TLV:s föreskrifter (TLVFS 2008:2) om ansökan och beslut om läkemedel och varor som förskrivs i födelsekontrollerande syfte.

I dessa föreskrifter ges bestämmelser om ansökan och beslut om läkemedel hos Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket. Föreskrifterna gäller för läkemedel som avses i lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m., dock inte för sådana läkemedel som avses i 16 § samma lag (däribland läkemedel som tillverkas på apotek för en viss patient och licensläkemedel). Föreskrifterna gäller också för varor som avses i 18 § 1 p lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. (varor som förskrivs i födelsekontrollerande syfte). Vad som sägs i föreskrifterna beträffande läkemedel gäller också för sådana varor.

Med ett nytt läkemedel avses en produkt som för att kunna marknadsföras kräver godkännande för försäljning av Läkemedelsverket eller Europeiska kommissionen. Med ett nytt läkemedel avses dock inte ett parallellimporterat eller parallelldistribuerat läkemedel förutsatt att motsvarande läkemedel redan ingår i läkemedelsförmånerna. Med nytt läkemedel avses inte heller ny förpackningsstorlek eller en ny styrka av läkemedel som redan ingår i läkemedelsförmånerna. De termer och definitioner som används i läkemedelslagen (2015:315) har samma betydelse i dessa föreskrifter. För ny beredningsform av ett redan subventionerat läkemedel gäller de bestämmelser som i denna föreskrift gäller för nytt läkemedel.

(Paragrafen ändrad genom HSLF-FS 2015:16)

En ansökan om att ett läkemedel ska ingå i läkemedelsförmånerna och om fastställande av pris görs via elektronisk överföring, i enlighet med 6 § eller skriftligen på blankett som tillhandahålls av Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket. Vid en ansökan ska ansökningsblankett, produktresumé och den sammanfattande bedömningen vara avfattade på svenska. Övrig dokumentation kan vara avfattad på svenska eller engelska. Ansökningsblanketten är komplett när alla obligatoriska fält är ifyllda.

(Paragrafen ändrad genom HSLF-FS 2016:90)

Ansökan ska vara underskriven av behörig person hos det sökande företaget och ges in i original till verket. Om ett ombud företräder det företag som innehar tillståndet att marknadsföra läkemedlet ska en fullmakt ges in till verket som styrker ombudets behörighet. Om ombudet är angivet i Leverantörernas information i VARA (LiiV), som representant i Sverige för den som innehar tillstånd att marknadsföra den produkt ansökan avser, behövs ingen särskild fullmakt.

(Paragrafen ändrad genom HSLF-FS 2016:90)

Den som ansöker till Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket kan styrka att produkten har ett godkännande för försäljning genom att godkännandet är registrerat i Leverantörernas information i VARA (LiiV). Är godkännandet registrerat i LiiV behöver inget försäljningsgodkännande bifogas.

(Paragrafen ändrad genom HSLF-FS 2016:90)

En ansökan får överföras elektroniskt till Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket endast om den med stöd av en elektronisk ansökningsblankett som finns på Tandvårds- och läkemedelsförmånsverkets hemsida upprättas och överförs i sådant format och med sådana rutiner att verket kan ta emot, läsa och bevara handlingarna. En elektronisk handling enligt första stycket ska stödja sig på ett av Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket anvisat förfarande.

(Paragrafen ändrad genom HSLF-FS 2015:20)

Har upphävts genom (TLVFS 2013:6).

Har upphävts genom (TLVFS 2012:4).

Avser ansökan ett nytt läkemedel ska till ansökan fogas 1. godkännande för försäljning 2. produktresumé 3. varunummerbevis 4. sammanfattande bedömning av det vetenskapliga underlaget eller protokoll från den godkännande myndigheten 5. uppgifter om de patientgrupper för vilka läkemedlet är avsett 6. uppgifter om vilka läkemedel som redan ingår i läkemedelsförmånerna inom de aktuella indikationsområdena 7. uppgifter om beräknat antal patienter i Sverige som kan komma ifråga för behandling 8. uppgifter om beräknad genomsnittlig behandlingskostnad per dag 9. uppgifter om beräknad genomsnittlig behandlingstid 10. uppgift om det i Sverige mest relevanta behandlingsalternativet 11. kort beskrivning av alla relevanta kliniska studier och deras resultat enligt tabell i bilaga till ansökan, liksom referenser till redovisade studier 12. en hälsoekonomisk analys av läkemedlets kostnadseffektivitet 13. de studier som ligger till grund för den hälsoekonomiska analysen 14. uppgift om ansökan till den godkännande myndigheten gjorts om ny eller ändrad indikation för läkemedlet. Första stycket gäller inte i fråga om sådant underlag som utvecklaren av medicinsk teknik har lämnat in på unionsnivå i enlighet med artikel 10.1 eller 10.5 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2021/2282 av den 15 december 2021 om utvärdering av medicinsk teknik och om ändring av direktiv 2011/24/EU, om en gemensam klinisk granskning enligt den förordningen pågår eller har slutförts för det läkemedel som ansökan avser.

(Paragrafen ändrad genom HSLF-FS 2024:31)

Avser ansökan ett generiskt läkemedel ska till ansökan fogas 1. godkännande för försäljning 2. produktresumé 3. varunummerbevis 4. uppgifter om och en prisjämförelse med de läkemedel som redan ingår i läkemedelsförmånerna inom de aktuella indikationsområdena i utbytesgruppen. Prisjämförelse enligt första stycket 4 behövs inte om det finns ett takpris och det i ansökan begärda priset inte överstiger takpriset.

(Paragrafen ändrad genom TLVFS 2013:6)

Avser ansökan ett parallellimporterat eller parallelldistribuerat läkemedel ska till ansökan fogas 1. godkännande för försäljning 2. varunummerbevis 3. en prisjämförelse med motsvarande läkemedel på den svenska marknaden. För ett parallelldistribuerat läkemedel får godkännande utelämnas. Prisjämförelse enligt första stycket 3 behövs inte om det finns ett takpris och det i ansökan begärda priser inte överstiger takpriset.

(Paragrafen ändrad genom TVLFS 2013:6)

Avser ansökan en ny förpackning av ett läkemedel som redan ingår i förmånerna ska till ansökan fogas 1. godkännande för försäljning 2. varunummerbevis 3. en prisjämförelse mot alla förpackningar av produkten och liknande produkter som tillhandahålls inom läkemedelsförmånerna 4. en motivering till hur den nya förpackningsstorleken är motiverad ur patientsynpunkt. Prisjämförelse enligt första stycket 3 behövs inte om det finns ett takpris och det i ansökan begärda priset inte överstiger takpriset. Motivering enligt första stycket 4 behövs inte om den nya förpackningen i ansökan avser en likvärdig förpackningsstorlek som sedan tidigare ingår i förmånerna.

(Paragrafen ändrad genom TVLFS 2013:6)

Avser ansökan en ny styrka av ett läkemedel som redan ingår i förmånerna ska till ansökan fogas 1. godkännande för försäljning 2. varunummerbevis 3. produktresumé 4. en prisjämförelse mot de övriga styrkorna av produkten och de relevanta styrkorna av liknande produkter som tillhandahålls inom läkemedelsförmånerna. 5. en motivering till hur den nya styrkan är motiverad ur patientsynpunkt. Prisjämförelse enligt första stycket 4 behövs inte om det finns ett takpris och det i ansökan begärda priset inte överstiger takpriset. Motivering enligt första stycket 5 behövs inte om den nya styrkan i ansökan avser en styrka som sedan tidigare ingår i förmånerna för annat läkemedel med samma substans och i samma beredningsform.

(Paragrafen ändrad genom TVLFS 2013:6)

Om en ansökan avser en höjning av ett tidigare fastställt pris för ett läkemedel som inte är utbytbart ska sökanden ange de skäl som motiverar den begärda prishöjningen. Till en ansökan om prishöjning ska fogas uppgifter om priser och behandlingskostnader för andra jämförbara läkemedel som sedan tidigare ingår i förmånerna. Vid en ansökan om höjning av ett tidigare fastställt pris för ett utbytbart läkemedel behöver dock inte skälen för höjning av priset anges eller pris- och behandlingsjämförelser lämnas, om priset är samma eller lägre än det pris som fastställts för det dyraste utbytbara läkemedlet. Detta gäller om det högsta priset kan fastställas utan särskilda överväganden.

Avser ansökan en sänkning av priset på ett läkemedel ska sökanden skicka in ansökningsblankett och ange det nya priset.

En ansökan om prishöjning eller prissänkning ska innehålla uppgift om tidpunkten för den ändring som begärs.

Anmälan om utträde ur förmånerna görs på en särskild blankett. Anmälan ska innehålla uppgift om från vilken tidpunkt utträdet önskas.

Beslutar Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket att ett läkemedel ska ingå i läkemedelsförmånerna fastställer verket samtidigt apotekens inköpspris (AIP) och, efter tillägg av handelsmarginalen, apotekens utförsäljningspris (AUP).

(Paragrafen ändrad genom TLVFS 2012:4)

Ett beslut om att ett läkemedel ska ingå i läkemedelsförmånerna tillämpas på öppenvårdsapoteken tidigast från och med dagen efter den då beslutet meddelades. Ett beslut om ändring av priset på ett läkemedel tillämpas på öppenvårdsapoteken tidigast från och med månaden efter den då beslutet meddelades. Detsamma gäller för beslut om utträde ur förmånerna. Ett beslut om ändrade villkor för subvention för ett läkemedel med en samtidig prisändring tillämpas på öppenvårdsapoteken tidigast från dagen efter den då beslutet meddelades.

(Paragrafen ändrad genom HSLF-FS 2018:27)

Det företag som innehar tillståndet att marknadsföra ett läkemedel som ingår i läkemedelsförmånerna, ska anmäla till Tandvårds-och läkemedelsförmånsverket när en ansökan gjorts om ny eller ändrad indikation för läkemedlet. Anmälan ska också göras när läkemedlet fått en ny eller ändrad indikation.

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket kan begära in ytterligare underlag utöver det som anges i bestämmelserna i dessa föreskrifter.

(Paragrafen ändrad genom TLVFS 2013:6)

Om särskilda skäl föreligger kan Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket besluta om undantag från bestämmelserna i dessa föreskrifter.

(Paragrafen ändrad genom TLVFS 2013:6)