.2.3) under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]]

2) och/eller)

[II.2.9.3) De har vaccinerats mot alla serotyper (1–24) av infektion med blåtungevirus som rapporterats under de senaste två åren i den medlemsstaten, eller den zonen i medlemsstaten, och de befinner sig inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna för vaccinet, och

2) antingen)

[II.2.9.3.1) de har vaccinerats tidigare än 60 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.9.3.2) de har vaccinerats med ett inaktiverat vaccin och har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då immunitetsskyddet började verka enligt specifikationerna för vaccinet.]]]

2) och/eller)

[II.2.9.4) De har med positivt resultat genomgått ett serologiskt test som gör det möjligt att påvisa specifika antikroppar mot alla serotyper (1–24) av infektion med blåtungevirus som har rapporterats i den medlemsstaten, eller den zonen i medlemsstaten, under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och

2) antingen)

[II.2.9.4.1) det serologiska testet har utförts på prover som tagits minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.9.4.2) det serologiska testet har utförts på prover som tagits minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]]

2) och/eller)

[II.2.9) De kommer från en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som varken är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) eller omfattas av ett program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24), men kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 är uppfyllda och följande gäller för djuren:

2) antingen)

[II.2.9.1) De har skyddats mot vektorangrepp under transporten till destinationsorten och har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning

2) antingen)

[II.2.9.1.1) under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.9.1.2) under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]

2) och/eller)

[II.2.9.1.3) under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]]

2) och/eller)

[II.2.9.2) De har under de 60 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen hållits på en anläggning i en medlemsstat eller i ett område med en radie på minst 150 km runt anläggningen, där det under den perioden har genomförts övervakning i enlighet med kraven i del II kapitel 1 avsnitten 1 och 2 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) antingen)

[II.2.9.2.1) djuren har vaccinerats mot alla serotyper (1–24) av infektion med blåtungevirus som rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen i ett område med en radie på minst 150 km runt den plats där djuren hålls, och de befinner sig inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna för vaccinet, och

2) antingen)

[II.2.9.2.1.1) de har vaccinerats tidigare än 60 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]]

2) och/eller)

[II.2.9.2.1.2) de har vaccinerats med ett inaktiverat vaccin och har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då immunitetsskyddet började verka enligt specifikationerna för vaccinet.]]]]

2) och/eller)

[II.2.9.2.2) djuren har immuniserats mot alla serotyper (1–24) av infektion med blåtungevirus som rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen i ett område med en radie på minst 150 km runt den plats där de hålls, och

2) antingen)

[II.2.9.2.2.1) djuren har med positivt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]]

2) och/eller)

[II.2.9.2.2.2) djuren har med positivt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]]]

2) och/eller)

[II.2.9) De uppfyller inte kraven i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkterna 1–3 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689 och den behöriga myndigheten i ursprungsmedlemsstaten tillåter förflyttning av djuren till en annan medlemsstat, eller en zon i en annan medlemsstat, där följande gäller:

2) antingen)

[II.2.9.1) Medlemsstaten/Zonen har status som fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten enligt de villkor som avses i artikel 43.2 a, b och c i delegerad förordning (EU) 2020/689 och i

2) antingen)

[II.2.9.1.1) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 5 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.9.1.2) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 6 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.9.1.3) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 7 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller) kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 och kraven i artikel 33 i den delegerade förordningen är uppfyllda.]]]

[II.2.9.1.4) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 8 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.9.2) Medlemsstaten/Zonen har ett godkänt program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten enligt de villkor som avses i artikel 43.2 a, b och c i delegerad förordning (EU) 2020/689 och i

2) antingen)

[II.2.9.2.1) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 5 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.9.2.2) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 6 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.9.2.3) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 7 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller) kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 och kraven i artikel 33 i den delegerade förordningen är uppfyllda.]]]

[II.2.9.2.4) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 8 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.9.3) Medlemsstaten/Zonen är varken är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) eller omfattas av ett program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24), men destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten

2) antingen)

[II.2.9.3.1) utan några villkor, och

2) och/eller)

[II.2.9.3.2) enligt de villkor som avses i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 5 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) och/eller)

[II.2.9.3.3) enligt de villkor som avses i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 6 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) och/eller)

[II.2.9.3.4) enligt de villkor som avses i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 7 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) och/eller) kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 och kraven i artikel 33 i den delegerade förordningen är uppfyllda.]]]

[II.2.9.3.5) enligt de villkor som avses i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 8 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) antingen)

[II.2.10) Djuren är avsedda för en medlemsstat, eller ett område i en medlemsstat, som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 2.3 i bilaga VIII till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 999/2001 som en medlemsstat eller ett område med en försumbar risk för klassisk skrapie, eller för en medlemsstat som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 3.2 i bilaga VIII till den förordningen som en medlemsstat med ett godkänt nationellt program för kontroll av skrapie, och följande gäller:

2) antingen) [De kommer från en anläggning i en medlemsstat, eller ett område i en medlemsstat, som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 2.3 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 som en medlemsstat eller ett område med en försumbar risk för klassisk skrapie.]

2) och/eller) [De kommer från en anläggning som erkänts ha en försumbar risk för klassisk skrapie i enlighet med kapitel A avsnitt A punkt 1.2 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 och som förtecknas som en sådan av den behöriga myndigheten i den medlemsstaten i enlighet med kapitel A avsnitt A punkt 1.1 i bilaga VIII till den förordningen.]

2) och/eller) [De kommer från en anläggning som inte omfattas av de åtgärder som fastställs i kapitel B punkterna 3 och 4 i bilaga VII till förordning (EG) nr 999/2001 och djuren är får med prionproteingenotyp ARR/ARR eller djuren är getter som har minst en av allelerna K222, D146 eller S146.]

2) och/eller) [De kommer från och är avsedda för en avgränsad anläggning enligt definitionen i artikel 4.48 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429.]

2) eller) [De uppfyller villkoren i kapitel A avsnitt A punkt 4.1 d i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001.]]

2) eller)

[II.2.10) Djuren är avsedda för avel och för en annan medlemsstat, eller ett annat område i en medlemsstat, än de som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 2.3 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 som medlemsstater eller områden med en försumbar risk för klassisk skrapie, eller för en annan medlemsstat än de som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 3.2 i bilaga VIII till den förordningen som medlemsstater med ett godkänt nationellt program för kontroll av skrapie, och följande gäller:

2) antingen) [De kommer från en anläggning i en medlemsstat eller ett område i en medlemsstat som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 2.3 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 som en medlemsstat eller ett område med en försumbar risk för klassisk skrapie.]

2) och/eller) [De kommer från en anläggning som erkänts ha en försumbar risk för klassisk skrapie i enlighet med kapitel A avsnitt A punkt 1.2 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 och som förtecknas som en sådan av den behöriga myndigheten i den medlemsstaten i enlighet med kapitel A avsnitt A punkt 1.1 i bilaga VIII till den förordningen.]

2) och/eller) [De kommer från en anläggning som erkänts ha en kontrollerad risk för klassisk skrapie i enlighet med kapitel A avsnitt A punkt 1.3 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 och som förtecknas som en sådan av den behöriga myndigheten i den medlemsstaten i enlighet med kapitel A avsnitt A punkt 1.1 i bilaga VIII till den förordningen.]

2) och/eller) [De kommer från en anläggning som inte omfattas av de åtgärder som fastställs i kapitel B punkterna 3 och 4 i bilaga VII till förordning (EG) nr 999/2001 och djuren är får med prionproteingenotyp ARR/ARR eller djuren är getter som har minst en av allelerna K222, D146 eller S146.]

2) och/eller) [De kommer från och är avsedda för en avgränsad anläggning enligt definitionen i artikel 4.48 i förordning (EU) 2016/429.]

2) eller) [De uppfyller villkoren i kapitel A avsnitt A punkt 4.1 d i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001.]]

2) eller)

[II.2.10) Djuren är inte avsedda för avel men för en annan medlemsstat, eller ett annat område i en medlemsstat, än de som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 2.3 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 som medlemsstater eller områden med en försumbar risk för klassisk skrapie, eller för en annan medlemsstat än de som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 3.2 i bilaga VIII till den förordningen som medlemsstater med ett godkänt nationellt program för kontroll av skrapie.]

II.3) Djuren kommer enligt min kännedom och enligt uppgifter från aktören från anläggningar där det inte har förekommit någon onormal dödlighet utan fastställd orsak.

II.4) Åtgärder har vidtagits för att transportera sändningen i enlighet med artikel 4 i delegerad förordning (EU) 2020/688.

II.5) Detta djurhälsointyg är giltigt i tio dagar från dagen för utfärdandet. Vid transport av djur på vattenvägar eller till havs får intygets giltighetstid förlängas med restiden på vattenvägar eller till havs.

2)(6) [II.6) Sedan den dag då djuren avsändes från ursprungsanläggningarna och före ankomstdagen till denna anläggning som godkänts för uppsamling har inga djur i sändningen genomgått mer än två uppsamlingar, och

2) antingen) [de kommer från sina ursprungsanläggningar.]]

2) eller) [minst ett av djuren i sändningen har genomgått en uppsamling på en godkänd anläggning.]]

2) eller) [minst ett av djuren i sändningen har genomgått två uppsamlingar på godkända anläggningar.]]

Djurskyddsintyg

Vid inspektionen befann sig de djur som omfattas av detta djurhälsointyg i ett hälsotillstånd som i enlighet med bestämmelserna i rådets förordning (EG) nr 1/2005 tillät den planerade transporten som påbörjas den … (datum)(7)(8).

Anmärkningar

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11: Avsändningsort: ange en ursprungsanläggning för djuren i sändningen eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429.

Fält I.12: Destinationsort: ange en anläggning på sändningens slutdestination eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429.

Fält I.17: Åtföljande dokument: om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i ursprungsmedlemsstaten får referensnummer för det eller de officiella dokument som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i transitmedlemsstaten ska referensnummer för det eller de intyg som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges.

Fält I.30: Identifieringsnr: ange identitetskoderna för de djur i sändningen som identifieras i enlighet med artikel 45.2, 45.4 eller 46.1 i delegerad förordning (EU) 2019/2035.

Del II:

(1). Sändningen kan bestå av ett eller flera djur.

(2). Stryk det som inte är tillämpligt.

(3). Ange namnet på den eller de sjukdomarna.

(4). Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar).

(5). Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 126.1 b ii och iii) i förordning (EU) 2016/429.

(6). Gäller för sändningar som avsänds från en anläggning godkänd för uppsamling.

(7). Om en sändning samlas in på en anläggning som godkänts för uppsamling och omfattar djur som lastades vid olika datum, ska det datum då transporten påbörjades för hela sändningen anses vara det tidigaste datum då någon del av sändningen lämnade ursprungsanläggningen.

(8). Detta intygande undantar inte transportörerna från de skyldigheter de har enligt gällande unionsbestämmelser, särskilt i fråga om huruvida djuren är i skick att transporteras.

Officiell veterinär

Namn (med versaler) | | Titel och befattning

Lokala kontrollenhetens namn | | Lokala kontrollenhetens kod

Datum

Stämpel | | Underskrift”

3) Kapitel 9 ska ersättas med följande:

”KAPITEL 9 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV KAMELDJUR SOM INTE ÄR AVSEDDA FÖR SLAKT (FÖRLAGA CAM-INTRA-X)

Del I: Beskrivning av sändningen

EUROPEISKA UNIONEN | INOM EU

I.1 | Avsändare | | I.2 | Imsoc-referens

| Namn | | I.2a | Lokal referens

| Adress | | I.3 | Central behörig myndighet | | QR-kod

| Land | ISO-kod | I.4 | Lokal behörig myndighet

I.5 | Mottagare | | I.6 | Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning

| Namn | | | Namn | Registreringsnr

| Adress | | | Adress

| Land | ISO-kod | | Land | ISO-kod

I.7 | Ursprungsland | ISO-kod | I.9 | Destinationsland | ISO-kod

I.8 | Ursprungsregion | Kod | I.10 | Destinationsregion | Kod

I.11 | Avsändningsort | | I.12 | Destinationsort

| Namn | Registrerings-/Godkännandenr | | Namn | Registrerings-/Godkännandenr

| Adress | | | Adress

| Land | ISO-kod | | Land | ISO-kod

I.13 | Lastningsort | I.14 | Datum och tidpunkt för avresa

I.15 | Transportmedel | | I.16 | Transportör

| ☐ Fartyg | ☐ Flyg | | Namn | Registrerings-/Tillståndsnr

| Adress

| ☐ Järnväg | ☐ Vägfordon | | Land | ISO-kod

I.17 | Åtföljande dokument

| Identifiering | ☐ Annat | | Typ | Kod

| Dokument | | Land | ISO-kod

| Referens för handelsdokument

I.18 | Transportförhållanden | ☐ Rumstemperatur | ☐ Kyld | ☐ Fryst

I.19 | Containernr/Förseglingens nr

| Containernr | Förseglingens nr

I.20 | Intygas vara avsedda som/för

☐ fortsatt djurhållning | ☐ slakt | ☐ avgränsad anläggning | ☐ avelsmaterial

☐ registrerade hästdjur | ☐ resande cirkus/djurföreställning | ☐ utställning | ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser

☐ utsättning i naturen | ☐ leveranscentral | ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning | ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål

☐ vidare bearbetning | ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel | ☐ tekniskt bruk | ☐ karantän eller liknande anläggning

☐ produkter avsedda att användas som livsmedel | ☐ pollinering | ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel | ☐ annat

I.21 | ☐ För transitering genom ett tredjeland

| Tredjeland | ISO-kod

| Utförselställe | Gränskontrollstationens kod

| Införselställe | Gränskontrollstationens kod

I.22 | ☐ För transitering genom medlemsstat(er) | I.23 | ☐ För export

| Medlemsstat | ISO-kod | | Tredjeland | ISO-kod

| Medlemsstat | ISO-kod | | Utförselställe | Gränskontrollstationens kod

| Medlemsstat | ISO-kod

I.24 | Beräknad transporttid | I.25 | Färdjournal | ☐ Ja | ☐ Nej

I.26 | Totalt antal förpackningar | I.27 | Total kvantitet

I.28 | Total nettovikt/bruttovikt (kg) | I.29 | Totalt tillgängligt utrymme för sändningen

I.30 | Beskrivning av sändningen

KN-nr | Art | Underart/Kategori | Kön | Identifieringssystem | Identifieringsnr | Ålder | Kvantitet

| | | | | | | Typ

Ursprungsregion | | Kyl-/fryshus | | Identifieringsmärke | Typ av förpackning | | Nettovikt

Slakteri | | Typ av behandling | | Typ av vara | Antal förpackningar | | Partinr

| | Insamlingsdatum/Produktionsdatum | | Tillverkningsanläggning | Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr | Test

Del II: Intyg

EUROPEISKA UNIONEN | Intygsförlaga CAM-INTRA-X

| II. Hälsoinformation | II.a | Intygets referens | II.b | Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1) Kameldjuren(1) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1) De identifieras enligt artikel 73 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035.

II.1.2) De har under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, eller sedan födseln om de är yngre än 30 dagar,

II.1.2.1) vistats oavbrutet på ursprungsanläggningen,

II.1.2.2) inte varit i kontakt med hållna kameldjur med lägre hälsostatus eller som omfattas av restriktioner vad gäller förflyttning av djurhälsoskäl,

II.1.2.3) inte varit i direkt eller indirekt kontakt med hållna djur som har förts in till unionen från ett tredjeland eller territorium under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.

II.1.3) De uppvisade inga kliniska tecken eller symtom på förtecknade sjukdomar för kameldjur vid den kliniska undersökning som utfördes under de 24 timmarna omedelbart före tidpunkten för avsändande av sändningen, den … (dd/mm/åååå).

II.2) De djur som beskrivs i del I uppfyller enligt officiella uppgifter följande hälsokrav:

II.2.1)

2) antingen) [De kommer från anläggningar eller från zoner som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar kameldjur och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för den arten eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för den arten, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med hållna djur av en förtecknad art med lägre hälsostatus.]

2)eller) [De kommer från anläggningar eller från zoner som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar kameldjur och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och

2) [de uppfyller kraven i … (4),]]

2) [och i synnerhet gäller att de … (5).]]

II.2.2) De kommer från anläggningar där infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis hos kameldjur inte har rapporterats under de 42 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren i sändningen har med negativt resultat genomgått ett test för infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis med någon av diagnosmetoderna i del 1 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688, som utförts på ett prov som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen samt tidigast 30 dagar efter förlossningen när det gäller hondjur som fött.

II.2.3) De kommer från anläggningar där övervakning av infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) har genomförts för kameldjur som hållits på anläggningarna under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, enligt artikel 23.1 e i delegerad förordning (EU) 2020/688.

II.2.4) De kommer från anläggningar där infektion med rabiesvirus hos hållna landlevande djur inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.

II.2.5) De kommer från anläggningar som ligger i ett område inom en radie på minst 150 km runt anläggningarna där följande gäller för infektion med EHD-virus:

2) antingen) [Sjukdomen har inte rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande, och djuren har hållits i en zon som är årstidsbetingat fri från EHD i enlighet med kraven i delarna 1 och 2 i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688

2) antingen) [under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller) [under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då djuren fördes in till det årstidsbetingat sjukdomsfria området.]]

2) och/eller) [under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då djuren fördes in till det årstidsbetingat sjukdomsfria området.]]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande, och djuren har skyddats mot vektorangrepp under transporten till destinationsorten och de har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning som uppfyller kraven i del 3 i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688

2) antingen) [under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller) [under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]

2) och/eller) [under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och djuren har vaccinerats mot infektion med EHD-virus och befinner sig inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna för vaccinet, och

2) antingen) [de har vaccinerats minst 60 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller) [de har vaccinerats med ett inaktiverat vaccin och har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter det att immunitetsskyddet började verka enligt specifikationerna för vaccinet.]]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten.]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren har varit föremål för de särskilda riskreducerande åtgärder som fastställts av den behöriga myndigheten i destinationsmedlemsstaten, och destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten.]

2) och) [Kraven i artikel 23.1 tredje stycket i delegerad förordning (EU) 2020/688 är uppfyllda.]

II.2.6) De kommer från anläggningar där mjältbrand hos hov- och klövdjur inte har rapporterats under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.

II.2.7) De kommer från anläggningar där surra (Trypanosoma evansi) inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och följande gäller:

2) antingen) [Surra har inte rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]

2) eller) [Surra har rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och de drabbade anläggningarna har sedan dagen för det senaste utbrottet omfattats av restriktioner vad gäller förflyttning fram till den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna och de kvarvarande djuren med negativt resultat hade genomgått ett test för surra med någon av diagnosmetoderna i del 3 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna.]

2) antingen)

[II.2.8) De kommer från en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och där inget fall av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) har bekräftats i den berörda djurpopulationen under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och de har inte vaccinerats med ett levande vaccin mot infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) under de 60 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 är uppfyllda.]

2) och/eller)

[II.2.8) De kommer från en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som omfattas av ett program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 är uppfyllda, och följande gäller för djuren:

2) antingen)

[II.2.8.1) De har hållits i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som är årstidsbetingat fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) i enlighet med artikel 40.3 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/689

2) antingen)

[II.2.8.1.1) under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.8.1.2) under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då djuren fördes in till den medlemsstat, eller den zon i medlemsstaten, som är årstidsbetingat fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24).]]

2) och/eller)

[II.2.8.1.3) under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då djuren fördes in till den medlemsstat, eller den zon i medlemsstaten, som är årstidsbetingat fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24).]]]

2) och/eller)

[II.2.8.2) De har skyddats mot vektorangrepp under transporten till destinationsorten och har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning

2) antingen)

[II.2.8.2.1) under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.8.2.2) under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]

2) och/eller)

[II.2.8.2.3) under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]]

2) och/eller)

[II.2.8.3) De har vaccinerats mot alla serotyper (1–24) av infektion med blåtungevirus som rapporterats under de två åren omedelbart före avsändandet av sändningen i den medlemsstaten, eller den zonen i medlemsstaten, och de befinner sig inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna för vaccinet, och

2) antingen)

[II.2.8.3.1) de har vaccinerats tidigare än 60 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.8.3.2) de har vaccinerats med ett inaktiverat vaccin och har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då immunitetsskyddet började verka enligt specifikationerna för vaccinet.]]]

2) och/eller)

[II.2.8.4) De har med positivt resultat genomgått ett serologiskt test som gör det möjligt att påvisa specifika antikroppar mot alla serotyper (1–24) av infektion med blåtungevirus som har rapporterats i den medlemsstaten, eller den zonen i medlemsstaten, under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och

2) antingen)

[II.2.8.4.1) det serologiska testet har utförts på prover som tagits minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.8.4.2) det serologiska testet har utförts på prover som tagits minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuret har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]]

2) och/eller)

[II.2.8) De kommer från en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som varken är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) eller omfattas av ett program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24), men kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 är uppfyllda och följande gäller för djuren:

2) antingen)

[II.2.8.1) De har skyddats mot vektorangrepp under transporten till destinationsorten och har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning

2) antingen)

[II.2.8.1.1) under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.8.1.2) under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]

2) och/eller)

[II.2.8.1.3) under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]]

2) och/eller)

[II.2.8.2) De har under de 60 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen hållits på en anläggning i en medlemsstat eller i ett område med en radie på minst 150 km runt anläggningen, där det under den perioden har genomförts övervakning i enlighet med kraven i del II kapitel 1 avsnitten 1 och 2 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) antingen)

[II.2.8.2.1) djuren har vaccinerats mot alla serotyper (1–24) av infektion med blåtungevirus som rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen i ett område med en radie på minst 150 km runt den plats där djuren hålls, och de befinner sig inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna för vaccinet, och

2) antingen)

[II.2.8.2.1.1) de har vaccinerats tidigare än 60 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]]

2) och/eller)

[II.2.8.2.1.2) de har vaccinerats med ett inaktiverat vaccin och har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då immunitetsskyddet började verka enligt specifikationerna för vaccinet.]]]]

2) och/eller)

[II.2.8.2.2) djuren har immuniserats mot alla serotyper (1–24) av infektion med blåtungevirus som rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen i ett område med en radie på minst 150 km runt den plats där de hålls, och

2) antingen)

[II.2.8.2.2.1) djuren har med positivt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]]

2) och/eller)

[II.2.8.2.2.2) djuren har med positivt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]]]

2) och/eller)

[II.2.8) De uppfyller inte kraven i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkterna 1–3 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689 och den behöriga myndigheten i ursprungsmedlemsstaten tillåter förflyttning av djuren till en annan medlemsstat, eller en zon i en annan medlemsstat, där följande gäller:

2) antingen)

[II.2.8.1) Medlemsstaten/Zonen har status som fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten enligt de villkor som avses i artikel 43.2 a, b och c i delegerad förordning (EU) 2020/689 och i

2) antingen)

[II.2.8.1.1) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 5 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.1.2) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 6 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.1.3) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 7 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller) kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 och kraven i artikel 33 i den delegerade förordningen är uppfyllda.]]]

[II.2.8.1.4) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 8 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.2) Medlemsstaten/Zonen har ett godkänt program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten enligt de villkor som avses i artikel 43.2 a, b och c i delegerad förordning (EU) 2020/689 och i

2) antingen)

[II.2.8.2.1) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 5 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.2.2) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 6 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.2.3) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 7 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller) kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 och kraven i artikel 33 i den delegerade förordningen är uppfyllda.]]]

[II.2.8.2.4) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 8 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.2) Medlemsstaten/Zonen är varken är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) eller omfattas av ett program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24), men destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten

2) antingen)

[II.2.8.2.1) utan några villkor, och

2) och/eller)

[II.2.8.2.2) enligt de villkor som avses i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 5 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) och/eller)

[II.2.8.2.3) enligt de villkor som avses i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 6 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) och/eller)

[II.2.8.2.4) enligt de villkor som avses i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 7 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) och/eller) kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 och kraven i artikel 33 i den delegerade förordningen är uppfyllda.]]]

[II.2.8.2.5) enligt de villkor som avses i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 8 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2)

[II.2.9) De flyttas till en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit eller med ett godkänt program för utrotning av infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit hos nötkreatur, och de kommer från en anläggning där infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit hos kameldjur inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]

II.3) Djuren kommer enligt min kännedom och enligt uppgifter från aktören från anläggningar där det inte har förekommit någon onormal dödlighet utan fastställd orsak.

II.4) Åtgärder har vidtagits för att transportera sändningen i enlighet med artikel 4 i delegerad förordning (EU) 2020/688.

II.5) Detta djurhälsointyg är giltigt i tio dagar från dagen för utfärdandet. Vid transport av djur på vattenvägar eller till havs får intygets giltighetstid förlängas med restiden på vattenvägar eller till havs.

2)(6) [II.6) Sedan den dag då djuren avsändes från ursprungsanläggningarna och före ankomstdagen till denna anläggning som godkänts för uppsamling har inga djur i sändningen genomgått mer än två uppsamlingar, och

2) antingen) [de kommer från sina ursprungsanläggningar.]]

2) eller) [minst ett av djuren i sändningen har genomgått en uppsamling på en godkänd anläggning.]]

2) eller) [minst ett av djuren i sändningen har genomgått två uppsamlingar på godkända anläggningar.]]

Djurskyddsintyg

Vid inspektionen befann sig de djur som omfattas av detta djurhälsointyg i ett hälsotillstånd som i enlighet med bestämmelserna i rådets förordning (EG) nr 1/2005 tillät den planerade transporten som påbörjas den … (datum).

Anmärkningar

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11: Avsändningsort: ange en ursprungsanläggning för djuren i sändningen eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429.

Fält I.12: Destinationsort: ange en anläggning på sändningens slutdestination eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429.

Fält I.17: Åtföljande dokument: om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i ursprungsmedlemsstaten får referensnummer för det eller de officiella dokument som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i transitmedlemsstaten ska referensnummer för det eller de intyg som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges.

Fält I.30: Identifieringsnr: ange identitetskoderna för de djur i sändningen som identifierats i enlighet med artikel 73 i delegerad förordning (EU) 2019/2035.

Del II:

(1). Sändningen kan bestå av ett eller flera djur.

(2). Stryk det som inte är tillämpligt.

(3). Ange namnet på den eller de sjukdomarna.

(4). Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar).

(5). Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 126.1 b ii och iii) i förordning (EU) 2016/429.

(6). Gäller för sändningar som avsänds från en anläggning godkänd för uppsamling.

Officiell veterinär

Namn (med versaler) | | Titel och befattning

Lokala kontrollenhetens namn | | Lokala kontrollenhetens kod

Datum

Stämpel | | Underskrift”

4) Kapitel 11 ska ersättas med följande:

”KAPITEL 11 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV HJORTDJUR SOM INTE ÄR AVSEDDA FÖR SLAKT (FÖRLAGA CER-INTRA-X)

Del I: Beskrivning av sändningen

EUROPEISKA UNIONEN | INOM EU

I.1 | Avsändare | | I.2 | Imsoc-referens

| Namn | | I.2a | Lokal referens

| Adress | | I.3 | Central behörig myndighet | | QR-kod

| Land | ISO-kod | I.4 | Lokal behörig myndighet

I.5 | Mottagare | | I.6 | Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning

| Namn | | | Namn | Registreringsnr

| Adress | | | Adress

| Land | ISO-kod | | Land | ISO-kod

I.7 | Ursprungsland | ISO-kod | I.9 | Destinationsland | ISO-kod

I.8 | Ursprungsregion | Kod | I.10 | Destinationsregion | Kod

I.11 | Avsändningsort | | I.12 | Destinationsort

| Namn | Registrerings-/Godkännandenr | | Namn | Registrerings-/Godkännandenr

| Adress | | | Adress

| Land | ISO-kod | | Land | ISO-kod

I.13 | Lastningsort | I.14 | Datum och tidpunkt för avresa

I.15 | Transportmedel | | I.16 | Transportör

| ☐ Fartyg | ☐ Flyg | | Namn | Registrerings-/Tillståndsnr

| Adress

| ☐ Järnväg | ☐ Vägfordon | | Land | ISO-kod

I.17 | Åtföljande dokument

| Identifiering | ☐ Annat | | Typ | Kod

| Dokument | | Land | ISO-kod

| Referens för handelsdokument

I.18 | Transportförhållanden | ☐ Rumstemperatur | ☐ Kyld | ☐ Fryst

I.19 | Containernr/Förseglingens nr

| Containernr | Förseglingens nr

I.20 | Intygas vara avsedda som/för

☐ fortsatt djurhållning | ☐ slakt | ☐ avgränsad anläggning | ☐ avelsmaterial

☐ registrerade hästdjur | ☐ resande cirkus/djurföreställning | ☐ utställning | ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser

☐ utsättning i naturen | ☐ leveranscentral | ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning | ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål

☐ vidare bearbetning | ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel | ☐ tekniskt bruk | ☐ karantän eller liknande anläggning

☐ produkter avsedda att användas som livsmedel | ☐ pollinering | ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel | ☐ annat

I.21 | ☐ För transitering genom ett tredjeland

| Tredjeland | ISO-kod

| Utförselställe | Gränskontrollstationens kod

| Införselställe | Gränskontrollstationens kod

I.22 | ☐ För transitering genom medlemsstat(er) | I.23 | ☐ För export

| Medlemsstat | ISO-kod | | Tredjeland | ISO-kod

| Medlemsstat | ISO-kod | | Utförselställe | Gränskontrollstationens kod

| Medlemsstat | ISO-kod

I.24 | Beräknad transporttid | I.25 | Färdjournal | ☐ Ja | ☐ Nej

I.26 | Totalt antal förpackningar | I.27 | Total kvantitet

I.28 | Total nettovikt/bruttovikt (kg) | I.29 | Totalt tillgängligt utrymme för sändningen

I.30 | Beskrivning av sändningen

KN-nr | Art | Underart/Kategori | Kön | Identifieringssystem | Identifieringsnr | Ålder | Kvantitet

| | | | | | | Typ

Ursprungsregion | | Kyl-/fryshus | | Identifieringsmärke | Typ av förpackning | | Nettovikt

Slakteri | | Typ av behandling | | Typ av vara | Antal förpackningar | | Partinr

| | Insamlingsdatum/Produktionsdatum | | Tillverkningsanläggning | Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr | Test

Del II: Intyg

EUROPEISKA UNIONEN | Intygsförlaga CER-INTRA-X

| II. Hälsoinformation | II.a | Intygets referens | II.b | Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1) Hjortdjuren(1) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1) De identifieras enligt artikel 73 eller 74 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035.

II.1.2) De har under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, eller sedan födseln om de är yngre än 30 dagar,

II.1.2.1) vistats oavbrutet på ursprungsanläggningen,

II.1.2.2) inte varit i kontakt med hållna hjortdjur med lägre hälsostatus eller som omfattas av restriktioner vad gäller förflyttning av djurhälsoskäl,

II.1.2.3) inte varit i direkt eller indirekt kontakt med hållna djur som har förts in till unionen från ett tredjeland eller territorium under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.

II.1.3) De uppvisade inga kliniska tecken eller symtom på förtecknade sjukdomar för hjortdjur vid den kliniska undersökning som utfördes under de 24 timmarna omedelbart före tidpunkten för avsändande av sändningen, den … (dd/mm/åååå).

II.2) De djur som beskrivs i del I uppfyller enligt officiella uppgifter följande hälsokrav:

II.2.1)

2) antingen) [De kommer från anläggningar eller från zoner som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar hjortdjur och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för den arten eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för den arten, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med hållna djur av en förtecknad art med lägre hälsostatus.]

2) eller) [De kommer från anläggningar eller från zoner som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar hjortdjur och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och

2) [de uppfyller kraven i … (4),]]

2) [och i synnerhet gäller att de … (5).]]

II.2.2) De kommer från anläggningar där infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis hos hjortdjur inte har rapporterats under de 42 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.

II.2.3) De kommer från anläggningar där övervakning av infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) har genomförts för hjortdjur som hållits på anläggningarna under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, enligt artikel 26.1 e i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688.

II.2.4) De kommer från anläggningar där infektion med rabiesvirus hos hållna landlevande djur inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.

II.2.5) De kommer från anläggningar som ligger i ett område inom en radie på minst 150 km runt anläggningarna där följande gäller för infektion med EHD-virus:

2) antingen) [Sjukdomen har inte rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande, och djuren har hållits i en zon som är årstidsbetingat fri från EHD i enlighet med kraven i delarna 1 och 2 i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688

2) antingen) [under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller) [under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då djuren fördes in till det årstidsbetingat sjukdomsfria området.]]

2) och/eller) [under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då djuren fördes in till det årstidsbetingat sjukdomsfria området.]]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och djuren har skyddats mot vektorangrepp under transporten till destinationsorten och de har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning som uppfyller kraven i del 3 i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688

2) antingen) [under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller) [under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]

2) och/eller) [under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och djuren har vaccinerats mot infektion med EHD-virus och befinner sig inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna för vaccinet, och

2) antingen) [de har vaccinerats minst 60 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller) [de har vaccinerats med ett inaktiverat vaccin och har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter det att immunitetsskyddet började verka enligt specifikationerna för vaccinet.]]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten.]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren har varit föremål för de särskilda riskreducerande åtgärder som fastställts av den behöriga myndigheten i destinationsmedlemsstaten, och destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten.]

2) och) [Kraven i artikel 26.1 tredje stycket i delegerad förordning (EU) 2020/688 är uppfyllda.]

II.2.6) De kommer från anläggningar där mjältbrand hos hov- och klövdjur inte har rapporterats under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.

II.2.7) De kommer från anläggningar där surra (Trypanosoma evansi) inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och följande gäller:

2) antingen) [Surra har inte rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]

2) eller) [Surra har rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och de drabbade anläggningarna har sedan dagen för det senaste utbrottet omfattats av restriktioner vad gäller förflyttning fram till den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna och de kvarvarande djuren med negativt resultat hade genomgått ett test för surra med någon av diagnosmetoderna i del 3 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna.]

2) antingen)

[II.2.8) De kommer från en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och där inget fall av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) har bekräftats i den berörda djurpopulationen under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och de har inte vaccinerats med ett levande vaccin mot infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) under de 60 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 är uppfyllda.]

2) och/eller)

[II.2.8) De kommer från en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som omfattas av ett program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 är uppfyllda, och följande gäller för djuren:

2) antingen)

[II.2.8.1) De har hållits i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som är årstidsbetingat fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) i enlighet med artikel 40.3 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/689

2) antingen)

[II.2.8.1.1) under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.8.1.2) under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då djuren fördes in till den medlemsstat, eller den zon i medlemsstaten, som är årstidsbetingat fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24).]]

2) och/eller)

[II.2.8.1.3) under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då djuren fördes in till den medlemsstat, eller den zon i medlemsstaten, som är årstidsbetingat fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24).]]]

2) och/eller)

[II.2.8.2) De har skyddats mot vektorangrepp under transporten till destinationsorten och har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning

2) antingen)

[II.2.8.2.1) under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.8.2.2) under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]

2) och/eller)

[II.2.8.2.3) under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]]

2) och/eller)

[II.2.8.3) De har vaccinerats mot alla serotyper (1–24) av infektion med blåtungevirus som rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen i den medlemsstaten, eller den zonen i medlemsstaten, och de befinner sig inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna för vaccinet, och

2) antingen)

[II.2.8.3.1) de har vaccinerats tidigare än 60 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.8.3.2) de har vaccinerats med ett inaktiverat vaccin och har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då immunitetsskyddet började verka enligt specifikationerna för vaccinet.]]]

2) och/eller)

[II.2.8.4) De har med positivt resultat genomgått ett serologiskt test som gör det möjligt att påvisa specifika antikroppar mot alla serotyper (1–24) av infektion med blåtungevirus som har rapporterats i den medlemsstaten, eller den zonen i medlemsstaten, under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och

2) antingen)

[II.2.8.4.1) det serologiska testet har utförts på prover som tagits minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.8.4.2) det serologiska testet har utförts på prover som tagits minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]]

2) och/eller)

[II.2.8) De kommer från en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som varken är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) eller omfattas av ett program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24), men kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 är uppfyllda och följande gäller för djuren:

2) antingen)

[II.2.8.1) De har skyddats mot vektorangrepp under transporten till destinationsorten och har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning

2) antingen)

[II.2.8.1.1) under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.8.1.2) under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]

2) och/eller)

[II.2.8.1.3) under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]]

2) och/eller)

[II.2.8.2) De har under de 60 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen hållits på en anläggning i en medlemsstat eller i ett område med en radie på minst 150 km runt anläggningen, där det under den perioden har genomförts övervakning i enlighet med kraven i del II kapitel 1 avsnitten 1 och 2 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) antingen)

[II.2.8.2.1) djuren har vaccinerats mot alla serotyper (1–24) av infektion med blåtungevirus som rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen i ett område med en radie på minst 150 km runt den plats där djuren hålls, och de befinner sig inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna för vaccinet, och

2) antingen)

[II.2.8.2.1.1) de har vaccinerats tidigare än 60 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]]

2) och/eller)

[II.2.8.2.1.2) de har vaccinerats med ett inaktiverat vaccin och har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då immunitetsskyddet började verka enligt specifikationerna för vaccinet.]]]]

2) och/eller)

[II.2.8.2.2) djuren har immuniserats mot alla serotyper (1–24) av infektion med blåtungevirus som rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen i ett område med en radie på minst 150 km runt den plats där de hålls, och

2) antingen)

[II.2.8.2.2.1) djuren har med positivt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]]

2) och/eller)

[II.2.8.2.2.2) djuren har med positivt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]]]

2) och/eller)

[II.2.8) De uppfyller inte kraven i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkterna 1–3 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689 och den behöriga myndigheten i ursprungsmedlemsstaten tillåter förflyttning av djuren till en annan medlemsstat, eller en zon i en annan medlemsstat, där följande gäller:

2) antingen)

[II.2.8.1) Medlemsstaten/Zonen har status som fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten enligt de villkor som avses i artikel 43.2 a, b och c i delegerad förordning (EU) 2020/689 och i

2) antingen)

[II.2.8.1.1) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 5 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.1.2) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 6 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.1.3) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 7 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller) kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 och kraven i artikel 33 i den delegerade förordningen är uppfyllda.]]]

[II.2.8.1.4) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 8 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.2) Medlemsstaten/Zonen har ett godkänt program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten enligt de villkor som avses i artikel 43.2 a, b och c i delegerad förordning (EU) 2020/689 och i

2) antingen)

[II.2.8.2.1) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 5 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.2.2) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 6 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.2.3) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 7 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller) kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 och kraven i artikel 33 i den delegerade förordningen är uppfyllda.]]]

[II.2.8.2.4) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 8 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.3) Medlemsstaten/Zonen är varken är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) eller omfattas av ett program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24), men destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten

2) antingen)

[II.2.8.3.1) utan några villkor, och

2) och/eller)

[II.2.8.3.2) enligt de villkor som avses i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 5 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) och/eller)

[II.2.8.3.3) enligt de villkor som avses i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 6 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) och/eller)

[II.2.8.3.4) enligt de villkor som avses i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 7 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) och/eller) kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 och kraven i artikel 33 i den delegerade förordningen är uppfyllda.]]]

[II.2.8.3.5) enligt de villkor som avses i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 8 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

II.2.9) Med avseende på chronic wasting disease (CWD) gäller följande:

2) antingen)

[II.2.9.1) De flyttas från en annan medlemsstat än en medlemsstat som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.1 i bilaga VIII till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 999/2001.]

2) eller)

[II.2.9.2) De är halvtama renar som flyttas från Norge till ett område i Finland som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.2 a i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 för årstidsbundet bete i Finland.]

2) eller)

[II.2.9.3) De är halvtama renar som flyttas från Norge till ett område i Sverige som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.2 b i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 efter årstidsbundet bete i Norge, eller efter att ha deltagit i idrotts- eller kulturevenemang i Norge, eller för årstidsbundet bete i Sverige, eller för idrotts- eller kulturevenemang i Sverige, och den behöriga myndigheten i Sverige har gett sitt skriftliga förhandsgodkännande till förflyttningen.]

2) eller)

[II.2.9.4) De är halvtama renar som har betat i Norge i det område som ligger mellan den norsk-finska gränsen och det norsk-finska renstängslet och som återvänder till Finland.]

2) eller)

[II.2.9.5) De flyttas från ett område i Norge till ett annat område i Norge med transitering genom Sverige eller Finland, och den behöriga myndigheten i Sverige eller Finland har gett sitt skriftliga förhandsgodkännande till en sådan transitering.]

2) eller)

[II.2.9.6) De flyttas till Norge från ett område i Sverige som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.2 b i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001, och den behöriga myndigheten i Norge har gett sitt skriftliga förhandsgodkännande till förflyttningen.]

2) eller)

[II.2.9.7) De är skogsrenar som flyttas till Finland från ett område i Sverige som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.2 b i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001, och den behöriga myndigheten i Finland har gett sitt skriftliga förhandsgodkännande till förflyttningen.]

2) eller)

[II.2.9.8) De flyttas från ett område i en medlemsstat som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.1 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001, utom de områden som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.2 i bilaga VIII till den förordningen, till en annan medlemsstat som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.1 i bilaga VIII till den förordningen eller till Norge, och den behöriga myndigheten på destinationen har gett sitt skriftliga förhandsgodkännande till förflyttningen.]

2) eller)

[II.2.9.9) De flyttas från en avgränsad anläggning (enligt definitionen i artikel 4.48 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429) i en medlemsstat som förtecknas i kapitel A avsnitt C punkt 1.1 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001, till en avgränsad anläggning i en annan medlemsstat, och den behöriga myndigheten i destinationsmedlemsstaten har gett sitt skriftliga förhandsgodkännande till förflyttningen.]

2)

[II.2.10) De flyttas till en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med status som fri från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit eller med ett godkänt program för utrotning av infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit hos nötkreatur, och de kommer från en anläggning där infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit hos hjortdjur inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]

II.3) Djuren kommer enligt min kännedom och enligt uppgifter från aktören från anläggningar där det inte har förekommit någon onormal dödlighet utan fastställd orsak.

II.4) Åtgärder har vidtagits för att transportera sändningen i enlighet med artikel 4 i delegerad förordning (EU) 2020/688.

II.5) Detta djurhälsointyg är giltigt i tio dagar från dagen för utfärdandet. Vid transport av djur på vattenvägar eller till havs får intygets giltighetstid förlängas med restiden på vattenvägar eller till havs.

2)(6) [II.6) Sedan den dag då djuren avsändes från ursprungsanläggningarna och före ankomstdagen till denna anläggning som godkänts för uppsamling har inga djur i sändningen genomgått mer än två uppsamlingar, och

2) antingen) [de kommer från sina ursprungsanläggningar.]]

2) eller) [minst ett av djuren i sändningen har genomgått en uppsamling på en godkänd anläggning.]]

2) eller) [minst ett av djuren i sändningen har genomgått två uppsamlingar på godkända anläggningar.]]

Djurskyddsintyg

Vid inspektionen befann sig de djur som omfattas av detta djurhälsointyg i ett hälsotillstånd som i enlighet med bestämmelserna i rådets förordning (EG) nr 1/2005 tillät den planerade transporten som påbörjas den … (datum).

Anmärkningar

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11: Avsändningsort: ange en ursprungsanläggning för djuren i sändningen eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429.

Fält I.12: Destinationsort: ange en anläggning på sändningens slutdestination eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429.

Fält I.17: Åtföljande dokument: om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i ursprungsmedlemsstaten får referensnummer för det eller de officiella dokument som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i transitmedlemsstaten ska referensnummer för det eller de intyg som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges.

Fält I.30: Identifieringsnr: ange identitetskoderna för de djur i sändningen som identifieras i enlighet med artikel 73 eller 74 i delegerad förordning (EU) 2019/2035.

Del II:

(1). Sändningen kan bestå av ett eller flera djur.

(2). Stryk det som inte är tillämpligt.

(3). Ange namnet på den eller de sjukdomarna.

(4). Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar).

(5). Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 126.1 b ii och iii) i förordning (EU) 2016/429.

(6). Gäller för sändningar som avsänds från en anläggning godkänd för uppsamling.

Officiell veterinär

Namn (med versaler) | | Titel och befattning

Lokala kontrollenhetens namn | | Lokala kontrollenhetens kod

Datum

Stämpel | | Underskrift”

5) Kapitel 13 ska ersättas med följande:

”KAPITEL 13 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV ANDRA HÅLLNA HOV- OCH KLÖVDJUR ÄN NÖTKREATUR, FÅR, GETTER, SVIN, HÄSTDJUR, KAMELDJUR OCH HJORTDJUR SOM INTE ÄR AVSEDDA FÖR SLAKT (FÖRLAGA OTHER-UNGULATES-INTRA-X)

Del I Beskrivning av sändningen

EUROPEISKA UNIONEN | INOM EU

I.1 | Avsändare | | I.2 | Imsoc-referens

| Namn | | I.2a | Lokal referens

| Adress | | I.3 | Central behörig myndighet | | QR-kod

| Land | ISO-kod | I.4 | Lokal behörig myndighet

I.5 | Mottagare | | I.6 | Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning

| Namn | | | Namn | Registreringsnr

| Adress | | | Adress

| Land | ISO-kod | | Land | ISO-kod

I.7 | Ursprungsland | ISO-kod | I.9 | Destinationsland | ISO-kod

I.8 | Ursprungsregion | Kod | I.10 | Destinationsregion | Kod

I.11 | Avsändningsort | | I.12 | Destinationsort

| Namn | Registrerings-/Godkännandenr | | Namn | Registrerings-/Godkännandenr

| Adress | | | Adress

| Land | ISO-kod | | Land | ISO-kod

I.13 | Lastningsort | I.14 | Datum och tidpunkt för avresa

I.15 | Transportmedel | | I.16 | Transportör

| ☐ Fartyg | ☐ Flyg | | Namn | Registrerings-/Tillståndsnr

| Adress

| ☐ Järnväg | ☐ Vägfordon | | Land | ISO-kod

I.17 | Åtföljande dokument

| Identifiering | ☐ Annat | | Typ | Kod

| Dokument | | Land | ISO-kod

| Referens för handelsdokument

I.18 | Transportförhållanden | ☐ Rumstemperatur | ☐ Kyld | ☐ Fryst

I.19 | Containernr/Förseglingens nr

| Containernr | Förseglingens nr

I.20 | Intygas vara avsedda som/för

☐ fortsatt djurhållning | ☐ slakt | ☐ avgränsad anläggning | ☐ avelsmaterial

☐ registrerade hästdjur | ☐ resande cirkus/djurföreställning | ☐ utställning | ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser

☐ utsättning i naturen | ☐ leveranscentral | ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning | ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål

☐ vidare bearbetning | ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel | ☐ tekniskt bruk | ☐ karantän eller liknande anläggning

☐ produkter avsedda att användas som livsmedel | ☐ pollinering | ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel | ☐ annat

I.21 | ☐ För transitering genom ett tredjeland

| Tredjeland | ISO-kod

| Utförselställe | Gränskontrollstationens kod

| Införselställe | Gränskontrollstationens kod

I.22 | ☐ För transitering genom medlemsstat(er) | I.23 | ☐ För export

| Medlemsstat | ISO-kod | | Tredjeland | ISO-kod

| Medlemsstat | ISO-kod | | Utförselställe | Gränskontrollstationens kod

| Medlemsstat | ISO-kod

I.24 | Beräknad transporttid | I.25 | Färdjournal | ☐ Ja | ☐ Nej

I.26 | Totalt antal förpackningar | I.27 | Total kvantitet

I.28 | Total nettovikt/bruttovikt (kg) | I.29 | Totalt tillgängligt utrymme för sändningen

I.30 | Beskrivning av sändningen

KN-nr | Art | Underart/Kategori | Kön | Identifieringssystem | Identifieringsnr | Ålder | Kvantitet

| | | | | | | Typ

Ursprungsregion | | Kyl-/fryshus | | Identifieringsmärke | Typ av förpackning | | Nettovikt

Slakteri | | Typ av behandling | | Typ av vara | Antal förpackningar | | Partinr

| | Insamlingsdatum/Produktionsdatum | | Tillverkningsanläggning | Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr | Test

Del II: Intyg

EUROPEISKA UNIONEN | Intygsförlaga OTHER-UNGULATES-INTRA-X

| II. Hälsoinformation | II.a | Intygets referens | II.b | Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1) Djuren(1) i den sändning som beskrivs i del I är andra hållna hov- och klövdjur än nötkreatur, får, getter, svin, hästdjur, kameldjur och hjortdjur som uppfyller följande krav:

II.1.1) De identifieras enligt artikel 117 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429.

II.1.2) De har under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, eller sedan födseln om de är yngre än 30 dagar,

II.1.2.1) vistats oavbrutet på ursprungsanläggningen,

II.1.2.2) inte varit i kontakt med hållna hov- och klövdjur med lägre hälsostatus eller som omfattas av restriktioner vad gäller förflyttning av djurhälsoskäl,

II.1.2.3) inte varit i direkt eller indirekt kontakt med hållna djur som har förts in till unionen från ett tredjeland eller territorium under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.

II.1.3) De uppvisade inga kliniska tecken eller symtom på förtecknade sjukdomar för hov- och klövdjur av de berörda arterna vid den kliniska undersökning som utfördes under de 24 timmarna omedelbart före tidpunkten för avsändande av sändningen, den … (dd/mm/åååå).

II.2) De djur som beskrivs i del I uppfyller enligt officiella uppgifter följande hälsokrav:

II.2.1)

2)antingen) [De kommer från anläggningar eller från zoner som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar de djurarter som flyttas och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för de arterna eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för de arterna, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med hållna djur av förtecknade arter med lägre hälsostatus.]

2)eller) [De kommer från anläggningar eller från zoner som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar de djurarter som flyttas och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och

2) [de uppfyller kraven i … (4),]]

2) [och i synnerhet gäller att … (5).]]

II.2.2) De kommer från anläggningar där mjältbrand hos hov- och klövdjur inte har rapporterats under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.

2)

[II.2.3) De kommer från anläggningar där infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis hos hållna djur av förtecknade arter inte har rapporterats under de 42 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]

2)

[II.2.4) De kommer från anläggningar där infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) hos hållna djur av förtecknade arter inte har rapporterats under de 42 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]

2)

[II.2.5) De kommer från anläggningar där infektion med rabiesvirus hos hållna landlevande djur inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]

2)

[II.2.6) De kommer från anläggningar som ligger i ett område inom en radie på minst 150 km runt anläggningarna där följande gäller för infektion med EHD-virus:

2) antingen) [Sjukdomen har inte rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och djuren har hållits i en zon som är årstidsbetingat fri från EHD i enlighet med kraven i delarna 1 och 2 i bilaga IX till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688

2) antingen) [under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller) [under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då djuren fördes in till det årstidsbetingat sjukdomsfria området.]]

2) och/eller) [under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då djuren fördes in till det årstidsbetingat sjukdomsfria området.]]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och djuren har skyddats mot vektorangrepp under transporten till destinationsorten och de har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning som uppfyller kraven i del 3 i bilaga IX till delegerad förordning (EU) 2020/688

2) antingen) [under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller) [under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]

2) och/eller) [under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och djuren har vaccinerats mot infektion med EHD-virus och befinner sig inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna för vaccinet, och

2) antingen) [de har vaccinerats minst 60 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller) [de har vaccinerats med ett inaktiverat vaccin och har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter det att immunitetsskyddet började verka enligt specifikationerna för vaccinet.]]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten.]

2) och/eller) [Sjukdomen har rapporterats hos hållna djur av arter förtecknade för den sjukdomen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren har varit föremål för de särskilda riskreducerande åtgärder som fastställts av den behöriga myndigheten i destinationsmedlemsstaten, och destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten.]

2) och) [Kraven i artikel 29.1 tredje stycket i delegerad förordning (EU) 2020/688 är uppfyllda.]

2)

[II.2.7) De kommer från anläggningar där surra (Trypanosoma evansi) inte har rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och följande gäller:

2) antingen) [Surra har inte rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) eller) [Surra har rapporterats under de två åren omedelbart före avsändandet av sändningen och de drabbade anläggningarna har sedan dagen för det senaste utbrottet omfattats av restriktioner vad gäller förflyttning fram till den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna och de kvarvarande djuren med negativt resultat hade genomgått ett test för surra med någon av diagnosmetoderna i del 3 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna.]]

2) antingen)

[II.2.8) De kommer från en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och där inget fall av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) har bekräftats i den berörda djurpopulationen under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och de har inte vaccinerats med ett levande vaccin mot infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) under de 60 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 är uppfyllda.]

2) och/eller)

[II.2.8) De kommer från en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som omfattas av ett program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 är uppfyllda, och följande gäller för djuren:

2) antingen)

[II.2.8.1) De har hållits i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som är årstidsbetingat fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) i enlighet med artikel 40.3 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/689

2) antingen)

[II.2.8.1.1) under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.8.1.2) under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då djuren fördes in till den medlemsstat, eller den zon i medlemsstaten, som är årstidsbetingat fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24).]]

2) och/eller)

[II.2.8.1.3) under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då djuren fördes in till den medlemsstat, eller den zon i medlemsstaten, som är årstidsbetingat fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24).]]]

2) och/eller)

[II.2.8.2) De har skyddats mot vektorangrepp under transporten till destinationsorten och har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning

2) antingen)

[II.2.8.2.1) under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.8.2.2) under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]

2) och/eller)

[II.2.8.2.3) under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]]

2) och/eller)

[II.2.8.3) De har vaccinerats mot alla serotyper (1–24) av infektion med blåtungevirus som rapporterats i den medlemsstaten, eller den zonen i medlemsstaten, under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de befinner sig inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna för vaccinet, och

2) antingen)

[II.2.8.3.1) de har vaccinerats tidigare än 60 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.8.3.2) de har vaccinerats med ett inaktiverat vaccin och har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då immunitetsskyddet började verka enligt specifikationerna för vaccinet.]]]

2) och/eller)

[II.2.8.4) De har med positivt resultat genomgått ett serologiskt test som gör det möjligt att påvisa specifika antikroppar mot alla serotyper (1–24) av infektion med blåtungevirus som har rapporterats i den medlemsstaten, eller den zonen i medlemsstaten, under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och

2) antingen)

[II.2.8.4.1) det serologiska testet har utförts på prover som tagits minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.8.4.2) det serologiska testet har utförts på prover som tagits minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen och djuren har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]]

2) och/eller)

[II.2.8) De kommer från en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som varken är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) eller omfattas av ett program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24), men kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 är uppfyllda och följande gäller för djuren:

2) antingen)

[II.2.8.1) De har skyddats mot vektorangrepp under transporten till destinationsorten och har hållits skyddade mot vektorangrepp på en vektorskyddad anläggning

2) antingen)

[II.2.8.1.1) under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]

2) och/eller)

[II.2.8.1.2) under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]

2) och/eller)

[II.2.8.1.3) under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då perioden för skydd mot vektorangrepp inleddes.]]]

2) och/eller)

[II.2.8.2) De har under de 60 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen hållits på en anläggning i en medlemsstat eller i ett område med en radie på minst 150 km runt anläggningen, där det under den perioden har genomförts övervakning i enlighet med kraven i del II kapitel 1 avsnitten 1 och 2 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) antingen)

[II.2.8.2.1) djuren har vaccinerats mot alla serotyper (1–24) av infektion med blåtungevirus som rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen i ett område med en radie på minst 150 km runt den plats där djuren hålls, och de befinner sig inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna för vaccinet, och

2) antingen)

[II.2.8.2.1.1) de har vaccinerats tidigare än 60 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]]

2) och/eller)

[II.2.8.2.1.2) de har vaccinerats med ett inaktiverat vaccin och har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då immunitetsskyddet började verka enligt specifikationerna för vaccinet.]]]]

2) och/eller)

[II.2.8.2.2) djuren har immuniserats mot alla serotyper (1–24) av infektion med blåtungevirus som rapporterats under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av sändningen i ett område med en radie på minst 150 km runt den plats där de hålls, och

2) antingen)

[II.2.8.2.2.1) djuren har med positivt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av sändningen.]]]

2) och/eller)

[II.2.8.2.2.2) djuren har med positivt resultat genomgått ett serologiskt test som utförts på prover som tagits minst 30 dagar omedelbart före dagen för förflyttning och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar före dagen för avsändande av sändningen.]]]]

2) och/eller)

[II.2.8) De uppfyller inte kraven i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkterna 1–3 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689 och den behöriga myndigheten i ursprungsmedlemsstaten tillåter förflyttning av djuren till en annan medlemsstat, eller en zon i en annan medlemsstat, där följande gäller:

2) antingen)

[II.2.8.1) Medlemsstaten/Zonen har status som fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten enligt de villkor som avses i artikel 43.2 a, b och c i delegerad förordning (EU) 2020/689 och i

2) antingen)

[II.2.8.1.1) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 5 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.1.2) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 6 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.1.3) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 7 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller) kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 och kraven i artikel 33 i den delegerade förordningen är uppfyllda.]]]

[II.2.8.1.4) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 8 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.2) Medlemsstaten/Zonen har ett godkänt program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten enligt de villkor som avses i artikel 43.2 a, b och c i delegerad förordning (EU) 2020/689 och i

2) antingen)

[II.2.8.2.1) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 5 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.2.2) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 6 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.2.3) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 7 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller) kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 och kraven i artikel 33 i den delegerade förordningen är uppfyllda.]]]

[II.2.8.2.4) del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 8 i bilaga V till den delegerade förordningen, och

2) och/eller)

[II.2.8.3) Medlemsstaten/Zonen är varken är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) eller omfattas av ett program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24), men destinationsmedlemsstaten har underrättat kommissionen och övriga medlemsstater om att förflyttningen är tillåten

2) antingen)

[II.2.8.3.1) utan några villkor, och

2) och/eller)

[II.2.8.3.2) enligt de villkor som avses i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 5 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) och/eller)

[II.2.8.3.3) enligt de villkor som avses i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 6 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) och/eller)

[II.2.8.3.4) enligt de villkor som avses i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 7 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

2) och/eller) kraven i artikel 32.1 a, b eller c eller artikel 32.2 i delegerad förordning (EU) 2020/688 och kraven i artikel 33 i den delegerade förordningen är uppfyllda.]]]]

[II.2.8.3.5) enligt de villkor som avses i del II kapitel 2 avsnitt 1 punkt 8 i bilaga V till delegerad förordning (EU) 2020/689, och

II.3) Djuren kommer enligt min kännedom och enligt uppgifter från aktören från anläggningar där det inte har förekommit någon onormal dödlighet utan fastställd orsak.

II.4) Åtgärder har vidtagits för att transportera sändningen i enlighet med artikel 4 i delegerad förordning (EU) 2020/688.

II.5) Detta djurhälsointyg är giltigt i tio dagar från dagen för utfärdandet. Vid transport av djur på vattenvägar eller till havs får intygets giltighetstid förlängas med restiden på vattenvägar eller till havs.

2)(6) [II.6) Sedan den dag då djuren avsändes från ursprungsanläggningarna och före ankomstdagen till denna anläggning som godkänts för uppsamling har inga djur i sändningen genomgått mer än två uppsamlingar, och

2) antingen) [de kommer från sina ursprungsanläggningar.]]

2) eller) [minst ett av djuren i sändningen har genomgått en uppsamling på en godkänd anläggning.]]

2) eller) [minst ett av djuren i sändningen har genomgått två uppsamlingar på godkända anläggningar.]]

Djurskyddsintyg

Vid inspektionen befann sig de djur som omfattas av detta djurhälsointyg i ett hälsotillstånd som i enlighet med bestämmelserna i rådets förordning (EG) nr 1/2005 tillät den planerade transporten som påbörjas den … (datum).

Anmärkningar

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11: Avsändningsort: ange en ursprungsanläggning för djuren i sändningen eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429.

Fält I.12: Destinationsort: ange en anläggning på sändningens slutdestination eller en anläggning godkänd för uppsamling i enlighet med artiklarna 97 och 99 i förordning (EU) 2016/429.

Fält I.17: Åtföljande dokument: om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i ursprungsmedlemsstaten får referensnummer för det eller de officiella dokument som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges. Om djuren avsänds från en anläggning som godkänts för uppsamling i transitmedlemsstaten ska referensnummer för det eller de intyg som ligger till grund för utfärdandet av djurhälsointyget för denna sändning vid den anläggningen anges.

Fält I.30: Identifieringsnr: ange varje djurs identifieringsnummer.

Del II:

(1). Sändningen kan bestå av ett eller flera djur.

(2). Stryk det som inte är tillämpligt.

(3). Ange namnet på den eller de sjukdomarna.

(4). Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar).

(5). Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 126.1 b ii och iii) i förordning (EU) 2016/429.

(6). Gäller för sändningar som avsänds från en anläggning godkänd för uppsamling.

Officiell veterinär

Namn (med versaler) | | Titel och befattning

Lokala kontrollenhetens namn | | Lokala kontrollenhetens kod

Datum

Stämpel | | Underskrift”

6) Kapitel 30 ska ersättas med följande:

”KAPITEL 30 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV SÄNDNINGAR AV SPERMA FRÅN FÅR OCH GETTER SOM SAMLATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EU) 2016/429 OCH KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2020/686 EFTER DEN 20 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS FRÅN DEN SPERMASAMLINGSSTATION DÄR DEN SAMLADES (FÖRLAGA OV/CAP-SEM-A-INTRA)

Del I: Beskrivning av sändningen

EUROPEISKA UNIONEN | INOM EU

I.1 | Avsändare | | I.2 | Imsoc-referens

| Namn | | I.2a | Lokal referens

| Adress | | I.3 | Central behörig myndighet | | QR-kod

| Land | ISO-kod | I.4 | Lokal behörig myndighet

I.5 | Mottagare | | I.6 | Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning

| Namn | | | Namn | Registreringsnr

| Adress | | | Adress

| Land | ISO-kod | | Land | ISO-kod

I.7 | Ursprungsland | ISO-kod | I.9 | Destinationsland | ISO-kod

I.8 | Ursprungsregion | Kod | I.10 | Destinationsregion | Kod

I.11 | Avsändningsort | | I.12 | Destinationsort

| Namn | Registrerings-/Godkännandenr | | Namn | Registrerings-/Godkännandenr

| Adress | | | Adress

| Land | ISO-kod | | Land | ISO-kod

I.13 | Lastningsort | I.14 | Datum och tidpunkt för avresa

I.15 | Transportmedel | | I.16 | Transportör

| ☐ Fartyg | ☐ Flyg | | Namn | Registrerings-/Tillståndsnr

| Adress

| ☐ Järnväg | ☐ Vägfordon | | Land | ISO-kod

I.17 | Åtföljande dokument

| Identifiering | ☐ Annat | | Typ | Kod

| Dokument | | Land | ISO-kod

| Referens för handelsdokument

I.18 | Transportförhållanden | ☐ Rumstemperatur | ☐ Kyld | ☐ Fryst

I.19 | Containernr/Förseglingens nr

| Containernr | Förseglingens nr

I.20 | Intygas vara avsedda som/för

☐ fortsatt djurhållning | ☐ slakt | ☐ avgränsad anläggning | ☐ avelsmaterial

☐ registrerade hästdjur | ☐ resande cirkus/djurföreställning | ☐ utställning | ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser

☐ utsättning i naturen | ☐ leveranscentral | ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning | ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål

☐ vidare bearbetning | ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel | ☐ tekniskt bruk | ☐ karantän eller liknande anläggning

☐ produkter avsedda att användas som livsmedel | ☐ pollinering | ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel | ☐ annat

I.21 | ☐ För transitering genom ett tredjeland

| Tredjeland | ISO-kod

| Utförselställe | Gränskontrollstationens kod

| Införselställe | Gränskontrollstationens kod

I.22 | ☐ För transitering genom medlemsstat(er) | I.23 | ☐ För export

| Medlemsstat | ISO-kod | | Tredjeland | ISO-kod

| Medlemsstat | ISO-kod | | Utförselställe | Gränskontrollstationens kod

| Medlemsstat | ISO-kod

I.24 | Beräknad transporttid | I.25 | Färdjournal | ☐ Ja | ☐ Nej

I.26 | Totalt antal förpackningar | I.27 | Total kvantitet

I.28 | Total nettovikt/bruttovikt (kg) | I.29 | Totalt tillgängligt utrymme för sändningen

I.30 | Beskrivning av sändningen

KN-nr | Art | Underart/Kategori | Kön | Identifieringssystem | Identifieringsnr | Ålder | Kvantitet

| | | | | | | Typ

Ursprungsregion | | Kyl-/fryshus | | Identifieringsmärke | Typ av förpackning | | Nettovikt

Slakteri | | Typ av behandling | | Typ av vara | Antal förpackningar | | Partinr

| | Insamlingsdatum/Produktionsdatum | | Tillverkningsanläggning | Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr | Test

Del II: Intyg

EUROPEISKA UNIONEN | Intygsförlaga OV/CAP-SEM-A-INTRA

| II. Hälsoinformation | II.a | Intygets referens | II.b | Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

1) antingen)

[II.1) Den sperma från [får](1) [getter](1) som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1) Den har samlats, bearbetats och lagrats på samt avsänts från en spermasamlingsstation(2) som är godkänd och uppförd i ett register av den behöriga myndigheten.

II.1.2) Den har samlats, bearbetats och lagrats på samt avsänts från en spermasamlingsstation som uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i del 1 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.

1) antingen)

[II.1.3) Den avsänds från en spermasamlingsstation eller från en zon som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar får och getter och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för de arterna eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för de arterna, eller dessa restriktioner gäller inte den berörda sperman eftersom den samlades innan dessa restriktioner fastställdes, och sperman har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med annan sperma med lägre hälsostatus.]]

1) eller)

[II.1.3) Den avsänds från en spermasamlingsstation eller från en zon som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar får och getter och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och

1) [den uppfyller kraven i … (4),]]]

1) [och i synnerhet gäller att den … (5).]]]

1) eller)

[II.1) Den sperma från [får](1) [getter](1) som beskrivs i del I har samlats, bearbetats och lagrats på och avsänts

1) antingen)

[II.1.1) från en anläggning eller från en zon som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar får och getter och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för de arterna eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för de arterna, och sperman har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med annan sperma med lägre hälsostatus.]

1) eller)

[II.1.1) från en anläggning eller från en zon som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar får och getter och som fastställts på grund av … (3), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och

1) [den uppfyller kraven i … (4),]]

1) [och i synnerhet gäller att den … 5).]]

II.1.2) från den anläggning där donatordjur hålls enligt artikel 13 i delegerad förordning (EU) 2020/686, och följande krav är uppfyllda:

II.1.2.1) Aktören har från den behöriga myndigheten i destinationsmedlemsstaten fått förhandsgodkännande om att sändningen godtas.

II.1.2.2) Donatordjuren har före dagen för spermasamlingen undersökts kliniskt av en veterinär.

II.1.2.3) Aktören på anläggningen för journaler som innehåller åtminstone de uppgifter som föreskrivs i artikel 8.1 a i delegerad förordning (EU) 2020/686.]

II.2) Den sperma som beskrivs i del I är avsedd för artificiell reproduktion och har erhållits från donatordjur som uppfyller följande krav:

II.2.1) De har fötts och sedan födseln vistats i unionen eller har förts in till unionen i enlighet med kraven för införsel till unionen.

II.2.2) Före den dag då den karantän som avses i punkt II.2.6 inleddes kom de från anläggningar i en medlemsstat, eller zon i en medlemsstat, eller från anläggningar som står under den behöriga myndighetens offentliga kontroll i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande gäller:

II.2.2.1) Anläggningarna ligger i ett område där mul- och klövsjuka inte har rapporterats inom en radie av 10 km runt dem under minst 30 dagar och där mul- och klövsjuka inte har rapporterats under minst tre månader, och där

1) antingen) [donatordjuren inte har vaccinerats mot mul- och klövsjuka.]

1) eller) [donatordjuren har vaccinerats mot mul- och klövsjuka under de 12 månaderna före dagen för spermasamlingen, men inte under de 30 dagarna omedelbart före dagen för spermasamlingen, och 5 % (dock minst fem strån) av varje kvantitet sperma som när som helst tas från ett donatordjur har genomgått ett virusisoleringstest för mul- och klövsjuka med negativt resultat.]

II.2.2.2) Anläggningarna är fria från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, och donatordjuren har aldrig tidigare hållits på någon anläggning med lägre hälsostatus.

1)(6)

[II.2.2.3) Infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) har inte rapporterats på anläggningarna under de senaste 42 dagarna.]

1)(7)

[II.2.2.3) Övervakning av infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) har genomförts för getter som hållits på anläggningarna under minst 12 månader, enligt artikel 15.3 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688, och om det under den perioden rapporterades infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) hos getter som hållits på anläggningen har åtgärder vidtagits i enlighet med del 1.3 i bilaga II till den delegerade förordningen.]

II.2.2.4) Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats på anläggningarna under de senaste 30 dagarna, och följande gäller:

1) antingen) [Surra inte har rapporterats på anläggningarna under de senaste två åren.]

1) eller) [Surra har rapporterats på anläggningarna under de senaste två åren och de drabbade anläggningarna har sedan dagen för det senaste utbrottet omfattats av restriktioner vad gäller förflyttning fram till den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna och de kvarvarande djuren med negativt resultat hade genomgått ett test för surra med någon av diagnosmetoderna i del 3 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna.]

1)(6)

[II.2.2.5) Epididymit (Brucella ovis) inte har rapporterats på anläggningarna under de senaste 12 månaderna.]

1)(11)

[II.2.2.6) Djuren har under de 60 dagarna omedelbart före vistelsen i det karantänstall som avses i punkt II.2.6 med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för epididymit (Brucella ovis) eller något annat test för epididymit (Brucella ovis) med likvärdig dokumenterad sensitivitet och specificitet enligt kraven i del 3 kapitel I punkt 1 b i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686.]

II.2.3) De uppvisade inga symtom eller kliniska tecken på överförbara djursjukdomar den dag då de sattes in på en spermasamlingsstation och den dag då sperman samlades.

II.2.4) De identifieras individuellt enligt artikel 45.2, 45.4 eller 46.1 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035.

II.2.5) De har under minst 30 dagar omedelbart före dagen för den första spermasamlingen och under samlingsperioden

II.2.5.1) hållits på anläggningar som ligger i en zon som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som fastställts på grund av förekomst av mul- och klövsjuka, infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med peste des petits ruminants-virus, får- och getkoppor eller elakartad lungsjuka hos getter eller av en ny sjukdom av betydelse för får och getter,

II.2.5.2) hållits på en enda anläggning där infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis), rabies, mjältbrand, surra (Trypanosoma evansi), infektion med EHD-virus, infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och, när det gäller får och de getter som hålls tillsammans med får, epididymit (Brucella ovis) inte har rapporterats,

II.2.5.3) inte varit i kontakt med djur från anläggningar som ligger i en zon som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som fastställts på grund av förekomst av de sjukdomar som avses i punkt II.2.5.1 eller från anläggningar som inte uppfyller de villkor som avses i punkt II.2.5.2,

II.2.5.4) inte använts för naturlig betäckning.

II.2.6) De har hållits i karantän i minst 28 dagar i ett karantänstall där endast andra klövdjur med åtminstone samma hälsostatus vistades och som den dag då donatordjuren sattes in på spermasamlingsstationen uppfyller följande villkor:

II.2.6.1) Det ligger i en zon som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som fastställts på grund av de sjukdomar som avses i punkt II.2.5.1, eller den omfattas, i förekommande fall, av ett sådant undantag som avses i punkt II.1.1.

II.2.6.2) Ingen av de sjukdomar som avses i punkt II.2.5.2 har rapporterats under minst 30 dagar.

II.2.6.3) Det ligger i ett område där mul- och klövsjuka inte har rapporterats inom en radie av 10 km runt karantänstallet under minst 30 dagar.

II.2.6.4) Inget utbrott av mul- och klövsjuka har rapporterats under minst tre månader omedelbart före den dag då donatordjuren sattes in på spermasamlingsstationen.

II.2.7) De har hållits på en spermasamlingsstation där följande gäller:

II.2.7.1) Den ligger i en zon som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som fastställts på grund av de sjukdomar som avses i punkt II.2.5.1, eller den omfattas, i förekommande fall, av ett sådant undantag som avses i punkt II.1.1.

II.2.7.2) Ingen av de sjukdomar som avses i punkt II.2.5.2 har rapporterats under minst 30 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen, och

1)(9) antingen) [under minst 30 dagar efter dagen för samling.]

1)(10) eller) [fram till dagen för avsändande av sändningen av sperma till en annan medlemsstat.]

II.2.7.3) Den ligger i ett område där mul- och klövsjuka inte har rapporterats inom en radie av 10 km runt spermasamlingsstationen under minst 30 dagar, och

1)(9) antingen) [den har varit fri från mul- och klövsjuka under minst tre månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och 30 dagar efter dagen för samling.]

1)(10) eller) [den har varit fri från mul- och klövsjuka under minst tre månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande av sändningen av sperma till en annan medlemsstat, och donatordjuren har hållits på spermasamlingsstationen under en sammanhängande period på minst 30 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen.]

II.2.8) De uppfyller minst ett av följande villkor vad gäller infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24):

1) antingen)

[II.2.8.1) De har under minst 60 dagar omedelbart före spermasamlingen och under spermasamlingen hållits i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och där inget fall av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) har bekräftats i den berörda djurpopulationen under de senaste 24 månaderna.]

1) eller)

[II.2.8.2) De har under minst 60 dagar omedelbart före spermasamlingen och under spermasamlingen hållits i en årstidsbetingat sjukdomsfri zon under den årstidsbetingat sjukdomsfria perioden i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med ett godkänt program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24).]

1) eller)

[II.2.8.3) De har under minst 60 dagar omedelbart före spermasamlingen och under spermasamlingen hållits i en årstidsbetingat sjukdomsfri zon under den årstidsbetingat sjukdomsfria perioden i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, där den behöriga myndigheten på ursprungsorten för sändningen av sperman har fått skriftligt förhandsgodkännande från den behöriga myndigheten i destinationsmedlemsstaten om villkoren för upprättandet av den årstidsbetingat sjukdomsfria zonen och om godtagandet av sändningen av sperma.]

1) och/eller)

[II.2.8.4) De har under minst 60 dagar omedelbart före spermasamlingen och under spermasamlingen hållits på en vektorskyddad anläggning.]

1) och/eller)

[II.2.8.5) De har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot blåtungevirus (serotyperna 1–24) 28–60 dagar från dagen för varje spermasamling.]

1) och/eller)

[II.2.8.6) De har med negativt resultat genomgått ett test för identifiering av agens för blåtungevirus (serotyperna 1–24) som utförts på blodprover som tagits när spermasamlingen påbörjades och när den avslutades, och minst var sjunde dag (virusisoleringstest) eller minst var 28:e dag (PCR-test) under spermasamlingen.]

II.2.9) De uppfyller minst ett av följande villkor vad gäller infektion med EHD-virus:

1) antingen)

[II.2.9.1) De har under minst 60 dagar omedelbart före spermasamlingen och under spermasamlingen hållits i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, där EHD-virus inte har rapporterats inom en radie av 150 km runt anläggningen under minst två år.]

1) eller)

[II.2.9.2) De har under minst 60 dagar omedelbart före spermasamlingen och under spermasamlingen hållits i en årstidsbetingat sjukdomsfri zon under den årstidsbetingat sjukdomsfria perioden.]

1) och/eller)

[II.2.9.3) De har under minst 60 dagar omedelbart före spermasamlingen och under spermasamlingen hållits på en vektorskyddad anläggning.]

1) eller)

[II.2.9.4) De har vistats i en medlemsstat där enligt officiella uppgifter följande serotyper av EHD-virus förekommer: … De har också med negativt resultat i samtliga fall genomgått följande tester som utförts i ett officiellt laboratorium:

1) antingen)

[II.2.9.4.1) Ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot EHD-virus åtminstone var 60:e dag under hela samlingsperioden och 28–60 dagar från dagen för den sista spermasamlingen.]]

1) och/eller)

[II.2.9.4.2) Ett test för identifiering av agens för EHD-virus som utförts på blodprover som tagits när spermasamlingen påbörjades och när den avslutades, och minst var sjunde dag (virusisoleringstest) eller minst var 28:e dag (PCR-test) under spermasamlingen.]]

1)(8)

[II.2.10) De har med negativt resultat genomgått följande tester som utförts på prover som tagits under de 30 dagarna omedelbart före den dag då den karantän som avses i punkt II.2.6 inleddes, i enlighet med kraven i del 3 kapitel I punkt 1 c i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686:

II.2.10.1) När det gäller infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, ett sådant serologiskt test som avses i del 1 punkt 1 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688.

1)(11)

[II.2.10.2) När det gäller epididymit (Brucella ovis), ett serologiskt test eller något annat test med likvärdig dokumenterad sensitivitet och specificitet.]

II.2.11) De har med negativt resultat genomgått följande tester som utförts på prover som tagits tidigast 21 dagar efter den dag då den karantän som avses i punkt II.2.6 inleddes, i enlighet med kraven i del 3 kapitel I punkt 1 d i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686:

II.2.11.1) När det gäller infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, ett sådant serologiskt test som avses i del 1 punkt 1 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688.

1)(11)

[II.2.11.2) När det gäller epididymit (Brucella ovis), ett serologiskt test eller något annat test med likvärdig dokumenterad sensitivitet och specificitet.]

II.2.12) De har på spermasamlingsstationen minst en gång om året genomgått följande obligatoriska rutintester, i enlighet med kraven i del 3 kapitel I punkt 2 i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686:

II.2.12.1) När det gäller infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, ett sådant serologiskt test som avses i del 1 punkt 1 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688.

1)(11)

[II.2.12.2) När det gäller epididymit (Brucella ovis), ett serologiskt test eller något annat test med likvärdig dokumenterad sensitivitet och specificitet.]]

1)(12)

[II.2.13) De har med negativt resultat genomgått följande tester som utförts på prover som tagits under de 30 dagarna omedelbart före spermasamlingen:

II.2.13.1) När det gäller infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, ett sådant serologiskt test som avses i del 1 punkt 1 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688.

1)(11)

[II.2.13.2) När det gäller epididymit (Brucella ovis), ett serologiskt test eller något annat test med likvärdig dokumenterad sensitivitet och specificitet.]]

II.3) Den sperma som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

1)(8)

[II.3.1) Den har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med djurhälsokraven i del 1 punkterna 1 och 2 i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686.]

II.3.2) Den har placerats i strån eller andra förpackningar som försetts med ett märke i enlighet med kraven i artikel 10 i delegerad förordning (EU) 2020/686 och märket anges i fält I.30.

II.3.3) Den transporteras i en behållare som

II.3.3.1) förseglades och numrerades före dagen för avsändande från spermasamlingsstationen under stationsveterinärens ansvar, eller av en officiell veterinär, och förseglingen har det nummer som anges i fält I.19,

II.3.3.2) har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare,

1)(9)

[II.3.3.3) har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.]

1) antingen)

[II.3.4) Den har samlats från djur som sedan födseln oavbrutet har hållits på en eller flera anläggningar som erkänts ha en försumbar eller kontrollerad risk för klassisk skrapie i enlighet med kapitel A avsnitt A punkt 1 i bilaga VIII till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 999/2001, utom under den period då de hölls på en spermasamlingsstation som under den perioden uppfyllde de villkor som anges i kapitel A avsnitt A punkt 1.3 c iv i bilaga VIII till den förordningen.]]

1) eller)

[II.3.4) Den har samlats från djur som oavbrutet under de tre åren omedelbart före samlingen hölls på en eller flera anläggningar som under dessa tre år uppfyllde kraven i kapitel A avsnitt A punkt 1.3 a–f i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001, utom under den period då de hölls på en spermasamlingsstation som under den perioden uppfyllde de villkor som anges i kapitel A avsnitt A punkt 1.3 c iv i bilaga VIII till den förordningen.]]

1) eller)

[II.3.4) Den har samlats från djur som sedan födseln oavbrutet har hållits i en medlemsstat, eller ett område i en medlemsstat, som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 2.3 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 som en medlemsstat eller ett område i en medlemsstat med en försumbar risk för klassisk skrapie.]]

1) eller)

[II.3.4) Den har samlats från får med prionproteingenotyp ARR/ARR.]]

1)(15) eller)

[II.3.4) Den har samlats från getter som har minst en av allelerna K222, D146 eller S146.]]

1)(13)

[II.4) Om ett antibiotikum eller en antibiotikablandning tillsätts den sperma som beskrivs i del I gäller följande:

II.4.1) Följande antibiotikum eller antibiotikablandning har tillsatts sperman efter den sista spädningen, eller ingår i de spädningsvätskor för sperma som använts: … (14).

II.4.2) Den utspädda sperman har omedelbart efter tillsättning av antibiotika, och före eventuell infrysning, förvarats vid en temperatur på minst 5 °C i minst 45 minuter eller under sådana tids- och temperaturförhållanden som ger motsvarande dokumenterad bakteriedödande aktivitet.]

Anmärkningar

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11: Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för spermasamlingsstationen eller, när det gäller en sådan anläggning som avses i artikel 13 i delegerad förordning (EU) 2020/686, unikt registreringsnummer och adress för den anläggning från vilken sändningen av sperma avsänds.

Fält I.12: Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av sperma.

Fält I.19: Ange förseglingens nummer.

Fält I.26: Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.

Fält I.30: Art: ange det som är tillämpligt: Ovis aries eller Capra hircus. Typ: ange sperma. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman i sändningen är placerad. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då sperman i sändningen samlades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för spermasamlingsstationen eller, när det gäller en sådan anläggning som avses i artikel 13 i delegerad förordning (EU) 2020/686, unikt registreringsnummer för den anläggning där sperman i sändningen samlades. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke. Test: för test för blåtunga (BTV), ange punkt II.2.8.5 och/eller punkt II.2.8.6, och för EHD-test, ange punkt II.2.9.4.1 och/eller punkt II.2.9.4.2, i förekommande fall.

Del II:

(1). Stryk det som inte är tillämpligt.

(2). Endast spermasamlingsstationer som godkänts av den behöriga myndigheten och är upptagna i det register som avses i artikel 101.1 b i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och artikel 7 i delegerad förordning (EU) 2020/686.

(3). Ange namnet på den eller de sjukdomarna.

(4). Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar).

(5). Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 159.2 a, b och c i förordning (EU) 2016/429.

(6). Gäller får.

(7). Gäller getter.

(8). Gäller sperma som samlats på en spermasamlingsstation.

(9). Gäller fryst sperma.

(10). Gäller färsk och kyld sperma.

(11). Gäller får och sådana getter som hålls tillsammans med får.

(12). Gäller sperma som samlats på en anläggning där donatordjur hålls enligt artikel 13 i delegerad förordning (EU) 2020/686.

(13). Obligatoriskt intygande om antibiotika har tillsatts.

(14). Ange namn på det antibiotikum eller de antibiotika som tillsatts och dess/deras koncentration eller handelsnamn på den spädningsvätska för sperma som innehåller antibiotika.

(15). Alternativet är tillämpligt från och med den 14 april 2024.

Officiell veterinär

Namn (med versaler) | | Titel och befattning

Lokala kontrollenhetens namn | | Lokala kontrollenhetens kod

Datum

Stämpel | | Underskrift”

7) Kapitel 33 ska ersättas med följande:

”KAPITEL 33 FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR FÖRFLYTTNING MELLAN MEDLEMSSTATERNA AV SÄNDNINGAR AV OOCYTER OCH EMBRYON FRÅN FÅR OCH GETTER SOM SAMLATS ELLER PRODUCERATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EU) 2016/429 OCH KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2020/686 EFTER DEN 20 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS AV DEN EMBRYOSAMLINGSGRUPP ELLER EMBRYOPRODUKTIONSGRUPP SOM SAMLADE ELLER PRODUCERADE OOCYTERNA ELLER EMBRYONA (FÖRLAGA OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA)

Del I: Beskrivning av sändningen

EUROPEISKA UNIONEN | INOM EU

I.1 | Avsändare | | I.2 | Imsoc-referens

| Namn | | I.2a | Lokal referens

| Adress | | I.3 | Central behörig myndighet | | QR-kod

| Land | ISO-kod | I.4 | Lokal behörig myndighet

I.5 | Mottagare | | I.6 | Aktör som genomför uppsamling oberoende av en anläggning

| Namn | | | Namn | Registreringsnr

| Adress | | | Adress

| Land | ISO-kod | | Land | ISO-kod

I.7 | Ursprungsland | ISO-kod | I.9 | Destinationsland | ISO-kod

I.8 | Ursprungsregion | Kod | I.10 | Destinationsregion | Kod

I.11 | Avsändningsort | | I.12 | Destinationsort

| Namn | Registrerings-/Godkännandenr | | Namn | Registrerings-/Godkännandenr

| Adress | | | Adress

| Land | ISO-kod | | Land | ISO-kod

I.13 | Lastningsort | I.14 | Datum och tidpunkt för avresa

I.15 | Transportmedel | | I.16 | Transportör

| ☐ Fartyg | ☐ Flyg | | Namn | Registrerings-/Tillståndsnr

| Adress

| ☐ Järnväg | ☐ Vägfordon | | Land | ISO-kod

I.17 | Åtföljande dokument

| Identifiering | ☐ Annat | | Typ | Kod

| Dokument | | Land | ISO-kod

| Referens för handelsdokument

I.18 | Transportförhållanden | ☐ Rumstemperatur | ☐ Kyld | ☐ Fryst

I.19 | Containernr/Förseglingens nr

| Containernr | Förseglingens nr

I.20 | Intygas vara avsedda som/för

☐ fortsatt djurhållning | ☐ slakt | ☐ avgränsad anläggning | ☐ avelsmaterial

☐ registrerade hästdjur | ☐ resande cirkus/djurföreställning | ☐ utställning | ☐ evenemang eller verksamhet i närheten av gränser

☐ utsättning i naturen | ☐ leveranscentral | ☐ återutläggningsområde/reningsanläggning | ☐ vattenbruksanläggning där vattenbruksdjur hålls för prydnadsändamål

☐ vidare bearbetning | ☐ organiska gödningsmedel och jordförbättringsmedel | ☐ tekniskt bruk | ☐ karantän eller liknande anläggning

☐ produkter avsedda att användas som livsmedel | ☐ pollinering | ☐ levande vattenlevande djur avsedda som livsmedel | ☐ annat

I.21 | ☐ För transitering genom ett tredjeland

| Tredjeland | ISO-kod

| Utförselställe | Gränskontrollstationens kod

| Införselställe | Gränskontrollstationens kod

I.22 | ☐ För transitering genom medlemsstat(er) | I.23 | ☐ För export

| Medlemsstat | ISO-kod | | Tredjeland | ISO-kod

| Medlemsstat | ISO-kod | | Utförselställe | Gränskontrollstationens kod

| Medlemsstat | ISO-kod

I.24 | Beräknad transporttid | I.25 | Färdjournal | ☐ Ja | ☐ Nej

I.26 | Totalt antal förpackningar | I.27 | Total kvantitet

I.28 | Total nettovikt/bruttovikt (kg) | I.29 | Totalt tillgängligt utrymme för sändningen

I.30 | Beskrivning av sändningen

KN-nr | Art | Underart/Kategori | Kön | Identifieringssystem | Identifieringsnr | Ålder | Kvantitet

| | | | | | | Typ

Ursprungsregion | | Kyl-/fryshus | | Identifieringsmärke | Typ av förpackning | | Nettovikt

Slakteri | | Typ av behandling | | Typ av vara | Antal förpackningar | | Partinr

| | Insamlingsdatum/Produktionsdatum | | Tillverkningsanläggning | Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr | Test

Del II: Intyg

EUROPEISKA UNIONEN | Intygsförlaga OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-INTRA

| II. Hälsoinformation | II.a | Intygets referens | II.b | Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

1)[II.1) De [oocyter](1) [in-vivo producerade embryon](1) från [får](1) [getter](1) som beskrivs i del I har samlats, bearbetats och lagrats av samt avsänts från en embryosamlingsgrupp(2) som

II.1.1) är godkänd och uppförd i ett register av den behöriga myndigheten,

II.1.2) uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i del 2 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.]

1)[II.1) De [oocyter](1) [in vitro-producerade embryon](1) [mikromanipulerade embryon](1) från [får](1) [getter](1) som beskrivs i del I har samlats eller producerats, bearbetats och lagrats av samt avsänts från en embryoproduktionsgrupp(2) som

II.1.1) är godkänd och uppförd i ett register av den behöriga myndigheten,

II.1.2) uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i delarna 2 och 3 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/686.]

II.2) Sändningen består av [oocyter](1) [embryon](1) från [får](1) [getter](1) som uppfyller följande villkor vad gäller klassisk skrapie:

1) antingen) [De har samlats från djur som sedan födseln oavbrutet har hållits på en anläggning eller anläggningar som erkänts ha en försumbar eller kontrollerad risk för klassisk skrapie enligt kapitel A avsnitt A punkt 1 i bilaga VIII till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 999/2001.]

1) eller) [De har samlats från djur som oavbrutet under de tre åren omedelbart före samlingen hölls på en eller flera anläggningar som under dessa tre år uppfyllde kraven i kapitel A avsnitt A punkt 1.3 a–f i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001.]

1) eller) [Den har samlats från djur som sedan födseln oavbrutet har hållits i en medlemsstat, eller ett område i en medlemsstat, som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 2.3 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 som en medlemsstat eller ett område i en medlemsstat med en försumbar risk för klassisk skrapie.]

1) eller) [De har samlats från får som har minst en ARR-allel.]

1)(15) eller) [Den har samlats från getter som har minst en av allelerna K222, D146 eller S146.]

II.3) De [oocyter](1) [embryon](1) som beskrivs i del I är avsedda för artificiell reproduktion och har erhållits från donatordjur som uppfyller följande krav:

II.3.1) De har fötts och sedan födseln vistats i unionen eller har förts in till unionen i enlighet med kraven för införsel till unionen.

II.3.2) De kommer från anläggningar i en medlemsstat, eller zon i en medlemsstat, eller från anläggningar som står under den behöriga myndighetens offentliga kontroll i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande gäller:

II.3.2.1) Anläggningarna är fria från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, och djuren har aldrig tidigare hållits på någon anläggning med lägre hälsostatus.

1)(6)

[II.3.2.2) Infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) har inte rapporterats på anläggningarna under de 42 dagarna omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1).]

1)(7)

[II.3.2.2) Övervakning av infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) har genomförts för getter som hållits på anläggningarna under minst 12 månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1), enligt artikel 15.3 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688, och om det under den perioden rapporterades infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) hos getter som hållits på anläggningen har åtgärder vidtagits i enlighet med del 1.3 i bilaga II till den delegerade förordningen.]

II.3.2.3) Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats på anläggningarna under de 30 dagarna omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1), och följande gäller:

1) antingen) [Surra har inte rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1).]

1) eller) [Surra har rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och de drabbade anläggningarna har sedan dagen för det senaste utbrottet omfattats av restriktioner vad gäller förflyttning fram till den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningen och de kvarvarande djuren med negativt resultat hade genomgått ett test för surra med någon av diagnosmetoderna i del 3 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningen.]

II.3.3) De har undersökts av den ansvariga veterinären eller av en medlem i gruppen och uppvisade inga symtom eller kliniska tecken på överförbara djursjukdomar på dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1).

II.3.4) De identifieras individuellt enligt artikel 45.2, 45.4, 46.1 eller 46.3 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035.

II.3.5) De har under minst 30 dagar omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och under samlingsperioden

II.3.5.1) hållits på anläggningar som ligger i en zon som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som fastställts på grund av förekomst av mul- och klövsjuka, infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med peste des petits ruminants-virus, får- och getkoppor eller elakartad lungsjuka hos getter eller av en ny sjukdom av betydelse för får och getter,

II.3.5.2) hållits på en enda anläggning där infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis), rabies, mjältbrand, surra (Trypanosoma evansi), infektion med EHD-virus, infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och, när det gäller får och de getter som hålls tillsammans med får, epididymit (Brucella ovis) inte har rapporterats,

II.3.5.3) inte varit i kontakt med djur från anläggningar som ligger i en zon som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som fastställts på grund av förekomst av de sjukdomar som avses i punkt II.3.5.1 eller från anläggningar som inte uppfyller de villkor som avses i punkt II.3.5.2,

II.3.5.4) inte använts för naturlig betäckning.

II.3.6) De uppfyller följande villkor vad gäller mul- och klövsjuka:

II.3.6.1) De kommer från anläggningar

II.3.6.1.1) som ligger i ett område där mul- och klövsjuka inte har rapporterats inom en radie av 10 km runt anläggningen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1),

II.3.6.1.2) där mul- och klövsjuka inte har rapporterats under minst tre månader omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1).

1) antingen)

[II.3.6.2) De har inte vaccinerats mot mul- och klövsjuka.]

1)(5) eller)

[II.3.6.2) De har vaccinerats mot mul- och klövsjuka under de 12 månaderna före dagen för samling eller produktion av embryona, men

II.3.6.2.1) de har inte vaccinerats mot mul- och klövsjuka under de 30 dagarna omedelbart före dagen för samling av embryona,

II.3.6.2.2) den sperma som har använts för befruktningen samlades från ett donatorhandjur som uppfyller villkoren i del 5 kapitel I punkt 1 b i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686, eller sperman uppfyller villkoren i del 5 kapitel I punkt 2 i bilaga II till samma delegerade förordning,

II.3.6.2.3) embryona har före dagen för infrysning tvättats med trypsin i enlighet med rekommendationerna i IETS-handboken(6),

II.3.6.2.4) embryona har lagrats djupfrysta under minst 30 dagar efter dagen för samling, och donatordjuren uppvisade under den perioden inte några kliniska tecken på mul- och klövsjuka.]

II.3.7) De uppfyller minst ett av följande villkor vad gäller infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24):

1) antingen)

[II.3.7.1) De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och under samlingen av dessa hållits i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, som är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och där inget fall av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) har bekräftats i den berörda djurpopulationen under de senaste 24 månaderna.]

1) eller)

[II.3.7.2) De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och under samlingen av dessa hållits i en årstidsbetingat sjukdomsfri zon under den årstidsbetingat sjukdomsfria perioden i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, med ett godkänt program för utrotning av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24).]

1) eller)

[II.3.7.3) De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och under samlingen av dessa hållits i en årstidsbetingat sjukdomsfri zon under den årstidsbetingat sjukdomsfria perioden i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, där den behöriga myndigheten på ursprungsorten för sändningen av [oocyterna](1) [embryona](1) har fått skriftligt förhandsgodkännande från den behöriga myndigheten i destinationsmedlemsstaten om villkoren för upprättandet av den årstidsbetingat sjukdomsfria zonen och om godtagandet av sändningen av [oocyterna](1) [embryona](1).]

1) och/eller)

[II.3.7.4) De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och under samlingen av dessa hållits på en vektorskyddad anläggning.]

1) och/eller)

[II.3.7.5) De har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot blåtungevirus (serotyperna 1–24) 28–60 dagar från dagen för varje samling av [oocyter](1) [embryon](1).]

1) och/eller)

[II.3.7.6) De har med negativt resultat genomgått ett test för identifiering av agens för blåtungevirus (serotyperna 1–24) som utförts på ett blodprov som tagits den dag då [oocyterna](1) [embryona](1) samlades.]

II.3.8) De uppfyller minst ett av följande villkor vad gäller infektion med EHD-virus:

1) antingen)

[II.3.8.1) De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och under samlingen av dessa hållits i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, där EHD-virus inte har rapporterats inom en radie av 150 km runt anläggningen under minst två år.]

1) eller)

[II.3.8.2) De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och under samlingen av dessa hållits i en årstidsbetingat sjukdomsfri zon under den årstidsbetingat sjukdomsfria perioden.]

1) och/eller)

[II.3.8.3) De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och under samlingen av dessa hållits på en vektorskyddad anläggning.]

1) eller)

[II.3.8.4) De har vistats i en medlemsstat, eller en zon i en medlemsstat, där enligt officiella uppgifter följande serotyper av EHD-virus förekommer: … De har också med negativt resultat i samtliga fall genomgått följande tester som utförts i ett officiellt laboratorium:

1) antingen)

[II.3.8.4.1) Ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot EHD-virus som utförts på ett blodprov som tagits 28–60 dagar från dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1).]]

1) och/eller)

[II.3.8.4.2) Ett test för identifiering av agens för EHD-virus som utförts på ett blodprov som tagits den dag då [oocyterna](1) [embryona](1) samlades.]]

II.4) De [oocyter](1) [embryon](1) som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.4.1) De har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med djurhälsokraven i [del 2](1) [del 3](1) [del 4](1) [del 5](1) och del 6 i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686.

II.4.2) De har placerats i strån eller andra förpackningar som försetts med ett märke i enlighet med kraven i artikel 10 i delegerad förordning (EU) 2020/686 och märket anges i fält I.30.

II.4.3) De transporteras i en behållare som

II.4.3.1) förseglades och numrerades före dagen för avsändande av embryosamlingsgruppen eller embryoproduktionsgruppen under den ansvariga veterinärens ansvar, eller av en officiell veterinär, och förseglingen har det nummer som anges i fält I.19,

II.4.3.2) har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare,

1)(7)

[II.4.3.3) har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.]

1)(8)

[II.4.4) De har placerats i strån eller andra förpackningar som är noggrant och hermetiskt förslutna.

II.4.5) De transporteras i en behållare där de olika typerna är fysiskt åtskilda från varandra i separata behållare eller har placerats i dubbla skyddsförpackningar.]

1)(9)

[II.5) De [in vivo-producerade embryon](1) [in vitro-producerade embryon](1) [mikromanipulerade embryon](1) som beskrivs i del I har tillkommit genom artificiell insemination med användning av sperma från en spermasamlingsstation, anläggning för bearbetning av avelsmaterial eller station för lagring av avelsmaterial vilka har godkänts för samling, bearbetning och lagring av sperma, eller för lagring av sperma, av den behöriga myndigheten i en medlemsstat eller av den behöriga myndigheten i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga X till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404, och som samlades, bearbetades och lagrades i enlighet med kraven i del 3 kapitel I och del 5 kapitlen II och III i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686 och i del 1 i bilaga III till samma delegerade förordning.]

1)(10)

[II.6) Följande antibiotikum eller antibiotikablandning(11) har tillsatts samlings-, bearbetnings-, tvättnings- eller lagringsmedierna: …]

II.7) De [oocyter](1) [embryon](1) som beskrivs i del I avsänds

1) antingen) [av en [embryosamlingsgrupp](1) [embryoproduktionsgrupp](1) eller från en zon som inte omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar får och getter och som fastställts på grund av sjukdomar som förtecknas för de arterna eller sjukdomar som omfattas av nödåtgärder och som är av betydelse för de arterna, eller dessa restriktioner gäller inte de berörda oocyterna eller embryona eftersom de samlades innan dessa restriktioner fastställdes, och de har under en tillräckligt lång period inte varit i kontakt med andra oocyter eller embryon med lägre hälsostatus.]

1) eller) [av en [embryosamlingsgrupp](1) [embryoproduktionsgrupp](1) eller från en zon som omfattas av sådana restriktioner vad gäller förflyttning som påverkar får och getter och som fastställts på grund av …(12), men undantag har beviljats från restriktionerna vad gäller förflyttning och

1) [de uppfyller kraven i …(13),]]

1) [och i synnerhet gäller att de …(14).]]

Anmärkningar

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87) jämförd med bilaga 2 till den ramen, ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 2 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11: Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp från vilken sändningen av oocyter eller embryon avsänds.

Fält I.12: Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av oocyter eller embryon.

Fält I.19: Ange förseglingens nummer.

Fält I.26: Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.

Fält I.30: Typ: ange det som är tillämpligt: in vivo-producerade embryon, in vivo-producerade oocyter, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon. Art: ange det som är tillämpligt: Ovis aries eller Capra hircus. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där oocyterna eller embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då oocyterna eller embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona i sändningen. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke. Test: för test för blåtunga (BTV), ange punkt II.3.7.5 och/eller punkt II.3.7.6, och för EHD-test, ange punkt II.3.8.4.1 och/eller punkt II.3.8.4.2, i förekommande fall.

Del II:

(1). Stryk det som inte är tillämpligt.

(2). Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som godkänts av den behöriga myndigheten och är upptagna i det register som avses i artikel 101.1 b i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och artikel 7 i delegerad förordning (EU) 2020/686.

(3). Gäller får.

(4). Gäller getter.

(5). Gäller endast sändningar av in vivo-producerade embryon.

(6). Manual of the International Embryo Technology Society — A procedural guide and general information for the use of embryo transfer technology emphasising sanitary procedures, publicerad av International Embryo Technology Society, 1111 North Dunlap Avenue, Savoy, Illinois 61874, Förenta staterna ( http://www.iets.org/).

(7). Gäller frysta oocyter eller embryon.

(8). Gäller sändningar där oocyter, in vivo-producerade embryon, in vitro-producerade embryon och mikromanipulerade embryon från får eller getter har placerats och transporterats i samma behållare.

(9). Gäller inte oocyter.

(10). Obligatoriskt intygande om antibiotika har tillsatts.

(11). Ange namn på det antibiotikum eller de antibiotika som tillsatts och dess/deras koncentration.

(12). Ange namnet på den eller de sjukdomarna.

(13). Ange hänvisning till den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och där dessa krav fastställs (titel, nummer, artiklar).

(14). Ange den eller de specifika intyganden som anges i och krävs enligt den eller de tillämpliga rättsakter som kommissionen antagit och som avses i artikel 159.2 a, b och c i förordning (EU) 2016/429.

(15). Alternativet är tillämpligt från och med den 14 april 2024.

Officiell veterinär

Namn (med versaler) | | Titel och befattning

Lokala kontrollenhetens namn | | Lokala kontrollenhetens kod

Datum

Stämpel | | Underskrift”