I

(Lagstiftningsakter)

FÖRORDNINGAR

EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EU) nr 1007/2011

av den 27 september 2011

om benämningar på textilfibrer och därtill hörande etikettering och märkning av

fibersammansättningen i textilprodukter och om upphävande av rådets direktiv 73/44/EEG och

Europaparlamentets och rådets direktiv 96/73/EG och 2008/121/EG

(Text av betydelse för EES)

EUROPAPARLAMENTET OCH EUROPEISKA UNIONENS RÅD HAR

^{ANTAGIT DENNA FÖRORDNING}

med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktions­

sätt, särskilt artikel 114,

med beaktande av Europeiska kommissionens förslag,

med beaktande av Europeiska ekonomiska och sociala kommit­

téns yttrande ( ¹ ),

i enlighet med det ordinarie lagstiftningsförfarandet ( ² ), och

av följande skäl:

⁽¹⁾ Rådets

direktiv

73/44/EEG

av

den

26

februari

1973

om

tillnärmning av medlemsstaternas lagstiftning om kvan­

titativ analys av ternära fiberblandningar ( ³ ), Europaparla­

mentets och rådets direktiv 96/73/EG av den

16 december 1996 om vissa metoder för kvantitativ

analys av binära textilfiberblandningar ( ⁴ ) och Europapar­

lamentets och rådets direktiv 2008/121/EG av den

14 januari 2009 om benämningar på textilier ( ⁵ ) har

ändrats flera gånger. Med anledning av nya ändringar bör

dessa rättsakter av tydlighetsskäl ersättas av en enda rätts­

akt.

⁽²⁾ Unionens

rättsakter

om

benämningar

på

textilfibrer

och

därtill hörande etikettering och märkning av fibersam­

mansättningen i textilprodukter är mycket tekniska till

sitt innehåll, med detaljerade bestämmelser som med

jämna mellanrum måste anpassas. För att undvika att

medlemsstaterna måste införliva tekniska ändringar med

nationell lagstiftning, och därigenom minska den ad­

ministrativa belastningen på de nationella myndigheterna,

och för att göra det möjligt att snabbare anta nya benäm­

ningar på textilfibrer som börjar tillämpas samtidigt i

hela unionen framstår en förordning som den bästa re­

gleringsformen för en förenkling av lagstiftningen.

⁽³⁾ För

att

undanröja

potentiella

hinder

för

en

väl

fungerande

inre marknad orsakade av skiljaktiga bestämmelser i

medlemsstaterna när det gäller benämningar på textil­

fibrer och därtill hörande etikettering och märkning av

fibersammansättningen i textilprodukter, är det nödvän­

digt att harmonisera benämningarna på textilfibrer och

de beskrivningar på etiketter, märkningar och i doku­

ment som åtföljer textilprodukter på olika nivåer i pro­

duktionen, beredningen och distributionen.

(4)

De

etiketterings-

och

märkningskrav

som

föreskrivs

i

denna förordning bör inte gälla i fall där textilprodukter

läggs ut på entreprenad till personer som arbetar i hem­

met eller till fristående företag som framställer produkter

av tillhandahållet material utan att detta överlåts mot

betalning eller där skräddarsydda textilprodukter tillver­

kas av skräddare som är egenföretagare. Dessa undantag

bör emellertid begränsas till transaktioner mellan perso­

ner som arbetar i hemmet eller fristående företag och de

personer som lägger ut arbete på entreprenad hos dem,

och mellan skräddare som är egenföretagare och kon­

sumenter.

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning

L

272/1

( ¹ ) EUT C 255, 22.9.2010, s. 37.

( ² ) Europaparlamentets ståndpunkt av den 18 maj 2010 (EUT C 161 E,

31.5.2011, s. 179) och rådets ståndpunkt vid första behandlingen av

den 6 december 2010 (EUT C 50 E, 17.2.2011, s. 1). Europaparla­

mentets ståndpunkt av den 11 maj 2011 (ännu ej offentliggjord i

EUT) och rådets beslut av den 19 juli 2011.

( ³ ) EGT L 83, 30.3.1973, s. 1.

( ⁴ ) EGT L 32, 3.2.1997, s. 1.

( ⁵ ) EUT L 19, 23.1.2009, s. 29.

Prop. 2013/14:171

Bilaga 1

(5)

Denna

förordning

innehåller

harmoniserade

bestämmel­

ser om vissa aspekter av etikettering och märkning av

textilier, i synnerhet benämningar på textilfibrer. Annan

etikettering och märkning kan förekomma, om den inte

avser samma tillämpningsområde som denna förordning

och om den är förenlig med fördragen.

(6)

Regler

bör

fastställas

som

gör

det

möjligt

för

tillverkarna

att ansöka om att få en ny benämning på fiber införd i

bilagorna till denna förordning.

⁽⁷⁾ Bestämmelser

bör

också

fastställas

för

vissa

produkter

som inte är tillverkade av enbart textilmaterial, men där

ett textilt inslag ingår som en väsentlig del eller där den

ekonomiska aktören av varan särskilt framhäver det tex­

tila inslaget.

⁽⁸⁾ Det

är

lämpligt

att

fastställa

bestämmelser

för

etikettering

eller märkning av vissa textilprodukter som innehåller

icke-textila delar av animaliskt ursprung. Denna förord­

ning bör i synnerhet fastställa kraven för att ange före­

komsten av icke-textila delar av animaliskt ursprung vid

etikettering och märkning av textilprodukter som inne­

håller sådana delar, så att konsumenterna kan fatta väl

underbyggda beslut. Etiketten eller märkningen får inte

vara vilseledande.

⁽⁹⁾ Avvikelsen

i

fråga

om

”främmande

fibrer”

som

inte

ska

anges på etiketterna och märkningen bör tillämpas på

både oblandade produkter och blandningar.

(10)

Etikettering

eller

märkning

av

fibersammansättningen

bör

vara obligatorisk, så att alla konsumenter i unionen får

korrekt och enhetlig information. Denna förordning bör

dock inte hindra ekonomiska aktörer från att dessutom

ange förekomsten av små mängder fibrer som kräver

särskild uppmärksamhet för att textilproduktens ur­

sprungliga kvalitet ska bevaras. I de fall där det är tek­

niskt svårt att vid tillverkningstillfället ange en textilpro­

dukts fibersammansättning bör det vara möjligt att på

etiketten och märkningen ange endast de fibrer som är

kända vid tiden för tillverkningen, förutsatt att de svarar

för en viss procentandel av den färdiga produkten.

(11)

För

att

undvika

skillnader

i

praxis

mellan

medlemssta­

terna är det nödvändigt att i detalj fastställa metoderna

för etikettering och märkning av vissa textilprodukter

som består av två eller flera komponenter, och även

ange de komponenter i textilprodukter som man kan

bortse från när det gäller etikettering, märkning och ana­

lys.

(12)

Textilprodukter

som

endast

behöver

ha

gemensam

märk­

ning och sådana som säljs som metervara eller i avklippta

längder bör tillhandahållas på marknaden på ett sådant

sätt att konsumenten kan få fullständig information om

vad som står på ytterförpackningen eller på rullen.

⁽¹³⁾ Användningen

av

benämningar

på

textilfibrer,

eller

be­

skrivningar av fibersammansättningar, som åtnjuter sär­

skild prestige bland användare och konsumenter bör un­

derkastas vissa villkor. För att användare och konsumen­

ter ska få information bör benämningarna på textil­

fibrerna dessutom vara relaterade till fibrernas egenska­

per.

⁽¹⁴⁾ Marknadskontrollen

i

medlemsstaterna

av

de

produkter

som omfattas av denna förordning ska ske i enlighet med

Europaparlamentets och rådets förordning (EG)

nr 765/2008 av den 9 juli 2008 om krav för ackredite­

ring och marknadskontroll i samband med saluföring av

produkter ( ¹ ) och Europaparlamentets och rådets direktiv

2001/95/EG av den 3 december 2001 om allmän pro­

duktsäkerhet ( ² ).

(15)

Det

är

nödvändigt

att

fastställa

metoder

för

provtagning

och analys av textilprodukter för att undvika att de me­

toder som används ifrågasätts. De metoder som används

vid officiella provningar i medlemsstaterna för att be­

stämma fibersammansättningen i textilprodukter som be­

står av binära och ternära fiberblandningar bör vara en­

hetliga vad beträffar både förbehandlingen av provet och

den kvantitativa analysen. För att förenkla denna förord­

ning och anpassa dess enhetliga metoder till den tekniska

utvecklingen bör dock metoderna omvandlas till harmo­

niserade standarder. Kommissionen bör i detta syfte leda

övergången från det nuvarande systemet, som är baserat

på de metoder som beskrivs i denna förordning, till ett

harmoniserat standardbaserat system. Genom att enhet­

liga metoder för analys av textilprodukter som består av

binära och ternära fiberblandningar används kommer

den fria rörligheten för dessa produkter att underlättas

och därmed kommer den inre marknaden att fungera

bättre.

⁽¹⁶⁾ I

fråga

om

binära

textilfiberblandningar

för

vilka

det

inte

finns någon enhetlig analysmetod på unionsnivå bör det

laboratorium som ansvarar för provningen få bestämma

sammansättningen av sådana blandningar och ange re­

sultatet, använd metod och dess tillförlitlighet.

^SV

L 272/2

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

( ¹ ) EUT L 218, 13.8.2008, s. 30.

( ² ) EGT L 11, 15.1.2002, s. 4.

(17)

Denna

förordning

bör

fastställa

den

godtagna

avvikelsen

för varje fibers torrvikt vid analysbestämningen av fiber­

innehållet i textilprodukter och bör ange två olika god­

tagna toleransvärden för beräkning av sammansättningen

av kardade eller kammade fibrer som innehåller ull och/

eller djurhår. Eftersom det inte alltid går att avgöra om

en produkt är kardad eller kammad, och motstridiga

resultat följaktligen kan erhållas när man tillämpar avvi­

kelserna vid kontroller av likformigheten av textilproduk­

ter i unionen, bör de laboratorier som gör sådana kont­

roller ha rätt att tillämpa ett enda godtaget toleransvärde

i tveksamma fall.

⁽¹⁸⁾ Regler

bör

fastställas

för

produkter

som

är

undantagna

från de allmänna etiketterings- och märkningskrav som

föreskrivs i den här förordningen, särskilt i fråga om

engångsartiklar eller produkter för vilka enbart gemen­

sam etikettering krävs.

⁽¹⁹⁾ Vilseledande

affärsmetoder,

bland

annat

genom

tillhanda­

hållande av oriktig information som får konsumenter att

fatta ett annat affärsbeslut än vad som annars skulle ha

varit fallet, är otillåtna enligt Europaparlamentets och

rådets direktiv 2005/29/EG av den 11 maj 2005 om

otillbörliga affärsmetoder som tillämpas av näringsidkare

gentemot konsumenter på den inre marknaden ( ¹ ) och

omfattas av tillämpningsområdet för Europaparlamentets

och rådets förordning (EG) nr

2006/2004 av den

27 oktober 2004 om samarbete mellan de nationella

tillsynsmyndigheter som ansvarar för konsumentskydds­

lagstiftningen ( ² ).

(20)

För

att

skydda

konsumenterna

krävs

det

insynsvänliga

och konsekventa handelsbestämmelser, bland annat om

ursprungsmärkning. Användningen av denna märkning

bör ge konsumenterna möjlighet att få fullständig infor­

mation om ursprunget för de varor som de köper, så att

de skyddas mot bedrägliga, felaktiga eller vilseledande

påståenden om ursprung.

(21)

Den

europeiska

textilsektorn

är

utsatt

för

förfalskningar,

som orsakar problem när det gäller konsumentskyddet

och konsumentupplysningen. Medlemsstaterna bör ägna

särskild uppmärksamhet åt genomförandet av övergri­

pande unionslagstiftning och åtgärder rörande förfalskade

textilprodukter, till exempel rådets förordning (EG)

nr 1383/2003 av den 22 juli 2003 om tullmyndigheter­

nas ingripande mot varor som misstänks göra intrång i

vissa immateriella rättigheter och om vilka åtgärder som

skall vidtas mot varor som gör intrång i vissa immateri­

ella rättigheter ( ³ ).

(22)

Det

är

lämpligt

att

inrätta

ett

förfarande

för

införande

av

en ny benämning på textilfiber i bilagorna till denna

förordning. Den här förordningen bör därför innehålla

krav avseende ansökningar från tillverkare eller andra

personer som agerar på deras vägnar om införande av

nya benämningar på textilfiber i de bilagorna.

(23)

Det

är

nödvändigt

att

tillverkare,

eller

andra

personer

som handlar på deras vägnar, som önskar få en benäm­

ning på en ny textilfiber införd i bilagorna till denna

förordning i den tekniska dokumentation som ska åtfölja

ansökan inkluderar tillgängliga vetenskapliga fakta om

eventuella allergiska reaktioner eller andra negativa kon­

sekvenser för människors hälsa till följd av den nya tex­

tilfibern, inbegripet resultat av tester som gjorts i detta

syfte i enlighet med relevant unionslagstiftning.

⁽²⁴⁾ Befogenheten

att

anta

akter

i

enlighet

med

artikel

290

i

fördraget om Europeiska unionens funktionssätt bör de­

legeras till kommissionen med avseende på antagandet av

tekniska kriterier och förfaranderegler för tillstånd till

större avvikelser, ändring av bilagorna II, IV, V, VI, VII,

VIII och IX för att anpassa dem till den tekniska utveck­

lingen samt ändring av bilaga I för att införa nya benäm­

ningar på textilfibrer i förteckningen i den bilagan. Det är

av särskild betydelse att kommissionen genomför lämp­

liga samråd under sitt förberedande arbete, inklusive på

expertnivå. Kommissionen bör, då den förbereder och

utarbetar delegerade akter, se till att relevanta handlingar

översänds samtidigt till Europaparlamentet och rådet och

att detta sker så snabbt som möjligt och på lämpligt sätt.

⁽²⁵⁾ Eftersom

målen

för

denna

förordning

inte

i

tillräcklig

utsträckning kan uppnås av medlemsstaterna och de där­

för, på grund av dess omfattning, bättre kan uppnås på

unionsnivå, kan unionen vidta åtgärder i enlighet med

subsidiaritetsprincipen i artikel 5 i fördraget om Europe­

iska unionen. I enlighet med proportionalitetsprincipen i

samma artikel går denna förordning inte utöver vad som

är nödvändigt för att uppnå dessa mål.

(26)

För att undanröja sådana potentiella hinder för en väl

fungerande inre marknad som orsakas av olika bestäm­

melser eller praxis i medlemsstaterna, och för att hålla

jämna steg med utvecklingen inom elektronisk handel

och kunna möta framtida utmaningar på marknaden

för textilprodukter, bör harmoniseringen och standardi­

seringen av andra aspekter av märkningen av textilier ses

över. Kommissionen uppmanas i detta syfte att över­

lämna en rapport till Europaparlamentet och rådet om

nya märkningskrav som skulle kunna införas på unions­

nivå för att underlätta den fria rörligheten för textilpro­

dukter på den inre marknaden och uppnå en hög kon­

sumentskyddsnivå i hela unionen. Rapporten bör i syn­

nerhet behandla konsumenternas syn på hur mycket in­

formation som bör anges på etiketten på textilprodukter,

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning

L

272/3

( ¹ ) EUT L 149, 11.6.2005, s. 22.

( ² ) EUT L 364, 9.12.2004, s. 1.

( ³ ) EUT L 196, 2.8.2003, s. 7.

och undersöka vilka sätt, utöver märkning, som kan an­

vändas för att ge konsumenterna ytterligare information.

Rapporten bör utarbetas på grundval av ett omfattande

samråd med berörda parter, bland annat konsumenter,

och bör beakta befintliga närbesläktade europeiska och

internationella standarder. Rapporten bör i synnerhet be­

handla räckvidden och särdragen för eventuella harmoni­

serade bestämmelser om angivande av ursprungsland,

med beaktande av tidigare resultat av den utveckling

som skett vad gäller eventuella övergripande bestämmel­

ser om angivande av ursprungsland, det mervärde som

det skulle innebära för konsumenterna om det ställdes

krav på märkning rörande textilprodukternas skötsel,

storlek, farliga ämnen, brandfarlighet och miljöprestanda,

användning av språkoberoende symboler eller koder för

angivande av de textilfibrer som en textilprodukt inne­

håller, för att underlätta för konsumenterna att lätt förstå

dess sammansättning och, i synnerhet, i vilken omfatt­

ning den består av naturfibrer eller syntetiska fibrer, och

slutligen social märkning och elektronisk märkning samt

angivande av ett identifieringsnummer på etiketten för att

man, särskilt via internet, på begäran ska kunna få ytter­

ligare information om produkten och tillverkaren. Rap­

porten bör vid behov åtföljas av lagstiftningsförslag.

(27)

Kommissionen

bör

genomföra

en

studie

för

att

bedöma

huruvida det finns ett orsakssammanhang mellan all­

ergiska reaktioner och de kemiska substanser eller bland­

ningar som används i textilprodukter. På grundval av

denna studie bör kommissionen vid behov lägga fram

lagstiftningsförslag inom ramen för den befintliga

unionslagstiftningen.

(28)

Direktiven

73/44/EEG,

96/73/EG

och

2008/121/EG

bör

upphävas.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

KAPITEL 1

ALLMÄNNA BESTÄMMELSER

Artikel 1

Syfte

Denna förordning innehåller regler för användning av benäm­

ningar på textilfibrer och därtill hörande etikettering och märk­

ning av fibersammansättningen i textilprodukter, regler för eti­

kettering och märkning av icke-textila delar av animaliskt ur­

sprung och regler för fastställande av fibersammansättningen i

textilprodukter genom kvantitativ analys av binära och ternära

textilfiberblandningar, för att få den inre marknaden att fungera

bättre och ge konsumenterna korrekt information.

Artikel 2

Tillämpningsområde

1. Denna

förordning

ska

tillämpas

på

textilprodukter

när

de

tillhandahålls på unionsmarknaden och på de produkter som

avses i punkt 2.

2. Med

avseende

på

tillämpningen

av

denna

förordning

ska

följande produkter behandlas på samma sätt som textilproduk­

ter:

a) Produkter som består av minst 80 viktprocent textilfibrer.

b) Möbel-, paraply- och markistyg som består av minst 80

viktprocent textila inslag.

c) Textila inslag i

i) det övre skiktet i flerlagrade golvbeläggningar,

ii) madrassbeläggningar,

iii) beläggningar på campingartiklar,

förutsatt att dessa textila inslag utgör minst 80 viktprocent

av dessa beläggningar.

d) Textilier som ingår i andra produkter som en väsentlig del i

de fall deras sammansättning deklareras.

3. Denna

förordning

ska

inte

gälla

textilprodukter

som

läggs

ut på entreprenad till personer som arbetar i hemmet eller till

fristående företag som utför arbete med tillhandahållet material

utan att detta överlåts mot betalning.

4. Denna

förordning

ska

inte

gälla

skräddarsydda

textilpro­

dukter som tillverkas av skräddare som är egenföretagare.

^SV

L 272/4

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

Artikel 3

Definitioner

1. I denna förordning gäller följande definitioner:

a) textilprodukt: produkt i obearbetat, halvbearbetat, bearbetat,

halvförädlat, förädlat, halvkonfektionerat eller konfektionerat

tillstånd som uteslutande består av textilfibrer, oavsett vilket

förfarande som använts för deras blandning eller samman­

sättning.

b) textilfiber:

i) en enhet materia som kännetecknas av sin flexibilitet och

finhet samt höggradiga längd i förhållande till den max­

imala tjockleken vilket gör den lämpad för textil använd­

ning, eller

ii) en elastisk remsa eller ett elastiskt rör, vars uppskattade

bredd inte överstiger 5 mm, inklusive remsor som skärs

till av bredare remsor eller folier, framställda av substan­

ser som används för tillverkningen av de fibrer som för­

tecknas i tabell 2 i bilaga I och som lämpar sig för textil

användning.

c) uppskattad bredd: bredden på remsan eller röret när den/det

viks, stryks ut, pressas ihop eller vrids eller, när bredden

varierar, genomsnittsbredden.

d) textilt inslag: del av en textilprodukt med ett identifierbart

fiberinnehåll.

e) främmande fibrer: fibrer som inte är angivna på etiketten eller

märkningen.

f) foder: ett separat inslag som vid tillverkningen anbringas i

klädesplagg och andra produkter och som består av ett eller

flera lager textilmaterial som är fästade längs en eller flera

kanter.

g) etikettering: fästande av erforderlig information på textilpro­

dukten genom att en etikett anbringas.

h) märkning: redovisning av erforderlig information direkt på

textilprodukten genom söm, brodyr, tryck, prägling eller

annan teknik för anbringande.

i) gemensam märkning: användning av en enda etikett för flera

textilprodukter eller textila inslag.

j) engångsartiklar: en textilprodukt avsedd för engångsbruk eller

för en begränsad tid, och vars normala användning inte är

avsedd för senare användning för samma eller liknande än­

damål.

k) godtagen tolerans: det värde för fuktupptagning som ska an­

vändas vid beräkning av procentandelen fiberkomponenter

baserat på ren torrvikt justerad med hänsyn till konventio­

nella faktorer.

2. I denna förordning ska definitionerna av tillhandahållande

på marknaden, utsläppande på marknaden, tillverkare, importör,

distributör, ekonomisk aktör, harmoniserad standard, marknads­

kontroll och marknadskonstrollmyndighet i artikel 2 i förord­

ning (EG) nr 765/2008 gälla.

Artikel 4

Allmänna krav när det gäller tillhandahållande på

marknaden av textilprodukter

Textilprodukter får tillhandahållas på marknaden endast om de

är etiketterade, märkta eller åtföljs av handelsdokument i enlig­

het med denna förordning.

KAPITEL 2

BENÄMNINGAR PÅ TEXTILFIBRER OCH DÄRTILL HÖRANDE

ETIKETTERINGS- OCH MÄRKNINGSKRAV

Artikel 5

Benämningar på textilfibrer

1. Endast

de

benämningar

på

textilfibrer

som

förtecknas

i

bilaga I ska användas på etiketter och märkningar för att be­

skriva fibersammansättningar i textilprodukter.

2. Benämningarna som förtecknas i bilaga I får användas

enbart för textilfibrer som till sin karaktär motsvarar beskriv­

ningen i den bilagan.

Benämningarna får inte användas på andra fibrer, vare sig fri­

stående, som ordstam eller som adjektiv.

Termen silke ska inte användas för att beteckna att en fiber till

sin form eller sitt särskilda utförande är ett ändlöst filamentgarn

av textilfibrer.

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning

L

272/5

Artikel 6

Ansökningar om nya benämningar på textilfibrer

En tillverkare eller en person som handlar på en tillverkares

vägnar får ansöka hos kommissionen om att få en ny benäm­

ning på en textilfiber införd i förteckningen i bilaga I.

Ansökan ska innehålla teknisk dokumentation som samman­

ställts i enlighet med bilaga II.

Artikel 7

Rena textilprodukter

1. Endast

textilprodukter

som

uteslutande

består

av

ett

fiber­

slag får etiketteras eller märkas som ”100 %”, ”ren” (pure) eller

”hel-”.

Dessa eller liknande beskrivningar får inte användas för andra

textilprodukter.

2. Utan

att

det

påverkar

tillämpningen

av

artikel

8.3

får

en

textilprodukt som innehåller högst 2 viktprocent främmande

fibrer behandlas som om den uteslutande bestod av ett och

samma fiberslag förutsatt att denna kvantitet är motiverad av

att den tekniskt inte går att undvika vid god tillverkningspraxis

och inte blandas in rutinmässigt.

En textilprodukt som har genomgått en kardningsprocess får

även behandlas som om den uteslutande bestod av ett och

samma fiberslag om den innehåller högst 5 viktprocent främ­

mande fibrer, förutsatt att denna kvantitet är motiverad av att

den tekniskt inte går att undvika vid god tillverkningspraxis och

inte blandas in rutinmässigt.

Artikel 8

Produkter av ny ull

1. En

textilprodukt

får

etiketteras

eller

märkas

med

en

av

benämningarna i bilaga III om den uteslutande består av en

ullfiber som aldrig tidigare ingått i en färdigvara och som tidi­

gare inte genomgått någon annan än den för framställningen

erforderliga spinn- och/eller filtningsprocessen eller någon fi­

berskadande behandling eller användning.

2. Genom

undantag

från

punkt

1

i

denna

artikel

får

beteck­

ningarna i bilaga III även användas på den i textilfiberbland­

ningen ingående ullen, om samtliga följande villkor är uppfyllda:

a) All ull som ingår i blandningen uppfyller kraven i punkt 1.

b) Denna ull svarar för minst 25 % av blandningens hela vikt.

c) Ullen, i fråga om grovkardad blandning, är blandad med

endast en annan fiber.

En sådan blandnings hela procentuella sammansättning ska

anges.

3. De

främmande

fibrerna

i

de

produkter

som

avses

i

punk­

terna 1 och 2, inklusive ullprodukter som genomgått en kard­

ningsprocess, får uppgå till högst 0,3 viktprocent, ska vara mo­

tiverade av att de tekniskt inte går att undvika vid god tillverk­

ningspraxis och ska inte blandas in rutinmässigt.

Artikel 9

Textilprodukter som består av flera fiberslag

1. En

textilprodukt

ska

etiketteras

eller

märkas

med

namnet

på och viktprocent för samtliga ingående fiberslag i fallande

ordning.

2. Genom

undantag

från

punkt

1

och

utan

att

det

påverkar

tillämpningen av artikel 7.2 får ett fiberslag som utgör högst

5 % av textilproduktens totalvikt, eller fiberslag som tillsammans

utgör högst 15 % av textilproduktens totalvikt, betecknas som

”övriga fibrer”, omedelbart föregånget eller följt av deras totala

viktprocent, om de inte med lätthet kan fastställas vid tillverk­

ningstillfället.

3. Produkter med varp av ren bomull och väft av rent lin,

där andelen lin är minst 40 % av totalvikten av den obehand­

lade väven, får betecknas som ”halvlinne” som måste åtföljas av

innehållsspecifikationen ”varp av ren bomull – väft av rent lin”.

4. Utan

att

det

påverkar

tillämpningen

av

artikel

5.1

får

beteckningen ”blandade fibrer” eller ”ospecificerad textilsamman­

sättning” användas på etiketten eller märkningen för textilpro­

dukter vars sammansättning är svår att fastställa vid tillverk­

ningstillfället.

^SV

L 272/6

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

5. Genom

undantag

från

punkt

1

får

de

fiberslag

som

ännu

inte tas upp i bilaga I betecknas som ”övriga fibrer”, omedelbart

föregånget eller följt av deras totala viktprocent.

Artikel 10

Dekorativa fibrer och fibrer med antistatisk effekt

1. Synliga,

urskiljbara

fibrer

av

rent

dekorativ

karaktär,

som

inte utgör mer än 7 % av den färdiga produktens vikt, behöver

inte beaktas i deklarationer av fibersammansättningar som fö­

reskrivs i artiklarna 7 och 9.

2. Metalliska

fibrer

och

andra

fibrer

som

har

blandats

in

för

att uppnå en antistatisk effekt och som inte överstiger 2 % av

den färdiga produktens vikt behöver inte beaktas i de deklara­

tioner av fibersammansättningar som föreskrivs i artiklarna 7

och 9.

3. Vad

gäller

de

produkter

som

avses

i

artikel

9.4,

ska

de

procentandelar som föreskrivs i punkterna 1 och 2 i denna

artikel beräknas efter vikten på varpen och vikten på väften

var för sig.

Artikel 11

Textilprodukter som består av flera inslag

1. Alla

textilprodukter

som

innehåller

två

eller

flera

textila

inslag med olika textilfiberinnehåll ska vara försedda med en

etikett eller märkning som anger textilfiberinnehållet i varje

inslag.

2. Den etikett eller märkning som avses i punkt 1 ska inte

vara obligatorisk för textila inslag när följande två villkor är

uppfyllda, nämligen

a) dessa inslag är inte huvudfoder,

b) de svarar för mindre än 30 % av textilproduktens hela vikt.

3. Om två eller flera textilprodukter har samma fiberinnehåll

och normalt bildar en enhet får de förses med bara en etikett

eller märkning.

Artikel 12

Textilprodukter som innehåller icke-textila delar av

animaliskt ursprung

1. Förekomsten

av

icke-textila

delar

av

animaliskt

ursprung

i

textilprodukter ska anges genom att frasen ”Innehåller

icke-textila delar av animaliskt ursprung” återges på etiketten

eller märkningen av produkter som innehåller sådana delar när­

helst de tillhandahålls på marknaden.

2. Etiketten

eller

märkningen

får

inte

vara

vilseledande

och

ska vara sådan att den lätt kan förstås av konsumenten.

Artikel 13

Etikettering och märkning på textilprodukter som

förtecknas i bilaga IV

Fibersammansättningen på textilprodukter som förtecknas i bi­

laga IV ska anges i enlighet med de bestämmelser om etikette­

ring och märkning som anges i den bilagan.

Artikel 14

Etiketter och märkningar

1. Textilprodukter

ska

förses

med

etikett

eller

märkning

som

en upplysning om deras fibersammansättning när de tillhanda­

hålls på marknaden.

Etiketten och märkningen på textilprodukter ska vara hållbar,

lätt att läsa, synlig och åtkomlig samt, när en etikett används,

ordentligt fastsatt.

2. Utan

att

det

påverkar

tillämpningen

av

punkt

1

får

etiket­

terna och märkningarna ersättas av eller kompletteras med åt­

följande handelsdokument när produkterna levereras till ekono­

miska aktörer inom leveranskedjan, eller om de levereras efter

beställning från en upphandlande myndighet enligt definitionen

i artikel 1 i Europaparlamentets och rådets direktiv 2004/18/EG

av den 31 mars 2004 om samordning av förfarandena vid

offentlig upphandling av byggentreprenader, varor och tjäns­

ter ( ¹ ).

3. De

benämningar

på

textilfiber

och

beskrivningar

av

fiber­

sammansättningar som avses i artiklarna 5, 7, 8 och 9 ska

tydligt anges i de åtföljande handelsdokument som avses i

punkt 2 i den här artikeln.

Förkortningar får inte användas annat än i form av en mekani­

serad processkod eller om de definieras i internationella stan­

darder, förutsatt att förkortningarna förklaras i samma handels­

dokument.

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning

L

272/7

( ¹ ) EUT L 134, 30.4.2004, s. 114.

Artikel 15

Skyldighet att tillhandahålla etikett eller märkning

1. Tillverkare

som

släpper

ut

en

textilprodukt

på

marknaden

ska se till att etiketten eller märkningen tillhandahålls och att

informationen på den är korrekt. Om tillverkaren inte är eta­

blerad i unionen ska importören se till att etiketten eller märk­

ningen tillhandahålls och att informationen på den är korrekt.

2. I

denna

förordning

ska

en

distributör

anses

vara

tillver­

kare, om distributören släpper ut en produkt på marknaden i

eget namn eller under eget varumärke, själv anbringar etiketten

eller ändrar innehållet på etiketten.

3. Distributörer

som

tillhandahåller

en

textilprodukt

på

marknaden ska se till att textilprodukterna är försedda med

lämplig etikett eller märkning i enlighet med denna förordning.

4. De

ekonomiska

aktörer

som

avses

i

punkterna

1,

2

och

3

ska se till att den information som ges när textilprodukter till­

handahålls på marknaden inte kan förväxlas med de benäm­

ningar på textilfiber och beskrivningar av fibersammansätt­

ningar som fastställs i denna förordning.

Artikel 16

Användningen av benämningar på textilfiber och

beskrivningar av textilfibersammansättningar

1. När

en

textilprodukt

tillhandahålls

på

marknaden

ska

de

beskrivningar av textilfibersammansättning som avses i artik­

larna 5, 7, 8 och 9 anges så att de är lätta att läsa, synliga

och klara och anges med tryck som är enhetligt i fråga om

storlek, stil och typsnitt i kataloger och annan reklam samt

på förpackningar, etiketter och märkning. Denna information

ska vara klart synlig för konsumenten före köpet, även när

köpet sker på elektronisk väg.

2. Varumärken

eller

firmanamn

får

anges

omedelbart

före

eller efter de beskrivningar av textilfibersammansättning som

avses i artiklarna 5, 7, 8 och 9.

Om ett varumärke eller firmanamn, fristående, som ordstam

eller som adjektiv, innehåller en av de benämningarna på tex­

tilfiber som förtecknas i bilaga I eller en benämning som lätt

kan förväxlas med denna, ska emellertid detta varumärke eller

namn anges omedelbart före eller efter de beskrivningar av

textilfibersammansättning som avses i artiklarna 5, 7, 8 och 9.

Övrig information ska alltid anges separat.

3. Etiketten

eller

märkningen

ska

tillhandahållas

på

det

eller

de officiella språken i den medlemsstat på vars territorium tex­

tilprodukterna tillhandahålls konsumenten, om inte andra be­

stämmelser gäller i medlemsstaten.

När det gäller spolar, trådrullar, garnhärvor, nystan eller andra

sömnads-, lagnings- och brodergarner i små kvantiteter ska

första stycket tillämpas på den gemensamma märkning som

avses i artikel 17.3. När dessa produkter säljs var för sig, får

de ha en etikett eller märkning som ska tillhandahållas på något

av unionens institutioners officiella språk, förutsatt att de även

är försedda med en gemensam etikett.

Artikel 17

Undantag

1. De regler som fastställs i artiklarna 11, 14, 15 och 16 ska

omfattas av undantagen i punkterna 2, 3 och 4 i den här

artikeln.

2. Benämningar

på

textilfibrer

eller

fibersammansättning

be­

höver inte anges på etiketterna och märkningen för de produk­

ter som förtecknas i bilaga V.

Om ett varumärke eller firmanamn, fristående, som ordstam

eller som adjektiv, innehåller en av benämningarna i bilaga I

eller en benämning som lätt kan förväxlas med denna, ska

emellertid artiklarna 11, 14, 15 och 16 tillämpas.

3. Om

de

textilprodukter

som

förtecknas

i

bilaga

VI

är

av

samma typ och fibersammansättning får de tillhandahållas på

marknaden med gemensam etikett.

4. Fibersammansättningen

av

textilprodukter

som

säljs

som

metervara får anges på den tyglängd eller rulle som tillhanda­

hålls på marknaden.

5. De textilprodukter som avses i punkterna 3 och 4 ska

tillhandahållas på marknaden på ett sådant sätt att produkternas

fibersammansättning är känd för alla köpare i leveranskedjan,

inbegripet konsumenten.

^SV

L 272/8

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

KAPITEL 3

MARKNADSKONTROLL

Artikel 18

Marknadskontroller

Marknadskontrollmyndigheterna ska kontrollera att textilpro­

dukternas fibersammansättning överensstämmer med den infor­

mation som lämnas om produkternas fibersammansättning i

enlighet med denna förordning.

Artikel 19

Bestämning av fibersammansättning

1. När

textilprodukters

fibersammansättning

ska

bestämmas,

ska de kontroller som avses i artikel 18 göras i enlighet med de

metoder som anges i bilaga VIII eller de harmoniserade stan­

darder som kommer att införas i den bilagan.

2. Vid

bestämning

av

fibersammansättningar

enligt

artiklarna

7, 8 och 9 ska de delar som förtecknas i bilaga VII inte beaktas.

3. Fibersammansättningen enligt artiklarna 7, 8 och 9 ska

bestämmas genom att man på varje fibers torrvikt tillämpar

den överenskomna toleransen, angiven i bilaga IX, sedan man

först avlägsnat de delar som anges i bilaga VII.

4. De

laboratorier

som

är

ansvariga

för

provning

av

tex­

tilblandningar för vilka det inte finns någon enhetlig analys­

metod på unionsnivå ska bestämma fibersammansättningen i

sådana blandningar och i analysrapporten ange resultatet, an­

vänd metod och dess tillförlitlighet.

Artikel 20

Avvikelser

1. När

fibersammansättningen

av

textilprodukter

ska

faststäl­

las ska de avvikelser som anges i punkterna 2, 3 och 4 gälla.

2. Utan

att

det

påverkar

tillämpningen

av

artikel

8.3

är

det

inte nödvändigt att ange förekomst av främmande fibrer i fiber­

sammansättningen i enlighet med artikel 9, om procentandelen

av dessa fibrer understiger följande värden, nämligen

a) 2 % av textilproduktens totalvikt, förutsatt att denna kvan­

titet är motiverad av att den tekniskt inte går att undvika vid

god tillverkningspraxis och inte blandas in rutinmässigt, eller

b) 5 % av för textilprodukter som har genomgått en kardnings­

process, förutsatt att denna kvantitet är motiverad av att den

tekniskt inte går att undvika vid god tillverkningspraxis och

inte blandas in rutinmässigt.

3. En

avvikelse

på

3

%

vid

tillverkningen

ska

tillåtas

mellan

den deklarerade fibersammansättning som ska anges i enlighet

med artikel 9 och de procentandelar som erhålls vid en analys

som görs i enlighet med artikel 19, i förhållande till totalvikten

fibrer angiven på etiketten eller märkningen. Denna avvikelse

ska också gälla för följande:

a) Fibrer som i enlighet med artikel 9 får betecknas som ”övriga

fibrer”.

b) Den procentandel ull som avses i artikel 8.2 b.

Vid analysen ska dessa avvikelser beräknas separat. Den totalvikt

man ska ta hänsyn till vid beräkningen av avvikelsen enligt

denna punkt ska vara totalvikten för fibrerna i den färdiga

produkten minus vikten på alla främmande fibrer som påträffas

när man tillämpar avvikelserna i punkt 2 i denna artikel.

4. En

kumulativ

tillämpning

av

de

avvikelser

som

avses

punkterna 2 och 3 ska endast tillåtas om någon främmande

fiber, som påträffas vid en analys där man utgår från avvikelsen

enligt punkt 2, visar sig vara av samma kemiska typ som en

eller flera av de fibrer som anges på etiketten eller märkningen.

5. För

särskilda

textilprodukter

där

tillverkningsprocessen

kräver större avvikelser än vad som anges i punkterna 2 och

3, får kommissionen tillåta större avvikelser.

Innan en textilprodukt släpps ut på marknaden ska tillverkaren

lämna in en ansökan om tillstånd från kommissionen med

angivande av tillräckliga skäl och bevis för de exceptionella

omständigheterna vid tillverkningen. Tillstånd får endast beviljas

i exceptionella fall och om tillverkaren lämnat tillräcklig moti­

vering.

Om det är lämpligt ska kommissionen genom delegerade akter i

enlighet med artikel 22 anta tekniska kriterier och förfarande­

regler för tillämpningen av denna punkt.

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning

L

272/9

KAPITEL 4

SLUTBESTÄMMELSER

Artikel 21

Delegerade akter

1. Kommissionen

ska

ge

befogenhet

att

anta

delegerade

akter

i enlighet med artikel 22 för fastställande av tekniska kriterier

och förfaranderegler för tillämpningen av artikel 20.5, ändringar

av bilagorna II, IV, V, VI, VII, VIII och IX för att beakta den

tekniska utvecklingen, och ändringar av bilaga I för att i enlighet

med artikel 6 införa nya benämningar på textilfibrer i förteck­

ningen i den bilagan.

2. När

kommissionen

antar

sådana

delegerade

akter

ska

den

agera i enlighet med bestämmelserna i denna förordning.

Artikel 22

Delegeringens utövande

1. Befogenheten

att

anta

delegerade

akter

ges

till

kommissio­

nen med förbehåll för de villkor som anges i denna artikel.

2. Den

befogenhet

att

anta

delegerade

akter

som

avses

i

artiklarna 20.5 och 21 ska ges till kommissionen för en period

av fem år från och med den 7 november 2011. Kommissionen

ska utarbeta en rapport om delegeringen av befogenhet senast

nio månader före utgången av perioden av fem år. Delegeringen

av befogenhet ska genom tyst medgivande förlängas med pe­

rioder av samma längd, om inte Europaparlamentet eller rådet

motsätter sig en sådan förlängning senast tre månader före

utgången av varje period.

3. Den delegering av befogenhet som avses i artiklarna 20.5

och 21 får när som helst återkallas av Europaparlamentet eller

rådet. Ett beslut om återkallelse innebär att delegeringen av den

befogenhet som anges i beslutet upphör att gälla. Beslutet får

verkan dagen efter det att det offentliggörs i Europeiska unionens

officiella tidning eller vid ett senare, i beslutet angivet datum. Det

påverkar inte giltigheten av de delegerade akter som redan har

trätt i kraft.

4. Så

snart

kommissionen

antar

en

delegerad

akt

ska

den

samtidigt delge Europaparlamentet och rådet denna.

5. En

delegerad

akt

som

antas

i

enlighet

med

artiklarna

20.5

och 21 ska träda i kraft endast om varken Europaparlamentet

eller rådet har gjort invändningar mot den delegerade akten

inom en period av två månader från den dag då akten delgavs

Europaparlamentet och rådet, eller om både Europaparlamentet

och rådet, före utgången av den perioden, har underrättat kom­

missionen om att de inte kommer att invända. Denna period

ska förlängas med två månader på Europaparlamentets eller

rådets initiativ.

Artikel 23

Rapportering

Senast den 8 november 2014 ska kommissionen till Europapar­

lamentet och rådet överlämna en rapport om tillämpningen av

denna förordning, med tonvikt på ansökningar och antaganden

av nya benämningar på textilfibrer, och vid behov lägga fram ett

lagstiftningsförslag.

Artikel 24

Översyn

1. Senast den 30 september 2013 ska kommissionen över­

lämna en rapport till Europaparlamentet och rådet om eventu­

ella nya märkningskrav som ska införas på unionsnivå i syfte att

ge konsumenterna tillförlitlig, relevant, begriplig och jämförbar

information om textilprodukternas egenskaper.

2. Rapporten

ska

grundas

på

samråd

med

berörda

parter

och

ska beakta befintliga närbesläktade europeiska och internatio­

nella standarder.

3. Rapporten

ska

vid

behov

åtföljas

av

lagstiftningsförslag

och behandla bland annat följande frågor:

a) Ett system för ursprungsmärkning för att ge konsumenterna

korrekt information om ursprungsland och ytterligare infor­

mation som säkerställer fullständig spårbarhet för textilpro­

dukter, med beaktande av tidigare resultat av den utveckling

som skett vad gäller eventuella övergripande bestämmelser

om angivande av ursprungsland.

b) Ett harmoniserat system för skötselmärkning.

c) Ett unionsomfattande enhetligt system för storleksmärkning

av relevanta textilprodukter.

d) Angivande av allergiframkallande ämnen.

e) Elektronisk märkning och annan ny teknik, samt användning

av språkoberoende symboler eller koder för identifiering av

fibrer.

^SV

L 272/10

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

Artikel 25

Studie om farliga ämnen

Senast den 30 september 2013 ska kommissionen ha genom­

fört en studie för att bedöma huruvida det finns ett orsaks­

sammanhang mellan allergiska reaktioner och de kemiska sub­

stanser eller blandningar som används i textilprodukter. På

grundval av denna studie ska kommissionen vid behov lägga

fram lagstiftningsförslag inom ramen för den befintliga unions­

lagstiftningen.

Artikel 26

Övergångsbestämmelse

Textilprodukter som överensstämmer med direktiv

2008/121/EG och släpps ut på marknaden före den 8 maj

2012 får fortsätta att tillhandahållas på marknaden till och

med den 9 november 2014.

Artikel 27

Upphävande

Direktiven 73/44/EEG, 96/73/EG och 2008/121/EG ska upp­

höra att gälla med verkan från och med den 8 maj 2012.

Hänvisningar till de upphävda direktiven ska betraktas som

hänvisningar till denna förordning och ska läsas i enlighet

med jämförelsetabellerna i bilaga X.

Artikel 28

Ikraftträdande

Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att

den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

Den ska tillämpas från och med 8 maj 2012.

Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.

Utfärdad i Strasbourg den 27 september 2011.

På Europaparlamentets vägnar

J. BUZEK

Ordförande

På rådets vägnar

M. DOWGIELEWICZ

Ordförande

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/11

BILAGA I

Förteckning över benämningar på textilfibrer

(som avses i artikel 5)

Tabell 1

^{Nummer Benämning Beskrivning}

1 Ull Fibrer

från

får-

eller

lammfällar

(Ovis aries) eller en blandning av fibrer från

får- eller lammfällar samt håren från de djur som räknas upp i nr 2

2 Alpacka,

lama,

kamel,

kashmir, mohair, angora,

vicuna, jak, guanaco,

kashgora, bäver och utter,

följt eller icke följt av ordet

”ull” eller ”hår”

Hår från följande djur: alpacka, lama, kamel, kashmirget, angoraget,

angorakanin, vicuna, jak, guanaco, kashgoraget, bäver, utter

3 Djur-

eller

hästhår,

med

eller

utan angivande av djurslag

(t.ex. nöthår, vanligt gethår,

hästhår)

Hår från olika djur som inte nämns i nr 1 eller 2

4 Silke Fiber

som

uteslutande

utvunnits

ur

kokongen

från

silkesavsöndrande

insekter

5 Bomull Fiber

från

bomullsplantans

frökapslar

(Gossypium)

6 Kapock Fiber

från

insidan

av

kapockfrukten

(Ceiba pentandra)

7 Lin Bastfiber

från

stjälken

på

lin

(Linum usitatissimum)

8 Äkta

hampa Bastfiber

från

stjälken

på

hampa

(Cannabis sativa)

9 Jute Bastfiber

från

stjälken

på Corchorus olitorius och Corchorus capsularis. I denna

förordning ska bastfibrer från stjälken på följande arter behandlas på samma

sätt som jute: Hibiscus cannabinus, Hibiscus sabdariffa, Abutilon avicennae, Urena

lobata, Urena sinuata

10 Manillahampa

(Abaca) Fiber

från

skyddsbladet

på Musa textilis

11 Alfa Fiber

från

bladen

på Stipa tenacissima

12 Kokosfiber Fiber

från Cocos nuciferas frukt

13 Ginst Bastfiber

från

stjälken

på Cytisus scopatrius och/eller Spartium junceum

14 Rami Bastfiber

från

stjälken

på Boehmeria nivea och Boehmeria tenacissima

15 Sisal Fiber

från

bladen

på Agave sisalana

16 Sunn Fiber

av

bast

från Crotalaria juncea

17 Henequen Fiber

av

bast

från Agave fourcroydes

18 Maguey Fiber

av

bast

från Agave cantala

Tabell 2

Nummer Benämning Beskrivning

19 Acetat

Cellulosaacetatfiber i vilken mindre än 92 % men minst 74 % av

hydroxylgrupperna är acetylerade

20 Alginat Fiber

från

metalliska

salter

i

alginsyra

^SV

L 272/12

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

Nummer Benämning Beskrivning

21 Kupro Regenererad

cellulosafiber

framtagen

med

hjälp

av

kuprammoniumprocessen

22 Modal Fiber

av

regenererad

cellulosa

som

erhålls

genom

en

ändrad

viskosprocess

och som har hög hållfasthet och en hög våtmodul. Hållfastheten (B ^C ) i

konditionerat provningstillstånd och den dragkraft (B

M

) som krävs för att

åstadkomma en förlängning om 5 % i vått tillstånd är följande:

B ^C (cN) ≥ 1,3

ffiffiffi

T

p

þ 2 T

B ^M (cN) ≥ 0,5

ffiffiffi

T

p

där T är den genomsnittliga linjära densiteten i decitex

23 Protein Fiber

från

naturliga

proteinsubstanser

som

regenererats

och

stabiliserats

på

kemisk väg

24 Triacetat Cellulosaacetatfiber

i

vilken

minst

92

%

av

hydroxylgrupperna

är

acetylerade

25 Viskos Regenererad

cellulosafiber

framtagen

med

hjälp

av

viskosprocessen

för

fintrådig och diskontinuerlig fiber

26 Akryl Fiber

bildad

av

linjära

makromolekyler

som

omfattar

minst

85

viktprocent

i

kedjan i det akrylonitriliska mönstret

27 Klorfiber Fiber

bildad

av

linjära

makromolekyler

som

i

kedjan

har

mer

än

50

viktprocent av klorerad vinyl eller klorerade vinylidenmonometriska enheter

28 Fluorfiber

Fiber bildad av linjära makromolekyler, gjorda av fluorkarbonalifatiska

monomerer

29 Modakryl Fiber

bildad

av

linjära

makromolekyler

som

i

kedjan

har

mer

än

50

och

mindre än 85 viktprocent av det akrylonitriliska mönstret

30 Polyamid

eller

nylon Fiber

bildad

av

syntetiska

linjära

makromolekyler

som

i

kedjan

har

återkommande amidbindningar, av vilka minst 85 % är bundna till alifatiska

eller cykloalifatiska enheter

31 Aramid

Fiber bildad av syntetiska linjära makromolekyler bestående av aromatiska

grupper som binds samman med amid- eller imidbindningar, av vilka minst

85 % binds direkt till två aromatiska ringar och där imidbindningarna, om

sådana finns, till antalet inte får överskrida antalet amidbindningar

32 Polyimid Fiber

bildad

av

syntetiska

linjära

makromolekyler

som

i

kedjan

har

återkommande imidenheter

33 Lyocell Fiber

av

regenererad

cellulosa

som

fås

genom

upplösning

och

en

spinnprocess i organiskt lösningsmedel (en blandning av organiska ämnen

och vatten) utan att derivat bildas

34 Polylaktid Fiber

bildad

av

linjära

makromolekyler

som

i

kedjan

har

minst

85

viktprocent

mjölksyraestergrupper framställd av naturligt socker och som har en

smälttemperatur på minst 135 °C

35 Polyester Fiber

bildad

av

linjära

makromolekyler

som

omfattar

minst

85

viktprocent

i

kedjan av en ester av en diol- och tereftalisk syra

36 Polyeten Fiber

bildad

av

icke-substituerade

alifatiska

mättade

hydrokarboniska

linjära

makromolekyler

37 Polypropylen Fiber

bildad

av

en

alifatisk

mättad

hydrokarbonlinjär

makromolekyl

där

en

kolatom av två har en metylsidokedja i isotaktisk disposition och utan vidare

substitution

38 Polykarbamid Fiber

bildad

av

linjära

makromolekyler

som

i

kedjan

har

den

återkommande

ureylen (NH-CO-NH) funktionella gruppen

39 Polyuretan

Fiber bildad av linjära makromolekyler bestående av kedjor med den

återkommande uretanfunktionsgruppen

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/13

Nummer Benämning Beskrivning

40 Vinylal

Fiber bildad av linjära makromolekyler vars kedja utgörs av polyvinylalkohol

med olika nivåer av acetalisation

41 Trivinyl Fiber

bildad

av

akrylonitril

terpolymer,

en

klorerad

vinylmonomer

och

en

tredje vinylmonomer av vilken ingen utgör så mycket som 50 % av den totala

vikten

42 Elastodien

Elastisk fiber som består av naturlig eller syntetisk polyisopren eller som

består av en eller flera diener, polymerade med eller utan en eller flera

vinylmonomerer och som, när den sträcks till tre gånger sin ursprungliga

längd och när den sedan släpps, snabbt i stort sett återtar sin ursprungliga

längd

43 Elastan Elastisk

fiber

som

består

av

minst

85

viktprocent

segmenterad

polyuretan

och

som, när den sträcks till tre gånger sin ursprungliga längd och när den sedan

släpps, snabbt i stort sett återtar sin ursprungliga längd

44 Glasfiber Fiber

gjord

av

glas

45 Elastomultiester Fiber

som

bildas

genom

interaktion

mellan

två

eller

fler

kemiskt

åtskilda

linjära makromolekyler i två eller fler separata faser (med högst 85

viktprocent) som innehåller estergrupper som dominerande funktionell enhet

(minst 85 %) och som, efter lämplig behandling då den sträcks till en och en

halv gånger sin ursprungliga längd och när den sedan släpps fri snabbt i stort

sett återtar sin ursprungliga längd

46 Elastolefin Fiber

som

till

minst

95

viktprocent

består

av

delvis

tvärbundna

makromolekyler uppbyggda av eten och minst en annan alken och som, då

den sträcks till en och en halv gånger sin ursprungliga längd och sedan släpps

fri, snabbt i stort sett återtar sin ursprungliga längd

47 Melamin Fiber

som

till

minst

85

viktprocent

bildas

av

tvärbundna

makromolekyler

uppbyggda av melaminderivat

48 Beteckning

som

motsvarar

material som fibrerna består

av, t.ex. metall (metallisk,

metalliserad), asbest, papper,

följt eller inte följt av ordet

”tråd” eller ”fiber”

Fibrer från diverse eller nya material som inte är medtagna på ovanstående

lista

^SV

L 272/14

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

BILAGA II

Minimikrav för teknisk dokumentation som ska inkluderas i ansökan om en ny benämning av en textilfiber

(som avses i artikel 6)

Teknisk dokumentation som ska åtfölja en ansökan om att införa en ny benämning på en textilfiber i bilaga I, i enlighet

med artikel 6, ska innehålla minst följande information:

1. Den föreslagna benämningen för textilfibern:

Den föreslagna benämningen ska ha ett samband med den kemiska sammansättningen och när så är lämpligt ge

information om fiberns egenskaper. Den föreslagna benämningen får inte vara skyddad av några immateriella rättig­

heter eller knuten till tillverkaren.

2. Den föreslagna definitionen av textilfibern:

De egenskaper som anges i definitionen av den nya textilfibern, t.ex. elasticitet, ska gå att kontrollera med provnings­

metoder som ska åtfölja den tekniska dokumentationen tillsammans med analysresultaten.

3. Identifikation av textilfibern: kemisk formel, skillnader gentemot befintliga textilfibrer och i tillämpliga fall detaljerade

uppgifter såsom smältpunkt, densitet, brytningsindex, brännbarhetsegenskaper och FTIR-spektrum.

4. Förslag på godtagbar tolerans för användning vid beräkningen av fibersammansättningen.

5. Tillräckligt utvecklade identifierings- och kvantifieringsmetoder, inklusive experimentella data:

Sökanden ska utvärdera möjligheten av att använda de metoder som förtecknas i bilaga VIII eller de harmoniserade

standarder som ska införas i den bilagan för att analysera de mest sannolika kommersiella blandningarna av den nya

textilfibern med andra textilfibrer och ska föreslå minst en av dessa metoder. För de metoder eller harmoniserade

standarder där textilfibern kan betraktas som en olöslig komponent ska sökanden utvärdera korrektionsfaktorer för

den nya textilfiberns vikt. Alla experimentella data ska bifogas ansökan.

Om de metoder som anges i denna förordning inte är lämpliga, ska sökanden motivera detta och föreslå en annan

metod.

Ansökan ska innehålla alla experimentella data för den föreslagna metoden. Dokumentationen ska innehålla data om

metodens tillförlitlighet, stabilitet och repeterbarhet.

6. Tillgängliga vetenskapliga fakta om eventuella allergiska reaktioner eller andra negativa konsekvenser för människors

hälsa till följd av den nya textilfibern, inbegripet resultat av tester som gjorts i detta syfte i enlighet med relevant

unionslagstiftning.

7. Ytterligare information till stöd för ansökan: produktionsprocess, relevans för konsumenten.

Tillverkaren eller annan person som handlar för dennes räkning ska tillhandahålla representativa prover på den nya rena

fibern och de berörda fiberblandningarna för validering av de föreslagna identifierings- och kvantifieringsmetoderna.

Kommissionen får begära kompletterande prover på de berörda fiberblandningarna av tillverkaren eller den person

som handlar för dennes räkning.

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/15

BILAGA III

Beteckningar som avses i artikel 8.1

— På bulgariska: необработена вълна

— På spanska: lana virgen eller lana de esquilado

— På tjeckiska: střižní vlna

— På danska: ren, ny uld

— På tyska: Schurwolle

— På estniska: uus vill

— På grekiska: παρθένο μαλλί

— På engelska: fleece wool eller virgin wool

— På franska: laine vierge eller laine de tonte

— På iriska: olann lomra

— På italienska: lana vergine eller lana di tosa

— På lettiska: pirmlietojuma vilna eller cirptā vilna

— På litauiska: natūralioji vilna

— På ungerska: élőgyapjú

— På maltesiska: suf verġni

— På nederländska: scheerwol

— På polska: żywa wełna

— På portugisiska: lã virgem

— På rumänska: lână virgină

— På slovakiska: strižná vlna

— På slovenska: runska volna

— På finska: uusi villa

— På svenska: ny ull.

^SV

L 272/16

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

BILAGA IV

Särskilda bestämmelser för etikettering och märkning av vissa textilprodukter

(som avses i artikel 13)

Produkter Bestämmelser

om

etikettering

och

märkning

1. Följande korsettartiklar: Fibersammansättningen

ska

anges

på

etiketten

och

märkningen

genom

en

materialbeskrivning av hela produkten eller för de delar som räknas upp,

antingen i sin helhet eller separat:

a) Bysthållare

Kupornas och bakstyckets ytas inre och yttre tyg.

b) Korsetter och gördlar Framstycket,

bakstycket

och

sidostyckenas

delar.

c) Korseletter

Kupornas ytas inre och yttre tyg, fram- och bakstyckenas styva delar och

sidostyckena.

2. Korsettartiklar som inte räknas upp

ovan.

Fibersammansättningen ska anges genom en materialbeskrivning av hela pro­

dukten eller av dess olika delar, antingen i sin helhet eller separat. Sådan

märkning ska inte vara obligatorisk för delar som svarar för mindre än

10 % av produktens totalvikt.

3. Alla korsettartiklar

Den separata etiketteringen och märkningen av olika delar av korsettartiklar

ska vara sådan att konsumenten lätt kan förstå vilken produktdel informatio­

nen på etiketten eller märkningen avser.

4. Etsningstryckta textilier Fibersammansättningen

ska

redovisas

för

produkten

i

dess

helhet

och

får

anges

genom separata materialbeskrivningar dels av bastyget, dels av de etsnings­

tryckta delarna. Dessa beståndsdelar ska namnges.

5. Broderade textilier Fibersammansättningen

ska

redovisas

för

produkten

i

dess

helhet

och

kan

anges genom separata materialbeskrivningar av bottentyget, respektive broder­

garnet. Dessa komponenter ska namnges. Sådan etikettering eller märkning är

endast obligatorisk för de broderade delar som täcker minst 10 % av pro­

duktytan.

6. Garner som består av en kärna

omspunnen med olika fibrer och

som på detta sätt tillhandahålls

konsumenten på marknaden

Fibersammansättningen ska redovisas för produkten i dess helhet och får anges

genom separata materialbeskrivningar av den inre delen och höljet. Dessa

beståndsdelar ska namnges.

7. Sammet och plysch eller textilier

som liknar sammet eller plysch

Fibersammansättningen ska anges för produkten i dess helhet. När produkten

består av en tydlig baksida och en framsida av olika fibrer, får sammansätt­

ningen anges separat för dessa båda beståndsdelar. Dessa beståndsdelar ska

namnges.

8. Golvbeläggningar och mattor, vars

undersida och ovansida består av

olika sorters fibrer

Fibersammansättningen behöver endast anges för ovansidan. Ovansidan ska

namnges.

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/17

BILAGA V

Textilprodukter för vilka etikettering eller märkning inte är obligatorisk

(som avses i artikel 17.2)

1. Ärmhållare

2. Klockarmband av textila material

3. Etiketter och emblem

4. Vadderade grytlappar av textila material

5. Kaffehuvar

6. Tehuvar

7. Ärmskydd

8. Muffar, ej av plysch

9. Konstgjorda blommor

10. Nåldynor

11. Målad kanvasduk

12. Tyg som tjänar som underlag samt förstyvningar

13. Gamla, omgjorda textilprodukter där detta särskilt anges

14. Damasker

15. Emballage, inte nytt och sålt som sådant

16. Textila inslag i lädervaror och sadelmakeri

17. Reseffekter av textila material

18. Färdiga och icke färdiga handbroderade väggprydnader och material för framställning av dessa, inklusive brodergarn

som säljs separat från stramaljen och som saluförs enbart för att användas till sådana väggprydnader

19. Blixtlås

20. Knappar och spännen, överklädda med textila material

21. Bokomslag i textila material

22. Leksaker

23. Textila delar av fotbeklädnader

24. Smådukar som har flera beståndsdelar och en yta som inte överstiger 500 cm ²

25. Grytlappar och ugnsvantar

26. Äggvärmare

27. Sminkväskor

^SV

L 272/18

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

28. Tobakspungar av tyg

29. Tygfodral för glasögon, cigaretter och cigarrer, tändare och kammar

30. Fodral för mobiltelefoner och bärbara mediaspelare med en yta som inte överstiger 160 cm ²

31. Skyddsartiklar för sport med undantag för handskar

32. Necessärer

33. Skoputsningsfodral

34. Begravningsprodukter

35. Engångsartiklar med undantag för vadd av cellulosamaterial

36. Textilprodukter som omfattas av reglerna i den europeiska farmakopén och för vilka det finns en hänvisning till dessa

regler, bandage av icke-engångstyp för medicinskt och ortopediskt bruk samt ortopediska textilprodukter i allmänhet

37. Textilprodukter, inklusive tågvirke, rep och snören (om inte annat följer av nr 12 i bilaga VI), som normalt är avsedda

a) att användas som delar av utrustningen vid tillverkning och beredning av varor,

b) att införlivas med maskiner, med installationer (t.ex. för uppvärmning, luftkonditionering eller belysning), med

hushållsapparater och andra liknande apparater, med fordon och andra transportmedel eller för att driva, un­

derhålla och utrusta dessa, med undantag för presenningar och motorfordonstillbehör av textilt material som säljs

separat från fordonet

38. Textilprodukter för skydds- och säkerhetsändamål som t.ex. säkerhetsbälten, fallskärmar, flytvästar, fallskärmar för

nödsituationer, brandbekämpningsapparater, skottsäkra västar och särskilda skyddskläder (t.ex. för skydd mot eld,

kemiska substanser eller andra säkerhetsrisker)

39. Uppblåsbara tält o.d. (t.ex. sporthallar, utställnings- eller lagerlokaler), förutsatt att information om prestanda och

teknisk specifikation för dessa produkter lämnas

40. Segel

41. Klädesplagg för djur

42. Flaggor och standar

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/19

BILAGA VI

Textilprodukter för vilka en gemensam etikett är tillräcklig

(som avses i artikel 17.3)

1. Skurtrasor

2. Dammtrasor

3. Kantband och garneringar

4. Garneringsband, spetskragar o.d.

5. Skärp

6. Hängslen

7. Strumpeband

8. Sko- och kängsnören

9. Band

10. Resårband

11. Nya förpackningar, sålda som sådana

12. Paketsnören och tvinnat garn för jordbruksändamål, snören, tågvirke och rep förutom de som omfattas av nummer

37 i bilaga V (*)

13. Bordstabletter

14. Näsdukar

15. Nät för hårknutar och hår

16. Slipsar och flugor för barn

17. Haklappar, tvättvantar och tvättlappar

18. Sömnads-, stopp- och brodergarner som säljs i små kvantiteter (1 gram eller mindre) i detaljhandeln

19. Band för gardiner, rullgardiner och jalusier

^SV

L 272/20

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

(*) För de produkter som omfattas av detta nummer och som säljs i tillskurna längder ska den gemensamma märkningen vara den som

gäller för rullen i dess helhet. Tågvirke och rep som faller under denna punkt innefattar sådant som används inom bergsklättring och

vattensport.

BILAGA VII

Delar som inte ska beaktas vid bestämning av fibersammansättningen

(som avses i artikel 19.2)

Produkter Delar

som

är

undantagna

a) Alla textilprodukter

i) Icke-textila delar, stadkanter, etiketter och märkningar, kantband och gar­

neringar som inte är en väsentlig del av produkten, knappar och spännen

överklädda med textilt material, tillbehör, dekorationer, band som inte är

elastiska, elastisk tråd och resårband anbringade på speciella och avgränsade

ställen på produkten samt synliga, urskiljbara och rent dekorativa och fibrer

med antistatisk effekt som är underkastade bestämmelserna i artikel 10.

ii) Fettsubstanser, bindemedel, förtyngningsmedel och andra appretyrmedel,

impregneringsmedel, hjälpmedel vid infärgning och tryckning samt andra

medel för behandling av textilprodukter.

b) Golvbelägg-ningar och mattor Alla

delar

bortsett

från

slitytan.

c) Möbeltyger

Binde- och fyllnadsvarp och väft som inte ingår i slitytan.

d) Draperier och gardiner

Binde- och fyllnadsvarp och väft som inte ingår i tygets rätsida.

e) Sockar

Ytterligare elastiska garner som används i muddar och förstyvningar och för­

stärkningar av tå och häl

f) Strumpbyxor Ytterligare

elastiska

garner

som

används

i

linningar

och

förstyvningar

och

förstärkningar av tå och häl

g) Andra textilprodukter än de som

nämns i b–f

Förstyvningar eller tyg som tjänar som underlag, mellanlägg och förstärkning,

mellanfoder och canvasstoffering, sytråd och förbindelsetråd, om de inte er­

sätter varpen och/eller väften i tyget, vadderingar som inte fyller någon isole­

rande funktion och, om inte annat följer av artikel 11.2, foder.

För denna bestämmelse gäller att

i) materialet i textilprodukter som tjänar som underlag för rätsidan, särskilt i

filtar och dubbelvävda tyger, i baksidan på sammet och plysch och besläk­

tade produkter, inte ska betraktas som underlag som ska avlägsnas,

ii) ”förstyvningar och förstärkningar” är de garner eller tyger som anbringas på

speciella och avgränsade ställen på textilprodukter för att förstärka dem eller

göra dem styva eller tjocka.

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/21

BILAGA VIII

Metoder för kvantitativ analys av binära och ternära textilfiberblandningar

(som avses i artikel 19.1)

KAPITEL 1

I. Framtagning

av

analysprov

och

provexemplar

för

bestämning

av

fibersammansättningen

i

textilprodukter

1. TILLÄMPNINGSOMRÅDE

Detta kapitel innehåller förfaranden för framtagandet av analysprov av lämplig storlek för förbehandling avseende

kvantitativ analys (dvs. högst 100 g) från laboratorieprov samt för urval av provexemplar från de analysprov som har

förbehandlats för att avlägsna fiberfrämmande ämnen ( ¹ ).

2. DEFINITIONER

2.1 parti:

den materialmängd som ska bedömas på grundval av en serie provningsresultat. Det kan till exempel omfatta allt

material i en tygleverans: allt tyg som är vävt vid en särskild bom; en garnleverans, en bal eller en grupp balar av

råfiber.

2.2 laboratorieprov:

del av parti som kan antas vara representativt för hela partiet och som finns tillgängligt i laboratoriet. Det ska ha en

storlek och beskaffenhet som är tillräcklig för att utjämna variationer i partiet och för att underlätta hanteringen i

laboratoriet ( ² ).

2.3 analysprov:

den del av laboratorieprovet som är föremål för förbehandling för att avlägsna fiberfrämmande ämnen och från

vilket provexemplar tas. Analysproven ska ha en storlek och beskaffenhet som är tillräcklig för att utjämna varia­

tioner i laboratorieprovet ( ³ ).

2.4 provexemplar:

den del av materialet som behövs för ett enskilt provningsresultat och som valts ut från analysprovet.

3. PRINCIP

Analysprov ska tas på sådant sätt att det är representativt för laboratorieprovet.

Provexemplar ska tas från analysprovet på sådant sätt att vart och ett är representativt för analysprovet.

4. PROVTAGNING

AV

LÖSA

FIBRER

4.1 Oorienterat fibermaterial

Analysprovet erhålls genom att man slumpvis tar knippen från laboratorieprovet. Blanda noga hela analysprovet med

hjälp av en laboratoriekarda ( ⁴ ). Låt floret eller blandningen, även lösa fibrer och de fibrer som fastnat på utrust­

ningen som använts vid blandningen, genomgå en förbehandling. Välj sedan ut provexemplar i proportion till

respektive massa från floret eller fiberblandningen, från de lösa fibrerna och från fibrerna som fastnat på utrust­

ningen.

Om kardfloret inte har förändrats under förbehandlingen väljs provexemplaren ut på det sätt som beskrivs i punkt

4.2. Om kardfloret har förändrats under förbehandlingen väljs varje provexemplar ut genom att man slumpvis

avlägsnar minst 16 små knippen av lämplig och ungefär samma storlek som sedan kombineras.

4.2 Orienterat fibermaterial (kardflor, fiberband, förgarn)

Ur slumpvis valda delar av laboratorieprovet tas minst tio tvärsnitt, vardera ca 1 g. Låt detta analysprov genomgå

förbehandling. Sätt ihop tvärsnitten igen genom att placera dem sida vid sida. Ett provexemplar erhålls genom att ett

tvärsnitt tas ut av de tio samlade längderna.

^SV

L 272/22

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

( ¹ ) I vissa fall är det nödvändigt att förbehandla det enskilda provexemplaret.

( ² ) För färdigtillverkade och bearbetade varor, se punkt 7.

( ³ ) Se punkt 1.

( ⁴ ) Laboratoriekardan kan ersättas med en fiberblandare, eller också kan fibrerna blandas enligt delnings- och kasseringsmetoden.

5. PROVTAGNING

AV

GARN

5.1 Garn i förpackning eller härvor

Ta prov från samtliga förpackningar i laboratorieprovet.

Ta ut lämpliga, lika långa, löpande längder från varje förpackning antingen genom upphaspling av härvor med

samma antal trådar ( ¹ ) eller på annat sätt. Förena längderna antingen till en härva eller en fibersträng så att ett

analysprov erhålls och se till att längderna från varje förpackning i härvan eller fibersträngen är lika långa.

Förbehandla analysprovet.

Från analysprovet tas provexemplar genom att en bunt trådar med samma längd skärs ut från härvan eller fiber­

strängen varvid man ser till att bunten innehåller samtliga trådar i provet.

Om garnets ”tex” är t och antalet förpackningar som tagits ur laboratorieprovet är n, blir längden på garnet från

varje förpackning 106/nt cm för att erhålla ett analysprov om 10 g.

Om nt är stort, det vill säga över 2 000, kan man göra en tyngre härva som skärs av på två ställen så att en

fibersträng med lämplig massa bildas. Ändarna på en fibersträng ska knytas ordentligt före förbehandlingen och

provexemplar ska tas på visst avstånd från ändarna.

5.2 Garn i varp

Ta analysprov genom att från slutet på varpen klippa av en minst 20 cm lång längd, innehållande samtliga trådar i

varpen utom stadkantstrådarna. Bind ihop trådbunten i ena ändan. Om provet är för stort för förbehandling delas

det i två eller flera delar. Varje del knyts ihop före förbehandlingen och förbehandlas var för sig. Delarna läggs sedan

ihop igen. Från analysprovet tas ett provexemplar ut genom att en lämplig längd innehållande alla trådarna skärs ut

från den ände som inte är hopbunden. För varp med n trådar med längdvikten t ”tex” blir längden på ett provex­

emplar med massan 1 g 10 ⁵ /nt cm.

6. PROVTAGNING

AV

TYGER

6.1 Ur ett laboratorieprov bestående av ett enda stycke av tyget:

Klipp en diagonal remsa från hörn till hörn. Avlägsna stadkanterna. Denna remsa ska utgöra analysprov. För ett

analysprov med massan x g krävs en remsa med ytan x10 ⁴ /G cm ² där G är remsans vikt i g/m ² .

Förbehandla remsan och skär den sedan i hela sin längd i fyra lika stora bitar, som läggs ovanpå varandra.

Provexemplar ska tas genom att man skär genom alla lagren, så att varje provexemplar innehåller ett lika långt

stycke från varje lager.

Om tyget har ett invävt mönster ska analysprovet vara brett nog, mätt parallellt med varpen, för att innehålla minst

en mönsterrapport. Om detta villkor uppfylls och remsan då är för stor för att behandlas i ett stycke klipps hela

remsan i lika stora bitar som förbehandlas separat och sedan läggs ovanpå varandra innan provexemplaret tas ut

varvid man ser till att identiska mönsterinslag inte sammanfaller.

6.2 Ur laboratorieprov bestående av flera stycken

Behandla varje stycke enligt 6.1 och ange resultaten för varje stycke separat.

7. PROVTAGNING

AV

FÄRDIGTILLVERKADE

OCH

BEARBETADE

PRODUKTER

Laboratorieprovet består vanligtvis av en komplett färdigtillverkad eller bearbetad produkt eller en representativ del

av en sådan.

I de fall då alla delarna av produkten inte har samma sammansättning bestäms de olika delarnas procentandel för att

kontrollera överensstämmelse med artikel 11.

Ta ut ett analysprov som är representativt för den del av den färdigtillverkade eller bearbetade produkten vars

sammansättning måste framgå av märkningen. Om produkten har flera märkningar tas de analysprov ut som är

representativa för varje del med en viss märkning.

Om den produkt vars sammansättning ska bestämmas inte är enhetlig kan det bli nödvändigt att ta analysprov från

varje del av produkten och att bestämma de relativa proportionerna för de olika delarna i relation till hela produkten.

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/23

( ¹ ) Om förpackningarna kan monteras i en lämplig ram kan flera avhasplas samtidigt.

Därefter beräknas procentandelarna med beaktande av de relativa proportionerna av de provade delarna.

Förbehandla analysproven.

Ta sedan ut provexemplar som är representativa för de förbehandlade analysproven.

II. Introduktion

till

metoder

för

kvantitativ

analys

av

textilfiberblandningar

Metoderna för kvantitativ analys av fiberblandningar baseras på två grundprocesser: manuell och kemisk separation

av fibrer.

När så är möjligt ska den manuella separationsmetoden användas, eftersom den i allmänhet ger exaktare resultat än

den kemiska metoden. Den manuella metoden kan användas för alla textilier där de ingående fibrerna inte bildar en

intim blandning, t.ex. för garner med flera ingående komponenter som vardera består av endast en fibertyp, eller för

tyger där fibern i varpen och väften inte är densamma, eller för trikåväv som kan repas upp och som tillverkats av

olika typer av garn.

Metoderna för kemisk kvantitativ analys av textilfiberblandningar är i allmänhet baserade på selektiv upplösning av

de enskilda komponenterna. När en komponent lösts ut, vägs återstoden och mängden upplöst material beräknas

sedan på basis av viktförlusten. Allmänna anvisningar för analysmetoderna, oavsett fibersammansättning, ges i

bilagans första del. Den delen ska därför användas tillsammans med den för varje särskild fiberblandning detaljerade

beskrivningen av metoderna i bilagan. När analysmetoder som inte är baserade på selektiv upplösning används, ges

en fullständig beskrivning i aktuellt avsnitt.

Fiberblandningar under tillverkningsprocessen och, i mindre utsträckning färdiga textilvaror kan innehålla fiberfräm­

mande ämnen, t.ex. fetter, vaxer eller appreturer eller vattenlösliga ämnen, som antingen är naturligt förekommande

eller har tillsatts för att underlätta tillverkningen. Fiberfrämmande ämnen måste avlägsnas före analysen. Av denna

anledning finns också en metod medtagen för avlägsnandet av oljor, fetter, vaxer och vattenlösliga ämnen.

Textilier kan dessutom innehålla hartser eller andra ämnen för att ge produkten vissa speciella egenskaper. Sådana

ämnen, inklusive i vissa fall färgämnen, kan hindra reagensens inverkan på den komponent som ska lösas ut

och/eller kan helt eller delvis försvinna med reagensen. Denna typ av tillsatta ämnen kan också förorsaka fel och

ska därför avlägsnas innan provet analyseras. Om det är omöjligt att avlägsna dessa ämnen är metoderna för

kvantitativ kemisk analys enligt denna bilaga inte längre tillämpliga.

Färgämnen i färgade tyger anses vara i tyget ingående beståndsdelar och avlägsnas inte.

Analyserna utförs på basis av torrvikten, och ett sätt att bestämma torrvikten beskrivs.

Resultatet erhålls genom att man på varje fibers torrvikt tillämpar de godtagna toleranser som anges i bilaga IX.

Innan en analys påbörjas måste alla i blandningen ingående fiberslag identifieras. Med vissa metoder kan den olösliga

komponenten i en blandning delvis ha upplösts i reagensen som använts för att lösa upp den lösliga komponenten.

När så är möjligt har sådana reagenser valts som har liten eller ingen effekt på olösliga fibrer. Om det är känt att

viktförlust inträffar under analysen ska resultatet korrigeras. Korrektionsfaktorer för detta ändamål finns angivna.

Dessa faktorer har bestämts genom försök vid flera laboratorier genom att fibrer som rengjorts genom förbehandling

har behandlats med den för metoden lämpliga reagensen.

Dessa korrektionsfaktorer är endast tillämpliga på opåverkade fibrer, varför andra korrektionsfaktorer kan behövas

om fibermaterialet har påverkats före eller under behandlingen. De angivna metoderna gäller för enstaka bestäm­

ningar.

Minst två bestämningar ska göras på separata provexemplar, både vid manuell och kemisk separation.

Som bekräftelse, såvida det inte är tekniskt omöjligt, rekommenderas användning av alternativa metoder, varigenom

den komponent som skulle bli återstoden enligt standardmetoden löses ut först.

^SV

L 272/24

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

KAPITEL 2

METODER FÖR KVANTITATIV ANALYS AV VISSA BINÄRA TEXTILFIBERBLANDNINGAR

I.

Gemensamma anvisningar för metoderna för kvantitativ kemisk analys av fiberblandningar

I.1 TILLÄMPNINGSOMRÅDE

Tillämpningsområdet för varje metod anger på vilka fibrer metoden är tillämpbar.

I.2 PRINCIP

Efter identifiering av komponenterna i en blandning avlägsnas det fiberfrämmande materialet med hjälp av

lämplig förbehandling och därefter en av komponenterna, vanligen genom selektiv upplösning ( ¹ ). Sedan vägs

den olösta återstoden och andelen löslig komponent beräknas på viktförlusten. Utom när detta möter tekniska

svårigheter bör man först avlägsna det fiberslag som överväger. Det fiberslag som ingår i mindre del bildar

återstod.

I.3 MATERIAL

OCH

UTRUSTNING

I.3.1 Utrustning

I.3.1.1 Filterdeglar och vägglas som är stora nog att hålla sådana deglar eller annan utrustning som ger motsvarande

resultat.

I.3.1.2 Filterkolv.

I.3.1.3 Exsickator med fuktindikerande blågel.

I.3.1.4 Ventilerad ugn för torkning av provkroppar i 105 °C ± 3 °C.

I.3.1.5 Analysvåg med en noggrannhet av 0,0002 g.

I.3.1.6 Soxhlet extraktionsutrustning eller annan utrustning som ger motsvarande resultat.

I.3.2 Reagenser

I.3.2.1 Petroleumeter, redestillerad, kokintervall 40–60 °C.

I.3.2.2 Övriga reagenser anges i avsnittet för aktuell metod.

I.3.2.3 Destillerat eller avjoniserat vatten.

I.3.2.4 Aceton.

I.3.2.5 Ortofosforsyra.

I.3.2.6 Urea.

I.3.2.7 Natriumbikarbonat.

Samtliga reagenser ska vara kemiskt rena.

I.4 KONDITIONERINGS-

OCH

PROVNINGSATMOSFÄR

Eftersom det är torrvikter som bestäms är det onödigt att konditionera provmaterialet eller att utföra analyser i

konditionerad atmosfär.

I.5 ANALYSPROV

Ta ut ett analysprov som är representativt för laboratorieprovet och tillräckligt stort för att räcka till erforderligt

antal provkroppar, vardera om minst 1 g.

I.6 FÖRBEHANDLING

AV

ANALYSPROV

( ² )

När det ingår ett ämne som inte ska medtas vid procentberäkningen (se artikel 19) bör detta avlägsnas före

behandlingen med en lämplig metod som inte påverkar några av de övriga fibrerna.

I detta syfte avlägsnas fiberfrämmande ämnen som kan extraheras med petroleumeter och vatten genom att

analysprovet behandlas en timme i en Soxhlet extraktionsutrustning med petroleumeter med en minsta hastighet

av sex cykler per timme. Låt petroleumetern avdunsta från provmaterialet som sedan extraheras genom direkt­

behandling som innebär att analysprovet blötläggs i vatten i rumstemperatur i 1 timme och sedan blötläggs i

vatten i 65 °C ± 5 °C i ytterligare 1 timme, medan man rör om då och då. Badförhållandet vätska: analysprov ska

vara 100:1. Avlägsna överflödigt vatten från provkroppen genom urkramning, avsugning eller centrifugering och

låt det lufttorka.

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/25

( ¹ ) Metod nr 12 är ett undantag. Den grundar sig på bestämning av förekomsten av ett ingående ämne i en av de två komponenterna.

( ² ) Se kapitel 1.1.

När det gäller elastolefin eller fiberblandningar som innehåller elastolefin och andra fibrer (ull, djurhår, silke,

bomull, lin, äkta hampa, jute, manillahampa, alfa, kokos, ginst, rami, sisal, kupro, modal, protein, viskos, akryl,

polyamid eller nylon, polyester och elastomultiester) måste det ovannämnda förfarandet anpassas något, genom

att petroleumetern ersätts med aceton.

När det gäller fiberblandningar som innehåller elastolefin och acetat ska följande förfarande användas som

förbehandling. Extrahera analysprovet i tio minuter i 80 °C med en lösning som innehåller 25 g/l av 50-procentig

ortofosforsyra och 50 g/l av urea. Badförhållandet vätska: analysprov ska vara 100:1. Skölj analysprovet i vatten,

låt rinna av, skölj i en 0,1-procentig natriumbikarbonatlösning och skölj sedan omsorgsfullt i vatten.

Om fiberfrämmande ämnen inte kan extraheras med petroleumeter och vatten ska de avlägsnas genom att den

ovan beskrivna vattenmetoden ersätts med annan lämplig metod som inte väsentligt förändrar någon av fiber­

komponenterna. Vad gäller vissa oblekta vegetabiliska fibrer (t.ex. jute och kokos) bör det dock noteras att

normal förbehandling med petroleumeter och vatten inte avlägsnar alla naturligt förekommande fiberfrämmande

ämnen. Trots detta görs ingen ytterligare förbehandling, såvida provet inte innehåller appretur som är olöslig i

både petroleumeter och vatten.

Analysrapporterna ska innehålla fullständiga upplysningar om de förbehandlingsmetoder som använts.

I.7 TILLVÄGAGÅNGSSÄTT

I.7.1 Allmänna

anvisningar

I.7.1.1 Torkning

Torka i minst 4 timmar, dock högst 16 timmar, vid 105 °C ± 3 °C i en ventilerad ugn med ugnsluckan stängd

hela tiden. Om torkperioden är kortare än 14 timmar måste man väga provexemplaret för att kontrollera att

massan har blivit konstant. Massan kan anses ha blivit konstant om variationen är under 0,05 % efter ytterligare

60 minuters torkning.

Undvik att hantera deglar och vägglas, provkroppar eller återstoder med bara händer vid torkning, kylning och

vägning.

Torka provkropparna i ett vägglas med locket liggande bredvid i ugnen. Vid torktidens slut tillsluts vägglaset

innan det tas ut ur ugnen och snabbt placeras i exsickatorn.

Torka filterdegeln i ett vägglas med locket liggande bredvid i ugnen. Vid torktidens slut tillsluts vägglaset innan

det tas ut ur ugnen och snabbt placeras i exsickatorn.

När annan utrustning än filterdeglar används ska torkningen i ugnen ske på sådant sätt att fibrernas torrvikt kan

bestämmas utan förlust.

I.7.1.2 Kylning

Kyl tills fullständig avkylning av vägglasen har uppnåtts, dock minst 2 timmar och med exsickatorn placerad

bredvid vågen.

I.7.1.3 Vägning

Efter kylning vägs vägglaset inom 2 minuter efter att det har avlägsnats ur exsickatorn. Väg med en noggrannhet

av 0,0002 g.

I.7.2 Tillvägagångssätt

Ta ut en provkropp som väger minst 1 g från ett förbehandlat analysprov. Skär garn eller tyg i ca 10 mm längder

och skilj dem åt så mycket det går. Torka provkroppen i ett vägglas, låt den svalna i exsickator och väg den.

Flytta över provexemplaret i aktuellt kärl enligt tillämpligt avsnitt av relevant unionsmetod och väg därefter åter

vägglaset omgående. Provexemplarets torrvikt erhålls som mellanskillnad. Slutför analysen enligt tillämpligt

avsnitt av relevant metod. Undersök återstoden i mikroskop, eller på annat lämpligt sätt, för att kontrollera

att det fiberslag som skulle avlägsnas verkligen har lösts ut.

^SV

L 272/26

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

I.8 BERÄKNING

OCH

REDOVISNING

AV

RESULTAT

Den olösta komponentens massa uttrycks i procent av den totala blandningens massa. Den procentuella andelen

löslig komponent erhålls som mellanskillnad. Resultatet beräknas på ren torrvikt som justerats med hänsyn till

a) godtagna toleranser och b) nödvändiga korrektionsfaktorer för att den massaförlust som uppstår under

förbehandlingen och analysen ska beaktas. Beräkningarna ska utföras med användande av formeln i I.8.2.

I.8.1 Beräkning av den procentuella andelen olöslig komponent på basis av ren torrvikt utan beaktande av förlust av

fibermassa under förbehandlingen

P

1

% ¼

100 rd

m

där

P ¹ % är den procentuella andelen ren, torr olöslig komponent,

m är

provexemplarets

torrvikt

efter

förbehandling,

r är

återstodens

torrvikt,

d är

korrektionsfaktorn

för

viktförlust

hos

den

olösliga

komponenten

i

reagensen

under

analysen.

Lämpliga

värden för d ges i relevant avsnitt under varje metod.

Dessa värden för d är naturligtvis de normalvärden som gäller för kemiskt opåverkade fibrer.

I.8.2 Beräkning

av

den

procentuella

andelen

olöslig

komponent

baserad

på

ren

torrvikt

justerad

med

hänsyn

till

godtagna toleranser och i tillämpliga fall korrektionsfaktorer för massaförlust under förbehandlingen

P

1A

% ¼

100 P ¹8

>

>

:1

þ

ða ¹

þ b ¹Þ

100

9

>

>

;

P ¹8

>

>

:1

þ

a ¹

þ b ¹

100 9

>

>

;

þ

ð100 – P ¹Þ

8

>

>

:1

þ

a ²

þ b ²

100 9

>

>

;

där

P ^1A % är den procentuella andelen olöslig komponent justerad med hänsyn till godtagna toleranser och viktför­

lust under förbehandlingen,

P ¹

är den procentuella andelen ren, torr, olöslig komponent som beräknats enligt formeln i I.8.1,

a ¹

är den godtagna toleransen för den olösliga komponenten (se bilaga IX),

a ²

är den godtagna toleransen för den utlösta komponenten (se bilaga IX),

b ¹

är den procentuella förlusten av den olösliga komponenten som erhålls genom förbehandling,

b ²

är den procentuella förlusten av den utlösta komponenten som erhålls genom förbehandling.

Den procentuella andelen av den andra komponenten är P ^2A % = 100 – P ^1A %.

Där en särskild förbehandling har använts, ska värdena för b ¹ och b ² om möjligt bestämmas genom att var och

en av de enskilda fiberslagen förbehandlas enligt tillämpad analysmetod. Rena fibrer är fibrer som är fria från

fiberfrämmande ämnen, förutom ämnen som de normalt innehåller (antingen naturligt förekommande eller

genom tillverkningsprocessen), i det tillstånd (oblekta, blekta) de befinner sig i hos det material som ska analy­

seras.

Om det inte finns några rena separata fiberbeståndsdelar, som använts vid tillverkningen av det material som ska

analyseras, ska man använda sig av de genomsnittsvärden för b ¹ och b ² som erhållits vid de provningar som

utförts på sådana rena fibrer som liknar dem som finns i den blandning som ska undersökas.

Om den normala förbehandlingen genomförs genom extraktion med petroleumeter och vatten kan man i all­

mänhet bortse från korrektionsfaktorn b

1

och b

2

utom i fråga om oblekt bomull, oblekt lin och oblekt hampa,

där förlusten på grund av förbehandlingen är konventionellt fastslagen till 4 % och i fråga om polypropylen till

1 %.

Vad beträffar andra fibrer har man konventionellt fastslagit att man kan bortse från förluster på grund av

förbehandlingen vid beräkningen.

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/27

II. Metod

för

kvantitativ

analys

genom

manuell

separation

II.1 TILLÄMPNINGSOMRÅDE

Denna metod är tillämplig på alla typer av textilfibrer förutsatt att de inte bildar en intim blandning och att det är

möjligt att skilja dem åt för hand.

II.2 PRINCIP

Efter identifiering av komponenterna i textilvaran avlägsnas det fiberfrämmande materialet genom lämplig för­

behandling och sedan separeras fibrerna för hand, torkas och vägs varpå varje fibers andel i blandningen

beräknas.

II.3 UTRUSTNING

II.3.1 Vägglas

eller

annan

utrustning

som

ger

motsvarande

resultat.

II.3.2 Exsickator

med

fuktindikerande

blågel.

II.3.3 Ventilerad ugn för torkning av provkroppar i 105 °C ± 3 °C.

II.3.4 Analysvåg

med

en

noggrannhet

av

0,0002

g.

II.3.5 Soxhlet

extraktionsutrustning

eller

annan

utrustning

som

ger

motsvarande

resultat.

II.3.6 Nål.

II.3.7 Torsionsprovare

eller

liknande

utrustning.

II.4 REAGENSER

II.4.1 Petroleumeter,

redestillerad,

kokintervall

40

°C

till

60

°C.

II.4.2 Destillerat

eller

avjoniserat

vatten.

II.4.3 Aceton.

II.4.4 Ortofosforsyra.

II.4.5 Urea.

II.4.6 Natriumbikarbonat.

Samtliga reagenser ska vara kemiskt rena.

II.5 KONDITIONERINGS-

OCH

PROVNINGSATMOSFÄR

Se punkt I.4.

II.6 ANALYSPROV

Se punkt I.5.

II.7 FÖRBEHANDLING

AV

ANALYSPROV

Se punkt I.6.

II.8 TILLVÄGAGÅNGSSÄTT

II.8.1 Analys

av

garn

Ta ut ett provexemplar som väger minst 1 g från ett förbehandlat analysprov. Om garnet är mycket fint kan

analysen göras på en längd som är minst 30 m lång oavsett massa.

Klipp garnet i lagom stora bitar och skilj fibertyperna åt med en nål och om så krävs med en torsionsprovare. De

fibertyper som erhålls på detta sätt placeras i förvägda vägglas och torkas vid 105 °C ± 3 °C tills man får en

konstant massa enligt beskrivningen i I.7.1 och I.7.2.

II.8.2 Analys

av

tyg

Ta ut ett provexemplar som väger minst 1 g från ett förbehandlat analysprov. Inga stadkanter får ingå och

kanterna ska vara noggrant putsade för att undvika fransning. Fibrerna ska löpa parallellt med väft- eller varp­

trådarna eller, i trikåväv, parallellt med längsgående eller tvärgående maskrader. Skilj de olika fibertyperna åt,

samla ihop dem i förvägda vägglas och förfar i enlighet med II.8.1.

^SV

L 272/28

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

II.9 BERÄKNING

OCH

REDOVISNING

AV

RESULTAT

Varje fiberkomponents massa uttrycks i procent av blandningens totala massa. Resultatet beräknas på ren torrvikt

som justerats med hänsyn till a) godtagna toleranser och b) erforderliga korrektionsfaktorer för den massaförlust

som uppstår under förbehandlingen.

II.9.1 Beräkning av den procentuella andelen olöslig komponent på basis av ren torrvikt utan beaktande av förlust av

fibermassa under förbehandlingen.

P

1

%

¼

100 m

1

m ¹

þ m ²

¼

100

1

þ m ²

m

1

P ¹ % är den procentuella andelen av den första rena, torra komponenten,

m

1

är den första komponentens torrvikt,

m ²

är den andra komponentens torrvikt.

II.9.2 För beräkning av den procentuella andelen av varje komponent som justerats med hänsyn till godtagna toleranser

och i tillämpliga fall korrektionsfaktorer för massaförlust under förbehandlingen, se I.8.2.

III.1 METODERNAS

PRECISION

Precisionen som anges i de olika metoderna avser reproducerbarheten.

Reproducerbarheten syftar på tillförlitligheten, dvs. den inbördes överensstämmelsen mellan experimentellt fram­

tagna värden, erhållna vid olika laboratorier eller vid olika tillfällen, vid användning av samma analysmetod på

provexemplar från en identiskt överensstämmande blandning.

Reproducerbarheten anges av konfidensintervallet för resultaten vid 95 % konfidensnivå.

Förutsatt att metoden har tillämpats på en identiskt överensstämmande blandning, kommer skillnaden mellan två

resultat i en serie analyser, gjorda vid olika laboratorier, därför att överskrida konfidensintervallet endast i 5 fall av

100.

III.2 PROVNINGSRAPPORT

III.2.1 Ange att analysen har utförts i enlighet med denna metod.

III.2.2 Redovisa alla detaljer som rör en särskild förbehandling (se I.6).

III.2.3 Redovisa de enskilda resultaten och det aritmetiska medelvärdet, samtliga med noggrannheten 0,1.

IV. Specialmetoder

Sammanfattande tabell

Metod

Tillämpning

Reagens/Beskrivning

Löslig komponent Olöslig

komponent

1. Acetat Vissa

andra

fibrer Aceton

2. Vissa

proteinfibrer Vissa

andra

fibrer Hypoklorit

3. Viskos,

kupro

eller

vissa

typer

av modal

Vissa andra fibrer Myrsyra

och

zinkklorid

4. Polyamid

eller

nylon Vissa

andra

fibrer Myrsyra,

80

%

m/m

5. Acetat Vissa

andra

fibrer Bensylalkohol

6. Triacetat

eller

polylaktid Vissa

andra

fibrer Diklormetan

7. Vissa

cellulosafibrer Vissa

andra

fibrer Svavelsyra,

75

%

m/m

8. Akrylfibrer,

vissa

modakrylfibrer

eller vissa klorfibrer

Vissa andra fibrer Dimetylformamid

9. Vissa

klorfibrer Vissa

andra

fibrer Koldisulfid/aceton,

55,5/44,5

%

v/v

10. Acetat Vissa

andra

fibrer Isättika

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/29

Metod

Tillämpning

Reagens/Beskrivning

Löslig komponent Olöslig

^komponent

11. Silke Vissa

andra

fibrer Svavelsyra,

75

%

m/m

12. Jute Vissa

djurfibrer Kväveinne-hållsmetoden

13. Polypropylen Vissa

andra

fibrer Xylen

14. Vissa

andra

fibrer Klorfibrer

(homopolymerer

av

vinylklorid), elastolefin eller

melamin

Koncentrerad svavelsyra

15. Klorfibrer,

vissa

modakrylfibrer,

vissa elastanfibrer, acetatfibrer,

triacetatfibrer

Vissa andra fibrer Cyklohexanon

16. Melamin Bomull

eller

aramid Het

myrsyra,

90

%

m/m

METOD nr 1

ACETAT OCH VISSA ANDRA FIBERSLAG

(Acetonmetoden)

1. TILLÄMPNINGSOMRÅDE

Denna metod är, efter avlägsnande av fiberfrämmande ämnen, tillämplig på binära fiberblandningar av

1. acetat (19)

med

2. ull (1), djurhår (2 och 3), silke (4), bomull (5), lin (7), äkta hampa (8), jute (9), manillahampa (10), alfa (11), kokos

(12), ginst (13), rami (14), sisal (15), kupro (21), modal (22), protein (23), viskos (25), akryl (26), polyamid eller

nylon (30), polyester (35), elastomultiester (45), elastolefin (46) och melamin (47).

Metoden får under inga förhållanden användas för acetatfibrer som har avacetylerats på ytan.

2. PRINCIP

Acetatfibrerna löses ut med aceton från en känd torrvikt av blandningen. Återstoden samlas, sköljs, torkas och vägs.

Dess massa, vid behov korrigerad, anges som procentuell andel av blandningens torrvikt. Den procentuella andelen

acetat erhålls som mellanskillnad.

3. UTRUSTNING

OCH

REAGENSER

(andra

än

de

som

anges

i

de

allmänna

anvisningarna)

3.1 Utrustning

Erlenmeyerkolv med glaspropp, minsta kapacitet 200 ml

3.2 Reagens

Aceton

4. TILLVÄGAGÅNGSSÄTT

Följ de allmänna anvisningarna och fortsätt sedan på följande sätt:

Tillsätt 100 ml aceton per gram provexemplar till provexemplaret i Erlenmeyerkolven. Kolven ska ha en minsta

kapacitet på 200 ml. Skaka kolven och låt den stå 30 minuter i rumstemperatur. Rör om då och då. Häll därefter

vätskan genom den vägda filterdegeln.

Upprepa behandlingen ytterligare två gånger (totalt tre gånger) men nu endast under 15 minuter, så att den totala

behandlingstiden med aceton blir en timme. Häll över återstoden i filterdegeln. Skölj ur återstoden i filterdegeln med

aceton och avvattna genom avsugning. Fyll filterdegeln med aceton och låt den avvattnas under självtryck.

Avvattna slutligen genom avsugning, torka, låt degeln svalna och väg den med innehåll.

^SV

L 272/30

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

5. BERÄKNING

OCH

REDOVISNING

AV

RESULTAT

Beräkna resultatet enligt de allmänna anvisningarna. Värdet för d är 1,00 utom för melamin, där d är 1,01.

6. METODENS

PRECISION

För en homogen textilblandning ska konfidensintervallet för de erhållna resultaten inte överstiga ± 1 vid 95 %

konfidensnivå.

METOD nr 2

VISSA PROTEINFIBRER OCH VISSA ANDRA FIBERSLAG

(Metod med användande av hypoklorit)

1. TILLÄMPNINGSOMRÅDE

Denna metod är, efter avlägsnande av fiberfrämmande ämnen, tillämplig på binära fiberblandningar av

1. vissa proteinfibrer: ull (1), djurhår (2 och 3), silke (4), protein (23)

med

2. bomull (5), kupro (21), modal (22), viskos (25), akryl (26), klorfibrer (27), polyamid eller nylon (30), polyester

(35), polypropylen (37), elastan (43), glasfiber (44), elastomultiester (45), elastolefin (46) och melamin (47).

Om olika proteinfibrer förekommer ger metoden den totala mängden men inte de enskilda kvantiteterna.

2. PRINCIP

Proteinfibrerna i en känd torrvikt av blandningen löses ut med en hypokloritlösning. Återstoden samlas, sköljs,

torkas och vägs. Dess massa, vid behov korrigerad, anges som procentuell andel av blandningens torrvikt. Den

procentuella andelen torr proteinfiber erhålls som mellanskillnad.

För beredning av hypokloritlösningen kan antingen litiumhypoklorit eller natriumhypoklorit användas.

Litiumhypoklorit rekommenderas när endast ett mindre antal analyser ska utföras eller för analyser som utförs med

ganska långa intervaller. Anledningen till detta är att den procentuella andelen hypoklorit i litiumhypoklorit i fast

form – till skillnad mot natriumhypoklorit – är praktiskt taget konstant. Om den procentuella andelen hypoklorit är

känd behöver hypoklorithalten inte kontrolleras jodometriskt för varje analys, eftersom en konstant vägd del av

litiumhypoklorit kan utnyttjas.

3. UTRUSTNING

OCH

REAGENSER

(andra

än

de

som

anges

i

de

allmänna

anvisningarna)

3.1 Utrustning

a) Erlenmeyerkolv med glaspropp, minsta kapacitet 250 ml.

b) Termostatreglerad behållare, inställbar till 20 ± 2 °C.

3.2 Reagenser

a) Hypokloritreagens

i) Litiumhypokloritlösning

Denna består av en nytillredd lösning som innehåller 35 ± 2 g/l aktivt klor (ca 1 M) till vilken tillsätts 5 ±

0,5 g/l i förväg upplöst natriumhydroxid. Upplös 100 g litiumhypoklorit som innehåller 35 % aktivt klor

(eller 115 g som innehåller 30 % aktivt klor) i ca 700 ml destillerat vatten, tillsätt 5 g natriumhydroxid

upplöst i ca 200 ml destillerat vatten och fyll på till 1 liter med destillerat vatten. Den nytillredda lösningen

behöver inte kontrolleras jodometriskt.

ii) Natriumhypokloritlösning

Denna består av en nytillredd lösning som innehåller 35 ± 2 g/l aktivt klor (ca 1 M) till vilken tillsätts 5 ±

0,5 g/l i förväg upplöst natriumhydroxid.

Kontrollera lösningens innehåll av aktivt klor jodometriskt före varje analys.

b) Ättiksyra, utspädd lösning.

5 ml isättika späds med vatten till 1 liter.

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/31

4. TILLVÄGAGÅNGSSÄTT

Följ de allmänna anvisningarna och fortsätt sedan på följande sätt: Blanda ca 1 g av provexemplaret med ca 100 ml

hypokloritlösning (litium- eller natriumhypoklorit) i 250 ml-kolven och skaka kraftigt så att provexemplaret blöts

ordentligt.

Håll sedan flaskan varm vid en temperatur av 20 °C i en termostatreglerad behållare i 40 minuter och skaka kraftigt

hela tiden eller åtminstone med jämna mellanrum. Eftersom utlösningen av ull försiggår exotermiskt måste re­

aktionsvärmen med denna metod fördelas och avlägsnas. Annars kan betydande fel uppstå på grund av den

begynnande utlösningen av de olösliga fibrerna.

Filtrera innehållet i kolven 40 minuter genom en vägd filterdegel och för över allt återstående fibermaterial till

filterdegeln genom att skölja kolven med en liten mängd hypokloritreagens. Avvattna degeln genom avsugning och

skölj återstoden med i tur och ordning vatten, utspädd ättiksyra och till sist vatten. Avvattna genom avsugning efter

varje sköljning. Låt varje sköljvätska självrinna innan avsugning sker.

Avvattna slutligen genom avsugning, torka, låt degeln svalna och väg den med innehåll.

5. BERÄKNING

OCH

REDOVISNING

AV

RESULTAT

Beräkna resultatet enligt de allmänna anvisningarna. Värdet för d är 1,00 utom för bomull, viskos, modal och

melamin där d är 1,01 och för oblekt bomull där d är 1,03.

6. METODENS

PRECISION

För en homogen textilblandning ska konfidensintervallet för de erhållna resultaten inte överstiga ± 1 vid 95 %

konfidensnivå.

METOD nr 3

VISKOS, KUPRO ELLER VISSA TYPER AV MODAL OCH VISSA ANDRA FIBERSLAG

(Metod med användande av myrsyra och zinkklorid)

1. TILLÄMPNINGSOMRÅDE

Denna metod är, efter avlägsnande av fiberfrämmande ämnen, tillämplig på binära fiberblandningar av

1. viskos (25) eller kupro (21), inklusive vissa typer av modalfiber (22),

med

2. bomull (5), elastolefin (46) och melamin (47).

Om modal ingår ska en förberedande provning göras för att kontrollera om detta fiberslag löses av reagensen.

Metoden är inte tillämplig på blandningar där bomullen har utsatts för omfattande kemisk nedbrytning, inte heller

då komponenten av viskos eller kupro bara delvis upplöses på grund av förekomst av vissa färgämnen eller

appreturer som inte helt kan avlägsnas.

2. PRINCIP

Viskos-, kupro- eller modalfibrerna ska lösas ut från en känd torrvikt av blandningen med en reagens sammansatt av

myrsyra och zinkklorid. Återstoden samlas, sköljs, torkas och vägs. Dess korrigerade vikt anges som procentuell

andel av blandningens torrvikt. Den procentuella andelen viskos, kupro eller modal erhålls som mellanskillnad.

3. UTRUSTNING

OCH

REAGENSER

(andra

än

de

som

anges

i

de

allmänna

anvisningarna)

3.1 Utrustning

a) Erlenmeyerkolvar med glaspropp, minsta kapacitet 200 ml.

b) Utrustning för att hålla kolvarna vid en temperatur av 40 °C ± 2 °C.

3.2 Reagenser

a) Lösning innehållande 20 g smält vattenfri zinkklorid och 68 g vattenfri myrsyra som späds med vatten tills

massan blir 100 g (dvs. 20 viktdelar smält vattenfri zinkklorid till 80 viktdelar 85 % m/m myrsyra).

^SV

L 272/32

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

Anmärkning:

I detta sammanhang hänvisas till punkt I.3.2.2, som föreskriver att samtliga reagenser ska vara kemiskt rena.

Dessutom är det av största vikt att endast använda smält vattenfri zinkklorid.

b) Ammoniakhydroxidlösning: Späd 20 ml koncentrerad ammoniak (relativ densitet vid 20 °C: 0,880) med vatten

till 1 liter.

4. TILLVÄGAGÅNGSSÄTT

Följ de allmänna anvisningarna och fortsätt sedan på följande sätt: Placera provexemplaret omedelbart i kolven som

förvärmts till 40 °C. Tillsätt 100 ml myrsyra/zinkkloridreagens, som förvärmts till 40 °C, per gram provmaterial. Sätt

i proppen och skaka kolven kraftigt. Håll kolven med innehåll vid konstant 40 °C i två och en halv timme och skaka

kolven en gång i timmen.

Filtrera innehållet i kolven genom den vägda filterdegeln. För att allt fibermaterial ska överföras till filterdegeln sköljs

kolven ur med reagenslösningen. Skölj med ytterligare 20 ml reagenslösning som förvärmts till 40 °C.

Skölj återstoden i degeln grundligt med 40-gradigt vatten. Skölj det återstående fibermaterialet med ca 100 ml kall

ammoniaklösning (punkt 3.2 b) och se till att fibermaterialet är fullständigt nedsänkt i lösningen i 10 minuter ( ¹ ).

Skölj därefter grundligt med kallt vatten.

Låt varje sköljvätska självrinna innan avsugning sker.

Avvattna slutligen den återstående vätskan genom avsugning, torka, låt degeln svalna och väg den med innehåll.

5. BERÄKNING

OCH

REDOVISNING

AV

RESULTAT

Beräkna resultatet enligt de allmänna anvisningarna. Värdet för d är 1,02 för bomull, 1,01 för melamin och 1,00 för

elastolefin.

6. METODENS

PRECISION

För en homogen textilblandning ska konfidensintervallet för de erhållna resultaten inte överstiga ± 2 vid 95 %

konfidensnivå.

METOD nr 4

POLYAMID ELLER NYLON OCH VISSA ANDRA FIBERSLAG

(Metod med användande av 80 % myrsyra)

1. TILLÄMPNINGSOMRÅDE

Denna metod är, efter avlägsnande av fiberfrämmande ämnen, tillämplig på binära fiberblandningar av

1. polyamid eller nylon (30)

med

2. ull (1), djurhår (2 och 3), bomull (5), kupro (21), modal (22), viskos (25), akryl (26), klorfiber (27), polyester (35),

polypropylen (37), glasfiber (44), elastomultiester (45), elastolefin (46) och melamin (47).

Som nämnts ovan är metoden också tillämplig på blandningar med ull, men om ullinnehållet överstiger 25 % ska

metod nr 2 användas (utlösning av ull i en alkalisk natrium- eller litiumhypokloritlösning).

2. PRINCIP

Polyamid- eller nylonfibern löses ut med myrsyra från en känd torrvikt av blandningen. Återstoden samlas, sköljs,

torkas och vägs. Dess massa, vid behov korrigerad, anges som procentuell andel av blandningens torrvikt. Den

procentuella andelen polyamid eller nylon erhålls som mellanskillnad.

3. UTRUSTNING

OCH

REAGENSER

(andra

än

de

som

anges

i

de

allmänna

anvisningarna)

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/33

( ¹ ) För att säkerställa att det återstående fibermaterialet är fullständigt nedsänkt i ammoniaklösningen i 10 minuter kan t.ex. filterdegeln

förses med en kran med hjälp av vilken tillförseln av ammoniaklösning kan regleras.

3.1 Utrustning

Erlenmeyerkolv med glaspropp, minsta kapacitet 200 ml.

3.2 Reagenser

a) Myrsyra (80 % m/m, relativ densitet vid 20 °C: 1,186). Späd 880 ml 90 % m/m myrsyra (relativ densitet vid

20 °C: 1,204) med vatten till 1 liter. Alternativt kan 780 ml 98–100 % myrsyra (relativ densitet vid 20 °C: 1,220)

med vatten till 1 liter.

Lösningens koncentration är inte kritisk inom intervallet 77–83 % m/m myrsyra.

b) Ammoniak, utspädd lösning: Späd 80 ml koncentrerad ammoniak (relativ densitet vid 20 °C: 0,880) med vatten

till 1 liter.

4. TILLVÄGAGÅNGSSÄTT

Följ de allmänna anvisningarna och fortsätt sedan på följande sätt: Tillsätt 100 ml myrsyra per gram provmaterial till

provexemplaret i kolven som ska ha en minsta kapacitet på 200 ml. Sätt i proppen, skaka kolven så att allt

provmaterial blir genomblött. Låt kolven stå 15 minuter i rumstemperatur. Skaka då och då. Filtrera innehållet i

kolven genom den vägda filterdegeln. För att allt fibermaterial ska överföras till filterdegeln sköljs kolven ur med lite

myrsyra.

Avvattna genom avsugning och skölj återstoden med i tur och ordning myrsyra, hett vatten, utspädd ammoniak och

slutligen kallt vatten. Avvattna filterdegeln genom avsugning efter varje sköljning. Låt varje sköljvätska självrinna

innan avsugning sker.

Avvattna slutligen genom avsugning, torka, låt degeln svalna och väg den med innehåll.

5. BERÄKNING

OCH

REDOVISNING

AV

RESULTAT

Beräkna resultatet enligt de allmänna anvisningarna. Värdet för d är 1,00 utom för melamin, där d är 1,01.

6. METODENS

PRECISION

För en homogen textilblandning ska konfidensintervallet för de erhållna resultaten inte överstiga ± 1 vid 95 %

konfidensnivå.

METOD nr 5

ACETAT OCH VISSA ANDRA FIBERSLAG

(Metod med användande av bensylalkohol)

1. TILLÄMPNINGSOMRÅDE

Denna metod är, efter avlägsnande av fiberfrämmande ämnen, tillämplig på binära fiberblandningar av

1. acetat (19)

med

2. triacetat (24), elastolefin (46) och melamin (47).

2. PRINCIP

Acetatfibrerna löses ut från en känd torrvikt av blandningen med bensylalkohol vid 52 °C ± 2 °C.

Återstoden samlas, sköljs, torkas och vägs. Dess massa anges som procentuell andel av blandningens torrvikt. Den

procentuella andelen acetat erhålls som mellanskillnad.

3. UTRUSTNING

OCH

REAGENSER

(andra

än

de

som

anges

i

de

allmänna

anvisningarna)

3.1 Utrustning

a) Erlenmeyerkolv med glaspropp, minsta kapacitet 200 ml.

b) Mekanisk skakapparat.

c) Termostat eller annan utrustning lämplig för att hålla kolven vid en temperatur av 52 °C ± 2 °C.

3.2 Reagenser

a) Bensylalkohol.

b) Etanol.

^SV

L 272/34

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

4. TILLVÄGAGÅNGSSÄTT

Följ de allmänna anvisningarna och fortsätt sedan på följande sätt:

Tillsätt 100 ml bensylalkohol per gram provmaterial till provexemplaret i kolven. Sätt i proppen och sätt fast kolven

i skakapparaten så att den sänks ner i vattenbadet, som ska hålla 52 °C ± 2 °C. Skaka flaskan i 20 minuter vid denna

temperatur.

(I stället för att använda en mekanisk skakmaskin kan man skaka kolven kraftigt manuellt.)

Häll vätskan genom den vägda filterdegeln. Tillsätt ytterligare en dos bensylalkohol till kolven och skaka som förut

vid 52 °C ± 2 °C i 20 minuter.

Häll vätskan genom filterdegeln och upprepa hela proceduren en tredje gång.

För slutligen över vätskan och fibermaterialet till filterdegeln. För att allt fibermaterial ska överföras till filterdegeln

sköljs kolven med en extra omgång bensylalkohol vid 52 °C ± 2 °C. Avvattna filterdegeln grundligt.

För över fibermaterialet till en kolv och skölj med etanol och skaka manuellt. Häll innehållet genom filterdegeln.

Upprepa denna sköljning två eller tre gånger. Överför sedan fibermaterialet till filterdegeln och avvattna grundligt.

Torka, låt degeln svalna och väg den med innehåll.

5. BERÄKNING

OCH

REDOVISNING

AV

RESULTAT

Beräkna resultatet enligt de allmänna anvisningarna. Värdet för d är 1,00 utom för melamin, där d är 1,01.

6. METODENS

PRECISION

För en homogen textilblandning ska konfidensintervallet för de erhållna resultaten inte överstiga ± 1 vid 95 %

konfidensnivå.

METOD nr 6

TRIACETAT ELLER POLYLAKTID OCH VISSA ANDRA FIBERSLAG

(Metod med användande av diklormetan)

1. TILLÄMPNINGSOMRÅDE

Denna metod är, efter avlägsnande av fiberfrämmande ämnen, tillämplig på binära fiberblandningar av

1. triacetat (24) eller polylaktid (34)

med

2. ull (1), djurhår (2 och 3), silke (4), bomull (5), kupro (21), modal (22), viskos (25), akryl (26), polyamid eller

nylon (30), polyester (35), glasfiber (44), elastomultiester (45) elastolefin (46) och melamin (47).

Anmärkning:

Triacetatfibrer som delvis hydrolyserats genom efterbehandling kan inte utlösas helt i reagensen. I dessa fall är

metoden inte tillämplig.

2. PRINCIP

Triacetatfibrerna eller polylaktidfibrerna löses ut från en känd torrvikt av blandningen med diklormetan. Återstoden

samlas, sköljs, torkas och vägs. Dess massa, vid behov korrigerad, anges som procentuell andel av blandningens

torrvikt. Den procentuella andelen triacetat eller polylaktid erhålls som mellanskillnad.

3. UTRUSTNING

OCH

REAGENSER

(andra

än

de

som

anges

i

de

allmänna

anvisningarna)

3.1 Utrustning

Erlenmeyerkolv med glaspropp, minsta kapacitet 200 ml.

3.2 Reagens

Diklormetan.

4. TILLVÄGAGÅNGSSÄTT

Följ de allmänna anvisningarna och fortsätt sedan på följande sätt:

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/35

Tillsätt 100 ml diklormetan per gram provexemplar till provexemplaret i kolven, som har en kapacitet på 200 ml.

Sätt i proppen och skaka kolven så att provexemplaret blir genomblött. Låt kolven stå i 30 minuter i rums­

temperatur och skaka kolven var tionde minut. Häll vätskan genom den vägda filterdegeln. Tillsätt 60 ml diklor­

metan till fibermaterialet i kolven, skaka manuellt och filtrera över innehållet i kolven genom filterdegeln. För att allt

fibermaterial ska kunna överföras till filterdegeln sköljs kolven med ytterligare diklormetan. Avvattna degeln genom

avsugning för att avlägsna överflödig vätska. Fyll åter filterdegeln med diklormetan och låt självrinna. Avvattna

slutligen genom avsugning.

Behandla sedan återstoden med kokande vatten för att avlägsna allt lösningsmedel. Avvattna genom avsugning,

torka, låt degeln svalna och väg den med innehåll.

5. BERÄKNING

OCH

REDOVISNING

AV

RESULTAT

Beräkna resultatet enligt de allmänna anvisningarna. Värdet för d är 1,00 utom för polyester, elastomultiester,

elastolefin och melamin, där d är 1,01.

6. METODENS

PRECISION

För en homogen textilblandning ska konfidensintervallet för de erhållna resultaten inte överstiga ± 1 vid 95 %

konfidensnivå.

METOD nr 7

VISSA CELLULOSAFIBRER OCH VISSA ANDRA FIBERSLAG

(Metod med användande av 75 % m/m svavelsyra)

1. TILLÄMPNINGSOMRÅDE

Denna metod är, efter avlägsnande av fiberfrämmande ämnen, tillämplig på binära fiberblandningar av

1. bomull (5), lin (7), äkta hampa (8), rami (14), kupro (21), modal (22), viskos (25)

med

2. polyester (35), elastomultiester (45) och elastolefin (46).

2. PRINCIP

Cellulosafibrerna löses ut från en känd torrvikt av blandningen med 75 % m/m svavelsyra. Återstoden samlas, sköljs,

torkas och vägs. Dess massa anges som procentuell andel av blandningens torrvikt. Den procentuella andelen

cellulosafiber erhålls som mellanskillnad.

3. UTRUSTNING

OCH

REAGENSER

(andra

än

de

som

anges

i

de

allmänna

anvisningarna)

3.1 Utrustning

a) Erlenmeyerkolv med glaspropp, minsta kapacitet 500 ml.

b) Termostat eller annan utrustning för att hålla kolven vid en temperatur av 50 °C ± 5 °C.

3.2 Reagenser

a) Svavelsyra, 75 % ± 2 % m/m

Tillsätt försiktigt under kylning 700 ml svavelsyra (relativ densitet vid 20 °C: 1,84) till 350 ml destillerat vatten.

När lösningen svalnat till rumstemperatur späds den med vatten till 1 liter.

b) Ammoniak, utspädd lösning.

Späd 80 ml ammoniak (relativ densitet vid 20 °C: 0,880) med vatten till 1 liter.

4. TILLVÄGAGÅNGSSÄTT

Följ de allmänna anvisningarna och fortsätt sedan på följande sätt:

Tillsätt 200 ml 75 % svavelsyra per gram provmaterial till provexemplaret i kolven, som ska ha en minsta kapacitet

på 500 ml. Sätt i glasproppen och skaka kolven försiktigt så att provmaterialet blir genomblött.

^SV

L 272/36

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

Låt kolven stå en timme i 50 °C ± 5 °C och skaka den regelbundet ungefär var tionde minut. Filtrera återstoden

genom den vägda filterdegeln med hjälp av avsugning. För att allt fibermaterial ska kunna överföras till filterdegeln

sköljs kolven ur med 75 % svavelsyra. Avvattna filtret genom avsugning och skölj återstoden en gång genom att fylla

filterdegeln med en ny portion svavelsyra. Låt självrinna innan avsugning sker.

Skölj återstoden med i tur och ordning flera omgångar kallt vatten, två gånger utspädd ammoniak och sedan

grundligt med kallt vatten. Avvattna genom avsugning efter varje omgång. Låt varje sköljvätska självrinna innan

avsugning sker. Avvattna slutligen den återstående vätskan genom avsugning. Torka, låt degeln svalna och väg den

med innehåll.

5. BERÄKNING

OCH

REDOVISNING

AV

RESULTAT

Beräkna resultatet enligt de allmänna anvisningarna. Värdet för d är 1,00.

6. METODENS

PRECISION

För en homogen textilblandning ska konfidensintervallet för de erhållna resultaten inte överstiga ± 1 vid 95 %

konfidensnivå.

METOD nr 8

AKRYLFIBRER, VISSA MODAKRYLFIBRER ELLER VISSA KLORFIBRER OCH VISSA ANDRA FIBERSLAG

(Metod med användande av dimetylformamid)

1. TILLÄMPNINGSOMRÅDE

Denna metod är, efter avlägsnande av fiberfrämmande ämnen, tillämplig på binära fiberblandningar av

1. akrylfibrer (26), vissa modakrylfibrer (29) eller vissa klorfibrer (27) ( ¹ )

med

2. ull (1), djurhår (2 och 3), silke (4), bomull (5), kupro (21), modal (22), viskos (25), polyamid eller nylon (30),

polyester (35), elastomultiester (45), elastolefin (46) och melamin (47).

Metoden är tillämplig även på akrylfibrer och vissa modakrylfibrer som färgats med metallkomplexfärgämnen, men

inte på de fibrer som färgats med färgämnen som kräver efterbetning med kromsalter.

2. PRINCIP

Akryl-, modakryl- eller klorfibrerna löses ut från en känd torrvikt av blandningen med dimetylformamid som värmts

upp till kokpunkten i vattenbad. Återstoden samlas, sköljs, torkas och vägs. Dess massa, vid behov korrigerad, anges

som procentuell andel av blandningens torrvikt. Den procentuella andelen torr akryl, modakryl eller klorfiber erhålls

som mellanskillnad.

3. UTRUSTNING

OCH

REAGENSER

(andra

än

de

som

anges

i

de

allmänna

anvisningarna)

3.1 Utrustning

a) Erlenmeyerkolv med glaspropp, minsta kapacitet 200 ml.

b) Vattenbad vid kokpunkten.

3.2 Reagens

Dimetylformamid (kokintervall 153 °C ± 1 °C) som inte innehåller mer än 0,1 % vatten.

Denna reagens är giftig och bör hanteras i dragskåp.

4. TILLVÄGAGÅNGSSÄTT

Följ de allmänna anvisningarna och fortsätt sedan på följande sätt:

Tillsätt 80 ml dimetylformamid per gram provmaterial, som förvärmts i kokande vattenbad, till provexemplaret i

kolven, som ska ha en minsta kapacitet på 200 ml. Sätt i proppen, skaka kolven så att provmaterialet blir genom­

blött och värm i kokande vattenbad 1 timme. Skaka försiktigt för hand fem gånger under behandlingstiden.

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/37

( ¹ ) Möjligheten att lösa ut sådana modakryl- eller klorfibrer i reagensen ska kontrolleras innan analysen påbörjas.

Häll av vätskan genom den vägda filterdegeln, men låt fibermaterialet vara kvar i kolven. Tillsätt ytterligare 60 ml

dimetylformamid till kolven och värm kolven ytterligare 30 minuter med försiktig skakning för hand två gånger

under behandlingstiden.

Filtrera över innehållet genom den tidigare använda filterdegeln genom avsugning.

För över allt återstående fibermaterial till filterdegeln genom att skölja bägaren med dimetylformamid. Avvattna

degeln genom avsugning. Skölj återstoden med ca 1 liter varmt vatten (70–80 °C) och fyll degeln varje gång.

Efter varje tillsats av vatten gör man en snabb avsugning men inte förrän vattnet självrunnit. Om sköljvätskan rinner

genom degeln för långsamt kan den avsugas något.

Avvattna slutligen filterdegeln, låt den svalna och väg den med innehåll.

5. BERÄKNING

OCH

REDOVISNING

AV

RESULTAT

Beräkna resultatet enligt de allmänna anvisningarna. Värdet för d är 1,00 utom för ull, bomull, kupro, modal,

polyester, elastomultiester och melamin, för vilka värdet för d är 1,01.

6. METODENS

PRECISION

För en homogen textilblandning ska konfidensintervallet för de erhållna resultaten inte överstiga ± 1 vid 95 %

konfidensnivå.

METOD nr 9

VISSA KLORFIBRER OCH VISSA ANDRA FIBERSLAG

(Metoder med användande av 55,5/44,5 % v/v blandning av koldisulfid och aceton)

1. TILLÄMPNINGSOMRÅDE

Denna metod är, efter avlägsnande av fiberfrämmande ämnen, tillämplig på binära fiberblandningar av

1. vissa klorfibrer (27), dvs. vissa polyvinylkloridfibrer, vare sig de är efterklorerade eller inte ( ¹ )

med

2. ull (1), djurhår (2 och 3), silke (4), bomull (5), kupro (21), modal (22), viskos (25), akryl (26), polyamid eller

nylon (30), polyester (35), glasfiber (44), elastomultiester (45) och melamin (47).

Om innehållet av ull eller silke i blandningen överstiger 25 % ska metod nr 2 användas.

Om innehållet av polyamid eller nylon i blandningen överstiger 25 % ska metod nr 4 användas.

2. PRINCIP

Klorfibrerna löses ut från en känd torrvikt av blandningen med en azeotropisk blandning av koldisulfid och aceton.

Återstoden samlas, sköljs, torkas och vägs. Dess massa, vid behov korrigerad, anges som procentuell andel av

blandningens torrvikt. Den procentuella andelen polyvinylkloridfibrer erhålls som mellanskillnad.

3. UTRUSTNING

OCH

REAGENSER

(andra

än

de

som

anges

i

de

allmänna

anvisningarna)

3.1 Utrustning

a) Erlenmeyerkolv med glaspropp, minsta kapacitet 200 ml.

b) Mekanisk skakapparat.

3.2 Reagenser

a) Azeotropisk blandning av koldisulfid och aceton (55,5 volymprocent koldisulfid och 44,5 volymprocent aceton).

Denna reagens är giftig och bör hanteras i dragskåp.

b) Etanol (92 volymprocent) eller metanol.

4. TILLVÄGAGÅNGSSÄTT

Följ de allmänna anvisningarna och fortsätt sedan på följande sätt:

Tillsätt 100 ml av den azeotropiska blandningen per gram provmaterial till provexemplaret i kolven, som ska ha en

minsta kapacitet på 200 ml. Tillslut kolven noggrant och låt den skaka i skakapparaten eller skaka den kraftigt

manuellt 20 minuter i rumstemperatur.

^SV

L 272/38

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

( ¹ ) Möjligheten att lösa ut polyvinylkloridfibrerna i reagensen ska kontrolleras innan analysen påbörjas.

Häll av det översta klara vätskeskiktet genom den vägda filterdegeln.

Upprepa proceduren med ytterligare 100 ml reagens. Fortsätt denna behandling till dess att en droppe av extrak­

tionsvätskan vid avdunstning på urglaset inte lämnar någon avlagring. För över återstoden från kolven till filterdegeln

med hjälp av mer reagens, avvattna genom avsugning och skölj degeln och återstoden med 20 ml alkohol och sedan

tre gånger med vatten. Låt varje sköljning självrinna innan avsugning sker. Torka degeln med innehåll, låt den svalna

och väg den.

Anmärkning:

Hos vissa blandningar som har en stor andel klorfibrer kan provexemplaret krympa kraftigt under torkbehandlingen

och som en följd av detta hämma upplösandet av klorfibern.

Detta påverkar emellertid inte lösningsmedlets förmåga att slutligen upplösa klorfibrerna.

5. BERÄKNING

OCH

REDOVISNING

AV

RESULTAT

Beräkna resultatet enligt de allmänna anvisningarna. Värdet för d är 1,00 utom för melamin, där d är 1,01.

6. METODENS

PRECISION

För en homogen textilblandning ska konfidensintervallet för de erhållna resultaten inte överstiga ± 1 vid 95 %

konfidensnivå.

METOD nr 10

ACETAT OCH VISSA ANDRA FIBERSLAG

(Metod med användande av isättika)

1. TILLÄMPNINGSOMRÅDE

Denna metod är, efter avlägsnande av fiberfrämmande ämnen, tillämplig på binära fiberblandningar av

1. acetat (19)

med

2. vissa klorfibrer (27), dvs. polyvinylkloridfibrer (vare sig de efterklorerats eller inte), elastolefin (46) och melamin

(47).

2. PRINCIP

Acetatfibrerna löses ut från en känd torrvikt av blandningen med isättika. Återstoden samlas, sköljs, torkas och vägs.

Dess massa, vid behov korrigerad, anges som procentuell andel av blandningens torrvikt. Den procentuella andelen

acetat erhålls som mellanskillnad.

3. UTRUSTNING

OCH

REAGENSER

(andra

än

de

som

anges

i

de

allmänna

anvisningarna)

3.1 Utrustning

a) Erlenmeyerkolv med glaspropp, minsta kapacitet 200 ml.

b) Mekanisk skakapparat.

3.2 Reagens

Isättika (över 99 %). Denna reagens ska hanteras varsamt eftersom den är mycket frätande.

4. TILLVÄGAGÅNGSSÄTT

Följ de allmänna anvisningarna och fortsätt sedan på följande sätt:

Tillsätt 100 ml isättika per gram provmaterial till provexemplaret i kolven, som ska ha en minsta kapacitet på

200 ml. Tillslut kolven noggrant och skaka den i den mekaniska skakapparaten eller skaka den kraftigt manuellt 20

minuter i rumstemperatur. Häll av det översta klara vätskeskiktet genom den vägda filterdegeln. Upprepa behand­

lingen två gånger med 100 ml ny reagens varje gång till totalt tre gånger.

Överför återstoden till filterdegeln, avvattna genom avsugning, skölj med 50 ml isättika och sedan tre gånger med

vatten. Låt vätskan självrinna efter varje sköljning innan avsugning sker. Torka degeln, låt den svalna och väg den

med innehåll.

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/39

5. BERÄKNING

OCH

REDOVISNING

AV

RESULTAT

Beräkna resultatet enligt de allmänna anvisningarna. Värdet för d är 1,00.

6. METODENS

PRECISION

För en homogen textilblandning ska konfidensintervallet för de erhållna resultaten inte överstiga ± 1 vid 95 %

konfidensnivå.

METOD nr 11

SILKE OCH VISSA ANDRA FIBERSLAG

(Metod med användande av 75 % m/m svavelsyra)

1. TILLÄMPNINGSOMRÅDE

Denna metod är, efter avlägsnande av fiberfrämmande ämnen, tillämplig på binära fiberblandningar av

1. silke (4)

med

2. ull (1), djurhår (2 och 3), elastolefin (46) och melamin (47).

2. PRINCIP

Silket löses ut från en känd torrvikt av blandningen med 75 % m/m svavelsyra ( ¹ ).

Återstoden samlas, sköljs, torkas och vägs. Dess massa, vid behov korrigerad, anges som procentuell andel av

blandningens torrvikt. Den procentuella andelen torrt silke erhålls som mellanskillnad.

3. UTRUSTNING

OCH

REAGENSER

(andra

än

de

som

anges

i

de

allmänna

anvisningarna)

3.1 Utrustning

Erlenmeyerkolv med glaspropp, minsta kapacitet 200 ml.

3.2 Reagenser

a) Svavelsyra (75 % ± 2 % m/m):

Bered denna reagens genom att försiktigt under kylning tillsätta 700 ml svavelsyra (relativ densitet vid 20 °C:

1,84) till 350 ml destillerat vatten.

Efter kylning till rumstemperatur späds lösningen med vatten till 1 liter.

b) Svavelsyra, utspädd lösning: Tillsätt långsamt 100 ml svavelsyra (relativ densitet vid 20 °C: 1,84) till 1 900 ml

destillerat vatten.

c) Ammoniak, utspädd lösning: Späd 200 ml koncentrerad ammoniak (relativ densitet vid 20 °C: 0,880) till 1 liter

med vatten.

4. TILLVÄGAGÅNGSSÄTT

Följ de allmänna anvisningarna och fortsätt sedan på följande sätt:

Tillsätt 100 ml 75 % m/m svavelsyra per gram provmaterial till provexemplaret i kolven, som ska ha en minsta

kapacitet på 200 ml. Sätt i proppen, skaka kraftigt och låt stå 30 minuter i rumstemperatur. Skaka igen och låt stå

30 minuter.

Skaka en sista gång och filtrera innehållet genom den vägda filterdegeln. För att allt fibermaterial ska kunna överföras

till filterdegeln sköljs kolven med 75 % svavelsyra. Skölj återstoden med i tur och ordning 50 ml utspädd svavelsyra,

50 ml vatten och 50 ml utspädd ammoniak. Låt fibermaterialet varje gång vara i kontakt med sköljvätskan ca 10

minuter innan avsugning sker. Skölj slutligen med vatten och låt fibermaterialet vara i kontakt med vattnet ca 30

minuter.

Avvattna genom avsugning, torka degeln, låt den svalna och väg den med innehåll.

5. BERÄKNING

OCH

REDOVISNING

AV

RESULTAT

Beräkna resultatet enligt de allmänna anvisningarna. Värdet för d är 0,985 för ull, 1,00 för elastolefin och 1,01 för

melamin.

^SV

L 272/40

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

( ¹ ) Vildsilke, t.ex. tussah, löses inte fullständigt i 75 % m/m svavelsyra.

6. METODENS

PRECISION

För en homogen textilblandning ska konfidensintervallet för de erhållna resultaten inte överstiga ± 1 vid 95 %

konfidensnivå.

METOD nr 12

JUTE OCH VISSA ANIMALISKA FIBERSLAG

(Metod varigenom kväveinnehållet bestäms)

1. TILLÄMPNINGSOMRÅDE

Denna metod är, efter avlägsnande av fiberfrämmande ämnen, tillämplig på binära fiberblandningar av

1. jute (9)

med

2. vissa animaliska fiberslag.

Den animaliska komponenten kan bestå enbart av hår (2 och 3) eller ull (1) eller en blandning av dessa två. Metoden

är inte tillämplig på textilblandningar som innehåller fiberfrämmande material (färgämnen, appreturer m.m.) som

innehåller kväve.

2. PRINCIP

Blandningens kväveinnehåll bestäms och från detta och de två komponenternas kända eller antagna kväveinnehåll

beräknas andelen av varje komponent.

3. UTRUSTNING

OCH

REAGENSER

(andra

än

de

som

anges

i

de

allmänna

anvisningarna)

3.1 Utrustning

a) Kjeldahlkolv, kapacitet 200–300 ml.

b) Kjeldahl-destilleringsapparat med ångtillförsel.

c) Titreringsapparat som medger noggrannheten 0,05 ml.

3.2 Reagenser

a) Toluen.

b) Metanol.

c) Svavelsyra, relativ densitet vid 20 °C: 1,84 (

¹ ).

d) Kaliumsulfat (

¹ ).

e) Selendioxid

( ¹ ).

f) Natriumhydroxidlösning (400 g/l). Lös 400 g natriumhydroxid i 400–500 ml vatten och späd med vatten till

1 liter.

g) Blandad indikator. Lös 0,1 g metylrött i 95 ml etanol och 5 ml vatten. Blanda sedan denna lösning med 0,5 g

bromkresolgrönt löst i 475 ml etanol och 25 ml vatten.

h) Borsyrelösning. Lös 20 g borsyra i 1 liter vatten.

i) Svavelsyra,

0,02

N

(standardlösning).

4. FÖRBEHANDLING

AV

PROVET

Följande förbehandling ersätter den förbehandling som beskrivs i de allmänna anvisningarna:

Extrahera det lufttorra analysprovet i Soxhletapparat med en blandning av 1 del toluen och 3 delar metanol i

4 timmar med en minsta hastighet av 5 cykler per timme. Låt lösningsmedlet avdunsta från provmaterialet i luft och

avlägsna de sista resterna i ugn vid 105 °C ± 3 °C. Extrahera därefter provmaterialet i vatten (50 ml per gram

provmaterial) genom kokning med återloppskylare i 30 minuter. Filtrera och för över provet till kolven och upprepa

extraktionen med samma volym vatten. Filtrera och avvattna provmaterialet genom urkramning, avsugning eller

centrifugering och låt det lufttorka.

Anmärkning:

Toluen och metanol är giftiga och ska användas med försiktighet.

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/41

( ¹ ) Dessa reagenser bör vara kvävefria.

5. TILLVÄGAGÅNGSSÄTT

5.1 Allmänna anvisningar

Följ de allmänna anvisningarna vad gäller provuttag samt torkning och vägning av provexemplaret.

5.2 Detaljerat förfarande

Överför provexemplaret till en Kjeldahlkolv. Till provexemplaret, som ska väga minst 1 g, i kolven tillsätts i följande

ordning 2,5 g kaliumsulfat, 0,1–0,2 g selendioxid och 10 ml svavelsyra (relativ densitet vid 20 °C: 1,84). Värm

kolven, först försiktigt tills fibermaterialet är sönderdelat, därefter kraftigare tills lösningen blir klar och nästan

färglös. Värm ytterligare 15 minuter. Låt kolven svalna, späd innehållet försiktigt med 10–20 ml vatten och låt

det svalna. Överför innehållet till en graderad 200 ml kolv och späd med vatten till 200 ml för att erhålla uppslut­

ningslösningen. Häll ca 20 ml borsyrelösning i en 100 ml Erlenmeyerkolv (mottagarkärl) och placera kolven under

destillationsapparatens kylare så att avrinningsröret sänks ner strax under ytan i borsyrelösningen. Överför exakt

10 ml av uppslutningslösningen till destillationskolven, tillsätt minst 5 ml natriumhydroxidlösning till tratten, lyft

proppen något så att natriumhydroxidlösningen långsamt rinner ner i kolven. Om uppslutningslösningen och

natriumhydroxidlösningen förblir två separata fraktioner, blanda dem genom försiktig skakning. Värm destillations­

kolven försiktigt och för in ånga från generatorn. Samla ca 20 ml destillat, sänk mottagarkärlet (E-kolven), så att

spetsen på avrinningsröret är ca 20 mm ovanför vätskans yta. Destillera ytterligare i 1 minut. Skölj spetsen på

avrinningsröret med vatten så att sköljvattnet samlas i mottagarkärlet. Avlägsna mottagarkärlet och ersätt det med ett

annat innehållande ca 10 ml borsyrelösning och samla ca 10 ml destillat.

Titrera de båda destillaten separat med 0,02 N svavelsyra med hjälp av den blandade indikatorn. Notera den totala

titern för de två destillaten. Om titern för det andra destillatet är mer än 0,2 ml upprepas provningen och des­

tillationen påbörjas igen med en ny omgång av uppslutningslösningen.

Gör ett nollprov, dvs. uppslutning och destillering med enbart reagenserna.

6. BERÄKNING

OCH

REDOVISNING

AV

RESULTAT

6.1 Beräkna det procentuella kväveinnehållet på det torra provexemplaret enligt följande:

A% ¼

28

ðV – bÞ N

W

där

A % = det procentuella kväveinnehållet hos det rena, torra provexemplaret,

V =

den totala volymen i ml svavelsyra (standardlösning) som gått åt vid nollprovbestämningen,

b =

den totala volymen i ml svavelsyra (standardlösning) som gått åt vid blindprovet,

N = svavelsyrans (standardlösning) koncentration uttryckt som normalitet,

W = provexemplarets torrvikt i g.

6.2 Beräkna blandningens sammansättning med hjälp av följande värden på kväveinnehåll: jute 0,22 % och animalisk

fiber 16,2 %, båda beräknade på torrvikt.

PA% ¼

A – 0;22

16;2 – 0;22

Ü 100

där

PA % = den procentuella andelen animalisk fiber hos det rena, torra provexemplaret.

7. METODENS

PRECISION

För en homogen textilblandning ska konfidensintervallet för de erhållna resultaten inte överstiga ± 1 vid 95 %

konfidensnivå.

^SV

L 272/42

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

METOD nr 13

POLYPROPYLENFIBRER OCH VISSA ANDRA FIBERSLAG

(Xylenmetoden)

1. TILLÄMPNINGSOMRÅDE

Denna metod är, efter avlägsnande av fiberfrämmande ämnen, tillämplig på binära fiberblandningar av

1. polypropylenfibrer (37)

med

2. ull (1), djurhår (2 och 3), silke (4), bomull (5), acetat (19), kupro (21), modal (22), triacetat (24), viskos (25),

akrylfiber (26), polyamid eller nylon (30), polyester (35), glasfiber (44), elastomultiester (45) och melamin (47).

2. PRINCIP

Polypropylenfibrerna löses ut från en känd torrvikt av blandningen med kokande xylen. Återstoden samlas, sköljs,

torkas och vägs. Dess massa, vid behov korrigerad, anges som procentuell andel av blandningens torrvikt. Den

procentuella andelen polypropylen erhålls som mellanskillnad.

3. UTRUSTNING

OCH

REAGENSER

(andra

än

de

som

anges

i

de

allmänna

anvisningarna)

3.1 Utrustning

a) Erlenmeyerkolv med glaspropp, minsta kapacitet 200 ml.

b) Återloppskylare (lämplig för vätskor med hög kokpunkt) som passar till kolven a.

c) Värmemantel vid kokpunkten för xylen.

3.2 Reagens

Xylen, kokintervall 137–142 °C.

Anmärkning:

Xylen är mycket lättantändligt och avger giftiga ångor. Ska användas med försiktighet.

4. TILLVÄGAGÅNGSSÄTT

Följ förfarandet i de allmänna anvisningarna och fortsätt sedan på följande sätt:

Tillsätt 100 ml xylen (3.2) per gram provmaterial till provexemplaret i kolven (3.1 a). Sätt på kylaren (3.1 b) och låt

innehållet koka 3 minuter.

Häll omedelbart av den varma vätskan genom den vägda filterdegeln (se anm. 1). Upprepa behandlingen ytterligare

två gånger, varje gång med 50 ml nytt lösningsmedel.

Skölj återstoden, fortfarande i kolven, två gånger med 30 ml kokande xylen och därefter två gånger med 75 ml

petroleumeter (I.3.2.1 i de allmänna anvisningarna). Efter den andra sköljningen med petroleumeter filtreras inne­

hållet genom filterdegeln. Sedan överförs återstående fibrer till degeln med hjälp av en liten mängd petroleumeter

varpå lösningsmedlet får avdunsta. Torka degeln, låt den svalna och väg den med innehåll.

Anmärkningar:

1. Förvärm degeln genom vilken xylenet ska filtreras.

2. Efter behandlingen med kokande xylen är det viktigt att kolven avkyls ordentligt innan petroleumetern tillsätts.

3. För att begränsa den brand- och giftfara som operatören utsätts för kan man använda en extraheringsapparat,

som vid lämplig användning ger identiskt resultat ( ¹ ).

5. BERÄKNING

OCH

REDOVISNING

AV

RESULTAT

Beräkna resultatet enligt de allmänna anvisningarna. Värdet för d är 1,00 utom för melamin, där d är 1,01.

6. METODENS

PRECISION

För en homogen textilblandning ska konfidensintervallet för de erhållna resultaten inte överstiga ± 1 vid 95 %

konfidensnivå.

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/43

( ¹ ) Se t.ex. den apparat som beskrivs i Melliand Textilberichte 56 (1975), s. 643–645.

METOD nr 14

VISSA FIBERSLAG OCH KLORFIBRER (HOMOPOLYMERER AV VINYLKLORID), ELASTOLEFIN ELLER

MELAMIN

(Metod med användande av koncentrerad svavelsyra)

1. TILLÄMPNINGSOMRÅDE

Denna metod är, efter avlägsnande av fiberfrämmande ämnen, tillämplig på binära fiberblandningar av

1. bomull (5), acetat (19), kupro (21), modal (22), triacetat (24), viskos (25), vissa akrylhartser (26), vissa modakryl­

typer (29), polyamid eller nylon (30), polyester (35) och elastomultiester (45)

med

2. klorfibrer (27) baserade på homopolymerer av vinylklorid, vare sig de är efterklorerade eller inte, elastolefin (46)

och melamin (47).

De modakryltyper som avses är de som ger en klar lösning när de doppas i koncentrerad svavelsyra (relativ densitet

vid 20 °C: 1,84).

Denna metod kan användas i stället för metod nr 8 och nr 9.

2. PRINCIP

Ingående komponent, annan än klorfiber, elastolefin eller melamin (dvs. de fibrer som omnämns i punkt 1.1), löses

ut från en känd torrvikt av blandningen med koncentrerad svavelsyra (relativ densitet vid 20 °C: 1,84).

Återstoden, som består av klorfiber, elastolefin eller melamin, samlas, sköljs, torkas och vägs. Dess massa, vid behov

korrigerad, anges som procentuell andel av blandningens torrvikt. Den procentuella andelen annat fiberslag erhålls

som mellanskillnad.

3. UTRUSTNING

OCH

REAGENSER

(andra

än

de

som

anges

i

de

allmänna

anvisningarna)

3.1 Utrustning

a) Erlenmeyerkolv med glaspropp, minsta kapacitet 200 ml.

b) Glasstav med tillplattad ände.

3.2 Reagenser

a) Svavelsyra, koncentrerad (relativ densitet vid 20 °C: 1,84).

b) Svavelsyra, ca 50 % (m/m) vattenhaltig lösning.

Tillsätt försiktigt under kylning 400 ml svavelsyra (relativ densitet vid 20 °C: 1,84) till 500 ml destillerat eller

avjoniserat vatten. Efter nedkylning till rumstemperatur späds lösningen med vatten till 1 liter.

c) Ammoniak, utspädd lösning.

Späd 60 ml koncentrerad ammoniak (relativ densitet vid 20 °C: 0,880) med destillerat vatten till 1 liter.

4. TILLVÄGAGÅNGSSÄTT

Följ de allmänna anvisningarna och fortsätt sedan på följande sätt:

Tillsätt 100 ml svavelsyra (3.2 a) per gram provmaterial till provexemplaret i kolven (3.1 a).

Låt kolven stå i rumstemperatur i 10 minuter. Rör under tiden om då och då med glasstaven. Om ett vävt eller

stickat tyg behandlas, tryck det mot kolvväggen med glasstaven så att det material som lösts upp av svavelsyran

avskiljs.

Häll vätskan genom den vägda filterdegeln. Tillsätt 100 ml ny svavelsyra (3.2 a) till kolven och upprepa behand­

lingen. Överför innehållet i kolven till filterdegeln med hjälp av glasstaven. Om nödvändigt, tillsätt litet koncentrerad

svavelsyra (3.2 a) till kolven så att fibrer som klibbar fast vid kolvväggen ska kunna överföras till filterdegeln. Töm

filterdegeln genom avsugning och ta bort filtratet genom att tömma eller byta ut filterkolven. Skölj med, i tur och

ordning, 50 % svavelsyrelösning (3.2 b), destillerat eller avjoniserat vatten (I.3.2.3 i de allmänna anvisningarna) och

ammoniaklösning (3.2 c), och skölj slutligen noggrant med destillerat eller avjoniserat vatten och avvattna degeln

genom avsugning efter varje påfyllning. (Avsug inte under sköljningen, utan låt sköljvätskan självrinna före avsug­

ningen.) Torka degeln, låt den svalna och väg den med innehåll.

^SV

L 272/44

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

5. BERÄKNING

OCH

REDOVISNING

AV

RESULTAT

Beräkna resultatet enligt de allmänna anvisningarna. Värdet för d är 1,00 utom för melamin, där d är 1,01.

6. METODENS

PRECISION

För en homogen textilblandning ska konfidensintervallet för de erhållna resultaten inte överstiga ± 1 vid 95 %

konfidensnivå.

METOD nr 15

KLORFIBRER, VISSA MODAKRYLFIBRER, VISSA ELASTANFIBRER, ACETATFIBRER, TRIACETATFIBRER

OCH VISSA ANDRA FIBERSLAG

(Metod med användande av cyklohexanon)

1. TILLÄMPNINGSOMRÅDE

Denna metod är, efter avlägsnande av fiberfrämmande ämnen, tillämplig på binära fiberblandningar av

1. acetat (19), triacetat (24), klorfibrer (27), vissa modakrylfibrer (29), vissa elastanfibrer (43)

med

2. ull (1), djurhår (2 och 3), silke (4), bomull (5), kupro (21), modal (22), viskos (25), polyamid eller nylon (30),

akryl (26), glasfiber (44) och melamin (47).

Vid förekomst av modakryl- eller elastanfibrer måste ett prov först utföras för att utröna om fibern kan utlösas helt i

reagensen.

Det är också möjligt att analysera blandningar som innehåller klorfibrer genom använda metod nr 9 eller metod

nr 14.

2. PRINCIP

Acetat- och triacetatfibrerna, klorfibrerna, vissa modakryltyper och elastantyper löses ut från en känd torrvikt med

cyklohexanon vid en temperatur nära kokpunkten. Återstoden samlas, sköljs, torkas och vägs. Dess massa, vid behov

korrigerad, anges som procentuell andel av blandningens torrvikt. Den procentuella andelen klorfibrer, modakryl,

elastan, acetat och triacetat erhålls som mellanskillnad.

3. UTRUSTNING

OCH

REAGENSER

(andra

än

de

som

anges

i

de

allmänna

anvisningarna)

3.1 Utrustning

a) Utrustning för extrahering under värme som lämpar sig för användning vid provningsförfarandet enligt punkt 4

(se illustration: detta är en variant av den apparat som beskrivs i Melliand Textilberichte 56 (1975), s. 643–645).

b) Filterdegel för provexemplaret.

c) Poröst mellanlägg (porositetsgrad 1).

d) Återloppskylare som kan anpassas till destillationskolven.

e) Uppvärmningsanordning.

3.2 Reagenser

a) Cyklohexanon, kokpunkt 156 °C.

b) Etylalkohol, 50 volymprocent.

Anmärkning:

Cyklohexanon är brandfarligt och giftigt. Ska användas med försiktighet.

4. TILLVÄGAGÅNGSSÄTT

Följ de allmänna anvisningarna och fortsätt sedan på följande sätt:

Tillsätt 100 ml cyklohexanon per gram fibermaterial till provexemplaret i destillationskolven. Sätt in extraherings­

behållaren där filterdegeln med provexemplaret och det porösa mellanlägget, i något lutande ställning, har placerats.

Sätt in återloppskylaren. Värm upp till kokpunkten och fortsätt extraheringen i 60 minuter med en omloppshas­

tighet om minst 12 cykler i timmen.

Avlägsna extraheringsbehållaren efter extrahering och avkylning, ta ut filterdegeln och avlägsna det porösa mellan­

lägget. Skölj innehållet i filterdegeln tre eller fyra gånger med 50 % etylalkohol som värmts upp till ca 60 °C och

därefter med 1 liter 60-gradigt vatten.

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/45

Avsug inte under eller mellan sköljningarna. Låt sköljvätskan självrinna före avsugningen.

Torka slutligen degeln, låt den svalna och väg den med innehåll.

5. BERÄKNING

OCH

REDOVISNING

AV

RESULTAT

Beräkna resultatet enligt de allmänna anvisningarna. Värdet för d är 1,00 utom för silke och melamin för vilka

d =1,01 och för akryl för vilken d = 0,98.

6. METODENS

PRECISION

För en homogen textilblandning ska konfidensintervallet för de erhållna resultaten inte överstiga ± 1 vid 95 %

konfidensnivå.

Illustration som avses i punkt 3.1 a i metod 15

^SV

L 272/46

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

METOD nr 16

MELAMIN OCH VISSA ANDRA FIBERSLAG

(Metod med användande av het myrsyra)

1. TILLÄMPNINGSOMRÅDE

Denna metod är, efter avlägsnande av fiberfrämmande ämnen, tillämplig på binära fiberblandningar av

1. melamin (47)

med

2. bomull (5) och aramid (31).

2. PRINCIP

Melaminet löses ut från en känd torrvikt av blandningen med het myrsyra (90 % m/m).

Återstoden samlas, sköljs, torkas och vägs. Dess massa, vid behov korrigerad, anges som procentuell andel av

blandningens torrvikt. Den procentuella andelen annat fiberslag erhålls som mellanskillnad.

Anmärkning:

Iaktta noga det rekommenderade temperaturområdet eftersom melaminets löslighet är starkt beroende av tempera­

turen.

3. UTRUSTNING

OCH

REAGENSER

(andra

än

de

som

anges

i

de

allmänna

anvisningarna)

3.1 Utrustning

a) Erlenmeyerkolv med glaspropp, minsta kapacitet 200 ml.

b) Skakvattenbad eller annan utrustning för att skaka kolven under bibehållande av temperaturen 90 ± 2 °C.

3.2 Reagenser

a) Myrsyra (90 % m/m, relativ densitet vid 20 °C: 1,204). Späd 890 ml 98–100 % m/m myrsyra (relativ densitet vid

20 °C: 1,220) med vatten till 1 liter.

Het myrsyra är starkt frätande och måste hanteras varsamt.

b) Ammoniak, utspädd lösning: Späd 80 ml koncentrerad ammoniaklösning (relativ densitet vid 20 °C: 0,880) med

vatten till 1 liter.

4. TILLVÄGAGÅNGSSÄTT

Följ de allmänna anvisningarna och fortsätt sedan på följande sätt:

Tillsätt 100 ml myrsyra per gram provmaterial till provexemplaret i kolven, som ska ha en minsta kapacitet på

200 ml. Sätt i proppen och skaka kolven så att allt provmaterial blir genomblött. Håll kolven i skakvattenbad vid

90°C ± 2 °C under en timme under kraftiga skakningar. Låt svalna till rumstemperatur. Häll vätskan genom den

vägda filterdegeln. Tillsätt 50 ml myrsyra till fibermaterialet i kolven, skaka manuellt och filtrera över allt genom

filterdegeln. För att allt fibermaterial ska kunna överföras till filterdegeln sköljs kolven med ytterligare myrsyra.

Avvattna genom avsugning och skölj återstoden med myrsyra, hett vatten, utspädd ammoniaklösning och slutligen

kallt vatten. Avvattna filterdegeln genom avsugning efter varje sköljning. Låt varje sköljvätska självrinna innan

avsugning sker. Avvattna slutligen genom avsugning, torka, låt degeln svalna och väg den med innehåll.

5. BERÄKNING

OCH

REDOVISNING

AV

RESULTAT

Beräkna resultatet enligt de allmänna anvisningarna. Värdet för d är 1,02.

6. METODENS

PRECISION

För en homogen textilblandning ska konfidensintervallet för de erhållna resultaten inte överstiga ± 2 vid 95 %

konfidensnivå.

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/47

KAPITEL 3

KVANTITATIV ANALYS AV TERNÄRA TEXTILFIBERBLANDNINGAR

INLEDNING

Metoderna för kemisk kvantitativ analys är i allmänhet baserade på selektiv upplösning av de enskilda komponenterna.

Det finns fyra varianter av denna metod:

1. Två olika provkroppar används varvid en komponent (a) löses ut från den första provkroppen och en annan kom­

ponent (b) från den andra provkroppen. Den olösliga återstoden i varje provkropp vägs och den procentuella andelen

upplöst material beräknas sedan på basis av viktförlusten. Den tredje komponentens procentuella andel (c) erhålls som

mellanskillnad.

2. Två olika provkroppar används varvid en komponent (a) löses ut från den första provkroppen och två komponenter

(a och b) från den andra provkroppen. Den olösliga återstoden i den första provkroppen vägs och komponentens (a)

procentuella andel beräknas sedan på basis av viktförlusten. Den olösliga återstoden i den andra provkroppen vägs.

Den motsvarar komponent (c). Den tredje komponentens (b) procentuella andel erhålls som mellanskillnad.

3. Två olika provkroppar används varvid två komponenter (a och b) löses ut från den första provkroppen och två

komponenter (b och c) från den andra provkroppen. Den olösliga återstoden motsvarar de två komponenterna (c och

a). Den tredje komponentens (b) procentuella andel erhålls som mellanskillnad.

4. Endast en provkropp används och sedan en av komponenterna avlägsnats vägs den olösliga återstoden som bildats av

de två återstående fibrerna och den procentuella andelen löslig komponent beräknas på basis av viktförlusten. En av de

två fibrerna i återstoden löses ut, den olösliga komponenten vägs och den procentuella andelen av den andra lösliga

komponenten beräknas på basis av viktförlusten.

När det är möjligt rekommenderas användning av en av de första tre varianterna.

Vid kemisk analys måste den expert som är ansvarig för analysen se till att man väljer sådana metoder som bara löser ut

rätt fiber eller fibrer och lämnar de övriga intakta.

I avsnitt V finns det en tabell med ett antal ternära fiberblandningar samt metoder för analys av binära fiberblandningar.

Dessa metoder kan i princip användas för analys av ifrågavarande ternära fiberblandningar.

För att minimera felmöjligheterna bör man om möjligt göra en kemisk analys med användande av minst två av de fyra

ovannämnda varianterna.

Innan en analys påbörjas måste alla i blandningen ingående fiberslag identifieras. Med somliga kemiska metoder kan den

olösliga komponenten i en blandning ha delvis upplösts i reagensen som användes för att lösa upp den lösliga kom­

ponenten. I möjligaste mån har sådana reagenser valts som har liten eller ingen effekt på olösliga fibrer. Om det är känt

att viktförlust inträffar under analysen ska resultatet korrigeras. Korrektionsfaktorer för detta ändamål finns angivna. Dessa

faktorer har bestämts genom försök vid flera laboratorier genom att fibrer som rengjorts genom förbehandling har

behandlats med den för metoden lämpliga reagensen. Dessa korrektionsfaktorer är endast tillämpliga på opåverkade

fibrer, varför andra korrektionsfaktorer kan behövas om fibermaterialet har påverkats före eller under behandlingen.

Om man måste använda den fjärde varianten där en textilfiber underkastas successiv påverkan av två olika lösningsmedel,

måste korrektionsfaktorer användas för eventuella viktförluster som fibern utsatts för under de två behandlingarna. Minst

två bestämningar ska göras både i fråga om manuell och i fråga om kemisk separation.

I. Allmänna

anvisningar

om

metoderna

för

kvantitativ

kemisk

analys

av

ternära

fiberblandningar

Gemensamma anvisningar för metoderna för kvantitativ kemisk analys av ternära fiberblandningar.

I.1 TILLÄMPNINGSOMRÅDE

Under tillämpningsområdet för varje metod för analys av binära fiberblandningar anges på vilka fibrer metoden är

tillämpbar (se kapitel 2 om metoder för kvantitativ analys av vissa binära textilfiberblandningar).

^SV

L 272/48

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

I.2 PRINCIP

Efter identifiering av komponenterna i en blandning avlägsnas det fiberfrämmande materialet med hjälp av

lämplig förbehandling och sedan tillämpas en eller flera av de fyra varianterna för det i inledningen beskrivna

förfarandet vid selektiv upplösning. Utom när detta möter tekniska svårigheter bör man först avlägsna det

fiberslag som överväger. Den fiber som ingår i mindre del bildar återstod.

I.3 MATERIAL

OCH

UTRUSTNING

I.3.1 Utrustning

I.3.1.1 Filterdeglar och vägglas som är stora nog att hålla sådana deglar eller annan utrustning som ger motsvarande

resultat.

I.3.1.2 Filterkolv.

I.3.1.3 Exsickator med fuktindikerande blågel.

I.3.1.4 Ventilerad ugn för torkning av provkroppar i 105 °C ± 3 °C.

I.3.1.5 Analysvåg med en noggrannhet av 0,0002 g.

I.3.1.6 Soxhlet extraktionsutrustning eller annan utrustning som ger motsvarande resultat.

I.3.2 Reagenser.

I.3.2.1 Petroleumeter, redestillerad, kokintervall 40–60 °C.

I.3.2.2 Övriga reagenser anges i avsnittet för aktuell metod.

I.3.2.3 Destillerat eller avjoniserat vatten.

I.3.2.4 Aceton.

I.3.2.5 Ortofosforsyra.

I.3.2.6 Urea.

I.3.2.7 Natriumbikarbonat.

Samtliga reagenser ska vara kemiskt rena.

I.4 KONDITIONERINGS-

OCH

PROVNINGSATMOSFÄR

Eftersom det är torrvikter som bestäms är det onödigt att konditionera provmaterialet eller att utföra analyser i

konditionerad atmosfär.

I.5 ANALYSPROV

Ta ut ett analysprov som är representativt för laboratorieprovet och tillräckligt stort för att räcka till erforderligt

antal provkroppar, vardera om minst 1 g.

I.6 FÖRBEHANDLING

AV

ANALYSPROV

( ¹ )

När det ingår ett ämne som inte ska medtas vid procentberäkningen (se artikel 19 i denna förordning) bör detta

avlägsnas före behandlingen med en lämplig metod som inte påverkar några av de övriga fibrerna.

I detta syfte avlägsnas fiberfrämmande ämnen som kan extraheras med petroleumeter och vatten genom att

analysprovet behandlas en timme i en Soxhlet extraktionsutrustning med petroleumeter med en minsta hastighet

av sex cykler per timme. Låt petroleumetern avdunsta från analysprovet som sedan extraheras genom direkt­

behandling som innebär att analysprovet blötläggs i vatten i rumstemperatur i 1 timme och sedan blötläggs i

vatten i 65 °C ± 5 °C i ytterligare 1 timme, medan man rör om då och då. Badförhållandet vätska: analysprovet

ska vara 100:1. Avlägsna överflödigt vatten från analysprovet genom urkramning, avsugning eller centrifugering

och låt sedan analysprovet lufttorka.

När det gäller elastolefin eller fiberblandningar som innehåller elastolefin och andra fibrer (ull, djurhår, silke,

bomull, lin, äkta hampa, jute, manillahampa, alfa, kokos, ginst, rami, sisal, kupro, modal, protein, viskos, akryl,

polyamid eller nylon, polyester och elastomultiester) måste det ovannämnda förfarandet anpassas något, genom

att petroleumetern ersätts med aceton.

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/49

( ¹ ) Se kapitel 1.1.

Om fiberfrämmande ämnen inte kan extraheras med petroleumeter och vatten ska de avlägsnas genom att den

ovan beskrivna vattenmetoden ersätts med annan lämplig metod som inte väsentligt förändrar någon av fiber­

komponenterna. Vad gäller vissa oblekta vegetabiliska fibrer (t.ex. jute och kokos) bör det dock noteras att normal

förbehandling med petroleumeter och vatten inte avlägsnar alla naturligt förekommande fiberfrämmande ämnen.

Trots detta görs ingen ytterligare förbehandling, såvida provet inte innehåller appretur som är olöslig i både

petroleumeter och vatten.

Analysrapporterna ska innehålla fullständiga upplysningar om de förbehandlingsmetoder som använts.

I.7 TILLVÄGAGÅNGSSÄTT

I.7.1 Allmänna

anvisningar

I.7.1.1 Torkning

Torka i minst 4 timmar, dock högst 16 timmar, vid 105 °C ± 3 °C i en ventilerad ugn med ugnsluckan stängd

hela tiden. Om torkperioden är kortare än 14 timmar måste man väga provkroppen för att kontrollera att massan

har förblivit konstant. Massan kan anses konstant om variationen är under 0,05 % efter ytterligare 60 minuters

torkning.

Undvik att hantera deglar och vägglas, provkroppar eller återstoder med bara händer vid torkning, kylning och

vägning.

Torka provkropparna i ett vägglas med locket liggande bredvid i ugnen. Vid torktidens slut tillsluts vägglaset

innan det tas ut ur ugnen och snabbt placeras i exsickatorn.

Torka filterdegeln i ett vägglas med locket liggande bredvid i ugnen. Vid torktidens slut tillsluts vägglaset innan

det tas ut ur ugnen och snabbt placeras i exsickatorn.

När annan utrustning än filterdeglar används ska torkningen i ugnen ske på sådant sätt att fibrernas torrvikt kan

bestämmas utan förlust.

I.7.1.2 Kylning

Kyl tills fullständig avkylning av vägglasen har uppnåtts, dock minst 2 timmar och med exsickatorn placerad

bredvid vågen.

I.7.1.3 Vägning

Efter kylning vägs vägglaset inom 2 minuter från det att det avlägsnats ur exsickatorn. Väg med en noggrannhet

av 0,0002 g.

I.7.2 Tillvägagångssätt

Ta ut en provkropp som väger minst 1 g från ett förbehandlat analysprov. Skär garn eller tyg i ca 10 mm längder

och skilj dem åt så mycket det går. Torka provkroppen i ett vägglas, låt den svalna i exsickator och väg den. Flytta

över provkroppen i aktuellt kärl enligt tillämpligt avsnitt av relevant unionsmetod och väg därefter åter vägglaset

omgående. Provkroppens torrvikt erhålls som mellanskillnad. Slutför analysen enligt tillämpligt avsnitt av relevant

metod. Undersök återstoden i mikroskop eller på annat lämpligt sätt för att kontrollera att det fiberslag som

skulle avlägsnas verkligen har lösts ut.

I.8 BERÄKNING

OCH

REDOVISNING

AV

RESULTAT

Varje komponents massa uttrycks i procent av den totala blandningens massa. Resultatet beräknas på ren torrvikt

som justerats med hänsyn till a) godtagna toleranser och b) nödvändiga korrektionsfaktorer för att förlust av

fiberfrämmande ämnen under förbehandlingen och analysen ska beaktas.

I.8.1 Beräkning av den procentuella andelen rena torra fibrer ska göras utan beaktande av förlust av fibermassa under

förbehandlingen.

^SV

L 272/50

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

I.8.1.1 – VARIANT 1 –

Dessa formler ska användas när en viss komponent i blandningen avlägsnas från den första provkroppen och en

annan komponent avlägsnas från den andra provkroppen:

P

1

% ¼

"

d

2

d

1

– d ²

Ü

r 1

m ¹

þ

r 2

m ²

Ü

8

>

>

>

: 1 –

d 2

d ¹9

>

>

>

;

#

Ü 100

P

2

% ¼

"

d

4

d

3

– d ⁴

Ü

r 2

m ²

þ

r 1

m ¹

Ü

8

>

>

>

: 1 –

d 4

d ³9

>

>

>

;

#

Ü 100

P ³ % = 100 – (P ¹ % + P ² %)

P ¹ % är den procentuella andelen av den första rena, torra komponenten (komponent i den första provkroppen

som lösts ut i den första reagensen),

P ² % är den procentuella andelen av den andra rena, torra komponenten (komponent i den andra provkroppen

som lösts ut i den andra reagensen),

P ³ % är den procentuella andelen av den tredje rena, torra komponenten (den olösliga komponenten i båda

provkropparna),

m ¹

är den första provkroppens torrvikt efter förbehandling,

m ²

är den andra provkroppens torrvikt efter förbehandling,

r ¹

är återstodens torrvikt sedan den första komponenten i den första provkroppen avlägsnats med hjälp av

den första reagensen,

r ²

är återstodens torrvikt sedan den andra komponenten från den andra provkroppen avlägsnats med hjälp av

den andra reagenser,

d ¹

är korrektionsfaktorn för viktförlust i den första reagensen hos den andra komponenten som inte lösts ut i

den första provkroppen ( ¹ ),

d ²

är korrektionsfaktorn för viktförlust i den första reagensen hos den tredje komponenten som inte lösts ut i

den första provkroppen,

d ³

är korrektionsfaktorn för viktförlust i den andra reagensen hos den första komponenten som inte lösts ut i

den andra provkroppen,

d ⁴

är korrektionsfaktorn för viktförlust i den andra reagensen hos den tredje komponenten som inte lösts ut i

den andra provkroppen.

I.8.1.2 – VARIANT 2 –

Dessa formler ska användas när en komponent (a) avlägsnas från den första provkroppen och lämnar kvar de

övriga två komponenterna (b + c), och när två komponenter (a + b) avlägsnas från den andra provkroppen och

lämnar kvar den tredje komponenten som återstod (c):

P ¹ % = 100 – (P ² % + P ³ %)

P

2

% ¼ 100

Ü

d

1

r

1

m

1

–

d

1

d ²

Ü P ³ %

P ³ % ¼

d

4

r

2

m ²

Ü 100

P ¹ % är den procentuella andelen av den första rena, torra komponenten (komponent i den första provkroppen

som lösts ut i den första reagensen),

P ² % är den procentuella andelen av den andra rena, torra komponenten (komponent som lösts ut i den andra

reagensen, samtidigt med den första komponenten i den andra provkroppen),

P ³ % är den procentuella andelen av den tredje rena, torra komponenten (komponent som är olöslig i båda

provkropparna),

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/51

( ¹ ) Värdena för d anges i kapitel 2 i denna bilaga som handlar om de olika metoderna för analys av binära blandningar.

m ¹ är den första provkroppens torrvikt efter förbehandling,

m ² är den andra provkroppens torrvikt efter förbehandling,

r

1

är återstodens torrvikt sedan den första komponenten i den första provkroppen avlägsnats med hjälp av den

första reagensen,

r

2

är återstodens torrvikt sedan den första och andra komponenten i den andra provkroppen avlägsnats med

hjälp av den andra reagensen,

d ¹

är korrektionsfaktorn för viktförlust i den första reagensen hos den andra komponenten som inte lösts ut i

den första provkroppen,

d ²

är korrektionsfaktorn för viktförlust i den första reagensen hos den tredje komponenten som inte lösts ut i

den första provkroppen,

d ⁴

är korrektionsfaktorn för viktförlust i den andra reagensen hos den tredje komponenten som inte lösts ut i

den andra provkroppen.

I.8.1.3 – VARIANT 3 –

Dessa formler ska användas när två komponenter (a + b) avlägsnas från provkroppen och lämnar kvar den tredje

komponenten (c), och därefter två komponenter (b + c) avlägsnas från en annan provkropp och lämnar kvar den

första komponenten (a):

P 1

% ¼

d

3

r

2

m ²

Ü 100

P ² % = 100 – (P ¹ % + P ³ %)

P ³ % ¼

d

2

r

1

m ¹

Ü 100

P ¹ % är den procentuella andelen av den första rena, torra komponenten (komponent som lösts ut med hjälp av

reagensen),

P ² % är den procentuella andelen av den andra rena, torra komponenten (komponent som lösts ut med hjälp av

reagensen),

P ³ % är den procentuella andelen av den tredje rena, torra komponenten (komponent som lösts ut i den andra

provkroppen med hjälp av reagensen),

m ¹ är den första provkroppens torrvikt efter förbehandling,

m ² är den andra provkroppens torrvikt efter förbehandling,

r ¹

är återstodens torrvikt sedan den första och andra komponenten i den första provkroppen avlägsnats med

hjälp av den första reagensen,

r ²

är återstodens torrvikt sedan den andra och tredje komponenten i den andra provkroppen avlägsnats med

hjälp av den andra reagensen,

d ²

är korrektionsfaktorn för viktförlust i den första reagensen hos den tredje komponenten som inte lösts ut i

den första provkroppen,

d ³

är korrektionsfaktorn för viktförlust i den andra reagensen hos den första komponenten som inte lösts ut i

den andra provkroppen.

I.8.1.4 – VARIANT 4 –

Dessa formler ska användas när två komponenter i följd avlägsnas från blandningen med användande av samma

provkropp:

P ¹ % = 100 – (P ² % + P ³ %)

P

2

% ¼

d

1

r

1

m

Ü 100 –

d

1

d ²

Ü P ³ %

P

3

% ¼

d

3

r

2

m

Ü 100

P ¹ % är den procentuella andelen av den första rena, torra komponenten (första utlösta komponent),

P ² % är den procentuella andelen av den andra rena, torra komponenten (andra utlösta komponent),

P ³ % är den procentuella andelen av den tredje rena, torra komponenten (olöslig komponent),

m är

provkroppens

torrvikt

efter

förbehandling,

r ¹

är återstodens torrvikt sedan den första komponenten avlägsnats med hjälp av den första reagensen,

^SV

L 272/52

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

r ²

är återstodens torrvikt sedan den första och andra komponenten avlägsnats med hjälp av den första och

andra reagensen,

d ¹

är korrektionsfaktorn för viktförlust i den första reagensen hos den andra komponenten,

d ²

är korrektionsfaktorn för viktförlust i den första reagensen hos den tredje komponenten,

d ³

är korrektionsfaktorn för viktförlust i den första och andra reagensen hos den tredje komponenten ( ¹ ).

I.8.2 Beräkning

av

den

procentuella

andelen

av

varje

enskild

komponent

justerad

med

hänsyn

till

godtagna

toleranser

och i tillämpliga fall korrektionsfaktorer för viktförlust under förbehandlingen

Om

A ¼ 1

þ

a ¹

þ b ¹

100

B ¼ 1

þ

a ²

þ b ²

100

C ¼ 1

þ

a ³

þ b ³

100

är

P 1

A% ¼

P

1

A

P

1

A

þ P

2

B

þ P

3

C

Ü 100

P

2

A% ¼

P

2

B

P

1

A

þ P

2

B

þ P

3

C

Ü 100

P

3

A% ¼

P

3

C

P

1

A

þ P

2

B

þ P

3

C

Ü 100

P ¹ A % är den procentuella andelen av den första rena, torra komponenten, inklusive fukthalt och viktförlust

under förbehandlingen,

P ² A % är den procentuella andelen av den andra rena, torra komponenten, inklusive fukthalt och viktförlust

under förbehandlingen,

P ³ A % är den procentuella andelen av den tredje rena, torra komponenten, inklusive fukthalt och viktförlust

under förbehandlingen,

P ¹

är den första rena, torra komponentens procentuella andel som erhållits med hjälp av en av formlerna i

I.8.1,

P ²

är den andra rena, torra komponentens procentuella andel som erhållits med hjälp av en av formlerna i

I.8.1,

P ³

är den tredje rena, torra komponentens procentuella andel som erhållits med hjälp av en av formlerna i

I.8.1,

a ¹

är den godtagna toleransen för den första komponenten,

a 2

är den godtagna toleransen för den andra komponenten,

a ³

är den godtagna toleransen för den tredje komponenten,

b ¹

är den procentuella andelen av den första komponentens viktförlust under förbehandlingen,

b ²

är den procentuella andelen av den andra komponentens viktförlust under förbehandlingen,

b 3

är den procentuella andelen av den tredje komponentens viktförlust under förbehandlingen.

När en särskild förbehandling används ska värdena b ¹ , b ² och b ³ om möjligt bestämmas genom att man låter alla

de ingående rena fibrerna undergå den förbehandling som används i analysen. Rena fibrer är sådana som är fria

från alla fiberfrämmande material, utom sådant som normalt ingår (antingen som naturligt förekommande eller

på grund av tillverkningsprocessen), i det tillstånd (oblekt, blekt) det befinner sig i det material som ska analyseras.

När inga av de rena separata ingående fibrer som används vid tillverkningen av det material som ska analyseras

står till förfogande, måste man använda de medelvärden för b ¹ , b ² och b ³ som erhållits genom provningar som

utförts på rena fibrer som liknar dem i den blandning som ska undersökas.

Om vanlig förbehandling genom extrahering med petroleumeter och vatten används kan man normalt bortse från

korrektionsfaktorerna b ¹ , b ² och b ³ utom i fråga om oblekt bomull, oblekt lin (eller linne) och oblekt hampa där

en viktförlust på 4 % på grund av förbehandlingen är allmänt godtagbar. Motsvarande procentsats för polypro­

pylen är 1 %.

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/53

( ¹ ) Närhelst så är möjligt bör d

3

i förväg fastställas med experimentella metoder.

När det gäller andra fibrer bortser man vid beräkningar vanligen från förluster orsakade av förbehandling.

I.8.3 Anmärkning

Exempel på beräkningar finns i avsnitt IV.

II. Metod

för

kvantitativ

analys

genom

manuell

separation

av

ternära

fiberblandningar

II.1 TILLÄMPNINGSOMRÅDE

Denna metod är tillämplig på alla typer av textilfibrer förutsatt att de inte bildar en intim blandning och att det är

möjligt att skilja dem åt för hand.

II.2 PRINCIP

Efter identifiering av komponenterna i textilvaran avlägsnas det fiberfrämmande materialet genom lämplig för­

behandling och sedan separeras fibrerna för hand, torkas och vägs varpå varje fibers andel i blandningen

beräknas.

II.3 UTRUSTNING

II.3.1 Vägglas

eller

annan

utrustning

som

ger

motsvarande

resultat.

II.3.2 Exsickator

med

fuktindikerande

blågel.

II.3.3 Ventilerad ugn för torkning av provkroppar i 105 °C ± 3 °C.

II.3.4 Analysvåg

med

en

noggrannhet

av

0,0002

g.

II.3.5 Soxhlet

extraktionsutrustning

eller

annan

utrustning

som

ger

motsvarande

resultat.

II.3.6 Nål.

II.3.7 Torsionsprovare

eller

liknande

utrustning.

II.4 REAGENSER

II.4.1 Petroleumeter,

redestillerad,

kokintervall

40–60

°C.

II.4.2 Destillerat

eller

avjoniserat

vatten

II.5 KONDITIONERINGS-

OCH

PROVNINGSATMOSFÄR

Se punkt I.4.

II.6 ANALYSPROV

Se punkt I.5.

II.7 FÖRBEHANDLING

AV

ANALYSPROV

Se punkt I.6.

II.8 TILLVÄGAGÅNGSSÄTT

II.8.1 Analys

av

garn

Välj ut ett provexemplar som väger minst 1 g från ett förbehandlat analysprov. Om garnet är mycket fint kan

analysen göras på en längd som är minst 30 m lång oavsett massa.

Klipp garnet i lagom stora bitar och skilj fibertyperna åt med en nål och om så krävs med en torsionsprovare. De

fibertyper som erhålls på detta sätt placeras i förvägda vägglas och torkas vid 105 °C ± 3 °C tills man får en

konstant vikt enligt beskrivningen i I.7.1 och I.7.2.

II.8.2 Analys

av

tyg

Ta ut en provkropp som väger minst 1 g från ett förbehandlat analysprov. Inga stadkanter får ingå och kanterna

ska vara noggrant putsade för att undvika fransning. Fibrerna ska löpa parallellt med väft- eller varptrådarna eller i

trikåväv parallellt med längsgående eller tvärgående maskrader. Skilj de olika fibertyperna åt, samla ihop dem i

förvägda vägglas och förfar i enlighet med II.8.1.

^SV

L 272/54

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

II.9 BERÄKNING

OCH

REDOVISNING

AV

RESULTAT

Varje fiberkomponents massa uttrycks i procent av blandningens totala massa. Resultatet beräknas på ren torrvikt

som justerats med hänsyn till a) godtagna toleranser och b) erforderliga korrektionsfaktorer för den viktförlust

som uppstår under förbehandlingen.

II.9.1 Beräkning av den procentuella andelen olöslig komponent på basis av ren torrvikt utan hänsyn till förlust av

fibermassa under förbehandlingen:

P

1

% ¼

100 m

1

m ¹

þ m ²

þ m ³

¼

100

1

þ m ²

þ m ³

m

1

P

2

% ¼

100 m

2

m ¹

þ m ²

þ m ³

¼

100

1

þ m ¹

þ m 3

m

2

P ³ % = 100 – (P ¹ % + P ² %)

P ¹ % är den procentuella andelen av den första torra, rena komponenten,

P

2

% är den procentuella andelen av den andra torra, rena komponenten,

P ³ % är den procentuella andelen av den tredje torra, rena komponenten,

m ¹ är den första komponentens rena torrvikt,

m ² är den andra komponentens rena torrvikt,

m ³ är den tredje komponentens rena torrvikt.

II.9.2 För beräkning av den procentuella andelen av varje enskild komponent justerad med hänsyn till godtagna

toleranser och i tillämpliga fall med korrektionsfaktorer för viktförlust under förbehandlingen se punkt I.8.2.

III.

Metod för kvantitativ analys av ternära fiberblandningar med hjälp av en kombination av manuell och

kemisk separation

Om möjligt ska manuell separation användas, varvid hänsyn ska tas till andelen komponenter som separerats

innan man går vidare med någon kemisk behandling av varje enskild komponent.

III.1 METODERNAS

PRECISION

Precisionen som anges i de olika metoderna för analys av binära fiberbladningar avser reproducerbarheten (se

kapitel 2 om metoder för kvantitativ analys av vissa binära textilblandningar).

Reproducerbarheten syftar på tillförlitligheten, dvs. den inbördes överensstämmelsen mellan experimentellt fram­

komna värden, erhållna vid olika laboratorier eller vid olika tillfällen, vid användning av samma analysmetod på

provkroppar från en identiskt överensstämmande blandning.

Reproducerbarheten anges av konfidensintervallet för resultaten vid 95 % konfidensnivå.

Detta innebär, förutsatt att metoden tillämpats på en identiskt överensstämmande blandning, att skillnaden

mellan två resultat i en serie analyser, gjorda vid olika laboratorier, kommer att överskrida konfidensintervallet

endast i 5 fall av 100.

För att bestämma precisionen hos analysen av en ternär fiberblandning tillämpar man på vanligt sätt de värden

som anges i de metoder för analys av binära fiberblandningar som har använts för att analysera även de ternära

fiberblandningarna.

Förutsatt att man i de fyra varianterna av kvantitativ kemisk analys av ternära fiberblandningar bestämmer att två

upplösningar ska utföras (med användande av två separata provkroppar för de första tre varianterna och en

provkropp för den fjärde varianten) samt förutsatt att E ¹ och E ² anger precisionen för de två metoderna för analys

av binära fiberblandningar, visar nedanstående tabell resultatets precision för varje komponent:

Fiberkomponent

Varianter

1 2

och

3

⁴

a

E ¹

E ¹

E ¹

b

E ²

E ¹ + E ²

E ¹ + E ²

c

E ¹ + E ²

E ²

E ¹ + E ²

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/55

Om den fjärde varianten används kan man finna att graden av precision är lägre än den som beräknats med hjälp

av ovanstående metod, vilket förklaras av den första reagensens möjliga påverkan på återstoden, dvs. komponen­

terna b och c. Detta skulle dock vara svårt att utvärdera.

III.2 PROVNINGSRAPPORT

III.2.1 Ange den variant eller de varianter som användes för att utföra analysen samt metoderna, reagenserna och

korrektionsfaktorerna.

III.2.2 Lämna detaljerade uppgifter om eventuella särskilda förbehandlingar (se punkt I.6).

III.2.3 Redovisa de enskilda resultaten och det aritmetiska medelvärdet, samtliga med en decimals noggrannhet.

III.2.4 Redovisa om möjligt metodens precision, beräknad enligt tabellen i avsnitt III.1, för varje komponent.

IV.

Exempel på beräkning av komponenternas procentandel i vissa ternära fiberblandningar med användande

av några av de varianter som beskrivs i punkt I.8.1.

Ta fallet med en fiberblandning som vid den kvalitativa analysen visade sig innehålla följande komponenter:

1. kardull, 2. nylon (polyamid), 3. oblekt bomull.

VARIANT 1

Genom att använda denna variant, dvs. användande av två olika provkroppar och avlägsnande av en komponent (a = ull)

genom att lösa ut denna från den första provkroppen och en annan komponent (b = polyamid) från den andra

provkroppen, kan följande resultat erhållas:

1. Den första provkroppens torrvikt efter förbehandling: (m ¹ ) = 1,6000 g.

2. Återstodens torrvikt efter behandling med alkalisk natriumhypoklorit (polyamid + bomull): (r ¹ ) = 1,4166 g.

3. Den andra provkroppens torrvikt efter förbehandling: (m ² ) = 1,8000 g.

4. Återstodens torrvikt efter behandling med myrsyra (ull + bomull): (r ² ) = 0,9000 g

Behandling med alkalisk natriumhypoklorit medför inte någon viktförlust för polyamid medan oblekt bomull tappar 3 % i

vikt, och därför är d

1

= 1,00 och d

2

= 1,03.

Behandling med myrsyra medför ingen viktförlust för ull eller oblekt bomull, och därför är d ³ och d ⁴ = 1,00.

Om de värden som erhålls genom kemisk analys och korrektionsfaktorerna byts ut i formeln under punkt I.8.1.1 får man

följande resultat:

P ¹ % (ull) = [1,03/1,00 – 1,03 × 1,4166/1,6000 + (0,9000/1,8000) × (1 – 1,03/1,00)] × 100 = 10,30

P ² % (polyamid) = [1,00/1,00 – 1,00 × 0,9000/1,8000 + (1,4166/1,6000) × (1 – 1,00/1,00)] × 100 = 50,00

P ³ % (bomull) = 100 – (10,30 + 50,00) = 39,70

De olika rena, torra fibrernas procentandelar i blandningen är följande:

Ull 10,30

%

Polyamid 50,00

%

Bomull 39,70

%

Dessa procentandelar måste justeras enligt formlerna i punkt I.8.2 för att de godtagna toleranserna och korrektions­

faktorerna för viktförluster efter förbehandling ska beaktas.

Som anges i bilaga IX är de godtagna toleranserna de följande: kardull 17,00 %, polyamid 6,25 %, bomull 8,50 %. Även

oblekt bomull uppvisar en viktförlust på 4 % efter förbehandling med petroleumeter och vatten.

Alltså är

P

1

A % (ull) = 10,30 × [1 + (17,00 + 0,0)/100] / [10,30 × (1 + (17,00 + 0,0)/100) + 50,00 × (1 + (6,25 + 0,0)/100) +

39,70 × (1 + (8,50 + 4,0) /100)] × 100 = 10,97

P ² A % (polyamid) = 50,0 × [(1 + (6,25 + 0,0)/100) /109,8385] × 100 = 48,37

^SV

L 272/56

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

P ³ A % (bomull) = 100 – (10,97 + 48,37) = 40,66

Sammansättningen av råmaterial i garnet är således följande:

Polyamid 48,4

%

Bomull 40,6

%

Ull 11,0

%

100,0 %

VARIANT 4

Ta fallet med en fiberblandning som vid den kvalitativa analysen visade sig innehålla följande komponenter: kardull,

viskos, oblekt bomull.

Anta att följande resultat erhålls när variant 4 används, dvs. man avlägsnar två komponenter i följd från fiberblandningen

i en enstaka provkropp:

1. Provkroppens torrvikt efter förbehandling: (m) = 1,6000 g.

2. Återstodens torrvikt efter behandling med alkalisk natriumhypoklorit (viskos + bomull): (r

1

) = 1,4166 g.

3. Återstodens torrvikt efter den andra behandlingen av återstoden r ¹ med zinkklorid/myrsyra (bomull): (r ² ) = 0,6630 g

Behandling med alkalisk natriumhypoklorit medför inte någon viktförlust för viskos medan oblekt bomull tappar 3 % i

vikt, och därför är d ¹ = 1,00 och d ² = 1,03.

Som ett resultat av behandling med myrsyra-zinkklorid ökar bomulls vikt med 4 % så att d ³ = 1,03 × 0,96 = 0,9888,

avrundat till 0,99 (där d

3

är korrektionsfaktorn för den tredje komponentens viktförlust respektive viktökning i den första

och andra reagensen).

Om de värden som erhålls genom kemisk analys och korrektionsfaktorerna byts ut i formeln i I.8.1.4 får man följande

resultat:

P ² % (viskos) = 1,00 × (1,4166 / 1,6000) × 100 – (1,00 / 1,03) × 41,02 = 48,71 %

P

3

% (bomull) = 0,99 × (0,6630 / 1,6000) × 100 = 41,02 %

P ¹ % (ull) = 100 – (48,71 + 41,02) = 10,27 %

Som redan angetts i variant 1 måste dessa procentandelar justeras med hjälp av formlerna i punkt I.8.2.

P ¹ A % (ull) = 10,27 × [1 + (17,0 + 0,0) / 100)]/[10,27 × (1+ (17,00 + 0,0)/100) + 48,71 × (1 + (13 + 0,0) / 100) +

41,02 × (1 + (8,5 + 4,0)/ 100)] × 100 = 10,61 %

P

2

A % (viskos) = 48,71 × [1 + (13 + 0,0) / 100] / 113,2057 × 100 = 48,62 %

P ³ A % (bomull) = 100 – (10,61 + 48,62) = 40,77 %

Sammansättningen av råmaterial i blandningen är således följande:

Viskos 48,6

%

Bomull 40,8

%

Ull 10,6

%

—

100,0 %

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/57

^SVL 272/58

Europeiska

unionens

off

iciella

tidning

18.10.2011

V. Tabell över typiska ternära fiberblandningar som kan analyseras med hjälp av unionsmetoder för analys av binära blandningar (som exempel)

Bland-ning

nr

Ingående fibrer

Variant Nr

på

metod

och

reagens

för

binära

blandningar

Komponent 1 Komponent

2 Komponent

3

1. Ull

eller

hår Viskos,

kupro

eller

vissa

typer

av

modal

Bomull 1

och/eller

4 2. (hypoklorit) och 3. (zinkklorid/myrsyra)

2. Ull

eller

hår Polyamid

eller

nylon Bomull,

viskos,

kupro

eller

modal 1

och/eller

4 2. (hypoklorit) och 4. (myrsyra, 80 % m/m)

3. Ull,

hår

eller

silke Vissa

andra

fibrer Viskos,

kupro,

modal

eller

bomull 1

och/eller

4 2. (hypoklorit) och 9. (koldisulfid/aceton, 55,5/44,5 % v/v)

4. Ull

eller

hår Polyamid

eller

nylon Polyester,

polypropylen,

akryl

eller

glasfiber

1 och/eller 4 2. (hypoklorit) och 4. (myrsyra, 80 % m/m)

5. Ull,

hår

eller

silke Vissa

andra

fibrer Polyester,

akryl,

polyamid

eller

nylon

eller glasfiber

1 och/eller 4 2. (hypoklorit) och 9. (koldisulfid/aceton 55,5/44,5 % v/v)

6. Silke Ull

eller

hår Polyester

2 11.

(svavelsyra,

75

%

m/m)

och

2.

(hypoklorit)

7. Polyamid

eller

nylon akryl

eller

vissa

andra

fibrer Bomull,

viskos,

kupro

eller

modal 1

och/eller

4 4. (myrsyra, 80 % m/m) och 8. (dimetylformamid)

8. Vissa

klorfibrer Polyamid

eller

nylon Bomull,

viskos,

kupro

eller

modal 1

och/eller

4 8. (dietylformamid) och 4. (myrsyra, 80 % m/m) eller 9. (koldisulfid/

aceton, 55,5/44,5 % v/v) och 4. (myrsyra, 80 % m/m)

9. Akryl Polyamid

eller

nylon Polyester 1

och/eller

4 8. (dietylformamid) och 4. (myrsyra, 80 % m/m)

10. Acetat

Polyamid eller nylon eller vissa an­

dra fibrer

Viskos, bomull, kupro eller modal

4 1.

(aceton)

och

4.

(myrsyra,

80

%

m/m)

11. Vissa

klorfibrer akryl

eller

vissa

andra

fibrer Polyamid

eller

nylon 2

och/eller

4 9.

(koldisulfid/aceton,

55,5/44,5

%

v/v)

och

8.

(dimetylformamid)

12. Vissa

klorfibrer Polyamid

eller

nylon Akryl 1

och/eller

4 9. (koldisulfid/aceton, 55,5/44,5 % v/v) och 4. (myrsyra, 80 % m/m)

13. Polyamid

eller

nylon Viskos,

kupro,

modal

eller

bomull Polyester

4 4.

(myrsyra,

80

%

m/m

)

och

7.

(svavelsyra,

75

%

m/m)

14. Acetat Viskos,

kupro,

modal

eller

bomull Polyester

4 1.

(aceton)

och

7.

(svavelsyra,

75

%

m/m)

15. Akryl Viskos,

kupro,

modal

eller

bomull Polyester

4

8. (dietylformamid) och 7. (svavelsyra, 75 % m/m)

16. Acetat Ull,

hår

eller

silke Bomull,

viskos,

kupro,

modal,

polya­

mid eller nylon, polyester, akryl

4 1.

(aceton)

och

2.

(hypoklorit)

17. Triacetat Ull,

hår

eller

silke Bomull,

viskos,

kupro,

modal,

polya­

mid eller nylon, polyester, akryl

4

6. (diklormetan) och 2. (hypoklorit)

18. Akryl Ull,

hår

eller

silke Polyester 1

och/eller

4 8. (dietylformamid) och 2. (hypoklorit)

^SV18.10.2011 Europeiska

unionens

off

iciella

tidning

L

272/59

Bland-ning

nr

Ingående fibrer

Variant Nr

på

metod

och

reagens

för

binära

blandningar

Komponent 1 Komponent

2 Komponent

3

19. Akryl Silke Ull

eller

hår

4 8.

(dietylformamid)

och

11.

(svavelsyra,

75

%

m/m)

20. Akryl Ull,

hår

eller

silke Bomull,

viskos,

kupro

eller

modal 1

och/eller

4 8. (dietylformamid) och 2. (hypoklorit)

21. Ull,

hår

eller

silke Bomull,

viskos,

modal,

kupro Polyester

4

2. (hypoklorit) och 7. (svavelsyra, 75 % m/m)

22. Viskos,

kupro

eller

vissa

ty­

per av modal

Bomull Polyester 2

och/eller

4 3. (zinkklorid/myrsyra) och 7. (svavelsyra, 75 % m/m)

23. Akryl Viskos,

kupro

eller

vissa

typer

av

modal

Bomull

4 8.

(dimetylformamid)

och

3

(zinkklorid/myrsyra)

24. Vissa

klorfibrer Viskos,

kupro

eller

vissa

typer

av

modal

Bomull 1

och/eller

4 9. (koldisulfid/aceton, 55,5/44,5 % v/v) och 3. (zinkklorid/myrsyra)

eller 8. (dietylformamid) och 3. (zinkklorid/myrsyra)

25. Acetat Viskos,

kupro

eller

vissa

typer

av

modal

Bomull

4 1.

(aceton)

och

3.

(zinkklorid/myrsyra)

26. Triacetat Viskos,

kupro

eller

vissa

typer

av

modal

Bomull

4

6. (diklormetan) och 3. (zinkklorid/myrsyra)

27. Acetat Silke Ull

eller

hår

4 1.

(aceton)

och

11.

(svavelsyra,

75

%

m/m)

28. Triacetat Silke Ull

eller

hår

4 6.

(diklormetan)

och

11.

(svavelsyra,

75

%

m/m)

29. Acetat Akryl Bomull,

viskos,

kupro

eller

modal

4 1.

(aceton)

och

8.

(dimetylformamid)

30. Triacetat Akryl Bomull,

viskos,

kupro

eller

modal

4

6. (diklormetan) och 8. (dimetylformamid)

31. Triacetat Polyamid

eller

nylon Bomull,

viskos,

kupro

eller

modal

4

6. (diklormetan) och 4. (myrsyra, 80 % m/m)

32. Triacetat Bomull,

viskos,

kupro

eller

modal Polyester

4

6. (diklormetan) och 7. (svavelsyra, 75 % m/m)

33. Acetat Polyamid

eller

nylon Polyester

eller

akryl

4 1.

(aceton)

och

4.

(myrsyra,

80

%

m/m)

34. Acetat Akryl Polyester

4 1.

(aceton)

och

8.

(dimetylformamid)

35. Vissa

klorfibrer Bomull,

viskos,

kupro

eller

modal Polyester

4 8.

(dietylformamid)

och

7.

(svavelsyra,

75

%

m/m)

eller

9

(koldisulfid/

aceton, 55,5/44,5 % v/v) och 7. (svavelsyra, 75 % m/m)

36. Bomull Polyester Elastolefin 2

och/eller

4 7.

(svavelsyra,

75

%

m/m)

och

14.

(koncentrerad

svavelsyra)

37. Vissa

modakrylfibrer Polyester Melamin 2

och/eller

4 8.

(dietylformamid)

och

14.

(koncentrerad

svavelsyra)

BILAGA IX

Godtagna toleranser för att beräkna fibermassan i en textilprodukt

(Artikel 19.3)

^{Fiber nr Benämning Procentandelar}

1–2 Ull

och

djurhår:

kammade fibrer 18,25

kardade fibrer 17,00

( ¹ )

3 Djurhår:

kammade fibrer 18,25

kardade fibrer 17,00

( ¹ )

Hästhår:

kammade fibrer 16,00

kardade fibrer 15,00

4 Silke 11,00

5 Bomull:

standardfibrer 8,50

merceriserade fibrer 10,50

6 Kapock 10,90

7 Lin

12,00

8 Äkta

hampa 12,00

9 Jute 17,00

10 Manillahampa 14,00

11 Alfa 14,00

12 Kokosfiber 13,00

13 Ginst 14,00

14 Rami

(blekt

fiber) 8,50

15 Sisal 14,00

16 Sunn 12,00

17 Henequen 14,00

18 Maguey 14,00

19 Acetat 9,00

20 Alginat 20,00

21 Kupro 13,00

22 Modal 13,00

23 Protein 17,00

24 Triacetat 7,00

25 Viskos 13,00

26 Akryl 2,00

27 Klorfiber 2,00

^SV

L 272/60

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

Fiber nr Benämning Procentandelar

28 Fluorfiber 0,00

29 Modakryl 2,00

30 Polyamid

eller

nylon:

stapelfiber 6,25

filament 5,75

31 Aramid 8,00

32 Polyimid 3,50

33 Lyocell 13,00

34 Polylaktid 1,50

35 Polyester 1,50

36 Polyeten 1,50

37 Polypropylen 2,00

38 Polykarbamid 2,00

39 Polyuretan:

stapelfiber 3,50

filament 3,00

40 Vinylal 5,00

41 Trivinyl 3,00

42 Elastodien 1,00

43 Elastan 1,50

44 Glasfiber:

med en genomsnittlig diameter av över 5 μm 2,00

med en genomsnittlig diameter av 5 μm eller mindre 3,00

45 Elastomultiester 1,50

46 Elastolefin 1,50

47 Melamin 7,00

48 Metallfiber 2,00

Metalliserad fiber 2,00

Asbest 2,00

Pappersgarn 13,75

( ¹ ) Den godtagna toleransen på 17,00 % ska även tillämpas när det är omöjligt att utröna huruvida en textilprodukt som innehåller ull

och/eller djurhår är kammad eller kardad.

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/61

BILAGA X

Jämförelsetabell

Direktiv 2008/121/EC Denna

förordning

Artikel 1.1 Artikel

4

Artikel 1.2 a–c

—

Artikel 1.2 d Artikel

2.3

Artikel 2.1 Artikel

3.1

Artikel 2.2 inledningen Artikel

2.2

inledningen

Artikel 2.2 a Artikel

2.2

a

Artikel 2.2 b Artikel

2.2

b

och

c

Artikel 2.2 c Artikel

2.2

d

Artikel 3 Artikel

5

Artikel 4 Artikel

7

Artikel 5 Artikel

8

Artikel 6.1 och 6.2

—

Artikel 6.3 Artikel

9.3

Artikel 6.4 Artikel

9.4

Artikel 6.5 Artikel

20

Artikel 7 Artikel

10

Artikel 8.1 första meningen Artikel

14.1

Artikel 8.1 andra meningen Artikel

14.2

Artikel 8.2 Artikel

14.3

Artikel 8.3 första stycket Artikel

16.1

Artikel 8.3 andra och tredje styckena Artikel

16.2

Artikel 8.4 Artikel

16.3

Artikel 8.5

—

Artikel 9.1 Artikel

11.1

och

11.2

Artikel 9.2 Artikel

11.3

Artikel 9.3 Artikel

13

och

bilaga

IV

Artikel 10.1 a Artikel

17.2

Artikel 10.1 b Artikel

17.3

Artikel 10.1 c Artikel

17.4

Artikel 10.2 Artikel

17.5

Artikel 11 Artikel

15.4

Artikel 12 Artikel

19.2

och

bilaga

VII

^SV

L 272/62

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

Direktiv 2008/121/EC Denna

förordning

Artikel 13.1 Artikel

19.1

Artikel 13.2

—

Artikel 14.1

—

Artikel 14.2

—

Artikel 15 Artikel

21

Artikel 16

—

Artikel 17

—

Artikel 18

—

Artikel 19

—

Artikel 20

—

Bilaga I Bilaga

I

Bilaga II Bilaga

III

Bilaga III Bilaga

V

Bilaga III punkt 36 Artikel

3.1

j

Bilaga IV Bilaga

VI

Bilaga V Bilaga

IX

Bilaga VI

—

Bilaga VII

—

Direktiv 96/73/EG Denna

^förordning

Artikel 1 Artikel

1

Artikel 2 Bilaga

VIII

kapitel

1

avsnitt

I.2

Artikel 3 Artikel

19.1

Artikel 4 Artikel

19.4

Artikel 5 Artikel

21

Artikel 6

—

Artikel 7

—

Artikel 8

—

Artikel 9

—

Bilaga I Bilaga

VIII

kapitel

1

avsnitt

I

Bilaga II Bilaga

VIII

kapitel

1

avsnitt

II

och

kapitel

2

Bilaga III

—

Bilaga IV

—

^SV

18.10.2011 Europeiska

unionens

officiella

tidning L

272/63

Direktiv 73/44/EEG Denna

förordning

Artikel 1 Artikel

1

Artikel 2 Bilaga

VIII

kapitel

1

avsnitt

I

Artikel 3 Artikel

19.1

Artikel 4 Artikel

19.4

Artikel 5 Artikel

21

Artikel 6

—

Artikel 7

—

Bilaga I Bilaga

VIII

kapitel

3

inledningen

och

avsnitten

I–III

Bilaga II Bilaga

VIII

kapitel

3

avsnitt

IV

Bilaga III Bilaga

VIII

kapitel

3

avsnitt

V

^SV

L 272/64

Europeiska unionens officiella tidning

18.10.2011

EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EG) nr 765/2008

av den 9 juli 2008

om krav för ackreditering och marknadskontroll i samband med saluföring av produkter och

upphävande av förordning (EEG) nr 339/93

(Text av betydelse för EES)

EUROPAPARLAMENTET OCH EUROPEISKA UNIONENS RÅD HAR

ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av fördraget om upprättandet av Europeiska

gemenskapen, särskilt artiklarna 95 och 133,

med beaktande av kommissionens förslag,

med beaktande av Europeiska ekonomiska och sociala kom-

mitténs yttrande (¹),

efter att ha hört Regionkommittén,

i enlighet med förfarandet i artikel 251 i fördraget (²), och

av följande skäl:

(1)

Det är nödvändigt att se till att produkter som omfattas av

den fria rörligheten för varor inom gemenskapen uppfyller

krav som tillgodoser en hög skyddsnivå för allmänna

intressen som hälsa och säkerhet i allmänhet, hälsa och

säkerhet på arbetsplatsen, konsumentskydd, miljöskydd och

säkerhet, samtidigt som det säkerställs att den fria rörlig-

heten för varor inte begränsas mer än vad som tillåts enligt

harmoniserad gemenskapslagstiftning eller annan relevant

gemenskapslagstiftning. Bestämmelser om ackreditering,

marknadskontroll, kontroll av produkter från tredjeländer

och CE-märkning bör därför fastställas.

(2)

Det är nödvändigt att fastställa en övergripande ram med

regler och principer för ackreditering och marknadskon-

troll. Denna ram bör inte påverka de materiella bestämmel-

serna i befintlig lagstiftning om vilka villkor som ska

uppfyllas för att skydda allmänna intressen på områden

som hälsa, säkerhet, konsumentskydd och miljöskydd, utan

syftet bör vara att göra så att de fungerar bättre.

(3)

Denna förordning bör ses som ett komplement till

Europaparlamentets och rådets beslut nr 768/2008/EG av

den 9 juli 2008 om en gemensam ram för saluföring av

produkter (³).

(4)

Det är mycket svårt att anta gemenskapslagstiftning för

varje produkt som existerar eller kan komma att utvecklas.

Det behövs en omfattande rättslig ram av övergripande

karaktär för att reglera sådana produkter, för att täppa igen

luckor, särskilt i avvaktan på att gällande speciallagstiftning

på området ses över, och för att komplettera bestämmel-

serna i befintlig eller framtida speciallagstiftning, särskilt för

att säkerställa en hög skyddsnivå när det gäller hälsa och

säkerhet samt miljö- och konsumentskydd, i enlighet med

artikel 95 i fördraget.

(5)

Den ram för marknadskontroll som inrättas i denna

förordning bör komplettera och stärka befintliga bestäm-

melser om marknadskontroll i harmoniserad gemenskaps-

lagstiftning och tillämpningen av sådana bestämmelser.

Denna förordning bör emellertid, i enlighet med principen

om ”lex specialis”, vara tillämplig endast i den mån det inte

finns några särskilda bestämmelser med samma syfte, av

samma natur eller med samma verkan som dem i annan,

befintlig eller framtida, harmoniserad gemenskapslagstift-

ning. Exempel kan hämtas från områden som narkotika-

prekursorer, medicintekniska produkter, humanläkemedel

och veterinärmedicinska läkemedel, motorfordon och luft-

fart. Motsvarande bestämmelser i denna förordning bör

därför inte vara tillämpliga inom de områden som täcks av

sådana särskilda bestämmelser.

(6)

I Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/95/EG av

den 3 december 2001 om allmän produktsäkerhet (⁴)

fastställs bestämmelser för att säkerställa säkerhet i fråga

om konsumentprodukter. Marknadskontrollsmyndighe-

terna bör ha rätt att vidta de mer specifika åtgärder som

är tillgängliga för dem genom det direktivet.

(7)

För att uppnå en högre säkerhetsnivå för konsument-

produkter bör dock de marknadskontrollsmekanismer som

ingår i direktiv 2001/95/EG förstärkas när det gäller

produkter som utgör en allvarlig risk, i enlighet med

principer som motsvaras av dem i denna förordning.

Direktiv 2001/95/EG bör därför ändras i enlighet med

detta.

L 218/30

SV

Europeiska unionens officiella tidning

13.8.2008

(¹) EUT C 120, 16.5.2008, s. 1.

(²) Europaparlamentets yttrande av den 21 februari 2008 (ännu ej

offentliggjort i EUT) och rådets beslut av den 23 juni 2008.

(³) Se sidan 82 i detta nummer av EUT.

(⁴) EGT L 11, 15.1.2002, s. 4.

Prop. 2013/14:171

Bilaga 2

(8)

Ackreditering ingår i ett övergripande system som också

omfattar bedömning av överensstämmelse och marknads-

kontroll, och som syftar till att bedöma och säkerställa att

tillämpliga krav uppfylls.

(9)

Ackrediteringens särskilda värde ligger i det att den är ett

officiellt uttalande om den tekniska kompetensen hos de

organ som har till uppgift att säkerställa att tillämpliga krav

uppfylls.

(10)

Ackreditering används i samtliga medlemsstater, men har

hittills inte reglerats på gemenskapsnivå. Bristen på

gemensamma bestämmelser har lett till olika tillvägagångs-

sätt och system inom gemenskapen, vilket har fått till följd

att olika medlemsstater har varit olika strikta vid

ackreditering. Det är därför nödvändigt att utveckla en

heltäckande ram för ackreditering och att på gemen-

skapsnivå fastställa principer för hur ackrediteringen ska

organiseras och genomföras.

(11)

Inrättandet av ett enhetligt nationellt ackrediteringsorgan

bör ske utan att det påverkar fördelningen av arbetsupp-

gifterna inom medlemsstaterna.

(12)

Om harmoniserad gemenskapslagstiftning föreskriver att

organ för bedömning av överensstämmelse ska utses för

dess genomförande bör de nationella offentliga myndighe-

terna inom gemenskapen betrakta öppen ackreditering

enligt denna förordning som det bästa sättet att styrka dessa

organs tekniska kompetens, för att den nivå som krävs när

det gäller förtroendet för intyg om överensstämmelse ska

tryggas. Nationella myndigheter kan emellertid anse att de

har tillräckliga möjligheter att utföra denna bedömning på

egen hand. I så fall bör de nationella myndigheterna, för att

trygga en rimlig trovärdighetsnivå på bedömningar utförda

av andra nationella myndigheter, ta fram den dokumenta-

tion som krävs för att visa kommissionen och övriga

medlemsstater att de utvärderade organen för bedömning

av överensstämmelse uppfyller de relevanta kraven.

(13)

Ett ackrediteringssystem som grundar sig på bindande

bestämmelser bidrar till att stärka det ömsesidiga förtroen-

det mellan medlemsstaterna beträffande kompetensen hos

organen för bedömning av överensstämmelse och följ-

aktligen också förtroendet för de intyg och provnings-

rapporter dessa utfärdar. Därmed förstärks principen om

ömsesidigt erkännande, och bestämmelserna om ackredi-

tering i denna förordning bör därför gälla organ som

genomför bedömningar av överensstämmelse, på såväl

reglerade som icke-reglerade områden. Det som är av

betydelse är kvaliteten på intyg och provningsrapporter,

oavsett om dessa gäller det reglerade eller oreglerade

området, och det bör därför inte göras någon skillnad

mellan dessa områden.

(14)

Enligt denna förordning bör de nationella ackrediterings-

organens icke vinstdrivande verksamhet förstås som en

verksamhet som inte syftar till vinning till förmån för

organets ägare eller medlemmar. Samtidigt som nationella

ackrediteringsorgan inte har som mål att maximera eller

fördela vinster, får de tillhandahålla tjänster mot betalning

eller ta emot inkomster. Eventuella överskjutande vinster till

följd av dessa tjänster kan utnyttjas till investeringar som

ytterligare utvecklar deras verksamhet, så länge detta är

förenligt med deras kärnverksamhet. Det bör därför

betonas att det primära målet för nationella ackrediterings-

organ bör vara att stödja eller aktivt engagera sig i

verksamhet som inte syftar till vinning.

(15)

Eftersom syftet med ackreditering är att tillhandahålla ett

officiellt uttalande om kompetensen hos ett organ som

utför bedömning av överensstämmelse bör en medlemsstat

få ha högst ett nationellt ackrediteringsorgan, och med-

lemsstaten bör se till att organet arbetar på ett sådant sätt

att dess verksamhet är objektiv och opartisk. Sådana

nationella ackrediteringsorgan bör inte samtidigt bedriva

kommersiell verksamhet för bedömning av överensstäm-

melse. Det är därför lämpligt att föreskriva att medlems-

staterna ser till att ackrediteringsorganens verksamhet utgör

offentlig myndighetsutövning, oavsett deras rättsliga status.

(16)

Vad gäller bedömning och kontinuerlig övervakning av

kompetensen hos ett organ för bedömning av överens-

stämmelse är det nödvändigt att fastställa vilken teknisk

kunskap och erfarenhet det har, liksom dess förmåga att

utföra bedömningar. Det är därför nödvändigt att det

nationella ackrediteringsorganet besitter relevant kunskap,

kompetens och resurser för att kunna utföra sina uppgifter

på rätt sätt.

(17)

Ackreditering bör i princip drivas som en självbärande

verksamhet. Medlemsstaterna bör se till att finansiellt stöd

ges för vissa särskilda uppgifter.

(18)

I de fall där det inte är ekonomiskt meningsfullt eller

hållbart för en medlemsstat att inrätta ett nationellt

ackrediteringsorgan bör medlemsstaten i fråga anlita det

nationella ackrediteringsorganet i en annan medlemsstat

och uppmuntras att utnyttja denna möjlighet fullt ut.

(19)

Konkurrens mellan nationella ackrediteringsorgan skulle

kunna leda till en kommersialisering av denna verksamhet

som därmed är oförenlig med deras roll som sista

kontrollinstans i arbetet med bedömning av överens-

stämmelse. Syftet med denna förordning är att se till att

ett ackrediteringsintyg inom Europeiska unionen är till-

räckligt för hela unionens territorium, och att undvika

dubbelackreditering, som i sig skulle innebära ytterligare

kostnader men inget mervärde. Nationella ackrediterings-

organ kan konkurrera på tredjeländers marknader, under

förutsättning att detta inte påverkar deras verksamhet inom

gemenskapen eller det samarbete och den referentbedöm-

ningsverksamhet som organiseras av det organ som erkänts

enligt denna förordning.

13.8.2008

SV

Europeiska unionens officiella tidning

L 218/31

(20)

För att undvika dubbelackreditering, öka acceptansen och

erkännandet av ackrediteringsintyg samt utöva effektiv

tillsyn över ackrediterade organ för bedömning av överens-

stämmelse bör organen begära ackreditering hos det

nationella ackrediteringsorganet i den medlemsstat där de

är etablerade. Det är dock nödvändigt att säkerställa att ett

organ för bedömning av överensstämmelse har möjlighet

att begära ackreditering i en annan medlemsstat om det inte

finns något nationellt ackrediteringsorgan i den egna

medlemsstaten, eller i de fall det nationella ackrediterings-

organet inte har nödvändig kompetens för att kunna

erbjuda de ackrediteringstjänster som efterfrågas. I sådana

fall bör det etableras lämpligt samarbete och informations-

utbyte mellan de berörda nationella ackrediteringsorganen.

(21)

För att säkerställa att de nationella ackrediteringsorganen

uppfyller kraven och skyldigheterna i denna förordning är

det viktigt att medlemsstaterna bidrar till att ackrediter-

ingssystemet fungerar korrekt, regelbundet övervakar sina

nationella ackrediteringsorgan och när så är nödvändigt

vidtar åtgärder inom rimlig tid för att komma till rätta med

problem.

(22)

För att säkerställa att organen för bedömning av överens-

stämmelse har likvärdig kompetens, för att underlätta

ömsesidigt erkännande och för att stärka den allmänna

acceptansen av ackrediteringsintyg och de intyg om

överensstämmelse som ackrediterade organ utfärdar, är

det nödvändigt att de nationella ackrediteringsorganen

tillämpar ett strikt och öppet system för referentbedömning

och att alla organ regelbundet granskas.

(23)

Denna förordning bör föreskriva erkännandet av en enda

organisation på Europanivå när det gäller vissa funktioner

inom ackrediteringsområdet. EA (European co-operation

for Accreditation), som har till huvuduppgift att främja ett

öppet och kvalitetsdrivet system för att bedöma kompe-

tensen hos organ för bedömning av överensstämmelse

inom hela Europa, driver ett system för referentbedömning

bland nationella ackrediteringsorgan i medlemsstaterna och

andra europeiska länder. Systemet har visat sig vara effektivt

och uppmuntrar ömsesidigt förtroende. EA bör därför vara

det första organ som erkänns enligt denna förordning och

medlemsstaterna bör säkerställa att de nationella ackredi-

teringsorganen söker, och behåller, medlemskap i EA så

länge det är erkänt. Samtidigt bör det vara möjligt att ändra

det relevanta organet som erkänns enligt denna förordning

i de fall då detta kan bli nödvändigt i framtiden.

(24)

Effektivt samarbete mellan nationella ackrediteringsorgan är

nödvändigt om referentbedömningssystemet och ackredi-

tering över gränserna ska fungera. För att säkerställa

öppenhet är det därför nödvändigt med en skyldighet för

nationella ackrediteringsorgan att sinsemellan utbyta infor-

mation samt att ge nationella myndigheter och kommis-

sionen nödvändig information. Uppdaterad och korrekt

information om de ackrediteringstjänster de nationella

ackrediteringsorganen erbjuder bör också finnas tillgänglig

för allmänheten och därigenom särskilt för organen för

bedömning av överensstämmelse.

(25)

För de verksamhetsområden där allmänna krav på

kompetensen hos organen för bedömning av överens-

stämmelse inte är tillräckliga för att säkerställa nödvändigt

skydd då specifika och detaljerade krav rörande teknik,

hälsa eller säkerhet tillämpas, bör det finnas sektorsspecifika

ackrediteringsprogram. Med tanke på att EA har stor

teknisk expertis till sitt förfogande bör det ombes utveckla

sådana program, särskilt för områden som omfattas av

gemenskapslagstiftningen.

(26)

För att säkerställa likvärdig och konsekvent tillämpning av

harmoniserad gemenskapslagstiftning införs genom denna

förordning en gemenskapsram för marknadskontroll, där

det fastställs minimikrav för de mål medlemsstaterna ska

uppnå och en ram för administrativt samarbete, inbegripet

informationsutbyte mellan medlemsstaterna.

(27)

I sådana fall där ekonomiska aktörer förfogar över

provningsrapporter och intyg som intygar överensstäm-

melse, vilka utfärdats av ett ackrediterat organ för bedöm-

ning av överensstämmelse och där relevant harmoniserad

gemenskapslagstiftning inte kräver sådana rapporter eller

intyg, bör marknadskontrollsmyndigheterna ta vederbörlig

hänsyn till dessa rapporter och intyg när de kontrollerar

produkters egenskaper.

(28)

Samarbete nationellt och över gränserna mellan behöriga

myndigheter avseende informationsutbyte, undersökningar

av överträdelser och åtgärder för att få dem att upphöra –

även innan farliga produkter släpps ut på marknaden,

genom ytterligare åtgärder för att identifiera dem, främst i

hamnar – är nödvändigt för att skydda konsumenternas

hälsa och säkerhet och för att den inre marknaden ska

kunna fungera på ett smidigt sätt. Nationella konsument-

skyddsmyndigheter bör på nationell nivå samarbeta med

nationella marknadskontrollsmyndigheter och utbyta infor-

mation med dem om produkter de misstänker innebär en

risk.

(29)

Vid riskbedömningen bör alla relevanta uppgifter beaktas,

inklusive tillgängliga uppgifter om risker som uppstått i

anslutning till produkten i fråga. Alla åtgärder som den

ekonomiska aktören kan ha vidtagit för att reducera risken

bör också beaktas.

(30)

Situationer där en produkt kan innebära en allvarlig risk

kräver snabbt ingripande, vilket kan innebära att produkten

dras tillbaka, återkallas eller att dess tillhandahållande på

marknaden förbjuds. I sådana situationer är det nödvändigt

att ha tillgång till ett system för snabbt informationsutbyte

L 218/32

SV

Europeiska unionens officiella tidning

13.8.2008