(EU) nr 952/2014

Ändring av bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 vad gäller uppgifterna om Malaysia i förteckningen över tredjeländer, områden, zoner eller delområden med avseende på högpatogen aviär influensa och vad gäller förlagorna till veterinärintyg för import av fjäderfä, dagsgamla kycklingar, kläckägg, kött av fjäderfä och hägnade ratiter samt ägg

Titel: Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 952/2014 av den 4 september 2014 om ändring av bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 vad gäller uppgifterna om Malaysia i förteckningen över tredjeländer, områden, zoner eller delområden med avseende på högpatogen aviär influensa och vad gäller förlagorna till veterinärintyg för import av fjäderfä, dagsgamla kycklingar, kläckägg, kött av fjäderfä och hägnade ratiter samt ägg (Text av betydelse för EES)
CELEX: 32014R0952
Datum: 2014-09-04
Källa: eur-lex.europa.eu

EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,

med beaktande av rådets direktiv 2002/99/EG av den 16 december 2002 om fastställande av djurhälsoregler för produktion, bearbetning, distribution och införsel av produkter av animaliskt ursprung avsedda att användas som livsmedel, särskilt artikel 8 inledningsfrasen, artikel 8.1 första stycket, artiklarna 8.3, 8.4, 9.2 b och 9.4,

med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 2160/2003 av den 17 november 2003 om bekämpning av salmonella och vissa andra livsmedelsburna zoonotiska smittämnen, särskilt artikel 10.2,

med beaktande av rådets direktiv 2009/158/EG av den 30 november 2009 om djurhälsovillkor för handel inom gemenskapen med och för import från tredjeland av fjäderfä och kläckägg, särskilt artiklarna 23.1, 24.2, 25, 26.2 och 28.1, och

(1) Enligt kommissionens förordning (EG) nr 798/2008 får de varor som omfattas av förordningens tillämpningsområde endast importeras till eller transiteras genom unionen från de tredjeländer, områden, zoner eller delområden som förtecknas i kolumnerna 1 och 3 i tabellen i del 1 i bilaga I till den förordningen.

(2) I förordning (EG) nr 798/2008 fastställs även kraven för veterinärintyg för de berörda varorna. Dessa krav tar hänsyn till om det krävs särskilda villkor på grund av sjukdomsstatusen i dessa tredjeländer, områden, zoner eller delområden. Både dessa särskilda villkor och förlagorna till de veterinärintyg som ska åtfölja import av dessa varor fastställs i del 2 i bilaga I till den förordningen.

(3) Malaysia förtecknas i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 som ett tredjeland från vilket import av äggprodukter och ägg avsedda att användas som livsmedel är tillåten, men endast från regionen västra halvön (MY-1). Enligt uppgifterna om detta tredjeland i den bilagan är emellertid import av ägg avsedda att användas som livsmedel från denna region för närvarande begränsad av folkhälsoskäl, på grund av det faktum att det relevanta kontrollprogrammet för salmonella ännu inte har godkänts av EU i enlighet med förordning (EG) nr 2160/2003 och också på grund av ett särskilt villkor om restriktioner i samband med utbrott av högpatogen aviär influensa (HPAI).

(4) Enligt den senaste uppdateringen som Världsorganisationen för djurens hälsa (OIE) gjorde om HPAI hos djur har Malaysia varit fritt från HPAI i mer än två år. Det är därför lämpligt att upphäva djurhälsorestriktionerna i samband med import av ägg avsedda att användas som livsmedel med avseende på HPAI och att uppdatera uppgifterna om Malaysia i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 i enlighet med detta. Trots detta bör import av ägg avsedda att användas som livsmedel även fortsättningsvis vara förbjuden på grund av de återstående restriktionerna, då det saknas ett kontrollprogram för salmonella som har godkänts av unionen.

(5) I förordning (EG) nr 798/2008 fastställs även villkor för att fastställa om ett tredjeland, ett område, en zon eller ett delområde ska anses vara fri/fritt från Newcastlesjuka. Ett av villkoren är att det inte har genomförts någon vaccination mot denna sjukdom med vaccin som inte uppfyller kriterierna för godkända vaccin mot Newcastlesjuka i bilaga VI till den förordningen under minst tolv månader innan den officiella veterinären utfärdar intyget, såvida inte tilläggskraven i fråga om hälsa i bilaga VII är uppfyllda. I förlagorna till veterinärintyg BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP och SRA i del 2 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 krävs intygande av efterlevnaden av bestämmelserna och information om användningen av vaccin mot Newcastlesjuka, inbegripet namn och typ av vaccin och vaccinationsdatum. Den nuvarande utformningen av dessa förlagor bör uppdateras så att en översiktligare registrering av denna information i tabellform är möjlig.

(6) Genom förordning (EG) nr 798/2008 tillåts import av kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel till unionen från ”registrerade, slutna anläggningar för ratiter” i Sydafrika under förutsättning att de särskilda villkoren i bilaga I till den förordningen uppfylls. Erfarenheten har dock visat att det är nödvändigt att klargöra kraven för veterinärintyg för denna vara, särskilt med avseende på förekomsten av lågpatogen aviär influensa-virus (LPAI) i anläggningar för ratiter och fjäderfä. Det särskilda villkoret ”H” och förlagan till veterinärintyg för kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel (RAT) i del 2 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 bör därför ändras i enlighet med detta.

(7) I förordning (EG) nr 798/2008 fastställs alternativa villkor för intyg för import av dagsgamla kycklingar och kläckägg från Kanada som härrör från anläggningar som är belägna i områden utanför de områden som omfattas av officiella restriktioner på grund av LPAI, som grundar sig på garantier som erhållits av det tredjelandet och det veterinära avtal som har ingåtts med tredjelandet. Det bör emellertid fastställas krav på veterinärintyg för import av dagsgamla kycklingar och kläckägg från alla tredjeländer som är godkända för sådan import i syfte att anpassa dessa krav med dem som tillämpas inom unionen vid ett utbrott av LPAI, vilka även inbegriper att ett område med en radie av minst 1 km runt ett utbrott av LPAI omfattas av veterinärrestriktioner. Dessa ändrade krav avseende LPAI bör också tillämpas på import av alla varor av levande fjäderfän och levande ratiter som omfattas av förordning (EG) nr 798/2008 från alla tredjeländer som är godkända för sådan import. I delarna 1 och 2 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 bör därför det särskilda villkoret ”L” utgå och förlagorna till veterinärintyg BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP och SRA bör ändras i enlighet med detta.

(8) I förordning (EG) nr 2160/2003 fastställs bestämmelser för bekämpning av salmonella i olika fjäderfäpopulationer i unionen. Enligt förordningen ska det berörda tredjelandet lämna in ett kontrollprogram för salmonella till kommissionen med garantier som är likvärdiga med dem i medlemsstaternas nationella kontrollprogram för salmonella, för att få upptas på eller kvarstå i de förteckningar över tredjeländer som föreskrivs för de relevanta arterna eller kategorierna i unionslagstiftningen från vilka medlemsstaterna får importera de fjäderfän eller kläckägg som omfattas av den förordningen. Relevanta garantier och uppgifter i detta avseende ingår också i de relevanta förlagorna till veterinärintyg för dessa varor i del 2 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. Av praktiska skäl bör angivandet och intygandet av dessa garantier i förlagorna till veterinärintyg BPP, DOC, HEP och SRP i del 2 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 ändras så att detta kan göras i tabellform.

(9) Genom kommissionens förordning (EU) nr 517/2011 upphävdes kommissionens förordning (EG) nr 1168/2006. Hänvisningar till förordning (EG) nr 1168/2006 i förordning (EG) nr 798/2008 bör därför ändras till att i stället hänvisa till förordning (EU) nr 517/2011.

(10) I förordning (EG) nr 853/2004 fastställs särskilda hygienregler för livsmedel av animaliskt ursprung för livsmedelsföretagare och de definitioner som gäller för dem. I punkt 1.12 i bilaga I till den förordningen fastställs definitionen på ”inälvor” som även omfattar krås från fjäderfä.

(11) I kommissionens beslut 2007/240/EG fastställs standardförlagor för de veterinärintyg som krävs för import av levande djur, sperma, embryon, ägg och animaliska produkter till unionen och intygen för transitering av animaliska produkter genom unionen. I anvisningarna i bilaga I till det beslutet anges att Harmoniserade systemets (HS) nummer, enligt Världstullorganisationens harmoniserade system, ska användas när fält I.19 i förlagan till veterinärintyg fylls i. Enligt detta system är krås från fjäderfä magar av djur, som även fortsättningsvis klassificeras under HS-nummer 05.04 även då de är ätbara.

(12) I förlagan till veterinärintyg för kött av fjäderfä (POU) i del 2 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 hänvisas det i punkt I.19 i del I i anmärkningarna till HS-numren 02.07 och 02.08. För att krås från fjäderfä ska kunna omfattas av intyget bör HS-nummer 05.04 läggas till i dessa anmärkningar.

(13) Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 427/2012 får Danmark tillstånd att tillämpa de särskilda garantierna beträffande salmonella i förordning (EG) nr 853/2004 på ägg som är avsedda för Danmark. Förlagan till veterinärintyg för ägg (E) i del 2 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 bör ändras i enlighet med detta för att ta hänsyn till genomförandeförordning (EU) nr 427/2012. Eftersom rådets förordning (EG) nr 1028/2006 har upphävts bör vidare hänvisningen till den förordningen i den förlagan till veterinärintyg ersättas med en hänvisning till del VI i bilaga VII till Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 1308/2013.

(14) Bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 bör därför ändras i enlighet med detta.

(15) Innan de ändrade förlagorna till veterinärintyg blir obligatoriska bör medlemsstaterna och näringslivet medges en rimlig tidsfrist så att de kan anpassa sig till de nya kraven i de ändrade förlagorna till veterinärintyg.

(16) De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Artikel1¶Ändring av förordning (EG) nr 798/2008

Bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.

Artikel2¶Övergångsbestämmelser

Under en övergångsperiod till och med den 14 mars 2015 ska införsel till unionen av sändningar av varor som omfattas av förordning (EG) nr 798/2008 som åtföljs av ett veterinärintyg som fyllts i i enlighet med de relevanta förlagorna till veterinärintyg BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA, POU, RAT och E i del 2 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008, i deras lydelse före de ändringar som införs genom artikel 1 i den här förordningen, även fortsättningsvis vara tillåten, under förutsättning att veterinärintyget undertecknades före den 14 januari 2015.

Artikel3¶Ikraftträdande

Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

1 EGT L 18, 23.1.2003, s. 11.

2 EUT L 325, 12.12.2003, s. 1.

3 EUT L 343, 22.12.2009, s. 74.

4 Kommissionens förordning (EG) nr 798/2008 av den 8 augusti 2008 om fastställande av en förteckning över tredjeländer, områden, zoner eller delområden från vilka fjäderfä och fjäderfäprodukter får importeras till och transiteras genom gemenskapen samt kraven för veterinärintyg (EUT L 226, 23.8.2008, s. 1).

5 Rådets beslut 1999/201/EG av den 14 december 1998 om ingående av avtalet mellan Europeiska gemenskapen och Kanadas regering om sanitära åtgärder för att skydda människors och djurs hälsa vad avser handeln med levande djur och animaliska produkter (EGT L 71, 18.3.1999, s. 1).

6 Kommissionens förordning (EU) nr 517/2011 av den 25 maj 2011 om tillämpningen av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 2160/2003 vad gäller ett unionsmål för minskning av prevalensen av vissa serotyper av salmonella hos värphöns av Gallus gallus och om ändring av förordning (EG) nr 2160/2003 och kommissionens förordning (EU) nr 200/2010 (EUT L 138, 26.5.2011, s. 45).

7 Kommissionens förordning (EG) nr 1168/2006 av den 31 juli 2006 om tillämpningen av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 2160/2003 beträffande ett gemenskapsmål för minskning av prevalensen av vissa serotyper av salmonella hos värphöns av arten Gallus gallus och om ändring av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1003/2005 (EUT L 211, 1.8.2006, s. 4).

8 Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 853/2004 av den 29 april 2004 om fastställande av särskilda hygienregler för livsmedel av animaliskt ursprung (EUT L 139, 30.4.2004, s. 55).

9 Kommissionens beslut 2007/240/EG av den 16 april 2007 om nya veterinärintyg för införsel av levande djur, sperma, embryon, ägg och animaliska produkter i gemenskapen enligt besluten 79/542/EEG, 92/260/EEG, 93/195/EEG, 93/196/EEG, 93/197/EEG, 95/328/EG, 96/333/EG, 96/539/EG, 96/540/EG, 2000/572/EG, 2000/585/EG, 2000/666/EG, 2002/613/EG, 2003/56/EG, 2003/779/EG, 2003/804/EG, 2003/858/EG, 2003/863/EG, 2003/881/EG, 2004/407/EG, 2004/438/EG, 2004/595/EG, 2004/639/EG och 2006/168/EG (EUT L 104, 21.4.2007, s. 37).

10 Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 427/2012 av den 22 maj 2012 om utvidgning av de särskilda garantierna beträffande salmonella enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 853/2004 till ägg avsedda för Danmark (EUT L 132, 23.5.2012, s. 8).

11 Rådets förordning (EG) nr 1028/2006 av den 19 juni 2006 om handelsnormer för ägg (EUT L 186, 7.7.2006, s. 1).

12 Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 1308/2013 av den 17 december 2013 om upprättande av en samlad marknadsordning för jordbruksprodukter och om upphävande av rådets förordningar (EEG) nr 922/72, (EEG) nr 234/79, (EG) nr 1037/2001 och (EG) nr 1234/2007 (EUT L 347, 20.12.2013, s. 671).

BILAGA

Bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 ska ändras på följande sätt:

1) Del 1 ska ersättas med följande:

”DEL 1 Förteckning över tredjeländer, områden, zoner och delområden

Förlagor | Tilläggsgarantier | Sista datum | Första datum

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 6A | 6 B | 7 | 8 | 9

AL – Albanien | AL-0 | Hela landet | EP, E | | | | | | | S4

AR – Argentina | AR-0 | Hela landet | SPF

POU, RAT, EP, E | | | | | A | | S4

WGM | VIII

AU – Australien | AU-0 | Hela landet | SPF

EP, E | | | | | | | S4

BPP, DOC, HEP, SRP | | | | | | | S0, ST0

BPR | I

DOR | II

HER | III

POU | VI

RAT | VII

BR – Brasilien | BR-0 | Hela landet | SPF

BR-1 | Delstaterna Rio Grande do Sul, Santa Catarina, Paraná, São Paulo och Mato Grosso do Sul | RAT, BPR, DOR, HER, SRA | | N | | | A

BR-2 | Delstaterna Mato Grosso, Paraná, Rio Grande do Sul, Santa Catarina och São Paulo | BPP, DOC, HEP, SRP | | N | | | | S5, ST0

BR-3 | Distrito Federal och delstaterna Goiás, Minas Gerais, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Paraná, Rio Grande do Sul, Santa Catarina och São Paulo | WGM | VIII

EP, E, POU | | N | | | | | S4

BW – Botswana | BW-0 | Hela landet | SPF

EP, E | | | | | | | S4

BPR | I

DOR | II

HER | III

RAT | VII

BY – Vitryssland | BY - 0 | Hela landet | EP och E (båda endast för transitering genom Litauen) | IX

CA – Kanada | CA-0 | Hela landet | SPF

EP, E | | | | | | | S4

BPR, BPP, DOR, HER, SRA, SRP | | N | | | A | | S1, ST1

DOC, HEP | | N

WGM | VIII

POU, RAT | | N

CH – Schweiz | CH-0 | Hela landet | | | | | | A

CL – Chile | CL-0 | Hela landet | SPF

EP, E | | | | | | | S4

BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRA, SRP | | N | | | A | | S0, ST0

WGM | VIII

POU, RAT | | N

CN – Kina | CN-0 | Hela landet | EP

CN-1 | Provinsen Shandong | POU, E | VI | P2 | 6.2.2004 | – | | | S4

GL – Grönland | GL-0 | Hela landet | SPF

EP, WGM

HK – Hongkong | HK-0 | Hela området för den särskilda administrativa regionen Hongkong | EP

IL – Israel | IL-0 | Hela landet | SPF

BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP | | N | | | A | | S5, ST1

POU, RAT

WGM | VIII

EP, E | | | | | | S4

IN – Indien | IN-0 | Hela landet | EP

IS – Island | IS-0 | Hela landet | SPF

EP, E | | | | | | | S4

KR – Sydkorea | KR-0 | Hela landet | EP, E | | | | | | | S4

MD – Moldavien | MD-0 | Hela landet | EP

ME – Montenegro | ME-0 | Hela landet | EP

MG – Madagaskar | MG-0 | Hela landet | SPF

EP, E, WGM | | | | | | | S4

MY – Malaysia | MY-0 | – | –

MY-1 | Halvön (västra) | EP

E | | | | | | | S4

MK – f.d. jugoslaviska republiken Makedonien | MK-0 | Hela landet | EP

MX – Mexiko | MX-0 | Hela landet | SPF

EP | | P2 | 17.5.2013

NA – Namibia | NA-0 | Hela landet | SPF

BPR | I

DOR | II

HER | III

RAT, EP, E | VII | | | | | | S4

NC – Nya Kaledonien | NC-0 | Hela landet | EP

NZ – Nya Zeeland | NZ-0 | Hela landet | SPF

BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA | | | | | | | S0, ST0

WGM | VIII

EP, E, POU, RAT | | | | | | | S4

PM – Saint-Pierre och Miquelon | PM-0 | Hela området | SPF

RS – Serbien | RS-0 | Hela landet | EP

SG – Singapore | SG-0 | Hela landet | EP

TN – Thailand | TH-0 | Hela landet | SPF, EP

WGM | VIII | | | 1.7.2012

POU, RAT | | | | 1.7.2012

E | | | | 1.7.2012 | | | S4

TN – Tunisien | TN-0 | Hela landet | SPF

BPP, BPR, DOR, HER | | | | | | | S0, ST0

WGM | VIII

EP, E, POU, RAT | | | | | | | S4

TR – Turkiet | TR-0 | Hela landet | SPF

EP, E | | | | | | | S4

US – Förenta staterna | US-0 | Hela landet | SPF

BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, SRP, SRA | | N | | | A | | S3, ST1

WGM | VIII

EP, E, POU, RAT | | N | | | | | S4

UY – Uruguay | UY-0 | Hela landet | SPF

EP, E, RAT | | | | | | | S4

ZA – Sydafrika | ZA-0 | Hela landet | SPF

EP, E | | | | | | | S4

BPR | I | P2 | 9.4.2011 | | A

DOR | II

HER | III

RAT | VII | P2,H | 9.4.2011

ZW – Zimbabwe | ZW-0 | Hela landet | RAT | VII

EP, E | | | | | | | S4

2) Del 2 ska ändras på följande sätt:

a) Avsnittet ”Särskilda villkor” ska ändras på följande sätt:

i) Det särskilda villkoret ”H” ska ersättas med följande:

” ”H”: Garantier har lämnats för att kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel (RAT) erhålls från ratiter från en registrerad, sluten ratitanläggning som godkänts av tredjelandets behöriga myndighet. Vid utbrott av HPAI på tredjelandets territorium får import av sådant kött även fortsättningsvis tillåtas förutsatt att det har erhållits från ratiter som kommer från en registrerad, sluten anläggning för ratiter som är fri från LPAI och HPAI, och runt vilken det inom en radie av 100 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av LPAI eller HPAI under åtminstone de senaste 24 månaderna och där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning för ratiter eller fjäderfä där LPAI eller HPAI har förekommit under åtminstone de senaste 24 månaderna.”

ii) Det särskilda villkoret ”L” ska utgå.

b) Förlagorna till veterinärintyg BPP, BPR, DOC, DOR, HEP och HER ska ersättas med följande:

”Förlaga till veterinärintyg för avels- eller bruksfjäderfän av andra arter än ratiter (BPP)

LAND:

Veterinärintyg för EU

I.1 Avsändare

Namn Adress

Land Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2.a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare Namn Adress

Land Tfn

I.6

I.7 Ursprungsland

ISO-kod

I.8 Ursprungsregion

Kod

I.9 Bestämmelseland

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr Adress Namn Godkännande nr Adress Namn Godkännande nr Adress

I.12

I.13 Lastningsort

Adress

Godkännande nr

I.14 Datum för avresa Klockslag för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg 

Fartyg 

Järnvägsvagn 

Vägtransport 

Övriga 

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17 CITES-nr

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

I.20 Kvantitet

I.21

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för

Avel 

I.26

I.27 För import och införsel till EU 

I.28 Identifiering av varorna

Arter

(vetenskapligt namn)

Ras/Kategori

Antal

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

LAND

BPP (avels- eller bruksfjäderfän av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.1

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de fjäderfän(1) som beskrivs i detta intyg:

II.1.1

De uppfyller bestämmelserna i direktiv 2009/158/EG.

II.1.2

De har vistats i

(2)(3)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

i minst tre månader eller sedan kläckningen om de är yngre än tre månader. Om de importerades till ursprungslandet, -området, -zonen eller -delområdet skedde detta enligt veterinärvillkor som är minst lika stränga som de relevanta kraven i direktiv 2009/158/EG och eventuella tillhörande beslut.

II.1.3

De kommer från

(2)(3)(12)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

a) som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,

b) där det genomförs ett program för övervakning av aviär influensa i enlighet med förordning (EG) nr 798/2008.

II.1.4

De kommer från

(2)(3)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

(3)antingen [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen och lågpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]

(3)eller [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008, och fjäderfäna har hållits på en anläggning

a) där det inte har förekommit lågpatogen aviär influensa under de sista 30 dagarna före importen till unionen,

b) som är belägen i ett område där den behöriga myndigheten inte har infört officiella veterinärrestriktioner i samband med ett utbrott av lågpatogen aviär influensa och runt vilken det inom en radie av 1 km i vilket fall inte har förekommit någon lågpatogen aviär influensa på någon anläggning under de sista 30 dagarna före importen till unionen,

c) där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning där lågpatogen aviär influensa har förekommit under de sista 30 dagarna före importen till unionen.]

II.1.5

De kommer från en flock som inte har vaccinerats mot aviär influensa.

II.1.6

De kommer från den eller de anläggningar som anges i fält I.11 i del I och som godkänts officiellt i enlighet med krav som minst motsvarar dem i bilaga II till direktiv 2009/158/EG, där de har hållits sedan kläckningen eller i minst sex veckor omedelbart före export, och

a) för vilken/vilka godkännandet inte har upphävts eller dragits in,

b) som vid tidpunkten för avsändningen inte var föremål för några djurhälsorestriktioner,

c) runt vilken/vilka det inom en radie av 10 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka under åtminstone de senaste 30 dagarna.

Del II: Intyg

II.

Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.1.7

De kommer från en flock som

a) högst 24 timmar före lastningen undersöktes och inte uppvisade några kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg,

b) har genomgått ett övervakningsprogram för

(3)antingen [Salmonella Pullorum, S. Gallinarum och Mycoplasma gallisepticum (hönsfåglar),]

(3)eller [Salmonella arizonae (serogrupp O:18(K)), S. Pullorum och S. Gallinarum, Mycoplasma meleagridis och M. gallisepticum (kalkoner),]

(3)eller [Salmonella Pullorum och S. Gallinarum (pärlhöns, vaktlar, fasaner, rapphöns och ankor),] i enlighet med kapitel III i bilaga II till direktiv 2009/158/EG och inte har visat sig vara smittad med, eller gett anledning att misstänka infektion med dessa sjukdomsagens,

(3)antingen

[c) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,]

(3)eller

[c) har vaccinerats mot Newcastlesjuka

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Namn och typ (levande eller inaktiverad) av den virusstam av Newcastlesjuka som användes i vaccinet eller vaccinerna

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare

]

(5)och/eller [d) har vaccinerats med officiellt godkända vacciner

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Vaccinerats mot

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare, typ av officiellt godkänt vaccin

]

II.1.8

De undersöktes vid utfärdandedatum för detta intyg och uppvisade inga kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg.

II.1.9

De har under den i punkt II.1.6 angivna perioden inte kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i detta intyg eller med vilda fåglar.

II.2

Tilläggsgarantier avseende folkhälsan

(6)[II.2.1

Det kontrollprogram för salmonella som avses i artikel 10 i förordning (EG) nr 2160/2003 och de särskilda kraven för användningen av antimikrobiella ämnen och vacciner i förordning (EG) nr 1177/2006 har tillämpats på ursprungsflocken och flocken har testats med avseende på förekomst av serotyper av salmonella av betydelse för folkhälsan.

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Datum för senaste provtagning på flocken med känt resultat [dd/mm/åååå]

Resultat av all testning i flocken(7)

positivt

negativt

Utanför kontrollprogrammet för salmonella har under de sista tre veckorna före importen

(3)antingen [antimikrobiella ämnen inte administrerats till avels- och bruksfjäderfän av andra arter än ratiter.]

(3)(8)eller [följande antimikrobiella ämnen administrerats till avels- och bruksfjäderfän av andra arter än ratiter: …]]

(6)[II.2.2

När det gäller avelsfjäderfä har varken Salmonella Enteritidis eller Salmonella Typhimurium påvisats i det kontrollprogram som avses i punkt II.2.1.]

LAND

BPP (avels- eller bruksfjäderfän av andra arter än ratiter)

LAND

BPP (avels- eller bruksfjäderfän av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.3

Tilläggsgarantier avseende djurhälsan

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(9)[II.3.1

Om sändningen är avsedd för en medlemsstat för vilken status har fastställts i enlighet med artikel 15.2 i direktiv 2009/158/EG gäller att de fjäderfän som beskrivs i detta intyg

a) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,

b) har hållits isolerade i 14 dagar före avsändningen på en anläggning under en officiell veterinärs överinseende. I samband med detta vaccinerades inga fjäderfän på ursprungsanläggningen eller i tillämpliga fall på karantänstationen mot Newcastlesjuka under de sista 21 dagarna före avsändningen och inga fåglar som inte var avsedda för avsändning infördes under den perioden,

c) med negativt resultat genomgick serologisk undersökning för förekomst av antikroppar mot Newcastlesjuka under de sista 14 dagarna före avsändningen.]

(5)[II.3.2

Följande tilläggsgarantier som bestämmelsemedlemsstaten fastställt enligt artiklarna 16 och/eller 17 i direktiv 2009/158/EG uppfylls:

…]

(9)[II.3.3

Om bestämmelsemedlemsstaten är Finland eller Sverige gäller följande:

(3)antingen

[Avelsfjäderfäna har testats med negativt resultat enligt beslut 2003/644/EG.]

(3)eller

[Värphönsen (bruksfjäderfän uppfödda för produktion av konsumtionsägg) har testats med negativt resultat enligt beslut 2004/235/EG.]]

II.4

Tilläggskrav i fråga om hälsa

(10)I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

Även om användning av vaccin mot Newcastlesjuka som inte uppfyller de särskilda kraven i bilaga VI.II till förordning (EG) nr 798/2008 inte är förbjuden i

(2)(3)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

gäller följande för de fjäderfän som beskrivs i detta intyg:

a) De har under åtminstone de senaste 12 månaderna inte vaccinerats med sådana vacciner.

b) De kommer från en flock eller flockar som har genomgått ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka som genomfördes på ett officiellt laboratorium tidigast 14 dagar före avsändningen på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover från minst 60 fåglar i varje flock utan att något aviärt paramyxovirus med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittades.

c) De har under de sista 60 dagarna före avsändningen inte kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller villkoren i a och b.

d) De har hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under den fjortondagarsperiod som avses i b.]

(11)II.5

Intyg för djurtransport

I egenskap av officiell veterinär intygar jag vidare att fjäderfäna transporteras i lådor eller burar som

a) enbart innehåller fjäderfän som är av samma art, kategori och typ och kommer från samma anläggning,

b) är märkta med ursprungsanläggningens godkännandenummer,

c) har tillslutits enligt den behöriga myndighetens anvisningar på ett sätt som gör det omöjligt att byta ut innehållet,

LAND

BPP (avels- eller bruksfjäderfän av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

d) i likhet med de transportfordon som används är konstruerade så att de

i) förhindrar spill av gödsel och minimerar förlust av fjädrar under transport,

ii) tillåter visuell besiktning av fjäderfäna,

iii) möjliggör rengöring och desinfektion,

e) i likhet med de transportmedel som används har rengjorts och desinficerats före lastning enligt den behöriga myndighetens anvisningar.

Anmärkningar

Del I:

Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

Fält I.11: Namn, adress och godkännandenummer för anläggningen för avelsfjäderfä eller för uppfödningsanläggningen.

Fält I.15: Ange järnvägsvagnarnas registreringsnummer, lastbilarnas registreringsnummer, fartygsnamnen, och avgångsnummer för flygen om det är känt. Vid transport i containrar eller lådor anges det totala antalet och eventuella registreringsnummer. Eventuella förseglingsnummer anges i fält I.23.

Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen): 01.05 eller 01.06.39.

Fält I.28 (Kategori): Välj ett av följande alternativ: Ren linje/mor-och farföräldrar/föräldrar/värphöns/övriga.

Del II:

(1) Avelsfjäderfä och bruksfjäderfä enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.

(2) Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(3) Stryk det som inte är tillämpligt.

(4) Ange delområdets eller delområdenas namn.

(5) Stryk det som inte är tillämpligt.

(6) Denna garanti gäller endast för fjäderfän av arten Gallus gallus och kalkoner.

(7) Om något av resultaten var positivt för följande serotyper under flockens livstid ska resultatet anges som positivt:

— Flockar av avelsfjäderfä: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow och Salmonella Infantis.

Flockar av bruksfjäderfä: Salmonella Enteritidis och Salmonella Typhimurium.

(8) Anges om tillämpligt: Namn och verksamt ämne för de antimikrobiella ämnen som använts.

(9) Stryk om sändningen inte är avsedd för transport till Finland eller Sverige.

(10) Denna garanti krävs endast för fjäderfän från länder, områden, zoner eller delområden där artikel 13.1 i förordning (EG) nr 798/2008 gäller.

(11) Observera att medlemsstaternas behöriga myndigheter i enlighet med förordning (EG) nr 1/2005 kommer att undersöka djuren efter införseln till unionen för att kontrollera om de är i tillräckligt god kondition för fortsatt transport. Om kraven inte uppfylls ska djuren lastas av och ytterligare åtgärder vidtas.

LAND

BPP (avels- eller bruksfjäderfän av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

(12) Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen N i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast avels- och bruksfjäderfän av andra arter än ratiter [BPP]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka.

Detta intyg gäller i tio dagar.

Officiell veterinär

Namn (med versaler):

Titel och befattning:

Datum:

Underskrift:

Stämpel:

Förlaga till veterinärintyg för ratiter för avel eller produktion (BPR)

LAND:

Veterinärintyg för EU

I.1 Avsändare

Namn Adress Land

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2.a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare Namn Adress Land Tfn

I.6

I.7 Ursprungsland

ISO-kod

I.8 Ursprungsregion

Kod

I.9 Bestämmelseland

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

NamnGodkännande nr Adress NamnGodkännande nr Adress NamnGodkännande nr Adress

I.12

I.13 Lastningsort Adress

Godkännande nr

I.14. Datum för avresa Klockslag för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg 

Fartyg 

Järnvägsvagn 

Vägtransport 

Övriga

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17 CITES-nr

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS) 01.06.39

I.20 Kvantitet

I.21

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för

Avel 

I.26

I.27 För import och införsel till EU 

I.28 Identifiering av varorna

Arter

(vetenskapligt namn)

Ras/Kategori

System för identitetsmärkning

Identifieringsnummer

Antal

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

LAND

BPR (ratiter för avel eller produktion)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.1

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de ratiter(1) som beskrivs i detta intyg:

II.1.1

De uppfyller bestämmelserna i direktiv 2009/158/EG.

II.1.2

De har vistats i

(2)(3)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

II.1.3

De kommer från

(2)(3)(9)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

(3)antingen

[a) som var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,]

(3)(5)eller

[a) som inte var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,]

b) där det genomförs ett program för övervakning av aviär influensa i enlighet med förordning (EG) nr 798/2008.

II.1.4

De kommer från

(2)(3)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

(3)antingen [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen och lågpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]

(3)eller [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008, och ratiterna har hållits på en anläggning

a) där det inte har förekommit lågpatogen aviär influensa under de sista 30 dagarna före importen till unionen,

c) där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning där lågpatogen aviär influensa har förekommit under de sista 30 dagarna före importen till unionen.]

II.1.5

De kommer från en flock som inte har vaccinerats mot aviär influensa.

II.1.6

De kommer från den eller de anläggningar som anges i fält I.11 i del 1 och som godkänts officiellt i enlighet med krav som minst motsvarar dem i bilaga II till direktiv 2009/158/EG, där de har hållits sedan kläckningen eller i minst sex veckor omedelbart före export, och

i) för vilken/vilka godkännandet inte har upphävts eller dragits in,

ii) som inte är föremål för några djurhälsorestriktioner,

iii) runt vilken/vilka det inom en radie av 10 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka under åtminstone de senaste 30 dagarna.

Del II: Intyg

LAND

BPR (ratiter för avel eller produktion)

II.

Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.1.7

De kommer från en flock som

a) högst 24 timmar före lastningen undersöktes och inte uppvisade några kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg,

(3)antingen

[b) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,]

(3)eller

[b) har vaccinerats mot Newcastlesjuka

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Namn och typ (levande eller inaktiverad) av den virusstam av Newcastlesjuka som användes i vaccinet eller vaccinerna

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare

]

(6)och/eller [c) har vaccinerats med officiellt godkända vacciner

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Vaccinerats mot

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare, typ av officiellt godkänt vaccin

]

(6)[II.1.8

Om de kommer från länder i Asien eller Afrika har de

(3)antingen

[hållits isolerade på en fästingfri plats som omfattas av ett officiellt godkänt program för bekämpning av gnagare i minst 21 dagar före importen till unionen.]

(3)eller

[genomgått en behandling för att ta död på alla eventuella fästingar de hade på sig innan de förflyttades till den fästingfria platsen. Typ av behandling: …]

(3)eller

[efter 14 dagars vistelse på en fästingfri plats genomgått ett kompetitivt Elisa-test för antikroppar mot Krim-Kongo hemorragisk feber, och alla ratiter som lämnade isoleringen testades med negativt resultat.]]

II.1.9

De undersöktes vid utfärdandedatum för detta intyg och uppvisade inga kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg.

II.1.10

De har under den i punkt II.1.6 angivna perioden inte kommit i kontakt med ratiter som inte uppfyller kraven i detta intyg eller med andra fåglar.

II.2

Tilläggsgarantier I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(7)[II.2.1

Om sändningen är avsedd för en medlemsstat för vilken status har fastställts i enlighet med artikel 15.2 i direktiv 2009/158/EG gäller att de ratiter som beskrivs i detta intyg a) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka, b) har hållits isolerade i 14 dagar före avsändningen på en anläggning under en officiell veterinärs överinseende. I samband med detta vaccinerades inga ratiter och andra fjäderfän på anläggningen mot Newcastlesjuka under de sista 21 dagarna före avsändningen och inga fåglar som inte var avsedda för avsändning infördes under den perioden, c) med negativt resultat genomgick serologisk undersökning för förekomst av antikroppar mot Newcastlesjuka under de sista 14 dagarna före avsändningen.]

(6)[II.2.1

Följande tilläggsgarantier som bestämmelsemedlemsstaten fastställt enligt artiklarna 16 och/eller 17 i direktiv 2009/158/EG uppfylls:

…]

(7)[II.2.2

Om bestämmelsemedlemsstaten är Finland eller Sverige gäller följande:

(3)antingen

[Ratiterna för avel har testats med negativt resultat enligt beslut 2003/644/EG.]

(3)eller

[Värphönsen (ratiter för produktion uppfödda för produktion av konsumtionsägg) har testats med negativt resultat enligt beslut 2004/235/EG.]]

LAND

BPR (ratiter för avel eller produktion)

II.

Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.3

Tilläggskrav i fråga om hälsa för länder som inte är fria från Newcastlesjuka

(5)

[I egenskap av officiell veterinär intygar jag vidare att de ratiter som beskrivs i detta intyg

a) i minst 21 dagar före importen till unionen har hållits under officiell övervakning på en karantänstation enligt definitionen i artikel 2 i direktiv 2009/158/EG som godkänts av den behöriga myndigheten:

(karantänstationens godkännandenummer och adress: …),

b) har genomgått ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka som genomfördes på ett officiellt laboratorium 7–10 dagar efter införandet i karantänstationen på kloaksvabbprover eller träckprover från varje fågel utan att isolat av aviärt paramyxovirus typ 1 med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittades. Tillfredsställande resultat var tillgängliga från alla fåglar i sändningen innan de lämnade karantänstationen för import till unionen,

c) kommer från flockar som övervakas med avseende på Newcastlesjuka och där kontroller enligt en statistiskt underbyggd provtagningsplan har gett negativa resultat under minst sex månader omedelbart före importen till unionen.]

(8)II.4

Intyg för djurtransport

I egenskap av officiell veterinär intygar jag vidare att ratiterna transporteras i lådor eller burar som

a) enbart innehåller ratiter som är av samma art, kategori och typ och kommer från samma anläggning,

b) är märkta med ursprungsanläggningens godkännandenummer,

c) har tillslutits enligt den behöriga myndighetens anvisningar på ett sätt som gör det omöjligt att byta ut innehållet,

d) i likhet med de transportfordon som används är konstruerade så att de i) förhindrar spill av gödsel och minimerar förlust av fjädrar under transport, ii) tillåter visuell besiktning av ratiterna, iii) möjliggör rengöring och desinfektion,

e) i likhet med de transportmedel som används har rengjorts och desinficerats före lastning enligt den behöriga myndighetens anvisningar.

Anmärkningar

Del I:

Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

Fält I.11: Namn, adress och godkännandenummer för anläggningen för avelsfjäderfä eller för uppfödningsanläggningen.

Fält I.28 (Kategori): Välj ett av följande alternativ: Ren linje/mor- och farföräldrar/föräldrar/övriga. (System för identitetsmärkning och identifieringsnummer): Halsband och mikrochips ska innehålla ursprungslandets ISO-kod. Mikrochips ska uppfylla kraven i ISO-standarderna.

Del II:

(1) Med ”ratiter” avses fåglar av ordningen Struthioniformes (Casuariidae, Rheidae, Struthionidae) som föds upp eller hålls i fångenskap för avel och produktion.

(2) Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(3) Stryk det som inte är tillämpligt.

LAND

BPR (ratiter för avel eller produktion)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

(4) Ange delområdets eller delområdenas namn.

(5) Gäller endast för de länder som har angivelsen ”I” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. Detta gäller dock inte ratiter för avel och produktion från delområden.

(6) Stryk det som inte är tillämpligt.

(7) Stryk om sändningen inte är avsedd för transport till Finland eller Sverige.

(8) Observera att medlemsstaternas behöriga myndigheter i enlighet med förordning (EG) nr 1/2005 kommer att undersöka djuren efter införseln till unionen för att kontrollera om de är i tillräckligt god kondition för fortsatt transport. Om kraven inte uppfylls ska djuren lastas av och ytterligare åtgärder vidtas.

(9) Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen ”N” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast ratiter för avel eller produktion [BPR]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka.

Detta intyg gäller i tio dagar.

Officiell veterinär

Namn (med versaler):

Titel och befattning:

Datum:

Underskrift:

Stämpel:

Förlaga till veterinärintyg för dagsgamla kycklingar av andra arter än ratiter (DOC)

LAND:

Veterinärintyg för EU

I.1 Avsändare

Namn Adress Land

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2.a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare Namn Adress Land Tfn

I.6

I.7 Ursprungsland

ISO-kod

I.8 Ursprungsregion

Kod

I.9 Bestämmelseland

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr Adress Namn Godkännande nr Adress Namn Godkännande nr Adress

I.12

I.13 Lastningsort

Adress

Godkännande nr

I.14 Datum för avresa Klockslag för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg 

Fartyg 

Järnvägsvagn 

Vägtransport 

Övriga 

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17 CITES-nr

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

I.20 Kvantitet

I.21.

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för

Avel 

I.26

I.27 För import och införsel till EU 

I.28. Identifiering av varorna

Arter

(vetenskapligt namn)

Ras/Kategori

Antal

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

LAND

DOC (dagsgamla kycklingar av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a. Intygets referensnummer

II.b.

II.1.

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de dagsgamla kycklingar(1) som beskrivs i detta intyg:

II.1.1

De uppfyller bestämmelserna i direktiv 2009/158/EG.

II.1.2

De har kläckts i

(2)(3)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

Om de flockar från vilka kläckäggen kommer importerades till ursprungslandet, -området, -zonen eller -delområdet skedde detta enligt veterinärvillkor som är minst lika stränga som de relevanta kraven i direktiv 2009/158/EG och eventuella tillhörande beslut.

II.1.3

De kommer från

(2)(3)(12)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

a) som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,

b) där det genomförs ett program för övervakning av aviär influensa i enlighet med förordning (EG) nr 798/2008.

II.1.4

De kommer från

(2)(3)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

(3)antingen

[II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen och lågpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]

(3)eller

[II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008, och härrör från föräldraflockar som har hållits på en anläggning

a) där det inte har förekommit lågpatogen aviär influensa under de sista 30 dagarna före insamlingen av de ägg som de dagsgamla kycklingarna kläckts ur,

c) där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning där lågpatogen aviär influensa har förekommit under de sista 30 dagarna före insamlingen av de ägg som de dagsgamla kycklingarna kläckts ur.]

II.1.5

a) De har inte vaccinerats mot aviär influensa. b) De härrör från föräldraflockar som

(3)antingen [inte har vaccinerats mot aviär influensa.]

(3)eller [vaccinerades mot aviär influensa i enlighet med en vaccinationsplan som upprättats enligt förordning (EG) nr 798/2008 med …

(namn och typ av vaccin som användes)

vid … veckors ålder.]

Del II: Intyg

LAND

DOC (dagsgamla kycklingar av andra arter än ratiter)

II.

Hälsoinformation

II.a. Intygets referensnummer

II.b.

II.1.6

De har kläckts på den eller de anläggningar som anges i fält I.11 i del I och som godkänts officiellt i enlighet med krav som minst motsvarar dem i bilaga II till direktiv 2009/158/EG, och

a) för vilken/vilka godkännandet inte har upphävts eller dragits in,

b) som vid tidpunkten för avsändningen inte var föremål för några djurhälsorestriktioner,

II.1.7

De har kläckts ur ägg som härrör från flockar som

a) i minst sex veckor omedelbart före importen till unionen har hållits på officiellt godkända anläggningar, för vilka godkännandet inte hade upphävts eller dragits in vid tidpunkten för avsändningen av kläckäggen till kläckeriet,

b) vid tidpunkten för avsändningen inte var föremål för några djurhälsorestriktioner,

c) har genomgått ett övervakningsprogram för

(3)antingen [Salmonella Pullorum, S. Gallinarum och Mycoplasma gallisepticum (hönsfåglar),]

(3)eller [Salmonella arizonae (serogrupp O:18(K)), S. Pullorum och S. Gallinarum, Mycoplasma meleagridis och M. gallisepticum (kalkoner),]

(3)eller [Salmonella Pullorum och S. Gallinarum (pärlhöns, vaktlar, fasaner, rapphöns och ankor),]

i enlighet med kapitel III i bilaga II till direktiv 2009/158/EG och inte har visat sig vara smittade med, eller gett anledning att misstänka infektion med dessa sjukdomsagens,

(3)antingen

[d) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,]

(3)eller

[d) har vaccinerats mot Newcastlesjuka

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Namn och typ (levande eller inaktiverad) av den virusstam av Newcastlesjuka som användes i vaccinet eller vaccinerna

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare

]

(5)och/eller [e) vaccinerades med officiellt godkända vacciner

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Vaccinerats mot

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare, typ av officiellt godkänt vaccin

]

II.1.8

De har kläckts ur ägg som

a) före avsändningen till kläckeriet hade märkts enligt den behöriga myndighetens anvisningar,

b) har desinficerats enligt den behöriga myndighetens anvisningar.

(5)[II.1.9

De vaccinerades med officiellt godkända vacciner den … mot … (upprepa vid behov).]

LAND

DOC (dagsgamla kycklingar av andra arter än ratiter)

II.

Hälsoinformation

II.a. Intygets referensnummer

II.b.

II.2.

Tilläggsgarantier avseende folkhälsan

(6)[II.2.1

Det kontrollprogram för salmonella som avses i artikel 10 i förordning (EG) nr 2160/2003 och de särskilda kraven för användningen av antimikrobiella ämnen och vacciner i förordning (EG) nr 1177/2006 har tillämpats på den ursprungliga föräldraflocken och föräldraflocken har testats med avseende på förekomst av serotyper av salmonella av betydelse för folkhälsan.

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Datum för senaste provtagning på flocken med känt resultat [dd/mm/åååå]

Resultat av all testning i flocken(7)

positivt

negativt

De särskilda kraven för användningen av antimikrobiella ämnen och vacciner i förordning (EG) nr 1177/2006 har tillämpats på de dagsgamla kycklingarna.

Utanför kontrollprogrammet för salmonella har

(3)antingen [antimikrobiella ämnen inte administrerats till de dagsgamla kycklingarna (inklusive injektion i ägg).]

(3)(8)eller [följande antimikrobiella ämnen administrerats till de dagsgamla kycklingarna (inklusive injektion i ägg): …]]

(6)[II.2.2

När det gäller dagsgamla kycklingar som är avsedda för avel har varken Salmonella Enteritidis eller Salmonella Typhimurium påvisats i det kontrollprogram som avses i punkt II.2.1.]

II.3.

Tilläggsgarantier avseende djurhälsan

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(9)[II.3.1

Om sändningen är avsedd för en medlemsstat för vilken status har fastställts i enlighet med artikel 15.2 i direktiv 2009/158/EG gäller att de dagsgamla kycklingar som beskrivs i detta intyg kommer från kläckägg som härrör från flockar som

(3)antingen

[inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka.]

(3)eller

[har vaccinerats mot Newcastlesjuka med ett inaktiverat vaccin.]

(3)eller

[vaccinerades mot Newcastlesjuka med ett levande vaccin senast 60 dagar före den dag då äggen samlades in.]

(5)[II.3.2

Följande tilläggsgarantier som bestämmelsemedlemsstaten fastställt enligt artiklarna 16 och/eller 17 i direktiv 2009/158/EG uppfylls:

…]

(9)[II.3.3

Om bestämmelsemedlemsstaten är Finland eller Sverige gäller att de dagsgamla kycklingar för insättning i flockar av avelsfjäderfä eller flockar av bruksfjäderfä kommer från flockar som har testats med negativt resultat enligt beslut 2003/644/EG.]

II.4.

Tilläggskrav i fråga om hälsa

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(10)[II.4.1

Även om användning av vaccin mot Newcastlesjuka som inte uppfyller de särskilda kraven i bilaga VI.II till förordning (EG) nr 798/2008 inte är förbjuden i

(2)(3)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

LAND

DOC (dagsgamla kycklingar av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a. Intygets referensnummer

II.b.

gäller följande för de avelsfjäderfän som de dagsgamla kycklingarna härrör från:

a) De har under åtminstone de senaste 12 månaderna inte vaccinerats med sådana vacciner.

c) De har under de sista 60 dagarna före avsändningen inte kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller villkoren i a och b.

d) De har hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under den fjortondagarsperiod som avses i b.

(10)[II.4.2

Kläckäggen från vilka de dagsgamla kycklingarna har kläckts har varken på kläckeriet eller under transporten kommit i kontakt med ägg eller fjäderfän som inte uppfyller ovanstående krav.]

(11)II.5.

Intyg för djurtransport

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

II.5.1

De dagsgamla kycklingar som beskrivs i detta intyg transporteras i fullständigt rena engångsförpackningar som inte har använts tidigare och som

a) enbart innehåller dagsgamla kycklingar som är av samma art, kategori och typ och kommer från samma anläggning,

b) har märkts med följande uppgifter:

det/den avsändande tredjelandets, områdets, zonens eller delområdets namn,

fjäderfäart,

antal kycklingar,

vilken kategori och produktionstyp de är avsedda för,

produktionsanläggningens namn, adress och godkännandenummer,

ursprungsanläggningens godkännandenummer,

bestämmelsemedlemsstat,

c) har tillslutits enligt den behöriga myndighetens anvisningar på ett sätt som gör det omöjligt att byta ut innehållet.

De containrar och fordon i vilka de ovan nämnda förpackningarna har transporterats har rengjorts och desinficerats före lastning enligt den behöriga myndighetens anvisningar.

Anmärkningar

Del I:

—

Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

—

Fält I.11: Namn, adress och godkännandenummer för kläckeri och anläggning för avelsfjäderfä.

—

LAND

DOC (dagsgamla kycklingar av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a. Intygets referensnummer

II.b.

—

Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen): 01.05 eller 01.06.39.

—

Fält I.28: (Kategori): Välj ett av följande alternativ: Ren linje/mor- och farföräldrar/föräldrar/värphöns/slaktkycklingar/övriga.

Del II:

(1)

Dagsgamla kycklingar enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.

(2)

Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(3)

Stryk det som inte är tillämpligt.

(4)

Ange delområdets eller delområdenas namn.

(5)

Stryk det som inte är tillämpligt.

(6)

Denna garanti gäller endast för dagsgamla kycklingar av arten Gallus gallus och kalkoner.

(7)

Om något av resultaten var positivt för följande serotyper under flockens livstid ska resultatet anges som positivt:

Flockar av avelsfjäderfä: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow och Salmonella Infantis.

Flockar av bruksfjäderfä: Salmonella Enteritidis och Salmonella Typhimurium.

(8)

Anges om det är tillämpligt: Namn och verksamt ämne för de antimikrobiella ämnen som använts.

(9)

Stryk om sändningen inte är avsedd för transport till Finland eller Sverige.

(10)

Denna garanti krävs endast för fjäderfän från länder, områden, zoner eller delområden där artikel 13.1 i förordning (EG) nr 798/2008 gäller.

(11)

Observera att medlemsstaternas behöriga myndigheter i enlighet med förordning (EG) nr 1/2005 kommer att undersöka djuren efter införseln till unionen för att kontrollera om de är i tillräckligt god kondition för fortsatt transport. Om kraven inte uppfylls ska djuren lastas av och ytterligare åtgärder vidtas.

(12)

Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen ”N” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast dagsgamla kycklingar av andra arter än ratiter [DOC]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka.

Detta intyg gäller i tio dagar.

Officiell veterinär

Namn (med versaler):

Titel och befattning:

Datum:

Underskrift:

Stämpel:

(13)III.

Kompletterande hälsoinformation avseende intyg med referensnummer (fält I.2) …

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

a) Hälsovillkoren i del II i detta intyg uppfylls fortfarande.

LAND

DOC (dagsgamla kycklingar av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a. Intygets referensnummer

II.b.

b) De dagsgamla kycklingar (1) som beskrivs i detta intyg

i) kläcktes den … (dd/mm/åååå),

ii) undersöktes vid tidpunkten för avsändningen och uppvisade inga kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg,

iii) har inte kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i detta intyg eller med vilda fåglar.

Officiell veterinär

Namn (med versaler):

Titel och befattning:

Datum:

Underskrift:

Stämpel:

(13)

Uppgifterna i denna del kan lämnas på ett separat blad förutsatt att det bifogas del II av hälsointyget.

Förlaga till veterinärintyg för dagsgamla kycklingar av ratiter (DOR)

LAND:

Veterinärintyg för EU

I.1. Avsändare

Namn Adress Land

Tfn

I.2. Intygets referensnummer

I.2.a

I.3. Central behörig myndighet

I.4. Lokal behörig myndighet

I.5. Mottagare Namn Adress Land Tfn

I.6.

I.7. Ursprungsland

ISO-kod

I.8. Ursprungsregion

Kod

I.9. Bestämmelseland

ISO-kod

I.10.

I.11. Ursprungsort

Namn Godkännande nr Adress Namn Godkännande nr Adress Namn Godkännande nr Adress

I.12.

I.13. Lastningsort Adress

Godkännande nr

I.14. Datum för avresa Klockslag för avresa

I.15. Transportmedel

Flyg 

Fartyg 

Järnvägsvagn 

Vägtransport 

Övriga 

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.16. Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17. CITES-nr

I.18. Beskrivning av varan

I.19. Varukod (HS) 01.06.39

I.20. Kvantitet

I.21.

I.22. Antal förpackningar

I.23. Förseglingens nummer/Containernummer

I.24.

I.25. Varorna intygas vara avsedda som/för

Avel 

I.26.

I.27. För import och införsel till EU 

I.28. Identifiering av varorna

Arter

(vetenskapligt namn)

Ras/Kategori

Antal

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

LAND

DOR (dagsgamla kycklingar av ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a. Intygets referensnummer

II.b.

II.1.

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de dagsgamla kycklingar(1) som beskrivs i detta intyg:

II.1.1

De uppfyller bestämmelserna i direktiv 2009/158/EG.

II.1.2

De har kläckts i

(2)(3)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

II.1.3

De kommer från

(2)(3)(9)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

(3)antingen

[a) som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,

(3)(5)eller

[a) som vid utfärdandedatum för detta intyg inte var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,]

b) där det genomförs ett program för övervakning av aviär influensa i enlighet med förordning (EG) nr 798/2008.

II.1.4

De kommer från

(2)(3)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

(3)antingen [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen och lågpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]

(3)eller [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008, och härrör från föräldraflockar som har hållits på en anläggning

a) där det inte har förekommit lågpatogen aviär influensa under de sista 30 dagarna före insamlingen av de ägg som de dagsgamla kycklingarna kläckts ur,

II.1.5

a) De har inte vaccinerats mot aviär influensa.

b) De härrör från föräldraflockar som

(3)antingen [inte har vaccinerats mot aviär influensa.]

(3)eller [vaccinerades mot aviär influensa i enlighet med en vaccinationsplan som upprättats enligt förordning (EG) nr 798/2008 med

(namn och typ av vaccin som användes)

vid … veckors ålder.]

Del II: Intyg

II.

Hälsoinformation

II.a. Intygets referensnummer

II.b.

II.1.6

De har kläckts på den eller de anläggningar som anges i fält I.11 i del 1 och som godkänts officiellt i enlighet med krav som minst motsvarar dem i bilaga II till direktiv 2009/158/EG,

a) för vilken/vilka godkännandet inte har upphävts eller dragits in,

b) som vid tidpunkten för avsändningen inte var föremål för några djurhälsorestriktioner,

II.1.7

De har kläckts ur ägg som härrör från flockar som

a) under åtminstone de senaste sex veckorna har hållits på officiellt godkända anläggningar, för vilka godkännandet inte hade upphävts eller dragits in vid tidpunkten för avsändningen av kläckäggen till kläckeriet,

(3)antingen [b) har hållits på anläggningar i ett tredjeland, ett område, en zon eller ett delområde som är fri/fritt från Newcastlesjuka,]

(3)(5)eller [b) har hållits på anläggningar i ett land, ett område eller en zon som inte är fri/fritt från Newcastlesjuka,]

c) vid tidpunkten för avsändningen inte var föremål för några djurhälsorestriktioner,

(3)antingen [d) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,]

(3)eller [d) har vaccinerats mot Newcastlesjuka

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Namn och typ (levande eller inaktiverad) av den virusstam av Newcastlesjuka som användes i vaccinet eller vaccinerna

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare

]

(7)och/eller [e) har vaccinerats med officiellt godkända vacciner

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Vaccinerats mot

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare, typ av officiellt godkänt vaccin

]

II.1.8

De har kläckts ur ägg som

a) före avsändningen till kläckeriet hade märkts enligt den behöriga myndighetens anvisningar,

b) har desinficerats enligt den behöriga myndighetens anvisningar.

II.1.9

De kläcktes den … (dd/mm/åååå).

(7)[II.1.10

De vaccinerades med officiellt godkända vacciner den … mot … (upprepa vid behov).]

II.1.11

De undersöktes vid tidpunkten för avsändningen och uppvisade inga kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg,

II.1.12

De har inte kommit i kontakt med ratiter eller andra fjäderfän som inte uppfyller kraven i detta intyg.

LAND

DOR (dagsgamla kycklingar av ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a. Intygets referensnummer

II.b.

II.2.

Tilläggsgarantier

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(6)[II.2.1

a) kläckägg som härrör från flockar som

(3)antingen [inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,]

(3)eller [har vaccinerats mot Newcastlesjuka med ett inaktiverat vaccin,]

(3)eller [vaccinerades mot Newcastlesjuka med ett levande vaccin senast 60 dagar före den dag då äggen samlades in,]

b) ett kläckeri där arbetsrutinerna innebär att sådana ägg ruvas på helt andra tider och platser än ägg som inte uppfyller kraven i a.]

(7)[II.2.2

Följande tilläggsgarantier som bestämmelsemedlemsstaten fastställt enligt artiklarna 16 och/eller 17 i direktiv 2009/158/EG uppfylls: …]

(6)[II.2.3

Om bestämmelsemedlemsstaten är Finland eller Sverige gäller att de dagsgamla kycklingar för insättning i flockar av ratiter för avel eller flockar av ratiter för produktion kommer från flockar som har testats med negativt resultat enligt beslut 2003/644/EG.]

II.3.

Tilläggskrav i fråga om hälsa för länder som inte är fria från Newcastlesjuka

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(5)[II.3.1

Följande gäller för de ratiter för avel som de dagsgamla kycklingarna härrör från:

a) De sattes i isolering under offentlig övervakning minst 30 dagar innan de lade kläckäggen från vilka de dagsgamla kycklingarna avsedda för import till unionen härrör.

b) De har genomgått ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka som genomfördes på ett officiellt laboratorium 7–10 dagar efter införandet i karantänstationen på kloaksvabbprover eller träckprover från varje fågel utan att isolat av aviärt paramyxovirus typ 1 med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittades. Tillfredsställande resultat för alla genomförda tester fanns tillgängliga innan de dagsgamla kycklingarna lämnade kläckeriet för import till unionen.

c) De har under de sista 30 dagarna före och under läggningen av de kläckägg från vilka de dagsgamla kycklingarna avsedda för import till unionen härrör inte kommit i kontakt med fjäderfän (inbegripet ratiter) som inte uppfyller garantierna i a, b och d.

d) De kommer från flockar som övervakas med avseende på Newcastlesjuka och där kontroller enligt en statistiskt underbyggd provtagningsplan har gett negativa resultat under minst sex månader omedelbart före importen till unionen.]

(5)[II.3.2

Kläckäggen från vilka de dagsgamla kycklingarna har kläckts har varken på kläckeriet eller under transporten kommit i kontakt med ägg eller fjäderfän inbegripet ratiter som inte uppfyller ovanstående krav.]

(8)II.4.

Intyg för djurtransport

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom att de dagsgamla kycklingarna transporteras i fullständigt rena engångsförpackningar som inte har använts tidigare och som

a) enbart innehåller dagsgamla kycklingar som är av samma art, kategori och typ och kommer från samma anläggning,

b) försetts med en läslig märkning på minst ett av unionsspråken med följande uppgifter:

det/den avsändande tredjelandets, områdets, zonens eller delområdets namn,

ratitart,

antal kycklingar,

vilken kategori och produktionstyp de är avsedda för,

namn, adress och godkännandenummer för anläggningen för avelsfjäderfä,

ursprungsanläggningens namn, adress och godkännandenummer,

avsändningsdatum,

bestämmelsemedlemsstat,

LAND

DOR (dagsgamla kycklingar av ratiter)

II.

Hälsoinformation

II.a. Intygets referensnummer

II.b.

c) har tillslutits enligt den behöriga myndighetens anvisningar på ett sätt som gör det omöjligt att byta ut innehållet.

De containrar och fordon i vilka de ovan nämnda förpackningarna har transporterats har rengjorts och desinficerats före lastning enligt den behöriga myndighetens anvisningar.

Anmärkningar

Del I:

—

Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

—

Fält I.11: Namn, adress och godkännandenummer för kläckeri och anläggning för avelsfjäderfä.

—

Fält I.28 (Kategori): Välj ett av följande alternativ: Ren linje/mor- och farföräldrar/föräldrar/övriga.

Del II:

(1)

Med dagsgamla kycklingar avses ratiter som inte är äldre än 72 timmar.

(2)

Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(3)

Stryk det som inte är tillämpligt.

(4)

Ange delområdets eller delområdenas namn.

(5)

Gäller endast för de länder som har angivelsen II i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. Detta gäller dock inte dagsgamla kycklingar av ratiter från delområden.

(6)

Stryk om sändningen inte är avsedd för transport till Finland eller Sverige.

(7)

Stryk det som inte är tillämpligt.

(8)

(9)

Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen N i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast dagsgamla kycklingar av ratiter [DOR]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka.

Detta intyg gäller i tio dagar.

Officiell veterinär

Namn (med versaler):

Datum:

Stämpel:

Titel och befattning:

Underskrift:

LAND

DOR (dagsgamla kycklingar av ratiter)

Förlaga till veterinärintyg för kläckägg av fjäderfän av andra arter än ratiter (HEP)

LAND:

Veterinärintyg för EU

I.1. Avsändare

Namn Adress Land

Tfn

I.2. Intygets referensnummer

I.2.a

I.3. Central behörig myndighet

I.4. Lokal behörig myndighet

I.5. Mottagare Namn Adress Land Tfn

I.6.

I.7. Ursprungsland

ISO-kod

I.8. Ursprungsregion

Kod

I.9. Bestämmelseland

ISO-kod

I.10.

I.11. Ursprungsort

Namn Godkännande nr Adress Namn Godkännande nr Adress Namn Godkännande nr Adress

I.12.

I.13. Lastningsort Adress

Godkännande nr

I.14. Datum för avresa Klockslag för avresa

I.15. Transportmedel

Flyg 

Fartyg 

Järnvägsvagn 

Vägtransport 

Övriga 

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.16. Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17. CITES-nr

I.18. Beskrivning av varan

I.19. Varukod (HS) 04.07

I.20. Kvantitet

I.21.

I.22. Antal förpackningar

I.23. Förseglingens nummer/Containernummer

I.24.

I.25. Varorna intygas vara avsedda som/för

Avel 

I.26.

I.27. För import och införsel till EU 

I.28. Identifiering av varorna

Arter

(vetenskapligt namn)

Ras/Kategori

System för identitetsmärkning

Identifieringsnummer

Antal

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

LAND

HEP (kläckägg av fjäderfän av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a. Intygets referensnummer

II.b.

II.1.

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de kläckägg(1) som beskrivs i detta intyg:

II.1.1

De uppfyller bestämmelserna i direktiv 2009/158/EG.

II.1.2

De kommer från flockar som vistats i

(2)(3)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

i minst tre månader. Om de flockar från vilka kläckäggen kommer importerades till ursprungslandet, -området, -zonen eller -delområdet skedde detta enligt veterinärvillkor som är minst lika stränga som de relevanta kraven i direktiv 2009/158/EG och eventuella tillhörande beslut.

II.1.3

De kommer från

(2)(3)(10)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

a) som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,

b) där det genomförs ett program för övervakning av aviär influensa i enlighet med förordning (EG) nr 798/2008.

II.1.4

De kommer från

(2)(3)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

(3)antingen [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen och lågpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]

[a) där lågpatogen aviär influensa inte har förekommit under de sista 30 dagarna före insamlingen av äggen,

c) där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning där lågpatogen aviär influensa har förekommit under de sista 30 dagarna före insamlingen av äggen.]

II.1.5

De härrör från föräldraflockar som

(3)antingen [inte har vaccinerats mot aviär influensa.]

(3)eller [vaccinerades mot aviär influensa i enlighet med en vaccinationsplan som upprättats enligt förordning (EG) nr 798/2008 med

(namn och typ av vaccin som användes)

vid … veckors ålder.]

Del II: Intyg

II.

Hälsoinformation

II.a. Intygets referensnummer

II.b.

II.1.6

De kommer från flockar som

a) undersöktes vid utfärdandedatum för detta intyg och inte uppvisade några kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg,

b) i minst sex veckor omedelbart före importen till unionen har hållits på den eller de anläggningar som anges i fält I.11 i del I och som godkänts officiellt i enlighet med krav som minst motsvarar dem i bilaga II till direktiv 2009/158/EG, och

för vilken/vilka godkännandet inte har upphävts eller dragits in,

som inte är föremål för några djurhälsorestriktioner,

runt vilken/vilka det inom en radie av 10 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka under åtminstone de senaste 30 dagarna,

c) under den i b angivna perioden inte har kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i detta intyg eller med vilda fåglar,

d) har genomgått ett övervakningsprogram för

(3)antingen [Salmonella Pullorum, S. Gallinarum och Mycoplasma gallisepticum (hönsfåglar),]

(3)eller [Salmonella arizonae (serogrupp O:18(K)), S. Pullorum och S. Gallinarum, Mycoplasma meleagridis och M. gallisepticum (kalkoner),]

(3)eller [Salmonella Pullorum och S. Gallinarum (pärlhöns, vaktlar, fasaner, rapphöns och ankor),]

i enlighet med kapitel III i bilaga II till direktiv 2009/158/EG och inte har visat sig vara smittade med, eller gett anledning att misstänka infektion med dessa sjukdomsagens,

(3)antingen [e) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,]

(3)eller [e) har vaccinerats mot Newcastlesjuka

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Namn och typ (levande eller inaktiverad) av den virusstam av Newcastlesjuka som användes i vaccinet eller vaccinerna

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare

]

(8)och/eller [f) har vaccinerats med officiellt godkända vacciner

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Vaccinerats mot

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare, typ av officiellt godkänt vaccin

]

(9)II.1.7

De har märkts med… (färgat bläck) så som utvisas i fält I.28 av intyget.

II.1.8

De har desinficerats i enlighet med mina anvisningar med … (namn på produkt och verksamt ämne) i … (tid i minuter).

II.1.9

De samlades in fr.o.m. den … (dd/mm/åååå) t.o.m. den … (dd/mm/åååå).

II.1.10

De undersöktes vid utfärdandedatum för detta intyg och uppvisade inga kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg.

LAND

HEP (kläckägg av fjäderfän av andra arter än ratiter)

II.

Hälsoinformation

II.a. Intygets referensnummer

II.b.

II.2.

Tilläggsgarantier avseende folkhälsan

(5)[II.2.1

Det kontrollprogram för salmonella som avses i artikel 10 i förordning (EG) nr 2160/2003 och de särskilda kraven för användningen av antimikrobiella ämnen och vacciner i förordning (EG) nr 1177/2006 har tillämpats på den ursprungliga föräldraflocken och föräldraflocken har testats med avseende på förekomst av serotyper av salmonella av betydelse för folkhälsan.

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Datum för senaste provtagning på flocken med känt resultat [dd/mm/åååå]

Resultat av all testning i flocken(6)

positivt

negativt

]

(5)[II.2.2

Varken Salmonella Enteritidis eller Salmonella Typhimurium har påvisats i det kontrollprogram som avses i punkt II.2.1.]

II.3.

Tilläggsgarantier avseende djurhälsan

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(7)[II.3.1

Om sändningen är avsedd för en medlemsstat för vilken status har fastställts i enlighet med artikel 15.2 i direktiv 2009/158/EG gäller att de kläckägg som beskrivs i detta intyg härrör från fjäderfän som

(3)antingen

[inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka.]

(3)eller

[har vaccinerats mot Newcastlesjuka med ett inaktiverat vaccin.]

(3)eller

[vaccinerades mot Newcastlesjuka med ett levande vaccin senast 60 dagar före det första datum som nämns i punkt II.1.9.]]

(8)[II.3.2

Följande tilläggsgarantier som bestämmelsemedlemsstaten fastställt enligt artiklarna 16 och/eller 17 i direktiv 2009/158/EG uppfylls:

…]

(7)[II.3.3

Om bestämmelsemedlemsstaten är Finland eller Sverige gäller att kläckäggen kommer från flockar som har testats med negativt resultat enligt beslut 2003/644/EG.]

II.4.

Tilläggskrav i fråga om hälsa

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(8)[II.4.1

Även om användning av vaccin mot Newcastlesjuka som inte uppfyller de särskilda kraven i bilaga VI.II till förordning (EG) nr 798/2008 inte är förbjuden i

(2)(3)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

gäller följande för de fjäderfän som kläckäggen härrör från:

a) De har under åtminstone de senaste 12 månaderna inte vaccinerats med sådana vacciner.

b) De kommer från en flock eller flockar som har genomgått ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka som genomfördes på ett officiellt laboratorium tidigast 14 dagar före avsändningen på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover från minst 60 fåglar i varje berörd flock utan att något aviärt paramyxovirus med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittades.

c) De har under de sista 60 dagarna före avsändningen inte kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller villkoren i a och b.

d) De har hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under den fjortondagarsperiod som avses i b.]

LAND

HEP (kläckägg av fjäderfän av andra arter än ratiter)

LAND

HEP (kläckägg av fjäderfän av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a. Intygets referensnummer

II.b.

II.5.

Intyg för djurtransport

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

II.5.1

Kläckäggen transporteras i fullständigt rena engångsförpackningar som inte har använts tidigare och som

a) enbart innehåller kläckägg som är av samma art, kategori och typ och kommer från samma anläggning,

b) har märkts med följande uppgifter:

orden ”för kläckning”,

det/den avsändande tredjelandets, områdets, zonens eller delområdets namn,

fjäderfäart,

antal ägg,

vilken kategori och produktionstyp de är avsedda för,

produktionsanläggningens namn, adress och godkännandenummer,

ursprungsanläggningens godkännandenummer,

bestämmelsemedlemsstat,

c) har tillslutits enligt den behöriga myndighetens anvisningar på ett sätt som gör det omöjligt att byta ut innehållet.

II.5.2

De containrar och fordon i vilka de ovan nämnda förpackningarna har transporterats har rengjorts och desinficerats före lastning enligt den behöriga myndighetens anvisningar.

Anmärkningar

Del I:

—

Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

—

Fält I.11: Namn, adress och godkännandenummer för anläggningen för avelsfjäderfä.

—

Fält I.28 (Kategori): Välj ett av följande alternativ: Ren linje/mor- och farföräldrar/föräldrar/värphöns/konsumtionsägg av kalkoner/övriga. (System för identitetsmärkning och identifieringsnummer): Ange äggmärkning.

Del II:

(1)

För kläckägg av fjäderfän enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 med undantag av ratiter.

(2)

Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(3)

Stryk det som inte är tillämpligt.

(4)

Ange delområdets eller delområdenas namn.

(5)

Denna garanti gäller för fjäderfän av arten Gallus gallus och kalkoner.

(6)

Om något av resultaten var positivt för följande serotyper under föräldraflockens livstid ska resultatet anges som positivt: Salmonella Infantis, Salmonella Virchow och Salmonella Hadar.

LAND

HEP (kläckägg av fjäderfän av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a. Intygets referensnummer

II.b.

(7)

Stryk om sändningen inte är avsedd för transport till Finland eller Sverige.

(8)

Stryk det som inte är tillämpligt.

(9)

Vid avsändningen ska varje ägg vara märkt i enlighet med förordning (EG) nr 617/2008, bland annat med godkännandenummer för anläggningen för avelsfjäderfä i outplånlig svart färg. Märkningen ska vara läslig och avfattad på minst ett unionsspråk.

(10)

Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen ”N” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast kläckägg av fjäderfän av andra arter än ratiter [HEP]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka.

Detta intyg gäller i tio dagar.

Officiell veterinär

Namn (med versaler):

Titel och befattning:

Datum:

Underskrift:

Stämpel:

Förlaga till veterinärintyg för kläckägg av ratiter (HER)

LAND: Veterinärintyg för EU I.1. Avsändare Namn Adress Land Tfn I.2. Intygets referensnummer I.2.a I.3. Central behörig myndighet I.4. Lokal behörig myndighet I.5. Mottagare Namn Adress Land Tfn I.6. I.7. Ursprungsland ISO-kod I.8. Ursprungsregion Kod I.9. Bestämmelseland ISO-kod I.10. I.11. Ursprungsort Namn Godkännande nr Adress Namn Godkännande nr Adress Namn Godkännande nr Adress I.12. I.13. Lastningsort Adress Godkännande nr I.14. Datum för avresa Klockslag för avresa I.15. Transportmedel Flyg  Fartyg  Järnvägsvagn  Vägtransport  Övriga  Identifikation: Dokumentreferens: I.16. Gränskontrollstation för införsel till EU I.17. CITES-nr I.18. Beskrivning av varan I.19. Varukod (HS) 04.07 I.20. Kvantitet I.21. I.22. Antal förpackningar I.23. Förseglingens nummer/Containernummer I.24. I.25. Varorna intygas vara avsedda som/för Avel  I.26. I.27. För import och införsel till EU  I.28. Identifiering av varorna Arter (vetenskapligt namn) Ras/Kategori System för identitetsmärkning Identifieringsnummer Antal Del I: Närmare uppgifter om sändningen LAND HER (kläckägg av ratiter) II. Hälsoinformation II.a Intygets referensnummer II.b II.1. Djurhälsointyg I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de kläckägg(1) som beskrivs i detta intyg: II.1.1 De uppfyller bestämmelserna i direktiv 2009/158/EG. II.1.2 De kommer från flockar som vistats i (2)(3)antingen [området med koden …] (3)(4)eller [delområdet/delområdena …] i minst tre månader. Om flockarna importerades till ursprungslandet, -området, -zonen eller -delområdet skedde detta enligt veterinärvillkor som är minst lika stränga som de relevanta kraven i direktiv 2009/158/EG och eventuella tillhörande beslut. II.1.3 De kommer från (2)(3)(9)antingen [området med koden …] (3)(4)eller [delområdet/delområdena …] (3)antingen [a) som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008, (3)(5)eller [a) som vid utfärdandedatum för detta intyg inte var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,] b) där det genomförs ett program för övervakning av aviär influensa i enlighet med förordning (EG) nr 798/2008. II.1.4 De kommer från (2)(3)antingen [området med koden …] (3)(4)eller [delområdet/delområdena …] (3)antingen [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen och lågpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.] (3)eller [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008, och härrör från föräldraflockar som har hållits på en anläggning a) där lågpatogen aviär influensa inte har förekommit under de sista 30 dagarna före insamlingen av äggen, b) som är belägen i ett område där den behöriga myndigheten inte har infört officiella veterinärrestriktioner i samband med ett utbrott av lågpatogen aviär influensa och runt vilken det inom en radie av 1 km i vilket fall inte har förekommit någon lågpatogen aviär influensa på någon anläggning under de sista 30 dagarna före insamlingen av äggen, c) där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning där lågpatogen aviär influensa har förekommit under de sista 30 dagarna före insamlingen av äggen.] II.1.5 De härrör från föräldraflockar som (3)antingen [inte har vaccinerats mot aviär influensa.] (3)eller [vaccinerades mot aviär influensa i enlighet med en vaccinationsplan som upprättats enligt förordning (EG) nr 798/2008 med (namn och typ av vaccin som användes) vid … veckors ålder.] Del II: Intyg II. Hälsoinformation II.a Intygets referensnummer II.b II.1.6 De kommer från flockar som a) undersöktes vid utfärdandedatum för detta intyg och inte uppvisade några kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg, b) i minst sex veckor omedelbart före importen till unionen har hållits på den eller de anläggningar som anges i fält I.11 i del I och som godkänts officiellt i enlighet med krav som minst motsvarar dem i bilaga II till direktiv 2009/158/EG, och för vilken/vilka godkännandet inte har upphävts eller dragits in, som inte är föremål för några djurhälsorestriktioner, runt vilken/vilka det inom en radie av 10 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka under åtminstone de senaste 30 dagarna, c) under den i b angivna perioden inte har kommit i kontakt med fjäderfän eller andra ratiter som inte uppfyller kraven i detta intyg, (3)antingen [d) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,] (3)eller [d) har vaccinerats mot Newcastlesjuka Identifiering av flocken Fåglarnas ålder Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå] Namn och typ (levande eller inaktiverad) av den virusstam av Newcastlesjuka som användes i vaccinet eller vaccinerna Partinummer Vaccinets namn och tillverkare ] (8) [e) har vaccinerats med officiellt godkända vacciner Identifiering av flocken Fåglarnas ålder Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå] Vaccinerats mot Partinummer Vaccinets namn och tillverkare, typ av officiellt godkänt vaccin ] (6)II.1.7 De har märkts med … (färgat bläck) så som utvisas i fält I.28 av intyget. II.1.8 De har desinficerats i enlighet med mina anvisningar med …namn på produkt och verksamt ämne) i … (tid i minuter). II.1.9 De samlades in fr.o.m. den … (dd/mm/åååå) t.o.m. den …(dd/mm/åååå). II.1.10 De undersöktes vid utfärdandedatum för detta intyg och uppvisade inga kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg. II.2 Tilläggsgarantier I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande: (7)[II.2.1 Om sändningen är avsedd för en medlemsstat för vilken status har fastställts i enlighet med artikel 15.2 i direktiv 2009/158/EG gäller att de kläckägg som beskrivs i detta intyg härrör från ratiter som (3)antingen [inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka.] (3)eller [har vaccinerats mot Newcastlesjuka med ett inaktiverat vaccin.] (3)eller [vaccinerades mot Newcastlesjuka med ett levande vaccin senast 60 dagar före det första datum som nämns i punkt II.1.9.]] LAND HER (kläckägg av ratiter) LAND HER (kläckägg av ratiter) II. Hälsoinformation II.a Intygets referensnummer II.b (8)[II.2.2 Följande tilläggsgarantier som bestämmelsemedlemsstaten fastställt enligt artiklarna 16 och/eller 17 i direktiv 2009/158/EG uppfylls: …] (7)[II.2.3 Om bestämmelsemedlemsstaten är Finland eller Sverige gäller att kläckäggen kommer från flockar som har testats med negativt resultat enligt beslut 2003/644/EG.] II.3 Tilläggskrav i fråga om hälsa för länder som inte är fria från Newcastlesjuka (5) [I egenskap av officiell veterinär intygar jag vidare att de ratiter för avel från vilka kläckäggen härrör a) sattes i isolering under officiell övervakning minst 30 dagar innan de lade kläckäggen avsedda för import till unionen, b) har genomgått ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka som genomfördes på ett officiellt laboratorium 7–10 dagar efter det att de isolerades på kloaksvabbprover eller träckprover från varje fågel utan att isolat av aviärt paramyxovirus typ 1 med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittades. Tillfredsställande resultat var tillgängliga från alla fåglar innan äggen lämnade isoleringen för import till unionen, c) under de sista 30 dagarna före och under läggningen av kläckäggen för import till unionen inte har kommit i kontakt med fjäderfän (inbegripet ratiter) som inte uppfyller villkoren i a, b och d, d) kommer från flockar som övervakas med avseende på Newcastlesjuka och där kontroller enligt en statistiskt underbyggd provtagningsplan har gett negativa resultat under minst sex månader omedelbart före importen till unionen.] II.4 Intyg för djurtransport I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom att kläckäggen transporteras i fullständigt rena engångsförpackningar som inte använts tidigare och som a) enbart innehåller kläckägg som är av samma art, kategori och typ och kommer från samma anläggning, b) försetts med en läslig märkning på minst ett av unionsspråken med följande uppgifter: orden ”för kläckning”, det/den avsändande tredjelandets, områdets, zonens eller delområdets namn, ratitart, antal ägg, vilken kategori och produktionstyp de är avsedda för, namn, adress och godkännandenummer för anläggningen för avelsfjäderfä, ursprungsanläggningens namn och adress, avsändningsdatum, bestämmelsemedlemsstat, c) har tillslutits enligt den behöriga myndighetens anvisningar på ett sätt som gör det omöjligt att byta ut innehållet. De containrar och fordon i vilka de ovan nämnda förpackningarna har transporterats har rengjorts och desinficerats före lastning enligt den behöriga myndighetens anvisningar. LAND HER (kläckägg av ratiter) II. Hälsoinformation II.a Intygets referensnummer II.b Anmärkningar Del I: — Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. — Fält I.11: Namn, adress och godkännandenummer för anläggningen för avelsfjäderfä. — Fält I.15: Ange järnvägsvagnarnas registreringsnummer, lastbilarnas registreringsnummer, fartygsnamnen, och avgångsnummer för flygen om det är känt. Vid transport i containrar eller lådor anges det totala antalet och eventuella registreringsnummer. Eventuella förseglingsnummer anges i fält I.23. — Fält I.28 (Kategori): Välj ett av följande alternativ: Ren linje/mor- och farföräldrar/föräldrar/övriga. (System för identitetsmärkning och identifieringsnummer): Ange äggmärkning. Del II: (1) För kläckägg av ratiter av ordningen Struthioniformes (Casuariidae, Rheidae, Struthionidae). (2) Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. (3) Stryk det som inte är tillämpligt. (4) Ange delområdets eller delområdenas namn. (5) Gäller endast för de länder som har angivelsen ”III” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. Detta gäller dock inte kläckägg av ratiter från delområden. (6) Vid avsändningen ska varje ägg vara märkt i enlighet med förordning (EG) nr 617/2008, bland annat med godkännandenummer för anläggningen för avelsfjäderfä i outplånlig svart färg. Märkningen ska vara läslig och avfattad på minst ett unionsspråk. (7) Stryk om sändningen inte är avsedd för transport till Finland eller Sverige. (8) Anges om tillämpligt. (9) Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen ”N” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast kläckägg av ratiter [HER]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka. Detta intyg gäller i tio dagar. Officiell veterinär Namn (med versaler): Titel och befattning: Datum: Underskrift: Stämpel:”

c) Förlagorna till veterinärintyg SRP, SRA och POU ska ersättas med följande:

”Förlaga till veterinärintyg för slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen genom utsättning av andra arter än ratiter (SRP)

LAND:

Veterinärintyg för EU

I.1 Avsändare

Namn Adress Land

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2.a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare Namn Adress Land Tfn

I.6

I.7 Ursprungsland

ISO-kod

I.8 Ursprungsregion

Kod

I.9 Bestämmelseland

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr Adress Namn Godkännande nr Adress Namn Godkännande nr Adress

I.12

I.13 Lastningsort Adress

Godkännande nr

I.14 Datum för avresa Klockslag för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg 

Fartyg 

Järnvägsvagn 

Vägtransport 

Övriga 

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17 CITES-nr

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

I.20 Kvantitet

I.21

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för

Slakt  Vilt för utsättning 

I.26

I.27 För import och införsel till EU 

I.28 Identifiering av varorna

Arter (vetenskapligt namn)

Antal

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

LAND SRP (slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen genom utsättning av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.1

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de fjäderfän(1) som beskrivs i detta intyg:

II.1.1

De uppfyller bestämmelserna i direktiv 2009/158/EG.

II.1.2

De har vistats i

(2)(3)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

i minst sex veckor före importen till unionen eller sedan kläckningen om de är yngre än sex veckor. Om de importerades till ursprungslandet, -området, -zonen eller -delområdet skedde detta enligt veterinärvillkor som är minst lika stränga som de relevanta kraven i direktiv 2009/158/EG och eventuella tillhörande beslut.

II.1.3

De kommer från

(2)(3)(12)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

a) som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,

b) där det genomförs ett program för övervakning av aviär influensa i enlighet med förordning (EG) nr 798/2008.

II.1.4

De kommer från

(2)(3)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

(3)antingen [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen och lågpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]

(3)eller [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008, och fjäderfäna kommer från en anläggning

a) där det inte har förekommit lågpatogen influensa aviär under de sista 30 dagarna före importen till unionen,

c) där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning där lågpatogen aviär influensa har förekommit under de sista 30 dagarna före importen till unionen.]

II.1.5

De kommer från en flock som inte har vaccinerats mot aviär influensa.

II.1.6

De har sedan kläckningen eller under åtminstone de senaste 30 dagarna hållits på ursprungsanläggningen/ursprungsanläggningarna

a) som inte är föremål för några djurhälsorestriktioner,

b) runt vilken/vilka det inom en radie av 10 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka under åtminstone de senaste 30 dagarna.

Del II: Intyg

II.

Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.1.7

De kommer från flockar som

a) undersöktes vid utfärdandedatum för detta intyg och inte uppvisade några kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg,

(3)antingen

[b) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,]

(3)eller

[b) har vaccinerats mot Newcastlesjuka

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Namn och typ (levande eller inaktiverad) av den virusstam av Newcastlesjuka som användes i vaccinet eller vaccinerna

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare

]

(5)[c) har vaccinerats med officiellt godkända vacciner

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Vaccinerats mot

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare, typ av officiellt godkänt vaccin

]

II.1.8

De har under den i punkt II.1.6 angivna perioden inte kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i detta intyg eller med vilda fåglar.

II.2

Tilläggsgarantier avseende folkhälsan

(6)

[Det kontrollprogram för salmonella som avses i artikel 10 i förordning (EG) nr 2160/2003 och de särskilda kraven för användningen av antimikrobiella ämnen och vacciner i förordning (EG) nr 1177/2006 har tillämpats på ursprungsflocken och flocken har testats med avseende på förekomst av serotyper av salmonella av betydelse för folkhälsan.

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Datum för senaste provtagning på flocken med känt resultat [dd/mm/åååå]

Resultat av all testning i flocken(7)

positivt

negativt

Utanför kontrollprogrammet för salmonella har under de sista tre veckorna före importen

(3)antingen [antimikrobiella ämnen inte administrerats till slaktfjäderfäna.]

(3)(8)eller [följande antimikrobiella ämnen administrerats till slaktfjäderfäna:

…]]

II.3

Tilläggsgarantier

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(9)[II.3.1

Om sändningen är avsedd för en medlemsstat för vilken status har fastställts i enlighet med artikel 15.2 i direktiv 2009/158/EG gäller att de fjäderfän som beskrivs i detta intyg kommer från flockar som

(3)antingen

[inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka och med negativt resultat genomgick serologisk undersökning för förekomst av antikroppar mot Newcastlesjuka under de sista 14 dagarna före avsändningen.]

LAND SRP (slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen genom utsättning av andra arter än ratiter)

II.

Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

(3)eller

[under de 30 dagarna före avsändningen vaccinerades mot Newcastlesjuka, men inte med ett levande vaccin, och med negativt resultat genomgick ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka under de sista 14 dagarna före avsändningen på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover eller träckprover från minst 60 fåglar.]]

(5)[II.3.2

Följande tilläggsgarantier som bestämmelsemedlemsstaten fastställt enligt artiklarna 16 och/eller 17 i direktiv 2009/158/EG uppfylls:

…]

(9)[II.3.3

Om bestämmelsemedlemsstaten är Finland eller Sverige gäller att fjäderfäna

(3)antingen

[med negativt resultat har genomgått ett mikrobiologiskt test genom provtagning på ursprungsanläggningen enligt bestämmelserna i beslut 95/410/EG.]

(3)eller

[kommer från en anläggning som omfattas av ett program som Europeiska kommissionen erkänt som likvärdigt med Finlands respektive Sveriges nationella program.]]

II.4

Tilläggskrav i fråga om hälsa

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(10)

Även om användning av vaccin mot Newcastlesjuka som inte uppfyller de särskilda kraven i bilaga VI.II till förordning (EG) nr 798/2008 inte är förbjuden i

(2)(3)antingen

[området med koden …]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …]

gäller följande för de fjäderfän som beskrivs i detta intyg:

a) De har under åtminstone de senaste 12 månaderna inte vaccinerats med sådana vacciner.

b) De kommer från en flock som har genomgått ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka som genomfördes på ett officiellt laboratorium tidigast 14 dagar före avsändningen på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover från minst 60 fåglar i varje berörd flock utan att något aviärt paramyxovirus med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittades.

c) De har under de sista 60 dagarna före avsändningen inte kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller villkoren i a och b.

d) De har hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under den fjortondagarsperiod som avses i b.

(11)II.5

Intyg för djurtransport

I egenskap av officiell veterinär intygar jag vidare att fjäderfäna transporteras i lådor eller burar som

a) enbart innehåller fjäderfän som är av samma art, kategori och typ och kommer från samma anläggning,

b) har tillslutits enligt den behöriga myndighetens anvisningar på ett sätt som gör det omöjligt att byta ut innehållet,

c) i likhet med de transportfordon som används är konstruerade så att de

i) förhindrar spill av gödsel och minimerar förlust av fjädrar under transport,

ii) tillåter visuell besiktning av fjäderfäna,

iii) möjliggör rengöring och desinfektion,

d) i likhet med de transportmedel som används har rengjorts och desinficerats före lastning enligt den behöriga myndighetens anvisningar.

LAND SRP (slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen genom utsättning av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

Anmärkningar

Del I:

—

Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

—

Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen): 01.05 eller 01.06.39.

Del II:

(1)

Fjäderfän enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 med undantag av ratiter.

(2)

Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(3)

Stryk det som inte är tillämpligt.

(4)

Ange delområdets eller delområdenas namn.

(5)

Anges om tillämpligt.

(6)

Denna garanti gäller endast för fjäderfän av arten Gallus gallus och kalkoner.

(7)

Om något av resultaten var positivt för följande serotyper under ursprungsflockens livstid ska resultatet anges som positivt: Salmonella Enteritidis, Salmonella Typhimurium.

(8)

Anges om tillämpligt: Namn och verksamt ämne för de antimikrobiella ämnen som använts.

(9)

Stryk om sändningen inte är avsedd för transport till Finland eller Sverige.

(10)

Denna garanti krävs endast för fjäderfän från länder, områden, zoner eller delområden där artikel 13.1 i förordning (EG) nr 798/2008 gäller.

(11)

(12)

Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen N i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen genom utsättning av andra arter än ratiter [SRP]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka.

Detta intyg gäller i tio dagar.

Officiell veterinär

Namn (med versaler):

Titel och befattning:

Datum:

Underskrift:

Stämpel:

Förlaga till veterinärintyg för ratiter för slakt (SRA)

LAND:

Veterinärintyg för EU

I.1 Avsändare

Namn Adress Land

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2.a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare Namn Adress Land Tfn

I.6

I.7 Ursprungsland

ISO-kod

I.8 Ursprungsregion

Kod

I.9 Bestämmelseland

ISO-kod

I.10

I.11 Ursprungsort

Namn Godkännande nr Adress Namn Godkännande nr Adress Namn Godkännande nr Adress

I.12

I.13 Lastningsort Adress

Godkännande nr

I.14 Datum för avresa Klockslag för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg 

Fartyg 

Järnvägsvagn 

Vägtransport 

Övriga 

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17 CITES-nr

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (HS)

01.06.39

I.20 Kvantitet

I.21

I.22 Antal förpackningar

I.23 Förseglingens nummer/Containernummer

I.24

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för

Slakt 

I.26

I.27 För import och införsel till EU 

I.28 Identifiering av varorna

Arter

(vetenskapligt namn)

Ras/Kategori

System för identitetsmärkning

Identifieringsnummer

Antal

Del I: Närmare uppgifter om sändningen

LAND

SRA (ratiter för slakt)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.1

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag i enlighet med direktiv 2009/158/EEG följande om de ratiter(1) som beskrivs i detta intyg:

II.1.1

De kommer från

(2)(3)antingen

[området med koden …;]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …;]

där de har vistats i minst sex veckor före importen till unionen eller sedan kläckningen om de är yngre än sex veckor. Om de importerades till ursprungslandet, -området, -zonen eller -delområdet skedde detta enligt veterinärvillkor som är minst lika stränga som de relevanta kraven i direktiv 2009/158/EG och eventuella tillhörande beslut.

II.1.2

De kommer från

(2)(3)(9)antingen

[området med koden …;]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …;]

(3)antingen

[a) som var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,]

(3)(5)eller

[a) som inte var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,]

b) där det genomförs ett program för övervakning av aviär influensa i enlighet med förordning (EG) nr 798/2008.

II.1.3

De kommer från

(2)(3)antingen

[området med koden …;]

(3)(4)eller

[delområdet/delområdena …;]

(3)antingen [II.1.3.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen och lågpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]

(3)eller [II.1.3.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008, och ratiterna kommer från en anläggning

a) där det inte har förekommit lågpatogen influensa aviär under de sista 30 dagarna före importen till unionen,

b) som är belägen i ett område där den behöriga myndigheten inte har infört officiella veterinärrestriktioner i samband med ett utbrott av lågpatogen aviär influensa och runt vilken det inom en radie av 1 km i vilket fall inte har förekommit någon lågpatogen aviär influensa på någon anläggning aviär under de sista 30 dagarna före importen till unionen,

c) där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning där lågpatogen aviär influensa har förekommit under de sista 30 dagarna före importen till unionen.]

II.1.4

De kommer från en flock som inte har vaccinerats mot aviär influensa.

II.1.5

De har sedan kläckningen eller under åtminstone de senaste 30 dagarna hållits på ursprungsanläggningen/ursprungsanläggningarna

a) som inte är föremål för några djurhälsorestriktioner,

Del II: Intyg

II.

Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.1.6

De kommer från flockar som

a) undersöktes vid utfärdandedatum för detta intyg och inte uppvisade några kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg,

(3)antingen

[b) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,]

(3)eller

[b) har vaccinerats mot Newcastlesjuka

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Namn och typ (levande eller inaktiverad) av den virusstam av Newcastlesjuka som användes i vaccinet eller vaccinerna

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare

]

(7)[c) har vaccinerats med officiellt godkända vacciner

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå] vaccination [dd/mm/yyyy]

Vaccinerats mot

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare, typ av officiellt godkänt vaccin

]

II.1.7

De undersöktes vid utfärdandedatum för detta intyg och uppvisade inga kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg.

II.1.8

De har under den i punkt II.1.5 angivna perioden inte kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i detta intyg eller med vilda fåglar.

II.2

Tilläggsgarantier

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(6)[II.2.1

Om sändningen är avsedd för en medlemsstat för vilken status har fastställts i enlighet med artikel 15.2 i direktiv 2009/158/EG gäller att ratiterna

(3)antingen

[inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka och med negativt resultat genomgick serologisk undersökning för förekomst av antikroppar mot Newcastlesjuka under de sista 14 dagarna före avsändningen.]

(3)eller

(7)[II.2.2

Följande tilläggsgarantier som bestämmelsemedlemsstaten fastställt enligt artiklarna 16 och/eller 17 i direktiv 2009/158/EG uppfylls:

…]

(6)[II.2.3

Om bestämmelsemedlemsstaten är Finland eller Sverige gäller att ratiterna

(3)antingen

[med negativt resultat har genomgått ett mikrobiologiskt test genom provtagning på ursprungsanläggningen enligt beslut 95/410/EG.]

(3)eller

[kommer från en anläggning som omfattas av ett program som Europeiska kommissionen erkänt som likvärdigt med Finlands respektive Sveriges nationella program.]]

LAND

SRzA (ratiter för slakt)

LAND

SRA (ratiter för slakt)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.3

Tilläggskrav i fråga om hälsa för länder som inte är fria från Newcastlesjuka

(5) [I egenskap av officiell veterinär intygar jag vidare att de ratiter som beskrivs i detta intyg

(karantänstationens godkännandenummer och adress: …),

II.4

Intyg för djurtransport

(8) I egenskap av officiell veterinär intygar jag vidare att ratiterna transporteras i lådor eller burar som

a) enbart innehåller ratiter som är av samma art, kategori och typ och kommer från samma anläggning,

b) har tillslutits enligt den behöriga myndighetens anvisningar på ett sätt som gör det omöjligt att byta ut innehållet,

c) i likhet med de transportfordon som används är konstruerade så att de

i) förhindrar spill av gödsel och minimerar förlust av fjädrar under transport,

ii) tillåter visuell besiktning av ratiterna,

iii) möjliggör rengöring och desinfektion,

d) i likhet med de transportmedel som används har rengjorts och desinficerats före lastning enligt den behöriga myndighetens anvisningar.

Anmärkningar

Del I:

—

Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

—

Fält I.28: (System för identitetsmärkning och identifieringsnummer): Halsband och mikrochips ska innehålla ursprungslandets ISO-kod. Mikrochips ska uppfylla kraven i ISO-standarderna.

Del II:

(1)

Med ratiter avses fåglar av ordningen Struthioniformes (Casuariidae, Rheidae, Struthionidae). Efter import ska ratiterna omedelbart sändas till bestämmelseslakteriet i enlighet med artikel 18.5 andra stycket i direktiv 2009/158/EG.

(2)

Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(3)

Stryk det som inte är tillämpligt.

(4)

Ange delområdets eller delområdenas namn.

LAND

SRA (ratiter för slakt)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

(5)

Gäller endast för de länder som har angivelsen ”V” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. Detta gäller dock inte ratiter för slakt från delområden.

(6)

Stryk om sändningen inte är avsedd för transport till Finland eller Sverige.

(7)

Anges om tillämpligt.

(8)

(9)

Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen ”N” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast ratiter för slakt [SRA]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka.

Detta intyg gäller i tio dagar.

Officiell veterinär

Namn (med versaler):

Titel och befattning:

Datum:

Underskrift:

Stämpel:

Förlaga till veterinärintyg för kött av fjäderfä (POU)

LAND: Veterinärintyg för EU I.1 Avsändare Namn Adress Land Tfn I.2 Intygets referensnummer I.2.a I.3 Central behörig myndighet I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare Namn Adress Land Tfn I.6 I.7 Ursprungsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.9 Bestämmelseland ISO-kod I.10 I.11 Ursprungsort Namn Godkännande nr Adress I.12 I.13 Lastningsort Adress I.14 Datum för avresa I.15 Transportmedel Flyg  Fartyg  Järnvägsvagn  Vägtransport  Övriga  Identifikation: Dokumentreferens: I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU I.17 I.18 Beskrivning av varan I.19 Varukod (HS) I.20 Kvantitet I.21 Temperatur Rumstemperatur  Kyld  Fryst  I.22 Antal förpackningar I.23 Förseglingens nummer/Containernummer I.24 I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för Livsmedel  I.26 I.27 För import och införsel till EU  I.28. Identifiering av varorna Godkännandenummer för anläggningar Arter (vetenskapligt namn) Slakteri Styckningsanläggning Kyl-/fryshus Antal förpackningar Nettovikt Del I: Närmare uppgifter om sändningen LAND POU (kött av fjäderfä) II. Hälsoinformation II.a Intygets referensnummer II.b II.1 Hälsointyg I egenskap av officiell veterinär intygar jag att jag är förtrogen med de tillämpliga bestämmelserna i förordningarna (EG) nr 178/2002, (EG) nr 852/2004, (EG) nr 853/2004 och (EG) nr 854/2004 och att det kött av fjäderfä(1) som beskrivs i detta intyg har erhållits enligt kraven i dessa förordningar, särskilt när det gäller följande: a) Det kommer från en anläggning (anläggningar) som tillämpar ett HACCP-baserat program i enlighet med förordning (EG) nr 852/2004. b) Det har producerats enligt villkoren i avsnitten II och V i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004. c) Det har befunnits tjänligt som livsmedel vid besiktning före och efter slakt som utförts i enlighet med avsnitt IV kapitel V i bilaga I till förordning (EG) nr 854/2004. d) Det har identifieringsmärkts i enlighet med avsnitt I i bilaga II till förordning (EG) nr 853/2004. e) Det uppfyller de relevanta kriterierna i förordning (EG) nr 2073/2005 om mikrobiologiska kriterier för livsmedel. f) De garantier för levande djur och produkter framställda därav som föreskrivs i de planer för påvisande av restsubstanser som lämnats in enligt direktiv 96/23/EG, särskilt artikel 29, uppfylls. (2)[g) Det uppfyller kraven i förordning (EG) nr 1688/2005 om tillämpningen av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 853/2004 gällande särskilda salmonellagarantier för sändningar till Finland och Sverige av vissa köttsorter och ägg.] II.2 Djurhälsointyg I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om det kött av fjäderfä som beskrivs i detta intyg: II.2.1 Det kommer från (3)(4)(6)antingen [området med koden …] (4)(5)eller [delområdet/delområdena …] som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008, och Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008. II.2.2 Det har erhållits från fjäderfän som (4)antingen [inte har vaccinerats mot aviär influensa.] (4)eller [vaccinerades mot aviär influensa i enlighet med en vaccinationsplan som upprättats enligt förordning (EG) nr 798/2008 med (namn och typ av vaccin som användes) vid … veckors ålder.] II.2.3 Det har erhållits från fjäderfän som har hållits i (3)(4)(9)antingen [området/områdena med koden …] (4)(5)(9)eller [delområdet/delområdena …] sedan kläckningen eller som har importerats som dagsgamla kycklingar eller slaktfjäderfän från ett tredjeland/tredjeländer som förtecknas för denna vara i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 under villkor som minst motsvarar villkoren i den förordningen. Del II: Intyg II. Hälsoinformation II.a Intygets referensnummer II.b II.2.4 Det har erhållits från fjäderfän som kommer från anläggningar a) som inte är föremål för några djurhälsorestriktioner, b) runt vilka det inom en radie av 10 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka under åtminstone de senaste 30 dagarna. II.2.5 Det har erhållits från fjäderfän som (7)a) slaktades den … (dd/mm/åååå) eller mellan den … (dd/mm/åååå) och den … (dd/mm/åååå), b) inte har slaktats som led i ett djurhälsoprogram för bekämpning eller utrotning av fjäderfäsjukdomar, c) under transporten till slakteriet inte kom i kontakt med fjäderfän som var smittade med högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka. II.2.6 a) Det kommer från godkända slakterier som vid tidpunkten för slakt inte var föremål för restriktioner på grund av ett misstänkt eller bekräftat utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka, och runt vilka det inom en radie av 10 km inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka under åtminstone de senaste 30 dagarna. b) Det har inte vid någon tidpunkt under slakt, styckning, lagring eller transport kommit i kontakt med fjäderfän eller kött med lägre hälsostatus. (8)[II.2.7 Det kommer från slaktfjäderfän som a) inte har vaccinerats med vaccin som tillverkats av inokulat av en typstam av Newcastlesjukevirus med högre patogenitet än lentogena virusstammar, b) har genomgått ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka som har genomförts på ett officiellt laboratorium vid tidpunkten för slakt på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover från minst 60 fåglar i varje berörd flock utan att något aviärt paramyxovirus med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittades, c) under de sista 30 dagarna före slakt inte har kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller villkoren i a och b.] II.3 Djurskyddsintyg I egenskap av officiell veterinär intygar jag att det färska kött som beskrivs i del I i detta intyg härrör från djur som har hanterats i enlighet med tillämpliga bestämmelser i unionens lagstiftning i slakteriet före och under slakt eller avlivning, och att det därvid har uppfyllts krav som åtminstone motsvarar dem som anges i kapitlen II och III i rådets förordning (EG) nr 1099/2009. Anmärkningar Del I: — Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. — Fält I.11: Den avsändande anläggningens namn, adress och godkännandenummer. — Fält I.15: Ange järnvägsvagnarnas registreringsnummer, lastbilarnas registreringsnummer, fartygsnamnen, och avgångsnummer för flygen om det är känt. Vid transport i containrar eller lådor anges det totala antalet och eventuella registreringsnummer. Eventuella förseglingsnummer anges i fält I.23. — Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen): 02.07, 0208 eller 0504. LAND POU (kött av fjäderfä) II. Hälsoinformation II.a Intygets referensnummer II.b Del II: (1) Med ”kött av fjäderfä” avses alla ätbara delar av tamfjäderfä, inklusive fåglar som inte betraktas som tamfjäderfä men som föds upp som sådana, med undantag av ratiter, och som inte har genomgått någon konserverande behandling förutom kylning. Även vakuumförpackat kött och kött som förpackats i kontrollerad atmosfär ska åtföljas av intyg som överensstämmer med denna förlaga. Det inbegriper kött av frilevande fjädervilt enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008. (2) Stryk om sändningen inte är avsedd för import till Sverige eller Finland. (3) Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. (4) Stryk det som inte är tillämpligt. (5) Ange delområdets eller delområdenas namn. (6) Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen ”N” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast kött av fjäderfä [POU]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka. (7) Ange slaktdatum. Import av detta kött ska inte tillåtas om det erhållits från fjäderfän som slaktades i det område eller det eller de delområden som anges i II.2.1 under en period då Europeiska unionen hade infört restriktioner för import av detta kött från detta område eller detta eller dessa delområden. (8) Gäller endast för de länder som har angivelsen ”VI” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. (9) Om köttet kommer från slaktfjäderfän som härrör från ett annat av de/andra tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 för import av denna vara till unionen, anges koden/koderna för det eller de länder eller det eller de områden i detta land/dessa länder och för det tredjeland där fjäderfäna slaktas. Officiell veterinär Namn (med versaler): Titel och befattning: Datum: Underskrift: Stämpel:” LAND POU (kött av fjäderfä)

d) Förlagan till veterinärintyg RAT ska ersättas med följande:

”Förlaga till veterinärintyg för kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel (RAT)

LAND: Veterinärintyg för EU I.1. Avsändare Namn Adress Land Tfn I.2 Intygets referensnummer I.2.a I.3 Central behörig myndighet I.4 Lokal behörig myndighet I.5 Mottagare Namn Adress Land Tfn I.6 I.7 Ursprungsland ISO-kod I.8 Ursprungsregion Kod I.9 Bestämmelseland ISO-kod I.10 I.11 Ursprungsort Namn Godkännande nr Adress I.12 I.13 Lastningsort Adress I.14 Datum för avresa I.15 Transportmedel Flyg  Fartyg  Järnvägsvagn  Vägtransport  Övriga  Identifikation: Dokumentreferens: I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU I.17 I.18 Beskrivning av varan I.19 Varukod (HS) 02.08.90 I.20 Kvantitet I.21 Temperatur Rumstemperatur  Kyld  Fryst  I.22 Antal förpackningar I.23 Förseglingens nummer/Containernummer I.24 I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för Livsmedel  I.26 I.27 För import och införsel till EU  I.28 Identifiering av varorna Godkännandenummer för anläggningar Arter (vetenskapligt namn) Slakteri Styckningsanläggning Kyl-/fryshus Antal förpackningar Nettovikt Del I: Närmare uppgifter om sändningen LAND RAT (kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel) II. Hälsoinformation II.a Intygets referensnummer II.b II.1 Hälsointyg I egenskap av officiell veterinär intygar jag att jag är förtrogen med de tillämpliga bestämmelserna i förordningarna (EG) nr 178/2002, (EG) nr 852/2004, (EG) nr 853/2004 och (EG) nr 854/2004 och att det kött av ratiter(1) som beskrivs i detta intyg har erhållits enligt kraven i dessa förordningar, särskilt när det gäller följande: a) Det kommer från en anläggning (anläggningar) som tillämpar ett HACCP-baserat program i enlighet med förordning (EG) nr 852/2004. b) Det har producerats enligt villkoren i avsnitten III och V i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004. c) Det har befunnits tjänligt som livsmedel vid besiktning före och efter slakt som utförts i enlighet med avsnitt IV kapitel VII i bilaga I till förordning (EG) nr 854/2004(2). d) Det har identifieringsmärkts i enlighet med avsnitt I i bilaga II till förordning (EG) nr 853/2004. e) De garantier för levande djur och produkter framställda därav som föreskrivs i de planer för påvisande av restsubstanser som lämnats in enligt direktiv 96/23/EG, särskilt artikel 29, uppfylls. II.2 Djurhälsointyg I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om det kött av ratiter som beskrivs i detta intyg: II.2.1 Det kommer från (2)(3)(5)antingen [området med koden …] (2)(4)eller [delområdet/delområdena …] som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen aviär influensa och (6)[Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008]. (2)(11)eller [en registrerad, sluten ratitanläggning/registrerade, slutna ratitanläggningar som godkänts av den behöriga myndigheten och runt vilken/vilka det inom en radie på 100 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av lågpatogen eller högpatogen aviär influensa under åtminstone de senaste 24 månaderna och där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning för ratiter eller fjäderfä där lågpatogen eller högpatogen aviär influensa har förekommit under åtminstone de senaste 24 månaderna, och som vid utfärdandedatum för detta intyg var fri/fria från lågpatogen och högpatogen aviär influensa och Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.] II.2.2 Det har erhållits från ratiter som (2)antingen [inte har vaccinerats mot aviär influensa,] (2)eller [vaccinerades mot aviär influensa i enlighet med en vaccinationsplan som upprättats enligt förordning (EG) nr 798/2008 med … (namn och typ av vaccin som användes) vid … veckors ålder,] (7)slaktades den …(dd/mm/åååå) eller mellan den …(dd/mm/åååå) och den …(dd/mm/åååå). II.2.3 Det har (2)(6)antingen [II.2.3.1 erhållits från hägnade ratiter som i minst tre månader före slakt eller sedan kläckningen oavbrutet har hållits i (2)(3)antingen [området med koden …] (2)(4)eller [delområdet/delområdena …]] Del II: Intyg LAND RAT (kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel) II. Hälsoinformation II.a Intygets referensnummer II.b (2)(11)eller [II.2.3.1 erhållits från hägnade ratiter som sedan kläckningen eller sedan insättningen som dagsgamla kycklingar oavbrutet har hållits på en registrerad, sluten ratitanläggning/registrerade, slutna ratitanläggningar som godkänts av den behöriga myndigheten och runt vilken/vilka det inom en radie på 100 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av lågpatogen eller högpatogen aviär influensa under åtminstone de senaste 24 månaderna och där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning för ratiter eller fjäderfä där lågpatogen eller högpatogen aviär influensa har förekommit under åtminstone de senaste 24 månaderna.] (2)(8)eller [II.2.3.1 urbenats och flåtts och erhållits från hägnade ratiter som i minst tre månader före slakt eller sedan kläckningen oavbrutet har hållits i (2)(3)antingen [området med koden …] (2)(4)eller [delområdet/delområdena …]] (2)(11)eller [II.2.3.1 erhållits från hägnade ratiter som sedan kläckningen eller sedan insättningen som dagsgamla kycklingar oavbrutet har hållits på en registrerad, sluten ratitanläggning/registrerade, slutna ratitanläggningar som godkänts av den behöriga myndigheten och runt vilken/vilka det inom en radie på 100 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av lågpatogen eller högpatogen aviär influensa under åtminstone de senaste 24 månaderna och där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning för ratiter eller fjäderfä där lågpatogen eller högpatogen aviär influensa har förekommit under åtminstone de senaste 24 månaderna.] II.2.4 Det har (6)(2)(12)antingen [II.2.4.1 erhållits från ratiter från en anläggning/anläggningar a) där regelbundna veterinärbesiktningar genomförs för påvisande av sjukdomar som kan överföras till människor eller djur, b) som inte är föremål för djurhälsorestriktioner i samband med någon sjukdom som ratiter och/eller andra fjäderfän är mottagliga för, c) runt vilken/vilka det inom en radie av 10 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka under åtminstone de senaste 30 dagarna.] (8)(2)(12)eller [II.2.4.1 urbenats och flåtts och kommer från ratiter som fötts upp eller hållits i minst tre månader före slakt på anläggningar a) där regelbundna veterinärbesiktningar genomförs för påvisande av sjukdomar som kan överföras till människor eller djur, b) som inte är föremål för djurhälsorestriktioner i samband med någon sjukdom som ratiter och/eller andra fjäderfän är mottagliga för, c) där det under de senaste sex månaderna inte har förekommit något utbrott av Newcastlesjuka eller högpatogen aviär influensa och runt vilken/vilka det inom en radie av 10 km från den del av anläggningen där ratiterna hålls, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit några utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka på minst tre månader.] (2)eller [II.2.4.1 urbenats och flåtts och kommer från ratiter från länder i Asien eller Afrika som a) i minst 14 dagar före slakt har hållits isolerade på en fästingfri plats som omfattas av ett officiellt godkänt program för bekämpning av gnagare, b) innan de förflyttades till den fästingfria platsen, (2)antingen [undersöktes för att kontrollera att de var fästingfria,] (2)eller [genomgick en behandling för att ta död på att alla eventuella fästingar de hade på sig med (ange behandling):… och denna behandling gav inte upphov till några påvisbara resthalter i ratitköttet,] c) vid ankomsten till slakteriet (varje parti) fästingkontrollerades med negativt resultat.] LAND RAT (kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel) II. Hälsoinformation II.a Intygets referensnummer II.b II.2.5 Det har inte erhållits från ratiter som har slaktats som led i ett djurhälsoprogram för bekämpning eller utrotning av fjäderfä- och/eller ratitsjukdomar. II.2.6 Det kommer från ratiter (2)(6)(9)antingen [II.2.6.1 som vaccinerades mot Newcastlesjuka med levande vaccin under de 30 dagarna före slakt.] (2)(6)eller [II.2.6.1 som inte vaccinerades mot Newcastlesjuka med levande vaccin under de 30 dagarna före slakt.] (2)(8)antingen [II.2.6.1 som inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka.] (2)(8)eller [II.2.6.1 som har vaccinerats mot Newcastlesjuka med ett levande vaccin som inte uppfyller kraven i bilaga VI till förordning (EG) nr 798/2008 men de vaccinerades inte under de sista 30 dagarna före slakt.] (2)(8)eller [II.2.6.1 som har vaccinerats mot Newcastlesjuka med ett inaktiverat vaccin som uppfyller kraven i bilaga VI till förordning (EG) nr 798/2008.] (8)(10)[II.2.7 Det kommer från ratiter från anläggningar som övervakas med avseende på Newcastlesjuka och där kontroller enligt en statistiskt underbyggd provtagningsplan har gett negativa resultat under åtminstone de sex månaderna omedelbart före importen till unionen.] II.2.8 Det kommer från ratiter som under transporten till slakteriet inte kom i kontakt med fjäderfän och/eller ratiter som var smittade med högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka. II.2.9 Det kommer från godkända slakterier som vid tidpunkten för slakt inte var föremål för restriktioner på grund av ett misstänkt eller bekräftat utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka, och runt vilka det inom en radie av 10 km inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka under åtminstone de senaste 30 dagarna, och det har inte vid någon tidpunkt under slakt, styckning, lagring eller transport kommit i kontakt med ratiter eller kött som inte uppfyller kraven i förordning (EG) nr 853/2004. II.3. Djurskyddsintyg I egenskap av officiell veterinär intygar jag att det färska kött som beskrivs i del I i detta intyg härrör från djur som har hanterats i enlighet med tillämpliga bestämmelser i unionens lagstiftning i slakteriet före och under slakt eller avlivning, och att det därvid har uppfyllts krav som åtminstone motsvarar dem som anges i kapitlen II och III i rådets förordning (EG) nr 1099/2009. Anmärkningar Del I: — Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. — Fält I.11: Den avsändande anläggningens namn, adress och godkännandenummer. — Fält I.15: Ange järnvägsvagnarnas registreringsnummer, lastbilarnas registreringsnummer, fartygsnamnen, och avgångsnummer för flygen om det är känt. Vid transport i containrar eller lådor anges det totala antalet och eventuella registreringsnummer. Eventuella förseglingsnummer anges i fält I.23. LAND RAT (kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel) II. Hälsoinformation II.a Intygets referensnummer II.b Del II: (1) Med ”kött av ratiter” avses alla delar, utom slaktbiprodukter, av hägnade ratiter som är tjänliga som livsmedel och som inte har genomgått någon konserverande behandling förutom kylning. Även vakuumförpackat kött och kött som förpackats i kontrollerad atmosfär ska åtföljas av intyg som överensstämmer med denna förlaga. (2) Stryk det som inte är tillämpligt. (3) Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. (4) Ange delområdets eller delområdenas namn. (5) Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen ”N” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel [RAT]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka. (6) Gäller inte för de länder som har angivelsen ”VII” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. (7) Ange slaktdatum. Import av detta kött ska inte tillåtas om det erhållits från ratiter som slaktades i det område eller det eller de delområden som anges i II.2.1 under en period då Europeiska unionen hade infört restriktioner för import av detta kött från detta område eller detta eller dessa delområden. (8) Gäller endast för de länder som har angivelsen ”VII” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. (9) Sådana sändningar kan inte sändas till Sverige eller Finland. (10) I flockar som inte har vaccinerats ska övervakningen ske genom serologisk undersökning och i vaccinerade flockar genom svabbprover från luftrör från ratiter. (11) För kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel (RAT) endast från länder och områden därav som har angivelsen ”H” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. Garantier har lämnats för att kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel (RAT) erhålls från ratiter från en registrerad, sluten ratitanläggning som godkänts av tredjelandets behöriga myndighet. Vid utbrott av högpatogen aviär influensa får import av sådant kött även fortsättningsvis tillåtas förutsatt att det har erhållits från ratiter som kommer från en registrerad, sluten anläggning för ratiter som är fri från lågpatogen och högpatogen aviär influensa, och runt vilken det inom en radie på 100 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av lågpatogen eller högpatogen aviär influensa under åtminstone de senaste 24 månaderna och där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning för ratiter eller fjäderfä där lågpatogen eller högpatogen aviär influensa har förekommit under åtminstone de senaste 24 månaderna. (12) Gäller inte för registrerade, slutna anläggningar för ratiter. Officiell veterinär Namn (med versaler): Titel och befattning: Datum: Underskrift: Stämpel:”

e) Förlagan till veterinärintyg E ska ersättas med följande:

”Förlaga till veterinärintyg för ägg (E)

1 Varor, inklusive sådana som transporteras på öppet hav, som producerats före detta datum får importeras till unionen under 90 dagar efter detta datum.

2 Endast varor som producerats efter detta datum får importeras till unionen.

3 Enligt avtalet mellan Europeiska unionen och Schweiziska edsförbundet om handel med jordbruksprodukter (EGT L 114, 30.4.2002, s. 132).

4 F.d. jugoslaviska republiken Makedonien: Koden föregriper inte den definitiva beteckningen av detta land, vilken kommer att bestämmas under de förhandlingar som för närvarande pågår i Förenta nationerna.

5 Med undantag för Kosovo enligt definitionen i Förenta nationernas säkerhetsråds resolution 1244 av den 10 juni 1999.

6 Härmed avses Staten Israel, med undantag för de territorier som står under israelisk förvaltning sedan juni 1967, nämligen Golanhöjderna, Gazaremsan, östra Jerusalem och övriga Västbanken.”