SJVFS 2006:40
Föreskrifter om ändring i Statens jordbruksverks föreskrifter (SJVFS 2004:19) om in- och utförsel av produkter av animaliskt ursprung och andra produkter som kan sprida smittsamma sjukdomar till djur
Statens jordbruksverks
författningssamling
Statens jordbruksverk
551 82 Jönköping, tel: 036-15 50 00
telefax: 036-19 05 46
ISSN 1102-0970
SJVFS 2006:40
Föreskrifter om ändring i Statens jordbruksverks
föreskrifter (SJVFS 2004:19) om in- och utförsel av
produkter av animaliskt ursprung och andra
produkter som kan sprida smittsamma sjukdomar
till djur;
Saknr J 30:1
Utkom från trycket
den 24 maj 2006
beslutade den 24 maj 2006
Statens jordbruksverk föreskriver1, med stöd av 3 och 21 §§ förordningen
(1994:1830) om införsel av levande djur m.m., i fråga om verkets föreskrifter
(SJVFS 2004:19) om in- och utförsel av produkter av animaliskt ursprung och
andra produkter som kan sprida smittsamma sjukdomar till djur
dels att 12-14 och 23-30 §§ ska upphöra att gälla,
dels att 7 § ska ha följande lydelse.
7 § Ett handelsdokument utfärdat av tillverkaren ska vid införsel från EU och från
Norge åtfölja produkter som anges i 15 – 21 §§. Av dokumentet ska framgå
produktens namn och art samt, i tillämpliga fall anläggningens godkännandenummer.
Av dokumentet ska framgå att de djurhälsokrav som gäller för införseln är uppfyllda.
Dokumentet ska i original åtfölja sändningen.
En produkt som anges i 15 - 21 §§ ska vid införsel från tredje land åtföljas av ett
hälsointyg. Av intyget ska framgå att de djurhälsokrav som gäller för införseln är
uppfyllda. Av intyget ska framgå produktens namn och art. Intyget ska vara utfärdat
av en officiell veterinär. Intyget ska i original åtfölja sändningen och ska bestå av ett
enda ark.
Handelsdokument
eller
intyg
som krävs i dessa föreskrifter samt
införseltillståndet enligt 9 § ska sparas i minst två år efter införseln av den som, utan
att enbart vara transportör, för in produkterna.
För en införsel från tredje land eller en transitering från tredje land genom EU till
tredje land av sådana produkter som anges i bilagorna VII och VIII till
Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1774/2002 gäller som villkor att
produkterna ska åtföljas av samt uppfylla kraven i hälsointyg som utfärdats enligt
förlagorna i de kommissionsbeslut som anges i bilagan till kommissionens
förordning (EG) nr 812/2003.
1 Jfr kommissionens förordning (EG) nr 657/2006 om ändring av Europaparlamentets och rådets
förordning (EG) nr 999/2001 beträffande Förenade kungariket och om upphävande av rådets beslut
98/256/EG samt beslut 98/351/EG och 1999/514/EG (EGT L 116, 29.4.2006, s. 9, Celex
32006R0657).