Inaktuell version
Förordning (2009:392) om Läkemedelsverkets skyldigheter i fråga om medicintekniska produkter
Version: 2009:392
- Departement
- Socialdepartementet
- Utfärdad
- 2009-05-07
- Ändring införd
- SFS 2009
- Källa
- Regeringskansliets rättsdatabaser
- Senast hämtad
- 2018-08-19
1 § Läkemedelsverket ska tillämpa de administrativa rutiner som anges i
- rådets direktiv 90/385/EEG av den 20 juni 1990 om tillnärmning av medlemsstaternas lagstiftning om aktiva medicintekniska produkter för implantation, och
- rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 om medicintekniska produkter
senast ändrade genom rådets direktiv 2007/47/EG av den 5 september 2007 om ändring av rådets direktiv 90/385/EEG om tillnärmning av medlemsstaternas lagstiftning om aktiva medicintekniska produkter för implantation, rådets direktiv 93/42/EEG om medicintekniska produkter och direktiv 98/8/EG av den 16 februari 1998 om utsläppande av biocidprodukter på marknaden, samt
- Europaparlamentet och rådets direktiv 98/79/EG om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
I rutinerna ska det bl.a. ingå att lämna uppgifter som Läkemedelsverket inhämtat inom ramen för sin tillsyn av medicintekniska produkter till myndigheter i andra stater i Europeiska ekonomiska samarbetsområdet, i Schweiz och till Europeiska gemenskapernas kommission, samt att registrera vissa av uppgifterna i en av kommissionen angiven databas.
Ändringar
Förordning (2009:392) om Läkemedelsverkets skyldigheter i fråga om medicintekniska produkter
- CELEX-nr
- 32007L0047
- Ikraftträder
- 2010-03-21
Förordning (2010:1383) om ändring i förordningen (2009:392) om Läkemedelsverkets skyldigheter i fråga om medicintekniska produkter
- Omfattning
- ändr. 1 §
- Ikraftträder
- 2011-01-01