20

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS DIREKTIV 2014/33/EU

av den 26 februari 2014

om harmonisering av medlemsstaternas lagstiftning om hissar och säkerhetskomponenter till hissar

(omarbetning)

(Text av betydelse för EES)

EUROPAPARLAMENTET OCH EUROPEISKA UNIONENS RÅD HAR

ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktions­

sätt, särskilt artikel 114,

med beaktande av Europeiska kommissionens förslag,

efter översändande av utkastet till lagstiftningsakt till de natio­

nella parlamenten,

med beaktande av Europeiska ekonomiska och sociala kommit­

téns yttrande ( ¹ ),

i enlighet med det ordinarie lagstiftningsförfarandet ( ² ), och

av följande skäl:

(1)

Europaparlamentets och rådets direktiv 95/16/EG av den

29 juni 1995 om tillnärmning av medlemsstaternas lags­

tiftning om hissar (

3

) har ändrats på väsentliga punk­

ter ( ⁴ ). Med anledning av nya ändringar bör det direktivet

av tydlighetsskäl omarbetas.

(2)

Europaparlamentets och rådets förordning (EG)

nr 765/2008 av den 9 juli 2008 om krav för ackredite­

ring och marknadskontroll i samband med saluföring av

produkter ( ⁵ ) innehåller regler för ackreditering av organ

för bedömning av överensstämmelse och ger ett ramverk

för marknadskontroll av produkter och för kontroll av

produkter från tredjeländer samt ger allmänna principer

för CE-märkning.

(3)

I Europaparlamentets och rådets beslut nr 768/2008/EG

av den 9 juli 2008 om en gemensam ram för saluföring

av produkter ( ⁶ ) fastställs gemensamma principer och

referensbestämmelser som är avsedda att tillämpas som

en enhetlig grund för översyn eller omarbetning av sek­

torspecifik lagstiftning. Direktiv 95/16/EG bör anpassas

till det beslutet.

(4)

De hissar som omfattas av detta direktiv utgör färdiga

produkter först när de har installerats permanent i bygg­

nader eller anläggningar. Följaktligen kan hissar inte im­

porteras till unionen och de släpps endast ut på mark­

naden utan att därefter tillhandahållas – det finns inga

importörer eller distributörer när det gäller hissar.

(5)

Detta direktiv omfattar säkerhetskomponenter till hissar

som inte redan finns på Europeiska unionens marknad

när de släpps ut på marknaden. Det betyder att de an­

tingen är helt nya säkerhetskomponenter tillverkade av

en tillverkare som är etablerad i unionen eller säkerhets­

komponenter (antingen helt nya eller begagnade) som

importerats från ett tredjeland.

(6)

Kommissionen avgav den 8 juni 1995 rekommendation

95/216/EG8 juni 1995 ( ⁷ ) till medlemsstaterna angående

förbättring av säkerheten hos existerande hissar.

(7)

Detta direktiv bör tillämpas på alla former av leveranser,

inklusive distansförsäljning.

(8)

De ekonomiska aktörerna bör, i förhållande till den roll

de har i leveranskedjan, ansvara för att hissar och säker­

hetskomponenter till hissar är i överensstämmelse med

detta direktiv, så att en hög nivå säkerställs i fråga om

skydd av människors hälsa och säkerhet och, i förekom­

mande fall, egendoms säkerhet, så att rättvisa konkur­

rensvillkor på unionsmarknaden garanteras.

(9)

Alla ekonomiska aktörer i leverans- och distributionsked­

jan bör vidta lämpliga åtgärder för att se till att de endast

släpper ut hissar på marknaden och tillhandahåller säker­

hetskomponenter till hissar som överensstämmer med

detta direktiv. Det måste göras en tydlig och proportio­

nell fördelning av vilka skyldigheter som motsvarar varje

ekonomisk aktörs roll i leverans- och distributionskedjan.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/251

( ¹ ) EUT C 181, 21.6.2012, s. 105.

( ² ) Europaparlamentets ståndpunkt av den 5 februari 2014 (ännu ej

offentliggjord i EUT) och rådets beslut av den 20 februari 2014.

( ³ ) EGT L 213, 7.9.1995, s. 1.

( ⁴ ) Se bilaga XIII, del A.

( ⁵ ) EUT L 218, 13.8.2008, s. 30.

( ⁶ ) EUT L 218, 13.8.2008, s. 82. ( ⁷ ) EGT L 134, 20.6.1995, s. 37.

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

21

(10)

För att underlätta kommunikationen mellan ekonomiska

aktörer, marknadskontrollmyndigheter och konsumenter

bör medlemsstaterna uppmuntra ekonomiska aktörer att

utöver postadressen även ange en internetadress.

(11)

Tillverkaren och installatören, som besitter detaljkunskap

om konstruktions- och tillverkningsprocessen, är de som

bäst kan genomföra förfarandet för bedömning av över­

ensstämmelse. Därför bör även i fortsättningen endast

tillverkaren eller installatören vara skyldig att göra en

bedömning av överensstämmelse.

(12)

Det måste finnas garantier för att säkerhetskomponenter

till hissar från tredjeländer som förs in på unionsmark­

naden är i överensstämmelse med detta direktiv, och det

måste framför allt säkerställas att tillverkarna har under­

kastat dessa säkerhetskomponenter lämpliga förfaranden

för bedömning av överensstämmelse. Det bör därför slås

fast att importörer ska se till att de säkerhetskomponen­

ter till hissar som de släpper ut på marknaden uppfyller

kraven i detta direktiv och att de inte släpper ut säker­

hetskomponenter som inte uppfyller dessa krav eller som

utgör en risk. Det bör också slås fast att importörerna

ska se till att förfaranden för bedömning av överensstäm­

melse har genomförts och att den märkning av säkerhets­

komponenter till hissar och den dokumentation som ta­

gits fram av tillverkarna är tillgänglig för kontroll av de

behöriga nationella myndigheterna.

(13)

Vid utsläppandet på marknaden bör varje importör på

säkerhetskomponenten till hissar ange namn, registrerat

firmanamn eller registrerat varumärke och den postadress

på vilken han eller hon kan kontaktas. Undantag bör

medges i de fall då detta inte är möjligt på grund av

säkerhetskomponentens storlek eller art.

(14)

Distributörerna tillhandahåller en säkerhetskomponent

till hissar på marknaden efter det att den har släppts ut

på marknaden av tillverkaren eller importören, och de

bör iaktta vederbörlig omsorg för att se till att deras

hantering av säkerhetskomponenten inte inverkar nega­

tivt på dess överensstämmelse med de tillämpliga reg­

lerna.

(15)

Alla ekonomiska aktörer som släpper ut en säkerhets­

komponent till hissar på marknaden i eget namn eller

under eget varumärke eller ändrar en säkerhetskom­

ponent till hissar på ett sådant sätt att det kan påverka

överensstämmelsen med detta direktiv, bör anses vara

tillverkare och bör därför ikläda sig tillverkarens skyldig­

heter.

(16)

Distributörer och importörer är nära marknaden och bör

därför vara involverade i de behöriga nationella myndig­

heternas marknadskontroll, och de bör vara beredda på

att delta aktivt genom att förse dessa myndigheter med

alla nödvändiga uppgifter om de berörda säkerhetskom­

ponenterna till hissar.

(17)

Marknadskontrollen blir enklare och effektivare om man

kan säkerställa att en säkerhetskomponent till hissar är

spårbar genom hela leveranskedjan. Med ett effektivt

spårbarhetssystem blir det lättare för marknadskontroll­

myndigheterna att spåra den ekonomiska aktör som är

ansvarig för att på marknaden ha tillhandahållit säker­

hetskomponenter till hissar som inte uppfyller kraven.

När den information som enligt detta direktiv krävs för

identifiering av andra ekonomiska aktörer bevaras, bör

ekonomiska aktörer inte vara skyldiga att uppdatera

denna information vad gäller andra ekonomiska aktörer

som antingen har levererat en säkerhetskomponent till

hissar till dem eller till vilka de har levererat en säkerhets­

komponent till hissar.

(18)

I detta direktiv bör de grundläggande hälso- och säker­

hetskraven endast anges. För att underlätta bedömningen

av överensstämmelse för hissar och säkerhetskomponen­

ter till hissar med dessa krav är det nödvändigt att fö­

reskriva om presumtion om överensstämmelse för hissar

och säkerhetskomponenter till hissar som överensstäm­

mer med harmoniserade standarder som har antagits i

enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning

(EU) nr 1025/2012 av den 25 oktober 2012 om eu­

ropeisk standardisering ( ¹ ) och som innehåller detaljerade

tekniska specifikationer av dessa krav. De grundläggande

hälso- och säkerhetskraven i detta direktiv utgör en ga­

ranti för att den önskade säkerhetsnivån är uppnådd en­

dast om relevanta förfaranden för bedömning av över­

ensstämmelse visar att kraven är uppfyllda.

(19)

I förordning (EU) nr 1025/2012 fastställs ett förfarande

för invändningar mot harmoniserade standarder som inte

helt uppfyller kraven i detta direktiv.

(20)

De harmoniserade standarder som är relevanta för detta

direktiv bör också ta full hänsyn till FN-konventionen om

rättigheter för personer med funktionsnedsättning ( ² ).

(21)

För att de ekonomiska aktörerna ska kunna visa, och de

behöriga myndigheterna kunna säkerställa, att hissar som

släpps ut på marknaden och säkerhetskomponenter till

hissar som har tillhandahållits på marknaden uppfyller de

grundläggande hälso- och säkerhetskraven måste det fast­

ställas förfaranden för bedömning av överensstämmelse.

Beslut nr 768/2008/EG innehåller moduler för mer eller

mindre strikta förfaranden för bedömning av överens­

stämmelse, allt efter risknivån och den erforderliga säker­

hetsnivån. För att säkerställa enhetlighet mellan sektorer

och undvika tillfälliga varianter bör förfarandena för be­

dömning av överensstämmelse väljas bland dessa modu­

ler.

SV

L 96/252

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

( ¹ ) EUT L 316, 14.11.2012, s. 12.

( ² ) Godkänt genom rådets beslut 2010/48/EG av den 26 november

2009 om ingående från Europeiska gemenskapens sida av Förenta

nationernas konvention om rättigheter för personer med funktions­

nedsättning (EUT L 23, 27.1.2010, s. 35).

22

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

(22)

Installatören eller tillverkaren bör upprätta en EU-försäk­

ran om överensstämmelse som innehåller information

som enligt detta direktiv krävs om en hiss eller säkerhets­

komponents överensstämmelse med detta direktiv och

med övrig relevant harmoniserad unionslagstiftning.

(23)

För att säkerställa faktisk tillgång till information för

marknadskontrolländamål bör den information som

krävs för att identifiera alla tillämpliga unionsakter finnas

tillgänglig i en enda EU-försäkran om överensstämmelse.

För att minska den administrativa bördan för de ekono­

miska aktörerna kan denna enda EU-försäkran om över­

ensstämmelse utgöras av dokumentation bestående av

enskilda relevanta förklaringar om överensstämmelse.

(24)

CE-märkningen visar att en hiss eller en säkerhetskom­

ponent till hissar överensstämmer med kraven och är, i

vid bemärkelse, det synliga resultatet av en hel process av

bedömning av överensstämmelse. Allmänna principer för

CE-märkning fastställs i förordning (EG) nr 765/2008.

Bestämmelser för hur CE-märkningen ska anbringas bör

fastställas i detta direktiv.

(25)

De förfaranden för bedömning av överensstämmelse som

fastställs i detta direktiv kräver involvering av organ för

bedömning av överensstämmelse, vilka medlemsstaterna

har anmält till kommissionen.

(26)

Erfarenheten har visat att de kriterier i direktiv 95/16/EG

som organen för bedömning av överensstämmelse måste

uppfylla för att kunna bli anmälda till kommissionen är

otillräckliga för att säkerställa en enhetligt hög presta­

tionsnivå hos de anmälda organen i hela unionen. Det

är dock av största vikt att alla anmälda organ utför sina

uppgifter på samma nivå och under rättvisa konkurrens­

villkor. Detta kräver att obligatoriska krav fastställs för de

organ för bedömning av överensstämmelse som vill bli

anmälda för att kunna tillhandahålla bedömningar av

överensstämmelse.

(27)

Om ett organ för bedömning av överensstämmelse visar

att kriterierna i de harmoniserade standarderna är upp­

fyllda bör det anses uppfylla motsvarande krav som fast­

ställs i detta direktiv.

(28)

För att säkerställa en enhetlig kvalitetsnivå vid bedöm­

ning av överensstämmelse måste också krav fastställas för

de anmälande myndigheterna och andra organ som är

involverade i bedömningen, anmälan och övervakningen

av anmälda organ.

(29)

Det system som fastställs i detta direktiv bör komplette­

ras av ackrediteringssystemet i förordning (EG)

nr 765/2008. Eftersom ackreditering är mycket viktigt

för att kontrollera kompetensen hos organen för bedöm­

ning av överensstämmelse bör det också användas i sam­

band med anmälan.

(30)

Öppen ackreditering enligt förordning (EG) nr 765/2008,

vilken säkerställer nödvändigt förtroende för intyg om

överensstämmelse, bör av de nationella offentliga myn­

digheterna inom unionen betraktas som det bästa sättet

att styrka den tekniska kompetensen hos organen för

bedömning av överensstämmelse. Nationella myndigheter

kan emellertid anse att de har tillräckliga möjligheter att

utföra den bedömningen på egen hand. I så fall bör de

nationella myndigheterna, för att trygga en rimlig trovär­

dighetsnivå på bedömningar utförda av andra nationella

myndigheter, ta fram den dokumentation som krävs för

att visa kommissionen och övriga medlemsstater att de

utvärderade organen för bedömning av överensstämmelse

uppfyller de relevanta kraven.

(31)

Organ för bedömning av överensstämmelse lägger ofta ut

verksamhet kopplad till bedömningen av överensstäm­

melse på underentreprenad eller anlitar ett dotterbolag.

För att säkerställa den erforderliga skyddsnivån för de

hissar och säkerhetskomponenter till hissar som ska släp­

pas ut på unionsmarknaden är det viktigt vid bedömning

av överensstämmelse att de underentreprenörer och dot­

terbolag som utför bedömningarna uppfyller samma krav

som de anmälda organen. Därför är det viktigt att be­

dömningen av kompetens och förmåga hos de organ

som ska anmälas och övervakningen av de redan an­

mälda organen också täcker den verksamhet som bedrivs

av underentreprenörer och dotterbolag.

(32)

Anmälningsförfarandet måste bli effektivare och öppnare,

och det måste framför allt anpassas till ny teknik för att

möjliggöra elektronisk anmälan.

(33)

Eftersom de anmälda organen får erbjuda sina tjänster i

hela unionen bör medlemsstaterna och kommissionen

beredas tillfälle att göra invändningar rörande ett anmält

organ. Därför är det viktigt att en period fastställs under

vilken eventuellt tvivel eller osäkerhet om kompetensen

hos organen för bedömning av överensstämmelse kan

redas ut innan de börjar fungera som anmälda organ.

(34)

Av konkurrensskäl är det av avgörande betydelse att an­

mälda organ tillämpar förfarandena för bedömning av

överensstämmelse utan att belasta de ekonomiska aktö­

rerna i onödan. Av samma skäl och för att säkerställa

likabehandling av de ekonomiska aktörerna måste en

enhetlig teknisk tillämpning av förfarandena för bedöm­

ning av överensstämmelse säkerställas. Detta kan bäst

uppnås genom samordning och samarbete mellan de

anmälda organen.

(35)

Medlemsstaterna bör vidta alla lämpliga åtgärder för att

säkerställa att säkerhetskomponenter till hissar släpps ut

på marknaden endast om de, när de förvaras på rätt sätt

och används för sitt avsedda ändamål eller under använd­

ningsförhållanden som rimligen kan förutses, inte medför

fara för människors hälsa och säkerhet. Säkerhetskom­

ponenter till hissar bör anses vara oförenliga med de

grundläggande hälso- och säkerhetskrav som fastställs i

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/253

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

23

detta direktiv endast om de används under förhållanden

som rimligen kan förutses, det vill säga en sådan använd­

ning som skulle kunna vara resultatet av ett lagligt och

lätt förutsebart mänskligt beteende.

(36)

För att skapa rättslig säkerhet måste man klargöra att de

regler som fastställs i förordning (EG) nr 765/2008 om

marknadskontroll i unionen och kontroll av produkter

som förs in på unionsmarknaden ska tillämpas på hissar

och säkerhetskomponenter till hissar som omfattas av

detta direktiv. Detta direktiv bör inte hindra medlems­

staterna från att välja vilka behöriga myndigheter som

ska utföra dessa uppgifter.

(37)

För att öka tydligheten och minska handläggningstiden

måste det befintliga förfarandet för skyddsåtgärder för­

bättras, så att det blir effektivare och för att dra fördel

av den sakkunskap som finns i medlemsstaterna.

(38)

Det befintliga systemet bör kompletteras med ett för­

farande genom vilket berörda parter underrättas om pla­

nerade åtgärder när det gäller hissar eller säkerhetskom­

ponenter till hissar som utgör en risk för människors

hälsa eller säkerhet och, i förekommande fall, egendoms

säkerhet. Därigenom bör marknadskontrollmyndigheter­

na, i samarbete med de berörda ekonomiska aktörerna, få

möjlighet att agera i ett tidigare skede med avseende på

sådana hissar eller säkerhetskomponenter.

(39)

Om medlemsstaterna och kommissionen är överens om

att en medlemsstats åtgärd är berättigad, bör kommissio­

nen inte involveras ytterligare, utom i de fall då den

bristande överensstämmelsen kan anses bero på brister

i en harmoniserad standard.

(40)

För att säkerställa enhetliga villkor för genomförandet av

detta direktiv bör kommissionen tilldelas genomförande­

befogenheter. Dessa befogenheter bör utövas i enlighet

med Europaparlamentets och rådets förordning (EU)

nr 182/2011 av den 16 februari 2011 om fastställande

av allmänna regler och principer för medlemsstaternas

kontroll av kommissionens utövande av sina genom­

förandebefogenheter ( ¹ ).

(41)

Det rådgivande förfarandet bör användas vid antagandet

av genomförandeakter för att anmoda den anmälande

medlemsstaten att vidta nödvändiga korrigerande åtgär­

der avseende anmälda organ som inte längre uppfyller

kraven för anmälan.

(42)

Granskningsförfarandet bör användas vid antagandet av

genomförandeakter med avseende på hissar eller säker­

hetskomponenter till hissar som överensstämmer med

kraven men som utgör en risk för människors hälsa eller

säkerhet eller för andra aspekter av skydd i allmänhetens

intresse.

(43)

Kommissionen bör anta genomförandeakter med ome­

delbar verkan om det, i vederbörligen motiverade fall

med avseende på hissar eller säkerhetskomponenter till

hissar som överensstämmer med kraven men som utgör

en risk för människors hälsa eller säkerhet, är nödvändigt

på grund av tvingande skäl till skyndsamhet.

(44)

Den kommitté som inrättas genom detta direktiv kan i

linje med etablerad praxis spela en värdefull roll när det

gäller utredning av frågor som avser tillämpningen av

detta direktiv som tas upp antingen av kommitténs ord­

förande eller av en företrädare för en medlemsstat i en­

lighet med dess arbetsordning.

(45)

När frågor som har anknytning till detta direktiv, föru­

tom frågor om tillämpning eller överträdelse av direkti­

vet, behandlas, dvs. i en expertgrupp inom kommissio­

nen, bör Europaparlamentet i överensstämmelse med gäl­

lande praxis få full information och dokumentation och

vid behov en inbjudan att närvara vid sammanträdena.

(46)

Kommissionen bör genom genomförandeakter och, mot

bakgrund av deras särskilda karaktär, utan att tillämpa

förordning (EU) nr 182/2011, fastställa huruvida åtgärder

som har vidtagits av medlemsstater avseende hissar eller

säkerhetskomponenter till hissar som inte uppfyller kra­

ven är berättigade eller ej.

(47)

Medlemsstaterna bör föreskriva sanktioner för överträdel­

ser av bestämmelser i nationell rätt som har utfärdats i

enlighet med detta direktiv och se till att dessa sanktioner

tillämpas. Sanktionerna bör vara effektiva, proportionella

och avskräckande.

(48)

Eftersom målet för detta direktiv, nämligen att se till att

hissar och säkerhetskomponenter till hissar på mark­

naden uppfyller krav som tillgodoser en hög skyddsnivå

avseende hälsa och säkerhet samtidigt som man säker­

ställer att den inre marknaden fungerar, inte i tillräcklig

utsträckning kan uppnås av medlemsstaterna utan snara­

re, på grund av dess omfattning och verkningar, kan

uppnås bättre på unionsnivå, kan unionen vidta åtgärder

i enlighet med subsidiaritetsprincipen i artikel 5 i fördra­

get om Europeiska unionen. I enlighet med proportiona­

litetsprincipen i samma artikel går detta direktiv inte ut­

över vad som är nödvändigt för att uppnå detta mål.

(49)

Det måste fastställas rimliga övergångsbestämmelser om

att säkerhetskomponenter till hissar som redan har

släppts ut på marknaden i enlighet med direktiv

95/16/EG före den dag nationella åtgärder för att inför­

liva detta direktiv börjar tillämpas, ska få tillhandahållas

SV

L 96/254

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

( ¹ ) EUT L 55, 28.2.2011, s. 13.

24

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

på marknaden utan att de måste uppfylla ytterligare pro­

duktkrav. Distributörerna bör därför kunna tillhandahålla

säkerhetskomponenter till hissar som har släppts ut på

marknaden, det vill säga varor som redan finns i distri­

butionskedjan före den dag då de nationella åtgärderna

för införlivande av detta direktiv börjar tillämpas.

(50)

För att man ska kunna övervaka och säkerställa att ge­

nomförandet och tillämpningen av detta direktiv är kor­

rekt bör kommissionen uppmanas att lägga fram en rap­

port för Europaparlamentet och rådet där man även un­

dersöker behovet av ett nytt lagstiftningsförslag inom

denna sektor.

(51)

Skyldigheten att införliva detta direktiv med nationell

lagstiftning bör endast gälla de bestämmelser som utgör

en innehållsmässig ändring i förhållande till det tidigare

direktivet. Skyldigheten att införliva de oförändrade be­

stämmelserna följer av det tidigare direktivet.

(52)

Detta direktiv bör inte påverka medlemsstaternas skyldig­

heter vad gäller tidsfristerna för införlivande med natio­

nell lagstiftning och de datum för tillämpning av de

direktiv som anges i del B i bilaga XIII.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

KAPITEL I

ALLMÄNNA BESTÄMMELSER

Artikel 1

Tillämpningsområde

1. Detta direktiv ska tillämpas på permanent installerade his­

sar som betjänar byggnader och anläggningar och som är av­

sedda för transport av

a) personer,

b) personer och gods,

c) enbart gods om lastbäraren är beträdbar, dvs. utan svårighet

kan beträdas av en person, och utrustad med manöverknap­

par inne i lastbäraren eller inom räckhåll för en person som

befinner sig i lastbäraren.

Detta direktiv ska också tillämpas på de säkerhetskomponenter

till hissar som förtecknas i bilaga III och som används i de

hissar som avses i första stycket.

2. Detta direktiv ska inte tillämpas på

a) lyftanordningar vars hastighet inte överstiger 0,15 m/s,

b) bygghissar,

c) linbanor och släpliftar, inklusive bergbanor,

d) hissar särskilt konstruerade och tillverkade för militära eller

polisiära ändamål,

e) lyftanordningar från vilka arbete kan utföras,

f) gruvhissar med linspel,

g) lyftanordningar för lyft av aktörer under artistiska framträ­

danden,

h) lyftanordningar installerade i transportmedel,

i) lyftanordningar i anslutning till en maskin och uteslutande

avsedda för tillträde till arbetsplatser, inbegripet underhålls-

och inspektionsplatser på maskinen,

j) kuggstångsdrivna tåg,

k) rulltrappor och rullramper.

3. När de risker med hissar eller säkerhetskomponenter till

hissar som anges i detta direktiv helt eller delvis omfattas av

särskilt unionslagstiftning ska det här direktivet antingen inte

tillämpas eller upphöra att tillämpas för sådana hissar eller sä­

kerhetskomponenter då den särskilda unionsrätten börjar till­

lämpas.

Artikel 2

Definitioner

I detta direktiv avses med

1. hiss: en lyftanordning som betjänar fasta stannplan och

som har en lastbärare som styrs längs fasta gejdrar med

en lutning större än 15 grader mot horisontalplanet, eller

en lyftanordning som rör sig längs en fast rörelsebana trots

att den inte är styrd längs fasta gejdrar,

2. lastbärare: den del av hissen som uppbär personer och/eller

gods, för att lyfta eller sänka dessa,

3. typhiss: representativ hiss vars tekniska dokumentation visar

hur de grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I

kommer att uppfyllas för hissar som överensstämmer med

typhissen definierad med objektiva parametrar och där

identiska säkerhetskomponenter till hissar används,

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/255

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

25

4. tillhandahållande på marknaden: leverans av en säkerhetskom­

ponent till hissar för distribution eller användning på

unionsmarknaden i samband med kommersiell verksamhet,

mot betalning eller kostnadsfritt,

5. utsläppande på marknaden:

— första gången en säkerhetskomponent till hissar tillhan­

dahålls på marknaden, eller

— tillhandahållande av en hiss för användning på unions­

marknaden i samband med kommersiell verksamhet,

mot betalning eller kostnadsfritt,

6. installatör: fysisk eller juridisk person som åtar sig ansvaret

för hissens konstruktion, tillverkning, installation och ut­

släppande på marknaden,

7. tillverkare: fysisk eller juridisk person som tillverkar eller

som låter konstruera eller tillverka en säkerhetskomponent

till hissar och saluför denna produkt, i eget namn eller

under eget varumärke,

8. tillverkarens representant: fysisk eller juridisk person som är

etablerad inom unionen och som enligt skriftlig fullmakt

från installatören eller tillverkaren har rätt att i dennes ställe

utföra särskilda uppgifter,

9. importör: fysisk eller juridisk person som är etablerad inom

unionen och släpper ut en säkerhetskomponent till hissar

från ett tredjeland på unionsmarknaden,

10. distributör: fysisk eller juridisk person i leveranskedjan, fö­

rutom tillverkaren eller importören, som tillhandahåller en

säkerhetskomponent till hissar på marknaden,

11. ekonomisk aktör: installatören, tillverkaren, tillverkarens re­

presentant, importören och distributören,

12. teknisk specifikation: dokument där det fastställs vilka tek­

niska krav som en hiss eller en säkerhetskomponent till

hissar ska uppfylla,

13. harmoniserad standard: harmoniserad standard enligt defini­

tionen i artikel 2.1 c i förordning (EU) nr 1025/2012,

14. ackreditering: ackreditering enligt definitionen i artikel 2.10 i

förordning (EG) nr 765/2008,

15. nationellt ackrediteringsorgan: nationellt ackrediteringsorgan

enligt definitionen i artikel 2.11 i förordning (EG)

nr 765/2008,

16. bedömning av överensstämmelse: process där det visas huru­

vida de grundläggande hälso- och säkerhetskraven i detta

direktiv för en hiss eller en säkerhetskomponent till hissar

har uppfyllts,

17. organ för bedömning av överensstämmelse: organ som utför

bedömning av överensstämmelse, innefattande kalibrering,

provning, certifiering och kontroll,

18. återkallelse av en hiss: åtgärd för att montera ner en hiss och

forsla bort den under säkra former; återkallelse av en säkerhets­

komponent till hissar: åtgärd för att dra tillbaka en säkerhets­

komponent till hissar som redan tillhandahållits installatö­

ren eller slutanvändaren,

19. tillbakadragande: åtgärd för att förhindra att en säkerhets­

komponent till hissar i leveranskedjan tillhandahålls på

marknaden,

20. harmoniserad unionslagstiftning: unionslagstiftning som har­

moniserar villkoren för saluföring av produkter,

21. CE-märkning: märkning genom vilken installatören eller till­

verkaren visar att hissen eller säkerhetskomponenten till

hissar överensstämmer med de tillämpliga kraven i harmo­

niserad unionslagstiftning som föreskriver CE-märkning.

Artikel 3

Fri rörlighet

1. Medlemsstaterna ska inte förbjuda, begränsa eller hindra

att hissar släpps ut på marknaden och tas i bruk eller att en

säkerhetskomponent till hissar tillhandahålls på marknaden

inom deras territorium, om de uppfyller kraven i detta direktiv.

2. Medlemsstaterna får inte hindra att hissar eller säkerhets­

komponenter till hissar som inte är förenliga med detta direktiv

visas vid mässor, utställningar och förevisningar, under för­

utsättning att en väl synlig skylt tydligt anger att de inte upp­

fyller kraven och att de inte får släppas ut eller tillhandahållas

på marknaden förrän de uppfyller kraven. Vid sådana evene­

mang ska lämpliga säkerhetsåtgärder vidtas så att människor

skyddas.

3. Detta direktiv får inte inskränka medlemsstaternas rätt att,

med beaktande av unionslagstiftningen, fastställa sådana krav

som de anser vara nödvändiga för att se till att människor

skyddas i samband med ibruktagande och användning av ifrå­

gavarande hissar, under förutsättning att detta inte innebär att

hissarna ändras på något sätt som inte specificeras i detta di­

rektiv.

SV

L 96/256

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

26

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

Artikel 4

Utsläppande på marknaden, tillhandahållande på

marknaden och ibruktagande

1. Medlemsstaterna ska vidta alla lämpliga åtgärder för att se

till att de hissar som omfattas av detta direktiv kan släppas ut

på marknaden eller tas i bruk endast om de uppfyller kraven i

detta direktiv, under förutsättning att hissarna installeras och

underhålls på riktigt sätt samt används för avsett ändamål.

2. Medlemsstaterna ska vidta alla lämpliga åtgärder för att se

till att de säkerhetskomponenter till hissar som omfattas av

detta direktiv kan tillhandahållas på marknaden eller tas i

bruk endast om de uppfyller kraven i detta direktiv, under för­

utsättning att de monteras och underhålls på riktigt sätt samt

används för avsett ändamål.

Artikel 5

Grundläggande hälso- och säkerhetskrav

1. Hissar på vilka detta direktiv är tillämpligt ska uppfylla de

grundläggande hälso- och säkerhetskrav som anges i bilaga I.

2. Säkerhetskomponenter till hissar på vilka detta direktiv är

tillämpligt ska uppfylla de grundläggande hälso- och säkerhets­

krav som anges i bilaga I och göra det möjligt för hissar i vilka

de monterats att uppfylla dessa krav.

Artikel 6

Byggnader eller anläggningar där hissar har installerats

1. Medlemsstaterna ska vidta lämpliga åtgärder för att se till

att den som ansvarar för uppförandet av en byggnad eller en

anläggning och installatören ger varandra den information som

är nödvändig för säker drift och användning av hissen och

vidtar de åtgärder som krävs för att säkerställa sådan drift och

användning.

2. Medlemsstaterna ska vidta alla nödvändiga åtgärder för att

säkerställa att schakt som är avsedda för hissar inte innehåller

annan rördragning eller ledningsdragning än den som är nöd­

vändig för hissens drift eller säkerhet.

KAPITEL II

DE EKONOMISKA AKTÖRERNAS SKYLDIGHETER

Artikel 7

Installatörernas skyldigheter

1.

När installatörerna släpper ut en hiss på marknaden ska de

se till att den har konstruerats, tillverkats, installerats och pro­

vats i enlighet med de grundläggande hälso- och säkerhetskra­

ven i bilaga I.

2. Installatörerna ska utarbeta den tekniska dokumentation

och utföra eller låta utföra den relevanta bedömning av över­

ensstämmelse som avses i artikel 16.

Om bedömningen har visat att hissen uppfyller de grundläg­

gande hälso- och säkerhetskraven ska installatören upprätta en

EU-försäkran om överensstämmelse, se till att den medföljer

hissen och anbringa CE-märkningen.

3. Installatörerna ska behålla den tekniska dokumentationen,

EU-försäkran om överensstämmelse och i tillämpliga fall beslu­

tet eller besluten om godkännande i tio år efter det att hissen

har släppts ut på marknaden.

4. När det anses lämpligt med tanke på de risker som en hiss

utgör ska installatörerna, för att skydda konsumenternas hälsa

och säkerhet, granska och vid behov registerföra inkomna kla­

gomål och hissar som inte överensstämmer med kraven.

5. Installatörerna ska se till att hissen är försedda med typ­

nummer, partinummer eller serienummer eller annan identifie­

ringsmärkning.

6. Installatörerna ska på hissen ange sitt namn, registrerat

firmanamn eller registrerat varumärke samt den postadress på

vilken de kan kontaktas. Den angivna adressen ska gå till en

enda kontaktpunkt där installatören kan kontaktas. Kontaktupp­

gifterna ska anges på ett språk som lätt kan förstås av slut­

användarna och marknadskontrollmyndigheterna.

7. Installatörerna ska se till att hissen åtföljs av de bruksan­

visningar som avses i punkt 6.2 i bilaga I, på ett språk som lätt

kan förstås av slutanvändarna och som bestämts av den med­

lemsstat där hissen har släppts ut på marknaden. Sådana bruk­

sanvisningar liksom alla etiketter ska vara tydliga och lättbegrip­

liga.

8. Installatörer som anser eller har skäl att tro att en hiss

som de har släppt ut på marknaden inte överensstämmer med

detta direktiv ska omedelbart vidta de korrigerande åtgärder

som krävs för att få hissen att överensstämma med kraven.

Om hissen utgör en risk ska installatörerna dessutom omedel­

bart underrätta de behöriga myndigheterna i de medlemsstater

där de har släppt ut hissen på marknaden, och lämna uppgifter

om i synnerhet den bristande överensstämmelsen och de korri­

gerande åtgärder som vidtagits.

9. Installatörerna ska på motiverad begäran av en behörig

nationell myndighet i pappersform eller elektronisk form ge

myndigheten all information och dokumentation som behövs

för att visa att hissen överensstämmer med kraven i detta di­

rektiv, på ett språk som lätt kan förstås av den myndigheten.

De ska på begäran samarbeta med den behöriga myndigheten

om de åtgärder som vidtas för att undanröja riskerna med de

hissar som de har släppt ut på marknaden.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/257

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

27

Artikel 8

Tillverkarnas skyldigheter

1. När tillverkarna släpper ut sina säkerhetskomponenter till

hissar på marknaden ska de se till att de har konstruerats och

tillverkats i enlighet med artikel 5.2.

2.

Tillverkarna ska utarbeta den tekniska dokumentation som

krävs och utföra eller låta utföra den tillämpliga bedömning av

överensstämmelse som avses i artikel 15.

Om bedömningen har visat att en säkerhetskomponent till his­

sar uppfyller de grundläggande hälso- och säkerhetskrav som är

tillämpliga ska tillverkarna upprätta en EU-försäkran om över­

ensstämmelse, se till att den medföljer säkerhetskomponenten

till hissar och anbringa CE-märkningen.

3. Tillverkarna ska behålla den tekniska dokumentationen,

EU-försäkran om överensstämmelse och i tillämpliga fall beslu­

tet eller besluten om godkännande i tio år efter det att säker­

hetskomponenten till hissar har släppts ut på marknaden.

4. Tillverkarna ska se till att det finns rutiner som garanterar

att serietillverkningen fortsätter att överensstämma med kraven i

detta direktiv. Det ska också tas hänsyn till ändringar i produk­

tens konstruktion eller egenskaper och ändringar i de harmoni­

serade standarderna eller de andra tekniska specifikationer som

det hänvisas till vid försäkran om överensstämmelse för en

säkerhetskomponent till hissar.

När det anses lämpligt med tanke på de risker som en säker­

hetskomponent till hissar utgör ska tillverkarna, för att skydda

konsumenternas hälsa och säkerhet, utföra slumpvis provning

av säkerhetskomponenter till hissar som tillhandahållits på

marknaden, granska och vid behov registerföra inkomna klago­

mål, säkerhetskomponenter som inte överensstämmer med kra­

ven och återkallelser av säkerhetskomponenter till hissar samt

informera distributörerna och installatörerna om all sådan över­

vakning.

5. Tillverkarna ska se till att de säkerhetskomponenter till

hissar som de har släppt ut på marknaden är försedda med

typnummer, partinummer, serienummer eller annan identifie­

ringsmärkning eller, om detta inte är möjligt på grund av sä­

kerhetskomponenternas storlek eller art, se till att den erforder­

liga informationen lämnas på den etikett som avses i arti­

kel 19.1.

6. Tillverkarna ska ange sitt namn, registrerade firmanamn

eller registrerade varumärke samt den postadress på vilken de

kan kontaktas på säkerhetskomponenten till hissar, eller, om

detta inte är möjligt, på den etikett som avses i artikel 19.1.

Den angivna adressen ska gå till en enda kontaktpunkt där

tillverkaren kan kontaktas. Kontaktuppgifterna ska anges på

ett språk som lätt kan förstås av slutanvändarna och marknads­

kontrollmyndigheterna.

7.

Tillverkarna ska se till att säkerhetskomponenten till hissar

åtföljs av de bruksanvisningar som avses i punkt 6.1 i bilaga I,

på ett språk som lätt kan förstås av slutanvändarna och som

bestämts av den berörda medlemsstaten. Sådana bruksanvis­

ningar liksom alla etiketter ska vara tydliga och lättbegripliga.

8.

Tillverkare som anser eller har skäl att tro att en säkerhets­

komponent till hissar som de har släppt ut på marknaden inte

överensstämmer med detta direktiv ska omedelbart vidta de

korrigerande åtgärder som krävs för att få säkerhetskomponen­

ten att överensstämma med kraven eller, om så är lämpligt, för

att dra tillbaka eller återkalla den. Om säkerhetskomponenten

till hissar utgör en risk ska tillverkarna dessutom omedelbart

underrätta de behöriga myndigheterna i de medlemsstater på

vilkas marknad de har tillhandahållit säkerhetskomponenten

till hissar, och lämna uppgifter om i synnerhet den bristande

överensstämmelsen och de korrigerande åtgärder som vidtagits.

9. Tillverkarna ska på motiverad begäran av en behörig na­

tionell myndighet i pappersform eller elektronisk form ge myn­

digheten all information och dokumentation som behövs för att

visa att säkerhetskomponenten till hissar överensstämmer med

kraven i detta direktiv, på ett språk som lätt kan förstås av den

myndigheten.

De ska på begäran samarbeta med den behöriga myndigheten

om de åtgärder som vidtas för att undanröja riskerna med de

säkerhetskomponenter till hissar som de har släppt ut på mark­

naden.

Artikel 9

Tillverkarens representanter

1. En tillverkare eller en installatör får genom skriftlig full­

makt utse en representant.

Skyldigheterna i enlighet med artikel 7.1 eller i artikel 8.1 och

skyldigheten att upprätta den tekniska dokumentation som av­

ses i artikel 7.2 eller i artikel 8.2 får inte delegeras till tillver­

karens representant.

2. Tillverkarens representant ska utföra de uppgifter som

anges i fullmakten från tillverkaren eller installatören. Fullmak­

ten ska ge tillverkarens representant rätt att bl.a.

a) inneha EU-försäkran om överensstämmelse och i tillämpliga

fall beslutet eller besluten om godkännande av tillverkarens

eller installatörens kvalitetssäkringssystem samt den tekniska

dokumentationen för att kunna uppvisa dem för de natio­

nella marknadskontrollmyndigheterna i tio år efter det att

säkerhetskomponenterna till hissar eller hissen har släppts

ut på marknaden,

b) på motiverad begäran av en behörig nationell myndighet ge

den myndigheten all information och dokumentation som

behövs för att visa att säkerhetskomponenterna till hissar

eller hissen överensstämmer med kraven,

SV

L 96/258

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

28

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

c) på begäran samarbeta med de behöriga nationella myndig­

heterna om de åtgärder som vidtas för att undanröja riskerna

med de säkerhetskomponenter till hissar eller den hiss som

omfattas av fullmakten.

Artikel 10

Importörernas skyldigheter

1. Importörerna får endast släppa ut säkerhetskomponenter

till hissar på marknaden som överensstämmer med kraven.

2. Innan importörerna släpper ut en säkerhetskomponent till

hissar på marknaden ska de se till att tillverkaren har utfört den

bedömning av överensstämmelse som avses i artikel 15. De ska

se till att tillverkaren har upprättat den tekniska dokumentatio­

nen, att säkerhetskomponenten till hissar är försedd med CE-

märkning och åtföljs av EU-försäkran om överensstämmelse och

de dokument som krävs samt att tillverkaren har uppfyllt kra­

ven i artikel 8.5 och 8.6.

Om en importör anser eller har skäl att tro att en säkerhets­

komponent till hissar inte överensstämmer med kraven i arti­

kel 5.2 får importören inte släppa ut säkerhetskomponenten till

hissar på marknaden förrän den överensstämmer med de till­

lämpliga kraven. Om säkerhetskomponenten till hissar utgör en

risk ska importören dessutom informera tillverkaren och mark­

nadskontrollmyndigheterna om detta.

3. Importörerna ska ange sitt namn, registrerade firmanamn

eller registrerade varumärke och den postadress på vilken de

kan kontaktas på säkerhetskomponenten till hissar eller, om

detta inte är möjligt, på förpackningen eller i ett dokument

som följer med säkerhetskomponenten till hissar. Kontaktupp­

gifterna ska anges på ett språk som lätt kan förstås av slut­

användarna och marknadskontrollmyndigheterna.

4. Importörerna ska se till att säkerhetskomponenten till his­

sar åtföljs av de bruksanvisningar som avses i punkt 6.1 i bilaga

I, på ett språk som lätt kan förstås av slutanvändarna och som

bestämts av den berörda medlemsstaten.

5. Importörerna ska, så länge de har ansvar för en säkerhets­

komponent till hissar, se till att förvarings- eller transportför­

hållandena för säkerhetskomponenten till hissar inte äventyrar

säkerhetskomponentens överensstämmelse med de grundläg­

gande hälso- och säkerhetskraven i artikel 5.2.

6. När det anses lämpligt med tanke på de risker som en

säkerhetskomponent till hissar utgör ska importörerna, för att

skydda konsumenternas hälsa och säkerhet, utföra slumpvis

provning av säkerhetskomponenter till hissar som tillhandahålls

på marknaden, granska och vid behov registerföra inkomna

klagomål, säkerhetskomponenter till hissar som inte

överensstämmer med kraven och återkallelser av säkerhetskom­

ponenter till hissar samt informera distributörerna och installa­

törerna om all sådan övervakning.

7. Importörer som anser eller har skäl att tro att en säker­

hetskomponent till hissar som de har släppt ut på marknaden

inte överensstämmer med detta direktiv ska omedelbart vidta de

korrigerande åtgärder som krävs för att få säkerhetskomponen­

ten att överensstämma med kraven eller, om så är lämpligt, för

att dra tillbaka eller återkalla den. Om säkerhetskomponenten

till hissar utgör en risk ska importörerna dessutom omedelbart

underrätta de behöriga myndigheterna i de medlemsstater på

vilkas marknad de har tillhandahållit säkerhetskomponenten

till hissar, och lämna uppgifter om i synnerhet den bristande

överensstämmelsen och de korrigerande åtgärder som vidtagits.

8. Under tio år efter det att säkerhetskomponenten till hissar

har släppts ut på marknaden ska importörerna hålla en kopia av

EU-försäkran om överensstämmelse och i tillämpliga fall beslu­

tet eller besluten om godkännande tillgängliga för marknads­

kontrollmyndigheterna och se till att dessa myndigheter på be­

gäran kan få tillgång till den tekniska dokumentationen.

9. Importörerna ska på motiverad begäran av en behörig

nationell myndighet i pappersform eller elektronisk form ge

myndigheten all information och dokumentation som behövs

för att visa att en säkerhetskomponent till hissar överensstäm­

mer med kraven, på ett språk som lätt kan förstås av den

myndigheten. De ska på begäran samarbeta med den behöriga

myndigheten om de åtgärder som vidtas för att undanröja ris­

kerna med de säkerhetskomponenter till hissar som de har

släppt ut på marknaden.

Artikel 11

Distributörernas skyldigheter

1. När distributörerna tillhandahåller en säkerhetskomponent

till hissar på marknaden ska de iaktta vederbörlig omsorg för att

se till att kraven i detta direktiv uppfylls.

2. Innan distributörerna tillhandahåller en säkerhetskom­

ponent till hissar på marknaden ska de kontrollera att den är

försedd med CE-märkning, att den åtföljs av EU-försäkran om

överensstämmelse, av de dokument som krävs och av de bruk­

sanvisningar som avses i punkt 6.1 i bilaga I, på ett språk som

lätt kan förstås av slutanvändarna och som bestäms av den

berörda medlemsstaten samt att tillverkaren och importören

har uppfyllt kraven i artiklarna 8.5, 8.6 respektive 10.3.

Om en distributör anser eller har skäl att tro att en säkerhets­

komponent till hissar inte överensstämmer med kraven i arti­

kel 5.2 får distributören inte tillhandahålla säkerhetskomponen­

ten till hissar på marknaden förrän den överensstämmer med de

tillämpliga kraven. Om säkerhetskomponenten till hissar utgör

en risk ska distributören dessutom informera tillverkaren eller

importören samt marknadskontrollmyndigheterna om detta.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/259

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

29

3. Distributörerna ska, så länge de har ansvar för en säker­

hetskomponent till hissar, se till att förvarings- eller transport­

förhållandena för säkerhetskomponenten till hissar inte äventy­

rar säkerhetskomponentens överensstämmelse med kraven i ar­

tikel 5.2.

4. Distributörer som anser eller har skäl att tro att en säker­

hetskomponent till hissar som de har tillhandahållit på mark­

naden inte överensstämmer med detta direktiv ska försäkra sig

om att nödvändiga korrigerande åtgärder vidtas för att få säker­

hetskomponenten att överensstämma med kraven eller, om så

är lämpligt, för att dra tillbaka eller återkalla den. Om säkerhets­

komponenten till hissar utgör en risk ska distributören des­

sutom omedelbart underrätta de behöriga myndigheterna i de

medlemsstater på vilkas marknad de har tillhandahållit säker­

hetskomponenten till hissar, och lämna uppgifter om i synner­

het den bristande överensstämmelsen och de korrigerande åt­

gärder som vidtagits.

5. Distributörerna ska på motiverad begäran av en behörig

nationell myndighet i pappersform eller elektronisk form ge

myndigheten den information och dokumentation som behövs

för att visa att en säkerhetskomponent till hissar överensstäm­

mer med kraven. De ska på begäran samarbeta med den behö­

riga myndigheten om de åtgärder som vidtas för att undanröja

riskerna med de säkerhetskomponenter till hissar som de har

tillhandahållit på marknaden.

Artikel 12

Fall där tillverkarens skyldigheter är tillämpliga på

importörer och distributörer

Importörer eller distributörer ska anses vara tillverkare enligt

detta direktiv och ska ha samma skyldigheter som tillverkaren

har enligt artikel 8 när de släpper ut en säkerhetskomponent till

hissar på marknaden i eget namn eller under eget varumärke

eller ändrar en säkerhetskomponent som redan släppts ut på

marknaden på ett sådant sätt att överensstämmelsen med detta

direktiv kan påverkas.

Artikel 13

Identifiering av de ekonomiska aktörerna

De ekonomiska aktörerna ska på begäran identifiera följande

aktörer för marknadskontrollmyndigheterna:

a) Ekonomiska aktörer som har levererat en säkerhetskom­

ponent till hissar till dem.

b) Ekonomiska aktörer till vilka de har levererat en säkerhets­

komponent till hissar.

De ekonomiska aktörerna ska kunna ge den information som

avses i första stycket i tio år efter det att de har fått en säker­

hetskomponent till hissar levererad och i tio år efter det att de

har levererat en säkerhetskomponent till hissar.

KAPITEL III

ÖVERENSTÄMMELSE MED KRAVEN FÖR HISSAR OCH

SÄKERHETSKOMPONENTER TILL HISSAR

Artikel 14

Presumtion om överensstämmelse för hissar och

säkerhetskomponenter till hissar

Hissar och säkerhetskomponenter till hissar som överensstäm­

mer med de harmoniserade standarder eller delar av dem, till

vilka hänvisningar har offentliggjorts i Europeiska unionens offici­

ella tidning, ska förutsättas överensstämma med de grundläg­

gande hälso- och säkerhetskrav i bilaga I som omfattas av dessa

standarder eller delar av dem.

Artikel 15

Förfaranden för bedömning av överensstämmelse för

säkerhetskomponenter till hissar

Säkerhetskomponenter till hissar ska omfattas av ett av följande

förfaranden för bedömning av överensstämmelse:

a) En modell av säkerhetskomponenten till hissar ska lämnas

för EU-typkontroll i enlighet med del A i bilaga IV, och

överensstämmelse med typ ska säkerställas genom stickprov­

skontroll av säkerhetskomponenter till hissar i enlighet med

bilaga IX.

b) En modell av säkerhetskomponenten till hissar ska lämnas

för EU-typkontroll i enlighet med del A i bilaga IV, och

omfattas av en kontroll av typöverensstämmelse utifrån en

kvalitetssäkring av produkter i enlighet med bilaga VI.

c) Överensstämmelse som grundar sig på fullständig kvalitets­

säkring i enlighet med bilaga VII.

Artikel 16

Förfaranden för bedömning av överensstämmelse för hissar

1. Hissar ska ha genomgått ett av följande förfaranden för

bedömning av överensstämmelse:

a) Om hissarna har konstruerats och tillverkats i överensstäm­

melse med en typhiss som genomgått en EU-typkontroll

som anges i del B i bilaga IV:

i) Slutlig kontroll av hissar som anges i bilaga V.

ii) Typöverensstämmelse om grundar sig på kvalitetssäkring

av produkter för hissar som anges i bilaga X.

iii) Typöverensstämmelse om grundar sig på kvalitetssäkring

av produktion för hissar som anges i bilaga XII.

SV

L 96/260

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

30

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

b) Om hissarna har konstruerats och tillverkats enligt ett kva­

litetssäkringssystem som godkänts i enlighet med bilaga XI:

i) Slutlig kontroll av hissar som anges i bilaga V.

ii) Typöverensstämmelse om grundar sig på kvalitetssäkring

av produkter för hissar som anges i bilaga X.

iii) Typöverensstämmelse om grundar sig på kvalitetssäkring

av produktion för hissar som anges i bilaga XII.

c) Typöverensstämmelse om grundar sig på kontroll av en­

skilda produkter för hissar som anges i bilaga VIII.

d) Typöverensstämmelse om grundar sig på fullständig kva­

litetssäkring samt konstruktionskontroll för hissar som anges

i bilaga XI.

2. I de fall som avses punkt 1 a och b ska den som är

ansvarig för konstruktionen och tillverkningen av hissen, om

denne inte är identisk med den som är ansvarig för installation

och provning av hissen, förse den som är ansvarig för installa­

tion och provning av hissen med all dokumentation och infor­

mation som krävs för att denne ska kunna kontrollera att hissen

är korrekt och säkert installerad och har genomgått provning.

3. Alla tillåtna variationer mellan en typhiss och de hissar

som tillverkas på grundval av typhissen ska klart redovisas (med

maximi- och minimivärden) i den tekniska dokumentationen.

4. Det är tillåtet att genom beräkningar och/eller på grundval

av konstruktionsritningar påvisa likhet mellan en serie anord­

ningar, vilka uppfyller de grundläggande hälso- och säkerhets­

kraven i bilaga I.

Artikel 17

EU-försäkran om överensstämmelse

1. I EU-försäkran om överensstämmelse ska det anges att de

grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I har visats

vara uppfyllda.

2. EU-försäkran om överensstämmelse ska utformas i enlig­

het med mallen i bilaga II, innehålla de uppgifter som anges i de

tillämpliga bilagorna V XII och regelbundet uppdateras. Den ska

översättas till det eller de språk som krävs av den medlemsstat

där hissen eller säkerhetskomponenten till hissar släpps ut eller

tillhandahålls på marknaden.

3. Om en hiss eller en säkerhetskomponent till hissar omfat­

tas av mer än en unionsakt där det ställs krav på EU-försäkran

om överensstämmelse ska en enda EU-försäkran om överens­

stämmelse upprättas för alla dessa unionsakter. I denna försäk­

ran ska det anges vilka unionsakter som berörs, och det ska

lämnas en publikationshänvisning till dem.

4. Genom att upprätta EU-försäkran om överensstämmelse

tar tillverkaren ansvar för att säkerhetskomponenten till hissar

överensstämmer med kraven i detta direktiv, och installatören

tar ansvar för att hissen överensstämmer med kraven i detta

direktiv.

Artikel 18

Allmänna principer för CE-märkning

CE-märkningen ska omfattas av de allmänna principer som fast­

ställs i artikel 30 i förordning (EG) nr 765/2008.

Artikel 19

Regler och villkor för CE-märkning och andra typer av

märkning

1. CE-märkningen ska anbringas på varje hisskorg och på

varje säkerhetskomponent till hissar så att den är synlig, lätt

läsbar och varaktig eller, om detta inte är möjligt, på en etikett

som är fästad vid säkerhetskomponenten till hissar.

2. CE-märkningen ska anbringas innan hissarna eller säker­

hetskomponenterna till hissar har släppts ut på marknaden.

3. CE-märkningen på hissar ska åtföljas av identifikations­

numret för det anmälda organ som medverkar i något av föl­

jande förfaranden för bedömning av överensstämmelse:

a) Slutlig kontroll i enlighet med bilaga V.

b) Kontroll av enskilda produkter i enlighet med bilaga VIII.

c) Kvalitetssäkring i enlighet med bilaga X, XI eller XII.

4. CE-märkningen på säkerhetskomponenter till hissar ska

åtföljas av identifikationsnumret för det anmälda organ som

medverkar i något av följande förfaranden för bedömning av

överensstämmelse:

a) Kvalitetssäkring av produkter i enlighet med bilaga VI.

b) Fullständig kvalitetssäkring i enlighet med bilaga VII.

c) Kontroll av typöverensstämmelse genom stickprovskontroll

för säkerhetskomponenter till hissar i enlighet med bilaga IX.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/261

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

31

5. Det anmälda organets identifikationsnummer ska an­

bringas av organet självt, eller enligt dess anvisningar, av till­

verkaren eller tillverkarens representant eller av installatören

eller installatörens representant.

CE-märkningen och det anmälda organets identifikationsnum­

mer får åtföljas av ett annat märke som anger en särskild risk

eller ett särskilt användningsområde.

6. Medlemsstaterna ska utgå från befintliga mekanismer för

att se till att bestämmelserna om CE-märkning tillämpas korrekt

och vidta lämpliga åtgärder i händelse av otillbörlig användning

av den märkningen.

KAPITEL IV

ANMÄLAN AV ORGAN FÖR BEDÖMNING AV ÖVERENS­

STÄMMELSE

Artikel 20

Anmälan

Medlemsstaterna ska anmäla till kommissionen och övriga med­

lemsstater vilka organ som fått i uppdrag att utföra bedöm­

ningar av överensstämmelse i enlighet med detta direktiv.

Artikel 21

Anmälande myndigheter

1. Medlemsstaterna ska utse en anmälande myndighet med

ansvar för att inrätta och genomföra de förfaranden som krävs

för bedömning och anmälan av organ för bedömning av över­

ensstämmelse och för övervakning av anmälda organ, inklusive

överensstämmelse med artikel 26.

2. Medlemsstaterna får besluta att den bedömning och över­

vakning som avses i punkt 1 ska utföras av ett nationellt ac­

krediteringsorgan i den betydelse som anges i och i enlighet

med förordning (EG) nr 765/2008.

3. Om den anmälande myndigheten delegerar eller på annat

sätt överlåter den bedömning, anmälan eller övervakning som

avses i punkt 1 till ett organ som inte är offentligt, ska det

organet vara en juridisk person och ska i tillämpliga delar upp­

fylla kraven i artikel 22. Dessutom ska detta organ ha vidtagit

åtgärder för att kunna hantera ansvarsskyldighet som kan upp­

stå i samband med dess verksamhet.

4. Den anmälande myndigheten ska ta det fulla ansvaret för

de uppgifter som utförs av det organ som avses i punkt 3.

Artikel 22

Krav på anmälande myndigheter

1. En anmälande myndighet ska vara inrättad på ett sådant

sätt att det inte uppstår någon intressekonflikt med organen för

bedömning av överensstämmelse.

2. En anmälande myndighet ska vara organiserad och fun­

gera på ett sådant sätt att dess verksamhet är objektiv och

opartisk.

3. En anmälande myndighet ska vara organiserad på ett så­

dant sätt att alla beslut som rör anmälan av ett organ för

bedömning av överensstämmelse fattas av annan behörig per­

sonal än den som har gjort bedömningen.

4. En anmälande myndighet får inte erbjuda eller utföra så­

dan verksamhet som utförs av organ för bedömning av över­

ensstämmelse och får inte heller erbjuda eller utföra konsult­

tjänster på kommersiell eller konkurrensmässig grund.

5. En anmälande myndighet ska sörja för att erhållen infor­

mation behandlas konfidentiellt.

6. En anmälande myndighet ska ha tillgång till tillräckligt

med personal med lämplig kompetens för att kunna utföra

sina uppgifter.

Artikel 23

De anmälande myndigheternas informationsskyldighet

Medlemsstaterna ska informera kommissionen om sina för­

faranden för bedömning och anmälan av organ för bedömning

av överensstämmelse och för övervakning av anmälda organ

samt om eventuella ändringar.

Kommissionen ska offentliggöra denna information.

Artikel 24

Krav avseende anmälda organ

1. När det gäller anmälan ska organ för bedömning av över­

ensstämmelse uppfylla kraven i punkterna 2–11.

2.

Ett organ för bedömning av överensstämmelse ska inrättas

enligt en medlemsstats nationella rätt och vara en juridisk per­

son.

3.

Ett organ för bedömning av överensstämmelse ska vara ett

tredjepartsorgan som är oberoende av den organisation eller de

hissar eller säkerhetskomponenter till hissar som det bedömer.

Detta organ får vara ett organ som hör till en näringslivsorga­

nisation eller branschorganisation som företräder företag som är

involverade i konstruktion, tillverkning, leverans, installation,

användning eller underhåll av de hissar eller säkerhetskom­

ponenter till hissar som det bedömer, förutsatt att det kan

styrkas att organet är oberoende och att det inte finns några

intressekonflikter.

SV

L 96/262

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

32

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

4. Ett organ för bedömning av överensstämmelse, dess

högsta ledning och den personal som ansvarar för att utföra

bedömningen av överensstämmelse får inte utgöras av den som

konstruerar, tillverkar, levererar, installerar, köper, äger, använ­

der eller underhåller de hissar eller säkerhetskomponenter till

hissar som bedöms och inte heller av någon av dessa parters

representanter.

Detta ska inte hindra användning av bedömda hissar eller sä­

kerhetskomponenter till hissar som är nödvändiga för verksam­

heten inom organet för bedömning av överensstämmelse eller

användning av hissarna eller säkerhetskomponenterna till hissar

för personligt bruk.

Detta utesluter inte möjlighet till utbyte av teknisk information

mellan tillverkaren eller installatören och organet.

Ett organ för bedömning av överensstämmelse, dess högsta

ledning och bedömningspersonal får varken delta direkt i kon­

struktion, tillverkning, marknadsföring, installation, användning

eller underhåll av dessa hissar eller säkerhetskomponenter till

hissar eller företräda parter som bedriver sådan verksamhet.

De får inte delta i någon verksamhet som kan påverka deras

objektivitet och integritet i samband med den bedömning av

överensstämmelse för vilken de har anmälts. Detta ska framför

allt gälla konsulttjänster.

Organ för bedömning av överensstämmelse ska se till att deras

dotterbolags eller underentreprenörers verksamhet inte påverkar

konfidentialiteten, objektiviteten eller opartiskheten i organens

bedömningar av överensstämmelse.

5. Organ för bedömning av överensstämmelse och deras

personal ska utföra bedömningen av överensstämmelse med

största möjliga yrkesintegritet, ha teknisk kompetens på det

specifika området och vara fria från alla påtryckningar och all

påverkan, i synnerhet ekonomiska, som kan påverka deras om­

döme eller resultaten av deras bedömning av överensstämmelse;

detta gäller särskilt påtryckningar och påverkan från personer

eller grupper av personer som berörs av denna verksamhet.

6. Ett organ för bedömning av överensstämmelse ska kunna

utföra alla de uppgifter avseende bedömning av överensstäm­

melse som fastställs i bilagorna IV–XII för ett sådant organ och

för vilka det har anmälts, oavsett om dessa uppgifter utförs av

organet för bedömning av överensstämmelse eller för dess räk­

ning och under dess ansvar.

Vid alla tidpunkter och för varje förfarande för bedömning av

överensstämmelse och för varje typ eller kategori av hissar eller

säkerhetskomponenter till hissar för vilka det har anmälts ska

organet för bedömning av överensstämmelse ha följande till sitt

förfogande:

a) Erforderlig personal med teknisk kunskap och tillräcklig er­

farenhet för att utföra bedömningen av överensstämmelse.

b) Erforderliga beskrivningar av förfaranden enligt vilka bedöm­

ningar av överensstämmelse utförs; dessa beskrivningar

måste säkerställa tydlighet och reproducerbarhet hos för­

farandena. Organet ska ha lämpliga rutiner och förfaranden

för att skilja mellan de uppgifter som det utför i sin egen­

skap av anmält organ och annan verksamhet.

c) Förfaranden som gör det möjligt för organet att utöva sin

verksamhet med vederbörlig hänsyn tagen till ett företags

storlek, bransch och struktur, den berörda produktteknikens

komplexitet och eventuell massproduktion eller serietillverk­

ning.

Ett organ för bedömning av överensstämmelse ska ha nödvän­

diga medel för att korrekt kunna utföra de tekniska och ad­

ministrativa uppgifterna i samband med bedömningen av över­

ensstämmelse och ska ha tillgång till den utrustning och de

hjälpmedel som är nödvändiga

7. Den personal som ansvarar för att utföra bedömningen av

överensstämmelse ska ha

a) fullgod teknisk och yrkesinriktad utbildning som täcker all

slags bedömning av överensstämmelse på det område inom

vilket organet för bedömning av överensstämmelse har an­

mälts,

b) tillfredsställande kunskap om kraven för de bedömningar

som de gör och befogenhet att utföra dessa bedömningar,

c) lämplig kännedom och insikt om de grundläggande hälso-

och säkerhetskraven i bilaga I, de tillämpliga harmoniserade

standarderna och de relevanta bestämmelserna i den harmo­

niserade unionslagstiftningen och relevant nationell lagstift­

ning,

d) förmåga att upprätta intyg, protokoll och rapporter som

visar att bedömningarna har gjorts.

8. Det ska garanteras att organ för bedömning av överens­

stämmelse, deras högsta ledning och den personal som ansvarar

för att utföra bedömningen av överensstämmelse är opartiska.

Ersättningen till den högsta ledningen och den personal som

ansvarar för att utföra bedömningen av överensstämmelse vid

ett organ för bedömning av överensstämmelse får inte vara

beroende av antalet bedömningar som görs eller resultaten av

bedömningarna.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/263

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

33

9. Organ för bedömning av överensstämmelse ska vara an­

svarsförsäkrade, om inte staten tar på sig ansvaret enligt natio­

nell lagstiftning eller medlemsstaten själv tar direkt ansvar för

bedömningen av överensstämmelse.

10. Personalen vid ett organ för bedömning av överensstäm­

melse ska iaktta tystnadsplikt beträffande all information som

de erhåller vid utförandet av sina uppgifter enligt bilagorna

IV–XII eller bestämmelser i nationell rätt som genomför den,

utom gentemot de behöriga myndigheterna i den medlemsstat

där verksamheten bedrivs. Äganderättigheter ska skyddas.

11. Organ för bedömning av överensstämmelse ska delta i,

eller se till att deras personal som ansvarar för att utföra be­

dömningen av överensstämmelse känner till, det relevanta stan­

dardiseringsarbetet och det arbete som utförs i samordnings­

gruppen för anmälda organ, som inrättats i enlighet med arti­

kel 36. Organ för bedömning av överensstämmelse ska som

generella riktlinjer använda de administrativa beslut och doku­

ment som är resultatet av gruppens arbete.

Artikel 25

Presumtion om överensstämmelse för anmälda organ

Ett organ för bedömning av överensstämmelse som kan visa att

det uppfyller kriterierna i de relevanta harmoniserade standar­

derna eller delar av dem till vilka hänvisningar har offentligg­

jorts i Europeiska unionens officiella tidning ska förutsättas uppfylla

kraven i artikel 24, förutsatt att dessa krav omfattas av de till­

lämpliga harmoniserade standarderna.

Artikel 26

Dotterbolag och underentreprenörer till anmälda organ

1. Om det anmälda organet lägger ut specifika uppgifter med

anknytning till bedömningen av överensstämmelse på underen­

treprenad eller anlitar ett dotterbolag ska det se till att unde­

rentreprenören eller dotterbolaget uppfyller kraven i artikel 24

och informera den anmälande myndigheten om detta.

2. De anmälda organen ska ta det fulla ansvaret för unde­

rentreprenörernas eller dotterbolagens uppgifter, oavsett var

dessa är etablerade.

3.

Verksamhet får läggas ut på underentreprenad eller utföras

av ett dotterbolag endast om kunden samtycker till det.

4. De anmälda organen ska hålla de relevanta dokumenten

rörande bedömningen av underentreprenörens eller dotterbola­

gets kvalifikationer och det arbete som utförts av dem enligt

bilagorna IV–XII tillgängliga för den anmälande myndigheten.

Artikel 27

Ansökan om anmälan

1. Organet för bedömning av överensstämmelse ska lämna

in en ansökan om anmälan till den anmälande myndigheten i

den medlemsstat där det är etablerat.

2. Ansökan om anmälan ska åtföljas av en beskrivning av de

bedömningar av överensstämmelse, det eller de förfaranden för

bedömning av överensstämmelse och de hissar eller säkerhets­

komponenter till hissar som organet förklarar sig ha kompetens

för samt ett ackrediteringsintyg, om det finns ett sådant, som

utfärdats av ett nationellt ackrediteringsorgan och där det inty­

gas att organet för bedömning av överensstämmelse uppfyller

kraven i artikel 24.

3. Om organet för bedömning av överensstämmelse inte kan

uppvisa något ackrediteringsintyg ska det ge den anmälande

myndigheten alla underlag som krävs för kontroll, erkännande

och regelbunden övervakning av att det uppfyller kraven i ar­

tikel 24.

Artikel 28

Anmälningsförfarande

1. De anmälande myndigheterna får endast anmäla de organ

för bedömning av överensstämmelse som har uppfyllt kraven i

artikel 24.

2. De ska anmäla till kommissionen och de andra medlems­

staterna med hjälp av det elektroniska anmälningsverktyg som

utvecklats och förvaltas av kommissionen.

3. Anmälan ska innehålla detaljerade uppgifter om bedöm­

ningarna av överensstämmelse, förfarandet eller förfarandena för

bedömning av överensstämmelse och de berörda hissarna eller

säkerhetskomponenterna till hissar samt ett relevant intyg om

kompetens.

4. Om en anmälan inte grundar sig på ett ackrediteringsintyg

som avses i artikel 27.2 ska den anmälande myndigheten ge

kommissionen och de andra medlemsstaterna de skriftliga un­

derlag som styrker att organet för bedömning av överensstäm­

melse har erforderlig kompetens och att de system som behövs

för att se till att organet övervakas regelbundet och fortsätter att

uppfylla kraven i artikel 24 har inrättats.

5. Det berörda organet får bedriva verksamhet som anmält

organ endast om kommissionen eller de andra medlemsstaterna

inte har rest invändningar inom två veckor efter anmälan, i de

fall då ett ackrediteringsintyg används, eller inom två månader

efter anmälan, i de fall då ingen ackreditering används.

SV

L 96/264

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

34

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

Endast ett sådant organ ska anses vara ett anmält organ i en­

lighet med detta direktiv.

6. Den anmälande myndigheten ska underrätta kommissio­

nen och de andra medlemsstaterna om alla relevanta ändringar

av anmälan.

Artikel 29

Identifikationsnummer och förteckningar över anmälda

organ

1. Kommissionen ska tilldela varje anmält organ ett identifi­

kationsnummer.

Organet ska tilldelas ett enda nummer även om det anmäls

enligt flera unionsakter.

2. Kommissionen ska offentliggöra förteckningen över de

organ som anmälts enligt detta direktiv, inklusive de identifika­

tionsnummer som de har tilldelats och den verksamhet som de

har anmälts för.

Kommissionen ska se till att förteckningen hålls uppdaterad.

Artikel 30

Ändringar i anmälan

1. Om en anmälande myndighet har konstaterat eller har

informerats om att ett anmält organ inte längre uppfyller de

krav som anges i artikel 24 eller att det underlåter att fullgöra

sina skyldigheter, ska myndigheten i förekommande fall, bero­

ende på hur allvarlig underlåtenheten att uppfylla kraven eller

fullgöra skyldigheterna är, begränsa anmälan eller återkalla den

tillfälligt eller slutgiltigt. Den ska omedelbart underrätta kom­

missionen och de andra medlemsstaterna om detta.

2. I händelse av begränsning, tillfällig återkallelse eller åter­

kallelse av anmälan eller om det anmälda organet har upphört

med verksamheten ska den anmälande medlemsstaten vidta

lämpliga åtgärder för att det anmälda organets dokumentation

antingen ska behandlas av ett annat anmält organ eller hållas

tillgänglig för de ansvariga anmälande myndigheterna och

marknadskontrollmyndigheterna på deras begäran.

Artikel 31

Ifrågasättande av de anmälda organens kompetens

1. Kommissionen ska undersöka alla fall där den tvivlar på

att ett anmält organ har erforderlig kompetens eller att ett

anmält organ fortsatt uppfyller de krav och fullgör de skyldig­

heter som det omfattas av, och även alla fall där den gjorts

uppmärksam på att det föreligger sådana tvivel.

2. Den anmälande medlemsstaten ska på begäran ge kom­

missionen all information om grunderna för anmälan eller hur

det berörda anmälda organets kompetens upprätthålls.

3. Kommissionen ska se till att all känslig information som

har erhållits i samband med undersökningarna behandlas kon­

fidentiellt.

4. Om kommissionen konstaterar att ett anmält organ inte

uppfyller eller inte längre uppfyller kraven för anmälan ska den

anta en genomförandeakt för att anmoda den anmälande med­

lemsstaten att vidta erforderliga korrigerande åtgärder, inbegri­

pet att vid behov återta anmälan.

Den genomförandeakten ska antas i enlighet med det rådgi­

vande förfarande som avses i artikel 42.2.

Artikel 32

De anmälda organens operativa skyldigheter

1. Anmälda organ ska utföra bedömningar av överensstäm­

melse i enlighet med förfarandena för bedömning av överens­

stämmelse i artiklarna 15 och 16.

2. Bedömningarna av överensstämmelse ska utföras på ett

proportionellt sätt så att de ekonomiska aktörerna inte belastas

i onödan. Anmälda organ ska när de utför sin verksamhet ta

vederbörlig hänsyn till ett företags storlek, bransch och struktur,

hissens eller säkerhetskomponentens tekniska komplexitet och

eventuell massproduktion eller serietillverkning.

Samtidigt ska de dock respektera den grad av noggrannhet och

skyddsnivå som krävs för att hissarna eller säkerhetskomponen­

terna till hissar ska överensstämma med detta direktiv.

3. Om ett anmält organ konstaterar att en installatör eller

tillverkare inte har tillämpat de grundläggande hälso- och säker­

hetskraven i detta direktiv eller motsvarande harmoniserade

standarder eller andra tekniska specifikationer, ska det begära

att installatören eller tillverkaren vidtar korrigerande åtgärder,

och inget intyg ska utfärdas.

4. Om ett anmält organ vid övervakning av överensstäm­

melse efter det att ett intyg eller i tillämpliga fall ett beslut

om godkännande har utfärdats konstaterar att en hiss eller en

säkerhetskomponent till hissar inte längre uppfyller kraven, ska

det begära att installatören eller tillverkaren vidtar korrigerande

åtgärder, och det ska vid behov tillfälligt eller slutgiltigt återkalla

intyget eller beslutet om godkännande.

5. Om inga korrigerande åtgärder vidtas eller om de inte får

önskat resultat, ska det anmälda organet i förekommande fall

belägga intyget eller beslutet om godkännande med restriktioner

eller återkalla det tillfälligt eller slutgiltigt.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/265

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

35

Artikel 33

Överklagande av de anmälda organens beslut

Medlemsstaterna ska se till att det finns ett förfarande för över­

klagande av de anmälda organens beslut.

Artikel 34

De anmälda organens informationsskyldighet

1. De anmälda organen ska informera den anmälande myn­

digheten om följande:

a) Avslag, begränsningar och tillfällig eller slutgiltig återkallelse

av intyg eller beslut om godkännande.

b) Omständigheter som inverkar på omfattningen av eller vill­

koren för anmälan.

c) Begäran från marknadskontrollmyndigheterna om infor­

mation om bedömningar av överensstämmelse.

d) På begäran, bedömningar av överensstämmelse som gjorts

inom ramen för anmälan och all annan verksamhet, inklu­

sive gränsöverskridande verksamhet och underentreprenad.

2. De anmälda organen ska ge de andra organ som anmälts

enligt detta direktiv och som utför liknande bedömningar av

överensstämmelse som omfattar samma hisstyp eller samma

säkerhetskomponenter till hissar relevant information om frågor

som rör negativa och, på begäran, positiva resultat av bedöm­

ningar av överensstämmelse.

Artikel 35

Utbyte av erfarenhet

Kommissionen ska sörja för att erfarenhetsutbyte förekommer

mellan de myndigheter i medlemsstaterna som ansvarar för

riktlinjerna för anmälan.

Artikel 36

Samordning av anmälda organ

Kommissionen ska se till att lämplig samordning och lämpligt

samarbete sker mellan de organ som anmälts i enlighet med

detta direktiv och att detta bedrivs på ett tillfredsställande sätt

genom en samordningsgrupp för anmälda organ för hissar.

Medlemsstaterna ska se till att de organ som de har anmält

deltar i arbetet i denna grupp, direkt eller genom utsedda re­

presentanter.

KAPITEL V

MARKNADSKONTROLL I UNIONEN, KONTROLL AV HISSAR

ELLER SÄKERHETSKOMPONENTER TILL HISSAR SOM FÖRS

IN PÅ UNIONSMARKNADEN OCH UNIONENS FÖRFARANDE

I FRÅGA OM SKYDDSÅTGÄRDER

Artikel 37

Marknadskontroll i unionen och kontroll av hissar eller

säkerhetskomponenter till hissar som förs in på

unionsmarknaden

Artiklarna 15.3 och 16–29 i förordning (EG) nr 765/2008 ska

tillämpas på hissar och säkerhetskomponenter till hissar.

Artikel 38

Förfaranden för att på nationell nivå hantera hissar eller

säkerhetskomponenter till hissar som utgör en risk

1. Om en medlemsstats marknadskontrollmyndigheter har

tillräckliga skäl att anta att en hiss eller en säkerhetskomponent

till hissar som omfattas av detta direktiv utgör en risk för

människors hälsa eller säkerhet eller i förekommande fall för

egendoms säkerhet, ska de göra en utvärdering av hissen eller

säkerhetskomponenten till hissar omfattande alla relevanta krav

som fastställs i detta direktiv. De berörda ekonomiska aktörerna

ska när så krävs samarbeta med marknadskontrollmyndighe­

terna i det syftet.

Om marknadskontrollmyndigheterna vid den utvärdering som

avses i första stycket konstaterar att en hiss inte uppfyller kra­

ven i detta direktiv ska de utan dröjsmål ålägga installatören att

vidta alla lämpliga korrigerande åtgärder för att hissen ska upp­

fylla dessa krav inom en rimlig tid som de fastställer i förhål­

lande till typen av risk.

Om marknadskontrollmyndigheterna vid den utvärdering som

avses i första stycket konstaterar att en säkerhetskomponent till

hissar inte uppfyller kraven i detta direktiv ska de utan dröjsmål

ålägga den berörda ekonomiska aktören att vidta alla lämpliga

korrigerande åtgärder för att säkerhetskomponenten till hissar

ska uppfylla dessa krav, dra tillbaka säkerhetskomponenten från

marknaden eller återkalla den inom en rimlig period som de

fastställer i förhållande till typen av risk.

Marknadskontrollmyndigheterna ska informera det berörda an­

mälda organet om detta.

Artikel 21 i förordning (EG) nr 765/2008 ska tillämpas på de

åtgärder som avses i andra och tredje stycket i denna punkt.

2. Om marknadskontrollmyndigheterna anser att den bris­

tande överensstämmelsen inte bara gäller det nationella territo­

riet, ska de informera kommissionen och de andra medlems­

staterna om utvärderingsresultaten och om de åtgärder som de

har ålagt de ekonomiska aktörerna att vidta.

SV

L 96/266

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

36

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

3. De ekonomiska aktörerna ska se till att alla lämpliga kor­

rigerande åtgärder vidtas i fråga om alla berörda hissar och

säkerhetskomponenter till hissar som de har släppt ut eller till­

handahållit på unionsmarknaden.

4. Om installatören inte vidtar lämpliga korrigerande åtgär­

der inom den period som avses i punkt 1 andra stycket, ska

marknadskontrollmyndigheterna vidta alla lämpliga tillfälliga åt­

gärder för att begränsa eller förbjuda utsläppandet eller använd­

ning av de berörda hissarna på sin nationella marknad, eller att

återkalla den.

Om den berörda ekonomiska aktören inte vidtar lämpliga kor­

rigerande åtgärder inom den period som avses i punkt 1 tredje

stycket, ska marknadskontrollmyndigheterna vidta alla lämpliga

tillfälliga åtgärder för att förbjuda eller begränsa tillhandahål­

landet av säkerhetskomponenten till hissar på sin nationella

marknad, dra tillbaka säkerhetskomponenten till hissar från

den marknaden eller återkalla den.

Marknadskontrollmyndigheterna ska utan dröjsmål informera

kommissionen och de andra medlemsstaterna om dessa åtgär­

der.

5. I den information som avses i punkt 4 tredje stycket ska

alla tillgängliga uppgifter ingå, särskilt de uppgifter som krävs

för att kunna identifiera den hiss eller den säkerhetskomponent

till hissar som inte uppfyller kraven, dess ursprung, vilken typ

av bristande överensstämmelse som görs gällande och den risk

hissen eller säkerhetskomponenten utgör, vilken typ av nationell

åtgärd som vidtagits och dess varaktighet samt den berörda

ekonomiska aktörens synpunkter. Marknadskontrollmyndighe­

terna ska särskilt ange om den bristande överensstämmelsen

beror på någon av följande omständigheter:

a) Hissen eller säkerhetskomponenten till hissar uppfyller inte

de grundläggande hälso- och säkerhetskraven i detta direktiv.

b) Det förekommer brister i de harmoniserade standarder

som avses i artikel 14, vilka ger presumtion om

överensstämmelse.

6. Andra medlemsstater än den som inledde förfarandet en­

ligt denna artikel ska utan dröjsmål informera kommissionen

och de andra medlemsstaterna om vidtagna åtgärder och om

eventuella kompletterande uppgifter som de har tillgång till med

avseende på den berörda hissens eller säkerhetskomponentens

bristande överensstämmelse med kraven samt eventuella in­

vändningar mot den vidtagna nationella åtgärden.

7. Om varken en medlemsstat eller kommissionen inom tre

månader efter mottagandet av den information som avses i

punkt 4 tredje stycket har rest invändningar mot en tillfällig

åtgärd som vidtagits av en medlemsstat ska åtgärden anses vara

berättigad.

8. Medlemsstaterna ska se till att lämpliga begränsande åt­

gärder, till exempel tillbakadragande av en säkerhetskomponent

till hissar från marknaden, utan dröjsmål vidtas i fråga om

hissen eller säkerhetskomponenten till hissar.

Artikel 39

Unionens förfarande i fråga om skyddsåtgärder

1. Om det, efter det att förfarandet i artikel 38.3 och 38.4

slutförts, har rests invändningar mot en åtgärd som en med­

lemsstat vidtagit eller om kommissionen anser att en nationell

åtgärd strider mot unionslagstiftningen, ska kommissionen utan

dröjsmål inleda samråd med medlemsstaterna och den eller de

berörda ekonomiska aktörerna och utvärdera den nationella

åtgärden. På grundval av utvärderingsresultaten ska kommissio­

nen anta en genomförandeakt för att fastställa om den natio­

nella åtgärden är berättigad eller inte.

Kommissionen ska rikta beslutet till alla medlemsstater och

omedelbart delge dem och den eller de berörda ekonomiska

aktörerna beslutet.

2. Om den nationella åtgärden mot en hiss anses vara be­

rättigad ska alla medlemsstater vidta de åtgärder som krävs för

att säkerställa att utsläppandet på marknaden eller användning

av den berörda hiss som inte uppfyller kraven begränsas eller

förbjuds, eller att hissen återkallas.

Om den nationella åtgärden mot en säkerhetskomponent till

hissar anses vara berättigad ska alla medlemsstater vidta de

åtgärder som krävs för att säkerställa att den säkerhetskom­

ponent till hissar som inte uppfyller kraven dras tillbaka från

deras marknader.

Medlemsstaterna ska underrätta kommissionen om detta.

Om den nationella åtgärden anses oberättigad ska den berörda

medlemsstaten upphäva åtgärden.

3. Om den nationella åtgärden anses vara berättigad och

säkerhetskomponentens bristande överensstämmelse kan tillskri­

vas en brist i de harmoniserade standarder som avses i arti­

kel 38.5 b i detta direktiv ska kommissionen tillämpa det för­

farande som föreskrivs i artikel 11 i förordning (EU)

nr 1025/2012.

Artikel 40

Hissar eller säkerhetskomponenter till hissar som

överensstämmer med kraven men utgör en risk

1. Om en medlemsstat, efter att ha utfört en utvärdering i

enlighet med artikel 38.1, konstaterar att en hiss visserligen

uppfyller kraven i detta direktiv men utgör en risk för männi­

skors hälsa eller säkerhet och, i tillämpliga fall, säkerheten hos

egendom, ska den ålägga installatören att vidta alla lämpliga

åtgärder antingen för att säkerställa att den berörda hissen

inte längre utgör en sådan risk eller för att återkalla hissen

från marknaden eller begränsa eller förbjuda dess användning

inom en rimlig tid som medlemsstaten fastställer i förhållande

till typen av risk.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/267

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

37

Om en medlemsstat, efter att ha utfört en utvärdering i enlighet

med artikel 38.1, konstaterar att en säkerhetskomponent till

hissar visserligen uppfyller kraven i detta direktiv men utgör

en risk för människors hälsa eller säkerhet och, i tillämpliga

fall, säkerheten hos egendom, ska den ålägga den berörda eko­

nomiska aktören att vidta alla lämpliga åtgärder antingen för att

säkerställa att den berörda säkerhetskomponenten till hissar när

den släpps ut på marknaden inte längre utgör en sådan risk eller

för att dra tillbaka säkerhetskomponenten till hissar från mark­

naden eller återkalla den inom en rimlig tid som medlemsstaten

fastställer i förhållande till typen av risk.

2. De ekonomiska aktörerna ska se till att det vidtas korri­

gerande åtgärder i fråga om alla berörda hissar eller säkerhets­

komponenter till hissar som de har släppt ut eller tillhandahållit

på unionsmarknaden.

3. Medlemsstaten ska omedelbart underrätta kommissionen

och de andra medlemsstaterna. Informationen ska innehålla alla

tillgängliga uppgifter, särskilt de uppgifter som krävs för att

kunna identifiera hissen eller säkerhetskomponenten till hissar,

dess ursprung och leveranskedja, den risk hissen eller säkerhets­

komponenten utgör, vilken typ av nationella åtgärder som vid­

tagits och deras varaktighet.

4. Kommissionen ska utan dröjsmål inleda samråd med med­

lemsstaterna och den eller de berörda ekonomiska aktörerna

och därefter utvärdera de nationella åtgärderna. På grundval

av utvärderingsresultaten ska kommissionen genom genom­

förandeakter besluta om den nationella åtgärden är berättigad

eller inte, och vid behov föreslå lämpliga åtgärder.

De genomförandeakter som avses i första stycket i denna punkt

ska antas i enlighet med det granskningsförfarande som avses i

artikel 42.3.

Vid vederbörligen motiverade och tvingande skäl till skyndsam­

het med avseende på skyddet för människors hälsa och säkerhet

ska kommissionen anta genomförandeakter med omedelbar ver­

kan i enlighet med det förfarande som avses i artikel 42.4.

5. Kommissionen ska rikta beslutet till alla medlemsstater

och omedelbart delge dem och den eller de berörda ekonomiska

aktörerna beslutet.

Artikel 41

Formell bristande överensstämmelse

1. Utan att det påverkar tillämpningen av artikel 38 ska en

medlemsstat, om den konstaterar något av följande, ålägga den

berörda ekonomiska aktören att åtgärda den bristande överens­

stämmelsen:

a) CE-märkningen har anbringats i strid med artikel 30 i för­

ordning (EG) nr 765/2008 eller artikel 19 i detta direktiv.

b) CE-märkning saknas.

c) Det anmälda organets identifikationsnummer har anbringats

i strid med artikel 19 eller saknas trots att det krävs enligt

artikel 19.

d) Det har inte upprättats någon EU-försäkran om överens­

stämmelse.

e) EU-försäkran om överensstämmelse har inte upprättats på

ett korrekt sätt.

f) Den tekniska dokumentation som avses i bilagorna IV (de­

larna A och B), VII, VIII och XI är antingen inte tillgänglig

eller inte komplett.

g) Installatörens, tillverkarens eller importörens namn, registre­

rade firmanamn eller registrerade varumärke eller adress har

inte angivits i enlighet med artikel 7.6, 8.6 eller 10.3.

h) Den information som möjliggör identifiering av hissen eller

säkerhetskomponenten till hissar har inte angivits i enlighet

med artikel 7.5 eller 8.5.

i) Hissen eller säkerhetskomponenten till hissar åtföljs inte av

de handlingar som avses i artikel 7.7 eller 8.7 eller dessa

handlingar uppfyller inte de tillämpliga kraven.

2. Om sådan bristande överensstämmelse som avses i punkt

1 kvarstår ska den berörda medlemsstaten vidta lämpliga åtgär­

der för att begränsa eller förbjuda användningen av hissen eller

att återkalla den, eller begränsa eller förbjuda tillhandahållande

på marknaden av en säkerhetskomponent till hissar eller se till

att den återkallas eller dras tillbaka från marknaden.

KAPITEL VI

KOMMITTÉFÖRFARANDE, ÖVERGÅNGSBESTÄMMELSER OCH

SLUTBESTÄMMELSER

Artikel 42

Kommittéförfarande

1. Kommissionen ska biträdas av kommittén för hissar.

Kommittén ska vara en kommitté i den mening som avses i

förordning (EU) nr 182/2011.

2. När det hänvisas till denna punkt ska artikel 4 i förord­

ning (EU) nr 182/2011 tillämpas.

3. När det hänvisas till denna punkt ska artikel 5 i förord­

ning (EU) nr 182/2011 tillämpas.

SV

L 96/268

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

38

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

4. När det hänvisas till denna punkt ska artikel 8 i förord­

ning (EU) nr 182/2011, jämförd med artikel 5 i den förord­

ningen, tillämpas.

5. Kommissionen ska höra kommittén angående alla frågor

för vilka samråd med sektorsexperter krävs enligt förordning

(EU) nr 1025/2012 eller enligt annan unionslagstiftning.

Kommittén får dessutom undersöka alla andra frågor som avser

tillämpningen av detta direktiv som tas upp av dess ordförande

eller av en företrädare för en medlemsstat i enlighet med dess

arbetsordning.

Artikel 43

Sanktioner

Medlemsstaterna ska föreskriva regler om sanktioner för ekono­

miska aktörers överträdelser av bestämmelser i nationell rätt

som har utfärdats med tillämpning av detta direktiv och ska

vidta de åtgärder som krävs för att se till att dessa sanktioner

tillämpas. Sådana sanktioner kan omfatta straffrättsliga påföljder

för allvarliga överträdelser.

Sanktionerna ska vara effektiva, proportionella och avskräckan­

de.

Artikel 44

Övergångsbestämmelser

Medlemsstaterna får inte förhindra ibruktagande av hissar eller

tillhandahållande på marknaden av säkerhetskomponenter till

hissar som omfattas av och är förenliga med direktiv 95/16/EG

och som släppts ut på marknaden före den 20 april 2016.

Intyg och beslut som utfärdats av anmälda organ i enlighet med

direktiv 95/16/EG ska vara giltiga enligt det här direktivet.

Artikel 45

Införlivande

1. Medlemsstaterna ska senast den 19 april 2016 anta och

offentliggöra de bestämmelser i lagar och andra författningar

som är nödvändiga för att följa artiklarna 2.4–2.21, 7–14, 17

och 18, 19.5, 20–44, 45.1, 47 och 48 och del A leden f, k, l

och m i bilaga II, del B leden e, k, l och m i bilaga II, del A

punkterna 2 e, 3 c, 3 d, 3 f, 4 b–e och 5–9 i bilaga IV, del B

punkterna 2 e, 3 c, 3 e, 3 h och 4 c–e, punkt 6 andra, tredje

och fjärde styckena samt punkterna 7–10 i bilaga IV, punkterna

3.2 b, 5 och 6 i bilaga V, punkt 3.1 a–c, punkt 3.3 fjärde och

femte styckena samt punkterna 4.3 och 7 i bilaga VI, punkterna

3.1 a, 3.1 b, 3.1 d, 3.1 f, 3.3, 4.2, och 7 i bilaga VII, punkt 3 c,

e och h och punkt 4 i bilaga VIII, punkt 3 a–d i bilaga IX,

punkterna 3.1 a, 3.1 e, 3.4, punkt 6, bilaga X, punkterna 3.1

a–c, 3.1.e, 3.3.4, 3.3.5, 3.4 och 3.5, 5 b och 6 i bilaga XI,

punkterna 3.1 a, 3.3 och 6 i bilaga XII. De ska till kommis­

sionen genast överlämna texten till dessa bestämmelser.

De ska tillämpa dessa bestämmelser från och med den 20 april

2016.

När en medlemsstat antar dessa bestämmelser ska de innehålla

en hänvisning till detta direktiv eller åtföljas av en sådan hänvis­

ning när de offentliggörs. De ska även innehålla en uppgift om

att hänvisningar i befintliga lagar och andra författningar till det

direktiv som upphävts genom det här direktivet ska anses som

hänvisningar till det här direktivet. Närmare föreskrifter om hur

hänvisningen ska göras och om hur den uppgiften ska formu­

leras ska varje medlemsstat själv utfärda.

2. Medlemsstaterna ska till kommissionen överlämna texten

till de centrala bestämmelser i nationell lagstiftning som de

antar inom det område som omfattas av detta direktiv.

Artikel 46

Översyn

1. Kommissionen ska före den 19 april 2018 lägga fram en

rapport för Europaparlamentet och rådet om genomförandet

och tillämpningen av detta direktiv.

2. Rapporten ska grundas på ett samråd med relevanta in­

tressenter.

3. Rapporten ska vid behov åtföljas av förslag till ändring av

detta direktiv.

Artikel 47

Upphävande

Direktiv 95/16/EG, ändrat genom de akter som förtecknas i del

A i bilaga XIII, ska upphöra att gälla med verkan från och med

den 20 april 2016, utan att det påverkar medlemsstaternas

skyldigheter när det gäller de tidsfrister för införlivande med

nationell lagstiftning och datum för tillämpning av de direktiv

som anges i del B i bilaga XIII.

Hänvisningar till det upphävda direktivet ska anses som hänvis­

ningar till det här direktivet och ska läsas i enlighet med jäm­

förelsetabellen i bilaga XIV.

Artikel 48

Ikraftträdande och tillämpning

Detta direktiv träder i kraft den tjugonde dagen efter det att det

har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/269

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

39

Artiklarna 1, 2.1–2.4, 3–6, 15 och 16, 19.1–19.4, 44, 45.2 och 49 och bilaga I, del A leden a–e och g–j i

bilaga II, del B leden a–d och f–j i bilaga II, bilaga III, del A punkterna 1, 2 a–d, 3 a och b, 3 e, 3 g och h i

bilaga IV, del A punkterna 4 a och 10 i bilaga IV, del B punkterna 1, 2 a–d, 3 a och b, 3 d, 3 f och g, 3 i

och j, punkt 4 a och b, punkt 6 första stycket och punkt 11 i bilaga IV, punkterna 1–3.1, 3.2 a, 3.3 och 3.4

i bilaga V, punkterna 1 och 2, punkterna 3.1 d–f, 3.2, 3.3 första, andra och tredje styckena, punkterna

3.4–4.2 och 6 i bilaga VI, punkterna 1 och 2, 3.1 c, 3.1 e, 3.2, 3.4, 4.1 och 4.3–4.6 i bilaga VII, punkterna

1 och 2, 3 a och b, 3 f, 3 g och 3 i, punkt 6 i bilaga VIII, punkterna 1 och 2 samt 4–6 i bilaga IX,

punkterna 1 och 2, 3.1 b–d, 3.2 och 3.3 samt 4 och 5 i bilaga X, punkterna 1 och 2, 3.1 d, 3.2, 3.3.1, 4, 5

a, 5 c och 5 d i bilaga XI, punkterna 1 och 2, 3.1 b–d, 3.2, 3.4, 4 och 5 i bilaga XII ska tillämpas från och

med den 19 april 2016.

Artikel 49

Adressater

Detta direktiv riktar sig till medlemsstaterna.

Utfärdat i Strasbourg den 26 februari 2014.

På Europaparlamentets vägnar

M. SCHULZ

Ordförande

På rådets vägnar

D. KOURKOULAS

Ordförande

SV

L 96/270

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

40

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

BILAGA I

GRUNDLÄGGANDE HÄLSO- OCH SÄKERHETSKRAV

INLEDNING

1.

De åligganden som slås fast i de grundläggande hälso- och säkerhetskraven ska endast gälla om en motsvarande

risk föreligger när hissen eller säkerhetskomponenten till hissar används under sådana betingelser som installatören

eller tillverkaren avsett.

2.

De grundläggande hälso- och säkerhetskrav som slås fast i detta direktiv är tvingande. Det kan dock, på grund av

den vid det aktuella tillfället rådande tekniska utvecklingsnivån, vara omöjligt att uppfylla de fastställda målen.

Under sådana omständigheter ska hissen eller säkerhetskomponenten till hissar så långt möjligt konstrueras och

tillverkas i syfte att uppnå dessa mål.

3.

Tillverkaren och installatören är skyldiga att företa en riskanalys med syfte att identifiera alla de risker som

sammanhänger med produkterna. Dessa ska sedan konstrueras och tillverkas med hänsynstagande till nämnda

analys.

1. Allmänt

1.1 Tillämpning av direktiv 2006/42/EG

Om det finns en relevant risk och denna inte omfattas av denna bilaga, ska de grundläggande hälso- och

säkerhetskraven i bilaga I till Europaparlamentets och rådets direktiv 2006/42/EG ( ¹ ) tillämpas. De grundläggande

hälso- och säkerhetskraven i punkt 1.1.2 i bilaga I till direktiv 2006/42/EG äger alltid tillämpning.

1.2 Lastbärare

Lastbäraren i varje hiss ska utgöras av en hisskorg. Denna hisskorg ska vara konstruerad och tillverkad för att

erbjuda utrymme och bärförmåga i relation till det största antal personer och den märklast som fastställts av

installatören.

Om en hiss är avsedd för transport av personer och dess storlek så tillåter, ska hisskorgen vara konstruerad och

tillverkad på så sätt att den inte på grund av sina strukturella egenskaper försvårar eller förhindrar tillgång till och

användning av hissen för personer med funktionshinder samt möjliggöra lämpliga anpassningar avsedda att

underlätta deras användning av hissen.

1.3 Upphängning och bärande organ

Hisskorgens upphängning och/eller bärande organ och deras ändinfästningar ska väljas och konstrueras så att de

med hänsyn tagen till hissens användning, använt material och tillverkningsvillkoren erbjuder en betryggande total

säkerhetsnivå och därmed minimerar risken för nedstörtning av hisskorgen.

Såvitt avser hissar med linor eller kedjor som bärande organ, ska hisskorgen vara upphängd i minst två av varandra

oberoende linor eller kedjor, infästade var för sig. Linorna eller kedjorna får inte vara skarvade eller splitsade utom i

de fall detta är nödvändigt för infästning.

1.4 Kontroll av rörelser (inklusive överhastighet)

1.4.1 Hissar ska vara konstruerade, tillverkade och installerade så att de inte kan sättas igång så länge belastningen

överskrider märklasten.

1.4.2 Varje hiss ska ha en hastighetsbegränsare.

Detta gäller dock inte för hissar vilkas drivsystem är konstruerat på ett sådant sätt att det hindrar överhastighet.

1.4.3 Snabbgående hissar ska ha en anordning för övervakning och begränsning av hastigheten.

1.4.4 Drivskivehissar ska vara konstruerade så att en säker meddrivning erhålles.

1.5 Hissmaskin

1.5.1 Varje personhiss ska ha sitt eget hissmaskineri. Detta krav gäller dock inte hissar som i stället för motvikt har en

andra hisskorg.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/271

( ¹ ) EUT L 157, 9.6.2006, s. 24.

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

41

1.5.2 Installatören ska se till att hissmaskineriet med tillhörande utrustning ej är tillgängligt, annat än i samband med

underhåll och i nödsituationer.

1.6 Manöverorgan

1.6.1 Manöverorgan för hissar som är avsedda för transport av handikappade personer utan medhjälpare ska vara

lämpligt konstruerade och placerade för detta ändamål.

1.6.2 Manöverorganens funktion ska vara tydligt markerade.

1.6.3 Anropskretsar för flera hissar i samma grupp får vara gemensamt eller inbördes förbundna.

1.6.4 Elektrisk utrustning ska vara installerad och inkopplad så att

a) varje förväxling med elektriska kretsar som inte har något samband med hissen är utesluten,

b) strömtillförseln kan omkopplas under belastning,

c) hissens rörelser är beroende av elektriska säkerhetsanordningar, anslutna och inkopplade i en separat säkerhets­

krets,

d) ett fel i den elektriska installationen ej förorsakar en farlig situation.

2.

Risker för personer som befinner sig utanför hisskorgen

2.1 Varje hiss ska vara konstruerad och tillverkad så att hisschaktet är oåtkomligt utom i samband med underhåll och i

nödsituationer. Tillträde till hisschaktet får inte kunna ske om inte normal drift av hissen är utesluten.

2.2 Varje hiss ska vara konstruerad och tillverkad så att risk för klämning av person är förebyggd när hisskorgen

befinner sig i sitt allra nedersta respektive översta läge.

Kravet kan uppfyllas genom att tillräckligt fritt utrymme eller tillflyktsplats finns under och över hisskorgens

ändlägen.

Medlemsstaterna får i undantagsfall, särskilt i befintliga byggnader där det inte är möjligt att uppfylla ovannämnda

lösning godta att andra åtgärder vidtas för att förebygga risken för klämning. Medlemsstaterna ska i sådana fall ha

möjlighet att ge ett förhandsgodkännande.

2.3 Stannplanen och tillträdesöppningarna till hisskorgen ska ha dörrar, med för användningsändamålet betryggande

mekanisk hållfasthet i enlighet med de av tillverkaren angivna användningsvillkoren.

En förreglingsanordning ska vid normal drift hindra

a) att hisskorgen kan sättas i rörelse avsiktligt eller oavsiktligt, om inte samtliga schaktdörrar är stängda och även

förreglade,

b) att schaktdörren kan öppnas när hisskorgen är i rörelse och befinner sig utanför ett bestämt stannplan.

Inkörning av hisskorgen till stannplanet med öppen dörr får dock ske inom bestämda stannplanszoner under

förutsättning att inkörningshastigheten kontrolleras.

3.

Risker för personer som befinner sig i hisskorgen

3.1 Hisskorgen ska vara fullständigt inhägnad med väggar till full höjd, golv och tak med undantag av ventilations­

öppningar, samt ha dörrar till full höjd. Dessa dörrar ska vara utförda och installerade så att korgen inte kan hållas

i rörelse, utom vid inkörning till stannplan enligt punkt 2.3 tredje stycket, om inte dörrarna är stängda. Hisskorgen

ska stanna om någon dörr öppnas.

Hisskorgens dörrar ska förbli stängda och förreglade om hissen stannar mellan två plan och det föreligger risk att

någon person kan falla ned mellan hisskorgen och schaktväggen eller om det inte finns något schakt.

SV

L 96/272

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

42

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

3.2 Hissen ska i händelse av strömavbrott eller fel på komponenter ha en anordning som hindrar fritt fall av hiss­

korgen eller okontrollerad rörelse av korgen.

Den anordning som hindrar fritt fall av hisskorgen ska vara oberoende av de organ som bär upp hisskorgen.

Anordningen ska kunna stanna hisskorgen med märklast och vid den högsta hastighet som installatören förutsatt.

Ett stopp som föranletts av denna anordning får inte orsaka en retardation som är farlig för passagerarna oavsett

belastningsförhållandet.

3.3 Buffertar ska finnas mellan hisschaktets botten och hisskorgens golv.

Det fria utrymmet som det refereras till i punkt 2.2 ska uppmätas vid fullt ihoptryckt buffert.

Ovannämnda krav gäller inte för hissar vilkas hisskorg på grund av drivsystemets konstruktion inte kan inkräkta

på det fria utrymmet enligt punkt 2.2.

3.4 Hissar ska vara konstruerade och tillverkade så att de inte kan sättas igång om den anordning som krävs i punkt

3.2 inte är i verksamt läge.

4.

Övriga risker

4.1 Schaktdörr och korgdörr eller de två tillsammans ska, om de är maskinmanövrerade, ha en anordning som

förebygger klämrisk vid deras rörelse.

4.2 Schaktdörrar, däribland dörrar med glaspartier, ska när de avses bidra till att skydda byggnaden mot brand ha en

tillfredsställande isoleringsförmåga, genom att vara täta, hela och oskadade samt genom dörrarnas isolerande

(brand får inte sprida sig) och värmeöverförande egenskaper (värmestrålning).

4.3 Installationen av en motvikt ska vara sådan att risken för kollision mellan hisskorgen och motvikten eller

möjligheten av att denna faller ned på hisskorgen elimineras.

4.4 En hiss ska ha en lämplig anordning som gör det möjligt att frigöra och evakuera passagerare som är instängda i

hisskorgen.

4.5 Hisskorgar ska vara utrustade med ett tvåvägs kommunikationssystem som möjliggör en permanent förbindelse

med en service för snabbt avhjälpande.

4.6 Varje hiss ska vara konstruerad och tillverkad så att, i händelse av att temperaturen i hissmaskinen överskrider det

av installatören fastställda högsta värdet, hissen fullföljer pågående färd, men därefter inte accepterar nya startim­

pulser.

4.7 I alla hisskorgar ska finnas tillräcklig luftväxling för passagerarna. Detta gäller även i händelse av ett längre

driftsavbrott.

4.8 I en hisskorg ska det finnas god belysning när hissen används, eller när en schaktdörr är öppen. Vidare ska det

finnas nödbelysning.

4.9 Kommunikationssystemet enligt punkt 4.5 och nödbelysningen enligt punkt 4.8 ska vara konstruerade och till­

verkade så att de fungerar även vid strömavbrott. De ska fungera under den tidsperiod som normalt passerar innan

hjälp når fram.

4.10 Manöverkretsar som kan användas i händelse av brand ska vara så konstruerade och utförda att hissen kan hindras

att stanna vid vissa stannplan och lämnar prioritet för räddningspersonalen att manövrera hissen.

5. Märkning

5.1 Förutom de minimikrav som gäller för varje maskin enligt punkt 1.7.3 i bilaga I i direktiv 2006/42/EG, ska varje

hisskorg ha en väl synlig skylt med tydlig uppgift om tillåten märklast, uttryckt i kg, och tillåtet antal personer i

hisskorgen.

5.2 Om hissen är utförd så att instängda personer själva kan ta sig ut utan hjälp utifrån, ska nödvändiga och klara

instruktioner finnas synligt anbringade i hisskorgen.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/273

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

43

6. Bruksanvisningar

6.1 Säkerhetskomponenter till hissar enligt bilaga III ska åtföljas av bruksanvisningar, så att följande kan utföras

effektivt och utan fara:

a) Montering.

b) Anslutning.

c) Justering.

d) Skötsel.

6.2 Varje hiss ska åtföljas av bruksanvisningar. Bruksanvisningarna ska minst innehålla

a) bruksanvisningar med de ritningar och scheman som är nödvändiga för normal drift och de som avser

underhåll, reparation, återkommande kontroll och räddningsaktioner enligt punkt 4.4,

b) en journal i vilken reparationer och i förekommande fall återkommande kontroller kan noteras.

SV

L 96/274

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

44

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

BILAGA II

A. INNEHÅLLET I EU-FÖRSÄKRAN OM ÖVERENSSTÄMMELSE FÖR SÄKERHETSKOMPONENTER TILL HISSAR

EU-försäkran om överensstämmelse för säkerhetskomponenter till hissar ska innehålla följande information:

a) Tillverkarens firmanamn och adress.

b) I förekommande fall firmanamn på och adress till tillverkarens representant.

c) Beskrivning av säkerhetskomponenten till hissar, typ- eller seriebeteckning och serienummer om sådant finns. En bild

kan bifogas när så behövs för att kunna identifiera säkerhetskomponenten till hissar.

d) Säkerhetskomponentens säkerhetsfunktion om inte detta klart framgår av beskrivningen.

e) Säkerhetskomponentens tillverkningsår.

f) Alla relevanta krav som säkerhetskomponenten till hissar uppfyller.

g) En försäkran om att säkerhetskomponenten till hissar överensstämmer med relevant harmoniserad unionslagstiftning.

h) I förekommande fall hänvisningar till de harmoniserade standarder som tillämpats.

i) I förekommande fall, namn, adress och identifikationsnummer på det anmälda organ som har utfört EU-typkontroll

av säkerhetskomponenter till hissar som anges i del A i bilaga IV och bilaga VI och hänvisning till EU-typintyg

upprättat av det anmälda organet.

j) I förekommande fall, namn, adress och identifikationsnummer på det anmälda organ som utfört bedömning av

typöverensstämmelse med stickprov för säkerhetskomponenter till hissar som anges i bilaga IX.

k) I förekommande fall, namn, adress och identifikationsnummer på det anmälda organ som godkänt det kvalitetssystem

som tillverkaren har använt i enlighet med det förfarande för bedömning av överensstämmelse som anges i bilaga VI

eller VII.

l) Namn och befattning för den person som har fullmakt att underteckna försäkran för tillverkaren eller tillverkarens

representant.

m) Ort och datum.

n) Namnteckning.

B. INNEHÅLLET I EU-FÖRSÄKRAN OM ÖVERENSSTÄMMELSE FÖR HISSAR

EU-försäkran om överensstämmelse för hissar ska vara avfattad på samma språk som de bruksanvisningar som nämns i

punkt 6.2 i bilaga I och innehålla följande information:

a) Installatörens firmanamn och adress.

b) I förekommande fall firmanamn på och adress till tillverkarens representant.

c) Beskrivning av hissen, typ- eller seriebeteckning, serienummer och adressen där hissen är installerad.

d) Hissens installationsår.

e) Alla relevanta bestämmelser som hissen uppfyller.

f) En försäkran om att hissen överensstämmer med relevant harmoniserad unionslagstiftning.

g) I förekommande fall hänvisningar till de harmoniserade standarder som använts.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/275

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

45

h) I förekommande fall, namn, adress och identifikationsnummer på det anmälda organ som har utfört EU-typkontroll

av hissar som anges i del B i bilaga IV och hänvisning till det EU-typintyg upprättat av detta anmälda organ.

i) I förekommande fall, namn, adress och identifikationsnummer på det anmälda organ som har utfört kontroll av

enskilda produkter för hissar som anges i bilaga VIII.

j) I förekommande fall, namn, adress och identifikationsnummer på det anmälda organ som har utfört slutlig kontroll

av hissar som anges i bilaga V.

k) I förekommande fall, namn, adress och identifikationsnummer på det anmälda organ som har godkänt det kvalitets­

säkringssystem som installatören använt i enlighet med det förfarande för bedömning av överensstämmelse om anges

i bilaga X, XI eller XII.

l) Namn och befattning för den person som har fullmakt att underteckna försäkran på installatörens vägnar eller dennes

representant.

m) Ort och datum.

n) Namnteckning.

SV

L 96/276

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

46

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

BILAGA III

FÖRTECKNING ÖVER SÄKERHETSKOMPONENTER TILL HISSAR

1. Anordningar för förregling av schaktdörrar.

2. Anordning enligt punkt 3.2 i bilaga I för att hindra fritt fall eller okontrollerad rörelse av hisskorgen.

3. Anordningar för hastighetsbegränsning.

4. a) Energiackumulerande buffertar,

i) icke linjära, eller

ii) med dämpad återgång.

b) Energiupptagande buffertar.

5. Säkerhetsanordningar anbringade på hydraulcylindrar i hydraulsystem när dessa används för att hindra nedstörtning.

6. Elektriska säkerhetsanordningar i form av säkerhetskretsar som innehåller elektroniska komponenter.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/277

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

47

BILAGA IV

EU-TYPKONTROLL AV HISSAR OCH SÄKERHETSKOMPONENTER TILL HISSAR

(Modul B)

A. EU-Typkontroll av säkerhetskomponenter till hissar

1. EU-typkontroll är den del av ett förfarande för bedömning av överensstämmelse genom vilken ett anmält organ

undersöker den tekniska konstruktionen hos en säkerhetskomponent till hissar och kontrollerar och intygar att den

tekniska konstruktionen av säkerhetskomponenten för hissar uppfyller de tillämpliga grundläggande hälso- och

säkerhetskraven i bilaga I och att den kommer att göra det möjligt för hissar i vilka den monterats på ett korrekt

sätt att uppfylla dessa krav.

2. Tillverkaren eller dennes representant ska lämna in en ansökan om EU-typkontroll till ett valfritt anmält organ.

Ansökan ska innehålla följande:

a) Namn på och adress till tillverkaren av säkerhetskomponenten och om ansökan ges in av tillverkarens represen­

tant, även dennes namn och adress, samt tillverkningsort för säkerhetskomponenten till hissar.

b) En skriftlig försäkran om att samma ansökan inte har lämnats till något annat anmält organ.

c) Den tekniska dokumentationen.

d) Ett representativt provexemplar av säkerhetskomponenten till hissar eller anvisning om den plats där granskning

kan utföras. Det anmälda organet kan vid behov begära in fler provexemplar för att genomföra provningspro­

grammet.

e) Underlag som visar att den lösning som valts för den tekniska konstruktionen är lämplig. I underlaget ska alla

dokument, inbegripet övriga relevanta tekniska specifikationer, som har använts anges, särskilt när de relevanta

harmoniserade standarderna inte har tillämpats fullt ut. Underlaget ska vid behov innehålla resultaten av prov­

ningar som utförts i enlighet med andra relevanta tekniska specifikationer i lämpligt laboratorium som tillhör

tillverkaren, eller i något annat provningslaboratorium för dennes räkning och under dennes ansvar.

3. Den tekniska dokumentationen ska göra det möjligt att bedöma om säkerhetskomponenten till hissar uppfyller de

krav som avses i punkt 1 och innehålla en tillfredställande analys och bedömning av riskerna. Den tekniska

dokumentationen ska innehålla de tillämpliga kraven och, i den mån det krävs för bedömningen, även en beskrivning

av säkerhetskomponentens konstruktion, tillverkning och funktion.

Den tekniska dokumentationen ska i tillämpliga fall innehålla följande uppgifter:

a) En beskrivning av säkerhetskomponenten till hissar och dess användningsområde (särskilt eventuella begräns­

ningar av hastighet, belastning och kapacitet) och villkor (speciellt vad det gäller explosionsfarlig atmosfär samt

vädervillkor).

b) Konstruktionsritningar och -scheman och tillverkningsritningar och -scheman.

c) Förklaringar som behövs för att förstå dessa ritningar och scheman och hur säkerhetskomponenten till hissar

fungerar.

d) En förteckning över de harmoniserade standarder som helt eller delvis har följts och till vilka hänvisningar har

offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning och, i de fall där de harmoniserade standarderna inte har följts,

beskrivningar av de lösningar som har valts för att göra det möjligt för säkerhetskomponenten till hissar att

uppfylla de villkor som avses i punkt 1, inbegripet en förteckning över andra relevanta tekniska specifikationer

som följts. När det gäller harmoniserade standarder som följts delvis ska det i den tekniska dokumentationen

specificeras vilka delar som har tillämpats.

e) Resultat av konstruktionsberäkningar som tillverkaren utfört eller låtit utföra.

f) Provningsrapporter.

SV

L 96/278

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

48

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

g) Ett exemplar av bruksanvisningarna för säkerhetskomponenterna till hissar.

h) Beskrivning av vidtagna åtgärder i tillverkningsskedet för att säkerställa att säkerhetskomponenterna till hissar i en

serietillverkning överensstämmer med den säkerhetskomponent som provats.

4. Det anmälda organet ska göra följande:

a) Granska den tekniska dokumentationen och underlagen i syfte att bedöma den tekniska konstruktionens lämp­

lighet.

b) Komma överens med sökanden om var undersökningarna och provningarna ska utföras.

c) Kontrollera att provexemplaret eller provexemplaren har tillverkats i överensstämmelse med den tekniska doku­

mentationen samt identifiera såväl de delar som är konstruerade enligt de tillämpliga bestämmelserna i de

relevanta harmoniserade standarderna som de delar som är konstruerade i enlighet med andra relevanta tekniska

specifikationer.

d) Utföra eller låta utföra lämpliga undersökningar och provningar för att, i de fall där tillverkaren har valt att

använda specifikationerna i de relevanta harmoniserade standarderna, kontrollera att de har använts på rätt sätt.

e) Utföra eller låta utföra lämpliga undersökningar och provningar för att, i de fall där specifikationerna i de

relevanta harmoniserade standarderna inte har tillämpats, kontrollera att de lösningar som tillverkaren tillämpat,

andra relevanta tekniska specifikationer, möjliggör för säkerhetskomponenterna till hissar att uppfylla de villkor

som avses i punkt 1.

Det anmälda organet ska utarbeta en utvärderingsrapport där det anges vilka undersökningar, kontroller och prov­

ningar som har utförts och vad de har resulterat i. Utan att det påverkar det anmälda organets skyldigheter gentemot

de anmälande myndigheterna får organet inte offentliggöra hela eller delar av innehållet i rapporten utan tillverkarens

samtycke.

5. Om typen av säkerhetskomponent till hissar uppfyller de villkor som avses i punkt 1, ska det anmälda organet

utfärda ett EU-typintyg till tillverkaren. Det intyget ska innehålla tillverkarens namn och adress, slutsatserna av EU-

typkontrollen, eventuella giltighetsvillkor samt de uppgifter som krävs för att identifiera den godkända typen.

EU-typintyget kan ha en eller flera bilagor.

EU-typintyget och bilagorna ska innehålla all information som behövs för att bedöma om de tillverkade säkerhets­

komponenterna till hissar överensstämmer med den undersökta typen och för att kontrollera produkter i bruk.

Om typen inte uppfyller de villkor som avses i punkt 1 ska det anmälda organet avslå ansökan om EU-typintyg och

underrätta den sökande om detta samt utförligt motivera avslaget.

Det anmälda organet ska förvara en kopia av EU-typintyget med bilagor och tillägg, den tekniska dokumentationen

samt utvärderingsrapporten i 15 år efter det att det intyget utfärdats.

6. Det anmälda organet ska följa med i den tekniska utvecklingen, och om det visar sig att den godkända typen inte

längre uppfyller de villkor som avses i punkt 1 ska organet fastställa om det krävs ytterligare undersökningar. Om så

är fallet ska det anmälda organet underrätta tillverkaren om detta.

7. Tillverkaren ska underrätta det anmälda organ som hos sig bevarar den tekniska dokumentationen rörande EU-

typintyget om alla ändringar av den godkända typen som kan påverka säkerhetskomponentens överensstämmelse

med de villkor som avses i punkt 1 eller villkoren för EU-typintygets giltighet.

Det anmälda organet ska granska ändringen och meddela den sökande om EU-typintyget fortfarande gäller eller om

det krävs kompletterande undersökningar, kontroller eller provningar. Vid behov ska det anmälda organet utfärda ett

tillägg till det ursprungliga EU-typintyget eller begära en ny ansökan om EU-typintyg.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/279

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

49

8. Varje anmält organ ska underrätta sina anmälande myndigheter om de EU-typintyg och eventuella tillägg till dessa

som det har utfärdat eller återkallat, och det ska regelbundet eller på begäran ge de anmälande myndigheterna tillgång

till förteckningen över sådana intyg och tillägg till dessa som det har avslagit, tillfälligt återkallat eller på annat sätt

belagt med restriktioner.

Varje anmält organ ska underrätta de övriga anmälda organen om de EU-typintyg och eventuella tillägg till dessa som

det har avslagit, tillfälligt eller slutgiltigt återkallat eller på annat sätt belagt med restriktioner och, på begäran, om

sådana intyg och/eller tillägg som det har utfärdat.

9. Kommissionen, medlemsstaterna och andra anmälda organ har rätt att på begäran få en kopia av EU-typintyget med

tillägg. Kommissionen och medlemsstaterna har rätt att på begäran få en kopia av den tekniska dokumentationen och

av rapporten om de undersökningar, kontroller och provningar som utförts av det anmälda organet.

10. Tillverkaren ska tillsammans med den tekniska dokumentationen förvara kopior av EU-typintygen med bilagor och

tillägg och kunna uppvisa dem för de nationella myndigheterna i tio år efter det att säkerhetskomponenten till hissar

har släppts ut på marknaden.

11. Tillverkarens representant

Tillverkarens representant får lämna in den ansökan som avses i punkt 2 och fullgöra skyldigheterna enligt punkterna

7 och 10, förutsatt att dessa skyldigheter specificeras i fullmakten.

B. EU-Typkontroll av hissar

1. EU-typkontroll är den del av ett förfarande för bedömning av överensstämmelse genom vilken ett anmält organ

undersöker den tekniska konstruktionen hos en typhiss eller hos en hiss för vilken inga ytterligare typhissar är

planerade, och intygar att typhissens eller hissens tekniska konstruktion uppfyller de tillämpliga grundläggande hälso-

och säkerhetskraven som anges bilaga I.

Vid en EU-typkontroll av en hiss kontrolleras ett representativt provexemplar av en komplett hiss.

2. Installatören eller dennes representant ska lämna in en ansökan om EU-typkontroll till ett valfritt anmält organ.

Ansökan ska innehålla följande:

a) Installatörens namn och adress, och om ansökan ges in av installatörens representant, även dennes namn och

adress.

b) En skriftlig försäkran om att samma ansökan inte har lämnats till något annat anmält organ.

c) Den tekniska dokumentationen.

d) Uppgifter om den plats där provexemplaret av hissen kan undersökas. Det provexemplar som överlämnas för

provningen ska ha kompletta ändplansutrustningar samt ska kunna betjäna minst tre stannplan (översta, mellersta

och nedersta).

e) Underlag som visar att den lösning som valts för den tekniska konstruktionen är lämplig. I underlaget ska man

ange alla dokument, inbegripet övriga relevanta tekniska specifikationer, som har använts, särskilt när de relevanta

harmoniserade standarderna inte har tillämpats fullt ut. Underlaget ska vid behov innehålla resultaten av prov­

ningar som utförts i enlighet med andra relevanta tekniska specifikationer i lämpligt laboratorium som tillhör

installatören, eller i något annat provningslaboratorium för dennes räkning och under dennes ansvar.

3. Den tekniska dokumentationen ska göra det möjligt att bedöma om hissen uppfyller de tillämpliga grundläggande

hälso- och säkerhetskraven som anges i bilaga I.

Den tekniska dokumentationen ska i tillämpliga fall innehålla följande uppgifter:

a) En beskrivning av typhissen där det tydligt anges vilka variationer som är tillåtna av typhissen.

b) Konstruktionsritningar och -scheman och tillverkningsritningar och -scheman.

SV

L 96/280

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

50

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

c) Förklaringar som behövs för att förstå dessa ritningar och scheman och hur hissen fungerar.

d) En förteckning över de grundläggande hälso- och säkerhetskrav till vilka det tagits hänsyn.

e) En förteckning över de harmoniserade standarder som helt eller delvis har följts och till vilka hänvisningar har

offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning och, i de fall där de harmoniserade standarderna inte har följts,

beskrivningar av de lösningar som har valts för att uppfylla de grundläggande hälso- och säkerhetskraven i detta

direktiv, inbegripet en förteckning över andra relevanta tekniska föreskrifter som följts. När det gäller harmoni­

serade standarderna som följts delvis ska det i den tekniska dokumentationen specificeras vilka delar som har

tillämpats.

f) En kopia av EU-försäkran om överensstämmelse för de säkerhetskomponenter som monterats i hissen.

g) Resultat av konstruktionsberäkningar som installatören utfört eller låtit utföra.

h) Provningsrapporter.

i) Ett exemplar av bruksanvisningarna som avses i punkt 6.2 i bilaga I.

j) Beskrivning av vidtagna åtgärder under tillverkningsskedet för att säkerställa att serietillverkade hissar överens­

stämmer med de grundläggande hälso- och säkerhetskraven som anges i bilaga I.

4. Det anmälda organet ska göra följande:

a) Granska den tekniska dokumentationen och underlagen för att bedöma lämpligheten av den tekniska konstruk­

tionen hos en typhiss eller hiss för vilken inga ytterligare typhissar är planerade

b) Komma överens med installatören om var undersökningarna och provningarna ska utföras.

c) Kontrollera att provexemplaret har tillverkats i överensstämmelse med den tekniska dokumentationen samt

identifiera såväl de delar som är konstruerade enligt de tillämpliga bestämmelserna i de relevanta harmoniserade

standarderna som de delar som är konstruerade i enlighet med andra relevanta tekniska specifikationer.

d) Utföra eller låta utföra lämpliga undersökningar och provningar för att, i de fall där installatören har valt att

använda specifikationerna i de relevanta harmoniserade standarderna, kontrollera att de har använts på rätt sätt.

e) Utföra eller låta utföra lämpliga undersökningar och provningar för att, i de fall där specifikationerna i de

relevanta harmoniserade standarderna inte har tillämpats, kontrollera att de lösningar som installatören tillämpat,

andra relevanta tekniska specifikationer, uppfyller de motsvarande grundläggande hälso- och säkerhetskraven i

detta direktiv.

5. Det anmälda organet ska utarbeta en utvärderingsrapport där det anges vilka undersökningar, kontroller och prov­

ningar som har utförts och vad de har resulterat i. Utan att det påverkar det anmälda organets skyldigheter gentemot

de anmälande myndigheterna får organet inte offentliggöra hela eller delar av innehållet i rapporten utan installa­

törens samtycke.

6. När typen uppfyller de grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I som är tillämpliga på den berörda hissen

ska det anmälda organet utfärda ett EU-typintyg till installatören. Det intyget ska innehålla installatörens namn och

adress, slutsatserna av EU-typkontrollen, eventuella giltighetsvillkor samt de uppgifter som krävs för att identifiera den

godkända typen.

EU-typintyget kan ha en eller flera bilagor.

EU-typintyget och bilagorna ska innehålla all information som behövs för att under den slutliga kontrollen bedöma

om hissarna överensstämmer med den godkända typen.

Om hissen inte uppfyller de grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I ska det anmälda organet avslå

ansökan om EU-typintyg och underrätta installatören om detta samt utförligt motivera avslaget.

Det anmälda organet ska förvara en kopia av EU-typintyget med bilagor och tillägg, den tekniska dokumentationen

samt utvärderingsrapporten i 15 år efter det att det intyget utfärdats.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/281

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

51

7. Det anmälda organet ska följa med i den tekniska utvecklingen, och om det visar sig att den godkända typen inte

längre uppfyller de grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I ska organet fastställa om det krävs ytterligare

undersökningar. Om så är fallet ska det anmälda organet underrätta installatören om detta.

8. Installatören ska underrätta det anmälda organet om alla ändringar av den godkända typen, inklusive variationer som

inte finns angivna i den ursprungliga tekniska dokumentationen, som kan påverka hissens överensstämmelse med de

grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I eller villkoren för EU-typintygets giltighet.

Det anmälda organet ska granska ändringen och meddela installatören om EU-typintyget fortfarande gäller eller om

det krävs kompletterande undersökningar, kontroller eller provningar. Vid behov ska det anmälda organet utfärda ett

tillägg till det ursprungliga EU-typintyget eller begära en ny ansökan om EU-typintyg.

9. Varje anmält organ ska underrätta sin anmälande myndighet om de EU-typintyg och eventuella tillägg till dessa som

det har utfärdat eller återkallat, och det ska regelbundet eller på begäran ge den anmälande myndigheten tillgång till

förteckningen över sådana intyg och tillägg till dessa som det har avslagit, tillfälligt återkallat eller på annat sätt belagt

med restriktioner.

Varje anmält organ ska underrätta de övriga anmälda organen om de EU-typintyg och eventuella tillägg till dessa som

det har avslagit, tillfälligt eller slutgiltigt återkallat eller på annat sätt belagt med restriktioner och, på begäran, om

sådana intyg och tillägg som det har utfärdat.

10. Kommissionen, medlemsstaterna och andra anmälda organ har rätt att på begäran få en kopia av EU-typintyget med

tillägg. Kommissionen och medlemsstaterna har rätt att på begäran få en kopia av den tekniska dokumentationen och

av rapporten om de undersökningar, kontroller och provningar som utförts av det anmälda organet.

11. Installatören ska tillsammans med den tekniska dokumentationen förvara en kopia av EU-typintyget inbegripet dess

bilagor och tillägg och kunna uppvisa dessa för de nationella myndigheterna i tio år efter det att hissen har släppts ut

på marknaden.

12. Installatörens representant

Installatörens representant får lämna in den ansökan som avses i punkt 2 och fullgöra skyldigheterna enligt

punkterna 8 och 11, förutsatt att dessa skyldigheter specificeras i fullmakten.

SV

L 96/282

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

52

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

BILAGA V

SLUTLIG KONTROLL AV HISSAR

1. Den slutliga kontrollen är den del av ett förfarande för bedömning av överensstämmelse genom vilken ett anmält

organ försäkrar sig om och intygar att en hiss som omfattas av EU-typintyg eller har konstruerats och tillverkats i

enlighet med ett godkänt system för fullständig kvalitetssäkring uppfyller de grundläggande hälso- och säkerhets­

kraven i bilaga I.

2. Installatörens skyldigheter

Installatören ska vidta alla nödvändiga åtgärder för att säkerställa att en installerad hiss uppfyller de tillämpliga

grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I och överensstämmer med ett av följande:

a) En godkänd typ i ett EU-typintyg.

b) En hiss som har konstruerats och tillverkats i enlighet med ett system för fullständig kvalitetssäkring enligt bilaga

XI och i enlighet med EU-intyget om konstruktionskontroll om konstruktionen inte helt överensstämmer med de

harmoniserade standarderna.

3. Slutlig kontroll

Ett anmält organ som installatören valt ska utföra en slutlig kontroll av hissen innan den släpps ut på marknaden för

att kontrollera att hissen uppfyller de tillämpliga grundläggande hälso- och säkerhetskraven som anges i bilaga I.

3.1 Installatören ska ge in en ansökan om slutlig kontroll till ett enda anmält organ som denne väljer själv, och ska

lämna följande handlingar till det anmälda organet:

a) En allmän sammanställningsritning över hissen.

b) Ritningar och scheman som är nödvändiga för slutlig kontroll och då särskilt scheman över manöverkretsen.

c) En kopia av de bruksanvisningar som avses i bilaga I punkt 6.2.

d) En skriftlig försäkran om att samma ansökan inte har lämnats till något annat anmält organ.

Det anmälda organet får inte ställa krav på detaljerade ritningar eller detaljinformation som inte är nödvändig för att

verifiera att hissen överensstämmer med kraven.

Det ska utföras lämpliga undersökningar och provningar enligt relevanta harmoniserade standarder som avses i

artikel 14 eller likvärdiga provningar för att kontrollera att hissen uppfyller de tillämpliga grundläggande hälso- och

säkerhetskraven som anges i bilaga I.

3.2 Undersökningarna ska omfatta minst något av följande:

a) Granskning av de dokument som avses i punkt 3.1 för att kontrollera att hissen överensstämmer med den

godkända typ som beskrivs i EU-typintyget enligt del B i bilaga IV.

b) Granskning av de dokument som avses i punkt 3.1 för att kontrollera att hissen överensstämmer med den hiss

som har konstruerats och tillverkats i enlighet med ett system för kvalitetssäkring enligt bilaga XI och om

konstruktionen inte helt överensstämmer med de harmoniserade standarderna, i enlighet med EU-intyget om

konstruktionskontroll.

3.3 Provningarna av hissen ska omfatta minst följande:

a) Körning av hissen, med och utan märklast, för kontroll av att säkerhetsanordningarna (gränsbrytare, låsanord­

ningar etc.) är rätt monterade och fungerar korrekt.

b) Körning av hissen, med och utan märklast för att kontrollera funktionen av säkerhetsanordningarna i händelse av

strömavbrott.

c) Statiskt prov med 1,25 gånger märklasten.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/283

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

53

Märklasten ska vara den som anges i punkt 5 i bilaga I.

Efter dessa prov ska det anmälda organet kontrollera att inga deformationer eller försämringar har uppstått som kan

inverka på hissens användning.

4. Om hissen uppfyller de grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I ska det anmälda organet anbringa eller

låta anbringa sitt identifikationsnummer intill CE-märkningen i enlighet med artiklarna 18 och 19 och utfärda ett

intyg över slutlig kontroll som anger vilka undersökningar och prov som utförts.

Det anmälda organet ska fylla i motsvarande sidor i den journal som anges i punkt 6.2 i bilaga I.

Om ett anmält organ vägrar att utfärda intyg över slutlig kontroll, ska det i detalj motivera skälen härför och ange

vilka korrigerande åtgärder som måste vidtas. När installatören på nytt ansöker om slutlig kontroll ska det ske hos

samma anmälda organ.

5. CE-märkning och EU-försäkran om överensstämmelse

5.1 Installatören ska anbringa CE-märkningen i hisskorgen i varje hiss som uppfyller de grundläggande hälso- och

säkerhetskraven i detta direktiv och, under ansvar av det anmälda organ som avses i punkt 3.1, anbringa detta

organs identifikationsnummer intill CE-märkningen i hisskorgen i varje hiss.

5.2 Installatören ska utarbeta en skriftlig EU-försäkran om överensstämmelse för varje hiss och förvara en kopia av EU-

försäkran om överensstämmelse och intyget över den slutliga kontrollen och kunna uppvisa dem för de nationella

myndigheterna i tio år efter det att hissen släppts ut på marknaden. En kopia av EU-försäkran om överensstämmelse

ska på begäran göras tillgänglig för de berörda myndigheterna.

6. Kommissionen och medlemsstaterna har rätt att få en kopia av intyget över slutlig kontroll.

7. Installatörens representant

Installatörens skyldigheter enligt punkterna 3.1 och 5 får fullgöras, för dennes räkning och på dennes ansvar, av

installatörens representant, förutsatt att dessa skyldigheter specificeras i fullmakten.

SV

L 96/284

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

54

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

BILAGA VI

ÖVERENSSTÄMMELSE MED TYP SOM GRUNDAR SIG PÅ KVALITETSSÄKRING AV SÄKERHETSKOMPONENTER TILL

HISSAR

(Modul E)

1. Överensstämmelse med typ som grundar sig på kvalitetssäkring av säkerhetskomponenter till hissar är den del av ett

förfarande för bedömning av överensstämmelse genom vilken ett anmält organ bedömer tillverkarens kvalitetssystem

för att säkerställa att säkerhetskomponenterna har tillverkats och övervakas i enlighet med typen enligt beskrivningen

i EU-typintyget, att de uppfyller de tillämpliga kraven i bilaga I och att de gör det möjligt för en hiss i vilken de är

korrekt monterade att uppfylla dessa krav.

2. Tillverkarens skyldigheter

Tillverkaren ska tillämpa ett godkänt kvalitetssystem för slutkontroll och provning av säkerhetskomponenter till

hissar i enlighet med punkt 3 och ska kontrolleras i enlighet med punkt 4.

3. Kvalitetssystem

3.1 Tillverkaren ska hos ett valfritt anmält organ ansöka om att få sitt kvalitetssystem för säkerhetskomponenter till

berörda hissar bedömt.

Ansökan ska innehålla följande:

a) Tillverkarens namn och adress och, om ansökan lämnas in av tillverkarens representant, även dennes namn och

adress.

b) En skriftlig försäkran om att samma ansökan inte har lämnats till något annat anmält organ.

c) Adressen till lokalen för slutkontroll och provning av säkerhetskomponenterna till hissar.

d) Alla upplysningar av betydelse om de säkerhetskomponenter till hissar som ska tillverkas.

e) Dokumentation av kvalitetssystemet.

f) Den tekniska dokumentationen för de godkända säkerhetskomponenterna till hissar och en kopia av EU-typin­

tyget.

3.2 Inom ramen för kvalitetssystemet ska man antingen kontrollera varje säkerhetskomponent till hissar och utföra de

tillämpliga provningar som anges i relevanta harmoniserade standarder enligt artikel 14 eller utföra likvärdiga

provningar för att säkerställa att den uppfyller de villkor som avses i punkt 1. Alla faktorer, krav och bestämmelser

som tillverkaren tagit hänsyn till ska dokumenteras på ett systematiskt och överskådligt sätt i form av skriftliga

riktlinjer, förfaranden och instruktioner. Dokumentationen av kvalitetssystemet ska möjliggöra en enhetlig tolkning

av kvalitetssystemets program, planer, manualer och protokoll.

Dokumentationen ska framför allt innehålla en fullgod beskrivning av

a) kvalitetsmål,

b) organisationsstruktur och ledningens ansvar och befogenheter beträffande produktkvaliteten,

c) de undersökningar och provningar som kommer att utföras efter tillverkningen,

d) metoder för övervakning av att kvalitetssystemet fungerar effektivt, och

e) kvalitetsdokumenten, t.ex. granskningsrapporter, provningsresultat, kalibreringsresultat, redogörelser för den be­

rörda personalens kvalifikationer etc.

3.3 Det anmälda organet ska bedöma kvalitetssystemet för att avgöra om det uppfyller kraven i punkt 3.2. Det anmälda

organet ska förutsätta att dessa krav är uppfyllda i fråga om de delar av kvalitetssystemet som överensstämmer med

motsvarande specifikationer i relevant harmoniserad standard.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/285

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

55

Utöver erfarenhet av kvalitetsledningssystem ska minst en av revisionsgruppens deltagare ha erfarenhet av bedöm­

ning av hissteknologi och känna till de grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I.

Revisionen ska även omfatta en inspektion hos tillverkaren.

Revisionsgruppen ska granska den tekniska dokumentation som avses i punkt 3.1 f för att kontrollera att tillverkaren

känner till de relevanta kraven i detta direktiv och kan utföra de undersökningar som krävs för att säkerställa att

säkerhetskomponenten till hissar överensstämmer med kraven.

Tillverkaren ska meddelas beslutet. Meddelandet ska innehålla slutsatserna från revisionen och skälen till beslutet.

3.4 Tillverkaren ska åta sig att fullgöra de skyldigheter som är förenade med det godkända kvalitetssystemet och att

upprätthålla det så att det förblir ändamålsenligt och effektivt.

3.5 Tillverkaren eller dennes representant ska underrätta det anmälda organ som har godkänt kvalitetssystemet om alla

ändringar som planeras i systemet.

Det anmälda organet ska bedöma de föreslagna ändringarna och avgöra om ett ändrat kvalitetssystem fortfarande

uppfyller de krav som avses i punkt 3.2 eller om en ny bedömning är nödvändig.

Organet ska meddela tillverkaren sitt beslut. Meddelandet ska innehålla slutsatserna från undersökningen och skälen

till beslutet.

4. Kontroll under det anmälda organets ansvar

4.1 Syftet med kontrollen är att försäkra sig om att tillverkaren fullgör de skyldigheter som är förenade med det

godkända kvalitetssystemet.

4.2 För att möjliggöra en bedömning ska tillverkaren ge det anmälda organet tillträde till lokaler för slutkontroll,

provning och förvaring och tillhandahålla all nödvändig information, särskilt i fråga om

a) dokumentationen av kvalitetssystemet,

b) den tekniska dokumentationen,

c) kvalitetsdokumenten, t.ex. granskningsrapporter, provningsresultat, kalibreringsresultat, redogörelser för den be­

rörda personalens kvalifikationer.

4.3 Det anmälda organet ska regelbundet genomföra revisioner för att försäkra sig om att tillverkaren upprätthåller och

tillämpar kvalitetssystemet och ska lämna en revisionsberättelse till tillverkaren.

4.4 Det anmälda organet får dessutom göra oanmälda besök i tillverkarens lokaler där det utförs slutkontroll och

provning av säkerhetskomponenter till hissar.

I samband med sådana besök får det anmälda organet utföra eller låta utföra provningar för att kontrollera att

kvalitetssystemet fungerar tillfredsställande. Det anmälda organet ska ge tillverkaren en besöksrapport och, om

provning har utförts, en provningsrapport.

5. CE-märkning och EU-försäkran om överensstämmelse

5.1 Tillverkaren ska anbringa CE-märkningen och, under ansvar av det anmälda organ som avses i punkt 3.1, organets

identifikationsnummer på varje enskild säkerhetskomponent till hissar som uppfyller de krav som avses i punkt 1.

5.2 Tillverkaren ska upprätta en skriftlig EU-försäkran om överensstämmelse för varje säkerhetskomponent till hissar och

kunna uppvisa en kopia för de nationella myndigheterna i tio år efter det att säkerhetskomponenten till hissar har

släppts ut på marknaden. I EU-försäkran om överensstämmelse ska det anges för vilken säkerhetskomponent till

hissar den har upprättats.

SV

L 96/286

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

56

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

6. Tillverkaren ska under tio år efter det att säkerhetskomponenten till hissar har släppts ut på marknaden kunna

uppvisa följande för de nationella myndigheterna:

a) Den tekniska dokumentation som avses i punkt 3.1 f.

b) Sådan dokumentation som avses i punkt 3.1 e.

c) Information avseende sådana godkännanden av ändringar som avses i punkt 3.5.

d) Sådana beslut och rapporter från det anmälda organet som avses i punkt 3.5 tredje stycket samt i punkt 4.3

och 4.4.

7. Varje anmält organ ska underrätta sin anmälande myndighet om de godkännanden av kvalitetssystem som det har

utfärdat eller återkallat och ska regelbundet eller på begäran ge den anmälande myndigheten tillgång till förteck­

ningen över de godkännanden som det har utfärdat, avslagit, tillfälligt återkallat eller på annat sätt belagt med

restriktioner.

Varje anmält organ ska underrätta de övriga anmälda organen om de godkännanden av kvalitetssystem som det har

avslagit eller tillfälligt eller slutgiltigt återkallat och, på begäran, om de godkännanden som det har utfärdat.

På begäran ska det anmälda organet ge kommissionen och medlemsstaterna en kopia av de godkännanden av

kvalitetssystem som det har utfärdat.

8. Tillverkarens representant

Tillverkarens skyldigheter enligt punkterna 3.1, 3.5, 5 och 6 får fullgöras, för dennes räkning och på dennes ansvar,

av tillverkarens representant, förutsatt att dessa skyldigheter specificeras i fullmakten.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/287

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

57

BILAGA VII

ÖVERENSSTÄMMELSE SOM GRUNDAR SIG PÅ FULLSTÄNDIG KVALITETSSÄKRING AV SÄKERHETSKOMPONENTER

TILL HISSAR

(Modul H)

1. Överensstämmelse som grundar sig på fullständig kvalitetssäkring av säkerhetskomponenter till hissar är det för­

farande för bedömning av överensstämmelse genom vilket ett anmält organ bedömer tillverkarens kvalitetssystem för

att säkerställa att säkerhetskomponenterna till hissar har konstruerats, tillverkats, kontrollerats och provats och

uppfyller de tillämpliga kraven i bilaga I samt att de gör det möjligt för en hiss i vilken de är korrekt monterade

att uppfylla dessa krav.

2. Tillverkarens skyldigheter

Tillverkaren ska tillämpa ett godkänt system för kvalitetssäkring för konstruktion, tillverkning, slutkontroll och

provning av säkerhetskomponenter till hissar i enlighet med punkt 3 och övervakas i enlighet med punkt 4.

3. System för kvalitetssäkring

3.1 Tillverkaren ska hos ett valfritt anmält organ ansöka om att få sitt system för kvalitetssäkring bedömt. Ansökan ska

innehålla följande:

a) Tillverkarens namn och adress och, om ansökan lämnas in av tillverkarens representant, även dennes namn och

adress.

b) Adressen till lokalerna där säkerhetskomponenterna har konstruerats, tillverkats, kontrollerats och provats.

c) Alla upplysningar av betydelse beträffande de säkerhetskomponenter till hissar som ska tillverkas.

d) Den tekniska dokumentation som beskrivs i punkt 3 i del A i bilaga IV för varje kategori av säkerhetskom­

ponenter till hissar som ska tillverkas.

e) Dokumentationen beträffande systemet för kvalitetssäkring.

f) En skriftlig försäkran om att samma ansökan inte har lämnats till något annat anmält organ.

3.2 Kvalitetssystemet ska säkerställa att säkerhetskomponenterna till hissar överensstämmer med de villkor som avses i

punkt 1. Alla faktorer, krav och bestämmelser som tillverkaren tagit hänsyn till ska dokumenteras på ett systematiskt

och överskådligt sätt i form av skriftliga riktlinjer, förfaranden och instruktioner. Dokumentationen av systemet för

kvalitetssäkring ska möjliggöra en enhetlig tolkning av kvalitetssystemets program, planer, manualer och protokoll.

Dokumentationen ska framför allt innehålla en fullgod beskrivning av

a) kvalitetsmål och organisationsstruktur samt ledningens ansvar och befogenheter när det gäller konstruktion av

och produktkvalitet,

b) de tekniska specifikationer för konstruktion, inbegripet standarder, som kommer att tillämpas och, när de

relevanta harmoniserade standarderna inte tillämpas till fullo, vilka medel, inbegripet relevanta tekniska specifi­

kationer, som kommer att användas för att säkerställa att de villkor som avses i punkt 1 uppfylls,

c) de metoder, processer och systematiska förfaranden för kontroll och verifikation av konstruktionen som kommer

att användas vid konstruktionen av säkerhetskomponenterna till hissar,

d) de motsvarande metoder, processer och systematiska förfaranden för tillverkning, kvalitetskontroll och kvalitets­

säkring som kommer att användas,

e) de undersökningar och provningar som kommer att utföras före, under och efter tillverkningen samt hur ofta

dessa kommer att utföras,

SV

L 96/288

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

58

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

f) kvalitetsdokumenten, såsom granskningsrapporter och provningsresultat, kalibreringsresultat, redogörelser för

berörd personals kvalifikationer,

g) metoder för övervakning av att den erforderliga konstruktions- och produktkvaliteten uppnås och att kvalitets­

systemet fungerar effektivt.

3.3 Det anmälda organet ska bedöma systemet för kvalitetssäkring för att avgöra om det uppfyller kraven i punkt 3.2.

Det anmälda organet ska förutsätta att dessa krav är uppfyllda i fråga om de delar av kvalitetssystemet som

överensstämmer med motsvarande specifikationer i relevant harmoniserad standard.

Utöver erfarenhet av kvalitetsledningssystem ska minst en av revisionsgruppens deltagare ha erfarenhet av bedöm­

ning av hissteknologi och känna till de grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I. Revisionen ska även

omfatta en inspektion hos tillverkaren.

Revisionsgruppen ska granska den tekniska dokumentation som avses i punkt 3.1 d för att kontrollera att till­

verkaren känner till de tillämpliga grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I och kan utföra de under­

sökningar som krävs för att säkerställa att säkerhetskomponenter till hissar överensstämmer med kraven.

Beslutet ska meddelas tillverkaren och i förekommande fall tillverkarens representant. Meddelandet ska innehålla

slutsatserna från revisionen och skälen till beslutet.

3.4 Tillverkaren ska åta sig att fullgöra de skyldigheter som är förenade med det godkända systemet för fullständig

kvalitetssäkring, och att upprätthålla det så att det förblir ändamålsenligt och effektivt.

3.5 Tillverkaren ska underrätta det anmälda organ som har systemet för fullständig kvalitetssäkring om alla ändringar

som planeras i systemet.

Det anmälda organet ska bedöma de föreslagna ändringarna och avgöra om ett ändrat system för kvalitetssäkring

fortfarande uppfyller de krav som avses i punkt 3.2 eller om en ny bedömning är nödvändig.

Organet ska meddela tillverkaren sitt beslut. Meddelandet ska innehålla slutsatserna från revisionen och skälen till

beslutet.

4. Kontroll under det anmälda organets ansvar

4.1 Syftet med kontrollen är att försäkra sig om att tillverkaren fullgör de skyldigheter som är förenade med det

godkända systemet för kvalitetssäkring.

4.2 För att möjliggöra en bedömning ska tillverkaren ge det anmälda organet tillträde till lokaler för konstruktion,

tillverkning, kontroll, provning och förvaring och tillhandahålla all nödvändig information, särskilt i fråga om

a) dokumentationen av systemet för kvalitetssäkring,

b) de kvalitetsdokument som anges i konstruktionsdelen av systemet för kvalitetssäkring, t.ex. resultat från analyser,

beräkningar och provningar etc.,

c) den tekniska dokumentationen till de säkerhetskomponenter till hissar som tillverkats,

d) de kvalitetsdokument som anges i tillverkningsdelen av systemet för fullständig kvalitetssäkring, t.ex. gransknings­

rapporter, provningsresultat, kalibreringsresultat, redogörelser för den berörda personalens kvalifikationer.

4.3 Det anmälda organet ska regelbundet genomföra revisioner för att försäkra sig om att tillverkaren upprätthåller och

tillämpar systemet för kvalitetssäkring och ska lämna en revisionsberättelse till tillverkaren.

4.4 Det anmälda organet får dessutom göra oanmälda besök hos tillverkaren. Under sådana besök får det anmälda

organet vid behov utföra eller låta utföra provningar för att kontrollera att systemet för kvalitetssäkring fungerar

korrekt. Det anmälda organet ska lämna en besöksrapport till tillverkaren och, om provning har utförts, en prov­

ningsrapport.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/289

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

59

5. CE-märkning och EU-försäkran om överensstämmelse

5.1 Tillverkaren ska anbringa CE-märkningen och, under ansvar av det anmälda organ som avses i punkt 3.1, organets

identifikationsnummer på varje enskild säkerhetskomponent till hissar som uppfyller de krav som avses i punkt 1.

5.2 Tillverkaren ska upprätta en skriftlig EU-försäkran om överensstämmelse för varje säkerhetskomponent till hissar och

kunna uppvisa en kopia för de nationella myndigheterna i tio år efter det att säkerhetskomponenten till hissar har

släppts ut på marknaden. I EU-försäkran om överensstämmelse ska det anges för vilken säkerhetskomponent till

hissar den har upprättats.

6. Tillverkaren ska under tio år efter det att säkerhetskomponenten till hissar har släppts ut på marknaden kunna

uppvisa följande för de nationella myndigheterna:

a) Den dokumentation som avses i punkt 3.1 e.

b) Den tekniska dokumentation som avses i punkt 3.1 d.

c) Information avseende sådana godkännanden av ändringar som avses i punkt 3.5 första stycket.

d) Sådana beslut och rapporter från det anmälda organet som avses i punkt 3.5 tredje stycket samt i punkt 4.3

och 4.4.

7. Varje anmält organ ska underrätta sin anmälande myndighet om de godkännanden av system för fullständig

kvalitetssäkring som det har utfärdat eller återkallat och ska regelbundet eller på begäran ge den anmälande

myndigheten tillgång till förteckningen över de godkännanden som det har utfärdat, avslagit, tillfälligt återkallat

eller på annat sätt belagt med restriktioner.

Varje anmält organ ska underrätta de övriga anmälda organen om de godkännanden av system för kvalitetssäkring

som det har avslagit eller tillfälligt eller slutgiltigt återkallat och, på begäran, om de godkännanden som det har

utfärdat.

På begäran ska det anmälda organet ge kommissionen och medlemsstaterna en kopia av de godkännanden av system

för kvalitetssäkring som det har utfärdat.

Det anmälda organet ska förvara en kopia av beslutet om godkännande med bilagor och tillägg och den tekniska

dokumentationen i 15 år efter det att det utfärdats.

8. Tillverkarens representant

Tillverkarens skyldigheter enligt punkterna 3.1, 3.5, 5 och 6 får fullgöras, för dennes räkning och på dennes ansvar,

av tillverkarens representant, förutsatt att dessa skyldigheter specificeras i fullmakten.

SV

L 96/290

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

60

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

BILAGA VIII

ÖVERENSSTÄMMELSE SOM GRUNDAR SIG PÅ KONTROLL AV ENSKILDA HISSAR

(Modul G)

1. Överensstämmelse som grundar sig på kontroll av enskilda produkter är det förfarande för bedömning av över­

ensstämmelse genom vilket ett anmält organ bedömer om en hiss uppfyller de tillämpliga grundläggande hälso- och

säkerhetskraven i bilaga I.

2. Installatörens skyldigheter

2.1 Installatören ska vidta de åtgärder som krävs för att tillverkningsprocessen och övervakningen av denna tryggar

hissens överensstämmelse med de tillämpliga grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I.

2.2 Installatören ska hos ett valfritt anmält organ ansöka om kontroll av enskilda produkter.

Ansökan ska innehålla följande:

a) Installatörens namn och adress och, om ansökan lämnas in av installatörens representant, även dennes namn och

adress.

b) Adress där hissen installerats.

c) En skriftlig försäkran om att samma ansökan inte ingivits till något annat anmält organ.

d) Teknisk dokumentation.

3. Den tekniska dokumentationen ska göra det möjligt att bedöma om hissen uppfyller de tillämpliga grundläggande

hälso- och säkerhetskraven i bilaga I.

Den tekniska dokumentationen ska innehålla minst följande:

a) En beskrivning av hissen.

b) Konstruktionsritningar eller -scheman och tillverkningsritningar eller –scheman.

c) Förklaringar som behövs för att förstå dessa ritningar och scheman och hur hissen fungerar.

d) En förteckning över de grundläggande hälso- och säkerhetskraven som tagits i beaktande.

e) En förteckning över de harmoniserade standarder som helt eller delvis har följts och till vilka hänvisningar har

offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning och, i de fall där de harmoniserade standarderna inte har följts,

beskrivningar av de lösningar som har valts för att uppfylla de grundläggande hälso- och säkerhetskraven i detta

direktiv, inbegripet en förteckning över andra relevanta tekniska specifikationer som följts. När det gäller har­

moniserade standarder som följts delvis ska det i den tekniska dokumentationen specificeras vilka delar som har

tillämpats.

f) En kopia av EU-typintyget över använda säkerhetskomponenter till hissar som monterats i hissen.

g) Resultat av konstruktionsberäkningar som installatören utfört eller låtit utföra.

h) Provningsrapporter.

i) En kopia av bruksanvisningar enligt punkt 6.2 i bilaga I.

4. Kontroll

Det anmälda organ som valts av installatören ska kontrollera den tekniska dokumentationen och hissen samt utföra

sådana prov som anges i relevanta harmoniserade standarder eller utföra likvärdiga provningar för att kontrollera

hissens överensstämmelse med de tillämpliga grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I. Provningarna ska

omfatta minst de provningar som avses i punkt 3.3 i bilaga V.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/291

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

61

Om hissen uppfyller de grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I ska det anmälda organet utfärda ett

intyg om överensstämmelsen på grundval av de utförda provningarna.

Det anmälda organet ska fylla i tillhörande sidor i journalen i enlighet med punkt 6.2 i bilaga I.

Om det anmälda organet vägrar att utfärda intyg om överensstämmelse ska det i detalj motivera skälen härför och

ange vilka korrigerande åtgärder som måste vidtas. När installatören på nytt ansöker om kontroll av enskilda

produkter ska det ske hos samma anmälda organ.

På begäran ska det anmälda organet ge kommissionen och medlemsstaterna en kopia av intyget om överensstäm­

melse.

5. CE-märkning och EU-försäkran om överensstämmelse

5.1 Installatören ska anbringa CE-märkningen i hisskorgen i varje hiss som uppfyller de grundläggande hälso- och

säkerhetskraven i detta direktiv och, under ansvar av det anmälda organ som avses i punkt 2.2, anbringa detta

organs identifikationsnummer intill CE-märkningen i hisskorgen i varje hiss.

5.2 Installatören ska utarbeta en skriftlig EU-försäkran om överensstämmelse för varje hiss och förvara en kopia av EU-

försäkran om överensstämmelse och kunna uppvisa den för de nationella myndigheterna i tio år efter det att hissen

släppts ut på marknaden. En kopia av EU-försäkran om överensstämmelse ska på begäran göras tillgänglig för de

berörda myndigheterna.

6. Installatören ska tillsammans med den tekniska dokumentationen bevara en kopia av intyget om överensstämmelse

och kunna uppvisa dem för de nationella myndigheterna i minst tio år från det datum då hissen släpptes ut på

marknaden.

7. Installatörens representant

Installatörens skyldigheter enligt punkterna 2.2 och 6 får fullgöras, för dennes räkning och på dennes ansvar, av

installatörens representant, förutsatt att dessa skyldigheter specificeras i fullmakten.

SV

L 96/292

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

62

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

BILAGA IX

KONTROLL AV TYPÖVERENSSTÄMMELSE GENOM STICKPROVSKONTROLL FÖR SÄKERHETSKOMPONENTER TILL

HISSAR

(Modul C 2)

1. Överensstämmelse med typ genom stickprovskontroll är den del av ett förfarande för bedömning av överensstäm­

melse genom vilken ett anmält organ kontrollerar säkerhetskomponenter till hissar för att säkerställa att de över­

ensstämmer med den godkända typen enligt beskrivningen i EU-typintyget, att de uppfyller de tillämpliga kraven i

bilaga I samt att de kommer att göra det möjligt för en hiss i vilken de är korrekt monterade att uppfylla dessa krav.

2. Tillverkning

Tillverkaren ska vidta alla åtgärder som krävs för att säkerställa att tillverkningsprocessen och dess övervakning

garanterar att de tillverkade säkerhetskomponenterna till hissar uppfyller de villkor som avses i punkt 1.

3. Tillverkaren ska lämna in ansökan om stickprovskontroll till ett valfritt anmält organ.

Ansökan ska innehålla följande:

a) Tillverkarens namn och adress och, om ansökan lämnas in av tillverkarens representant, även dennes namn och

adress.

b) En skriftlig försäkran om att samma ansökan inte har lämnats till något annat anmält organ.

c) Alla relevanta upplysningar om de säkerhetskomponenter till hissar som tillverkats.

d) Adressen till lokalerna i vilka säkerhetskomponenten till hissar kan provas.

4. Det anmälda organet ska utföra eller låta utföra kontroll av säkerhetskomponenter till hissar med slumpvisa intervall.

Ett lämpligt stickprov av de slutliga säkerhetskomponenterna till hissar, taget på plats av det anmälda organet, ska

undersökas, och tillämpliga provningar enligt de relevanta harmoniserade standarderna och/eller likvärdiga prov­

ningar enligt andra relevanta tekniska specifikationer, ska utföras för att kontrollera om säkerhetskomponenten till

hissar uppfyller kraven enligt punkt 1. Om en eller flera av de kontrollerade säkerhetskomponenterna till hissar inte

uppfyller dessa krav, ska det anmälda organet vidta lämpliga åtgärder.

De punkter som ska tas i beaktande vid kontroll av säkerhetskomponenter till hissar ska fastställas efter gemensamt

avtal mellan samtliga anmälda organ som är ansvariga för detta förfarande med hänsynstagande till säkerhetskom­

ponentens grundläggande karakteristika.

Det anmälda organet ska utfärda ett intyg om överensstämmelse med typ med hänsyn tagen till de utförda under­

sökningarna och provningarna.

På begäran ska det anmälda organet ge kommissionen och medlemsstaterna en kopia av intyget om överensstäm­

melse med typ.

5. CE-märkning och EU-försäkran om överensstämmelse

5.1 Tillverkaren ska anbringa CE-märkningen och, under ansvar av det anmälda organ som avses i punkt 3, organets

identifikationsnummer på varje enskild säkerhetskomponent till hissar som uppfyller de krav som avses i punkt 1.

5.2 Tillverkaren ska upprätta en skriftlig EU-försäkran om överensstämmelse för varje säkerhetskomponent till hissar och

kunna uppvisa en kopia för de nationella myndigheterna i tio år efter det att säkerhetskomponenten till hissar har

släppts ut på marknaden. I EU-försäkran om överensstämmelse ska det anges för vilken säkerhetskomponent till

hissar den har upprättats.

6. Tillverkarens representant

Tillverkarens skyldigheter får fullgöras, för dennes räkning och på dennes ansvar, av tillverkarens representant,

förutsatt att dessa skyldigheter specificeras i fullmakten. Tillverkarens representant får inte fullgöra någon av de

skyldigheter som åligger tillverkaren i enlighet med punkt 2.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/293

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

63

BILAGA X

ÖVERENSSTÄMMELSE MED TYP SOM GRUNDAR SIG PÅ KVALITETSSÄKRING AV HISSAR

(Modul E)

1.

Överensstämmelse som grundar sig på kvalitetssäkring av produkter är den del av ett förfarande för bedömning av

överensstämmelse genom vilken ett anmält organ bedömer installatörens system för kvalitetssäkring av produkter

för att säkerställa att hissarna överensstämmer med den godkända typen enligt beskrivningen i EU-typintyget eller

med en hiss som har konstruerats och tillverkats enligt ett godkänt system för fullständig kvalitetssäkring enligt

bilaga XI och att de uppfyller de tillämpliga grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I.

2.

Installatörens skyldigheter

Installatören ska tillämpa ett godkänt kvalitetssystem för slutkontroll och provning av hissen i enlighet med punkt

3 och övervakas i enlighet med punkt 4.

3. Kvalitetssystem

3.1 Installatören ska hos ett valfritt anmält organ ansöka om att få sitt kvalitetssystem för berörda hissar bedömt.

Ansökan ska innehålla följande:

a) Installatörens namn och adress och, om ansökan lämnas in av installatörens representant, även dennes namn

och adress.

b) Alla upplysningar av betydelse beträffande de hissar som ska installeras.

c) Dokumentationen av kvalitetssystemet.

d) Den tekniska dokumentationen för de hissar som ska installeras.

e) En skriftlig försäkran om att samma ansökan inte har lämnats till något annat anmält organ.

3.2 Inom ramen för kvalitetssystemet ska man undersöka varje hiss och utföra de tillämpliga provningar som anges i

relevanta harmoniserade standarder eller utföra likvärdiga provningar för att säkerställa att hissen uppfyller de

tillämpliga grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I.

Alla faktorer, krav och bestämmelser som tillverkaren tagit hänsyn till ska dokumenteras på ett systematiskt och

överskådligt sätt i form av skriftliga riktlinjer, förfaranden och instruktioner. Dokumentationen av kvalitetssystemet

ska möjliggöra en enhetlig tolkning av kvalitetssystemets program, planer, manualer och kvalitetsdokument.

Dokumentationen ska framför allt innehålla en fullgod beskrivning av

a) kvalitetsmål,

b) organisationsstruktur och ledningens ansvar och befogenheter beträffande produktkvaliteten,

c) de undersökningar och provningar som kommer att utföras innan hissen släpps ut på marknaden, inklusive

åtminstone de provningar som anges i punkt 3.3 i bilaga V,

d) metoder för övervakning av att kvalitetssystemet fungerar effektivt,

e) kvalitetsdokumenten, t.ex. granskningsrapporter, provningsresultat, kalibreringsresultat, redogörelser för den

berörda personalens kvalifikationer.

3.3 Det anmälda organet ska bedöma kvalitetssystemet för att avgöra om det uppfyller kraven i punkt 3.2. Det

anmälda organet ska förutsätta att dessa krav är uppfyllda i fråga om de delar av kvalitetssystemet som över­

ensstämmer med motsvarande specifikationer i relevant harmoniserad standard.

Minst en av revisionsgruppens deltagare ska ha erfarenhet av bedömning av den aktuella hissteknologin och känna

till de grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I. Revisionen ska även omfatta en inspektion hos

installatören och ett besök på installationsplatsen.

SV

L 96/294

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

64

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

Installatören ska meddelas beslutet. Meddelandet ska innehålla slutsatserna från revisionen och skälen till beslutet.

3.4 Installatören ska åta sig att fullgöra de skyldigheter som är förenade med det godkända kvalitetssystemet och att

upprätthålla det så att det förblir ändamålsenligt och effektivt.

3.4.1 Installatören ska underrätta det anmälda organ som har godkänt kvalitetssystemet om alla eventuella ändringar

som planeras i det.

3.4.2 Det anmälda organet ska bedöma de föreslagna ändringarna och avgöra om ett ändrat kvalitetssystem fortfarande

uppfyller de krav som avses i punkt 3.2 eller om en ny bedömning är nödvändig.

Organet ska meddela installatören, eller i förekommande fall dennes representant, sitt beslut. Meddelandet ska

innehålla slutsatserna från revisionen och skälen till beslutet.

Det anmälda organet ska anbringa eller låta anbringa sitt identifikationsnummer intill CE-märkningen i enlighet

med artiklarna 18 och 19.

4.

Kontroll under det anmälda organets ansvar

4.1 Syftet med kontrollen är att försäkra sig om att tillverkaren fullgör de skyldigheter som är förenade med det

godkända kvalitetssystemet.

4.2 För att möjliggöra en bedömning ska installatören ge det anmälda organet tillträde till lokaler för installation,

kontroll och provning och ska tillhandahålla all nödvändig information, särskilt i fråga om

a) dokumentationen av kvalitetssystemet,

b) den tekniska dokumentationen,

c) kvalitetsdokumenten, t.ex. granskningsrapporter, provningsresultat, kalibreringsresultat, redogörelser för den

berörda personalens kvalifikationer etc.

4.3 Det anmälda organet ska regelbundet genomföra revisioner för att försäkra sig om att installatören upprätthåller

och tillämpar kvalitetssystemet och ska lämna en revisionsberättelse till installatören.

4.4 Det anmälda organet får dessutom besöka platsen för installation av hissen utan förvarning.

I samband med sådana besök får det anmälda organet, om nödvändigt, utföra eller låta utföra provningar för att

kontrollera att kvalitetssystemet fungerar tillfredsställande. Det anmälda organet ska ge installatören en besöks­

rapport och, om provning har utförts, en provningsrapport.

5.

Installatören ska under tio år efter det att den sista hissen harsläppts ut på marknaden kunna uppvisa följande för

de nationella myndigheterna:

a) Sådan dokumentation som avses i punkt 3.1 c.

b) Den tekniska dokumentation som avses i punkt 3.1 d.

c) Information avseende sådana godkännanden av ändringar som avses i punkt 3.4.1.

d) Sådana beslut och rapporter från det anmälda organet som avses i punkt 3.4.2 andra stycket samt i punkt 4.3

och 4.4.

6.

Varje anmält organ ska underrätta sin anmälande myndighet om de godkännanden av kvalitetssystem som det har

utfärdat eller återkallat och ska regelbundet eller på begäran ge den anmälande myndigheten tillgång till för­

teckningen över de godkännanden som det har utfärdat, avslagit, tillfälligt återkallat eller på annat sätt belagt med

restriktioner.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/295

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

65

Varje anmält organ ska underrätta de övriga anmälda organen om de godkännanden av kvalitetssystem som det

har avslagit eller tillfälligt eller slutgiltigt återkallat och, på begäran, om de godkännanden som det har utfärdat.

På begäran ska det anmälda organet ge kommissionen och medlemsstaterna en kopia av de godkännanden av

kvalitetssystem som det har utfärdat.

7.

CE-märkning och EU-försäkran om överensstämmelse

7.1 Installatören ska anbringa CE-märkningen i hisskorgen i varje hiss som uppfyller de grundläggande hälso- och

säkerhetskraven i detta direktiv och, under ansvar av det anmälda organ som avses i punkt 3.1, anbringa detta

organs identifikationsnummer intill CE-märkningen i hisskorgen i varje hiss.

7.2 Installatören ska utarbeta en skriftlig EU-försäkran om överensstämmelse för varje hiss och förvara en kopia av EU-

försäkran om överensstämmelse och kunna uppvisa den för de nationella myndigheterna i tio år efter det att hissen

släppts ut på marknaden. En kopia av EU-försäkran om överensstämmelse ska på begäran göras tillgänglig för de

berörda myndigheterna.

8.

Installatörens representant

Installatörens skyldigheter enligt punkterna 3.1, 3.4.1, 5 och 7 får fullgöras, för dennes räkning och på dennes

ansvar, av installatörens representant, förutsatt att dessa skyldigheter specificeras i fullmakten.

SV

L 96/296

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

66

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

BILAGA XI

ÖVERENSSTÄMMELSE SOM GRUNDAR SIG PÅ FULLSTÄNDIG KVALITETSSÄKRING OCH

KONSTRUKTIONSKONTROLL AV HISSAR

(Modul H1)

1.

Överensstämmelse som grundar sig på fullständig kvalitetssäkring och konstruktionskontroll av hissar är det

förfarande för bedömning av överensstämmelse genom vilket ett anmält organ bedömer installatörens system

för kvalitetssäkring och i förekommande fall hissens konstruktion för att säkerställa att de hissar som installeras

uppfyller de tillämpliga grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I.

2.

Installatörens skyldigheter

Installatören ska tillämpa ett godkänt system för kvalitetssäkring av konstruktion, tillverkning, montering, instal­

lation, slutkontroll och provning av hissarna som anges i punkt 3 och ska kontrolleras i enlighet med punkt 4.

Lämpligheten av den tekniska konstruktionen hos hissarna ska ha kontrollerats i enlighet med punkt 3.3.

3.

System för kvalitetssäkring

3.1 Installatören ska hos ett valfritt anmält organ ansöka om att få sitt system för kvalitetssäkring bedömt.

Ansökan ska innehålla följande:

a) Installatörens namn och adress och, om ansökan lämnas in av installatörens representant, även dennes namn

och adress.

b) Alla upplysningar av betydelse beträffande de hissar som ska installeras; särskilt upplysningar som är av

betydelse för sambandet mellan konstruktionen och driften av hissen.

c) Dokumentationen av kvalitetssystemet.

d) Den tekniska dokumentation som beskrivs i punkt 3 i del B i bilaga IV.

e) En skriftlig försäkran om att samma ansökan inte har lämnats till något annat anmält organ.

3.2 Systemet för kvalitetssäkring ska säkerställa att hissarna uppfyller de tillämpliga grundläggande hälso- och säker­

hetskrav som anges i bilaga I. Alla faktorer, krav och bestämmelser som tillverkaren tagit hänsyn till ska doku­

menteras på ett systematiskt och överskådligt sätt i form av skriftliga riktlinjer, förfaranden och instruktioner.

Dokumentationen av kvalitetssystemet ska möjliggöra en enhetlig tolkning av kvalitetssystemets program, planer,

manualer och kvalitetsdokument.

Dokumentationen ska framför allt innehålla en fullgod beskrivning av

a) kvalitetsmål och organisationsstruktur samt ledningens ansvar och befogenheter när det gäller konstruktion och

produktkvalitet,

b) de tekniska specifikationer för konstruktion, inbegripet standarder, som kommer att tillämpas och, när de

relevanta harmoniserade standarderna inte tillämpas till fullo, vilka medel, inbegripet andra relevanta tekniska

specifikationer, som kommer att användas för att säkerställa att de grundläggande hälso- och säkerhetskrav som

anges i bilaga I,

c) de metoder, processer och systematiska förfaranden för kontroll och verifikation av konstruktionen som

kommer att användas vid konstruktionen av hissarna,

d) de undersökningar och provningar som kommer att utföras vid leveranskontroll av material, komponenter och

delmontage,

e) de motsvarande metoder, processer och systematiska förfaranden för montering, installation, kvalitetskontroll

och kvalitetssäkring som kommer att användas,

f) de undersökningar och provningar som ska utföras före (kontroll av installationsförhållanden: hisschakt, hiss­

maskinrum etc.), under och efter installationen (inklusive åtminstone de prov som anges i punkt 3.3 i bilaga V),

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/297

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

67

g) kvalitetsdokumenten, t.ex. granskningsrapporter, provningsresultat, kalibreringsresultat, redogörelser för berörd

personals kvalifikationer,

h) metoder för övervakning av att den erforderliga konstruktions- och produktkvaliteten uppnås och att kvalitets­

systemet fungerar effektivt.

3.3 Konstruktionskontroll

3.3.1 Om konstruktionen inte helt överensstämmer med de harmoniserade standarderna ska det anmälda organet

förvissa sig om att konstruktionen överensstämmer med de grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga

I, och om så är fallet, utfärda ett EU-intyg om konstruktionskontroll till installatören. Intyget ska innehålla

giltighetsvillkor och uppgifter som krävs för att identifiera den godkända konstruktionen.

3.3.2 Om konstruktionen inte uppfyller de tillämpliga grundläggande hälso- och säkerhetskrav som anges i bilaga I ska

det anmälda organet avslå ansökan om EU-intyg om konstruktionskontroll och underrätta den sökande om detta

samt utförligt motivera avslaget.

Det anmälda organet ska följa med i den tekniska utvecklingen, och om denna ger vid handen att den godkända

konstruktionen inte längre uppfyller de grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I ska organet fastställa

om det krävs ytterligare undersökningar. Om så är fallet ska det anmälda organet underrätta installatören om detta.

3.3.3 Tillverkaren ska underrätta det anmälda organ som utfärdat EU-intyget om konstruktionskontroll om alla änd­

ringar av den godkända konstruktionen som kan påverka överensstämmelsen med de grundläggande hälso- och

säkerhetskraven i bilaga I eller villkoren för intygets giltighet. För sådana ändringar krävs ytterligare godkännande –

från det anmälda organ som utfärdat EU-intyget om konstruktionskontroll – i form av ett tillägg till det ursprung­

liga EU-intyget om konstruktionskontroll.

3.3.4 Varje anmält organ ska underrätta sin anmälande myndighet om de EU-intyg om konstruktionskontroll och/eller

tillägg till dessa som det har utfärdat eller återkallat, och det ska regelbundet eller på begäran ge den anmälande

myndigheten tillgång till förteckningen över de intyg och/eller tillägg till dessa som det har avslagit, tillfälligt

återkallat eller på annat sätt belagt med restriktioner.

Varje anmält organ ska underrätta de övriga anmälda organen om de EU-intyg om konstruktionskontroll och/eller

tillägg till dessa som det har avslagit, tillfälligt eller slutgiltigt återkallat eller på annat sätt belagt med restriktioner

och, på begäran, om de intyg och/eller tillägg som det har utfärdat.

Kommissionen, medlemsstaterna och övriga anmälda organ har rätt att på begäran få en kopia av EU-typintyget

och/eller tilläggen till det. Kommissionen och medlemsstaterna har rätt att på begäran få en kopia av den tekniska

dokumentationen och av resultaten från de undersökningar som utförts av det anmälda organet.

3.3.5 Installatören ska för de nationella myndigheterna kunna uppvisa en kopia av EU-intyget om konstruktionskontroll

med bilagor och tillägg tillsammans med den tekniska dokumentationen i tio år efter det att hissen har släppts ut

på marknaden.

3.4 Kontroll av systemet för kvalitetssäkring

Det anmälda organet ska bedöma systemet för kvalitetssäkring för att avgöra om det uppfyller de krav som avses i

punkt 3.2. Det anmälda organet ska förutsätta att dessa krav är uppfyllda i fråga om de delar av systemet för

kvalitetssäkring som överensstämmer med motsvarande specifikationer i relevant harmoniserad standard.

Minst en av revisionsgruppens deltagare ska ha erfarenhet av bedömning av den aktuella hissteknologin och känna

till de grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I. Revisionen ska även omfatta en inspektion hos

installatören och ett besök på installationsplatsen.

Revisionsgruppen ska granska den tekniska dokumentation som avses i punkt 3.1 d för att kontrollera att

installatören känner till de tillämpliga grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I och kan utföra de

undersökningar som krävs för att säkerställa att hissen överensstämmer med kraven.

SV

L 96/298

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

68

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

Beslutet ska meddelas installatören eller i förekommande fall installatörens representant. Meddelandet ska innehålla

slutsatserna från revisionen samt skälen till beslutet.

3.5 Tillverkaren ska åta sig att fullgöra de skyldigheter som är förenade med det godkända systemet för kvalitetssäkring

och att upprätthålla det så att det förblir ändamålsenligt och effektivt.

Installatören ska underrätta det anmälda organ som har godkänt systemet för kvalitetssäkring om alla ändringar

som planeras i systemet.

Det anmälda organet ska bedöma de föreslagna ändringarna och avgöra om ett ändrat system för kvalitetssäkring

fortsatt kommer att uppfylla de krav som avses i punkt 3.2 eller om en ny bedömning är nödvändig.

Organet ska meddela installatören, eller i förekommande fall dennes representant, sitt beslut. Meddelandet ska

innehålla slutsatserna från revisionen och skälen till beslutet.

Det anmälda organet ska anbringa eller låta anbringa sitt identifikationsnummer intill CE-märkningen i enlighet

med artiklarna 18 och 19.

4.

Kontroll under det anmälda organets ansvar

4.1 Syftet med kontrollen är att försäkra sig om att installatören fullgör de skyldigheter som är förenade med det

godkända systemet för kvalitetssäkring.

4.2 För att möjliggöra en bedömning ska installatören ge det anmälda organet tillträde till lokaler för konstruktion,

tillverkning, montering, installation, kontroll, provning och förvaring och tillhandahålla all nödvändig information,

särskilt i fråga om

a) dokumentationen av systemet för kvalitetssäkring,

b) de kvalitetsdokument som anges i konstruktionsdelen av kvalitetssystemet, t.ex. resultat från analyser, beräk­

ningar och provningar,

c) de kvalitetsdokument som anges i den del av kvalitetssystemet som rör godkännande av levererade enheter och

installation, t.ex. granskningsrapporter, provningsresultat, kalibreringsresultat, redogörelser för berörd personals

kvalifikationer.

4.3 Det anmälda organet ska regelbundet genomföra revisioner för att försäkra sig om att installatören upprätthåller

och tillämpar kvalitetssystemet och ska lämna en revisionsberättelse till tillverkaren.

4.4 Det anmälda organet får dessutom göra oanmälda besök hos installatören eller på installationsplatsen för hissen. I

samband med sådana besök får det anmälda organet, om så krävs, utföra eller låta utföra provningar för att

kontrollera att kvalitetssystemet fungerar tillfredsställande. Det anmälda organet ska ge tillverkaren en besöks­

rapport och, om provning har utförts, en provningsrapport.

5.

Installatören ska under tio år efter det att hissen släppts ut på marknaden förvara och kunna uppvisa följande för

de nationella myndigheterna:

a) Sådan dokumentation som avses i punkt 3.1 c.

b) Den tekniska dokumentation som avses i punkt 3.1 d.

c) Information avseende sådana godkännanden av ändringar som avses i punkt 3.5 andra stycket.

d) Sådana beslut och rapporter från det anmälda organet som avses i punkt 3.5 fjärde stycket samt i punkt 4.3

och 4.4.

6.

Varje anmält organ ska underrätta sin anmälande myndighet om de godkännanden av system för fullständig

kvalitetssäkring som det har utfärdat eller återkallat och ska regelbundet eller på begäran ge den anmälande

myndigheten tillgång till förteckningen över de godkännanden som det har utfärdat, avslagit, tillfälligt återkallat

eller på annat sätt belagt med restriktioner.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/299

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

69

Varje anmält organ ska underrätta de övriga anmälda organen om de godkännanden av system för kvalitetssäkring

som det har avslagit eller tillfälligt eller slutgiltigt återkallat och, på begäran, om de godkännanden som det har

utfärdat.

Det anmälda organet ska förvara en kopia av beslutet om godkännande med bilagor och tillägg och den tekniska

dokumentationen i 15 år efter det att det utfärdats.

På begäran ska det anmälda organet ge kommissionen och medlemsstaterna en kopia av de godkännanden av

system för kvalitetssäkring som det har utfärdat.

7.

CE-märkning och EU-försäkran om överensstämmelse

7.1 Installatören ska anbringa CE-märkningen i hisskorgen i varje hiss som uppfyller de grundläggande hälso- och

säkerhetskraven i detta direktiv och, under ansvar av det anmälda organ som avses i punkt 3.1, anbringa detta

organs identifikationsnummer intill CE-märkningen i hisskorgen i varje hiss.

7.2 Installatören ska utarbeta en skriftlig EU-försäkran om överensstämmelse för varje hiss och förvara en kopia av EU-

försäkran om överensstämmelse och kunna uppvisa den för de nationella myndigheterna i tio år efter det att hissen

släppts ut på marknaden. En kopia av EU-försäkran om överensstämmelse ska på begäran göras tillgänglig för de

berörda myndigheterna.

8.

Installatörens representant

Installatörens skyldigheter enligt punkterna 3.1, 3.3.3, 3.3.5, 5 och 7 får fullgöras, för dennes räkning och på

dennes ansvar, av installatörens representant, förutsatt att dessa skyldigheter specificeras i fullmakten.

SV

L 96/300

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

70

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

BILAGA XII

ÖVERENSSTÄMMELSE MED TYP SOM GRUNDAR SIG PÅ KVALITETSSÄKRING AV PRODUKTION AV HISSAR

(Modul D)

1.

Överensstämmelse som grundar sig på kvalitetssäkring av produktion av hissar är den del av ett förfarande för

bedömning av överensstämmelse genom vilken ett anmält organ bedömer installatörens system för kvalitetssäkring

av produktionen för att säkerställa att de hissar som installeras överensstämmer med den godkända typen enligt

beskrivningen i EU-typintyget eller med en hiss som har konstruerats och tillverkats enligt ett system för kvalitets­

säkring enligt bilaga XI och att de uppfyller de tillämpliga grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I.

2.

Installatörens skyldigheter

Installatören ska tillämpa ett godkänt system för kvalitetssäkring av tillverkning, montering, installation, slutkont­

roll och provning av hissarna i enlighet med punkt 3 och ska kontrolleras i enlighet med punkt 4.

3.

System för kvalitetssäkring

3.1 Installatören ska hos ett enda valfritt anmält organ ansöka om att få sitt system för kvalitetssäkring bedömt.

Ansökan ska innehålla följande:

a) Installatörens namn och adress och, om ansökan lämnas in av installatörens representant, även dennes namn

och adress.

b) All relevant information om de hissar som ska installeras.

c) Dokumentationen av systemet för kvalitetssäkring.

d) Den tekniska dokumentationen för de hissar som ska installeras.

e) En skriftlig försäkran om att samma ansökan inte har lämnats till något annat anmält organ.

3.2 Kvalitetssystemet ska säkerställa att hissarna överensstämmer med de tillämpliga grundläggande hälso- och säker­

hetskraven i bilaga I.

Alla faktorer, krav och bestämmelser som installatören tagit hänsyn till ska dokumenteras på ett systematiskt och

överskådligt sätt i form av skriftliga riktlinjer, förfaranden och instruktioner. Dokumentationen av systemet för

kvalitetssäkring ska möjliggöra en enhetlig tolkning av kvalitetssystemets program, planer, manualer och protokoll.

Dokumentationen ska framför allt innehålla en fullgod beskrivning av

a) kvalitetsmål och organisationsstruktur samt ledningens ansvar och befogenheter när det gäller produktkvalitet,

b) de motsvarande metoder, processer och systematiska förfaranden för tillverkning, kvalitetskontroll och kvalitets­

säkring som kommer att användas,

c) de undersökningar och provningar som utförs före, under och efter installation,

d) kvalitetsdokumenten, t.ex. granskningsrapporter, provningsresultat, kalibreringsresultat, redogörelser för den

berörda personalens kvalifikationer,

e) metoder för övervakning av att den eftersträvade hisskvaliteten uppnås och att systemet för kvalitetssäkring av

produktion fungerar väl.

3.3 Det anmälda organet ska bedöma systemet för kvalitetssäkring för att avgöra om det uppfyller de krav som avses i

punkt 3.2. Det anmälda organet ska förutsätta att dessa krav är uppfyllda i fråga om de delar av kvalitetssystemet

som överensstämmer med motsvarande specifikationer i relevant harmoniserad standard.

Minst en av revisionsgruppens deltagare ska ha erfarenhet av bedömning av den aktuella hissteknologin och känna

till de grundläggande hälso- och säkerhetskraven i bilaga I.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/301

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

71

Revisionen ska även omfatta en inspektion hos installatören och ett besök på installationsplatsen.

Organet ska meddela installatören sitt beslut. Meddelandet ska innehålla slutsatserna från revisionen och skälen till

beslutet.

3.4 Installatören ska åta sig att fullgöra de skyldigheter som är förenade med det godkända systemet för kvalitets­

säkring och att upprätthålla det så att det förblir ändamålsenligt och effektivt.

3.4.1 Installatören ska underrätta det anmälda organ som har godkänt systemet för kvalitetssäkring om alla ändringar

som planeras i systemet.

3.4.2 Det anmälda organet ska bedöma de föreslagna ändringarna och avgöra om ett ändrat system för kvalitetssäkring

fortfarande uppfyller de krav som avses i punkt 3.2 eller om en ny bedömning är nödvändig.

Organet ska meddela installatören, eller i förekommande fall dennes representant, sitt beslut. Meddelandet ska

innehålla slutsatserna från revisionen och skälen till beslutet.

Det anmälda organet ska anbringa, eller låta anbringa, sitt identifikationsnummer vid sidan av CE-märkningen i

enlighet med artiklarna 18 och 19.

4.

Kontroll under det anmälda organets ansvar

4.1 Syftet med kontrollen är att försäkra sig om att installatören fullgör de skyldigheter som är förenade med det

godkända systemet för kvalitetssäkring.

4.2 För att möjliggöra en bedömning ska installatören ge det anmälda organet tillträde till lokaler för tillverkning,

montering, installation, kontroll, provning och förvaring och tillhandahålla all nödvändig information, särskilt i

fråga om

a) dokumentationen av systemet för kvalitetssäkring,

b) den tekniska dokumentationen,

c) kvalitetsdokumenten, t.ex. granskningsrapporter, provningsresultat, kalibreringsresultat, redogörelser för den

berörda personalens kvalifikationer.

4.3 Det anmälda organet ska regelbundet genomföra revisioner för att försäkra sig om att installatören upprätthåller

och tillämpar systemet för kvalitetssäkring och ska lämna en revisionsberättelse till installatören.

4.4 Det anmälda organet kan dessutom besöka installatören utan förvarning. I samband med sådana besök kan det

anmälda organet, om så krävs, utföra eller låta utföra provningar för att kontrollera att systemet för kvalitetssäkring

fungerar tillfredsställande. Det anmälda organet ska lämna en besöksrapport till tillverkaren och, om provning har

utförts, en provningsrapport.

5.

Installatören ska i tio år efter det att hissen släppts ut på marknaden förvara och kunna uppvisa följande för de

nationella myndigheterna:

a) Sådan dokumentation som avses i punkt 3.1 c.

b) Den tekniska dokumentation som avses i punkt 3.1 d.

c) Information avseende sådana godkännanden av ändringar som avses i punkt 3.4.1.

d) Sådana beslut och rapporter från det anmälda organet som avses i punkt 3.4.2 andra stycket samt i punkt 4.3

och 4.4.

6.

Varje anmält organ ska underrätta sin anmälande myndighet om de godkännanden av system för kvalitetssäkring

som det har utfärdat eller återkallat och ska regelbundet eller på begäran ge den anmälande myndigheten tillgång

till förteckningen över de godkännanden som det har utfärdat, avslagit, tillfälligt återkallat eller på annat sätt belagt

med restriktioner.

Varje anmält organ ska underrätta de övriga anmälda organen om de godkännanden av system för kvalitetssäkring

som det har avslagit eller tillfälligt eller slutgiltigt återkallat och, på begäran, om de godkännanden som det har

utfärdat.

På begäran ska det anmälda organet ge kommissionen och medlemsstaterna en kopia av de godkännanden av

system för kvalitetssäkring som det har utfärdat.

SV

L 96/302

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

72

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

7.

CE-märkning och EU-försäkran om överensstämmelse

7.1 Installatören ska anbringa CE-märkningen i hisskorgen i varje hiss som uppfyller de grundläggande hälso- och

säkerhetskraven i detta direktiv och, under ansvar av det anmälda organ som avses i punkt 3.1, anbringa detta

organs identifikationsnummer intill CE-märkningen i hisskorgen i varje hiss.

7.2 Installatören ska utarbeta en skriftlig EU-försäkran om överensstämmelse för varje hiss och förvara en kopia av EU-

försäkran om överensstämmelse och kunna uppvisa den för de nationella myndigheterna i tio år efter det att hissen

släppts ut på marknaden. En kopia av EU-försäkran om överensstämmelse ska på begäran göras tillgänglig för de

berörda myndigheterna.

8.

Installatörens representant

Installatörens skyldigheter enligt punkterna 3.1, 3.4.1, 5 och 7 får fullgöras, för dennes räkning och på dennes

ansvar, av installatörens representant, förutsatt att dessa skyldigheter specificeras i fullmakten.

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/303

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

73

BILAGA XIII

DEL A

Upphävt direktiv och en förteckning över dess efterföljande ändringar

(se artikel 47)

Europaparlamentets och rådets direktiv 95/16/EG

(EGT L 213, 7.9.1995, s. 1)

Europaparlamentets och rådets förordning (EG)

nr 1882/2003

(EUT L 284, 31.10.2003, s. 1)

Endast punkt 10 i bilaga I

Europaparlamentets och rådets direktiv 2006/42/EG

(EUT L 157, 9.6.2006, s. 24)

Endast artikel 24

Europaparlamentets och rådets förordning (EU)

nr 1025/2012

(EUT L 316, 14.11.2012, s. 12)

Endast artikel 26.1 i

DEL B

Tidsfrister för införlivande med nationell lagstiftning och tillämpningsdatum

(se artikel 45)

Direktiv

Tidsfrist för införlivande

^{Datum för tillämpning}

95/16/EG

1 januari 1997

1 juli 1997

2006/42/EG artikel 24

29 juni 2008

29 december 2009

SV

L 96/304

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

74

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

BILAGA XIV

JÄMFÖRELSETABELL

Direktiv 95/16/EG

^{Detta direktiv}

Artikel 1.1

Artikel 1.1 första stycket

—

Artikel 1.1 andra stycket

Artikel 1.2 första stycket

Artikel 2.1

Artikel 1.2 andra stycket

Artikel 1.1

Artikel 1.2 tredje stycket

Artikel 1.3

Artikel 1.2

Artikel 1.4 första stycket första strecksatsen

Artikel 2.6

Artikel 1.4 första stycket andra fjärde strecksatsen

Artikel 2.5

Artikel 1.4 första stycket fjärde strecksatsen

Artikel 2.7

Artikel 1.4 första stycket femte strecksatsen

Artikel 2.3

Artikel 1.4 andra stycket

Artikel 16.3

Artikel 1.4 tredje stycket

Artikel 16.4

Artikel 1.5

Artikel 1.3

—

Artikel 2.1

Artikel 2.1 första strecksatsen

Artikel 4.1

Artikel 2.1 andra strecksatsen

Artikel 4.2

Artikel 2.2

Artikel 6.1

Artikel 2.3

Artikel 6.2

Artikel 2.4

Artikel 3.3

Artikel 2.5

Artikel 3.2

Artikel 3 första stycket

Artikel 5.1

Artikel 3 andra stycket

Artikel 5.2

Artikel 4.1

Artikel 3.1

Artikel 4.2 —

—

Artiklarna 7–14

Artikel 5.1

Artikel 14

Artikel 6.1 och 6.2 —

Artikel 6.3 och 6.4

Artikel 42

Artikel 7.1 första stycket

Artikel 38.1

Artikel 7.1 andra stycket

Artikel 38.5

Artikel 7.2 första stycket

Artikel 39.3

Artikel 7.3

Artikel 7.4

Artikel 40.4

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/305

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

75

Direktiv 95/16/EG

^{Detta direktiv}

Artikel 8.1 a

Artikel 15

Artikel 8.1 b och c —

Artikel 8.2

Artikel 16

Artikel 8.3, första och tredje strecksatsen

Artikel 17.2 och artikel 19.3

Artikel 8.3, andra strecksatsen

Artikel 7.3

Artikel 8.4 —

Artikel 8.5

Artikel 12

Artikel 9.1

Artikel 20

Artikel 9.2

Artikel 9.3

Artikel 30.1

Artikel 10.1 —

Artikel 10.2

Artikel 19.1

Artikel 10.3 —

Artikel 10.4 a

Artikel 41.1 a

Artikel 10.4 b —

Artikel 11 —

—

Artikel 43

Artikel 12 —

Artikel 13 —

Artikel 14 —

Artikel 15.1 och 15.2 —

Artikel 15.3

Artikel 45.2

Artikel 16

Artikel 46

Artikel 17

Artikel 49

Bilaga I

Bilaga I

Bilaga II del A

Bilaga II del A

Bilaga II del B

Bilaga II del B

Bilaga III

Artikel 18

Bilaga IV

Bilaga III

Bilaga V del A

Bilaga IV del A

Bilaga V del B

Bilaga IV del B

Bilaga VI

Bilaga V

Bilaga VII —

Bilaga VIII

Bilaga VI

Bilaga IX

Bilaga VII

SV

L 96/306

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014

76

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

Direktiv 95/16/EG

^{Detta direktiv}

Bilaga X

Bilaga VIII

Bilaga XI

Bilaga IX

Bilaga XII

Bilaga X

Bilaga XIII

Bilaga XI

Bilaga XIV

Bilaga XII

—

Bilaga XIII

—

Bilaga XIV

SV

29.3.2014

Europeiska unionens officiella tidning

L 96/307

Prop. 2015/16:59

Bilaga 1

77

UTTALANDE AV EUROPAPARLAMENTET

Europaparlamentet anser att endast om och när genomförandeakter i den mening som avses i förordning

(EU) nr 182/2011 diskuteras vid möten med kommittéer kan de sistnämnda anses vara kommittéer inom

ramen för kommittéförfarandet i den mening som avses i bilaga I till ramavtalet om förbindelserna mellan

Europaparlamentet och kommissionen. Möten med kommittéer omfattas således av punkt 15 i ramavtalet

om och när andra frågor diskuteras.

SV

L 96/308

Europeiska unionens officiella tidning

29.3.2014