Förordning (2017:932) om avgifter för anmälda organ för medicintekniska produkter
- Departement
- Socialdepartementet
- Utfärdad
- 2017-10-26
- Ändring införd
- SFS 2017:932 i lydelse enligt SFS 2019:211
- Ikraft
- 2017-11-26
- Källa
- Regeringskansliets rättsdatabaser
- Senast hämtad
- 2019-06-18
1 § Denna förordning innehåller bestämmelser om sådana avgifter för anmälda organ för medicintekniska produkter som avses i 15 § tredje stycket lagen (1993:584) om medicintekniska produkter.
2 § Av 1 a § förordningen (2007:1205) med instruktion för Läkemedelsverket framgår att Läkemedelsverket är myndighet med ansvar för anmälda organ för medicintekniska produkter enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 av den 5 april 2017 om medicintekniska produkter, om ändring av direktiv 2001/83/EG, förordning (EG) nr 178/2002 och förordning (EG) nr 1223/2009 och om upphävande av rådets direktiv 90/385/EEG och 93/42/EEG och enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/746 av den 5 april 2017 om medicintekniska produkter för in vitrodiagnostik och om upphävande av direktiv 98/79/EG och kommissionens beslut 2010/227/EU.
3 § De termer och uttryck som används i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 och Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/746 har samma betydelse i denna förordning.
Ansökningsavgift
4 § Ett organ för bedömning av överensstämmelse som ansöker om att utses till anmält organ för medicintekniska produkter ska betala en ansökningsavgift om 930 000 kr.
Årsavgift
5 § Ett organ för bedömning av överensstämmelse som utsetts till anmält organ för medicintekniska produkter ska från och med året efter att det utsetts varje år betala en årsavgift enligt följande:
a) Grundavgift | 750 000 kr |
b) Avgift per kod | 7 550 kr |
c) Avgift per tillverkare | 450 kr |
Avgifter för förändringar i fråga om utseende och anmälan
6 § För arbete med sådana förändringar av utseende och anmälan som avses i artikel 46 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 och artikel 42 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/746 ska en avgift tas ut om 1 065 kr per timme.
7 § Ansökningsavgift ska tas ut enligt 4 § om en ansökan om utvidgning görs vid en annan tidpunkt än inför den tidpunkt då en fullständig ny bedömning ska göras enligt artikel 44 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 och artikel 40 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/746.
Avgift för yttranden
7 a § För arbete med sådana vetenskapliga yttranden och yttranden som anges i kapitel II avsnitt 5.2 i bilaga IX till Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 ska en avgift betalas av det anmälda organet.
Ärende | Avgift kronor |
Ny aktiv substans | 500 000 |
Känd aktiv substans inom nytt användningsområde 250 000
Känd aktiv substans inom etablerad användning | 150 000 |
Ändring större | 50 000 |
Ändring mindre | 10 000 |
Förordning (2019:211). |
7 b § För arbete med ett sådant vetenskapligt yttrande som anges i kapitel II avsnitt 5.3.1 i bilaga IX till Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 ska en avgift betalas av det anmälda organet.
Ärende | Avgift kronor |
Ny ansökan | 200 000 |
Ändring större | 50 000 |
Ändring mindre | 10 000 |
Förordning (2019:211). |
7 c § För arbete med ett sådant vetenskapligt yttrande som anges i kapitel II avsnitt 5.4 i bilaga IX till Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 ska en avgift betalas av det anmälda organet.
Ärende | Avgift kronor |
Ny ansökan | 200 000 |
Ändring större | 50 000 |
Ändring mindre | 10 000 |
Förordning (2019:211). |
7 d § För arbete med ett sådant yttrande som anges i kapitel II avsnitt 5.2 i bilaga IX till Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/746 ska en avgift betalas av det anmälda organet.
Ärende | Avgift kronor |
Ny ansökan | 60 000 |
Ändring större | 30 000 |
Ändring mindre | 10 000 |
Förordning (2019:211). |
Betalning av avgift
8 § Avgift ska betalas till Läkemedelsverket efter särskild debitering. Avgift enligt denna förordning ska betalas av sökanden.
9 § Läkemedelsverket får, om det finns särskilda skäl, i det enskilda fallet betala tillbaka eller sätta ned hela avgiften eller delar av den.
Övriga bestämmelser
10 § Läkemedelsverket får i sin verksamhet disponera de avgifter som myndigheten får ta ut enligt denna förordning.
11 § Läkemedelsverket får meddela föreskrifter om verkställigheten av denna förordning.
Ändringar och övergångsbestämmelser
Förordning (2017:932) om avgifter för anmälda organ för medicintekniska produkter
Övergångsbestämmelse
- Denna förordning träder i kraft den 26 november 2017.
- Äldre föreskrifter gäller fortfarande för organ för bedömning av överensstämmelse som fram till och med den 25 maj 2020 utses och anmäls enligt rådets direktiv 90/385/EEG av den 20 juni 1990 om tillnärmning av medlemsstaternas lagstiftning om aktiva medicintekniska produkter för implantation, i lydelsen enligt Europaparlamentets och rådets direktiv 2007/47/EG och rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 om medicintekniska produkter, i lydelsen enligt Europaparlamentets och rådets direktiv 2007/47/EG.
- Äldre föreskrifter gäller fortfarande för organ för bedömning av överensstämmelse som fram till och med den 25 maj 2022 utses och anmäls enligt Europaparlamentets och rådets direktiv 98/79/EG av den 27 oktober 1998 om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik, i lydelsen enligt kommissionens direktiv 2011/100/EU.
- Ikraftträder
- 2017-11-26
Förordning (2019:211) om ändring i förordningen (2017:932) om avgifter för anmälda organ för medicintekniska produkter
- Omfattning
- nya 7 a, 7 b, 7 c, 7 d §§, rubr. närmast före 7 a §
- Ikraftträder
- 2019-06-01