Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2022:31) om upphävande av Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2001:7) om medicintekniska produkter för in vitro diagnostik
Bemyndigande
beslutade den 15 maj 2022.
Läkemedelsverket föreskriver med stöd av 4, 6 och 10 §§ förordningen (1993:876) om medicintekniska produkter och punkt 4 b), d) och f), 6, 7 och 8 i övergångsbestämmelserna till förordningen (2021:631) med kompletterande bestämmelser till EU:s förordningar om medicintekniska produkter att Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2001:7) om medicintekniska produkter för in vitro diagnostik ska upphöra att gälla den 26 maj 2022.
Läkemedelsverket
NILS GUNNAR BILLINGER
Joakim Brandberg
De upphävda föreskrifterna ska fortsätta att gälla för de medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik som den upphävda förordningen (1993:876) om medicintekniska produkter ska fortsätta att gälla för enligt punkt 4 b), d) och f), 6, 7 och 8 i övergångsbestämmelserna till förordningen (2021:631) med kompletterande bestämmelser till EU:s förordningar om medicintekniska produkter.
HSLF-FS kan laddas ner via Läkemedelsverket. Webb: www.lakemedelsverket.se Författningen kan beställas via: Norstedts Juridik 106 47 Stockholm SVANENMÄRKET Telefon, kundservice: 08-657 95 00 E-post: order@forlagssystem.se 3041 0123Trycksak Internet: www.nj.se/offentligapublikationer Elanders Sverige AB, Vällingby 2022