Inaktuell version
Förordning (2003:615) om etikprövning av forskning som avser människor
- Departement
- Utbildningsdepartementet
- Utfärdad
- 2003-10-09
- Ändring införd
- SFS 2003 i lydelse enligt SFS 2009:1224
- Källa
- Regeringskansliets rättsdatabaser
- Senast hämtad
- 2019-04-04
Inledande bestämmelser
1 § I denna förordning finns föreskrifter som ansluter till lagen (2003:460) om etikprövning av forskning som avser människor. De uttryck och benämningar som används i lagen har samma betydelse i denna förordning.
För etikprövning enligt lagen finns regionala etikprövningsnämnder och Centrala etikprövningsnämnden.
Ansökan
2 § När flera forskningshuvudmän medverkar i ett och samma forskningsprojekt skall endast en forskningshuvudman ansöka om etikprövning. Ansökan skall lämnas in av den forskningshuvudman som är huvudansvarig för forskningsprojektet.
3 § Upptagningsområden för de regionala etikprövningsnämnderna anges i bilaga 1.
En ansökan som avser forskning som skall utföras av ett statligt universitet eller en statlig högskola skall prövas av den regionala etikprövningsnämnd inom det upptagningsområde som forskningshuvudmannen hör till. En ansökan som avser forskning som skall utföras av någon annan forskningshuvudman prövas av den regionala etikprövningsnämnd inom vars upptagningsområde forskningshuvudmannen har sitt säte. Om forskningshuvudmannen har sitt säte i ett annat land än Sverige eller om säte inte är bestämt, skall ansökan prövas av den nämnd inom vars upptagningsområde forskningen i huvudsak skall utföras.
En ansökan som avser forskning som skall utföras inom flera regionala etikprövningsnämnders upptagningsområden skall prövas av den nämnd till vars upptagningsområde den forskningshuvudman som är huvudansvarig för forskningsprojektet hör. Om en forskningshuvudman inte hör till ett upptagningsområde, skall ansökan prövas av den nämnd inom vars upptagningsområde forskningen i huvudsak skall utföras.
4 § Den regionala etikprövningsnämnd som har prövat en ursprunglig ansökan skall även pröva en ansökan som avser en ändring av ett godkännande. Detta gäller även om den Centrala etikprövningsnämnden prövat den ursprungliga ansökan.
Rådgivande yttrande
4 a § En regional etikprövningsnämnd får lämna rådgivande yttranden över forskning som avser människor i de fall forskningen inte omfattas av lagen (2003:460) om etikprövning av forskning som avser människor. Nämnden får även lämna rådgivande yttranden över arbeten som utförs inom ramen för högskoleutbildning på grundnivå eller på avancerad nivå. Förordning (2008:351).
4 b § En begäran om ett rådgivande yttrande ska lämnas till den regionala etikprövningsnämnd som forskningshuvudmannen hör till enligt denna förordning. Den behöriga nämnden får även överlämna en begäran till en annan regional etikprövningsnämnd. Förordning (2008:351).
Forskning som inbegriper äggdonation
4 c § Om en etikprövningsnämnd vid sin etikprövning beslutar att godkänna forskning som inbegriper äggdonation, ska nämnden sända en kopia av beslutet till Socialstyrelsen. Förordning (2008:351).
Handläggningstider
Klinisk läkemedelsprövning
5 § I de fall ansökan avser klinisk undersökning på människor av ett läkemedels egenskaper (klinisk läkemedelsprövning) skall den regionala etikprövningsnämnden fatta beslut inom de tider som anges i nedanstående tabell. Tiden börjar löpa från och med det att en komplett ansökan kommer in till behörig regional etikprövningsnämnd.
Ansökan avser
Antal dagar
- i de fall det finns föreskrifter om skyldighet för nämnden att höra någon annan myndighet | 180 |
Ändring enligt 4 § | 35 |
Xenogen cellterapi | ingen tidsbegränsning |
Övriga kliniska läkemedelsprövningar | 60 |
6 § Tiden enligt 5 § får vid ett tillfälle förlängas om den regionala etikprövningsnämnden begär ytterligare information från den sökande. Antalet dagar enligt 5 § förlängs i sådana fall med det antal dagar som löper från det att informationen begärdes till dess att den kommit in.
7 § Centrala etikprövningsnämnden skall fatta beslut inom det antal dagar som anges i 5 § i ärenden som avser klinisk läkemedelsprövning och som en regional etikprövningsnämnd har överlämnat enligt 29 § lagen (2003:460) om etikprövning av forskning som avser människor. Tiden börjar löpa från och med det att en komplett ansökan har kommit in till behörig regional etikprövningsnämnd.
Handläggningstiden vid Centrala etikprövningsnämnden får förlängas på det sätt som anges i 6 § under förutsättning att den regionala etikprövningsnämnden inte redan har tillämpat ett sådant förfarande i det överlämnade ärendet.
Annan forskning
8 § En regional etikprövningsnämnd bör vid etikprövning av annan forskning än klinisk läkemedelsprövning besluta inom 60 dagar. Vid ändring enligt 4 § bör nämnden besluta inom 35 dagar.
Överlämnande av ärende
9 § När ett ärende överlämnas enligt 29 § lagen (2003:460) om etikprövning av forskning som avser människor, skall den regionala etikprövningsnämnden bifoga ett yttrande. Yttrandet skall redovisa de olika uppfattningar för och emot ett godkännande som har framförts vid nämndens sammanträde. I de fall nämnden inhämtat ytterligare information i ärendet skall denna information bifogas yttrandet.
Rätt att ta ut avgifter
10 § En regional etikprövningsnämnd har rätt att ta ut avgifter för prövning av ärenden enligt lagen (2003:460) om etikprövning av forskning som avser människor. För sådana avgifter ska bestämmelserna i 11-14 §§avgiftsförordningen (1992:191) tillämpas.
En regional etikprövningsnämnd har rätt att ta ut avgifter för sådana rådgivande yttranden som anges i 4 a §. För sådana avgifter ska bestämmelserna i 11-13 §§avgiftsförordningen tillämpas. Förordning (2008:351).
11 § Avgifter enligt 10 § är indelade i kategorier beroende på vilken typ av ansökan som skall prövas. Avgifterna framgår av bilaga 2 till denna förordning.
Föreskrifter
12 § Vetenskapsrådet får föreskriva om undantag från kravet på godkännande vid etikprövning för forskning eller av behandling av personuppgifter enligt lagen (2003:460) om etikprövning av forskning som avser människor, där det står klart att forskningen inte innebär någon beaktansvärd risk för enskilds hälsa eller säkerhet eller för intrång i enskilds personliga integritet.
Vetenskapsrådet får meddela ytterligare föreskrifter om verkställigheten av lagen (2003:460) om etikprövning av forskning som avser människor och av denna förordning.
Överklagande
13 § Ett rådgivande yttrande enligt 4 a § får inte överklagas.
Beslut om ansökningsavgift i ärenden om rådgivande yttranden enligt 4 a § får överklagas till Centrala etikprövningsnämnden. Förordning (2008:351).
Bilaga 1
Regionala etikprövningsnämnden i Göteborg
Län
Västra Götalands län
Universitet och högskolor
Göteborgs universitet
Högskolan i Borås
Högskolan i Skövde
Högskolan Väst
Regionala etikprövningsnämnden i Linköping
Östergötlands län
Jönköpings län
Kronobergs län
Kalmar län
Gotlands län
Linköpings universitet
Linnéuniversitetet
Högskolan på Gotland
Regionala etikprövningsnämnden i Lund
Blekinge län
Skåne län
Hallands län
Lunds universitet
Blekinge tekniska högskola
Högskolan i Halmstad
Högskolan Kristianstad
Malmö högskola
Regionala etikprövningsnämnden i Stockholm
Stockholms län
Södermanlands län
Stockholms universitet
Karolinska institutet
Kungl. Tekniska högskolan
Dans- och cirkushögskolan
Dramatiska institutet
Försvarshögskolan
Gymnastik- och idrottshögskolan
Konstfack
Kungl. Konsthögskolan
Kungl. Musikhögskolan i Stockholm
Operahögskolan i Stockholm
Södertörns högskola
Teaterhögskolan i Stockholm
Regionala etikprövningsnämnden i Umeå
Västernorrlands län
Jämtlands län
Västerbottens län
Norrbottens län
Umeå universitet
Luleå tekniska universitet
Mittuniversitetet
Regionala etikprövningsnämnden i Uppsala
Uppsala län
Värmlands län
Örebro län
Västmanlands län
Dalarnas län
Gävleborgs län
Uppsala universitet
Karlstads universitet
Örebro universitet
Högskolan Dalarna
Högskolan i Gävle
Bilaga 2
Ansökan som | Avgift |
avser forskning där endast en forskningshuvudman deltar | 5 000 kr |
avser forskning där mer än en forskningshuvudman deltar | 16 000 kr |
avser forskning där mer än en forskningshuvudman deltar, men där samtliga forskningspersoner eller forskningsobjekt enligt 4 § lagen (2003:460) om etikprövning av forskning som avser människor, har ett omedelbart samband med endast en av forskningshuvudvudmännen | 5 000 kr |
endast innefattar behandling av personuppgifter | 5 000 kr |
avser forskning som gäller klinisk läkemedelsprövning | 16 000 kr |
avser ändring enligt 4 § | 2 000 kr |
Ändringar och övergångsbestämmelser
Förordning (2003:615) om etikprövning av forskning som avser människor
Övergångsbestämmelse
- Förarbeten
- Rskr. 2002/03:213, Prop. 2002/03:50, Bet. 2002/03:UbU18
- CELEX-nr
- 32001L0020
- Ikraftträder
- 2004-01-01
Förordning (2007:1070) om ändring i förordningen (2003:615) om etikprövning av forskning som avser människor
- Omfattning
- ändr. 10 §
- Ikraftträder
- 2008-01-01
Förordning (2007:1474) om ändring i förordningen (2003:615) om etikprövning av forskning som avser människor
- Omfattning
- ändr. bil. 1, rubr. närmast före 10 §
- Ikraftträder
- 2008-02-15
Förordning (2008:351) om ändring i förordningen (2003:615) om etikprövning av forskning som avser människor
- Omfattning
- ändr. 20 §; nya 4 a, 4 b, 4 c, 13 §§, rubr. närmast före 4 a, 4 c, 13 §§
- Ikraftträder
- 2008-07-01
Förordning (2009:1224) om ändring i förordningen (2003:615) om etikprövning av forskning som avser människor
- Omfattning
- ändr. bil. 1
- Ikraftträder
- 2010-01-01
Förordning (2010:1774) om ändring i förordningen (2003:615) om etikprövning av forskning som avser människor
- Omfattning
- ändr. bil. 1
- Ikraftträder
- 2011-01-01
Förordning (2013:138) om ändring i förordningen (2003:615) om etikprövning av forskning som avser människor
- Förarbeten
- Rskr. 2012/13:113, Prop. 2012/13:1, Bet. 2012/13:UbU1
- Omfattning
- ändr. bil. 1
- Ikraftträder
- 2013-07-01
Förordning (2013:925) om ändring i förordningen (2003:615) om etikprövning av forskning som avser människor
- Förarbeten
- Rskr. 2012/13:287, Prop. 2012/13:99, Bet. 2012/13:FiU21
- Omfattning
- ändr. bil. 1
- Ikraftträder
- 2014-01-01
Förordning (2017:1328) om ändring i förordningen (2003:615) om etikprövning av forskning som avser människor
- Omfattning
- ändr. bil. 1
- Ikraftträder
- 2018-02-01
Förordning (2018:1880) om ändring i förordningen (2003:615) om etikprövning av forskning som avser människor
- Omfattning
- upph. 3 §, bil. 1; nuvarande bilaga 2 betecknas bil.; ändr. 1, 2, 4, 4 a, 4 b, 4 c, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 §§
- Ikraftträder
- 2019-01-01