HSLF-FS 2016:34
Innehållsförteckning till Läkemedelsverkets föreskrifter om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit
1
Gemensamma författningssamlingen
avseende hälso- och sjukvård,
socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.
ISSN 2002-1054, Artikelnummer 88516034HSLF
Utgivare: Rättschef Pär Ödman, Socialstyrelsen
Innehållsförteckning till Läkemedelsverkets föreskrifter
om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk
sprit
1 kap. Tillämpningsområde, definitioner m.m. ....................................... 3
2 kap. Behörighet att förordna läkemedel och teknisk sprit .................. 5
Läkare...................................................................................................... 5
Veterinär.................................................................................................. 5
Tandläkare............................................................................................... 5
Tandhygienist.......................................................................................... 6
Barnmorska ............................................................................................. 6
Sjuksköterska .......................................................................................... 6
Vad som måste förordnas för att få lämnas ut från öppenvårdsapotek ... 6
3 kap. Utlämnande av läkemedel från förskrivare.................................. 7
Jourdos .................................................................................................... 7
Annat utlämnande av läkemedel ............................................................. 7
Information vid utlämnande av läkemedel.............................................. 7
4 kap. Former för recept............................................................................ 7
Överföring av receptuppgifter på annat sätt............................................ 8
Förskrivning via telefon..................................................................... 8
Förskrivning överförd via telefax ...................................................... 8
Recept som ska expedieras i annat EES-land ......................................... 9
5 kap. Utfärdande av recept ...................................................................... 9
Receptuppgifter ....................................................................................... 9
Uppgifter på recept som ska expedieras i annat EES-land ................ 9
Förskrivarkod och arbetsplatskod .................................................... 10
Förtryckta recept .............................................................................. 10
Särskilda receptuppgifter avseende djur .......................................... 10
Särskilda läkemedel ......................................................................... 10
Andra uppgifter................................................................................ 11
Spärrande av receptutrymme ........................................................... 11
Ändring på recept............................................................................. 11
Iterering och expeditionsintervall ......................................................... 11
Iterering av recept utfärdat av tandläkare ........................................ 11
Recept avseende vissa läkemedel till djur ....................................... 12
Recepts giltighetstid och begränsning avseende förskriven mängd...... 12
Utökad skyldighet att lämna information vid vissa förskrivningar....... 12
HSLF-FS
2016:34
Utkom från trycket
den 13 maj 2016
HSLF-FS
2016:34
2
6 kap. Rekvisition ..................................................................................... 12
Rekvisition via telefon .......................................................................... 12
Rekvistion överförd via telefax............................................................. 13
Utfärdande av rekvisition...................................................................... 13
Särskilda bestämmelser för rekvisition utfärdad av annan än
förskrivare ............................................................................................. 13
7 kap. Mottagande av recept och rekvisition på öppenvårdsapotek ... 14
Recept via telefon och telefax............................................................... 14
Byte av receptformat............................................................................. 14
Rekvisition via telefon och telefax ....................................................... 15
8 kap. Expedition av recept och rekvisition på öppenvårdsapotek ..... 15
Kontroll av förordnande........................................................................ 15
Ändring av förordnande ........................................................................ 16
Utbyte av läkemedel enligt lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner
m.m. ...................................................................................................... 16
Beredning av läkemedel inför utlämnande ........................................... 16
Uppgifter som ska påföras läkemedelsförpackning.............................. 17
Färdigställande och utlämnande ........................................................... 18
Utlämnande mot recept.................................................................... 18
Utlämnande mot recept utfärdat i annat EES-land .......................... 19
Utlämnande mot rekvisition ............................................................ 20
Utlämnande mot rekvisition utfärdad av annan än behörig
förskrivare........................................................................................ 20
9 kap. Receptfria läkemedel som inte förordnats.................................. 20
10 kap. Arkivering m.m........................................................................... 21
Specifikationer för receptblanketter...................................................... 21
Dispens.................................................................................................. 21
Bilagor
Bilaga 1 Tandläkares förskrivningsrätt. ............................................... 23
Bilaga 2 Tandhygienisters förskrivningsrätt. ....................................... 26
Bilaga 3 Barnmorskors förskrivningsrätt. ............................................ 27
Bilaga 4 Receptblankett. ...................................................................... 28
Bilaga 5 Receptblankett för utskrift av elektroniskt recept. ................ 30
Bilaga 6 Receptblankett för telefonrecept. ........................................... 31
Bilaga 7 Receptblankett för särskilda läkemedel. ................................ 32
Bilaga 8 Förteckning över särskilda läkemedel. .................................. 34
Bilaga 9 Receptblankett för djur. ......................................................... 35
Bilaga 10 Specifikationer. .................................................................... 37
Bilaga 11 Förteckning över uppgifter som recept utfärdat i annat
EES-land ska innehålla. ....................................................................... 39
HSLF-FS
2016:34
3
Läkemedelsverkets föreskrifter
om förordnande och utlämnande av läkemedel och
teknisk sprit;
beslutade den 18 april 2016.
Läkemedelsverket föreskriver1 följande med stöd av 9 kap. 5 §, 9 § 2 och 3
samt 10–12 §§läkemedelsförordningen (2015:458), 11 § förordningen
(1992:1554) om kontroll av narkotika och 12 § andra stycket förordningen
(2002:687) om läkemedelsförmåner m.m.
1 kap. Tillämpningsområde, definitioner m.m.
1 §
Dessa föreskrifter ska tillämpas vid förordnande och utlämnande från
förskrivare och vid utlämnande från öppenvårdsapotek av:
1. läkemedel som omfattas av 2 kap. 1 § lagen (2009:366) om handel med
läkemedel,
2. andra läkemedel när de förordnas samt
3. teknisk sprit när den förordnas.
Föreskrifterna ska inte tillämpas vid förordnande eller utlämnande av läke-
medel och teknisk sprit som ska användas på sjukhus.
2 §
Vad som föreskrivs om narkotiska läkemedel i följande bestämmelser i
dessa föreskrifter ska inte tillämpas för narkotiska läkemedel som omfattas av
bilagan till Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:9) om kontroll av
narkotika:
– 4 kap. 5 §, om telefonförskrivning,
– 5 kap. 10 §, om notering på itererat recept,
– 6 kap. 2 §, om rekvisition via telefon,
– 6 kap. 5 § andra stycket, om rekvisition,
– 8 kap. 28 § andra stycket, om utlämnande av recept,
– 10 kap. 1 §, om arkivering.
3 §
Vad som föreskrivs om läkemedel gäller också varor och varugrupper
som avses i 18 kap. 2 § läkemedelslagen (2015:315).
Vad som föreskrivs om särskilda läkemedel i dessa föreskrifter ska tilläm-
pas på läkemedel som omfattas av bilaga 8.
4 §
I förordningen (2002:687) om läkemedelsförmåner m.m. finns bestäm-
melser om bland annat förskrivning och utlämnande av läkemedel som ingår
i läkemedelsförmånerna.
5 §
I Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2008:1) om tillstånd till för-
säljning av icke godkänt läkemedel (licensföreskrifter) finns ytterligare be-
stämmelser om förordnande och utlämnande av licensläkemedel.
1
Jfr Europaparlamentets och rådets direktiv 2011/24/EU av den 9 mars 2011 om till-
lämpningen av patienträttigheter vid gränsöverskridande hälso- och sjukvård, i sin
lydelse enligt rådets direktiv 2013/64/EU, samt Kommissionens genomförandedirektiv
2012/52/EU av den 20 december 2012 om åtgärder för att underlätta erkännandet av
recept som utfärdats i en annan medlemsstat.
HSLF-FS
2016:34
4
6 §
I Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2012:8) om sjukhusens läke-
medelsförsörjning finns bestämmelser om hantering av läkemedel genom
sjukhusapotek.
7 §
De termer och begrepp som används i läkemedelslagen (2015:315) och
lagen (2009:366) om handel med läkemedel har samma betydelse i dessa fö-
reskrifter.
I dessa föreskrifter används dessutom följande termer och begrepp med
nedan angiven betydelse.
Bruksfärdigt läkemedel: läkemedel som är färdigt för användning.
EES: Europeiska ekonomiska samarbetsområdet.
Elektroniskt recept: ett recept i elektronisk form som tillkommit antingen
genom elektronisk förskrivning eller genom att uppgifter från en receptblan-
kett har förts över till ett elektroniskt format.
Expedition: färdigställande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit
som förordnats.
Farmaceut: den som är behörig att utöva yrke som apotekare eller recepta-
rie enligt 4 kap. 4 § patientsäkerhetslagen (2010:659).
Färdigställande: författningsmässig, farmakologisk samt teknisk kontroll
av läkemedel och teknisk sprit inför utlämnande från öppenvårdsapotek.
Förordna: utfärda recept eller rekvisition avseende läkemedel eller teknisk
sprit.
Förordnande: recept eller rekvisition.
Förskrivning: utfärdande av recept.
Förskrivare: den som är behörig att förordna läkemedel eller teknisk sprit,
med undantag för den som får rekvirera läkemedel enligt 6 kap. 7 §.
Gängse benämning: det internationella generiska namnet på en aktiv sub-
stans som rekommenderas av Världshälsoorganisationen eller, om sådant inte
finns, den vanligtvis använda benämningen.
Itererat recept: ett recept som är giltigt för flera expeditioner.
Jourdos: läkemedel som vid behandlingstillfället lämnas ut i mindre antal
doser för att täcka patientens eller djurets behov till dess läkemedlet kan ex-
pedieras från öppenvårdsapotek.
Narkotiskt läkemedel: läkemedel som innehåller narkotika enligt Läkeme-
delsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika.
Originalförpackning: den läkemedelsförpackning som förpackats av till-
verkaren eller innehavaren av godkännandet för försäljning av läkemedlet.
Recept: underlag för expediering av läkemedel eller teknisk sprit till en-
skild användare eller djur.
Rekvisition: beställning av läkemedel eller teknisk sprit från öppenvårds-
apotek.
Signum: personlig signatur som anges för hand eller i elektronisk form.
Startförpackning: den minsta förpackning som godkänts för visst läkeme-
del och som avser högst en månads förbrukning. Med startförpackning avses
inte insättningsförpackning eller titreringsförpackning.
Teknisk sprit: sådan vara som avses i 1 kap. 4 § alkohollagen (2010:1622).
HSLF-FS
2016:34
5
2 kap. Behörighet att förordna läkemedel och teknisk sprit
Läkare
1 §
Läkare som har legitimation eller den som har särskilt förordnande att
utöva yrket
är behörig att förordna läkemedel för behandling av människa.
Den som avses i första stycket får även förordna teknisk sprit. Om avsikten
med förordnandet är behandling får behandlingen endast avse människa.
För den som inte har legitimation gäller behörigheten endast läkemedel och
teknisk sprit som omfattas av det särskilda förordnandet.
2 §
Särskilda bestämmelser om behörighet för läkare att förordna vissa lä-
kemedel finns i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1992:4) om förord-
nande av viss farmaceutisk specialitet, Läkemedelsverkets föreskrifter
(LVFS 2002:7) om förordnande av narkotikaklassade läkemedel för behand-
ling av ADHD hos barn och ungdom, Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS
2004:15) om förordnande och utlämnande av narkotikaklassade läkemedel
för behandling av opiatberoende samt i Läkemedelsverkets föreskrifter
(LVFS 2013:9) om förordnande och utlämnande av läkemedel som innehåller
isotretinoin.
Veterinär
3 §
Veterinär som har legitimation eller den som har annan behörighet att
utöva yrket
är behörig att förordna läkemedel för behandling av djur.
Den som avses i första stycket får även förordna teknisk sprit. Om avsikten
med förordnandet är behandling får behandlingen endast avse djur.
För den som inte har legitimation gäller rätten att förordna endast läke-
medel och teknisk sprit som omfattas av den erhållna behörigheten att utöva
veterinäryrket.
Tandläkare
4 §
Tandläkare som har legitimation eller den som har särskilt förordnande
att utöva yrket är behörig att förordna läkemedel för behandling av människa
enligt vad som anges i 5–7 §§.
Den som avses i första stycket får även förordna teknisk sprit. Om avsikten
med förordnandet är behandling får behandlingen endast avse människa.
För den som inte har legitimation gäller behörigheten endast läkemedel och
teknisk sprit som omfattas av det särskilda förordnandet.
5 §
Tandläkare får förskriva följande receptbelagda läkemedel till männi-
ska:
1. Läkemedel som ska appliceras lokalt i munhålan och på angränsande väv-
nader.
2. Läkemedel för behandling och förebyggande behandling av sjukdomar i
eller på tänderna eller på angränsande vävnader.
Förskrivningsrätten enligt första stycket omfattar de läkemedel som fram-
går av bilaga 1 till dessa föreskrifter.
Tandläkare får förskriva receptfria läkemedel till människa på odontologis-
ka indikationer.
HSLF-FS
2016:34
6
6 §
Utöver vad som anges i 5 § får tandläkare med specialistkompetens i
oral kirurgi (käkkirurgi) förskriva läkemedel till människa i den omfattning
som krävs för diagnostik och behandling av sjukdomar, skador och defekter i
käke och munhåla samt omgivande vävnader.
7 §
Tandläkare får till sin praktik rekvirera läkemedel i den omfattning som
behövs för den odontologiska yrkesutövningen med den begränsning för opi-
oidanalgetika som anges i bilaga 1 till dessa föreskrifter.
Tandhygienist
8 §
Tandhygienist som har legitimation för att utöva yrket är behörig att
förordna läkemedel på odontologiska indikationer för behandling av männi-
ska enligt bilaga 2 till dessa föreskrifter.
Lokalanestetika och denaturerad teknisk sprit får endast rekvireras till egen
praktik. Denaturerad teknisk sprit kan rekvireras förutom för utvärtes bruk
även för desinfektion av instrument eller för laboratorieändamål i förskriva-
rens yrkesutövning.
Barnmorska
9 §
Barnmorska som uppfyller av Socialstyrelsen fastställda krav på utbild-
ning och övriga villkor är behörig att förordna vissa läkemedel till människa.
Behörigheten är begränsad till de läkemedel som framgår av bilaga 3 till
dessa föreskrifter.
Sjuksköterska
10 §
Bestämmelser om sjuksköterskas behörighet att förordna läkemedel
och teknisk sprit beslutas av Socialstyrelsen.
Vad som måste förordnas för att få lämnas ut från öppenvårdsapotek
11 §
Följande läkemedel måste förordnas för att få lämnas ut från öppen-
vårdsapotek:
1. Receptbelagt läkemedel.
2. Läkemedel som omfattas av en licens enligt Läkemedelsverkets föreskrif-
ter (LVFS 2008:1) om tillstånd till försäljning av icke godkänt läkemedel
(licensföreskrifter).
3. Extemporeläkemedel enligt LVFS 2008:1 med undantag för extempore-
läkemedel för utvärtes bruk som endast innehåller sådana aktiva bestånds-
delar som inte står i strid med artikel 14 och 15 samt bilagorna II–VI i Euro-
paparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1223/2009 om kosmetiska
produkter.
4. Lagerberedning enligt LVFS 2008:1 som erhållit rikslicens som receptbe-
lagt läkemedel.
Enligt 13 kap. 2 § läkemedelslagen (2015:315) får teknisk sprit lämnas ut,
förutom till annat apotek, endast mot förordnande.
HSLF-FS
2016:34
7
3 kap. Utlämnande av läkemedel från förskrivare
Jourdos
1 §
Förskrivare får endast lämna ut jourdos av sådana läkemedel som om-
fattas av rätten att förordna läkemedel.
Tandläkare och tandhygienist får även, som profylax mot karies, lämna ut
godkända läkemedel som innehåller natriumfluorid i läkemedelsformerna ta-
bletter, tuggummi eller sugtabletter.
Utlämnande av läkemedel enligt första och andra stycket får enbart ske i
samband med behandling. Enligt 7 § Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS
1995:25) om utlämnande av läkemedelsprover och 15 § Läkemedelsverkets
föreskrifter (LVFS 2009:6) om marknadsföring av humanläkemedel får läke-
medelsprov inte användas vid behandling av djur eller människa. Läkeme-
delsprov får därför inte lämnas ut.
2 §
Läkemedel till djur får vid ett behandlingstillfälle lämnas ut för en be-
gränsad behandlingsperiod om det är nödvändigt med hänsyn till ändamålet
med behandlingen samt till djurägarens möjlighet att erhålla läkemedlet från
öppenvårdsapotek.
Annat utlämnande av läkemedel
3 §
Vid behandling av sjukdom som anges i bilaga 1 till smittskyddslagen
(2004:168) får läkare lämna ut den mängd antibiotika som behövs för be-
handlingen. I inledningen av en sådan behandling får läkare även lämna ut an-
dra läkemedel än antibiotika i en mängd som behövs för att påbörja behand-
lingen.
Vid en pandemi får den mängd läkemedel som behövs för hela behandling-
en lämnas ut.
Information vid utlämnande av läkemedel
4 §
Förskrivaren ska vid utlämnande av läkemedel lämna de anvisningar
som är nödvändiga för att patienten respektive djurägaren ska kunna använda
läkemedlet på rätt sätt. För läkemedel som kan påverka reaktionsförmågan
och därmed förmågan att uppträda som trafikant eller utföra riskfyllt eller
precisionskrävande arbete ska förskrivaren särskilt upplysa patienten om
detta.
4 kap. Former för recept
1 §
Vid elektronisk förskrivning ska de uppgifter som anges i tillämpligt re-
cept enligt 2 § överföras till E-hälsomyndigheten. Vid sådan överföring ska
det säkerställas att uppgifterna överförs på ett säkert och korrekt sätt och på
det sätt som E-hälsomyndigheten anvisar.
2 §
Vid förskrivning på papper ska följande blankett användas:
1. Recept enligt bilaga 4 används vid förskrivning av läkemedel och teknisk
sprit till människa med undantag för särskilda läkemedel.
HSLF-FS
2016:34
8
2. Recept för särskilda läkemedel enligt bilaga 7 används vid förskrivning av
särskilda läkemedel till människa.
3. Recept för djur enligt bilaga 9 används vid förskrivning av läkemedel, sär-
skilda läkemedel och teknisk sprit för behandling av djur.
3 §
Recept till patient med dosdispenserade läkemedel ska utfärdas i elek-
troniskt systemstöd avsett för detta. Om förskrivning i sådant särskilt system-
stöd inte är möjlig ska förskrivningen göras på annat tillämpligt sätt i enlighet
med vad som i övrigt anges i dessa föreskrifter. Det ska framgå av receptet
om läkemedlet ska dosdispenseras.
Överföring av receptuppgifter på annat sätt
Förskrivning via telefon
4 §
En förskrivning kan undantagsvis i brådskande fall göras via telefon.
De uppgifter som anges i tillämpligt recept enligt 2 § ska lämnas. Förskriva-
ren ska diktera receptet så klart och tydligt att den farmaceut som tar emot
förskrivningen på öppenvårdsapoteket utan svårighet kan motta uppgifterna
och anteckna dessa.
Enligt 7 kap. 1 § får telefonrecept endast expedieras av det öppenvårdsapo-
tek som mottagit receptet.
5 §
Vid förskrivning via telefon får vid varje tillfälle följande mängder nar-
kotiska läkemedel förskrivas:
1. Narkotika i förteckning II och III i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS
2011:10) om förteckningar över narkotika; fem avdelade doser i form av
pulver, tabletter, kapslar, rektioler, depåplåster eller suppositorier.
2. Narkotika i förteckning IV och V i LVFS 2011:10; minsta förpackning,
dock högst 30 avdelade doser.
Patientens eller djurägarens personnummer ska uppges och om möjligt
även adress. Om personnummer inte kan anges ska födelsedatum uppges
istället.
Förskrivning överförd via telefax
6 §
Tillämpligt recept enligt 2 § ska användas vid telefaxöverföring och
märkas med ordet ”Telefax” eller ”Fax” och namnet på det mottagande
öppenvårdsapoteket. Originalhandlingen märkt ”Telefax” eller ”Fax” får inte
användas som recept.
7 §
Telefaxöverföring av recept får endast ske om det finns en skriftlig
överenskommelse mellan förskrivaren eller sjukvårdshuvudmannen och be-
rörda öppenvårdsapotek. Motsvarande bestämmelser gäller veterinärmedi-
cinsk verksamhet. Överenskommelsen ska omfatta krav på en säker och
korrekt överföring av uppgifter från förskrivaren till öppenvårdsapoteket.
Uppfylls inte dessa krav får receptet inte expedieras.
Undantagsvis i ett brådskande fall kan en muntlig överenskommelse mel-
lan en förskrivare och ett öppenvårdsapotek ersätta en skriftlig överenskom-
melse.
HSLF-FS
2016:34
9
Recept som ska expedieras i annat EES-land
8 §
Om ett läkemedel för behandling av människa är avsett att hämtas ut
från ett apotek eller motsvarande i ett annat EES-land ska läkemedlet förskri-
vas enligt bilaga 4. En sådan förskrivning får inte avse särskilda läkemedel.
Av ett sådant recept ska uppgifter enligt 5 kap. 2 § framgå.
5 kap. Utfärdande av recept
Receptuppgifter
1 §
Vid förskrivning ska samtliga receptuppgifter anges. Uppgifterna ska
anges så tydligt att risk för feltolkning undviks. Svenska uttryck för sjukdo-
mar och symptom ska användas där så är möjligt. Förkortningar ska undvi-
kas. Vid ifyllande för hand får inte blyerts eller annan lättutplånlig skrift an-
vändas. Stämpel eller motsvarande får inte användas för påförande av läke-
medelsuppgifter.
Anvisningar beträffande dosering, användning, ändamål och behandlings-
tid ska anges så att patienten respektive djurägaren kan använda läkemedlet
på rätt sätt.
Uppgift om mängd läkemedel (förpackningsstorlek) behöver inte lämnas
om fast dosering eller en klart definierad dosering och behandlingstid istället
anges. Maximal dygnsdos ska anges om doseringen är ”vid behov”.
Uppgifter på recept som ska expedieras i annat EES-land
2 §
Vid förskrivning av läkemedel enligt 4 kap. 8 § ska följande uppgifter
framgå av receptet:
1. istället för läkemedelsnamn, gängse benämning för läkemedlet som för-
skrivs,
2. adress till förskrivarens tjänsteställe inklusive land, kontaktuppgifter till
förskrivaren såsom e-postadress och telefon- eller faxnummer med ut-
landsprefix och landsnummer samt
3. övriga uppgifter enligt bilaga 4. Patientens namn ska anges med för- och
efternamn. Om personnummer saknas ska födelsedatum anges. Om för-
skrivningen görs elektroniskt ska en elektronisk signatur användas istället
för namnteckning.
Om förskrivaren av medicinska skäl gör bedömningen att det förskrivna
läkemedlet inte får bytas ut mot annat läkemedel ska läkemedelsnamn anges
istället för gängse benämning. Detta ska motiveras kortfattat på receptblan-
ketten. För biologiska läkemedel, såsom de definieras i punkt 3.2.1.1 b i bila-
ga I, del I, i Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/83/EG av den 6
november 2001 om upprättande av gemenskapsregler för humanläkemedel i
lydelsen enligt kommissionens direktiv 2003/63/EG, ska alltid läkemedels-
namn anges istället för gängse benämning. Någon motivering ska inte anges
i dessa fall.
HSLF-FS
2016:34
10
Förskrivarkod och arbetsplatskod
3 §
Förskrivare, med undantag för veterinär, ska ange förskrivarkod. Koden
ska anges med siffror eller bokstäver samt i en för öppenvårdsapoteket ma-
skinläsbar form. Förskrivarkoden får påföras eller påklistras på receptet.
4 §
När arbetsplatskod anges ska det göras med siffror eller bokstäver samt
i en för öppenvårdsapoteket maskinläsbar form. Koden får påföras eller på-
klistras på receptet.
5 §
Vid förskrivning via telefon kan förskrivarkod och arbetsplatskod anges
med enbart siffror eller bokstäver. Detta gäller även i undantagsfall vid för-
skrivning på annat sätt än via telefon om koderna omöjligen kan påföras i en
för öppenvårdsapoteken maskinläsbar form.
Förtryckta recept
6 §
Ett förtryckt recept får endast uppta godkänt läkemedel eller lagerbered-
ning för vilken rikslicens beviljats. Annat läkemedel utöver det förtryckta får
förskrivas om utrymme finns avsatt och under förutsättning att den förtryckta
delen inte har strukits över. Förtryckt fast dosering är tillåten.
Uppgifter om förskrivaren såsom förskrivarkod, arbetsplatskod, namn och
adress, får förtryckas. Förtrycks förskrivarkod och arbetsplatskod ska koderna
anges med siffror eller bokstäver samt i en för öppenvårdsapoteket maskinläs-
bar form.
Förtryckta alternativ vad gäller styrkor, läkemedelsformer och doseringar
får inte användas.
7 §
Recept för särskilda läkemedel får endast förtryckas med arbets-
platskod, förskrivarkod samt andra uppgifter om förskrivaren.
Särskilda receptuppgifter avseende djur
8 §
Vid förskrivning av läkemedel till djur ska djurslag och djurets identitet
anges.
Vid förskrivning till livsmedelsproducerande djur ska även uppgift om ka-
renstid för honung, mjölk, slakt och ägg lämnas. Även karenstid som är noll
dygn ska anges.
Särskilda läkemedel
9 §
Enligt 6 § lagen (1992:860) om kontroll av narkotika ska förordnande
av narkotiska läkemedel ske med största försiktighet. Detta gäller även vid
förskrivning av övriga särskilda läkemedel. Vid förskrivning ska följande sär-
skilt iakttas.
1. Förpackningsstorlek ska anges, utom i de fall läkemedlet ska dosdispense-
ras.
2. Den styrka och mängd som förskrivs ska anges med både siffror och bok-
stäver. På elektroniskt recept kan styrka och mängd anges med enbart siff-
ror.
HSLF-FS
2016:34
11
3. Patientens eller djurägarens namn, personnummer samt, om möjligt, adress
ska anges. Om personnummer inte kan uppges ska födelsedatum anges
istället.
Andra uppgifter
10 §
Om ett recept ska förvaras på öppenvårdsapotek ska detta anges. En
sådan notering behöver inte göras på itererat recept avseende narkotiska läke-
medel som innehåller narkotika i förteckning II eller III i Läkemedelsverkets
föreskrifter (LVFS 2011:10) om förteckningar över narkotika eftersom ett så-
dant recept inte får lämnas ut enligt 8 kap. 28 §.
11 §
Om patienten inte får hämta ut läkemedlet från öppenvårdsapotek ska
förskrivaren ange vem läkemedlet istället får lämnas ut till.
12 §
Förskrivare ska med ordet ”obs” markera på receptet om förskriven
dosering av läkemedlet är högre än rekommenderad dos för aktuellt ändamål.
13 §
Vid förskrivning av läkemedel till människa, som inte är särskilda
läkemedel, kan förskrivaren ange att en startförpackning av läkemedlet ska
lämnas ut.
Spärrande av receptutrymme
14 §
Utrymme på recept för ytterligare förskrivning som inte används ska
spärras genom överstrykning eller motsvarande.
Ändring på recept
15 §
Om förskrivaren gör ändringar på ett recept ska ändringen bekräftas
med datum och förskrivarens signum.
Iterering och expeditionsintervall
16 §
Om inte annat anges i dessa föreskrifter kan en förskrivare ange på ett
recept att det får itereras för samtliga förskrivna läkemedel eller för ett visst
läkemedel. Förskrivare kan också ange hur lång tid som ska ha förflutit innan
receptet får expedieras på nytt.
Recept avseende teknisk sprit får inte itereras. Hur recept avseende särskil-
da läkemedel får itereras anges i bilaga 8.
Iterering av recept utfärdat av tandläkare
17 §
Tandläkare får endast iterera recept avseende receptbelagda läkemedel
som ska appliceras lokalt i munhålan och på angränsande vävnader samt re-
cept avseende receptfria läkemedel till människa på odontologiska indikatio-
ner. Denna begränsning gäller inte tandläkare med specialistkompetens i oral
kirurgi vid förskrivningar i enlighet med 2 kap. 6 §. Sådana recept får itereras.
HSLF-FS
2016:34
12
Recept avseende vissa läkemedel till djur
18 §
Recept för djur avseende läkemedel med östrogen, androgen eller
gestagen verkan och läkemedel för inblandning i foder får inte itereras.
Recepts giltighetstid och begränsning avseende förskriven mängd
19 §
Ett recept gäller under ett år från den dag det utfärdas om inte förskri-
varen anger kortare giltighetstid. Kortare giltighetstid kan anges för det första
utlämnandet. För övriga utlämnanden är giltighetstiden ett år.
Telefonrecept och telefaxrecept gäller för ett utlämnande inom en månad
från den dag det utfärdas om inte förskrivaren anger kortare giltighetstid.
20 §
Recept för djur avseende läkemedel för inblandning i foder får inte ha
en giltighetstid som överstiger tre månader.
21 §
Förskrivning avseende läkemedel för inblandning i foder får avse
högst den mängd som ska förbrukas under tre månader.
Utökad skyldighet att lämna information vid vissa förskrivningar
22 §
Vid förskrivning av läkemedel som kan påverka reaktionsförmågan
och därmed förmågan att uppträda som trafikant eller utföra riskfyllt eller
precisionskrävande arbete ska förskrivaren särskilt upplysa patienten om det.
Vid förskrivning av licensläkemedel, extemporeläkemedel och lagerbered-
ning ska förskrivaren särskilt beakta patientens behov av information.
6 kap. Rekvisition
1 §
En rekvisition till hälso- och sjukvården eller till veterinärmedicinsk
verksamhet ska utfärdas på papper eller elektroniskt om inte annat anges i
dessa föreskrifter. Den som är behörig förskrivare enligt 2 kap. får rekvirera
och motta sådant som omfattas av behörigheten. En rekvisition får även utfär-
das i enlighet med 7 och 8 §§.
Läkemedel och teknisk sprit får rekvireras elektroniskt om det finns ett
skriftligt avtal om överföring av elektroniska rekvisitioner mellan beställaren
och berörda öppenvårdsapotek.
Det ska säkerställas att samtliga uppgifter som behövs vid elektronisk
rekvisition överförs på ett säkert och korrekt sätt. Kan dessa krav inte uppfyl-
las får rekvisitionen inte expedieras.
Rekvisition via telefon
2 §
Läkemedel och teknisk sprit kan undantagsvis, i brådskande fall, rekvi-
reras via telefon.
Narkotiskt läkemedel får inte rekvireras via telefon.
HSLF-FS
2016:34
13
Rekvistion överförd via telefax
3 §
En överföring av rekvisition via telefax får endast ske om det finns en
skriftlig överenskommelse mellan beställaren och berörda öppenvårdsapotek.
Överenskommelsen ska omfatta krav på en säker och korrekt överföring av
uppgifter. Uppfylls inte dessa krav får rekvisitionen inte expedieras.
Muntlig överenskommelse mellan en förskrivare och ett öppenvårdsapotek
kan undantagsvis medges i ett brådskande fall.
4 §
Vid telefaxöverföring ska rekvisitionen märkas med ordet ”Telefax”
eller ”Fax” och namnet på det mottagande öppenvårdsapoteket. Original-
handlingen märkt ”Telefax” eller ”Fax” får inte användas som rekvisition.
Utfärdande av rekvisition
5 §
Av en rekvisition ska det tydligt framgå vad som beställs och vem som
ansvarar för rekvisitionen.
Rekvisition avseende narkotiskt läkemedel som innehåller narkotika i för-
teckning II eller III i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om för-
teckningar över narkotika får inte uppta annat läkemedel. Denna begränsning
gäller inte för elektroniska rekvisitioner.
En rekvisition som avser läkemedel för namngiven patient ska innehålla de
uppgifter som anges i 8 kap. 14 §.
6 §
Om förskrivare gör en ändring på en rekvisition ska ändringen bekräftas
med datum och förskrivarens signum.
Särskilda bestämmelser för rekvisition utfärdad av annan än förskrivare
7 §
Läkemedel får rekvireras av annan än förskrivare enligt följande:
1. Föreståndare för vetenskaplig institution eller motsvarande vid universitet
eller högskola eller för sådant undersökningslaboratorium, forskningsinsti-
tut eller dylikt, som ägs eller åtnjuter understöd av staten eller kommun, om
läkemedlet ska användas för annat ändamål än sjukvård.
2. Sakkunnig person för verksamhet som har tillverknings- eller partihandels-
tillstånd för läkemedel.
3. Farmaceut som tjänstgör i försvarsmaktens förband.
4. Befälhavare på fartyg, fartygets redare eller annan som befälhavaren dele-
gerat uppgifterna till och som tjänstgör ombord på fartyget; enligt Sjöfarts-
verkets föreskrifter och allmänna råd (SJÖFS 2000:21) om sjukvård och
apotek på fartyg och enligt särskilda beslut som Transportstyrelsen medde-
lar om detta.
5. Den som yrkesmässigt utför elektriskt svetsningsarbete får, för behandling
av ögonsmärtor som uppkommit i samband med svetsning, s.k. svetsblänk,
rekvirera ögondroppar innehållande 0.5–1 % tetrakainklorid, 0.4 % oxi-
buprokainklorid i avdelade doser eller ögonsalva innehållande 0.5 % cin-
kokain i minsta godkända förpackning.
I 6 § första stycket lagen (1992:860) om kontroll av narkotika anges att nar-
kotiska läkemedel endast får lämnas ut efter förordnande av läkare, tandläkare
eller veterinär.
HSLF-FS
2016:34
14
8 §
En rekvisition enligt 7 § ska göras skriftligt. Rekvisitionen ska inne-
hålla uppgift om verksamhetens namn, vem som ansvarar för rekvisitionen
och beträffande 7 § 1 och 2 det ändamål som läkemedlet ska användas för.
7 kap. Mottagande av recept och rekvisition på
öppenvårdsapotek
Recept via telefon och telefax
1 §
När recept avseende läkemedel eller teknisk sprit rings in till öppen-
vårdsapotek ska följande iakttas:
1. Endast farmaceut får ta emot recept via telefon. Sådan förskrivning får en-
ligt 4 kap. 4 § göras undantagsvis i brådskande fall.
2. De uppgifter förskrivaren lämnar ska antecknas på receptblanketten för
telefonrecept enligt bilaga 6 eller läggas in i öppenvårdsapotekets datasys-
tem.
3. Farmaceuten ska uppge vad som antecknats och förskrivaren ska bekräfta
att uppgifterna är rätt uppfattade.
Farmaceuten ska säkerställa förskrivarens behörighet och bekräfta telefon-
receptets giltighet med sitt signum. Det ska även säkerställas att det är den be-
höriga förskrivaren som ringer in receptet.
Telefonrecept får endast expedieras av det öppenvårdsapotek som mottagit
receptet.
2 §
Vid överföring av recept avseende särskilda läkemedel via telefax ska
det mottagande öppenvårdsapoteket kontakta förskrivaren via telefon eller på
annat sätt bekräfta att receptet är utfärdat av en behörig förskrivare.
Byte av receptformat
3 §
Om en patient begär det ska ett öppenvårdsapotek genom utskrift föra
över receptuppgifterna från ett elektroniskt recept till en receptblankett, enligt
bilaga 5. Tidigare utlämnanden och vidtagna ändringar i förskrivningen ska
framgå av det utskrivna receptet.
Den som skriver ut receptet ska kontrollera att utskriften stämmer överens
med det elektroniska receptet. Det utskrivna receptet utgör härefter det recept
som kan expedieras på apotek. Det elektroniska receptet ska makuleras så att
ytterligare expeditioner inte kan genomföras. Om det utskrivna receptet läm-
nas till patienten eller djurägaren ska 8 kap. 28 § beaktas.
Det som anges i första och andra stycket gäller inte förskrivning till patient
med dosdispenserade läkemedel.
4 §
Om en patient begär det ska ett öppenvårdsapotek föra över receptupp-
gifterna från en receptblankett till elektronisk form. Tidigare utlämnanden
och vidtagna ändringar i förskrivningen ska framgå av det elektroniska recep-
tet. Överföringen ska göras med stor noggrannhet. Överförda uppgifter ska
kontrolleras av farmaceut. Uppgift om vem som har gjort överföringen, an-
svarig farmaceut, öppenvårdsapotekets namn och datum för överföringen ska
dokumenteras på receptblanketten och i det elektroniska receptet.
Det som anges i första stycket gäller inte för telefonrecept och telefaxre-
cept.
HSLF-FS
2016:34
15
Rekvisition via telefon och telefax
5 §
Endast farmaceut får ta emot rekvisition via telefon. De mottagna upp-
gifterna ska nedtecknas på lämpligt sätt och bekräftas med signum. Det ska
säkerställas att det är den behöriga förskrivaren som ringer in rekvisitionen.
6 §
Vid överföring av rekvisition avseende särskilda läkemedel via telefax
ska det mottagande öppenvårdsapoteket kontakta beställaren via telefon eller
på annat sätt bekräfta att rekvisitionen är utfärdad av en behörig förskrivare.
8 kap. Expedition av recept och rekvisition på öppenvårdsapotek
Kontroll av förordnande
1 §
Vid expedition av läkemedel eller teknisk sprit ska personalen iaktta
största noggrannhet.
2 §
Ett förordnande får expedieras från öppenvårdsapotek endast om det ut-
färdats av en i Sverige behörig förskrivare. Därutöver får rekvisition utfärdad
enligt 6 kap. 7 § samt recept som utfärdats skriftligen av en behörig förskriva-
re inom EES expedieras. Det sistnämnda gäller dock inte recept avseende sär-
skilda läkemedel eller teknisk sprit samt recept för livsmedelsproducerande
djur.
3 §
Är ett förordnande otydligt, ofullständigt eller uppenbart oriktigt, får
expedition inte ske. Förskrivaren ska kontaktas för att om möjligt få förord-
nandet förtydligat eller rättat.
Om en förskrivare inte är anträffbar får, i fråga om recept, ett mindre antal
doser ändå lämnas ut. Finns inte jourdosförpackning eller endosförpackning
får en ordinarie förpackning brytas för detta ändamål.
Om apotekspersonal misstänker att ett förordnande är förfalskat, får expe-
dition inte ske förrän den som anges som förskrivare bekräftat förordnandets
riktighet.
4 §
Om expeditionsintervall har angetts på receptet ska den angivna tiden
ha förflutit innan receptet kan expedieras på nytt.
5 §
Det utgör expeditionshinder om patientens eller djurägarens person-
nummer eller födelsedatum inte har angivits vid förskrivning av särskilda
läkemedel.
Avsaknad av förskrivarkod på recept, med undantag för recept utfärdat av
veterinär, utgör expeditionshinder.
6 §
Förutsättningar för expedition av telefaxrecept anges i 4 kap. 7 §, för
expedition av elektronisk rekvisition i 6 kap. 1 § och för expedition av tele-
faxrekvisition i 6 kap. 3 §. Om angivna förutsättningar inte är uppfyllda utgör
det expeditionshinder.
7 §
För patient med dosdispenserade läkemedel ska expedierande farma-
ceut kontrollera receptet mot patientens samtliga recept i elektronisk form.
Om receptet inte är ett elektroniskt recept ska farmaceuten föra över re-
HSLF-FS
2016:34
16
ceptuppgifterna från receptblanketten till elektronisk form på sätt som anges i
7 kap. 4 § första stycket innan expedition får ske.
Ändring av förordnande
8 §
Samtliga ändringar på förordnande som görs på öppenvårdsapotek ska
göras av farmaceut och antecknas på förordnandet eller dokumenteras på an-
nat lämpligt sätt. Det ska anges varför ändringen görs och farmaceuten ska
bekräfta ändringen med signum och datum.
9 §
Farmaceut får göra ändring i recept utan förskrivarens samtycke i nedan
angivna fall. Ändringen får dock inte medföra att verkan av läkemedlet blir
annan än den avsedda.
1. Ändring som är föranledd av tekniska skäl.
2. Om godkänt läkemedel förskrivits i en mängd eller dosering som inte stäm-
mer överens med befintlig förpackningsstorlek, får annan förpackning läm-
nas ut som nära överensstämmer med den förpackning som förskrivits.
I övriga fall ska förskrivarens samtycke inhämtas.
Utbyte av läkemedel enligt lagen ( 2002:160 ) om läkemedelsförmåner m.m.
10 §
Förskrivet läkemedel som ingår i läkemedelsförmånerna kan bytas ut i
enlighet med lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m.
11 §
Farmaceuten kan motsätta sig utbyte av läkemedel enligt 21 § tredje
stycket 2 lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. om det vid expedi-
tionen, på grund av patientens särskilda förutsättningar eller medicinska be-
hov, kan antas att
1. utformningen eller handhavandet av läkemedlet leder till försämrad läke-
medelsanvändning eller annan risk för patientens hälsa, eller
2. utbytet i sig leder till försämrad läkemedelsanvändning eller annan risk för
patientens hälsa, genom sammanblandning av läkemedel eller annan om-
ständighet som påverkar patientens följsamhet till behandling.
Utöver vad som anges i första stycket kan farmaceuten motsätta sig utbyte
när patienten av medicinska skäl behöver omedelbar tillgång till läkemedel
och det inte genom kontakt med förskrivare eller annan åtgärd kan uteslutas
att utbytet, på grund av patientens särskilda förutsättningar eller medicinska
behov, kan leda till försämrad läkemedelsanvändning eller annan risk för pa-
tientens hälsa.
Patientens särskilda förutsättningar eller medicinska behov ska urskilja pa-
tienten från det stora flertalet övriga patienter för vilka ett utbyte fungerar.
Av 18 § lagen (1996:1156) om receptregister följer att E-hälsomyndighe-
ten ska lämna uppgifter om att farmaceuten har motsatt sig utbyte samt skälen
för det till Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, varför dessa uppgifter
måste dokumenteras av farmaceuten.
Beredning av läkemedel inför utlämnande
12 §
Beredning av godkänt läkemedel som inför utlämnandet ska beredas
enligt tillverkarens anvisning ska ske i därför avsedd del av apotekslokalen
HSLF-FS
2016:34
17
samt med iakttagande av god handhygien. Beredningen ska göras under far-
maceuts ansvar och i enlighet med tillverkarens anvisning. Vatten som an-
vänds för sådan beredning ska lägst uppfylla kraven för renat vatten enligt
gällande europafarmakopé.
Det ska upprättas dokumentation över beredningen där det även ska framgå
vem som ansvarat för denna.
Uppgifter som ska påföras läkemedelsförpackning
13 §
Påförande av uppgift på en läkemedelsförpackning ska göras på ett sätt
som säkerställer att uppgiften är läsbar under hela användningstiden.
14 §
En läkemedelsförpackning som lämnas ut mot recept ska förses med
följande uppgifter:
1. Patientens namn och födelsedatum eller djurägarens namn.
2. Förskrivarens anvisningar om hur läkemedlet ska användas och doseras
samt ändamålet med behandlingen, alternativt annan instruktion från för-
skrivaren.
3. Förskrivarens namn.
4. Öppenvårdsapotekets namn.
5. Datum för färdigställandet och antal utlämnade förpackningar av läkemed-
let.
Om läkemedel förskrivs av veterinär ska även orden ”för djur” och uppgift
om det djurslag som läkemedlet är avsett för anges. För livsmedelsproduce-
rande djur ska även uppgift om karenstid för honung, mjölk, slakt och ägg
framgå.
15 §
När utbyte av förskrivet läkemedel har skett i enlighet med lagen
(2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. ska uppgift om vilket läkemedel
som har förskrivits anges på läkemedelsförpackningen.
16 §
En läkemedelsförpackning som lämnas ut mot rekvisition för namngi-
ven patient ska påföras uppgifter i enlighet med vad som anges i 14 §. Läke-
medelsförpackning som lämnas ut mot rekvisition för annat ändamål än till
namngiven patient behöver endast förses med expeditionsdatum och öppen-
vårdsapotekets namn.
17 §
Läkemedel som inte är godkänt för försäljning ska utöver vad som
anges i 14 och 16 §§ förses med följande uppgifter:
1. Texten ”Förvaras utom syn- och räckhåll för barn” om läkemedlet inte är
avsett att hanteras under överinseende av hälso- och sjukvårdspersonal
eller veterinär.
2. Administreringssätt.
3. Annan teknisk anvisning som behövs.
18 §
Vid utlämnande av läkemedel mot svetsblänk enligt 6 kap. 7 § ska
läkemedelsförpackningen, utöver vad som anges i 14 §, även förses med upp-
maning att rådfråga läkare för det fall ögonsmärtor kvarstår efter tolv timmar.
HSLF-FS
2016:34
18
19 §
Läkemedel för utvärtes bruk, som innehåller sådant ämne att läkemed-
let är jämförligt med hälso- och miljöfarlig vara, ska förses med en kortfattad
varningstext om riskerna.
20 §
På en läkemedelsförpackning får inte påföras uppgifter som har ett re-
klammässigt innehåll.
Färdigställande och utlämnande
21 §
Farmaceut ska färdigställa förordnade läkemedel och teknisk sprit för
utlämnande.
22 §
Ett läkemedel som har synliga fel eller brister eller alltför kort hållbar-
het får inte lämnas ut. Med alltför kort hållbarhet avses att hållbarhetstiden
inte får passeras under den förväntade användningstiden.
23 §
Vid utlämnande av läkemedel och teknisk sprit ska apotekspersonalen
se till att utlämnandet görs till rätt person.
Vid utlämnande av särskilda läkemedel mot recept ska apotekspersonalen
säkerställa patientens, djurägarens eller budets identitet och bekräfta detta
med signum på receptet. Om identitetskontroll inte kan göras utgör det ett ex-
peditionshinder.
24 §
Godkänt läkemedel ska lämnas ut i sin originalförpackning. Förpack-
ningen får, utan särskilt tillstånd, brytas endast för att i förekommande fall
färdigställa patients doser för kortare tid samt enligt vad som anges i 3 § an-
dra stycket.
25 §
Endast bruksfärdigt läkemedel får lämnas ut från öppenvårdsapotek
om det inte framgår av läkemedelsgodkännandet att patienten, djurägaren
eller den som beställt läkemedlet själv ska göra detta bruksfärdigt.
Utlämnande mot recept
26 §
Apotekspersonal ska, genom att ge individuellt anpassad information,
så långt det är möjligt förvissa sig om att patienten kan använda läkemedlet på
rätt sätt. Detta gäller även information till djurägare.
27 §
För varje utlämnat läkemedel eller utlämnad teknisk sprit ska receptet
förses med uppgifter om öppenvårdsapotekets namn, datum och utlämnat
läkemedel eller utlämnad teknisk sprit. Den som ansvarat för färdigställandet
ska bekräfta detta med sitt signum på läkemedelsförpackningen och receptet.
28 §
Ett recept ska återlämnas till patienten eller djurägaren eller behållas
på öppenvårdsapoteket.
För att ett recept avseende narkotiska läkemedel som innehåller narkotika
i förteckning II eller III i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om
förteckningar över narkotika ska kunna itereras får receptet inte lämnas ut. Ett
recept får inte heller lämnas ut när förskrivaren enligt 5 kap. 10 § angett att
receptet ska förvaras på öppenvårdsapotek. Om recept enligt detta stycke åter-
HSLF-FS
2016:34
19
lämnas till patienten eller djurägaren ska receptet makuleras för fortsatta ut-
tag.
29 §
En verifikation ska upprättas över varje mot recept utlämnat läkemedel
eller utlämnad teknisk sprit. Verifikationen ska innehålla uppgifter enligt 1–3
när dessa framgår av receptet och uppgifter enligt 4–6 ska anges i förekom-
mande fall. Verifikationen ska innehålla uppgifter enligt 7 och 8.
1. Patientens namn och personnummer eller om personnummer saknas födel-
sedatum. Vid utlämnande mot recept för djur: djurägarens namn, djurets
identitet och djurslag.
2. Vad som förskrivits och de på receptet angivna anvisningarna om använd-
ning.
3. Uppgifter om förskrivaren.
4. Uppgift om att receptet avser upprepade utlämnanden.
5. I de fall annat läkemedel än det förskrivna lämnas ut; det utlämnade läke-
medlet samt anvisningar om dess användning.
6. Uppgift om vidtagen identitetskontroll.
7. Den farmaceut som ansvarat för färdigställandet och i förekommande fall
annan person som deltagit i expeditionen.
8. Datum för utlämnandet.
Om receptet behålls på öppenvårdsapoteket kan det utgöra en verifikation
över utlämnandet under förutsättning att receptet innehåller uppgifter enligt
första stycket.
Utlämnande mot recept utfärdat i annat EES-land
30 § När ett läkemedel lämnas ut enligt recept utfärdat av en behörig förskri-
vare i ett annat EES-land ska apotekspersonalen, utöver vad som i övrigt före-
skrivs, även iaktta följande:
1. Receptet är fullständigt om samtliga de uppgifter som anges i bilaga 11 har
angetts.
2. Anges förskrivningen med gängse benämning ska ett läkemedel som mot-
svarar denna lämnas ut. Avser receptet ett biologiskt läkemedel såsom det
definieras i punkt 3.2.1.1 b i bilaga I, del I, i Europaparlamentets och rådets
direktiv 2001/83/EG av den 6 november 2001 om upprättande av gemen-
skapsregler för humanläkemedel, i lydelsen enligt kommissionens direktiv
2003/63/EG, eller innehåller förskrivningen ett läkemedelsnamn och en
motivering att läkemedlet inte får bytas ut, får endast det angivna läkemed-
let lämnas ut. Om det angivna läkemedlet är godkänt i Sverige med ett
annat läkemedelsnamn får det i Sverige godkända läkemedlet lämnas ut.
3. Har läkemedlet förskrivits i en mängd som avviker från de förpackningar
som finns godkända i Sverige, får annan förpackning lämnas ut som nära
överensstämmer med den förpackning som förskrivits.
4. Särskilda läkemedel, teknisk sprit och läkemedel för livsmedelsproduce-
rande djur får inte lämnas ut enligt 2 §.
31 §
Är ett recept som utfärdats i annat EES-land otydligt, ofullständigt
eller uppenbart oriktigt eller föreligger tveksamhet rörande receptets betydel-
se eller kan receptet antas vara förfalskat ska kontakt tas med förskrivaren för
att receptet ska kunna expedieras. Det utgör inget expeditionshinder om upp-
HSLF-FS
2016:34
20
gift enligt bilaga 11 saknas om apotekspersonalen gör bedömningen att läke-
medlet ändå kan expedieras. Är språkskäl anledning till att anvisningarna för
ett läkemedels användning inte kan tolkas av apotekspersonal, får receptet
ändå expedieras, om patienten förklarar sig förstå anvisningarna. Läkeme-
delsförpackningen kan i sådant fall förses med texten ”Används enligt anvis-
ningarna på receptet”.
32 §
En verifikation enligt 29 § ska även upprättas över utlämnanden mot
recept utfärdade av behörig förskrivare i annat EES-land.
Utlämnande mot rekvisition
33 §
Den farmaceut som ansvarat för expeditionen ska bekräfta detta med
datum och signum på rekvisitionen.
34 §
En verifikation ska upprättas över varje mot rekvisition utlämnat läke-
medel eller utlämnad teknisk sprit. Verifikationen ska innehålla följande upp-
gifter.
1. Vad som rekvirerats.
2. I de fall annat läkemedel än det rekvirerade lämnas ut: det utlämnade läke-
medlet.
3. Den förskrivare som ansvarar för rekvisitionen.
4. I förekommande fall leveransadress.
5. Den farmaceut som ansvarat för färdigställandet och i förekommande fall
annan person som deltagit i expeditionen.
6. Datum för utlämnandet.
Om rekvisitionen behålls av öppenvårdsapoteket kan den utgöra en verifi-
kation över utlämnandet under förutsättning att rekvisitionen innehåller upp-
gifter enligt första stycket.
Utlämnande mot rekvisition utfärdad av annan än behörig förskrivare
35 §
Vad som anges i detta kapitel om hantering av en rekvisition från be-
hörig förskrivare ska även tillämpas på rekvisition utfärdad i enlighet med
6 kap. 7 §. I sådant fall ska vad som föreskrivs om förskrivare istället avse
den som utfärdat rekvisitionen.
9 kap. Receptfria läkemedel som inte förordnats
1 §
Ett receptfritt läkemedel som lämnas ut utan förordnande får endast till-
handahållas i sin originalförpackning.
2 §
En läkemedelsförpackning som brutits, har synliga fel eller brister eller
alltför kort hållbarhet får inte lämnas ut. Med alltför kort hållbarhet avses att
hållbarhetstiden inte får passeras under den förväntade användningstiden.
HSLF-FS
2016:34
21
10 kap. Arkivering m.m.
1 §
Dokumentation ska bevaras och hållas tillgänglig för tillsyn enligt föl-
jande.
1. Verifikation avseende försäljning och utlämnande av läkemedel eller tek-
nisk sprit i tre år, av narkotiska läkemedel i fem år. Sådan licensdokumen-
tation som ska upprättas enligt 10 § Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS
2008:1) om tillstånd till försäljning av icke godkänt läkemedel (licensföre-
skrifter) ska bevaras i ett år.
2. Receptblankett vars uppgifter överförts till elektronisk form enligt 7 kap.
4 § i tre år, eller om förskrivningen avser narkotiskt läkemedel i fem år.
3. Dokumentation enligt 8 kap. 12 § andra stycket i tre år.
4. När narkotiskt läkemedel lämnas ut mot recept i pappersformat: receptet
eller en kopia av receptet i fem år. Detta gäller även telefaxrecept och tele-
fonrecept avseende narkotiska läkemedel.
Specifikationer för receptblanketter
2 §
Vid tryckning av receptblanketter ska de specifikationer som anges i bi-
laga 10 följas.
Dispens
3 §
Läkemedelsverket kan i enskilda fall om det föreligger särskilda skäl
meddela undantag (dispens) från bestämmelserna i dessa föreskrifter.
1. Dessa föreskrifter träder i kraft den 1 juni 2016.
2. Genom föreskrifterna upphävs Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS
2009:13) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit.
3. Receptblanketter som tryckts före ikraftträdandet äger fortsatt giltighet.
Används en receptblankett för särskilda läkemedel (bilaga 7) som tryckts
före den 1 oktober 2010 ska förskrivarkod anges för att receptet ska kunna
expedieras.
4. Förskrivning får göras på receptblankett för dosrecept enligt bilaga 9 i
LVFS 2009:13 fram till den 1 januari 2017. En sådan förskrivning är giltig
för expedition längst till den 1 januari 2018.
Läkemedelsverket
CATARINA ANDERSSON FORSMAN
Joakim Brandberg
HSLF-FS
2016:34
22
Bilagor
Bilaga 1 Tandläkares förskrivningsrätt.
Bilaga 2 Tandhygienisters förskrivningsrätt.
Bilaga 3 Barnmorskors förskrivningsrätt.
Bilaga 4 Receptblankett.
Bilaga 5 Receptblankett för utskrift av elektroniskt recept.
Bilaga 6 Receptblankett för telefonrecept.
Bilaga 7 Receptblankett för särskilda läkemedel.
Bilaga 8 Förteckning över särskilda läkemedel.
Bilaga 9 Receptblankett för djur.
Bilaga 10 Specifikationer.
Bilaga 11 Förteckning över uppgifter som recept utfärdat i annat EES-land
ska innehålla.
HSLF-FS
2016:34
23
Bilaga 1
Tandläkares förskrivningsrätt
MUN OCH SVALG
NÄSA OCH HALS
INFEKTIONER
Huvudgrupp
Undergrupp/substans
ATC-kod
Anmärkning
Medel vid mun- och tandsjuk-
domar
A01
Antiemetika
A04
Antibiotika
A07A A
Medel vid sjukdomar i strupe och
svalg
Diklorbensylalkohol
R02A A03
Gramicidin
R02A B30
Lidokain
R02A D02
Huvudgrupp
Undergrupp/substans
ATC-kod
Anmärkning
Medel vid nässjukdomar
Glukokortikoider
R01A D
Avsvällande medel,
perorala
R01B
Hostmedel
R05
Antihistaminer för systemiskt
bruk
Prometazin
R06A D02
Piperazinderivat
R06A E
Huvudgrupp
Undergrupp/substans
ATC-kod
Anmärkning
Antibakteriella medel för
systemiskt bruk
J01
Antimykotika för systemiskt bruk,
exkl griseofulvin
Imidazolderivat
J02A B
Triazolderivat
J02A C
Virushämmande för systemiskt
bruk
Aciklovir
J05A B01
Famciklovir
J05A B09
Valaciklovir
J05A B11
Medel mot protozoer
Nitroimidazolderivat
P01A B
Hud
Utvärtes medel vid hud-
mykoser
D01A
Medel vid bakteriella
och virala infektioner
D06
Salvkompresser med
antiinfektiva medel
D09A A
HSLF-FS
2016:34
24
LUGNANDE
SMÄRTA OCH MUSKELAVSLAPPNANDE
Huvudgrupp
Undergrupp/substans
ATC-kod
Anmärkning
Lugnande medel, ataraktika
N05B
Sömnmedel och lugnande medel
Nitrazepam
N05C D02
Midazolam
N05C D08
Valeriana
N05C M09
Huvudgrupp
Undergrupp/substans
ATC-kod
Anmärkning
Icke-steroida antiinflam-
matoriska/antireumatiska
medel, NSAID
M01A
Utvärtes medel vid led- och
muskelsmärtor
M02A
Muskelavslappnande
medel, centralt verkande
Klorzoxazon M03B
B03
Orfenadrin, kombina-
tioner
M03B C51
Analgetika och anti-
pyretika
Kodein, kombinationer
N02A A59
Salicylsyraderivat, inkl
kombinationer
N02B A
Pyrazolonderivat
N02B B
Anilider, inkl kombina-
tioner
N02B E
Lokalanestetika
Lidokain
N01B B02
Kombinationer
N01B B20
Opioider
Morfin
N02A A01
Till patient får endast ett
av dessa opioidanalgetika
förskrivas vid samma till-
fälle i en mängd av högst
30 tabletter, kapslar eller
suppositorier. Till prakti-
ken får varje rekvisition
innefatta högst 30 tablet-
ter, kapslar, suppositorier
eller ampuller.
Ketobemidon
N02A B01
Ketobemidon och
spasmolytika
N02A G02
Tramadol
N02A X02
Ovan angiven begränsning
av förpackningsstorlek
gäller inte vid förskrivning
av produkter innehållande
tramadol.
HSLF-FS
2016:34
25
ÖVRIGT
Huvudgrupp
Undergrupp/substans
ATC-kod
Anmärkning
Glukokortikoider till utvärtes
bruk
Glukokortikoider till
utvärtes bruk
D07
Kortikosteroider för systemiskt
bruk
Glukokortikoider H02A
B
Medel vid nikotinberoende
Nikotin
N07B A01
Hemostatika
Fibrinolyshämmande
medel
B02A
Antihemofilifaktorer B02B
D
HSLF-FS
2016:34
26
Bilaga 2
Tandhygienisters förskrivningsrätt
Förskrivning till patient
Får rekvireras till praktik
Huvudgrupp
Godkända läkemedel/läke-
medel som beviljats rikslicens
ATC-kod
Anmärkning
Medel vid mun-
och tandsjukdomar
Natriumfluorid A01A
A01
Exklusive
Duraphat lack
Natriumfluorid, kombinationer
A01A A30
Exklusive Bi-
fluorid 12 lack till
tänder
Klorhexidin
A01A B03
Exklusive Perio-
Chip dentalinlägg
Andra medel för lokal behand-
ling i munhålan
A01A D
Icke-steroida antiinflamma-
toriska/antireumatiska
medel, NSAID
Ibuprofen
M01A E01
Endast receptfria
Lätta analgetika och anti-
pyretika
Acetylsalicylsyra
N02B A01
Endast receptfria
Acetylsalicylsyra, kombina-
tioner
N02B A51
Endast receptfria
Anilider, inkl kombinationer
Paracetamol
N02B E01
Endast receptfria
Medel vid nikotinberoende
Nikotin
N07B A01
Huvudgrupp
Godkända läkemedel/läke-
medel som beviljats rikslicens
ATC-kod
Anmärkning
Medel vid mun-
och tandsjukdomar
Natriumfluorid
A01A A
Klorhexidin
A01A B03
Lokalanestetika
N01B
Exklusive
N01B B09
N01B B10
N01B X04
HSLF-FS
2016:34
27
Bilaga 3
Barnmorskors förskrivningsrätt
Huvudgrupp
Godkända läkemedel
ATC-kod
Anmärkning
Antikonceptionella medel
Gestagener och
östrogener
G03A A
Gestagener och östro-
gener, sekvenspreparat
G03A B
Gestagener
G03A C
Antikonceptionellt
postcoitalt medel
Ulipristal G03AD02
Antikonceptionella medel för
intravaginalt bruk
Gestagener och
östrogener
G02B B01
Antikonceptionella medel för
intrauterint bruk
Gestagener
G02B A03
Medel för behandling av
verifierad ano-genital
klamydiainfektion
Doxycyklin
J01 AA02
För behandling
efter åtgärder en-
ligt smittskydds-
lagen (2004:168)
Antikonceptionellt postcoitalt
medel
Levonorgestrel
G03AD01
Övrigt
Extemporeläkemedel som utgör spermiedödande läkemedel för utvärtes bruk.
HSLF-FS
2016:34
28
Bilaga 4
HSLF-FS
2016:34
29
HSLF-FS
2016:34
30
Bilaga 5
UTSKRIFT AV ELEKTRONISKT RECEPT
Dosering, användning, ändamål
Läkemedels-/Hjälpmedels-/Livsmedelsnamn, Läkemedelsform, Styrka
Behandlingstid eller mängd
Förmånstyp
Förskrivarens namn, yrke, adress, telefon, tjänsteställe, förskrivarkod, arbetsplatskod
Person som skrivit ut det elektroniska receptet (datasignatur + namnteckning)
Datum
Namn på apoteket som skrivit ut det elektroniska receptet
Patientens personnummer och namn/Djurägare
Särskilda upplysningar
Giltighet
Apotekets noteringar
Gäller 1 år från utfär-
dandet om inte kortare
tid anges nedan.
HSLF-FS
2016:34
31
Bilaga 6
TELEFONRECEPT
Patientens/Djurägarens namn
Patientens personnummer
Adress
Läkemedel/Livsmedel/Förbrukningsartikel
Läkemedelsform
│Styrka
│Mängd eller behandlingstid
Dosering, användning, ändamål
Med förmån
Utan förmån
Får inte bytas ut
Läkemedel/Livsmedel/Förbrukningsartikel
Läkemedelsform
│Styrka
│Mängd eller behandlingstid
Dosering, användning, ändamål
Med förmån
Utan förmån
Får inte bytas ut
Förskrivare
Förskrivarkod, arbetsplatskod
Tjänsteställe
Telefonnummer
Datum och mottagande farmaceuts namnteckning
..............................
..............................
..............................
..............................
Fö
rskrivare
n i
ntyg
ar om
vil
lkore
n enli
gt
la
ge
n (20
02:1
60) o
m
läke
m
ed
elsf
örm
åner m
.m
. är up
pfyl
lda
, F
arm
ac
eu
te
n m
arkera
r detta m
ed
ett
kryss
i
av
sed
d ruta.
O
m
en
das
t ett
läke
m
ed
el
förs
kri
vs sn
edm
arke
ras ruta
2
.
HSLF-FS
2016:34
32
Bilaga 7
RECEPT FÖR SÄRSKILDA LÄKEMEDEL
Gäller 1 år från
utfärdandet om inte
kortare tid anges här:
Första uttag måste göras
inom ........... månad(er).
Patientens namn, personnummer och adress
Särskilda upplysningar..........................................................................
Läkemedelsnamn
styrka (siffror)
läkemedelsform
Förskrivarens namn, yrke, telefon, tjänsteställe, förskrivarkod, arbetsplatskod (obligatorisk för förmån)
Får inte bytas ut, sign.
Med förmån, sign.
Exp. intervall (bokst.)
................................... gånger
Utfärdandedatum och förskrivarens namnteckning
Förskrivaren intygar genom signum att villkoren enligt lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. är uppfyllda.
styrka (bokstäver)
mängd (siffror)
mängd (bokstäver)
................................................
Utan förmån, sign.
Får expedieras (bokst.)
Apotekets ID kontroll
Pat. ID
Budets ID
Sign.
Sign.
Känd/leg
Känd/leg
personnummer
Dosering, användning, ändamål
(För ytterligare tillfällen använd baksidan)
(För ytterligare tillfällen använd baksidan)
Förskrivarens sign.
ID Känd/leg
HSLF-FS
2016:34
33
Patientens ID/Budets ID
Apotekets noteringar
HSLF-FS
2016:34
34
Bilaga 8
Med särskilda läkemedel avses
Iterering vid förskrivning av särskilda
läkemedel
1. Läkemedel som innehåller narkotika (narko-
tiska läkemedel), med undantag för de bered-
ningar som anges i bilagan till Läkemedels-
verkets föreskrifter (LVFS 2011:9) om kontroll
av narkotika
a) Recept avseende läkemedel som innehåller
narkotika enligt förteckning II-III i Läke-
medelsverkets föreskrifter (LVFS 2011:10) om
förteckningar över narkotika får itereras endast
om receptet är elektroniskt eller i pappers-
format och förvaras på öppenvårdsapotek.
b) Recept avseende läkemedel som innehåller
narkotika enligt förteckning IV-V i LVFS
2011:10 får itereras.
2. Läkemedel som innehåller kodein eller
tramadol i enlighet med bilagan till LVFS
2011:9
Recept får itereras.
3. Läkemedel inom följande ATC-grupper:
A14A Anabola steroider
G03B Androgener
H01AC Somatropin, GH
B03XA01 Erytropoietin
B03XA02 Darbopoetin
Recept får itereras med undantag av förskriv-
ningar enligt 5 kap. 18 §.
4. Läkemedel som får lämnas ut enligt en be-
viljad licens enligt Läkemedelsverkets före-
skrifter (LVFS 2008:1) om tillstånd till försälj-
ning av icke godkänt läkemedel (licensföre-
skrifter) om licensen avser ett läkemedel enligt
1–3 ovan
Recept får itereras enligt 1–3 ovan.
HSLF-FS
2016:34
35
Bilaga 9
RECEPT
FÖR DJUR
Gäller 1 år från utfärdandet
om inte kortare tid anges här:
Särskilda upplysningar ...........................................................................................................................
Djurägarens namn och adress
1. Läkemedelsnamn
Djurslag
2. Läkemedelsnamn
Förskrivarens namn, yrke, telefon, tjänsteställe, adress
läkemedelsform
styrka
mängd/behandlingstid
Dosering, användning, ändamål
Djurets identitet
Får expedieras (bokst.)
Exp. intervall (bokst.)
.............................. ggr
Karenstid i dygn efter sista behandling för
honung
mjölk
slakt
ägg
Djurslag
läkemedelsform
styrka
mängd/behandlingstid
Dosering, användning, ändamål
Djurets identitet
Får expedieras (bokst.)
Exp. intervall (bokst.)
............................. ggr
Karenstid i dygn efter sista behandling för
honung
mjölk
slakt
ägg
Utfärdandedatum och förskrivarens namnteckning
Om endast ett läkemedel förskrivs snedstreckas tom ruta.
HSLF-FS
2016:34
36
1
2
HSLF-FS
2016:34
37
Bilaga 10
Specifikationer
1. Receptblankett (bilaga 4)
Format: A5
Papper: Finmatt, postpapper, cremegult 80g/m²
Tryck: Tvåsidstryck – likvänt
Tryckfärg: Grönt motsvarande PMS 340, en färg på båda sidor. Fält med ton-
tryck 6 %
Hålning: Ingen hålning
Teckensnitt: HelveticNeue Condensed (Typ 1)
2. Receptblankett för utskrift av elektroniskt recept (bilaga 5)
Format: A5
Papper: Kaskad gul 80 g
Tryck: Ensidestryck
Tryckfärg: 2+0 färger. PMS 340 samt PMS 331
Teckensnitt: Arial, Arial Bold MT 13p, Arial Bold MT 9p, Arial 8p, Arial
Bold 8p
Säkerhetsdetaljer: Den som fått i uppdrag att trycka dessa blanketter ska kon-
takta Läkemedelsverket för att erhålla information om säkerhetsdetaljer.
3. Receptblankett för telefonrecept (bilaga 6)
Format: A5
Papper: Finmatt, postpapper, vitt, 70 g/ m²
Tryck: Ensidestryck
Tryckfärg: Grön motsvarande PMS 340
Hålning: Triohålning i vänsterkant
Teckensnitt: HelveticNeue Condensed (Typ 1)
4. Receptblankett för särskilda läkemedel (bilaga 7)
Format: A5
Papper: Finmatt, postpapper, cremegult, 80g/m²
Tryck: Tvåsidestryck - likvänt
Tryckfärg: Grön motsvarande PMS 340, en färg på båda sidor, fält med ton-
tryck 6 %
Hålning: Ingen hålning
Teckensnitt: HelveticNeue Condensed (Typ 1)
Säkerhetsdetaljer: Den som fått i uppdrag att trycka dessa blanketter ska kon-
takta Läkemedelsverket för att erhålla information om säkerhetsdetaljer.
Blanketterna ska tryckas i en särskilt angiven nummerserie där varje blankett
ska ha ett unikt serienummer.
HSLF-FS
2016:34
38
5. Receptblankett för djur (bilaga 9)
Format: A5
Papper: Finmatt, postpapper, cremegult, 80 g/ m²
Tryck: Tvåsidestryck - likvänt
Tryckfärg: Grön motsvarande PMS 340, en färg på båda sidor, fält
med tontryck 6 %
Hålning: Ingen hålning
Teckensnitt: HelveticNeue Condensed (Typ 1)
HSLF-FS
2016:34
39
Bilaga 11
Förteckning över uppgifter som recept utfärdat i annat EES-
land ska innehålla
Identifiering av patienten
– för- och efternamn (namnet ska vara utskrivet, inte initialer)
– födelsedatum
Kontroll av receptets giltighet
– datum för utfärdande
Identifiering av förskrivaren
– för- och efternamn (namnet ska vara utskrivet, inte initialer)
– yrkeskvalifikationer
– direkta kontaktuppgifter; e-postadress, telefon- eller faxnummer med ut-
landsprefix och landsnummer
– arbetsadress, även land ska anges
– namnteckning; handskriven eller elektronisk beroende på vilket medium
som valts för att utfärda receptet
Identifiering av det förskrivna läkemedlet
– gängse benämning eller
– läkemedlets namn om
a) den förskrivna produkten är ett biologiskt läkemedel enligt definitionen
i punkt 3.2.1.1 b bilaga I, del I, till Europaparlamentets och rådets direktiv
2001/83/EG av den 6 november 2001 om upprättande av gemenskapsregler
för humanläkemedel i lydelsen enligt kommissionens direktiv 2003/63/EG
eller
b) förskrivaren ansett att det är nödvändigt av medicinska skäl; receptet ska
då även innehålla en kortfattad motivering till varför det angivna läkemed-
let måste expedieras samt
– läkemedelsform
– mängd
– styrka
– dosering
Elanders Sverige AB, 2016
HSLF-FS kan laddas ner via Läkemedelsverket.
Webb: www.lakemedelsverket.se
Författningen kan beställas via:
Wolters Kluwer
106 47 Stockholm
Telefon: 08-598 191 90 Fax: 08-598 191 91
E-post: kundservice@wolterskluwer.se
Webb: wolterskluwer.se/offentligapublikationer